20XX年《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》考試卷試題2

1、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試卷 部門： 姓名： 成績： 一、填空題：（每空格2分，共18分。）1、國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，施行時間為 。2、本醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范共計 章，六十六條,其中第五章標題為 。3、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交 。4、 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在醫(yī)療器械采購、 、貯存、 、運輸、 等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。5、 企業(yè)應(yīng)當建立員工健康檔案，質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當 進行一次健康

2、檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的， 從事相關(guān)工作。二、多項選擇題 (共11題，每題6分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意。錯選、少選不得分，共66分。)6、承擔(dān)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責(zé)任人是： （ ）A、企業(yè)法定代表人 B、企業(yè)負責(zé)人 C、質(zhì)量負責(zé)人D、質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人 E、總經(jīng)理7、企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，應(yīng)當 （ ）A、獨立履行職責(zé)；B、在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán)；C、承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任；D、負責(zé)銷售管理；E、負責(zé)儲運管理；8、進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至： （ ）A、醫(yī)療器械有效期后2年；B、無有效期的，不得少于5年；C、植入

3、類醫(yī)療器械進、銷記錄應(yīng)當永久保存；D、植入類醫(yī)療器械進、銷記錄至少保存5年；E、醫(yī)療器械有效期后3年。9、企業(yè)法定代表人、負責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)當： ( )A、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范：B、熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識；C、符合有關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求；D、不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形；E、主管醫(yī)療器械經(jīng)營。10、企業(yè)應(yīng)當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，并具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱 ： （ ）A、醫(yī)療器械專業(yè)；B、生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)；C、機械、電子、醫(yī)學(xué)專業(yè)；D、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)；E、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理專業(yè)。

4、11、進貨驗收記錄內(nèi)容應(yīng)包含：（ ） A、入庫日期；B、產(chǎn)品名稱，規(guī)格型號；C、注冊證號，生產(chǎn)企業(yè)許可證號；D、生產(chǎn)批號/序列號，生產(chǎn)日期，有效期；E、購貨者名稱。12、銷售記錄內(nèi)容應(yīng)包含：（ ）A、入庫日期；B、產(chǎn)品名稱，規(guī)格型號；C、生產(chǎn)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)許可證號；D、生產(chǎn)批號/序列號，生產(chǎn)日期，有效期；E、數(shù)量、單價、金額。13、企業(yè)采購記錄應(yīng)當列明醫(yī)療器械的內(nèi)容包括：（ ）A、醫(yī)療器械名稱,規(guī)格（型號）；B、注冊證號（備案憑證號）；C、單位,數(shù)量；D、單價、金額；E、供貨者、購貨日期。14、 企業(yè)應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。計算機信息管理

5、系統(tǒng)應(yīng)當具有以下功能： （ ）A、具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；B、具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期）和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能；C、具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效；D、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；E、具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。15、企業(yè)在采購前應(yīng)當審

6、核供貨者的合法資格、所購入醫(yī)療器械的合法性并獲取加蓋供貨者公章的相關(guān)證明文件或者復(fù)印件，包括：（ ）A、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；B、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證復(fù)印件；C、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證復(fù)印件；D、加蓋供貨方企業(yè)公章的銷售人員身份證復(fù)印件；E、加蓋供貨方企業(yè)公章的授權(quán)書原件。授權(quán)書應(yīng)當載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。16、醫(yī)療器械出庫時，庫房保管人員應(yīng)當對照出庫的醫(yī)療器械進行核對，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員處理： （ ）A、醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、封條損壞等問題；B、標簽脫落、字跡模糊不清或者標示內(nèi)容與實物不

7、符；C、醫(yī)療器械超過有效期；D、存在其他異常情況的醫(yī)療器械。E、無生產(chǎn)日期的。三、判斷題：（每題2分，共16分。）17、超過有效期的醫(yī)療器械，應(yīng)當禁止銷售。 （ ）18、企業(yè)應(yīng)當對庫存醫(yī)療器械定期進行盤點，做到賬、貨相符。 （ ）19、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，可先將醫(yī)療器械批發(fā)銷售給購貨者，再建立購貨者檔案。 （ ）20、醫(yī)療器械拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當有醒目的發(fā)貨內(nèi)容標示。 （ ）21、企業(yè)應(yīng)當按照采購合同與供貨者約定質(zhì)量責(zé)任和售后服務(wù)責(zé)任，保證醫(yī)療器械售后的安全使用。 （ ）22、企業(yè)應(yīng)當加強對退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全，防止混入假劣醫(yī)療器械。 （ ）23、經(jīng)營場所和

8、庫房可設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)） （ ）24、僅從事第二類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)不用建立銷售記錄制度 （ ） 醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試卷答案姓名： 崗位： 得分： 一、填空題：（每空格2分。）1.國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，施行時間為 2014年12月12日 。2、本醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范共計 九 章， 六十六條,其中第五章標題為 采購、收貨與驗收 。3、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。4、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在醫(yī)療器械采購、 驗收

9、、貯存、 銷售 、運輸、 售后服務(wù) 等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全。5、企業(yè)應(yīng)當建立員工健康檔案，質(zhì)量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當 至少每年 進行一次健康檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。二、多項選擇題 (共11題，每題6分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意。錯選、少選不得分。)6、承擔(dān)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責(zé)任人是： （ A、B ）A、企業(yè)法定代表人 B、企業(yè)負責(zé)人 C、質(zhì)量負責(zé)人D、質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人 E、總經(jīng)理7、企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作，應(yīng)當 （A、B、C）A、獨立履行職責(zé)；B

10、、在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán)；C、承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任；D、負責(zé)銷售管理；E、負責(zé)儲運管理；8、進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至： （A、B、C ）A、醫(yī)療器械有效期后2年；B、無有效期的，不得少于5年；C、植入類醫(yī)療器械進、銷記錄應(yīng)當永久保存；D、植入類醫(yī)療器械進、銷記錄至少保存5年；E、醫(yī)療器械有效期后3年。9、企業(yè)法定代表人、負責(zé)人、質(zhì)量管理人員應(yīng)當 (A、B、C、D )A、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范：B、熟悉企業(yè)所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識；C、符合有關(guān)法律法規(guī)及GSP規(guī)范規(guī)定的資格要求；D、不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形；E、主管醫(yī)療器械經(jīng)營。10、企業(yè)應(yīng)當

11、具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，并具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱 （A、B、C、D、E）A、醫(yī)療器械專業(yè)；B、生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)；C、機械、電子、醫(yī)學(xué)專業(yè)；D、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)；E、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理專業(yè)。11、進貨驗收記錄內(nèi)容應(yīng)包含：（B、C、D ） A、入庫日期；B、產(chǎn)品名稱，規(guī)格型號；C、注冊證號，生產(chǎn)企業(yè)許可證號；D、生產(chǎn)批號/序列號，生產(chǎn)日期，有效期；E、購貨者名稱。12、銷售記錄內(nèi)容應(yīng)包含：（ B、C、D、E ）A、入庫日期；B、產(chǎn)品名稱，規(guī)格型號；C、生產(chǎn)企業(yè)和生產(chǎn)企業(yè)許可證號；D、生產(chǎn)批號/序列號，生產(chǎn)日期，有效期；E、數(shù)量、單價、金

12、額。13、企業(yè)采購記錄應(yīng)當列明醫(yī)療器械的內(nèi)容包括：（A、B、C、D、E ）A、醫(yī)療器械名稱,規(guī)格（型號）；B、注冊證號（備案憑證號）；C、單位,數(shù)量；D、單價、金額；E、供貨者、購貨日期。14、企業(yè)應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。計算機信息管理系統(tǒng)應(yīng)當具有以下功能：（A、B、C、D、E）A、具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能；B、具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息（名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期）和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能；C、具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫

13、、復(fù)核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能，能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進行判斷、控制，確保各項質(zhì)量控制功能的實時和有效；D、具有供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能；E、具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進行自動跟蹤和控制功能，有近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等功能，防止過期醫(yī)療器械銷售。15、企業(yè)在采購前應(yīng)當審核供貨者的合法資格、所購入醫(yī)療器械的合法性并獲取加蓋供貨者公章的相關(guān)證明文件或者復(fù)印件，包括：（A、B、C、D、E）A、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；B、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證復(fù)印件；C、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證復(fù)印件；D、加蓋供貨方企業(yè)公章的銷售人員身份證復(fù)印件；E、加蓋供貨方企業(yè)公章

14、的授權(quán)書原件。授權(quán)書應(yīng)當載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。16、醫(yī)療器械出庫時，庫房保管人員應(yīng)當對照出庫的醫(yī)療器械進行核對，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員處理：（A、B、C、D）A、醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、封條損壞等問題；B、標簽脫落、字跡模糊不清或者標示內(nèi)容與實物不符；C、醫(yī)療器械超過有效期；D、存在其他異常情況的醫(yī)療器械。E、無生產(chǎn)日期的。三、判斷題：（每題2分，共16分。）17、超過有效期的醫(yī)療器械，應(yīng)當禁止銷售。 （）18、企業(yè)應(yīng)當對庫存醫(yī)療器械定期進行盤點，做到賬、貨相符。 （）19、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，可先將醫(yī)療器械批發(fā)銷售給購貨者，再建立購貨者檔案。