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1、會計學(xué)1濟南濟南106醫(yī)院分享疤痕的國內(nèi)外研究進(jìn)展醫(yī)院分享疤痕的國內(nèi)外研究進(jìn)展第1頁/共60頁第2頁/共60頁纖維細(xì)胞的牽拉作用引起,與膠原無關(guān)。第3頁/共60頁在肉芽組織表面,當(dāng)這些細(xì)胞相遇時,則停止遷移,并增生、分化成為鱗狀上皮。健康的肉芽組織對表皮再生十分重要,它可以提供上皮再生所需的營養(yǎng)及生長因子。第4頁/共60頁第5頁/共60頁第6頁/共60頁瘢痕疙瘩可以歸入皮膚良性腫瘤的范疇第7頁/共60頁相關(guān)基因(9個):轉(zhuǎn)化生長因子-1 (TGF1)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)轉(zhuǎn)錄因子Sp1腫瘤蛋白p53腫瘤蛋白p63(TP63)白介素-6 受體(IL6R)白介素-6(IL6)血管源
2、生長因子(VEGFA)絲氨酸蛋白酶抑制劑E族(SERPINE1)第8頁/共60頁相關(guān)基因(5個):TP53TGF1磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)血管緊張素受體2 型(AGTR2)血管緊張素受體1 型(AGTR1)第9頁/共60頁第10頁/共60頁第11頁/共60頁第12頁/共60頁第13頁/共60頁第14頁/共60頁第15頁/共60頁第16頁/共60頁第17頁/共60頁第18頁/共60頁第19頁/共60頁第20頁/共60頁第21頁/共60頁第22頁/共60頁標(biāo)和效應(yīng)分子。第23頁/共60頁第24頁/共60頁第25頁/共60頁-23、肽降鈣素基因相關(guān)肽、神經(jīng)肽P物質(zhì)等第26頁/共60頁現(xiàn)象只在KD
3、中出現(xiàn)。第27頁/共60頁第28頁/共60頁第29頁/共60頁第30頁/共60頁第31頁/共60頁第32頁/共60頁第33頁/共60頁第34頁/共60頁第35頁/共60頁CTGF有希望成為瘢痕疙瘩治療的新靶點。第36頁/共60頁高了膠原的形成, 促進(jìn)了肉芽組織的成熟。第37頁/共60頁第38頁/共60頁第39頁/共60頁的分子病理學(xué)原因, 為增生性瘢痕、瘢痕疙瘩的治療提供新思路。第40頁/共60頁第41頁/共60頁第42頁/共60頁第43頁/共60頁第44頁/共60頁,鎂、鋅、鐵、銅等微量元素含量下降;而扁平瘢痕與自身正常皮膚比較無差異,說明微量元素含量變化與病理性瘢痕產(chǎn)生有關(guān)。第45頁/共60頁,維細(xì)胞壽命。另外,氧張力能影響成纖維細(xì)胞的合成分泌功能。第46頁/共60頁第47頁/共60頁4.多種腫瘤相關(guān)的細(xì)胞因子及其受體均參與了瘢痕疙瘩的形成與發(fā)展。第48頁/共60頁第49頁/共60頁第50頁/共60頁10.其他:重組人表皮生長因子、A型肉毒毒素、高壓氧等第51頁/共60頁第52頁/共60頁前臨床上眾多治療方法中卻沒有一種能夠獲得廣泛應(yīng)用的原因。第53頁/共60頁在肉芽組織表面,當(dāng)這些細(xì)胞相遇時,則停止遷移,并增生、分化成為鱗狀上皮。健康的肉芽組織對表皮再生十分重要,它可以提供上皮再生所需的營養(yǎng)及生長因子。第54頁/共60頁瘢痕疙瘩可以歸入皮
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