高分子水凝膠

1、2014.9.28主要內容主要內容水凝膠簡介水凝膠簡介1高強度水凝膠高強度水凝膠2 微凝膠微凝膠3自愈合水凝膠自愈合水凝膠4 可注射水凝膠可注射水凝膠5其他其他6水凝膠的定義水凝膠的定義Structure:IndividualmoleculesInfinitenetworkLiquid SolidProperties:凝膠的分類凝膠的分類Factors inducing gelation:Chemical:Copolymerization CrosslinkingIrreversible, permanentinsoluble化學交聯(lián)水凝膠的設計與合成Hoffman, A. S. Adv. D

2、rug Deliv. Rev., 2002, 43, 35v 自由基共聚反應交聯(lián)自由基共聚反應交聯(lián)化學交聯(lián)水凝膠的設計與合成化學交聯(lián)水凝膠的設計與合成 自由基共聚反應交聯(lián)是迄今用于醫(yī)用高分子水凝膠設計和制備的最常用方法，早期報導的有關凝膠材料大都是基于這一技術獲得的。依賴于所需的合成原料化學結構與性能特點，兩種主要的途徑被廣泛采用： 一是通過一種或多種低分子量烯類單體在交聯(lián)劑存在下直接進行交聯(lián)共聚反應； 二是先使原本不具聚合反應活性的一些水溶性聚合物轉變?yōu)楹删酆戏磻鶊F的衍生物、再進行交聯(lián)共聚反應。6根據(jù)所用的單體和溶劑，可以考慮使用輻射、紫外根據(jù)所用的單體和溶劑，可以考慮使用輻射、紫外照射

3、或化學引發(fā)聚合。照射或化學引發(fā)聚合。共聚交聯(lián)中常用的化學引發(fā)劑有：熱不穩(wěn)定的過共聚交聯(lián)中常用的化學引發(fā)劑有：熱不穩(wěn)定的過氧化物；氧化還原體系，其中氧化劑如過硫酸銨氧化物；氧化還原體系，其中氧化劑如過硫酸銨或過氧化氫，還原劑有亞鐵鹽、焦亞硫酸鹽或四甲或過氧化氫，還原劑有亞鐵鹽、焦亞硫酸鹽或四甲基乙二胺?；叶?。相比較而言，用于合成相比較而言，用于合成包埋生物分子包埋生物分子的水凝膠時采的水凝膠時采用輻射聚合法更具優(yōu)勢。其主要原因是輻射聚合不用輻射聚合法更具優(yōu)勢。其主要原因是輻射聚合不需外加化學引發(fā)劑、反應溫度較低且不易使生物分需外加化學引發(fā)劑、反應溫度較低且不易使生物分子失活。例如，有人采用電

4、子束輻射不同濃度子失活。例如，有人采用電子束輻射不同濃度PEOPEO和和PVAPVA混合水溶液得到了性能優(yōu)良的、可用作傷口混合水溶液得到了性能優(yōu)良的、可用作傷口敷料的共混型水凝膠。敷料的共混型水凝膠。聚合方法：聚合方法：7結構互補基團間反應交聯(lián)結構互補基團間反應交聯(lián)v 一些生物相容性聚合物分子鏈上通常含有諸如一些生物相容性聚合物分子鏈上通常含有諸如一一OHOH、一、一COOHCOOH、一、一NHNH2 2一類的功能基團。這些基團不僅賦予聚合物一類的功能基團。這些基團不僅賦予聚合物良好的水溶性，而且可與一些結構互補的化合物發(fā)生諸如良好的水溶性，而且可與一些結構互補的化合物發(fā)生諸如SchiffSc

5、hiff堿、加成、縮合一類的化學反應、彼此間形成化學堿、加成、縮合一類的化學反應、彼此間形成化學交聯(lián)鍵交聯(lián)鍵。利用這些特性，具有不同結構與性能特點的醫(yī)用。利用這些特性，具有不同結構與性能特點的醫(yī)用水凝膠可被設計與合成。水凝膠可被設計與合成。例如，用戊二醛交聯(lián)含胺基的殼聚糖大分子得到可生物例如，用戊二醛交聯(lián)含胺基的殼聚糖大分子得到可生物降解的載藥凝膠微球：降解的載藥凝膠微球：8多功能反應物之間的縮合反應(見下圖)亦被用于一些高分子水凝膠的合成。典型的反應物包括多糖、膠原蛋白、PAAc、PVA和PEG。9Hydrogel Synthesis Sawhney, A. S.; Pathak, C. P

6、.; Hubbell, J. A. Macromolecules, 1993, 26, 581OOOOOOOOmnmHOCH2CH2OHn+OOOO200 oCOOOOOOHmnmHAcryloyl ChlorideTriethyl AminephotopolymerizationOOOOOOOOmnmSn10凝膠的分類凝膠的分類 （Physical crosslink）Micro-crystalliteHydrogen bondingIon cooperationCoil-helix transitionComplexPhase separationReversible, time-depe

7、ndent鈣離子與海藻酸的交聯(lián)模型鈣離子與海藻酸的交聯(lián)模型Ca2+ selectively chelated by G units more Ca2+ required結晶與分子間氫鍵作用交聯(lián)結晶與分子間氫鍵作用交聯(lián)v有人研究發(fā)現(xiàn)，將聚乙烯醇有人研究發(fā)現(xiàn)，將聚乙烯醇(PVA)(PVA)水溶液進行凍融水溶液進行凍融(freeze thawing)(freeze thawing) 處理可得到一種高強度高彈性的凝處理可得到一種高強度高彈性的凝膠，凝膠的性質取決于膠，凝膠的性質取決于PVAPVA的分子量、濃度、凍的分子量、濃度、凍結時間和溫度以及凍結的循環(huán)次數(shù)，而凝膠的形結時間和溫度以及凍結的循環(huán)次數(shù)

8、，而凝膠的形成則歸因于成則歸因于PVAPVA分子在低溫下的結晶作用；這種分子在低溫下的結晶作用；這種結晶作用可促使結晶作用可促使PVAPVA形成其功能類似于物理凝膠形成其功能類似于物理凝膠網(wǎng)絡交聯(lián)點的網(wǎng)絡交聯(lián)點的微晶微晶。v一些水溶性聚合物也能借分子間一些水溶性聚合物也能借分子間/ /內氫鍵作用聚集內氫鍵作用聚集交聯(lián)、進而形成相應的高分子水凝膠，已被報導交聯(lián)、進而形成相應的高分子水凝膠，已被報導的有聚甲基丙烯酸的有聚甲基丙烯酸/PEG/PEG體系和聚甲基丙烯酸接枝體系和聚甲基丙烯酸接枝PEGPEG體系等。體系等。13互穿網(wǎng)絡（互穿網(wǎng)絡（Interpenetrating Networks,IPN

9、)Interpenetrating Networks,IPN)v Made from poly(N-acryloylglycinamide) (PAG) and poly(acrylic acid) (PAAc)v Hydrogen bonding between the two types of polymer at low temperaturesNHONH2OHOOPAAcnPAGnSasase, H.; Aoki, T.;Katono, H.;Sanui, K.; Ogata, N.; Ohta, R.; Kondo, T.; Okano, T.; Sakurai, Y. Makrom

10、ol. Chem., Rapid Commun., 1992, 13, 577 14Other IPNsv From poly(acrylamide), PAAm, and PAAc which form hydrogen bonds at low temperatureKatono, H.; Maruyama, A.; Sanui, K.; Ogata, N.; Okano, T.; Sakurai, Y. J. Controlled Release, 1991, 16, 215PAAcPAAmOOHnHNOHn15來源來源天然高分子水凝膠天然高分子水凝膠合成高分子水凝膠合成高分子水凝膠天然

11、水凝膠：瓊脂糖、海藻酸鹽、殼聚糖、膠原、血纖蛋白、明膠和透明質酸等；合成水凝膠：聚氧化乙烯（PEO）或聚乙二醇（PEG）、聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯酰胺（PAAm）、N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm）、聚甲基丙烯酸羥乙酯（PHEMA）等。天然與合成高分子雜化水凝膠。17許多天然源聚合物及合成聚合物均可形成水凝膠而作為組織工程支架使用，如下表：18天然水凝膠：生物相容性好（天然衍生的聚合物水凝膠由于其組成與結構類似于天然細胞外基質，例如膠原是哺乳動物組織細胞外基質的主要蛋白質，明膠則是其變性衍生物，而透明質酸常存在于成年動物的各種組織中，海藻酸鹽和殼聚糖均是親水性的線性多糖，結構類似于糖胺聚糖，

12、植入體內后異體反應?。５騺碓床煌?，結構與性能存在批次間差異，因此有一定的局限性，合成水凝膠：生物相容性較差，但合成聚合物水凝膠的結構與性能可控，重復性好。天然與合成高分子雜化水凝膠：兼有天然材料和合成材料的優(yōu)點。三類凝膠材料的性能比較：三類凝膠材料的性能比較：19凝膠化理論模型凝膠化理論模型vFlory-Stockmayer 模型 11apcGel Point:v逾滲模型逾滲模型凝膠化以前凝膠化點凝膠化以后凝膠化理論模型凝膠化理論模型比例式比例式Flory-Stockmayer模模型型逾滲模型逾滲模型（d=3）Mw - ( p pc ) = 1 = 1.74Rchar - ( p pc )

13、 = 0.5 = 0.85Mmax -1/ (p pc ) = 1 = 0.39E ( p pc ) = 3 = 1.8逾滲模型與逾滲模型與Flory-Stockmayer模型的臨界指數(shù)對比模型的臨界指數(shù)對比 ccpppConvenient methods to determine gel point: Falling ballTilted test tube凝膠化點的確定凝膠化點的確定Mechanical properties at sol-gel transition:Zero-shear viscosity Equilibrium modulusGe appears (Ge 0)凝膠化點

14、的確定凝膠化點的確定solidliquidcrosslink density or Ge0gel pointGe 242628303234363840100101102103104 PNIPA in waterGGT / oCG, G dynamic moduli at gel pointWinter & Chambon at gel point: G G” n G : storage modulus G” : loss modulus : angular frequency n: relaxation exponent Relaxation modulus: dt(GtG)sin(2)(0n

15、tS Slop= -n log G(t)log tslope = n log G, log Glog Winters CriterionConstitutive Equation:) () ()(dttttGtt) () (dttttSntZero-shear viscosity at gel point:ntttnSt100lim1)(Equilibrium modulus at gel point:0lim)(limnttetStGG10 nInterpolation to determine gel point: tan independent of ; evaluation of n

16、)2tan(tan)( )( :point gelat nGGdxxxxGG0222/ )( 2)( from Kramers-Krnig relation:56789100101 MLGH#2 = 5 = 10 = 20 = 30 = 40 = 50tan CAlg / wt%10-110010110210-310-210-1100101102103104105106107 5% 5% 6% 6% 7% 7% 8% 8% 9% 9% 4321a = 09%8%7%6%5%MLGH#2G,G X 10a / Pa / rad s-1Cgel = 7.6n = 0.61)2tan(tann海藻酸

17、鈉水溶液的動態(tài)粘彈性海藻酸鈉水溶液的動態(tài)粘彈性Ca-alginate10-110010110210-210-1100101102103104105106Ca-MLGH#2CAlg= 4wt%a =4a =3a =2a =1a =0f =0.08f =0.07f =0.06f =0.05f =0.04 /rad s-1G,G X 10 a /Pa gelssolutioncritical gelalginate in COOCa2f0.040.050.060.070.0810-1100101102Ca-MLGH #2CAlg= 4wt% tanf / rad s-1 1.99 6.31 10.0

18、0 15.85 19.95 31.63at gel point: G G” n 水凝膠的溶脹行為與溶質運移水凝膠的溶脹行為與溶質運移 mixingelastictotalGGGFlory-Rehner理論ionicmixingelastictotalGGGG聚電解質凝膠v溶質運移中的主導因素是擴散作用溶質運移中的主導因素是擴散作用 2/120r3/1, 2svlMMCvrcns2/13/1, 22相關長度聚合物鏈的均方末端距2/120r（即無擾尺寸） 聚合物骨架鍵長l，通常是1.54；特征比值Cn（無擾鏈與自由連接鏈均方末端距的比值）；交聯(lián)點間平均分子質量 ；cM聚合物體積膨脹系數(shù)v2,s；重

19、復單元分子量Mr 。水凝膠簡介水凝膠簡介v 生物醫(yī)用材料生物醫(yī)用材料 （藥物載體、隱形眼鏡、人工肌肉）（藥物載體、隱形眼鏡、人工肌肉）v 石油化工石油化工 （驅油劑、脫水劑）（驅油劑、脫水劑）v 農(nóng)業(yè)農(nóng)業(yè) （保水劑、結露防止劑）（保水劑、結露防止劑）v 日用、化妝品日用、化妝品 （衛(wèi)生巾、紙尿褲、面膜等（衛(wèi)生巾、紙尿褲、面膜等）水凝膠的應用34Bae, Y. H.; Vernon, B.; Han, C. K.; Kim, S. W. J. Controlled Release, 1998, 53, 24935可注射水凝膠在組織工程領域的應用可注射水凝膠在組織工程領域的應用 材料表面形貌材料表

20、面形貌 （SEM）動物模型動物模型 殼聚糖殼聚糖-透明質酸止血材料對正常粘膜組織的影響透明質酸止血材料對正常粘膜組織的影響止血部位止血部位 （SEM）殼聚糖凝膠微球止血殼聚糖凝膠微球止血（3天）天）Merocel 填塞止血（填塞止血（3天）天） 殼聚糖殼聚糖-透明質酸止血材料透明質酸止血材料 填塞型止血材料填塞型止血材料（術后（術后3天）天） （術后（術后3天）天） 殼聚糖殼聚糖-透明質酸止血材料透明質酸止血材料 填塞型止血材料填塞型止血材料（術后（術后14天）天） （術后（術后14天）天）軟骨軟骨細胞培養(yǎng)細胞培養(yǎng)1星期后軟骨掃描電鏡觀察星期后軟骨掃描電鏡觀察形態(tài)學觀察形態(tài)學觀察組織學觀察組織

21、學觀察a, Schematic diagram of the multi-membrane onion-like structures; b, multi-membrane biomaterial with onion-like structure based on chitosan.47Vol 452|6 March 2008| doi:10.1038/nature0661948a, Multi-membrane tubular architecture, resembling a blood vessel. b, Microscopic multi-membrane capsule. c,

22、 Macroscopic multi-membrane architecture based on alginate hydrogel.49多層膜海藻酸鹽水凝膠形貌多層膜海藻酸鹽水凝膠形貌圖圖a:一層；一層；b:二層；二層；c:三層；三層；d:四層；四層；e：洋蔥橫切面圖洋蔥橫切面圖；f, g: SEM圖片圖片adcb水凝膠的一些性質水凝膠的一些性質水凝膠簡介v 形狀、表面積/體積比,v 水含量,透明性,溶脹性v 強度v 聚合物種類v 交聯(lián)程度v 溫度v 溶液組成影響水凝膠性質的因素影響水凝膠性質的因素水凝膠簡介水凝膠簡介v 可以作為保護細胞或者其它物質的介質可以作為保護細胞或者其它物質的介質

23、v 很高的傳導性很高的傳導性v 生物相容性生物相容性v 可以注射可以注射v 便于改性便于改性 水凝膠的優(yōu)點水凝膠的優(yōu)點傳統(tǒng)結構水凝膠的缺點傳統(tǒng)結構水凝膠的缺點v 響應速率慢v 力學強度低力學強度低 聚合物分子鏈密度低(交聯(lián)點密度低) 分子鏈間摩擦力小 在凝膠過程中形成的交聯(lián)結構不均勻水凝膠交聯(lián)網(wǎng)缺陷示意圖高強度水凝膠高強度水凝膠v 拓撲結構拓撲結構 (topological (TP)水凝膠水凝膠 v雙網(wǎng)絡雙網(wǎng)絡 (double network (DN)凝膠凝膠v 四臂四臂 (Tetra-arm Polymers) 水凝膠水凝膠 v大分子復合微球大分子復合微球 (macromolecular m

24、icrosphere composite (MMC)水凝膠水凝膠v過氧化膠團（過氧化膠團（peroxidized micelles（pMIC）) 凝膠凝膠v 納米復合納米復合(nanocomposite (NC)水凝膠水凝膠高強度水凝膠高強度水凝膠 Advanced materials, 2001,13(7): 485-487. PEGPEG穿過穿過-環(huán)糊精并封端環(huán)糊精并封端用三聚氰氯交聯(lián)用三聚氰氯交聯(lián) 拓撲膠的交聯(lián)劑是一種特殊的8字形材料，聚合物分子鏈可以在里面滑移。拓撲結構水凝膠（拓撲結構水凝膠（Topological(TP) gelTopological(TP) gel）溶脹比可達原重5

25、00倍，拉伸到原長的20倍-環(huán)糊精之間發(fā)生交聯(lián)環(huán)糊精之間發(fā)生交聯(lián) 化學交聯(lián)凝膠與聚多輪烷凝膠形變示意圖化學交聯(lián)凝膠與聚多輪烷凝膠形變示意圖 （a a）第一網(wǎng)絡與第二網(wǎng)絡物質的量比要高）第一網(wǎng)絡與第二網(wǎng)絡物質的量比要高（b b）第一網(wǎng)高交聯(lián)密度，第二網(wǎng)絡松散交聯(lián)）第一網(wǎng)高交聯(lián)密度，第二網(wǎng)絡松散交聯(lián)雙網(wǎng)絡凝膠雙網(wǎng)絡凝膠(DN(DN凝膠凝膠) )DN凝膠示意圖Advanced materials , 2003,15(14): 1155-1158. PAMPS-1-4 PAAm-2-0.1 SN gel和 PAMPS-1-4/ PAAm-2-0.1 DN gel 壓縮應力應變行為高強度水凝膠四臂水凝膠

26、Macromolecules, 2008,41(14): 5379-5384. 不同凝膠壓縮應力應變曲線高強度水凝膠四臂水凝膠制備示意圖四臂水凝膠接近四臂水凝膠接近聚合物理想網(wǎng)絡聚合物理想網(wǎng)絡Advanced materials. 2007, 19, 16221626大分子微球復合凝膠形成過程NS與MMC (A6)凝膠應力應變曲線（a）范圍（b）小應變MMC (A6)凝膠壓縮性能測試大分子微球復合大分子微球復合(MMC)(MMC)水凝膠水凝膠高強度水凝膠Soft Matter, 2011, 7, 29432952pMIC凝膠形成過程SEM觀測凝膠形成過程凝膠循環(huán)壓縮應力應變曲線凝膠循環(huán)壓縮應力

27、時間曲線過氧化膠團過氧化膠團凝膠凝膠 （pMIC pMIC ）高強度水凝膠 NC NC 凝膠形成的原理圖凝膠形成的原理圖Macromol. Rapid Commun. 2006, 27, 10231028 納米復合水凝膠納米復合水凝膠(NC(NC凝膠凝膠) ) 高強度水凝膠 S-M凝膠（凝膠（Laponite XLS/PAAm)凝膠拉伸應力凝膠拉伸應力- -應變曲線應變曲線 納米復合水凝膠納米復合水凝膠Akhilesh K. Gaharwar at.el,Highly Extensible, Tough, and Elastomeric Nanocomposite Hydrogels from

28、 Poly(ethylene glycol) and Hydroxyapatite Nanoparticles, Biomacromolecules 2011, 12, 16411650聚乙二醇與羥基磷灰石制備高延伸性、韌性和彈性納米復合水凝膠nHAp-PEG nHAp-PEG 納米復合水凝膠制備納米復合水凝膠制備PEG+丙烯酰氯+三乙胺PEG-二丙烯酸酯(PEGDA)nHAp分散于光引發(fā)劑水溶液nHAp均勻分散的納米粒子溶液注射入模具紫外輻射光引發(fā)交聯(lián)圖1 nHAp-PEG 納米復合材料水凝膠制備示流程意圖 圖2 nHAp-PEG 納米復合凝膠微孔結構 圖3 干nHAp-PEG 納米復合凝膠

29、Raman光譜圖4 nHAp含量對nHAp-PEG 納米復合材料拉伸性能影響（a） nHAp-PEG 納米復合材料有高的彈性；（b）(c) nHAp含量對nHAp-PEG 納米復合材料力學性能影響。圖5 nHAp-PEG 納米復合凝膠體系的物理交聯(lián)與化學交聯(lián)對協(xié)同作用提高力學性能示意圖圖6 nHAp-PEG 納米復合凝膠壓縮性能圖7 nHAp-PEG 納米復合凝膠的振蕩剪切測試:（a）壓力掃描（b）頻率掃描圖8 nHAp-PEG 納米復合凝膠不同溫度下溶脹動力學v1.水溶性的納米復合水溶性的納米復合PEG-nHAp前體溶液可以前體溶液可以簡單注射并光引發(fā)交聯(lián)制備納米復合凝膠；簡單注射并光引發(fā)交

30、聯(lián)制備納米復合凝膠；v2. PEG-nHAp納米復合凝膠優(yōu)異力學性能、高納米復合凝膠優(yōu)異力學性能、高生物相容性與可注射性，在藥物釋放與軟組織修生物相容性與可注射性，在藥物釋放與軟組織修復上有潛在用途。復上有潛在用途。Nature 2012,489:133v 微凝膠通常指大小在微凝膠通常指大小在幾十納米到幾微米幾十納米到幾微米的凝膠粒子；的凝膠粒子；v 尺寸小，具有很快的溶脹與去溶脹速率，尺寸小，具有很快的溶脹與去溶脹速率，靈敏的刺激響應性靈敏的刺激響應性；v 分散在溶劑中，分散在溶劑中，粘度低粘度低，便于注射與涂布；，便于注射與涂布；v 獨特的獨特的納米結構特性納米結構特性：如界面效應、表面效

31、應、體積效應等；：如界面效應、表面效應、體積效應等；v 優(yōu)異的優(yōu)異的藥物負載能力藥物負載能力，較高的，較高的化學結構穩(wěn)定性化學結構穩(wěn)定性等；等；v 通過離子鍵、氫鍵及疏水相互作用等將通過離子鍵、氫鍵及疏水相互作用等將生物活性分子生物活性分子嵌合到交嵌合到交聯(lián)的網(wǎng)絡結構中；聚電解質微凝膠更能結合帶有相反電荷的小聯(lián)的網(wǎng)絡結構中；聚電解質微凝膠更能結合帶有相反電荷的小分子藥物、核酸類藥物分子藥物、核酸類藥物(siRNA，DNA等等)及蛋白質；及蛋白質；v 各種經(jīng)過各種經(jīng)過化學修飾化學修飾而具有而具有特殊功能特殊功能的微凝膠更能實現(xiàn)多種用途，的微凝膠更能實現(xiàn)多種用途，例如通過修飾靶向分子使其具有例如通

32、過修飾靶向分子使其具有靶向輸送靶向輸送藥物的能力；將可以藥物的能力；將可以酶促降解或刺激斷裂的交聯(lián)劑引入微凝膠體系，能實現(xiàn)酶促降解或刺激斷裂的交聯(lián)劑引入微凝膠體系，能實現(xiàn)細胞內細胞內的藥物釋放的藥物釋放等。等。 微凝膠微凝膠v自診斷能力自診斷能力，即體系在受到外界作用產(chǎn)生裂紋或損傷，即體系在受到外界作用產(chǎn)生裂紋或損傷時能做出某種響應，感知這種裂紋或損傷；時能做出某種響應，感知這種裂紋或損傷；v自修復功能自修復功能，感受到損傷后，愈合劑開始進行修復，感受到損傷后，愈合劑開始進行修復，完成材料性能和結構的恢復，自修復的核心是能量補完成材料性能和結構的恢復，自修復的核心是能量補給和物質補給；給和物質

33、補給；v動態(tài)化學鍵動態(tài)化學鍵，即，即非共價鍵非共價鍵，如弱相互作用的氫鍵、分，如弱相互作用的氫鍵、分子間作用力子間作用力(范德華力范德華力)、配位作用、親疏水作用等，、配位作用、親疏水作用等，或或可逆共價鍵可逆共價鍵，如溫和條件下可逆的亞胺鍵、雙硫鍵、，如溫和條件下可逆的亞胺鍵、雙硫鍵、酰腙鍵等酰腙鍵等 。具有自愈合功能的水凝膠具有自愈合功能的水凝膠 尿素尿素維他命維他命B12可逆共價鍵的主要反應類型可逆共價鍵的主要反應類型 亞胺鍵的自愈合亞胺鍵的自愈合 氫鍵和離子相互作用實現(xiàn)自愈合氫鍵和離子相互作用實現(xiàn)自愈合 分子印跡水凝膠分子印跡水凝膠v 為獲得具有在空間結構和結合位點上為獲得具有在空間結

34、構和結合位點上與模板分子完全匹配與模板分子完全匹配的三維空穴的三維空穴的聚合物的實驗制備技術的聚合物的實驗制備技術 ；v 模擬生物界的模擬生物界的抗體抗原作用原理抗體抗原作用原理，當體系中存在著模板，當體系中存在著模板分子時，將具有結構上互補的功能單體通過共價鍵或非共分子時，將具有結構上互補的功能單體通過共價鍵或非共價鍵價鍵(主要作用力為氫鍵，離子鍵，偶極，金屬螯合，疏主要作用力為氫鍵，離子鍵，偶極，金屬螯合，疏水作用，范德華力水作用，范德華力)與模板分子結合，功能單體通過聚合與模板分子結合，功能單體通過聚合使這些模板分子以互補的形式固定下來；使這些模板分子以互補的形式固定下來； v 聚合后，

35、除去模板分子，從而使獲得的聚合物能聚合后，除去模板分子，從而使獲得的聚合物能專一性地專一性地結合模板分子或類似物結合模板分子或類似物；v 免疫診斷、藥物控制釋放、生物傳感器。免疫診斷、藥物控制釋放、生物傳感器。可注射水凝膠可注射水凝膠特點：特點：原位成形原位成形，方便在體內手術時以微創(chuàng)的方式進方便在體內手術時以微創(chuàng)的方式進行，造成較小的疤痕同時減少病人的痛苦行，造成較小的疤痕同時減少病人的痛苦，均勻有效均勻有效地封裝藥物地封裝藥物/細胞細胞；應用應用：藥物運載，細胞封裝，組織工程。藥物運載，細胞封裝，組織工程。可體內降解的可注射水凝膠：可體內降解的可注射水凝膠：天然聚合物（殼聚糖，天然聚合物（

36、殼聚糖，透明質酸，藻酸鹽，明膠，肝素，硫酸軟骨素等）透明質酸，藻酸鹽，明膠，肝素，硫酸軟骨素等），可生物降解的合成聚合物（多肽，聚酯，聚磷腈等）可生物降解的合成聚合物（多肽，聚酯，聚磷腈等）。87可注射水凝膠的要求可注射水凝膠的要求（一）生物相容性（一）生物相容性，降解產(chǎn)物也應該具有生物相容性降解產(chǎn)物也應該具有生物相容性;（二）凝膠前應有足夠低的粘度，允許藥物（二）凝膠前應有足夠低的粘度，允許藥物/細胞均勻分散細胞均勻分散;（三）注射后，應具有溫和的凝膠化條件和適當?shù)哪z程度，（三）注射后，應具有溫和的凝膠化條件和適當?shù)哪z程度，以避免毒性，劇烈反應造成的過熱，迅速外滲到周圍組織，并以避免毒性

37、，劇烈反應造成的過熱，迅速外滲到周圍組織，并有效地封裝細胞有效地封裝細胞/藥物藥物;（四）足夠的穩(wěn)定性和韌性，支持內部（四）足夠的穩(wěn)定性和韌性，支持內部/外部負載外部負載，保持一個相保持一個相對穩(wěn)定的環(huán)境對穩(wěn)定的環(huán)境，保持細胞的活性，以及與周圍組織的力學強度保持細胞的活性，以及與周圍組織的力學強度相匹配相匹配;（五）足夠的孔隙率（五）足夠的孔隙率，孔徑和孔互連，為細胞孔徑和孔互連，為細胞、氧氣和營養(yǎng)物氧氣和營養(yǎng)物質的自由交換提供空間質的自由交換提供空間;（六）可生物降解（六）可生物降解，為細胞的生長和重排為細胞的生長和重排以及以及新組織新組織建立提供建立提供空間空間。Scheme of a h

38、ydrogel for the delivery of siRNA and subsequent inhibition of gene expression in incorporated and neighboring cells. The solutions of alginate, photoactive derived alginate, or collagen are mixed with siRNA and GFP-positive cells, and hydrogels are then formed by ionic crosslinking, photocrosslinking, or thermogelling, respectively. The siRNA diffuses through the hydrogel to reach the incorporated cells, and it is also released from the hydrogel to locally affect surrounding cells that are part of the host tissue.Scheme of a hydrogel