高中生物必修2會考題目

1、生物必修二各章習(xí)題演練第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1、下列各組中不屬于相對性狀的是（)A水稻的早熟和晚熟B、豌豆的紫花和紅花C小麥的抗病和易感染病D、綿羊的長毛和粗毛2、基因型為YyRr的個體的某精原細胞，它經(jīng)減數(shù)分裂后，形成的四個精子，其種類（)A1種B、2種C、3種D、4種3、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1：1：1：1比例的是（）Fi產(chǎn)生配子類型的比例F2表現(xiàn)型的比例F1測交后代基因型的比例F1表現(xiàn)型的比例F2基因型的比例A.B.C.D.4一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者，預(yù)計他們生一個白化病男孩的概率是（）A. %B.25%C.75%D.50%5、先天性聾啞是由隱性基

2、因控制的遺傳病。雙親表現(xiàn)型正常，生了一個患該病的女兒，若再生一個孩子患該病的可能性是A. 25%B.50%C.75%D.100%6、基因型為Aa的植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是（）A. 雌、雄配子數(shù)目相等B雌配子：雄配子=3：1C.雄配子：雌配子=1:1D雄配子數(shù)量比雌配子多7、一對黑色豚鼠生了一白、一黑兩只小豚鼠，若這對豚鼠再生兩只小豚鼠，一只為黑色、一只為白色的概率是（）A. 1/4B.3/8C.3/16D.7/16&如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（）0疋常女性止常舅性坦病女件息病另性A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B. 家族中一定攜帶該

3、致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13C. 家族中10為雜合體的幾率為1/2D. 若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為1/39、某種哺乳動物的直毛（A）對卷毛（a）為顯性，黑色（B）對白色（b）為顯性（這兩對基本分別位于不同對同源染色體上）。基因型為AaBb的個體與個體"X”交配，子代表現(xiàn)型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它們之間的比為3:3:1:1。個體X的基因型是A、AaBbB、AabbC、aaBbD、aabb10、一個雜交組合的后代呈3：1的性狀分離。這個雜交組合的基因型是（）ADDKddB、DdxddC、DDTtxddTtD、DdTtxdd

4、tt11、某生物的基因型為AaBBRr,非等位基因位于非同源染色體上，在不發(fā)生基因突變的情況下，該生物產(chǎn)生的配子類型有（）AABr和abRB、ABR和aBrC、aBR和AbRD、ABR和abR12、某動物的基因型為AaBb,這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個精子之一為AB那么另外3個精子的基因型分別為（）A、AB、ab、abB、Ab、Ab、abC、ab、ab、abD、AB、AB、AB13、從雜合高莖豌豆（Dd）所結(jié)種子種任意取兩粒種子種植，它們都發(fā)育成高莖豌豆的概率為（）A、1/4B、3/4、9/16D、114、下列基因組成中，屬于二倍體生物配子的是（

5、）A、AaB、bBC、bbD15、下列基因型的個體中，屬于純合子的是（）、AAA、AaBBB、AABb、aaBBD、aaBb1016、下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中,正確的是（）A. 后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離B. 純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀C. 不同環(huán)境下,基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同D. 兔的白毛和黑毛,狗的長毛和卷毛都是相對性狀17、已知水稻高桿（T）對矮桿（t）為顯性，抗?。≧）對感病（r）為顯性，這兩對基因分別位于兩對非同源染色體上?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高桿、抗病的植株的花粉授給另一種表現(xiàn)型與之相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高桿：矮桿=3：1，抗

6、病：感病=3：1。根據(jù)以上實驗，判斷下列敘述錯誤的是（）A、以上后代群體的表現(xiàn)型有4種B、以后群體的基因型有9種C用任一親本進行測交，其后代有4種表現(xiàn)型，比例為1：1：1:1D以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同18、家兔的黑毛對褐毛為顯性，要判斷一只黑毛兔是否為純合子，選用與它交配的兔最好是（）A、純種黑毛兔B、褐毛兔C19、基因自由組合定律的實質(zhì)是（A、子二代性狀分離比為9：3：3:1C測交后代性狀分離比為1：1:1:1、雜種黑毛兔D、A、BC都不對）B、子二代出現(xiàn)與親本不同的性狀D在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離的同時，非等位基因自由組合20、在下列各雜交組合中，后代只出現(xiàn)一種表

7、現(xiàn)型的親本組合是（）、EeFFxEEFfD、EEFfxeeFfA、EeFfxEeFfB、EeFFxeeffC21、在一個家庭中，父親是并指（由顯性致病基因P控制）,母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生出了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（由隱性致病基因b控制，基因型為dd）。兩病的致病基因位于不同的常染色體上，根據(jù)基因的自由組合定律可以推知正確的結(jié)論是（）A、母親的基因型為PpDdB、父親的基因型為ppDdC這對夫婦的后代可能出現(xiàn)4種不同的表現(xiàn)型1/8D這對夫婦的后代中，只患多指和只患聾啞的子女出現(xiàn)的概率都是22、以AAbb和aaBB為親本進行雜交得到兩親本不同的個體占F2個體總數(shù)的(C10/16A

8、4/16B9/1623、基因分離的實質(zhì)是(A、子二代出現(xiàn)性狀分離C測交后代性狀分離比為1：24、家兔的黑毛對褐毛為顯性,(A)純種黑毛兔B1、A.C.2、R,F1自交得，F(xiàn)2從理論上分析，在F2中表現(xiàn)型與)6/16、子二代性狀分離為3:1、等位基因隨著同源染色體的分開而分離要判斷一只黑毛兔是否為純合子，選用與它交配的兔最好是、褐毛兔C、雜種黑毛兔、A、BC都不對第二章人類的紅綠色盲在人群中的發(fā)病特點是男性患者多于女性患者B只有男性患者D基因和染色體的關(guān)系女性患者多于男性患者.只有女性患者人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因控制的，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,圖中n10個體的色盲基因來自于H

9、IB.I2A.I13、1個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂最終能形成A.1個卵細胞B.2個卵細胞C4、血友病致病的隱性基因位于X染色體上。c.n4D.n6.3個卵細胞某男孩為血友病患者,祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中的傳遞順序是(D.4個卵細胞但他的父母，外祖父母、)A、祖父、父親、男孩BC外祖父、母親、男孩D5、下列對一個“四分體”的描述不正確的是A. 有四個染色體C.兩對姐妹染色單體6、右圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由致病基因來自、祖母、父親、男孩、外祖母、母親、男孩B. 有四個DNA分子D.有兩個著絲點X染色體上隱性基因控制，其中7號的A. 1號B. 2號C. 3號D. 4號7、

10、下圖表示某一高等動物的三個正在進行分裂的細胞，其中屬于有絲分裂的是女盅音8、如圖為處于不同分裂時期的某生物的細胞示意圖，下列敘述正確的是A甲、乙、丙中都有同源染色體B卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細胞D丙的子細胞是精細胞7、下圖細胞所處時期最可能為A.有絲分裂前期C能夠出現(xiàn)基因重組的是乙C.減I期中期B.有絲分裂中期D.減II期中期F列是某種雄性動物睪丸內(nèi)正在分裂的四個細胞示意圖，其中屬于次級精母細胞的是9、果蠅體細胞染色體數(shù)為8,它的初級精母細胞、次級精母細胞和精子中的染色體數(shù)是B.8、4、4C.16、8、4D.8、16、4C.乂丫、XX3d.XV、XBX3()B.同源染色體分離D.著絲點一分為

11、二A.減數(shù)第一次分裂中同源染色體的聯(lián)會B.減數(shù)第一次分裂中同源染色體的分離10、男性紅綠色盲患者和女性紅綠色盲患者的基因型可表示為A. 乂丫、XBXBB.XYXBX311、在減數(shù)第一次分裂過程中不出現(xiàn)的是A. 同源染色體配對聯(lián)會C. 非同源染色體的自由組合12、下列關(guān)于受精作用的敘述中，不正確的是()A. 受精時，精子和卵細胞的染色體合在一起B(yǎng). 受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方C. 受精卵中的染色體全部來自母方D. 受精作用和減數(shù)分裂對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定具有重要意義13、減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的原因是C.減數(shù)第二次分裂中染色體著絲點的分裂D.減數(shù)第二次分裂中染

12、色體的分離14、某生物的體細胞染色體數(shù)為2n。該生物減數(shù)分裂的第二次分裂與有絲分裂相同之處是（）A. 分裂開始前，都進行染色體的復(fù)制B. 分裂開始時，每個細胞中的染色體數(shù)都是2nC. 分裂過程中，每條染色體的著絲點都分裂成為兩個D. 分裂結(jié)束后，每個子細胞的染色體數(shù)都是n15、血友病致病的隱性基因位于X染色體上。某男孩為血友病患者，但他的父母，外祖父母、祖父母都不是患者。血友病基因在這個家族中的傳遞順序是（）A、祖父、父親、男孩B、祖母、父親、男孩C外祖父、母親、男孩D、外祖母、母親、男孩16、某一生物有4對染色體。假設(shè)一個初級精母細胞在產(chǎn)生精子細胞的過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一

13、對姐妹染色單體移向同一級，則這個精母細胞和異常精細胞的比例為（）A、1:1B、1:2C、1:3D、0:417、某二倍體動物有K對染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成遺傳信息不同的配子，其種類為（）KA、2KB、（1/2）KC、K2D、K1/218、細胞中既有同源染色體，又有染色單體的時期是（）A、減數(shù)第二次分裂前期B、有絲分裂前期C減數(shù)第一次分裂結(jié)束時D、有絲分裂末期19、下列關(guān)于同源染色體的描述，不正確的是（）A、由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體B、一條來自父方，一條來自母方的染色體C在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體D、形狀和大小一般相同的兩條染色體20、與一般的有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中，染色體變化最

14、顯著的特點是（）A、染色體進行復(fù)制C有紡錘體形成BD、同源染色體進行聯(lián)會、著絲點分開第三章基因的本質(zhì)1、DNA分子的基本單位是（）A、氨基酸B、氨基酸C、脂肪酸D、脫氧核苷酸5、DNA的一條鏈中的G+T/C+A為，A+T/C+G為2,則該DNA分子中的另一條鏈上冋樣的堿基比為（）A、和2B、2和0.5C、和D、2和23、已知一段雙鏈DNA中堿基的對數(shù)和腺嘌呤的個數(shù)，能否知道這段DNA中4中堿基的比例和（A+C）/（T+G）的值（）A、能B、否C只能知道（A+G/（T+C）的值D、只能知道4種堿基的比例4、用噬菌體去感染含32P的細菌，在細菌解體后含32P的主要是（）A、子代噬菌體DNAB、子代

15、噬菌體蛋白質(zhì)外殼C子代噬菌體所有部分D、子代噬菌體不含32P5、根據(jù)堿基互補配對原則，DNA雙鏈上的四種堿基構(gòu)成一定的數(shù)量關(guān)系，下列表述中，錯誤的是（）A、A+T=C+GB、A+C=G+TCA+G=T+C、A=T、C=G6、一切生物的遺傳物質(zhì)是（）A、蛋白質(zhì)B、核酸C、RNAD、DNA7、在DNA分子中，能夠與鳥嘌呤進行堿基互補配對的是（）、尿嘧啶A、胸腺嘧啶B、胞嘧啶C、腺嘌呤D8、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)及其復(fù)制的敘述，正確的是（）ADNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成BDNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)完全解旋后，才能進行DNA分子的復(fù)制C磷酸和含氮堿基交替排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架D在

16、分裂間期進行著DNA分子復(fù)制會導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍9、下列是小張同學(xué)對等位基因的理解，錯誤的是（）A、存在：雜合子的體細胞中B、位置：一對同源染色體的相同位置上C分離：在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，隨著著絲點的分裂而分離D特點：控制一對相對性狀，具有一定的獨立性10、假定一段信使RNA上有堿基80個，其中U為25個，C為35個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分子中，A和G共有（）A25個B、35個C、60個D、80個11、在噬菌體侵染細菌的實驗中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是（A、在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成B在細菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成C在細菌DNA的指導(dǎo)下，用

17、細菌的物質(zhì)合成D在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細菌的物質(zhì)合成12、生物的主要遺傳物質(zhì)是（ADNAB、RNAC、核苷酸D、含氮堿基13、在證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個著名經(jīng)典實驗中，實驗設(shè)計思路中最關(guān)鍵的是A要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)B要得到噬菌體和肺炎雙球菌C.要分離DNA和蛋白質(zhì)D.要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，單獨觀察它們的作用14、噬菌體侵染細菌的實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是A. DNAB.蛋白質(zhì)15、某DNA分子的一條鏈中堿基mRNA堿基G所占比例為A. 18%16、下列有關(guān)細胞中基因、A.基因是具有遺傳效應(yīng)的C.一條染色體上只有一個C.多糖C占該鏈堿基是比例為B.36%C.50%DNA染色體的相

18、關(guān)敘述，正確的是DNA片段DNA分子D.RNA36%則在以其為模版轉(zhuǎn)錄而成的D.64%17、下列物質(zhì)中與DNAM制無關(guān)的是A. ATPC.解旋酶18、按照堿基互補配對原則，能與腺嘌呤 鳥嘌呤（G）尿嘧啶（U）A.B.19、如圖所示的過程最可能是A. 轉(zhuǎn)錄B. 翻譯C. DNA復(fù)制D. RNA復(fù)制B.每個DNA分子上都有一個基因D.基因在每個染色體上都成對存在B. DNA勺兩條模板鏈D. 尿嘧啶核糖核苷酸（A）配對的堿基是胞嘧啶（C）胸腺嘧啶（T）C. D.20、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A. 基因位于染色體上的實驗證據(jù)（果蠅眼色的伴性遺傳）運用了“假說一演繹法”B. 染色體是

19、基因的主要載體C. 染色體就是由基因組成的D. 基因在染色體上呈線性排列21、用下列哪種情況的肺炎雙球菌感染健康小鼠會使之生病和死亡A.加熱殺死的有莢膜肺炎雙球菌型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)提取物C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌和活R型雙球菌的混合物型肺炎雙球菌與S型肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)混合物22、右圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，下列說法錯誤的是（）A. 序號5、6分別代表的結(jié)構(gòu)名稱為核糖和磷酸B. 圖中7代表的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸C. 此片段中含脫氧核苷酸的數(shù)量是8個D. DNA中含有堿基T,而RNA中沒有23、在生物實驗室內(nèi)模擬生物體DNA復(fù)制所必需的條件是（）酶類四種游離脫氧核苷酸ATPDNA分子mRNA

20、tRNA適宜的溫度適宜的pHA.B.24、下列關(guān)于基因的敘述不正確的是（）A. 基因是控制生物性狀的基本單位B. 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C. 基因的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)D. 基因中特定的脫氧核苷酸順序代表著遺傳信息25、噬菌體侵染大腸桿菌實驗不能說明的是A.DNAI主要的遺傳物質(zhì)B.DNA能自我復(fù)制C.DNAI遺傳物質(zhì)D.DNA能控制蛋白質(zhì)合成26、某DNA分子的堿基中，鳥嘌呤（G的分子數(shù)占22%，胸腺嘧啶的分子數(shù)占27、B.22%C.28%已知某雙鏈DNA分子中，胞嘧啶所占比例為35%A.11%、45%A85%B28、DNA分子具有多樣性的原因是（ADNA是由4種脫氧核苷酸組成的CDNA具

21、有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)29、1條染色體含有1個雙鏈4個雙鏈DNA分子2個單鏈DNA分子DNA分子。BD那么,35%DD.44%則腺嘌呤所占的比例是（、15%、DNA的分子量很大、DNA的堿基對有很多不同的排列順序四分體時期中的1條染色體有（、2個雙鏈DNA分子、1個雙鏈DNA分子第四章基因的表達1、DNA分子復(fù)制與遺傳信息轉(zhuǎn)錄的相同之處是A.利用的模板都相同B.利用的原料都相同C.所利用的酶都相同D.都遵循堿基互補配對原則2、tRNA與mRNA堿基互補配對現(xiàn)象可出現(xiàn)在真核細胞的C.核膜上D.核孔處C.高爾基體D.細胞核B.mRNAk堿基的排列順序D.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序A.細胞核中B.核糖

22、體上3、胰島B細胞中的胰島素轉(zhuǎn)錄的場所是A.核糖體B.中心體4、真核生物的形狀從根本上來說決定于A.tRNA上堿基的排列順序C.DNA上堿基的排列順序5、下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者關(guān)系的敘述，其中不正確的是A. 生物體的性狀由基因控制，與環(huán)境無關(guān)B. 基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的C. 基因可通過控制酶的合成間接控制性狀D. 基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀6、下列有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述中，正確的是A. 轉(zhuǎn)錄和翻譯發(fā)生的部位相同B. 轉(zhuǎn)錄需要以信使RNA為模板，以核糖核苷酸為原料C. 一段雙鏈DNA中含有600個堿基，由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸200個D

23、. 復(fù)制時遵循的堿基互補配對原則是A與T配對，G與C配對7、下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述，其中不正確的是A. 基因與性狀的關(guān)系都是簡單的線性關(guān)系，如人的身高只是由單個基因決定的，而且不受環(huán)境影響。B. 基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀C. 基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D中心法則總結(jié)了遺傳信息在細胞內(nèi)的傳遞規(guī)律8、在基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程中，密碼子位于A.DNA上B.mRNAkC.tRNA上D.RNA上9、一個信使RNA有48個堿基，在翻譯形成肽鏈的過程中,A、48B、24C、16D10、下列堿基序列中可能是密碼子的是（）A、ATG

24、B、TGAC脫去的水分子數(shù)量最多有（、15、CTGD、AUG）、細胞質(zhì)中D、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上、轉(zhuǎn)移RNA上3個相鄰的堿基、基因上3個相鄰的堿基）14、下列是小張同學(xué)對等位基因的理解，錯誤的是（11、一條多肽鏈含100個氨基酸，則控制合成該多肽鏈的基因中至少有堿基（）A、600個B、300個C、150個D、200個12、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程的轉(zhuǎn)錄階段主要發(fā)生在A、核糖體上B、細胞核中C13、決定氨基酸的密碼子是指（）ADNA上3個相鄰的堿基BC信使RNA上3個相鄰的堿基DA、存在：雜合子的體細胞中B、位置：一對同源染色體的相同位置上C分離：在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，隨著著絲點的分裂而分離

25、D特點：控制一對相對性狀，具有一定的獨立性15、假定一段信使RNA上有堿基80個，其中U為25個，C為35個，那么轉(zhuǎn)錄成該信使RNA的DNA分子中，A和G共有（）A25個B、35個C、60個D、80個16、在噬菌體侵染細菌的實驗中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是（A、在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成B在細菌DNA的指導(dǎo)下，用噬菌體的物質(zhì)合成C在細菌DNA的指導(dǎo)下，用細菌的物質(zhì)合成D在噬菌體DNA的指導(dǎo)下，用細菌的物質(zhì)合成17、生物的主要遺傳物質(zhì)是（）ADNAB、RNAC、核苷酸D、含氮堿基18、基因控制蛋白質(zhì)的合成過程的轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段進行的場所依次是（）A、細胞核、細胞核B、細胞質(zhì)、細

26、胞質(zhì)C細胞核、細胞質(zhì)D、細胞質(zhì)、細胞核第五章基因突變及氣體變異1、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是（）A、自然條件下的突變率很低B、基因突變是廣泛存在的C基因突變能產(chǎn)生新的基因D、誘發(fā)突變對生物自身都是有利的2、長期接觸到X射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細胞很可能發(fā)生了A.基因重組B.基因分離C.基因互換D.基因突變有絲分裂A.5、單倍體育種的優(yōu)點是A.有利的個體多C. 提高突變率6、下列有關(guān)基因突變敘述中，不正確的是A.基因突變能使生物產(chǎn)生新基因B. 育種年限短，較快獲得純系品種D. 育種年限短，改良某些性狀的幅度大（）3、下列有關(guān)基因突變

27、的敘述，正確的是A. 若體細胞發(fā)生突變，一定不能傳遞給后代B. 基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的不同時期C. 若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變D. 基因突變是指mRNA上的堿基對的替換、增添和缺失4、基因重組是生物變異的豐富來源。基因重組發(fā)生在 減數(shù)分裂有性生殖無性生殖B. C.D.B. 基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改C.基因突變一般對生物是有害的，但是，也有的基因突變是有利的D.在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很高的7、引起貓叫綜合征產(chǎn)生的主要原因是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體數(shù)目變異C基因重組D.基因突變8、一對夫婦所生育的子女中，性狀

28、上差異很多，這種差異主要來自（）A.基因重組B.基因突變C.環(huán)境影響D.疾病影響9、某生物正常體細胞染色體數(shù)目為8條（見左圖），圖中表示含有1個染色體組的細胞是C<10、確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取的檢測手段有B超檢查羊水檢查孕婦血細胞檢查基因診斷A.B.C.D.11、有翅昆蟲有時會出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型，這類昆蟲在正常情況下很難生存下來，但在經(jīng)常遭到暴風(fēng)雨襲擊的島嶼，這種突變類型因不能飛行，而未被大風(fēng)吹到海里淹死，這一事實說明A.突變多數(shù)是有害的BC.突變的有利和有害并不是絕對的12、單倍體的概念是指（）A、體細胞中含有2個染色體組的個體C體細胞中含有3個以上染色體

29、組的個體13、一種果蠅的突變體在21C的氣溫下，突然生存能力大大提高了。這說明了（A、突變是不定向的BC突變的有害和有利取決于環(huán)境條件突變多數(shù)是有利的突變的有利和有害是絕對的、體細胞中只含1個染色體組的個體、體細胞中含有本物種配子數(shù)目的個體生存能力很差，但是，當(dāng)氣溫上升到25.5C時,）14、人類發(fā)生鐮刀型貧血癥的根本原因在于基因突變，A、堿基發(fā)生改變（替換）BC增添一小段DNAD15、下列現(xiàn)象屬于可遺傳的變異的是（A、玉米由于水肥充足而長的穗大粒足C無子番茄沒有種子D16、一對父本和母本通過有性生殖產(chǎn)生的后代，（）A、基因突變B、染色體變異17、下列有關(guān)基因突變的說法，不正確的是A、自然條件

30、下突變率低BC基因突變能產(chǎn)生新的基因D18、下列有關(guān)基因重組的說法，不正確的是A、基因重組是生物變異的根本來源C基因重組發(fā)生在有性生殖過程中19、秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是（A、誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制C促使染色單體分開，形成染色體20、下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A、非同源染色體之間相互交換片段丨C染色體缺失片段D21、在育種上，用秋水仙素處理單倍體植株，A、二倍體B、多倍體C突變是隨機發(fā)生的環(huán)境的變化對突變體都是有利的其突變的方式是基因的（、增添或缺失某個堿基對、缺失一小段DNA人由于曬太陽而皮膚變黑鐮刀型細胞貧血癥總會存在一些差異，這種變異主要來自基因分離）、誘發(fā)突變對生物體都是有

31、利的、基因突變是廣泛存在的）、基因重組能產(chǎn)生多種基因型、非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組）、抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成、促進細胞融合）、染色體中DNA的一個堿基發(fā)生改變、染色體增加片段是為了獲得（）、雜合子D、純系品種22、21三體綜合癥、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（）單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病性染色體病C=、基因重組常染色體病17A、B、23、我國婚姻法禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是（A、近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病BC近親結(jié)婚違反社會倫理道德DC、D、）、近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加、人類遺傳病都是由隱性基因控制的24、人們平常食用的西瓜是二倍體，下列關(guān)于二倍體西瓜的

32、培育個三倍體無子西瓜過程的敘述，正確順序是（ 用秋水仙素二倍體西瓜的幼苗，得到四倍體植株 將含3個染色體組的種子種下，得到三倍體植株，在其開花時授給二倍體的花粉 母本植株上得到含有3個染色體組的種子 得到無子西瓜 用四倍體植株作母本，二倍體植株作父本，進行雜交A、B、C、D、25、下列有關(guān)生物的可遺傳變異的敘述，錯誤的是（）A、基因突變是NDA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變B在配子形成過程中，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組C鐮刀型貧血癥的形成是因為產(chǎn)生了染色體變異D基因突變具有隨機發(fā)生、自然情況下突變率很低、不定向的特點26、下列有關(guān)基因突變的說法，不正

33、確的是（）A、自然條件下的突變率很低B、基因突變是廣泛存在的C基因突變能產(chǎn)生新的基因D、誘發(fā)突變對生物自身都是有利的第六章從雜交育種到基因工程1下圖表示以某種農(nóng)作物（1）和（2）兩個品種為基礎(chǔ)，培育出（4）、（5）、（6）、（7）四個品種的過程。根據(jù)下圖，判斷下列敘述中錯誤的是(4)Ab(5)AAbbA.1、II過程為雜交育種C.I、IV過程為多倍體育種2、有關(guān)誘變育種的說法正確的是A能大幅度改良某些性狀C.原理是基因重組B. I、III、V過程為單倍體育種D. VI過程為基因工程育種B. 需用誘變劑處理材料D. 需要大量的選育工作3、下列技術(shù)，能有效地打破物種的界限、定向地改造生物的遺傳性狀的是A.基因工程技術(shù)B.誘變育種技術(shù)C. 雜交育種技術(shù)D.組織培養(yǎng)技術(shù)4、下列關(guān)