遺傳學(xué)經(jīng)典課件第08章染色體畸變說(shuō)課講解

1、第十五章 染色體畸變(jbin)本章學(xué)時(shí)本章學(xué)時(shí)(xush)數(shù)：數(shù)：3-4學(xué)時(shí)學(xué)時(shí)(xush)本章重點(diǎn)：本章重點(diǎn)： 染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類(lèi)型染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類(lèi)型 染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異 平衡致死、平衡致死、ClB技術(shù)技術(shù)第一頁(yè)，共73頁(yè)。突變突變(tbin)(tbin)只有遺傳物質(zhì)的改變，才出現(xiàn)新的基因，只有遺傳物質(zhì)的改變，才出現(xiàn)新的基因，形成形成(xngchng)新的表型。新的表型。 染色體畸變（在顯微鏡下可見(jiàn)）染色體畸變（在顯微鏡下可見(jiàn)）突變突變 基因突變（顯微鏡下不可見(jiàn)）基因突變（顯微鏡下不可見(jiàn)）第二頁(yè)，共73頁(yè)。果蠅的唾腺果蠅的唾腺(tu xin)染色體是染色體是研究染色體變

2、異的理想材料研究染色體變異的理想材料（1）果蠅的唾腺細(xì)胞染色體為多線(xiàn)）果蠅的唾腺細(xì)胞染色體為多線(xiàn)染色體染色體(polytene chromosome)，比其，比其他體細(xì)胞的中期染色體長(zhǎng)約他體細(xì)胞的中期染色體長(zhǎng)約100-200倍，很容易在顯微鏡下看見(jiàn)。倍，很容易在顯微鏡下看見(jiàn)。（2）果蠅的唾腺染色體上有橫紋結(jié)）果蠅的唾腺染色體上有橫紋結(jié)構(gòu)，橫紋可以構(gòu)，橫紋可以(ky)作為基因定位的作為基因定位的依據(jù)，橫紋數(shù)目和排列的變化可以依據(jù)，橫紋數(shù)目和排列的變化可以(ky)作為染色體結(jié)構(gòu)改變的依據(jù)。作為染色體結(jié)構(gòu)改變的依據(jù)。第三頁(yè)，共73頁(yè)。果蠅果蠅( (u u yn yn) )唾腺染色體唾腺染色體第四頁(yè)，

3、共73頁(yè)。果蠅果蠅( (u u yn yn) )唾腺染色唾腺染色體體體聯(lián)會(huì)第五頁(yè)，共73頁(yè)。Puff結(jié)構(gòu)(jigu)又稱(chēng)染色體疏松，又稱(chēng)染色體疏松，表明表明(biomng)基基因在活躍地轉(zhuǎn)錄因在活躍地轉(zhuǎn)錄RNA第六頁(yè)，共73頁(yè)。染色體畸變?nèi)旧w畸變(jbin)(jbin)染色體畸變指染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生了異常的變?nèi)旧w畸變指染色體的結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生了異常的變化。可能是自發(fā)的，也可通過(guò)理化處理而誘發(fā)?；??？赡苁亲园l(fā)的，也可通過(guò)理化處理而誘發(fā)。研究染色體畸變的意義：研究染色體畸變的意義：揭示染色體結(jié)構(gòu)變異的規(guī)律和機(jī)制；探討物種形成揭示染色體結(jié)構(gòu)變異的規(guī)律和機(jī)制；探討物種形成機(jī)制；進(jìn)行基因定位；作為

4、誘變和致癌物質(zhì)的檢機(jī)制；進(jìn)行基因定位；作為誘變和致癌物質(zhì)的檢測(cè)測(cè)(jin c)指標(biāo)；獲得嵌合體進(jìn)行行為遺傳學(xué)研指標(biāo)；獲得嵌合體進(jìn)行行為遺傳學(xué)研究；為染色體疾病診斷和預(yù)防提供依據(jù)；培育優(yōu)究；為染色體疾病診斷和預(yù)防提供依據(jù)；培育優(yōu)良的動(dòng)植物品種良的動(dòng)植物品種第七頁(yè)，共73頁(yè)。染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異(biny)(biny)類(lèi)型類(lèi)型根據(jù)斷裂的數(shù)目和位置、是否連接以及連接的方式根據(jù)斷裂的數(shù)目和位置、是否連接以及連接的方式等進(jìn)行劃分：等進(jìn)行劃分：缺失缺失 deletion 失去了某一染色體片段。失去了某一染色體片段。重復(fù)重復(fù) duplication 增加了某一同源染色體片段。增加了某一同源染色體片段

5、。倒位倒位 inversion 某一染色體片段某一染色體片段180倒接。倒接。易位易位translocation 非同源染色體間相互交換非同源染色體間相互交換 染色體片段或單向染色體片段或單向(dn xin)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移第八頁(yè)，共73頁(yè)。染色體結(jié)構(gòu)染色體結(jié)構(gòu)(jigu)(jigu)變異變異產(chǎn)生原因：染色體斷裂和斷裂片段的愈合。產(chǎn)生原因：染色體斷裂和斷裂片段的愈合。 理化因素和自身代謝物都可導(dǎo)致染色體理化因素和自身代謝物都可導(dǎo)致染色體斷裂成兩個(gè)片段。斷裂成兩個(gè)片段。 重建性愈合：同一重建性愈合：同一(tngy)斷裂的兩斷裂的兩個(gè)片段重新愈合恢復(fù)原結(jié)構(gòu)。個(gè)片段重新愈合恢復(fù)原結(jié)構(gòu)。 不愈合：產(chǎn)生無(wú)著絲粒

6、片段，丟失。不愈合：產(chǎn)生無(wú)著絲粒片段，丟失。 非重建性愈合：不同斷裂的片段相互非重建性愈合：不同斷裂的片段相互間愈合，產(chǎn)生重組間愈合，產(chǎn)生重組 的染色體。的染色體。包括染色體型（斷裂發(fā)生在包括染色體型（斷裂發(fā)生在G1期）和染色單期）和染色單體型（斷裂發(fā)生在體型（斷裂發(fā)生在G2期）期）第九頁(yè)，共73頁(yè)。第十頁(yè)，共73頁(yè)。PericentricPericentricparacentricparacentricreciprocal reciprocal translocationtranslocation第十一頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)類(lèi)別類(lèi)別 頂端缺失：少見(jiàn)頂端缺失：少見(jiàn)(

7、sho jin)。不穩(wěn)定，。不穩(wěn)定，常附著于其他染色體。常附著于其他染色體。 中間缺失：多見(jiàn)。穩(wěn)定。中間缺失：多見(jiàn)。穩(wěn)定。第十二頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)第十三頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu (qu sh)sh)產(chǎn)生原因：產(chǎn)生原因：染色體斷裂染色體斷裂染色體扭結(jié)染色體扭結(jié)不等交換不等交換(jiohun)轉(zhuǎn)座因子插入轉(zhuǎn)座因子插入第十四頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)第十五頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)的遺傳學(xué)效應(yīng)的遺傳學(xué)效應(yīng)致死或異常：缺失影響個(gè)體的生活力，缺失片段致死或異常：缺失影響個(gè)體的生活力，缺失片段(pin dun)大時(shí)引起個(gè)體

8、甚至配子死亡；缺失片大時(shí)引起個(gè)體甚至配子死亡；缺失片段段(pin dun)較小不致死時(shí)，往往引起異常的表較小不致死時(shí)，往往引起異常的表型效應(yīng)。型效應(yīng)。 果蠅中，可存活到成蟲(chóng)階段的最大的純合缺失果蠅中，可存活到成蟲(chóng)階段的最大的純合缺失約占基因組的約占基因組的0.1%第十六頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)的遺傳學(xué)效應(yīng)的遺傳學(xué)效應(yīng)貓叫綜合癥（貓叫綜合癥（cat cry syndrome）5萬(wàn)分萬(wàn)分之一發(fā)病率之一發(fā)病率No.5 P- ，哭聲似貓叫；女性多于男性，生，哭聲似貓叫；女性多于男性，生長(zhǎng)和智能發(fā)育不全。長(zhǎng)和智能發(fā)育不全。慢性慢性(mn xng)骨髓性白血病骨髓性白血病(chr

9、onic myrlocytic leukemia, CML)Ph染色體，費(fèi)城染色體，染色體，費(fèi)城染色體， No.22q-缺失片段易位到缺失片段易位到No.9或其他染色體上或其他染色體上第十七頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)的遺傳學(xué)效應(yīng)的遺傳學(xué)效應(yīng)擬顯性擬顯性 Pseudodominance：一個(gè)顯性基因的缺失導(dǎo)：一個(gè)顯性基因的缺失導(dǎo)致其同源染色體上相應(yīng)的隱性等位基因表達(dá)的現(xiàn)象。致其同源染色體上相應(yīng)的隱性等位基因表達(dá)的現(xiàn)象。 AaBb缺失缺失A所在所在(suzi)片段時(shí)，表型為片段時(shí)，表型為aB。第十八頁(yè)，共73頁(yè)。果蠅果蠅( (u u yn yn) )缺刻翅缺刻翅1.F1缺刻

10、雌蠅都是缺刻雌蠅都是白眼；白眼；2.雄蠅中沒(méi)有缺刻雄蠅中沒(méi)有缺刻性狀性狀(xngzhung)；3.雌雄個(gè)體比例不雌雄個(gè)體比例不是是1：1；第十九頁(yè)，共73頁(yè)。果蠅唾腺果蠅唾腺(tu xin)(tu xin)染色染色體的缺失環(huán)體的缺失環(huán)缺失的鑒定：缺失的鑒定：1.長(zhǎng)度變化長(zhǎng)度變化2.非配對(duì)環(huán)非配對(duì)環(huán) 有絲分裂有絲分裂(yu s fn li)和減數(shù)分裂和減數(shù)分裂均存在。均存在。第二十頁(yè)，共73頁(yè)。缺失缺失(qu sh)(qu sh)的應(yīng)用的應(yīng)用檢測(cè)致癌、致畸、致突變的物質(zhì)檢測(cè)致癌、致畸、致突變的物質(zhì)基因定位基因定位 利用缺失的擬顯性現(xiàn)象和染色體分利用缺失的擬顯性現(xiàn)象和染色體分帶技術(shù)帶技術(shù)(jsh)

11、把基因定位在染色體的特把基因定位在染色體的特定位置。定位置。第二十一頁(yè)，共73頁(yè)。利用缺失利用缺失(qu sh)(qu sh)進(jìn)行基因進(jìn)行基因定位定位果蠅的白眼果蠅的白眼-缺刻翅區(qū)域的缺失作圖缺刻翅區(qū)域的缺失作圖建立一系列建立一系列X染色體缺失類(lèi)型；不同缺失染色體缺失類(lèi)型；不同缺失類(lèi)型缺失片段大小不同類(lèi)型缺失片段大小不同用待測(cè)定的用待測(cè)定的X染色體隱性突變體與缺失類(lèi)染色體隱性突變體與缺失類(lèi)型雜交型雜交后代中雄性個(gè)體如果出現(xiàn)該隱性性狀，后代中雄性個(gè)體如果出現(xiàn)該隱性性狀，表明位于交配表明位于交配(jiopi)缺失區(qū)段缺失區(qū)段不同雜交的結(jié)果進(jìn)行分析，結(jié)合染色體不同雜交的結(jié)果進(jìn)行分析，結(jié)合染色體染色顯

12、帶，可以知道該基因位于染色體染色顯帶，可以知道該基因位于染色體上的位置。上的位置。第二十二頁(yè)，共73頁(yè)。重復(fù)重復(fù)(chngf)(chngf)類(lèi)別類(lèi)別1同臂重復(fù)同臂重復(fù) （串聯(lián)（串聯(lián)(chunlin)重重復(fù)）復(fù)） 2異臂重復(fù)異臂重復(fù)3移位重復(fù)移位重復(fù)4反接重復(fù)反接重復(fù)(反向串聯(lián)反向串聯(lián)(chunlin)重重復(fù)復(fù))第二十三頁(yè)，共73頁(yè)。重復(fù)重復(fù)(chngf)(chngf)的細(xì)胞學(xué)的細(xì)胞學(xué)第二十四頁(yè)，共73頁(yè)。重復(fù)(chngf)產(chǎn)生的原因 l不等交換不等交換l染色體扭結(jié)染色體扭結(jié)(niji)l斷裂融合橋斷裂融合橋第二十五頁(yè)，共73頁(yè)。重復(fù)重復(fù)(chngf)(chngf)的的遺傳學(xué)效應(yīng)遺傳學(xué)效應(yīng)比缺失

13、緩和，但重復(fù)片段比缺失緩和，但重復(fù)片段(pin dun)大時(shí)，也影響個(gè)大時(shí)，也影響個(gè)體生活力，甚至死亡。體生活力，甚至死亡。位置效應(yīng)：位置效應(yīng)： 由于染色體畸變，某一基因與其臨近基因位置發(fā)生由于染色體畸變，某一基因與其臨近基因位置發(fā)生改變，引起遺傳性狀的改變。改變，引起遺傳性狀的改變。S型（穩(wěn)定型）型（穩(wěn)定型）表型異常表型異常 第二十六頁(yè)，共73頁(yè)。位置位置(wi zhi)(wi zhi)效應(yīng)效應(yīng)正常(zhngchng)780-800個(gè)小眼B/B有68個(gè)小眼BB/+有45個(gè)小眼第二十七頁(yè)，共73頁(yè)。重復(fù)重復(fù)(chngf)(chngf)鑒定：鑒定： 非配對(duì)環(huán)非配對(duì)環(huán) 分帶染色分帶染色 長(zhǎng)度長(zhǎng)度(

14、chngd)變化變化意義：產(chǎn)生新基因的基礎(chǔ)意義：產(chǎn)生新基因的基礎(chǔ) 應(yīng)用應(yīng)用 檢測(cè)致癌、致畸、致突變的物質(zhì)檢測(cè)致癌、致畸、致突變的物質(zhì) 研究位置效應(yīng)研究位置效應(yīng)第二十八頁(yè)，共73頁(yè)。倒位倒位倒位是常見(jiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異倒位是常見(jiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)別：類(lèi)別： 臂內(nèi)倒位、臂間倒位、多倒位臂內(nèi)倒位、臂間倒位、多倒位產(chǎn)生原因產(chǎn)生原因 非重建非重建(zhn jin)性愈合性愈合 染色體扭結(jié)愈合染色體扭結(jié)愈合 轉(zhuǎn)座因子轉(zhuǎn)座因子 第二十九頁(yè)，共73頁(yè)。倒位雜合體倒位雜合體(h t(h t) )配對(duì)配對(duì)第三十頁(yè)，共73頁(yè)。倒位的遺傳學(xué)效應(yīng)倒位的遺傳學(xué)效應(yīng)(xioyng)(xioyng)減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生

15、(chnshng)倒倒位環(huán)，導(dǎo)致假連位環(huán)，導(dǎo)致假連鎖。鎖。抑制或大大降低了抑制或大大降低了基因重組的發(fā)生?；蛑亟M的發(fā)生。第三十一頁(yè)，共73頁(yè)。倒位倒位鑒定鑒定 測(cè)定交換值測(cè)定交換值 觀(guān)察倒位環(huán)觀(guān)察倒位環(huán) 觀(guān)察后期觀(guān)察后期(huq)染色染色體橋體橋 分帶染色分帶染色意義意義形成生殖隔離，為新物形成生殖隔離，為新物種的進(jìn)化提供了有利種的進(jìn)化提供了有利條件條件 第三十二頁(yè)，共73頁(yè)。倒位的應(yīng)用倒位的應(yīng)用(yngyng)(yngyng)檢測(cè)有害物質(zhì)和致死檢測(cè)有害物質(zhì)和致死(zh s)基因基因第三十三頁(yè)，共73頁(yè)。倒位的應(yīng)用倒位的應(yīng)用(yngyng)(yngyng)保存保存(bocn)帶有致死基因的帶

16、有致死基因的品系品系 果蠅果蠅(u yn)No.3染染色體色體展翅基因展翅基因D為純合致死為純合致死D/+ D/+ D/D D/+ +/+死亡死亡 展翅展翅 正常翅正常翅在保存這樣的品系時(shí)，必須在保存這樣的品系時(shí)，必須每代進(jìn)行選擇，否則每代進(jìn)行選擇，否則D基因基因的數(shù)目會(huì)逐代降低。的數(shù)目會(huì)逐代降低。第三十四頁(yè)，共73頁(yè)。利用倒位抑制構(gòu)建永久利用倒位抑制構(gòu)建永久(y(yngjingji) )雜種雜種平衡致死品系：永平衡致死品系：永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存(bocn)下來(lái)，不下來(lái)，不發(fā)生分離的品系，發(fā)生分離的品系，也叫永久雜種。也叫永久雜種。第三十五頁(yè)，共73頁(yè)。易位易位類(lèi)別類(lèi)別相互易位：

17、對(duì)稱(chēng)相互易位：對(duì)稱(chēng) 不對(duì)稱(chēng)：產(chǎn)生雙著絲粒染不對(duì)稱(chēng)：產(chǎn)生雙著絲粒染色體色體單向易位：相當(dāng)于轉(zhuǎn)座單向易位：相當(dāng)于轉(zhuǎn)座整臂易位：整臂轉(zhuǎn)移或交換整臂易位：整臂轉(zhuǎn)移或交換羅伯遜易位（一種整臂易位）：著絲粒羅伯遜易位（一種整臂易位）：著絲粒融合融合移位移位(y wi)（片段在染色體上改變位置）（片段在染色體上改變位置）第三十六頁(yè)，共73頁(yè)。羅伯遜易位羅伯遜易位第三十七頁(yè)，共73頁(yè)。易位雜合體易位雜合體(h (h t t) )配對(duì)配對(duì)十字型環(huán)型8字型第三十八頁(yè)，共73頁(yè)。產(chǎn)生原因：產(chǎn)生原因：斷裂非重建斷裂非重建(zhn jin)性愈合性愈合轉(zhuǎn)座因子的作用轉(zhuǎn)座因子的作用易位易位易位與交換易位與交換(jiohu

18、n)有什么不同有什么不同？第三十九頁(yè)，共73頁(yè)。易位易位鑒定：鑒定：分帶染色分帶染色(rns)減數(shù)分裂雙線(xiàn)期減數(shù)分裂雙線(xiàn)期“十十”或或“T”結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)第四十頁(yè)，共73頁(yè)。位置效應(yīng)（位置效應(yīng)（V型）型） 位于常染色質(zhì)的基因經(jīng)過(guò)易位到異染色位于常染色質(zhì)的基因經(jīng)過(guò)易位到異染色質(zhì)區(qū)時(shí)，不能表達(dá)。引起的表型效應(yīng)改質(zhì)區(qū)時(shí)，不能表達(dá)。引起的表型效應(yīng)改變是不穩(wěn)定的。變是不穩(wěn)定的。 果蠅白眼基因位于果蠅白眼基因位于X染色體的常染色質(zhì)染色體的常染色質(zhì)區(qū)，雜合體區(qū)，雜合體X+Xw的野生型的野生型“+”基因易基因易位到另一染色體的異染色質(zhì)區(qū)（位到另一染色體的異染色質(zhì)區(qū)（No4的著的著絲粒附近），雜合體的復(fù)眼絲粒附近），

19、雜合體的復(fù)眼(fyn)呈現(xiàn)呈現(xiàn)紅白嵌合的花斑。紅白嵌合的花斑。易位的遺傳學(xué)效應(yīng)易位的遺傳學(xué)效應(yīng)(xioyng)(xioyng)第四十一頁(yè)，共73頁(yè)。花斑型位置花斑型位置(wi zhi)(wi zhi)效應(yīng)效應(yīng)第四十二頁(yè)，共73頁(yè)。易易位位的的遺遺傳傳學(xué)學(xué)效效應(yīng)應(yīng)( (xixi o oyyn ng)g)假連鎖假連鎖(lin su)第四十三頁(yè)，共73頁(yè)。易易位位的的遺遺傳傳學(xué)學(xué)效效應(yīng)應(yīng)( (xixi o oyyn ng)g)假連鎖假連鎖(lin su)第四十四頁(yè)，共73頁(yè)。第四十五頁(yè)，共73頁(yè)。易位的遺傳學(xué)效應(yīng)易位的遺傳學(xué)效應(yīng)(xioyng)(xioyng)7、9平衡(pnghng)易位第四十六頁(yè)

20、，共73頁(yè)。易位的遺傳學(xué)效應(yīng)易位的遺傳學(xué)效應(yīng)(xioyng)(xioyng)Burkitt淋巴瘤No.8與No.14或與其他(qt)染色體相互易位 t(8;14)(q24;q32)8q24上的癌基因c-myc，易位到14號(hào)染色體上后被激活。第四十七頁(yè)，共73頁(yè)。易位易位應(yīng)用：應(yīng)用：控制蟲(chóng)害：射線(xiàn)誘發(fā)易位的不育?？刂葡x(chóng)害：射線(xiàn)誘發(fā)易位的不育。育種育種(y zhng)：雄蠶對(duì)桑葉利用率高：雄蠶對(duì)桑葉利用率高且生絲質(zhì)量好。且生絲質(zhì)量好。 第四十八頁(yè)，共73頁(yè)。家蠶性別家蠶性別(xngbi)(xngbi)自自動(dòng)鑒別品系動(dòng)鑒別品系第四十九頁(yè)，共73頁(yè)。染色體數(shù)目染色體數(shù)目(shm)(shm)的改變的改變

21、染色體在數(shù)目上的變化，會(huì)導(dǎo)致其性染色體在數(shù)目上的變化，會(huì)導(dǎo)致其性狀的遺傳方式發(fā)生變化。狀的遺傳方式發(fā)生變化。染色體組染色體組genome（單倍體數(shù)）（單倍體數(shù)） 一個(gè)配子所含的全部染色體一個(gè)配子所含的全部染色體數(shù)，以數(shù)，以n表示。表示。一倍體數(shù)：一套基本的染色體數(shù)目一倍體數(shù)：一套基本的染色體數(shù)目（基數(shù)），各個(gè)（基數(shù)），各個(gè)(gg)染色體在形態(tài)、染色體在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面互不相同結(jié)構(gòu)和功能方面互不相同 以以x表示表示第五十頁(yè)，共73頁(yè)。整倍體整倍體euploideuploid染色體倍性染色體倍性 一倍體一倍體monoploid：含有一套基本：含有一套基本(jbn)的染色體數(shù)的染色體數(shù)目的細(xì)胞或

22、個(gè)體。目的細(xì)胞或個(gè)體。1x二倍體：含有二套基本二倍體：含有二套基本(jbn)染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。2x三倍體：含有三套基本三倍體：含有三套基本(jbn)染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。3x多倍體多倍體polyploid：含有多個(gè)基本：含有多個(gè)基本(jbn)染色體數(shù)目的染色體數(shù)目的細(xì)胞或個(gè)體。細(xì)胞或個(gè)體。單倍體單倍體haploid：具有配子染色體數(shù)的細(xì)胞或個(gè)體。：具有配子染色體數(shù)的細(xì)胞或個(gè)體。1n二倍體二倍體diploid：具有二套配子染色體數(shù)的細(xì)胞或個(gè)體。：具有二套配子染色體數(shù)的細(xì)胞或個(gè)體。2n第五十一頁(yè)，共73頁(yè)。染色體倍數(shù)性改變?nèi)旧w倍數(shù)性改變 生

23、物增加生物增加(zngji)或減少整套的染色體?；驕p少整套的染色體。染色體非整倍性改變?nèi)旧w非整倍性改變 以二倍體（以二倍體（2n）為標(biāo)準(zhǔn)，增加）為標(biāo)準(zhǔn)，增加(zngji)或減少一條或幾條染色體?；驕p少一條或幾條染色體。 單體單體monosomic 2n-1 ；雙單體；雙單體2n-1-1； 缺體缺體nullisomic 2n-2 ； 三體三體trisomic 2n+1；雙三體；雙三體ditrisomic2n+1+1 四體四體tetrasomic 2n+2；染色體數(shù)目染色體數(shù)目(shm)(shm)的改變的改變第五十二頁(yè)，共73頁(yè)。單倍體單倍體正常的單倍體正常的單倍體 蜜蜂蜜蜂 n=16，2n=3

24、2。產(chǎn)生配子。產(chǎn)生配子(piz)n=16異常的單倍體異常的單倍體 不育。減數(shù)分裂時(shí)，各單價(jià)體隨機(jī)分不育。減數(shù)分裂時(shí)，各單價(jià)體隨機(jī)分離，形成可育配子離，形成可育配子(piz)的概率為的概率為(1/2)n，因而高度不育。因而高度不育。第五十三頁(yè)，共73頁(yè)。同源同源(tn(tn yun) yun)多多倍體倍體autopolyploid產(chǎn)生產(chǎn)生 雜交雜交(zjio)或細(xì)胞分裂時(shí)胞質(zhì)不或細(xì)胞分裂時(shí)胞質(zhì)不分裂。分裂。 多數(shù)育性不高。多數(shù)育性不高。自然界中的香蕉、黃花菜、水仙都自然界中的香蕉、黃花菜、水仙都是同源三倍體。是同源三倍體。 第五十四頁(yè)，共73頁(yè)。同源同源(tn(tn yun) yun)多倍體多倍

25、體同源三倍體同源三倍體 不育。減數(shù)分離時(shí)形成不育。減數(shù)分離時(shí)形成(xngchng)三價(jià)體或二價(jià)體和單價(jià)三價(jià)體或二價(jià)體和單價(jià)體。其分離是隨機(jī)的，形成體。其分離是隨機(jī)的，形成(xngchng)可育配子的概率為可育配子的概率為(1/2)n-1。同源四倍體同源四倍體 育性不高育性不高第五十五頁(yè)，共73頁(yè)。同源同源(tn(tn yun) yun)三倍體三倍體第五十六頁(yè)，共73頁(yè)。同源同源(tn(tn yun) yun)四倍體四倍體第五十七頁(yè)，共73頁(yè)。同源同源(tn(tn yun) yun)四倍體四倍體自交(z jio)子代有5種基因型AAAAAAAaAAaaAaaaaaaa自交(z jio)子代表型比

26、為35：1第五十八頁(yè)，共73頁(yè)。異源多倍體異源多倍體異源多倍體異源多倍體allopolyploid異源四倍體也叫異源四倍體也叫雙二倍體雙二倍體amphidiploid 可育。植物中不同的種的雜交，其可育。植物中不同的種的雜交，其雜種經(jīng)加倍后形成雜種經(jīng)加倍后形成(xngchng)，可，可形成形成(xngchng)2n個(gè)雙價(jià)體，因而個(gè)雙價(jià)體，因而可育。可育。第五十九頁(yè)，共73頁(yè)。煙草2倍體，4倍體和8倍體葉片表皮細(xì)胞(xbo)的比較第六十頁(yè)，共73頁(yè)。2倍體和4倍體葡萄(p to)的比較第六十一頁(yè)，共73頁(yè)。六倍體小麥六倍體小麥(xi(xiomi)omi)的起源的起源第六十二頁(yè)，共73頁(yè)。多倍體的

27、誘發(fā)多倍體的誘發(fā)(yuf)(yuf)物理物理(wl)法法 高低溫、離心、超聲波、嫁接等。高低溫、離心、超聲波、嫁接等?；瘜W(xué)法化學(xué)法 秋水仙素等秋水仙素等秋水仙素溶液最為有效（秋水仙素溶液最為有效（0.011.0%）。）。作用：抑制紡錘體的形成，對(duì)分裂中的作用：抑制紡錘體的形成，對(duì)分裂中的細(xì)胞起作用。注意處理時(shí)間、溫度、濃細(xì)胞起作用。注意處理時(shí)間、溫度、濃度。度。第六十三頁(yè)，共73頁(yè)。多倍體的應(yīng)用多倍體的應(yīng)用(yngyng)(yngyng)三倍體無(wú)籽西瓜三倍體無(wú)籽西瓜八倍八倍(b bi)體小黑麥體小黑麥第六十四頁(yè)，共73頁(yè)。人類(lèi)人類(lèi)(rnli)(rnli)的非整倍體的非整倍體性染色體增減性染色體

28、增減(zn jin)克氏綜合癥（克氏綜合癥（47，XXY） 2n+1特納氏綜合癥（特納氏綜合癥（45，XO） 2n-1XYY個(gè)體（個(gè)體（47，XYY） 2n+1 第六十五頁(yè)，共73頁(yè)。常染色體增加常染色體增加(zngji) (zngji) 2n+12n+1先天先天(xintin)愚型（愚型（21三體）三體）Down氏氏綜合癥，發(fā)病率為綜合癥，發(fā)病率為1/5001/1000英國(guó)醫(yī)生英國(guó)醫(yī)生Down最早描述這個(gè)病例。最早描述這個(gè)病例。1959年法國(guó)細(xì)胞遺傳學(xué)家年法國(guó)細(xì)胞遺傳學(xué)家Lejeune觀(guān)察觀(guān)察到患者細(xì)胞中多了一條到患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體。號(hào)染色體。1965年年Yunis等證明多出來(lái)的并不是等證明多出來(lái)的并不是21號(hào)，而是號(hào)，而是22號(hào)。號(hào)。1971年巴黎會(huì)議決定將年巴黎會(huì)議決定將21和和22染色體編染色體編號(hào)對(duì)換，以保持人們?cè)缫蚜?xí)慣的號(hào)對(duì)換，以保持人們?cè)缫蚜?xí)慣的21三體三體的稱(chēng)呼。的稱(chēng)呼。第六十六頁(yè)，共73頁(yè)。先先天天( (xixi n nti ti n)n)愚愚型型第六十七頁(yè)，共73頁(yè)。先天先天(xinti(xintin)n)愚型愚型母親年齡是