分子生物學(xué)問題

1、Section A 細(xì)胞與大分子簡(jiǎn)述復(fù)雜大分子的生物學(xué)功能及與人類健康的關(guān)系。Section C 核酸的性質(zhì)1.DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)有哪些？A 發(fā)生在閉環(huán)雙鏈DNA分子上B DNA雙鏈軸線高卷曲，與簡(jiǎn)單的環(huán)狀相比，連接數(shù)發(fā)生變化C 當(dāng)DNA扭曲方向與雙螺旋方向相同時(shí)，DNA變得緊繃，為正超螺旋，反之變得松弛為負(fù)超螺旋。自然界幾乎所有DNA分子超螺旋都為負(fù)的，因?yàn)槟芰孔畹汀?.簡(jiǎn)述核酸的性質(zhì)。A 核酸的穩(wěn)定性：由于核酸中堿基對(duì)的疏水效應(yīng)以及電荷偶極作用而趨于穩(wěn)定 B 酸效應(yīng)：在強(qiáng)酸和高溫條件下，核酸完全水解，而在稀酸條件下，DNA的核苷鍵被選擇性地?cái)嗔焉擅撪堰屎怂酑 堿效應(yīng)：當(dāng)PH超出生理

2、范圍時(shí)（7-8），堿基的互變異構(gòu)態(tài)發(fā)生變化D 化學(xué)變性：一些化學(xué)物質(zhì)如尿素，甲酰胺能破壞DNA和RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)中的而使核酸變性。E 粘性：DNA的粘性是由其形態(tài)決定的，DNA分子細(xì)長(zhǎng)，稱為高軸比，可被機(jī)械力和超聲波剪切而粘性下降。F 浮力密度：1.7g/cm3,因此可利用高濃度分子質(zhì)量的鹽溶液進(jìn)行純化和分析G 紫外線吸收：核酸中的芳香族堿基在269nm 處有最大光吸收H 減色性，熱變性，復(fù)性。思考題：提取細(xì)菌的質(zhì)粒依據(jù)是核酸的哪些性質(zhì)？質(zhì)粒是抗性基因，在基因組或者質(zhì)粒DNA中用堿提取法。Sectio C 課前提問1.在1.5mL的離心管中有500L，取出10 L稀釋至1000 L后進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)

3、得A260=0.15。問（1）：試管中的DNA濃度是多少？問（2）：如果測(cè)得A280=0.078, .A260/A280=？ 說明什么問題？(1) 稀釋前的濃度：0.15/20=0.0075稀釋后的濃度：0.0075/100=0.75ug/ml（2）0.15/0.078=1.921.8，說明DNA中混有RNA樣品。2.解釋以下兩幅圖（native:非變性的；denatured:變性的）圖一表示dsDNA和RNA的熱變性，中間的Tm值表示解鏈溫度。隨著溫度的升高,DNA和RNA逐漸變性形成單鏈，因此光吸收率逐漸增大，然而隨著溫度的升高RNA中雙鏈部分的堿基堆積逐漸減少，其光吸收率不規(guī)則地增大。較

4、短的堿基配對(duì)區(qū)域具有更高的熱力學(xué)活性，比較長(zhǎng)的區(qū)域變性快。圖二表示的是快速慢速降溫下的DNA復(fù)性，在溫度緩慢下降時(shí)，DNA可以經(jīng)堿基配對(duì)逐漸形成雙鏈，但在快速降溫時(shí)，DNA只形成局部區(qū)域的dsDNA，經(jīng)堿基配對(duì)或者在DNA內(nèi)部或者DNA之間短的互補(bǔ)區(qū)域的退火而形成，因此A260的下降很小。Sectio E 提問大腸桿菌的DNA聚合酶主要有哪幾種？它們有哪些特點(diǎn)？DNA聚合酶I：切除引物，修復(fù)DNA聚合酶II：修復(fù)DNA聚合酶III：復(fù)制Section E DNA復(fù)制1. 細(xì)胞周期(The cell cycle)（1）什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期包括DNA復(fù)制后的細(xì)胞分裂，即從一個(gè)母細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)

5、胞。（2）細(xì)胞分裂是有序的還是無序的？為什么？細(xì)胞周期是一個(gè)有序的過程，受細(xì)胞周期機(jī)制的控制。2.檢驗(yàn)點(diǎn)及其調(diào)控(Checkpoints and their regulation)（1）細(xì)胞如何從G0進(jìn)入G1？G0期是指非增殖的休眠狀態(tài)，稱為沉默期。G1期有一限制點(diǎn)（R點(diǎn)）細(xì)胞會(huì)對(duì)環(huán)境進(jìn)行評(píng)估，然后決定是否進(jìn)入另一個(gè)分裂周期。細(xì)胞在到達(dá)R點(diǎn)之前具有胞外生長(zhǎng)分子-促細(xì)胞分裂原即可使細(xì)胞從G0進(jìn)入G1期。（2）限制點(diǎn)（R點(diǎn)）G1期，細(xì)胞會(huì)對(duì)環(huán)境進(jìn)行評(píng)估，然后決定是否進(jìn)入另一個(gè)分裂周期，G1期的這一點(diǎn)稱為限制點(diǎn)。Section F DNA損傷、修復(fù)與重組思考題（1）5-GTATCTTCTGATGGC

6、TCGTGTACAAACACG-33-CATAGAAGACTACCGAGCACATGXXXGTGC-5根據(jù)Holliday 模型在什么時(shí)候可以被修復(fù)？ 該損傷的DNA鏈“XXX”部分本為“TTT”，修復(fù)時(shí)與另一個(gè)正常的DNA分子同源重組，“XXX”段將通過重組被正常的姐妹鏈上相應(yīng)區(qū)域的“TTT”替代修復(fù)，而正常鏈上因此產(chǎn)生的缺口會(huì)被個(gè)填平。因?yàn)樗膶?duì)面沒有損傷，可通過正常的切除去掉，這樣子就修復(fù)了。（2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以區(qū)別細(xì)菌遺傳轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)移中的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和結(jié)合的過程。下面列出可使用的工具：（1）合適的突變菌株及其培養(yǎng)基。（2）DNA酶。（3）兩種濾板，一種濾板能讓游離的DNA通過，不可讓細(xì)菌和病毒通

7、過；另一種濾板只能持留細(xì)菌。（4）一種是插入濾板使其分隔成兩個(gè)空間的玻璃容器（如U型管）。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并預(yù)期3種遺傳轉(zhuǎn)移過程的結(jié)果。 Section K 亞基：亞基的功能尚不清楚,也有人認(rèn)為亞基對(duì)于 RNA聚合酶的結(jié)構(gòu)和功能沒有太大的影響。問題：（1） 什么是啟動(dòng)子？上游？下游？轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)？啟動(dòng)子：RNA聚合酶結(jié)合到待轉(zhuǎn)錄序列上游的特定起始位點(diǎn)，長(zhǎng)約40bp轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)：CGT/CAT,G比A更常見，被稱為+1位點(diǎn)。（2）原核生物70 啟動(dòng)子有哪些特點(diǎn)？大腸桿菌最常見的因子，由40-60bp的序列組成。，含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列。轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)為+1位點(diǎn)，CGT/CAT，

8、-10序列為TATAAT,也叫pribnow框，-35序列為TTGACA，也叫sextama框。（3）原核生物的轉(zhuǎn)錄是如何終止的？基因3端自身互補(bǔ)的序列會(huì)在RNA中形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)作為終止子。發(fā)夾的莖部通常（G/C）含量較高，使其穩(wěn)定性強(qiáng)，從而使聚合酶從此停頓。發(fā)夾之后通常是4個(gè)或更多的U堿基，導(dǎo)致RNA與反義DNA的弱結(jié)合。有利于RNA鏈解離，從而終止轉(zhuǎn)錄。分析題以下是一段原核生物的DNA序列，請(qǐng)找出以下功能位點(diǎn)，并說明理由：(1) 一個(gè)啟動(dòng)子； （2）一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)； （3）一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始密碼子；（4）一個(gè)轉(zhuǎn)錄終止密碼子；（5）一個(gè)轉(zhuǎn)錄終止子。GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATT

9、ATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGCATTTGTAGGAGGTGTGGCCACATGATAGCG （-35序列） （-10序列）啟動(dòng)子/+1起始位點(diǎn) （SD序列） （起始密碼子） +1CGTCGAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACCAAATA

10、ATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAATTTTTAGAATTC （終止密碼子） （轉(zhuǎn)錄終止子）Section L 原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析題含中性碳源（例如甘油）的液體基本培養(yǎng)基培養(yǎng)E.coli不能誘導(dǎo)lacZ操縱子。如果一個(gè)小時(shí)后在培養(yǎng)基中加入乳糖，然后再隔一段時(shí)間加入過量的葡萄糖，那么對(duì)lacZ操縱子的表達(dá)會(huì)有什么影響？答：在最初的一小時(shí)內(nèi)沒有誘導(dǎo)物（乳糖）的存在，所以lac操縱子不能表達(dá)。加入乳糖后，E.coli本身含有的低量的透性酶使其可以吸收乳糖，-半乳糖苷酶催化一些乳糖成為異乳糖，異乳糖作為誘導(dǎo)物結(jié)合到乳糖阻抑物上，引

11、起阻抑物構(gòu)象變化失活，lac操縱子經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)，一段時(shí)間后加入的大量葡萄糖導(dǎo)致分解代謝阻遏，乳糖操縱子不能被CRP激活，使lac操縱子不能表達(dá)。思考題：1.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)是什么？原核生物基因表達(dá)的單元是操縱子，包括結(jié)構(gòu)基因，調(diào)控基因和調(diào)控元件。原核基因的編碼區(qū)是連續(xù)的，沒有內(nèi)含子和外顯子，所以轉(zhuǎn)錄后不用加工，長(zhǎng)度與編碼區(qū)相等，轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)，且邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。2.簡(jiǎn)述色氨酸操縱子的阻遏系統(tǒng)和弱化系統(tǒng)。阻遏系統(tǒng)：色氨酸阻抑物是含有兩個(gè)亞基的二聚體，當(dāng)色氨酸與阻抑物結(jié)合形成復(fù)合物后與色氨酸操縱子的操縱基因位點(diǎn)特異性相互作用，通過終產(chǎn)物抑制自身的合成，將轉(zhuǎn)錄的起始抑制大約70倍。弱化系

12、統(tǒng)：RNA聚合酶在DNA模板的前導(dǎo)肽編碼序列末端處停頓。核糖體起始前導(dǎo)肽翻譯時(shí)，聚合酶繼續(xù)轉(zhuǎn)錄RNA。如果核糖體在色氨酸密碼子上停頓（如當(dāng)色氨酸含量低時(shí)），它減少了用于堿基配對(duì)的互補(bǔ)前導(dǎo)序列的供應(yīng)，形成替代了弱化子發(fā)夾結(jié)構(gòu)的另一個(gè)DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)。最終轉(zhuǎn)錄不終止。如果核糖體不在色氨酸密碼子上停頓（如當(dāng)色氨酸含量很高時(shí)），弱化子發(fā)夾就能形成，轉(zhuǎn)錄將提前結(jié)束。3.什么是葡萄糖效應(yīng)？簡(jiǎn)述cAMP-CAP的作用。葡萄糖效應(yīng)：在葡萄糖沒有被利用完之前，乳糖操縱子就一直被阻遏，乳糖不能被利用，這是因?yàn)槠咸烟堑姆纸馕镆鸺?xì)胞內(nèi)cAMP含量降低，啟動(dòng)子不能釋放cAMP-CAP蛋白，RNA聚合酶不能與乳糖的啟動(dòng)基

13、因結(jié)合，以至轉(zhuǎn)錄不能發(fā)生，直到葡萄糖被利用完后，乳糖操縱子才進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，形成利用乳糖的酶，這種現(xiàn)象稱葡萄糖效應(yīng)。cAMP-CAP作用：當(dāng)葡萄糖缺乏時(shí)，細(xì)胞內(nèi)cAMP水平上升，CAP結(jié)合到cAMP上。cAMP-CAP復(fù)合物可結(jié)合到RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)上游的乳糖操縱子的啟動(dòng)子Plac上，引起DNA900的彎曲，增強(qiáng)了RNA與啟動(dòng)子的結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄效率提高50倍。下面哪些物質(zhì)是乳糖操縱子的誘導(dǎo)物？（選擇題）1） 乳糖 2）密二糖 3）O-硝基苯酚-半乳糖苷（ONPG）4）異丙基-D-硫代半乳糖苷（IPTG) 5）異乳糖答：1），4),5)分析題現(xiàn)分離了一DNA片段，可能含有編碼多肽的基因的前幾個(gè)密碼子。

14、 該片段的序列組成如下：5-CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG-33-GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC-5(1) 哪一條鏈作為模版鏈；3-5(2) mRNA的順序是什么？5CGCAGGAUCAGUCGAUGUCCUGUG-3(3) 此mRNA能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)嗎？能，有堿基配對(duì)(4) 翻譯從哪里開始？朝哪個(gè)方向進(jìn)行？AUG開始，AUGUCCUGU延伸(5) 此DNA最可能是從原核細(xì)胞還是真核細(xì)胞中分離(SD序列：AGGA) ？原核生物有SD序列Section M 真核生物的轉(zhuǎn)錄1.真核生物的聚合酶有哪幾種？用什么方法把它們區(qū)分開來？它們的性質(zhì)和功能是什么？RNA聚合酶

15、I，II，III。用真菌毒素a-鵝膏蕈堿區(qū)分。（1）負(fù)責(zé)大多數(shù)rRNA前體的合成；(2)負(fù)責(zé)mRNA前體和一些小核RNA的合成；（3）負(fù)責(zé)5srRNA前體，tRNA前體。一些sRNA以及細(xì)胞質(zhì)RNA前體的合成。2.真核生物的聚合酶和原核生物的聚合酶有何異同點(diǎn)？都不需要引物。只需要前體核苷酸A,U,G,C。沿5-3方向合成RNA。與細(xì)菌聚合酶不同，真核生物在與DNA結(jié)合是需要輔助因子。3.什么是Poly II的CTD？CTD的保守氨基酸序列是什么？RNA聚合酶II最大的亞基在羧基端有7個(gè)氨基酸的重復(fù)序列，被稱為CTD。（tyr-ser-pro-thr-ser-pro-ser）1.真核生物有幾種啟

16、動(dòng)子? 它們各有什么特點(diǎn)?RNA Pol I啟動(dòng)子：由兩部分的轉(zhuǎn)錄控制區(qū)域構(gòu)成，即核心元件和上游控制元件?？勺僐NA Pol III啟動(dòng)子：存在一些上游轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合序列。RNA Pol II啟動(dòng)子：位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游25-35位置處，含有一個(gè)TATA box的序列,啟動(dòng)子上游具有增強(qiáng)子（SP1/CCAAT），極大提高啟動(dòng)子的水平轉(zhuǎn)錄活性.2. 參與RNA酶II轉(zhuǎn)錄的3種轉(zhuǎn)錄因子是什么?TFIIA,B,C,與啟動(dòng)子結(jié)合并在一起起始轉(zhuǎn)錄。3. 增強(qiáng)子最早在哪里發(fā)現(xiàn)?簡(jiǎn)述它的5個(gè)作用特點(diǎn)及對(duì)轉(zhuǎn)錄的影響 .最早在DNA病毒SV40的基因組中發(fā)現(xiàn)。作用特點(diǎn)：加強(qiáng)相連基因從正確的起始位點(diǎn)的轉(zhuǎn)錄活性；無論

17、在上游還是下游均可激活轉(zhuǎn)錄；無論在上游還是下游，可在遠(yuǎn)離起始位點(diǎn)1kb以上發(fā)揮作用；兩個(gè)啟動(dòng)子串聯(lián)在一起時(shí)，增強(qiáng)子優(yōu)先激活距離最近的一個(gè)。4. 什么是”圣誕樹”結(jié)構(gòu)?在rRNA合成活躍階段，前rRNA轉(zhuǎn)錄物與rDNA捆扎在一起可在顯微鏡下看到“圣誕樹”Section N 真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控1. 簡(jiǎn)述在轉(zhuǎn)錄水平，真核生物與原核生物調(diào)控的區(qū)別。原核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控通過操縱子和a因子來實(shí)現(xiàn)，真核生物通過轉(zhuǎn)錄因子實(shí)現(xiàn)。2. 轉(zhuǎn)錄因子的激活結(jié)構(gòu)域有哪幾種類型？分別寫出其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。A.酸性激活結(jié)構(gòu)與：含有很高比例的 酸性氨基酸B富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域：谷氨酰胺殘基所占的比例似乎比總體結(jié)構(gòu)更為重要。C.富含脯氨酸

18、結(jié)構(gòu)域：有一個(gè)能激活轉(zhuǎn)錄的連續(xù)脯氨酸殘基鏈。3. 轉(zhuǎn)錄因子有哪些主要類型，請(qǐng)分別舉一例說明。DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域，鋅指結(jié)構(gòu)域，堿性結(jié)構(gòu)域）；二聚體結(jié)構(gòu)域（亮氨酸拉鏈，HLH蛋白）轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（酸性激活結(jié)構(gòu)域，富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域，富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域）；阻抑物結(jié)構(gòu)域：阻抑物阻斷激活因子與DNA的結(jié)合位點(diǎn)。Section O RNA加工與核糖核蛋白復(fù)合體1. 什么是RNA加工?對(duì)初生轉(zhuǎn)錄物進(jìn)行修飾的總稱。2. 原核生物的rRNA加工和真核生物的rRNA加工有何異同點(diǎn)?相同點(diǎn)：都要進(jìn)過剪接和甲基化修飾不用點(diǎn)：原核生物的rRNA通過堿基配對(duì)折疊形成一些莖環(huán)結(jié)構(gòu)，而真核生物沒有；原核生

19、物的5srRNA是經(jīng)過加工產(chǎn)生的，而真核生物的5srRNANA聚合酶III轉(zhuǎn)錄散在基因，幾乎不需要加工。1. 以大腸桿菌的tRNATyr的加工為例簡(jiǎn)述原核生物tRNA的加工過程。A首先，轉(zhuǎn)錄物前體經(jīng)過折疊形成特征莖環(huán)結(jié)構(gòu)；B。RNaseE、F內(nèi)切酶在3段切除側(cè)翼序列，于是3端留下一個(gè)額外的9核苷酸；C.RNaseD外切酶從3端切下7核苷酸；D. RNaseP內(nèi)切酶切去5端的前導(dǎo)序列，產(chǎn)生成熟的5端；E. RNaseD外切酶繼續(xù)切去3端剩余的兩個(gè)核苷酸，產(chǎn)生成熟的3端CCAOH;F.tRna再經(jīng)過一系列的堿基修飾，形成成熟的tRna分子。2. 真核生物的tRNA加工過程有何特點(diǎn),舉1例說明。以酵

20、母的tRNATyr的加工為例：（1）內(nèi)切酶識(shí)別莖環(huán)結(jié)構(gòu)切去5端前導(dǎo)序列和3端額外的2個(gè)核苷酸；（2）在tRNA核酸轉(zhuǎn)移酶的作用下在3端加上5-CCA-3形成成熟的3端；（3）內(nèi)切酶切除內(nèi)含子，并由連接酶把缺口連接，之后成為成熟的tRNA，真核生物的tRNA加工高度保守。3. 什么是核酶?它有哪些特點(diǎn)?核酶是可以催化特定生化反應(yīng)的RNA分子。在無蛋白質(zhì)的條件下，可以對(duì)轉(zhuǎn)錄物進(jìn)行體外自我剪接。RNA名稱定義轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶類型功能rRNA RNA聚合酶I 核糖體tRNA RNA聚合酶III 轉(zhuǎn)運(yùn)mRNA原核生物不需要加工 RNA聚合酶II 信使hnRNA不同的mRNA前體，即核內(nèi)不均一RNA RN

21、A聚合酶IIRNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的群體hnRNP特定蛋白（hnRNA蛋白A,B,C復(fù)合物）與hnRNA相結(jié)合 輔助RNA加工snRNA參與信使RNA的剪接，只存在于細(xì)胞核 RNA聚合酶II，III snRNPsnRNA與特定蛋白質(zhì)復(fù)合形成 與hnRNP發(fā)生作用，參與RNA加工5srRNA RNA聚合酶III 1. hnRNA轉(zhuǎn)變成成熟的mRNA的加工過程包括哪幾步?簡(jiǎn)述每一步的特點(diǎn)。（1）5端加帽：在RNA鏈長(zhǎng)度超過30nt之前其5端經(jīng)化學(xué)修飾加上一個(gè)甲基鳥苷殘基（2）3端加尾：3端經(jīng)過剪切后加上一串Poly A殘基。（3）剪接：切除內(nèi)含子將外顯子連接在一起，發(fā)生在核內(nèi)。（4）甲基化：某些堿基的甲基

22、化，甲基化修飾時(shí)高度保守的。2. 術(shù)語解釋：snRNA；snRNP； 剪接體；剪接；5端帽子結(jié)構(gòu)。snRNA ：RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄，參與信使RNA的剪接。snRNP ：snRNA與特定蛋白質(zhì)復(fù)合形成。剪接體：mRNA前體與snRNP形成的復(fù)合體使得上下游的外顯子靠近，同時(shí)內(nèi)含子為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。剪接：切除內(nèi)含子將外顯子連接在一起的過程。5端帽子結(jié)構(gòu)：RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄后不久RNA鏈達(dá)到30nt之前在5端經(jīng)化學(xué)修飾加上一個(gè)甲基鳥苷殘基(防止外切酶的攻擊，利于剪切，轉(zhuǎn)運(yùn)，翻譯)綜合分析題下圖是真核生物前mRNA的一段序列，請(qǐng)標(biāo)出前mRNA剪接加工的確切剪接位點(diǎn)及保守序列并說明剪接過程。假設(shè)剪接發(fā)生在一個(gè)

23、內(nèi)含子的GU序列與相鄰內(nèi)含子的AG序列或發(fā)生在同一個(gè)內(nèi)含子的GU序列的3端與AG序列的5端，會(huì)有什么后果？ Section P 遺傳密碼與tRNA1. 簡(jiǎn)述遺傳密碼的基本特征遺傳密碼由三個(gè)核苷酸組成的三聯(lián)體密碼，密碼子是相連的，中間沒有任何停頓，大多數(shù)氨基酸是由同義密碼子編碼的2. 什么是密碼的兼并性？它有什么生物學(xué)意義？氨基酸有20種，三聯(lián)體有64種，結(jié)果大多數(shù)氨基酸是由多于一個(gè)三聯(lián)體編碼稱為密碼子的兼并性。生物學(xué)意義：減少有害突變4. 簡(jiǎn)述tRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其功能。一級(jí)線性序列，二級(jí)三葉草結(jié)構(gòu)，三級(jí)倒L形結(jié)構(gòu)。功能：經(jīng)氨?；瑃Rna與氨基酸連接成為氨酰-tRna（負(fù)載tRna），而蛋白

24、質(zhì)合成中的轉(zhuǎn)接器分子就是負(fù)載tRna。Section Q 蛋白質(zhì)合成(1) 什么是起始tRNA在原核和真核生物中能夠識(shí)別AUG起始密碼子，起始蛋白合成的一種特殊的tRNA。(2) 起始tRNA與tRNA的區(qū)別起始tRNA的堿基配對(duì)有更大的靈活性，由于它的反密碼子環(huán)上缺少烷基化的A，因此可識(shí)別AUG和GUG起始密碼子，而GUG在原核生物的mRNA中很少出現(xiàn)。非起始RNA缺乏靈活性，只與AUG配對(duì)。這兩種tRNA均由甲硫氨酰-tRNA合成酶催化，與甲硫氨酸作用而形成甲硫氨酰-tRNA，但只有起始甲硫氨酰-tRNA被轉(zhuǎn)甲酰酶修飾而變成N-甲酰甲硫氨酰-tRNA1. 什么是多聚核糖體？什么是SD序列，它有什么重要意義？多聚核糖體：將單一mRNA分子上的多個(gè)核糖體稱為多聚核糖體?？梢栽诙虝r(shí)間內(nèi)生成大量的同種蛋白質(zhì)，這極大地縮減了合成足量蛋白質(zhì)的時(shí)間。SD序列：原核生物mRNA起始密碼子上游有一段8-13個(gè)核苷酸的保守序列，通常含有5-AGGAGGU-3序列稱為核糖體結(jié)合位點(diǎn)。對(duì)核糖體進(jìn)行定位并起始蛋白合成。2. 簡(jiǎn)述原核生物和真核生物在蛋白質(zhì)合成的起始上有何異同？原核和真核可以識(shí)別AUG起始密碼子，原核生物中，起始tRNA首先在甲硫氨酰-tRN