初級(jí)藥師年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及標(biāo)準(zhǔn)答案

1、初級(jí)藥師年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案作者:日期:初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案一、以下每一道考題卜面后A、B、D.熱敏脂質(zhì)體C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選E.脂質(zhì)體擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將5.將藥材或藥材提取物與適宜的相應(yīng)題號(hào)的對(duì)應(yīng)字母所屬的方框親水性基質(zhì)混勻后，涂布于無(wú)紡布涂黑。上制成的外用制劑稱為A.中藥橡皮硬膏劑1.目前市場(chǎng)上常用的藥品質(zhì)量期B.中藥巴布劑限標(biāo)明方式是藥品的C.中藥涂膜劑A.負(fù)責(zé)期D.中藥膜劑B.后效期C.失效期E.中藥軟膏劑D.使用期6.借助手動(dòng)泵的壓力，使藥液成霧E.儲(chǔ)存期狀的制劑A.氣霧劑2.含有一種或一種以上藥物成分，B.粉物劑以水為溶劑的內(nèi)服液體制

2、劑是C.射流劑A.洗劑D.拋射劑B.搽劑C.合劑E.噴霧劑D.灌洗劑7.臨床藥師制要求臨床藥師應(yīng)具E.涂劑有的專業(yè)知識(shí)不包括A.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)3.研究藥物制劑的基本理論、處方B.醫(yī)院藥學(xué)設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理C.化學(xué)工程學(xué)應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)稱為D.臨床醫(yī)學(xué)A.藥劑學(xué)B.制劑學(xué)E.臨床藥學(xué)C.方劑學(xué)8.合理用藥的首要原則是D.制劑工程學(xué)A.安全性E.調(diào)劑學(xué)B.功效性C.經(jīng)濟(jì)性4.屬于物理化學(xué)靶向給藥系統(tǒng)的D.適用性是A.納米粒E.便利性B.微囊9.不屬于口服緩控釋制劑的是C.前體藥物A.胃內(nèi)滯留片第3頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案B.值入片C.滲透泵片D.微孔膜包衣片E

3、.腸溶膜控釋片10 .在片劑處方中， 粘合劑的作用是：A.減小沖頭，沖模的損失B.促進(jìn)片劑在胃中的濕潤(rùn)C(jī).使物料形成顆?；驂嚎s成片D.防止顆粒粘附于沖頭上E.增加顆粒流動(dòng)性11 .注射用青霉素粉針， 臨用前應(yīng)加入：A.超純水B.蒸儲(chǔ)水C.注射用水D.滅菌注射用水E.消毒注射用水12 .影響藥物制劑降解的環(huán)境因素：A.表面活性劑B.溶劑C.包裝材料D.離子強(qiáng)度E.酸堿度13 .泡沫型氣霧劑中拋射劑是A.連續(xù)相B.固相C.外相D.中間相E.內(nèi)相14 .藥學(xué)含義包括：A.藥物和藥學(xué)科學(xué)B.藥物內(nèi)涵和藥物外延C.藥物科學(xué)和藥物職業(yè)D.藥物研制和藥物生產(chǎn)E.藥物研發(fā)和合理用藥15 .有關(guān)糖漿劑制備貯存過(guò)

4、程的注意事項(xiàng)，不正確的是：A.可添加乙醇作為穩(wěn)定劑B.應(yīng)在30C以下密封貯存C.制劑中不可添加防腐劑D.生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱E.生產(chǎn)所用容器應(yīng)滅菌處理16.表面活性劑的作用不包括A.增溶B.乳化C.殺菌D.消泡E.增黏17.60%司盤20(HLB=8.6)和40%吐溫20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性劑的HLB值為A.5.16B.6.68C.11.84D.12.65E.25.3018.栓劑中主藥重量與同體積基質(zhì)重量之比A.置換價(jià)B.碘值C.堆密度第4頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案E.皂化值19.高分子溶液的性質(zhì)不包括A.荷電性B.熱力學(xué)不穩(wěn)定性C.聚活性D

5、.膠凝性E.高滲透性20 .固體藥物微細(xì)粒子在水中形成的非均勻狀態(tài)的分散體系A(chǔ).溶液劑B.膠漿劑C.溶膠劑D.乳劑E.酊劑21 .可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的制劑是A.口服泡騰片B.植入片C.口服分散片D.咀嚼片E.胃內(nèi)滯留片22 .根據(jù) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定，可以不設(shè)藥事管理組織和藥學(xué)部門的是A.一級(jí)醫(yī)院B.二級(jí)醫(yī)院C.三級(jí)甲等D.三級(jí)乙等E.衛(wèi)生保健所23 .藥物警戒的概念為A.研究藥物的安全性、 穩(wěn)定性和有效性B.定期發(fā)布藥品質(zhì)量抽檢公告， 促成臨床用藥安全性C.評(píng)價(jià)藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少或杜絕藥害，保證用藥安全D.有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)

6、E.對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理24 .關(guān)于合理用藥的管理， 不正確的是A.合理用藥涉及到醫(yī)療衛(wèi)生大環(huán)境的綜合治理，依賴于國(guó)家相關(guān)方針政策的制定和調(diào)整B.合理用藥受到與用藥有關(guān)各方面人員道德的情操、行為動(dòng)機(jī)、心理因素等影響C.合理用藥僅需加強(qiáng)醫(yī)生和藥師的業(yè)務(wù)能力，使其達(dá)到國(guó)際水平D.合理用藥需要不斷發(fā)揮醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職能E.臨床藥師應(yīng)該利用循證藥學(xué)的方法進(jìn)行合理用藥研究25 .未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品是A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.新藥E.非處方藥第5頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案26 .欲使栓劑中藥物釋放快基質(zhì)選用原則：A.水溶性藥物選用水溶性基

7、質(zhì)B.水溶性藥物選用油性基質(zhì)C.油溶性藥物選用油脂型基質(zhì)D.水溶性藥物選用乳劑基質(zhì)E.油溶性藥物選用乳劑型基質(zhì)27 .急診處方限量，正確的是A.一般不得超過(guò)1天B.一般不得超過(guò)2天C.一般不得超過(guò)3天D.一般不得超過(guò)4天E.一般不得超過(guò)5天28 .顆粒劑質(zhì)量檢查不包括A.干燥失重B.粒重C.流動(dòng)性D.熱源E.溶出度29 .關(guān)于軟膏基質(zhì)的表述，正確的是A.液體石蠟主要用于改變軟膏的類型B.水溶性基質(zhì)釋藥快，能與滲出液混合C.凡士林中加入羊毛脂為了增加溶解度D.水溶性軟膏基質(zhì)加防腐劑，不加保濕劑E.水溶性基質(zhì)中含有大量水分，不需加保濕30 .藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應(yīng)該A.

8、更改處方調(diào)配B.拒絕調(diào)配C.尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配D.告知患者，然后調(diào)配E.應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報(bào)31.能夠進(jìn)入骨髓組織的微粒，其粒徑應(yīng)小于A.10nmB.50nmC.100nmD.1umE.10um32 .主管職稱以上藥師按專業(yè)根據(jù)各自特產(chǎn)，定向使用，其專業(yè)不包括A.藥品調(diào)劑B.藥品制劑C.藥品采購(gòu)D.藥品檢驗(yàn)E.臨床藥學(xué)33 .杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院的第一關(guān)應(yīng)是A.藥品入庫(kù)檢驗(yàn)藥B.醫(yī)院制劑管理C.庫(kù)存管理D.供應(yīng)和使用管理E.經(jīng)濟(jì)管理第6頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案34 .醫(yī)院制劑中的普通制劑用純化水配制， 水質(zhì)應(yīng)符合藥典標(biāo)準(zhǔn)至少多久全檢一次A.每周

9、B.每月C.每季度D.每半年E.每年35 .藥物治療管理的最終目的是A.使患者在藥物治療中獲得最大的收益B.為醫(yī)生提供合理用藥的信息C.提供藥品的質(zhì)量D.指導(dǎo)護(hù)士合理用藥E.增加患者用藥依從性36 .某藥物按一級(jí)反應(yīng)分解，半衰期為1小時(shí)，反應(yīng)2小時(shí)后，殘存率是A.90%B.80%C.75%D.50%E.25%37 .一般慢性病的每張?zhí)幏阶疃酁锳.5日用藥量B.7日用藥量C.10日用藥量D.2周用藥量E.1月用藥量38 .測(cè)定納米級(jí)的粒子大小的常用方法是A.激光散射法B.Stoles沉降法C.吸附法D.光學(xué)顯微鏡發(fā)E.算數(shù)均值法39 .片劑生產(chǎn)中濕法制粒壓片目的是A.提高藥物的穩(wěn)定性B.改善物料

10、的外觀C.改善藥物的溶出速度D.提高藥物的可壓性E.防止有效成分損失40 .調(diào)配處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中查用藥合理性，須對(duì)A.藥品名稱B.用法用量C.配伍禁忌D.臨床診斷E.藥品性狀41. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 的審核同意部門是A.國(guó)務(wù)院B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門42 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)主任委員一般由A.醫(yī)療業(yè)務(wù)主管領(lǐng)導(dǎo)擔(dān)任B.藥劑部門科主任擔(dān)任C.重點(diǎn)科室主任擔(dān)任D.臨床科室主任擔(dān)任E.相關(guān)科室主任擔(dān)任第7頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案43 .第二類精神藥品處方應(yīng)保存?zhèn)洳榈哪晗轆.1年B. 2年C

11、. 3年D. 4年E. 5年44 .竣甲基淀粉鈉（CMS-Na在片劑中的作用時(shí)A.稀釋劑B.粘合劑C.潤(rùn)滑劑D.崩解劑E.助流劑45 .不屬于膜劑特點(diǎn)的是A.可控速釋藥B.生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)粉塵飛揚(yáng)C.載藥量大D.穩(wěn)定性好E.配伍變化少46 .評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的參數(shù)是A.峰面積B.峰濃度C.相對(duì)攝取率D.血藥濃度時(shí)間曲線下面積E.達(dá)峰時(shí)47 .處方的法律意義在于A.作為醫(yī)師考核依據(jù)B.作為藥品費(fèi)用支出憑證C.保證藥劑規(guī)格和安全有效D.作為追查調(diào)配差錯(cuò)事故的依據(jù)E.統(tǒng)計(jì)藥品消耗量48 .要求在21攝氏度正負(fù)1攝氏度的水中3分種即可崩解分散的片劑是A.多層片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片49

12、 .關(guān)于微粒電位，錯(cuò)誤的是A.從吸附層表面至反離子電荷為零處的電位差B.相同條件下微粒越小，電位越高C.加入絮凝劑可降低微粒的f電位D.微粒f電位越高，越容易絮凝E.某些電解質(zhì)既可能降低電位，也可升高電位50 .在注射劑常用附加劑中，可作為穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸鈉B.醋酸C.苯甲醇D.肌酎E.乙二胺四乙酸二鈉51 .同一活性成分制成的水針、 粉針劑、大輸液之間相互改變劑型的藥品注冊(cè)申請(qǐng)，給藥途徑和方法、劑量與原型藥物一致的，臨床試驗(yàn)的病例數(shù)要求是A.18X-24對(duì)B.不少于50對(duì)C.不少于100對(duì)D.不少于200對(duì)第8頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案E,可以免予進(jìn)行臨床試驗(yàn)5

13、2 .用于制備固體分散體的腸溶性載體材料A.聚乙二醇B.聚氧憶烯C.羥丙甲纖維素D.乙基纖維素E.較甲乙纖維素53 .有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.能掩蓋藥物的不良反嗅味B.膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響C.可延長(zhǎng)藥物的釋放或定位釋放D.可增加藥物和穩(wěn)定性E.液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑54 .關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是A.是適合于疾病的診斷， 治療或預(yù)防的需要而制備的不同給形式B.是研究藥物基本理論、 處方設(shè)計(jì)、 制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑55 .

14、預(yù)防藥品不良反應(yīng)發(fā)生的措施不包括A.加強(qiáng)新藥上市前安全性研究B.加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià)C.開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作D.加強(qiáng)合理用藥管理E.醫(yī)療救治中，盡量不使用新藥56 .負(fù)責(zé)規(guī)定醫(yī)院用藥品種的是A.藥劑科B.藥事管理委員會(huì)C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)D.院長(zhǎng)E.藥庫(kù)57 .聚山梨酯類的化學(xué)名稱為A.聚乙烯脂肪酸酯類B.聚乙烯脂肪酸醇醛類C失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E.三油酸甘油酯類58 .常用作緩、控釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.硅橡膠B.蠟類C.HPMCD.氯乙烯E.脂肪類59 .將灰黃毒素制成直徑2-4um的微粉后裝入膠囊讓病人服務(wù)，其目的是A.減少對(duì)胃的刺激B.降低溶出度C

15、.使藥物長(zhǎng)效D.增加藥物穩(wěn)定性第9頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案E.有利于吸收60 .緩釋、控釋制劑常用的阻滯劑有A.羥丙基纖維素藥B.脫乙酰殼酯糖C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯醇E.單硬脂酸甘油酯61 .單糖漿的含糖濃度以G/ml表示為A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%62 .對(duì)注射劑滲透壓的要求， 錯(cuò)誤的是A.輸液必須等滲或偏高滲B.肌肉注射可耐受0.5-3個(gè)等滲度的溶液C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲D.脊椎腔注射液必須等滲E.滴眼劑以等滲為好63.臨床藥學(xué)、藥學(xué)情報(bào)和處方調(diào)配等藥學(xué)活動(dòng)主要體現(xiàn)了藥學(xué)部（科）工作性質(zhì)的A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性B.專業(yè)技術(shù)性

16、C.經(jīng)濟(jì)管理性D.咨詢指導(dǎo)性E.服務(wù)保障性64 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以從個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)的藥品是A.新藥B.己有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品C.化學(xué)藥品D.未實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材65 .蔗糖的臨界相對(duì)濕度CRH-84.5%,乳糖的臨界相對(duì)濕度CRH-96.9%,蔗糖與乳糖混合物的CRHWA.181.4%B.96.9%C.84.5%D.81.9%E.12.4%66 .藥品穩(wěn)定性是指A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力B.每一單位藥品（如一片藥、一支注射劑成一箱料藥等）都符合有效性，安全性的規(guī)定。C.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證或都功能主治，用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診燥人

17、的疾病，有目的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能D.藥品生產(chǎn)， 流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平E.藥品在規(guī)定的適應(yīng)證或功能主治、 用法和用量使用情況下， 對(duì)用藥生命安全的影響程度67 .溶液劑的附加劑不包括第10頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案A.助溶劑B.增溶劑C.抗氧劑D.潤(rùn)濕劑E.溜味劑68 .糖漿劑中苯甲酸的含量應(yīng)不超過(guò)A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%E.0.3%69 .制備噴霧劑所用容器， 須能抵抗表壓的內(nèi)壓為A.61.785kPaB.328.7kPaC.676.7kPaD.686.5kPaE.1029.75kPa70 .麻醉藥品的“五?！惫芾聿话ˋ.專人保管

18、B.專柜加鎖C.專冊(cè)登記D.專用賬冊(cè)E.專門供應(yīng)71 .藥品臨床注冊(cè)中需要進(jìn)行臨床研究的情況不包括A.新藥的注冊(cè)申請(qǐng)B.進(jìn)口藥品的注冊(cè)申請(qǐng)C.己上市藥品增加新的適應(yīng)癥的注冊(cè)申請(qǐng)D.己上市藥品按照己有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)申請(qǐng)E.已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊(cè)申請(qǐng)72.關(guān)于3-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)， 錯(cuò)誤的是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度73 .根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理辦法，普通商業(yè)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的商品業(yè)務(wù)是A.處方藥批發(fā)B.非處方藥批方C.乙類非處方藥零售D.處方藥零售E.甲類非處方藥零售74 .按假藥論處的藥品是A.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接

19、接觸藥品的包材B.變質(zhì)的和被污染的C.未規(guī)定有效期的D.更改生產(chǎn)批號(hào)的E.擅自添加防腐劑的75 .關(guān)于影響藥物劑劑降解因素的敘述，正確的是A.藥液的PH值不僅影響藥物的水解反應(yīng)，而且影響藥物的氧化反應(yīng)。B.采用介電常數(shù)高的溶劑可降低藥物的水解速度第11頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案C.處方中的賦形劑不影響藥物降解D.表面活性劑的加入會(huì)增加藥物制劑的穩(wěn)定性E.根據(jù)VantHoff規(guī)則， 溫度升高反應(yīng)速度不變化76 .中藥飲片庫(kù)室內(nèi)濕度不得超過(guò)A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%77 .可以用于除菌過(guò)濾的濾器是A.G6垂直玻漏斗B.G5垂直玻璃漏斗C.板框過(guò)濾器

20、D.0.45um微孔濾膜E.砂濾棒78 .用于提高醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德水準(zhǔn)的藥學(xué)研究管理手段是A.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究B.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論和方法C.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、 標(biāo)準(zhǔn)化研究D.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究E.開展藥事管理法則教育79 .關(guān)于凝膠劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.卡波姆的粘度大小主要由卡波姆的用量所決定B.相同濃度卡波姆水溶液的粘度與PH有關(guān)C.相同濃度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的精度和稠度D.強(qiáng)酸也可，使卡波姆失去粘性E.鹽類電解質(zhì)可使卡波姆凝膠的粘性降低80 .藥品采購(gòu)中的“三無(wú)”藥品除了指“無(wú)廠牌”外。還指A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)，無(wú)注冊(cè)商標(biāo)B.無(wú)生產(chǎn)批號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)C.

21、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)商品名D.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)生產(chǎn)批號(hào)E.無(wú)通用名、無(wú)商品名81 .國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括A.長(zhǎng)春新堿B.麻黃素C.派酸甲酯D.鹽酸二氫埃托啡E.復(fù)方樟腦酊82 .對(duì)己經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的療效不確定， 不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品進(jìn)行監(jiān)督銷毀或都處理的部門是A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門E.當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切的答案，第12頁(yè)，共14頁(yè)初級(jí)藥師2013年相關(guān)專業(yè)知識(shí)真題及答案并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字

22、母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次，多次或不被選擇。（83-85題共用備選答案）A.氯化鈉注射液B.脂肪乳輸液C.右旋糖酎輸液D.甲硝喋輸液E.氧氟沙星輸液83 .屬于營(yíng)養(yǎng)輸液的是84 .屬于膠體輸液的是85 .屬于電解質(zhì)輸液的是（86-87題共用備選答案）A.硫酸化物B.磺酸化物C.季胺鹽類D.氨基酸類E.吐溫類86 .具有起遇現(xiàn)像的表面活性劑是87 .屬于陽(yáng)離子型表面活性劑是（88-90題共用備選答案）A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP88 .藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是89 .藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫是90 .藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（91-93題共用備選答案）A.煮沸滅菌法B.流通蒸氣滅菌法C.低濕間歇滅菌法D.熱壓滅菌法E.過(guò)濾滅菌法91 .