輸血相關性急性肺損傷

1、輸血相關性急性肺損傷輸血相關性急性肺損傷 蘭大一院麻醉科 馬玉清 急性肺損傷（acute lung injury,ALI)急性肺損傷（ALI）是一種綜合征:低氧血癥、肺僵硬和肺浸潤。急性發(fā)病，胸片有肺浸潤，氧合指數(shù)（22，) ，肺動脈壓 或無左房壓升高等。急性呼吸窘迫綜合征（）是最嚴重的形式， 。 輸血相關性急性肺損傷（TRALI）臨床輸血并發(fā)的急性呼吸窘迫綜合癥，死亡率58%，輸血反應中常見的致死原因之一，僅次于ABO血型不合和肝炎。，全血、紅細胞、血小板、 冰凍血漿粒細胞、冷沉淀 、異體骨髓、丙球等 可能導致TRALITRALI指開始輸注血制品到完畢后6h內發(fā)生的非心源性肺水腫，呼吸困難、

2、心動過速、咳嗽、發(fā)熱、高血壓或低血壓，血壓與反應的嚴重程度相關。氣管插管者大量泡沫狀痰液，吸氧或呼吸支持后在96h內緩解。 定義病病 因因1957年，Brittingham證實粒細胞在TRALI的發(fā)病中起著重要作用，與輸入相應量的白細胞抗體和輸入速度有關。危重患者常輸新鮮冰凍血漿（），易發(fā)生，在并存疾病時死亡率更高。TRALI的發(fā)生是一個“雙重打擊”的過程，發(fā)生在手術室或重癥監(jiān)護室。第一次打擊：手術、感染、創(chuàng)傷、大量輸血等，活化了中性粒細胞，中性粒細胞粘附到肺內皮細胞。第二次打擊：輸入成份血制品，激活活化的中性粒細胞，導致活性氧物質釋放，損傷內皮細胞和肺泡上皮細胞，肺毛細血管通透性增加，發(fā)生肺

3、水腫?？赡苡袃煞N機制：抗體介導肺損傷 生物活性介質的作用一、 抗體介導肺損傷 1957年，Brittingham靜脈給志愿者濃縮白細胞凝集素，誘發(fā)TRALI；接受含抗體的血制品誘發(fā)TRALI。理論：獻血者抗體與受血者活化了的中性粒細胞上的特異性抗原結合，釋放活性氧化物，損傷肺內皮細胞，肺毛細血管通透性增加，發(fā)生肺水腫。McCullough的實驗：他給帶有白細胞抗體的受體輸注碘標記的白細胞，可見抗體直接攻擊白細胞，碘標記的白細胞聚集在肺部?？贵w也直接粘附、激活肺內皮細胞和單核細胞；也有受體抗體攻擊供體白細胞系統(tǒng)，發(fā)生TRALI。有報道輸1015ml血漿發(fā)生TRALI，少量的抗體進入受體內可誘發(fā)級

4、聯(lián)反應，發(fā)生肺損傷。輸入性抗體攻擊對象是中性粒細胞的特異性抗原和HLAI、HLAII抗原。二、生物活性介質的作用 庫存時間較長的血夜中有生物活性介質，可活化中性粒NADPH氧化酶，使中性粒細胞活化，可能途徑血小板激活因子（PAF）受體，PAF是膿毒敗血癥及ALI/ARDS形成過程中的重要介質。 Silliman實驗：用大鼠來制造脂質誘發(fā)TRALI的模型，先向大鼠腹腔注射內毒素或鹽水預處理，兩小時取出鼠肺。分別灌注人新鮮血漿、庫存一天的血漿、庫存過期的血漿，只有第三種造成了肺損傷，肺濕重增加，肺水腫及透明膜形成。過期紅細胞血漿中分離出來的脂質灌注肺也出現(xiàn)了肺損傷。肺水腫肺微血管內皮損傷中性粒細胞

5、激活抗原抗體反應其它介質活化的中性粒細胞激活感染、手術、炎癥反應中性粒細胞活化血制品中的生物活性物質發(fā)病危險因素發(fā)病危險因素Silliman等回顧性調查了一家醫(yī)院4年內發(fā)生的共90例TRALI，涉及血制品有：濃縮血小板（72）、單采血小板（2）、濃縮紅細胞（15）、血漿（1），分析危險因素：無關者：年齡、性別、血型、既往輸血次數(shù)、既往發(fā)生輸血反應次數(shù)和類型密切相關：惡性血液病、病心病、近期接受化療、心肺轉流術和血制品貯存時間的長短近期做過手術、感染、創(chuàng)傷、大量輸血、惡性血液病、心源性疾病等為TRALI的第一次打擊；經(jīng)產婦血源、近親血源、血制品儲存時間為第二次打擊，誘發(fā)TRALI。 經(jīng)產婦獻血者

6、HLA抗體檢出率較高，是TRALI的一個危險因子。女性妊娠時可能通過胎兒接觸到父系HLA，并產生抗體；胎次增加，HLA抗體的可能性也增加。Densmore等對女性單采血液成分獻血人群的調查發(fā)現(xiàn)，妊娠一到二次的女性15%具有HLA抗體，妊娠三次或以上者有26%具有此類抗體。TRALI的病例報道中經(jīng)常涉及多產婦獻血者?？贵w陽性的血制品輸入具有相應抗原的人體后不一定會發(fā)生TRALI，與病人是否經(jīng)歷第一次打擊有很大關系。 近親之間輸血易發(fā)生TRALI。母親血液中可能具有父系HLA的抗體，若輸血給她的孩子或丈夫發(fā)生TRALI可能性增加。庫血中的生物活性脂質成份較多?；颊咴谥匕Y監(jiān)護室創(chuàng)傷復蘇后，后期多器官

7、衰竭的發(fā)生率與早期輸血量有相關性，尤其是庫血量。Zallen等作了一個隊列研究，創(chuàng)傷病人在受傷后12小時內輸了620單位濃縮紅細胞。兩組入室時創(chuàng)傷嚴重評分是一致的，輸血量一致，一組無多器官功能衰竭，一組有多器官功能衰竭，兩組所輸血的庫存時間平均24vs31天。Purdy等發(fā)現(xiàn)在31個嚴重感染或感染性休克的病人中，生存者輸血庫存時間較死亡者明顯短，17vs25天。 診斷與鑒別診斷診斷與鑒別診斷輸注任何血制12h之內， 6小時，呼吸困難和低氧血癥，排除容量過負荷和心源性肺水腫，考慮TRALI。實驗室檢查：早期收集肺水腫液和患者血液，測量蛋白含量，若水腫液/血漿蛋白0.65為靜水壓增高肺水腫，若0.

8、75則是肺毛細血管通透性增加肺水腫。TRALI有一過性的白細胞減少，循環(huán)中大量的白細胞聚集在肺部，之后骨髓增生補充新的白細胞，若輸血過程中動態(tài)監(jiān)測外周血白細胞有助于診斷。進一步的檢查需檢測獻血者及受血者的抗原抗體。TRALI診斷步驟輸血過程中或完畢后6小時內出現(xiàn)ALI癥狀，排除心源性肺水腫和容量過負荷臨床檢查，胸片超聲心動圖采未稀釋的肺水腫液和患者血液，蛋白檢測2仍然懷疑TRALI通知血液中心保留輸血袋，送往血液中心采病人血送往血液中心3血液中心措施檢測女性供血者是否有粒細胞和HLA抗體若無，檢測男性供血者檢測病人的HLA及中性粒細胞抗原抗原抗體交叉反應診斷標準1TRALI診斷標準急性肺損傷、

9、急性起病、 低氧血癥；PaO2/FiO2300或吸空氣SpO290%或其它缺氧癥狀；胸部X光片雙肺浸潤影、排除心源性肺水腫和容量過負荷輸血前無急性肺損傷、輸血中或完畢后6小時內發(fā)生、存在其它的急性肺損傷致病因素（既第一次打擊）。鑒別診斷心源性肺水腫、容量過負荷肺水腫相鑒別：容量過負荷時頸靜脈擴張，靜脈壓升高心源性肺水腫有心衰的癥狀，如奔馬律、雜音、心電圖有心肌缺血或心肌梗死的表現(xiàn)治療治療 正確診斷Levy等報道了一例確診為TRALI病人，利尿劑后出現(xiàn)低血壓，輸1000ml晶體液后肺毛細血管楔壓到10mmHg，CI 3.3L/min/m，患者最終康復。TRALI為正常血容量或低容量，禁忌利尿劑，輸入適量液體以維持血壓和尿量大多數(shù)TRALI為自限性疾病，輕微的TRALI，吸氧和支持治療即可嚴重的病例，機械通氣和肺保護策略治療多數(shù)患者幾天內恢復曾