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文檔簡介

1、性染色體與伴性性染色體與伴性遺傳遺傳第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109:100上海上海1674萬861萬813萬106:100天津天津1001萬510萬491萬104:100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108:100全國全國12.65億6.54億6.12億107:100 為什么男女的比為什么男女的比例是例是1:1 ?1:1 ?一、染色體組型(又稱染色體核型) 指某種生物體細胞中全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。體現(xiàn)該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。 確定步驟 1)有絲

2、分裂中期細胞的染色體 2)按大小、形狀、著絲粒的位置等特征進行配對、分組、排隊。男性男性染色體分組圖染色體分組圖女性女性染色體分組圖染色體分組圖 常染色體常染色體男、女相同男、女相同(22對)對)性染色體性染色體男、女不同男、女不同(1對)對)對性別起對性別起決定作用決定作用ABCDEFGABCDEFG與性別決定無與性別決定無關(guān)的染色體關(guān)的染色體與性別決定有與性別決定有關(guān)的染色體關(guān)的染色體例子:人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲、大麻等例子:人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲、大麻等例子:鳥類、某些兩棲類、爬行類例子:鳥類、某些兩棲類、爬行類常染色體常染色體:性染色體性染色體:共共23對對人類的染

3、色體人類的染色體 22對對 1對對(XX或或XY) 人類細胞中染人類細胞中染色體組成:色體組成:體細胞體細胞: 44(常常)+XX(性性) 44(常常)+XY(性性)精細胞精細胞:22 +X 或或22+Y卵細胞卵細胞:22 +XXY型性別決定22條條+X22條條+Y配配 子子22條條+X22對對+XX子代性別子代性別22對對+XY受精卵受精卵 22對對(常常)+XY(性性)22對對(常常)+XX(性性)親親 代代比比 例例 1 1 : 1 1 ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體ZW型:型:鳥類、蛾蝶類鳥類、蛾蝶類XYXY同源區(qū)段同源區(qū)

4、段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體注意:一般位于注意:一般位于X染色體上的基因在染色體上的基因在Y染色體上沒有染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。相應(yīng)的等位基因。AA果蠅的特點果蠅的特點?個體小易飼養(yǎng)個體小易飼養(yǎng) 繁 殖 速 度 快繁 殖 速 度 快 有各種易于區(qū)有各種易于區(qū)分的性狀等分的性狀等(一一) 實驗實驗現(xiàn)象現(xiàn)象PF1F2紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)白眼白眼(雄雄)3/41/41/4紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)F2中紅眼:白眼中紅眼:白眼3:1,說明了什么?,說明了什么?常染色體常染色體與決定性別無關(guān)的染色體與決定性別無關(guān)的染色體。(。(

5、3對)對)性染色體性染色體決定性別的染色體。決定性別的染色體。雌性同型:雌性同型: 雄性異型:雄性異型:雌果蠅種類:雌果蠅種類:紅眼(紅眼()紅眼(紅眼(w w)白眼(白眼(W WW W)雄果蠅種類:雄果蠅種類:紅眼(紅眼()白眼(白眼(w w)摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因(摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因(w)在)在X染色體上,而染色體上,而Y染色體不含有它的等位基因。染色體不含有它的等位基因。( (二二) ) 經(jīng)過推理、想象提出經(jīng)過推理、想象提出假說假說: :PF1F2(三)對實驗現(xiàn)象的(三)對實驗現(xiàn)象的解釋解釋XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW(

6、雌)(雌)XWXw(雌)(雌)XWY(雄)(雄)XwY(雄)(雄)3/4紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄) 1/4白眼(雄)白眼(雄)1.果蠅的紅眼為伴果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()蠅性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅B概念:概念: 控制性狀的基因控制性狀的基因位于位于性染色體性染色

7、體上,所上,所以遺傳常常以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫,這種現(xiàn)象叫伴伴性遺傳性遺傳。 伴性遺傳伴性遺傳分類分類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳隱性遺傳恭喜你,你的視覺正常!恭喜你,你的視覺正常!據(jù)統(tǒng)計據(jù)統(tǒng)計: 男性紅綠色盲的發(fā)病率為男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%, 女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體XBBbYXb伴X染色體隱性遺傳紅綠色盲癥紅綠色盲癥色覺基因型性 別女男基因型表現(xiàn)型正常正 常(攜帶者)色盲正常色盲XBXB

8、XBXbXbXbXBYXbYBBB bbbBb女性攜帶者與正常男性結(jié)婚 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 X XB BX Xb b X XB BY YX XB BX Xb bX XB BY Y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 1 : 1 1 : 1 1 : 1 1X XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XB B X Xb bX XB BY Y紅綠色盲的遺傳特點:男性患者男性患者的致病基因通的致病基因通過它的過它的女兒女兒傳給他的傳給他的外孫外孫舉例:血友病、紅綠色盲、舉例:血友病、紅綠色盲、女婁菜葉形女婁菜葉形抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 患者

9、由于對磷、鈣吸收不良而患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀雞胸)、生長緩慢等癥狀。這種病受這種病受X染色體上顯性基因(染色體上顯性基因(D)控制)控制女性患者:女性患者:X XDDX XDD, X XD DX Xd d三三、伴、伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳男性患者:男性患者:X XDDY YIVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜

10、圖 伴Y染色體遺傳(1)(1)患者基因型:患者基因型:XYXYM M( (致病基因在致病基因在Y Y染色體上,染色體上, 在在X X染色體上無等位基因,所以也無顯隱性之分染色體上無等位基因,所以也無顯隱性之分) );常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 伴伴X隱性遺傳隱性遺傳 假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因 常隱或伴常隱或伴X隱隱常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 伴伴X顯性遺傳顯性遺傳 判斷依據(jù):判斷依據(jù):(1 1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。(2 2)無性別差異、男女患者各半,)無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。為

11、常染色體遺傳病。(3 3)有性別差異,男性患者多于女)有性別差異,男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性,女多于男則為伴隱性,女多于男則為伴X X顯性。顯性。BDACDCCBAX常常現(xiàn)有一批長毛和短毛的純種果蠅(雌雄均有),請現(xiàn)有一批長毛和短毛的純種果蠅(雌雄均有),請設(shè)計實驗驗證控制毛色長短的基因位于常染色體上設(shè)計實驗驗證控制毛色長短的基因位于常染色體上還是還是X染色體上?染色體上?a若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果相同,則基因位于常染色體上。b若正反交結(jié)果不同,則基因位于若正反交結(jié)果不同,則基因位于X染色體上。染色體上。設(shè)置正反交雜交實驗。設(shè)置正反交雜交實驗。設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。實驗

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