國家開放大學(xué)電大《藥理學(xué)》機(jī)考終結(jié)性3套真題題庫及答案2

1、最新國家開放大學(xué)電大藥理學(xué)機(jī)考終結(jié)性3套真題題庫及答案盜傳必究題庫一試卷總分：100 答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題(共50題，共100分)1. 受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A不能與受體結(jié)合B沒有內(nèi)在活性C具有激動(dòng)藥與拮抗藥兩重特性D有較強(qiáng)的內(nèi)在活性E只激動(dòng)部分受體2. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半劑量B最大中毒量C百分之百動(dòng)物死亡劑量的一半D ED50的10倍劑量E引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量3. 藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先A作用于靶器官B在肝臟代謝C與血漿蛋白結(jié)合D由腎臟排泄E儲(chǔ)存在脂肪4. 藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝5. 不屬于交感神經(jīng)支配

2、功能的是A瞳孔縮小B出汗增加C心率加快D冠狀血管擴(kuò)張E脂肪分解6. 不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是A流涎B出汗C胃腸蠕動(dòng)增加D心率加快E加重哮喘7. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時(shí)斂汗D口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救8. 最常用于感染中毒性休克治療的藥物是A東蔑若堿B琥珀膽堿C美加明D阿托品E山蔑若堿9. 右旋筒箭毒堿屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體阻斷藥E a-腎上腺素受體阻斷藥10. 用于治療青光眼的藥物是A多巴胺B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D腎上腺素E麻黃素11. 為延長局部麻醉藥作用時(shí)間常加用微濃度的藥物是A

3、腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素12. 治療外周血管痙攣性疾病可選用A a受體激動(dòng)劑B a受體阻斷劑C p受體激動(dòng)劑D p受體阻斷劑E c（和0受體阻斷劑13. 前列腺肥大應(yīng)該選用A M膽堿受體阻斷藥B N2膽堿受體阻斷藥C a受體阻斷藥D p受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥14. 扎來普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥15. 苯二氮革類主要通過下列哪種內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)揮藥理作用A前列腺素B糖皮質(zhì)激素C白三烯D Y 一氨基丁酸E乙酰膽堿16. 不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D

4、患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙17. 氯丙嗪臨床不用于A人工冬眠B頑固性呃逆C暈車暈船D低溫麻醉E精神分裂癥18. 丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性19 .下列描述錯(cuò)誤的是A苯巴比妥鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑B苯妥英鈉對失神發(fā)作有效C丙戊酸鈉對多種癲癇治療有效D乙琥胺對失神發(fā)作療效較好E硝西泮對肌陣攣效較好20. 卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫梭酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏21. 苯海索治療帕金森病的特點(diǎn)是A適用于重癥患者B 一般不與左旋多巴合用C對抗精神病藥引起的帕金森綜

5、合征有效D對患有青光眼的帕金森病患者療效好E無阿托品樣不良反應(yīng)22. 只用于解熱鎮(zhèn)痛不用于抗炎癥的藥物是A布洛芬B n引噪美辛C對乙酰氨基酚D雙氯芬酸E尼美舒利23. 癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強(qiáng)阿片類D三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強(qiáng)阿片類加NSAIDsE三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs；強(qiáng)阿片類加NSAIDs24. 杜冷丁加阿托品可用于A膽絞痛B痛風(fēng)C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛25. 對伴有心衰的高血壓尤為適用的是A血管擴(kuò)張藥B p受體拮抗藥C

6、ACEID利尿劑E血管緊張素受體拮抗劑26. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時(shí)以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷27. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A氯沙坦B卡托普利C吠塞米D普蔡洛爾E地高辛28. 慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦29. 更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A長效硝酸酯類B 。受體拮抗劑C鈣拮抗劑D速效硝酸酯類E硝酸異山梨酯30. 抗心絞痛的常用藥物不包括A普蔡洛爾B地爾硫章C硝酸甘油D單硝異山梨酯E卡托普利31. 包

7、含所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是A他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類32 .他汀類的非調(diào)脂作用是指A抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮

8、E抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松33. 吉非貝齊主要作用是A降低vLDL水平B降低vLDL和TG水平C降低vLDL和TG水平，提高HDL水平D降低vLDL和TC水平E 降低vLDL和TC水平，提高HDL水平34. 以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A止血藥如氨甲環(huán)酸B抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D升高白細(xì)胞藥如G-CSFE硝苯地平和卡托普利35. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶36. H2受體可能不存在于A胃壁細(xì)胞B血管C子宮平滑肌D心室肌E竇房結(jié)37. 糖皮質(zhì)激素抗哮喘的

9、主要作用不是通過A抑制白三烯和前列腺素的釋放B抑制組織胺和5-HT的釋放C降低支氣管對刺激的高反應(yīng)性D抑制免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)E抑制H1受體38. 色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A增加白三烯和前列腺素的釋放B增加組織胺釋放C抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒D抑制低免疫細(xì)胞釋放過敏介質(zhì)E增加5-HT的釋放39. 治療幽門螺旋桿菌感染不選用A甲硝嗖B奧美拉哇C氧氧化鋁D克拉霉素E阿莫西林40. 奧美拉哩臨床上用于治療A胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B十二指腸潰瘍、反流性食管炎C胃酸過多D食道炎、結(jié)腸炎E食道癌41. 糖皮質(zhì)激素在抗炎的同時(shí)，對機(jī)體的不利反應(yīng)是A胃腸道反應(yīng)B頭暈C

10、炎癥組織瘢痕D降低了機(jī)體的防御機(jī)能，可致感染擴(kuò)散和傷口愈合延遲E頭疼42. 碘劑的應(yīng)用敘述正確的是A大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫B心動(dòng)過速C替代治療D甲狀腺功能減退E呆小癥43. 二甲雙II的不良反應(yīng)不包括A誘發(fā)乳酸酸中毒B惡心、嘔吐C 口中異味D低血糖E頭疼44. 胰島素的藥理作用不包括A降低血糖，增加脂肪合成B減少腎血流，增加心臟功能C增加蛋白質(zhì)合成D促進(jìn)生長E降低血脂45. 對于抗菌藥濫用敘述錯(cuò)誤的是A非細(xì)菌感染用抗菌藥、隨意預(yù)防用藥B只要感染就靜脈滴注抗菌藥C劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D發(fā)生耐藥或二重感染時(shí)不及時(shí)換藥E發(fā)生耐藥或二重感染時(shí)及時(shí)換藥46. 抗

11、菌藥的作用機(jī)制不包括A抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成C抑制細(xì)菌的葉酸與核酸代謝D影響細(xì)胞膜的通透性E影響細(xì)菌線粒體的功能47. 應(yīng)高度重視的青霉素不良反應(yīng)是A皮膚過敏B肌內(nèi)注射可致局部疼痛C過敏性休克D赫氏反應(yīng)E青霉素腦病48. 氟喳諾酮類抗菌譜不包括A G-菌、G+球菌B萬古霉素耐藥菌C衣原體、支原體D結(jié)核桿菌、軍團(tuán)菌及部分厭氧菌E銅綠假單胞菌49. 有關(guān)利福平以下論述不正確的是A用藥后體液為磚紅色B可拮抗維生素B6的代謝C用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風(fēng)病D單用易產(chǎn)生耐藥性E通過抑制RNA聚合酶發(fā)揮抗菌作用50. 關(guān)于青霉素G的抗菌譜，不正確的是A大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭

12、氏陰性球菌B梅毒螺旋體C放線菌D少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E甲氧西林耐藥菌題庫二試卷總分：100 答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）1. 藥物的治療指數(shù)是指A LD50 /ED50 的比值B ED95/LD5的比值C ED50/LD50 的比值D ED90 /LD10 的比值E ED50與LD50之間的距離2. 藥物作用是指A藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作用C對不同臟器的選擇性作用D藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E對機(jī)體器官興奮或抑制作用3. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象B順濃度差，耗能，不需載體C順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象D順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象E逆濃度差

13、，不耗能，無飽和現(xiàn)象4. 關(guān)于肝藥酶的描述錯(cuò)誤的是A屬P-450酶系統(tǒng)B特異性不高C活性可被藥物誘導(dǎo)D個(gè)體差異大E只代謝19類藥物5. 對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是A屬于膽堿能神經(jīng)支配B屬于交感腎上腺素系統(tǒng)C應(yīng)激狀態(tài)興奮D主要釋放腎上腺素E主要釋放乙酰膽堿6. 不屬于乙酰膽堿N樣作用的是A心率減慢B骨骼肌收縮C交感神經(jīng)節(jié)興奮D副交感神經(jīng)節(jié)興奮E腎上腺髓質(zhì)興奮7. 不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是A治療重癥肌無力B治療腹痛腹瀉C治療術(shù)后尿潴留D筒箭毒堿中毒解救E陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速8. 作為麻醉前給藥東蔑著堿優(yōu)于阿托品的是12/29A旋光性是左旋B中樞抑制作用C止吐作用D防暈動(dòng)作用E作用時(shí)間長9. 美加

14、明屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體阻斷藥E a -腎上腺素受體阻斷藥10. 治療過敏性休克首選的藥物是A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D去甲腎上腺素加異丙腎上腺素E腎上腺素加異丙腎上腺素11. 應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因?yàn)锳降低氯丙嗪療效B降低腎上腺素強(qiáng)心作用C血壓會(huì)明顯降低D血壓會(huì)明顯升高E會(huì)誘發(fā)支氣管痙攣12. 前列腺肥大應(yīng)該選用A M膽堿受體阻斷藥B N2膽堿受體阻斷藥C a受體阻斷藥D 0受體阻斷藥E多巴胺受體阻斷藥13. 普蔡洛爾降壓的原因中錯(cuò)誤的是A阻斷心臟0 1受體C阻斷腎臟0 1受體D阻斷血管的02受體E阻斷交感神經(jīng)末梢突觸

15、前膜0受體14. 哇毗坦明顯優(yōu)于地西泮之處是A催眠時(shí)間長B延長深睡眠C抗焦慮作用強(qiáng)D同時(shí)抗抑郁E可長期應(yīng)用15. 目前臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是A巴比妥類B吩唾嗪類C苯二氮草類D 丁酰苯E水合氯醛16. 不屬于氯丙嗪不良反應(yīng)的是A帕金森綜合征B抑制體內(nèi)催乳素分泌C急性肌張力障礙D患者出現(xiàn)坐立不安E遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙17. 碳酸鋰主要用于治療A抑郁癥B焦慮癥C失眠D癲癇E躁狂癥18. 長期使用會(huì)引起齒齦增生的藥物是A苯巴比妥B卡馬西平C丙戊酸鈉D乙琥胺E苯妥英鈉19. 治療妊娠子癇最常用的是A靜脈注射硫噴妥鈉B水合氯醛灌腸C靜脈注射地西泮D肌內(nèi)注射硫酸鎂E 口服丙戊酸鈉20. 帕金森病主要發(fā)病機(jī)制是

16、由于紋狀體A ACh減少B GABA減少C DA減少D NA減少E Glu減少21. 苯絲肌治療帕金森病的作用機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫殄酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏22. 嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛23. 阿片類成癮經(jīng)常應(yīng)用的脫毒藥是A納洛酮B曲馬朵C美沙酮D鎮(zhèn)痛新E NSAIDs24. 阿司匹林哮喘的原因是A解熱作用太強(qiáng)B抗炎作用太強(qiáng)C抑制TXA2D抑制PGI2E白三烯(LT)占優(yōu)勢25. 對不能耐受ACEI的高血壓患者，可替換的藥物是A硝苯地平B氯沙坦C哌哇嗪D氫氯唾嗪E普蔡洛爾26. 更適合伴有腎功能不全的高血壓患者

17、，但有干咳副作用的藥物是A氯沙坦B硝苯地平C哌啤嗪D卡托普利27. 吠塞米的不良反應(yīng)不包括A水與電解質(zhì)紊亂B耳毒性C高尿酸血癥D直立性低血壓E胃腸道反應(yīng)28 .卡托普利治療心衰的作用不包括A抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用，減輕水鈉潴留B抑制血管緊張素II的縮血管作用，減輕后負(fù)荷C抑制ACE,減少緩激肽的降解，舒張血管D抑制心肌重構(gòu)，改善心功能E抑制0受體，減少心肌做功29. 普蔡洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A阻斷心肌細(xì)胞鈣通道，產(chǎn)生負(fù)性肌力，減少耗氧量B釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧C阻斷心肌。受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D擴(kuò)張冠脈，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)E降低心室壁張力，擴(kuò)張冠脈，

18、改善心肌供氧30. 硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A心絞痛發(fā)作，迅速緩解癥狀；長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作；長期應(yīng)用治療冠心病D控制手術(shù)血壓；心絞痛發(fā)作31. 他汀類的主要作用機(jī)制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HAlG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性32. 分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A依折麥布和阿昔莫司B考來烯胺和阿昔莫司C洛伐他丁和非諾貝特D非諾貝特和依折麥布E依折麥布和考來烯胺33. 辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A 降低 TC、LDL-C 和 TG,升高 HDL-CB 降低 HDL-C、LDL-C 和 T

19、G,升高 TCC 降低 TC、LDL-C,升高 HDL-C 和 TGD 降低 TC、TG,升高 HDL-C 和 LDL-CE 降低 HDL-C、LDL-C 和 TC,升高 TG34. 維生素K通過促進(jìn)凝血因子II、訓(xùn)、IX、X的合成A發(fā)揮抗血栓作用B發(fā)揮止血作用C發(fā)揮擴(kuò)充血容量作用D發(fā)揮溶血栓作用E發(fā)揮抗貧血作用35. 以下不屬于抗血栓藥的是A抗血小板藥如阿司匹林、氯毗格雷B右旋糖酬汲羥乙基淀粉C利發(fā)沙班D阿加曲班E低分子量肝素36. 組胺H1受體興奮時(shí)，不正確的反應(yīng)是A心率加快、皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B傳導(dǎo)減慢、收縮力增強(qiáng)，皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張C支氣管、胃腸道平滑肌收縮D毛細(xì)血管通透性增高、滲出增

20、加、水腫E神經(jīng)興奮37. 氨茶堿主要用于A用于哮喘的急性發(fā)作B長期應(yīng)用，預(yù)防哮喘發(fā)作C各種慢性哮喘的維持治療和慢性阻塞性肺病D治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E治療哮喘急性發(fā)作38. 沙丁胺醇不良反應(yīng)有A偶見手指震顫，過量致心律失常B心悸、心律失常、驚厥等C偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣D抑制糖代謝E抑制水鹽代謝39. 西咪替丁的不良反應(yīng)不包括A頭暈、頭痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素樣作用B偶見心動(dòng)過緩、肝腎功能損傷C腹瀉、乏力、D偶見精神紊亂E 口干、口苦40 .西咪替丁為胃壁細(xì)胞上哪種受體阻斷劑A MlB胃泌素C PGE2D質(zhì)子泵E H241. 糖皮質(zhì)激素抗毒素作用與哪項(xiàng)有關(guān)A抗炎作用B提高機(jī)體對毒素的

21、耐受力，減少內(nèi)源性致熱原的釋放，抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞C免疫抑制及抗過敏D抑制緩激肽釋放E減少PGE2的產(chǎn)生42. 硫脈類抗甲狀腺藥的藥理作用錯(cuò)誤的是A抑制過氧化物酶，抑制甲狀腺激素的合成B促進(jìn)T3轉(zhuǎn)化為T4C抑制甲狀腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲狀腺增生D防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E抑制碘的活化和酪氨酸碘化與偶聯(lián)43. 二甲雙膿的降糖作用不正確的是A降糖作用不依賴胰島功能B對正常人降糖作用不明顯C特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者D也適于伴有高血脂的糖尿患者E增加胰島功能44. 關(guān)于阿卡波糖敘述正確的是A為偵-糖昔酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收B為a -糖吾酶抑制劑，可改善血脂紊亂C可緩解胰島

22、素耐受D改善胰島0細(xì)胞功能E為胰島素增敏劑45. 不符合抗菌藥合理應(yīng)用的原則的是A體溫升高即可應(yīng)用抗菌藥B根據(jù)患者的病理生理狀態(tài)給藥C根據(jù)抗菌藥的劑量范圍給藥D根據(jù)病情選擇合適的給藥途徑E根據(jù)病原菌和藥物適應(yīng)癥給藥46. 細(xì)菌的獲得性耐藥性是指A細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性增加B細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性消失C細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，產(chǎn)生基因突變D細(xì)菌與藥物反復(fù)接觸后，對藥物的敏感性下降或消失E細(xì)菌具有耐藥質(zhì)粒47. 頭泡類的不良反應(yīng)不包括A過敏反應(yīng)B 2至4代有二重感染C凝血障礙D神經(jīng)抑制或興奮E飲酒后產(chǎn)生雙硫侖樣反應(yīng)48. 磺胺類的不良反應(yīng)不包括A過敏反應(yīng)B腎損害、核黃疸C

23、再生障礙性貧血D溶血性貧血E心動(dòng)過速49. 關(guān)于紅霉素的不良反應(yīng)不正確的是A胃腸道反應(yīng)B膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高C軟骨損害D偽膜性腸炎E過敏反應(yīng)50. 氟喳諾酮類抗菌藥的共性不包括A 口服吸收差B抗菌譜廣、作用強(qiáng)C藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)良D不良反應(yīng)輕E抑制細(xì)菌DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶題庫三試卷總分：100 答題時(shí)間：60分鐘客觀題單項(xiàng)選擇題（共50題，共100分）1. 藥物量效關(guān)系是指A藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系B藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系C藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系D半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系E最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系2. 藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A用藥劑量過大B藥理效應(yīng)選擇性低C患者肝

24、腎功能不良D血藥濃度過高E特異質(zhì)反應(yīng)3. 用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用減弱是因?yàn)锳苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥促進(jìn)血小板聚集C苯巴比妥抑制凝血酶D減慢雙香豆素的吸收E苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速4. 藥物的零級動(dòng)力學(xué)消除是指A藥物消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物C藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物5. 去甲腎上腺素能神經(jīng)是指A合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸B末梢釋放腎上腺素C末梢釋放去甲腎上腺素D多巴胺是其受體的激動(dòng)劑E腎上腺素是其受體的拮抗劑6. 毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯(cuò)誤的是A縮瞳對抗散瞳藥作用B治療青光眼C盜汗時(shí)斂汗

25、D 口腔黏膜干燥癥E阿托品中毒的解救7. 不屬于乙酰膽堿激動(dòng)N型膽堿受體作用的是A交感神經(jīng)節(jié)興奮B副交感神經(jīng)節(jié)興奮C腎上腺髓質(zhì)興奮D運(yùn)動(dòng)終板去極化E竇房結(jié)興奮8. 阿托品屬于A擬膽堿藥B M膽堿受體阻斷藥C N1膽堿受體阻斷藥D N2膽堿受體阻斷藥E (X -腎上腺素受體阻斷藥9. 神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的是A控制血壓減少出血B抑制腺體分泌C抑制內(nèi)臟平滑肌收縮D防止心律失常E增加血管韌性10. 下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E去甲腎上腺素加異丙腎上腺素11. 異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是23/29A a腎上腺素受體B a和。1

26、腎上腺素受體C 02腎上腺素受體D 0 1和0 2腎上腺素受體E a > p 1和0 2腎上腺素受體12. 酚妥拉明舒張血管的原理是A阻斷突觸后膜a 1受體B興奮M膽堿受體C阻斷突觸前膜02受體D阻斷突觸前膜a 2受體E阻斷心臟01受體13. 下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是A動(dòng)脈硬化性高血壓B妊娠高血壓C腎病性高血壓D嗜銘細(xì)胞瘤高血壓E先天性血管畸形高血壓14. 地西泮用于麻醉前給藥的理由中錯(cuò)誤的是A減少呼吸道分泌物B減少麻醉藥用量C肌肉松弛D鎮(zhèn)靜作用E術(shù)后短時(shí)遺忘15. 扎來普隆最適用于A入睡困難B中間易醒C早醒D伴有抑郁癥E伴有恐懼癥16. 碳酸鋰中毒的解救藥是A硫酸鎂B氯化鈣C

27、氯化鈉D氯化鉉E碳酸鈣17. 氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機(jī)制是A阻斷中樞DA受體B阻斷中樞a腎上腺素受體C阻斷中樞M膽堿受體D阻斷中樞5-HT受體E阻斷中樞GABA受體18. 丙戊酸鈉對失神發(fā)作雖優(yōu)于乙琥胺但不作首選的原因是A作用廣泛B誘發(fā)大發(fā)作C快速耐受D腎臟毒性E肝臟毒性19. 既抗癲癇藥還可用于抗心律失常的是A苯妥英鈉B苯巴比妥C卡馬西平D地西泮E戊巴比妥20. 長期應(yīng)用可引起帕金森綜合征的藥物是A抗癲癇藥B解熱鎮(zhèn)痛藥C抗精神病藥D抗抑郁藥E抗躁狂藥21 .卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是A激動(dòng)中樞DA受體B抑制外周多巴脫殄酶活性C阻斷中樞膽堿受體D抑制DA的再攝取E使DA受體增敏22. 嗎啡

28、的欣快感和情緒反應(yīng)主要是激動(dòng)A邊緣系統(tǒng)阿片受體B導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)區(qū)阿片受體C中腦蓋前核阿片受體D延腦孤束核阿片受體E腦干極后區(qū)阿片受體23. 嗎啡主要用于A膽絞痛B腎絞痛C癌癥痛D偏頭痛E關(guān)節(jié)痛24. 癌癥痛三階梯用藥正確的是A第一階梯就要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥第二、三階梯配用不同藥B三個(gè)階梯都要用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥，只是劑量有區(qū)別C三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強(qiáng)阿片類D三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類；強(qiáng)阿片類加NSAIDsE三個(gè)階梯分別是NSAIDs;弱阿片類加NSAIDs；強(qiáng)阿片類加NSAIDs25. 硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A抑制0受體B抑制ACEC抑制鈣通道D抑制血管緊張素II受體E抑制a受體

29、26. 高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B幾種不同降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C需服用方便，療效持續(xù)24小時(shí)以上D血壓降得更低E有利于改善靶器官損傷27. 氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A抑制血管緊張素II的生成B阻斷0受體，抑制心肌過度興奮C阻斷或改善因ATI過度興奮導(dǎo)致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D 抑制Na+K+ATP酶E抑制鈣通道28 .慢性心功能不全的首選藥是A地高辛B普蔡洛爾C吠塞米D卡托普利E替米沙坦29. 普蔡洛爾主要用于A用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀，長期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B用于心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞C預(yù)防心絞痛發(fā)作，長期應(yīng)用治療冠心病D

30、用于控制手術(shù)血壓，心絞痛發(fā)作E硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定性心絞痛30. 有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A硝酸酯之間有交叉耐受性B應(yīng)間歇給藥C停藥后，耐受性消失D產(chǎn)生耐受性后加大劑量給藥，不會(huì)加重不良反應(yīng)E產(chǎn)生耐受性后，可換用其它類抗心絞痛藥31 .他汀類對少數(shù)患者可能有不良反應(yīng)包括：A胃腸道刺激，失眠B頭痛、惡心、橫紋肌溶解C肝損傷D轉(zhuǎn)氨酶升高，橫紋肌溶解E腎損傷32 .他汀類的主要作用機(jī)制是A抑制膽固醇的代謝B抑制HMG-CoA還原酶C抑制膽固醇的吸收D結(jié)合膽汁酸E增加脂蛋白酯酶活性33. 貝特類臨床主要用于A高甘油三脂血癥和高vLDLB高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C低HDL血癥D高膽固醇血癥E高甘油三脂血癥34. 阿司匹林抗血小板作用的抑制是A抑制環(huán)氧酶B抑制脂氧酶C抑制TXA2合成酶D抑制前列腺素合成酶35. 尿激酶主要用于A增加血容量B溶栓治療C抗凝治療D抗血小板治療E新鮮血栓致血管閉塞性疾病36. 苯海拉明的主要藥理作用為A解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣，抗暈、止吐B抑制胃酸和胃泌素分泌增加C引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D鎮(zhèn)靜催眠E神經(jīng)興奮37