(醫(yī)療藥品)藥學三基考試練習題及答案

1、臨床藥學三基試題臨床藥學（西醫(yī)）試卷姓名得分一、選擇題（每題1分，共40分）A型題1 .藥物在血漿中與血漿蛋白結合后，下列正確是（D）A藥物作用增強B藥物代謝加強C藥物排泄加快D暫時失去藥理活性E藥物轉運加快2普魯卡因宵霉素之所以能長效，是因為（C）A改變了宵霉素的化學結構B抑制排泄C減慢了吸收D延緩分解E加進了增效劑3 .適用丁治療支原體肺炎的是（D）A慶大霉素B兩性霉素BC氨節(jié)西林D四環(huán)素E氯霉素4 .有關喳諾酮類性質和用途的敘述，錯誤的是（D）A蔡噬酸為本類藥物的第一代，僅用丁尿路感染，其作用弱B毗哌酸對尿路感染有效外，用丁腸道感染及中耳炎C第三代該類藥物的分子中均含氟原子D本類藥物可以

2、代替宵霉素G用丁上呼吸道感染E環(huán)丙沙星屆丁第三代喳諾酮類抗菌藥物5.應用乙酰麻醉前給予阿托品，其目的是（D）A協(xié)助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃腸但道痙攣D減少呼吸道腺體分泌E鎮(zhèn)靜作用6 .具有“分離麻醉”作用的新型全麻藥是（C）A甲癢氟烷B硫噴妥鈉C氯胺酮Dy-羥基丁酸E普魯卡因7 .下列哪種藥物較適用丁癲質持續(xù)狀態(tài)（E）A巴比妥B阿米妥C苯妥英鈉D三聚乙醛E安定（地西泮）苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作的首選藥.安定是具有很強的抗驚厥和抗癲癇作用，是癲癇持續(xù)狀態(tài)治療的首選藥.8 .兒童及宵少年患者長期應用抗癲質苯妥英鈉，易發(fā)生的副作用是（B）A嗜睡B齒齦增生C心動過速D過敏E記憶力減退9 .腎上腺素

3、是受體激動劑（A）A也/6Ba1C6D02E.H10. 硝酸酯類治療心絞癰有決定意義的是（D）A擴張冠狀動脈B降壓C消除恐懼感D降低心肌耗氧量E擴張支氣管，改善呼吸11. 下列降壓藥最易引起直立性低血壓的是（C）A利血平B甲基多巴C月瓜乙噬D氫氯喋嗪E可樂定12. 鈣拮抗藥的基本作用為（D）A阻斷鈣的吸收，增加排泄B是鈣與蛋白結合而降低其作用C阻止鈣離子自細胞內(nèi)外流D阻止鈣離子從體液向細胞內(nèi)轉移E加強鈣的吸收13. 阿糖胞苜的作用原理是（D）A分解癌細胞所需要的門冬酰胺B拮抗葉酸C直接抑制DNAD抑制DNA多聚酶E作用丁RNA14. 乳濁液（a）.膠體溶液（b）,真溶液（c）,混懸液（d）這4

4、種分系統(tǒng)按其分散度的大小，由大至小的順序是（B）A.abcdB.cbadC.dabcD.c>bdaE.bdac15. 不耐高溫藥品應選用何種最佳滅菌方法(E)A熱壓滅菌方法B干熱滅菌法C流通蒸氣滅軍法D紫外線滅菌法E低溫問歇火菌法16. 普魯卡因水溶液的不穩(wěn)定性是因為下列哪種結構易被氧化(A)A酯鍵B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基17 .下述4種物質的酸性強弱順序是(C)苯環(huán)-SO3H(IpKa=0.7)苯環(huán)-SO2NH2(IIpKa=10.11)苯環(huán)-COOH(IIIpKa=4.2)苯環(huán)-C=O-C=O-NH(IVpKa=8.3)a.i>ii>m>ivb.n>&

5、gt;m>ic.i>利>ndi>n>皿e.n>m>i>iv18 .苜類對機體的作用主要取決丁(C)A糖B配糖體C苜元D糖雜體E苜19 .下列哪種藥材不宜用丁泌尿道結石癥(D)A金錢草B海金沙C扁蓄D澤瀉E車前子20.麝香具有特異強烈香氣的成分是(B)A麝香醇B麝香酮C麝毗噬D雄笛烷E揮發(fā)油【B型題】問題2122題A紅霉素B鏈霉素C毗嗪酰胺E乙胺丁醇21.上述哪種不是抗結核的第一線藥物（A）22.上述哪種能引起耳蠹性（B）問題2324A原發(fā)性高血壓B咳嗽C房性心動過速D哮喘E過敏性休克23 .6受體阻斷藥的適應癥（A）24 .氨茶堿的適應癥（D）問

6、題2526A穩(wěn)定溶酶體膜B抑制DNA的合成C抑制形成D抑制細菌E殺滅細菌2 5.糖皮質激素類抗炎作用機制是（A）26.氟喳諾酮類抗菌作用機制是（B）問題2728A水楊酸B醋酸C吐溫類D烏拉坦E尼泊金酯27.增溶劑是（C）2 8.防腐劑是（E）【C型題】問題3132A石去碼放左盤，藥物放右盤B石去碼放右盤，藥物放左盤C兩者均可D兩者均無3 1.稱測某藥物的質量時（B）32.使用附有游碼標尺的天平時（B）問題33-34A無氨基有埃基B無?；邪被鵆兩者均有D兩者均無33.用甲醛處理后的腸溶膠囊不能在胃中溶解是由丁甲醛明膠分子中（A）34.上述腸溶膠囊能在腸液中溶解釋放是由丁其分子中（A）【X型題】

7、35.波瘍病患者應慎用或忌用的是（ABCD）A可的松B阿司匹林C利血平'D保泰松E炎同喜康36.配制大輸液時加活性炭的作用是(ABC)A吸附雜質B脫色C除熱原D防止溶液變色E防止溶液沉淀37. 控釋制劑的特點是(ABC)A藥量小B給藥次數(shù)少C安全性高D療效差E血藥峰值高38. 對肝臟有害的藥物是(AC)A保泰松B宵霉素C異煙脫D維生素E葡萄糖39. 能引起高血脂的藥物是(AB)A喋嗪類利尿藥B普蔡洛爾C紅霉素D維生素E安妥明40. 國家基本藥物的特點市(AB)A療效確切B蠹副反應明確且小C價格昂貴D臨床上不太常用E來源有一定困難二.填空題1. 藥物在體內(nèi)起效取決丁藥物的吸收和分布.2.

8、 阿托品能阻滯M受體,屆抗膽堿類藥.3. 長期大量服用氫氯喋嗪，可產(chǎn)生低血鉀，故與洋地黃等強心苜伍用時，可誘發(fā)心律失常.4. 生物利用度是指藥物被吸收入血液循環(huán)的速度及程度測定方法常尿藥濃度測定法,血藥濃度測定法兩種.5. 配制含蠹，劇蠹成分的散劑，須按等量遞加原則混合，必要時可加入少量著色劑，以觀察其均勻性.6. 為保證藥物的安全有效，對難溶性和安全系數(shù)小的固體制劑要作溶出度測7. 我國(也是世界上)最早的藥典是新修本草，載藥844種.三.判斷題(每題1分，共10分;正確的在括號內(nèi)標”+”,錯誤的榆”1. 宵霉素類藥物遇酸堿易分解，所以不能加到酸，堿性輸液中滴注.(+)2. 帕金森病是因腦組

9、織中多巴胺不足所引起的，應使用左旋多巴治療.(+)3. 鐵劑不能與抗酸藥同服，因不利丁Fe2+形成妨礙鐵劑的吸收.(+)4. 鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達到溶解血栓的效果.(-)5. 糖皮質激素可使肝糖原升高，血糖升高.(+)6. 凡利尿藥均能引起水，電解質紊亂，都能引起Na+.K+.CL-.HCO3-的丟失.(-)7. 內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性，堿性溶液中要強.(+)8. 增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物.(+)9. 為了使大黃發(fā)揮較好的瀉下作用，應將大黃先煎.(-)10. 冬蟲夏草屆動物類加工品中藥.(-)四，名詞解釋1. T1/2血藥濃度降低到一半的時間

10、，也稱半衰期。2. 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)這是一種對甲氧西林及其他常用的同一類抗生素(如宵霉素，阿莫西林和苯口坐宵霉素)具有耐藥的菌種。3. 增溶劑具有增溶能力的表面活性劑。4. MIC最小抑菌濃度。5. 后遺效應是指停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。五.問答題1. 非處方藥是根據(jù)什么原則遴選出來的？非處方藥是根據(jù)”應用安全，療效確切，質量穩(wěn)定，使用方便”的原則遴選出來的應用相對安全，不良反應發(fā)生率低，主要是用丁治療消費者容易自我診斷的常見輕微疾病的藥物.2. 何謂時間依賴性抗生素？抗菌藥物的投藥間隔時間取決丁其半衰期、有無PAE及其時間長短以及殺菌作用是否有濃度依賴

11、性。根據(jù)抗菌藥物的后兩個特性，近年來國外學者提倡將其分為深度及時間依賴性兩大類，此觀點已逐漸為我國學者所接受，并開始實踐于臨床。原則上濃度依賴性抗菌素應將其1日藥量集中使用，適當延長投藥間隔時間以提高血藥峰濃度；而時間依賴性抗生素其殺菌效果主要取決丁血藥濃度超過所針對細菌的最低抑菌濃度（MIC）的時間，與血藥峰濃度關系不大。故其投藥原則應縮短間隔時問，使24小時內(nèi)血藥濃度高丁致病菌MIC至少60%。3. 解磷定與氯磷定在臨床上有何區(qū)別？解磷定為經(jīng)典用藥，因其水溶性低，藥效不穩(wěn)，急救時也只能靜脈用藥，不良反應大。氯磷定則水溶性高、藥性穩(wěn)定、作用快、使用方便（可肌注或靜脈用）、用量小（為解磷定的6

12、0%）,對多種有機磷農(nóng)藥中蠹有效，逐漸取代解磷定成為膽堿酯酶復能劑的首選藥物。4. 試舉2種含有丙二醇為溶媒的制劑.氯霉素氫化可的松5中藥的”五味”是什么？五味:即辛、甘、酸、苦、咸一、填空題1. 藥物在體內(nèi)起效取決丁藥物的吸收和分布；作用終止取決丁藥物在體內(nèi)消除，藥物的消除主要依靠體內(nèi)的生物轉化及排泄。多數(shù)藥物的氧化在肝臟，由肝微粒體酶促使其實現(xiàn)。2. 氯丙嗪的主要不良反應是錐體外系癥狀，表現(xiàn)為震頷麻痹、靜坐不能、肌張力亢進。這是由丁阻斷了黑質紋狀體DAR,而膽堿能神經(jīng)的興奮性相對增高所致。3. 阿托品能阻滯M-受體，屆抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛內(nèi)臟平滑肌，用丁解除消化道痙攣。大劑量可使血管

13、平滑肌松馳，解除血管痙攣，可用丁搶救中蠹休克的病人。4. 新斯的明屆丁抗膽堿酯酶藥，對骨骼肌的興奮作用最強。它能直接興奮骨骼運動終板上的N2受體以及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，臨床上常用丁治療重癥肌無力、腹脹氣和尿潴留等。5. -阻滯劑可使心率減慢，心輸出量減少，收縮速率減慢，血壓下降，所以用丁治療心律失常、心絞癰、高血壓等。本類藥物收縮支氣管平滑肌，故禁用丁支氣管哮喘患者。6. 喋嗎洛爾（Timolol）用丁滴眼，有明顯的降眼壓作用，其原理是減少房水生成，適用丁原發(fā)性開角型背光眼。7. 與洋地黃蠹菰相比，地高辛口服吸收率低，與血活蛋白結合率較低，經(jīng)膽汁排泄較少，其消除主要在腎。因此，其蓄積

14、性較小，口服后顯效較快，作用持續(xù)時間較短。8. 長期大量服用氫氯喋嗪，可產(chǎn)生低血鉀，故與洋地黃等強心菰伍用時，可誘發(fā)心律失常。9. 腎上腺皮質激素主要產(chǎn)生丁腎上腺皮質，可分為(1)糖皮質激素，如可的松、氫化可的松；(2)鹽皮質激素，如去氫皮質酮。10. 給予糖皮質激素時，對丁合并有慢性感染的患者，必須合用抗菌藥，其理由是防止感染擴散。11. 維生素D3的生理功能是參與鈣磷代謝，它首先在肝臟變成25-OH-D3,然后在腎臟變成1,25-(OH)2-D3,才具有生理活性。12. 將下列藥物與禁忌癥配對：(1)保泰松b;(2)心得安d;(3)利血平c；(4)腎上腺素a；a.高血壓；b.胃潰瘍；c.憂

15、郁癥；d.支氣管哮喘。13. 注射用油質量規(guī)定：無異臭、無酸敗味、色澤不深丁6號標準比色液，在10C時應澄明，皂化值185-200，碘價78-128，酸價應在0.56以下。14. 增加藥物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成鹽類、改變?nèi)苊健⑹褂没旌先苊健⒏淖兯幬锝Y構。15. 常用的增溶劑分為陽離子、陰離子、非離子型三型。常用的助溶劑有可溶性鹽類、酰胺類兩類。16. 內(nèi)服液體制劑常用的防腐劑有醇類、苯甲酸類、尼泊金酯類。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用17. 大輸液中微粒來源：(1)原料；(2)操作過程;(3)材料；(4)微生物污染。18. 熱原是指微生物產(chǎn)生的

16、能引起包溫動物體溫升高的致熱性物質。它是由蛋白質和磷脂多糖結合成的復合物(細菌內(nèi)蠹素)。19. 生物利用度是指藥物被吸收入血循環(huán)的速度及程度。測定方法有尿藥濃度測定法、血藥濃度測定法兩種。20. 生物藥劑學的中心內(nèi)容是研究生物因素、劑型因素、療效三者之間的關系。21. 配制含蠹藥成分的散劑，須按等量遞加原則混合，必要時可加入少量著色劑，以觀察其均勻性。22. 在下列制劑中添加吐溫-80,各起什么作用(填寫藥劑學術語)？(1)濃薄荷水：增溶；(2)魚肝油乳：孚L化；(3)無味氯霉素片：濕潤;(4)丹參注射液：增溶;(5)復方硫磺洗劑：濕潤。23. 檢查高壓火菌器內(nèi)的實際火菌溫度的方法有：熔融指小

17、劑法、碘淀粉試紙、留點溫度計法。24. 以下是一個膜劑處方，試述處方中各成分的作用(填寫藥劑學術語)？(1)硫酸慶大霉素：主藥;(2)聚乙烯醇：17-88:成膜材料；(3)鄰苯二甲酸二丁酯：增塑劑；(4)甘油：溶劑；(5)蒸僻水：溶劑'25. 測定熔點的方法有毛細管法、顯微測定法、瞬時溶點測定法。中國藥典規(guī)定：易粉碎的固體物質用毛細管法，不易粉碎的固體物質用顯微測定法，凡士林及類似物用瞬時熔點測定法。26. 為保證藥物的安全有效，對難溶性和安全系數(shù)小的固體制劑要作溶出度測定。27. 紫外吸收光譜只適用丁測定芳香族或共軸不飽和脂肪族化合物，而紅外吸收光譜能測定所有有機化合物。28. 紫外

18、吸收光譜中可作為定性指標的是(1)峰、肩、谷的位置及吸收強度；(2)摩爾吸收系數(shù)；(3)峰比值。29. 斑點產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象的可能原因是：(1)點樣過量；(2)吸附劑或展開劑選用不當。30. 注射液澄明度檢查肉眼能檢出粒徑在50mi以上的雜質。供靜脈滴注、包裝規(guī)格在100ml以上的注射液在澄明度檢查合格后需進行不溶性微粒檢查。31. 為說明藥品的污染程度和衛(wèi)生狀況，要求控制雜菌總數(shù)和霉菌總數(shù)。32. 我國(也是世界上)最早的藥典是新修本草，載藥844種。33. 皮類藥材的內(nèi)部組織構造一般可分為周皮、皮層、韌皮部。34. 種子植物器官根據(jù)生理功能分兩類：(1)營養(yǎng)器官，包括根、莖、葉；(2)繁殖器官

19、，包括花、果實、種子。35. 寫出下列傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別術語相應的藥材：(1)“過江枝”：黃連；(2)“獅子盤頭”：黨參；(3)“珍珠盤頭”：銀柴胡；(4)“云綿紋”：何首烏；(5)“星點”：大黃；(6)“幫骨”：虎骨;(7)“通天眼”：羚羊角；(8)“馬牙邊”：犀角。36. 指出下列藥材各屆哪一科植物：(1)桃仁：薔薇科；(2)甘草：豆科；(3)當歸：傘形科；(4)紅花:菊科;(5)貝母：白合科；(6)郁金：姜科二、是非題1. 宵霉素類藥物遇堿易分解，所以不能加到酸、堿性輸液中滴注。（+）2. 氨節(jié)宵霉素抗菌譜比宵霉素G廣，抗菌作用較宵霉素強，故用丁宵霉素G耐藥菌株所致感染。（-）3. 氨基糖菰類

20、抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用，可減少耳蠹性。（-）4. 磺胺藥為廣譜抗菌藥，對G+菌、G-菌、放線菌、衣原體、原蟲、立克次體均有較好的抑制作用。（-）5. 肌松藥筒箭蠹堿或琥珀膽堿，用之過量，均可以用新斯的明對抗。（-）6. 巴金森氏癥是因腦組織中多巴胺不足所引起，應使用左旋多巴治療。（+）7. 氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)，但二者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠狀態(tài)易被喚醒。（+）8. 應用阿托品可見心率加快，這是由丁阿托品直接興奮心臟所致。（-）9. 腎上腺素加強心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。（-）10. 臨床上選用洋地黃制劑時，對伴肝功能障礙的心功能不全患者宜選用地高辛

21、；對伴腎功能嚴重不良的心功能不全者宜選用洋地黃蠹菰。（+）11. 鐵劑不能與抗酸藥同服，因不利丁Fe2+形成，妨礙鐵的吸收。（+）12. 鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達到溶解血栓的效果。（-）13. 維生素K3與維生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本類藥物可引起正鐵血紅蛋白血癥而致溶血性貧血。（-）14. 糖皮質激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（+）15. 凡利尿藥物均能引起水電解質紊亂，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丟失。（-）16. 內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中的防腐力較中性、堿性溶液中要強。（+）17. 濾過過程中濾過速度與濾器兩側的壓力差、濾器面積、濾層毛細管半徑成正比，與溶液的粘度、濾層毛細管長度成反比。（+）18. 增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。（+）19. 藥物溶解度是指一定溫度下溶液中某種溶質的克數(shù)。（-）20. 起濁是指非離子型增溶劑的不溶液加熱到一定溫度