精品課程--藥理學(xué)選擇題庫 ( 金品)

1、第一章1.D 2、D 3、C 4、B 5、E 6、C(二選擇題A型題1. 藥物A. 能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)B. 是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C. 可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài),用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)D. 能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)2. 藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程,是因?yàn)樗?A. 具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)B. 闡明藥物作用機(jī)理C. 改善藥物質(zhì)量,提高療效D. 為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E. 可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)3. 藥理學(xué)A. 是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)B. 是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)C. 是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科D. 是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E

2、. 是研究藥物的學(xué)科4. 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué)研究的內(nèi)容是:A. 藥物的臨床效果B. 藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C. 藥物在體內(nèi)的過程D. 影響藥物療效的因素E. 藥物的作用機(jī)理5. 藥動(dòng)學(xué)研究的是:A. 藥物在體內(nèi)的變化B. 藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C. 藥物作用的動(dòng)能來源D. 藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化的消除規(guī)律E. 藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6. 新藥臨床評(píng)價(jià)的主要任務(wù)是:A. 實(shí)行雙盲給藥B. 選擇病人C.進(jìn)行 期的臨床試驗(yàn)D.合理應(yīng)用一個(gè)藥物E.計(jì)算有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)第二章1、C 2、B 3、A 4、C 5、E 6、B 7、B 8、D 9、B 10、A 11、D 12、C13、B

3、 14、B 15、B 16、C 17、AA型題1.阿司匹林的pKa值為3.5,它在pH值為7.5的腸液中可吸收約( 。A.1%B.0.1%C. 0.01%D.10%E. 99%2.在酸性尿液中弱堿性藥物( 。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C. 解離少,再吸收少,排泄快D. 解離多,再吸收多,排泄慢E。排泄速度不變3.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( 。A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D. 輔酶IIE. 水解酶4.pKa值是指( 。A.藥物90%解離時(shí)的pH值B.藥物99%解離時(shí)的pH值C.藥物50%解離時(shí)的pH值D.藥物不解離時(shí)的pH值E.

4、藥物全部解離時(shí)的pH值5.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使( 。A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C. 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時(shí)失去藥理活性6.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效,原因是( .A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)7.使肝藥酶活性增加的藥物是( .A.氯霉素B.利福平C. 異煙肼D.奎尼丁E.西咪替丁8.某藥半衰期為10小時(shí),一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為( .A.10小時(shí)左右B.20小時(shí)左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右9.口服多次給藥,如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度? ( A.

5、每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量B.首劑加倍C.每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量D. 增加給藥劑量E.每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量10.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于( 。A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄11.有關(guān)生物利用度,下列敘述正確的是( 。A.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量B.達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量C. 達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量D.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度E.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量;12.對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是( A.給藥間隔B.給藥劑量C.給藥途徑D.給藥時(shí)間E.給藥速度13.t1/2的長短取決于( 。A.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度E.表現(xiàn)分布容積14.某藥

6、物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)( 。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失E.以上都不是15.臨床所用的藥物治療量是指( 。A.有效量B.最小有效量C.半數(shù)有效量D.閾劑量E.1/2 LD5016.反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是( 。A. Ka、TpeakB. VdC. K、CL、t1/2D. CmaxE. AUC、F17.多次給藥方案中,縮短給藥間隔可( 。A.使達(dá)到CSS的時(shí)間縮B.提高CSS的水平C. 減少血藥濃度的波動(dòng)D.延長半衰期E. 提高生物利用度第三章1、D 2、B 3、B 4、A 5、D 6、E 7、B 8、C 9、E 10、CA型題 1.藥物的作用是指A. 藥理效應(yīng)B.藥

7、物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用2.下列屬于局部作用的是A. 利多卡因的抗心律失常作用B.普魯卡因的浸潤麻醉作用C.地高辛的強(qiáng)心作用D.地西泮的催眠作用E.七氟醚吸人麻醉作用3.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A. 用藥劑量過大B.藥物作用選擇性低C.患者肝腎功能不良D.血藥濃度過高E,用藥時(shí)間過長4.下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用A. 治療量B.極量C.中毒量D.閾劑量E.無效量5.不存在其他藥物時(shí),吲哚洛爾通過激動(dòng)p 受體致心率增高。但在高效日受體激動(dòng)劑存在情況下,吲哚洛爾引起劑量依賴性心率降低。因此吲哚洛爾可能是A.不可逆性拮抗

8、劑B.生理性拮抗劑C. 化學(xué)拮抗劑D.部分激動(dòng)劑E.非競爭性拮抗劑6.藥物半數(shù)致死量(LD50是指A.致死量的一半B.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D。藥物的急性毒性E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量7.競爭性拮抗藥效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)PA2的定義是A.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C.使拮抗藥始終保持原有效價(jià)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D,使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E. 使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)1倍的拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)8.下述哪一個(gè)概念說明一種藥物不管劑量大小所能產(chǎn)生的最大反應(yīng)A. 效價(jià)強(qiáng)度B.效能C受體作用

9、機(jī)制D. 治療指數(shù)E.治療窗9.競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)有A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移,最大反應(yīng)不變10.下面哪一個(gè)最確切地?cái)⑹隽祟惞檀技に刈饔玫目缒ば盘?hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程A. 作用于膜酪氨酸激酶B.激活G蛋白,進(jìn)而激動(dòng)或抑制腺苷酸環(huán)化酶C. 擴(kuò)散進(jìn)入胞質(zhì),與胞內(nèi)受體結(jié)合D.開放跨膜離子通道E. 以上都不是第四藏1、B 2、A 3、B 4、D 5、B 6、A 7、C 8、A 9、D 10、CA型題1.正確選擇藥物用量的規(guī)律有A. 老年人年齡大,用量應(yīng)大B.小兒體重輕,用量應(yīng)小C.孕婦體重重,用量

10、應(yīng)增加D.對(duì)藥有高敏性者,用量應(yīng)減少E、以上均錯(cuò)2.利用藥物的拮抗作用,目的是A.增加療效B.解決個(gè)體差異問題C.使原有藥物作用減弱D.減少不良反應(yīng)E.以上都不是3.產(chǎn)生耐藥性的原因A.先天性的機(jī)體敏感性降低B.后天性的機(jī)體敏感性降低、C. 該藥被酶轉(zhuǎn)化而本身是酶促劑D.該藥被酶轉(zhuǎn)化而合用了酶促劑E. 巳以上都不對(duì)4.藥物濫用是指A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長期使用某種藥物C. 未掌握藥物適應(yīng)證D.無病情根據(jù)地長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?.先天性遺傳異常對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在A.口服吸收速度改變B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C. 藥物體內(nèi)分布變化D.腎臟排泄速度改變E.以上對(duì)6.連續(xù)用藥

11、后,機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐藥性E、依賴性7.配伍用藥時(shí)A.可能使作用減弱,是為拮抗B.產(chǎn)生拮抗皆對(duì)治療不利C.可能使作用增強(qiáng)D.產(chǎn)生協(xié)同皆對(duì)治療有利E.以上均不對(duì)8.關(guān)于合理用藥,敘述正確的是A.為了充分發(fā)揮藥物療效B.以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)用同一的治療方案D.采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用E.在化學(xué)治療中,除對(duì)因治療外還需要對(duì)癥治療9. 以往曾對(duì)某藥有過敏反應(yīng)的患者,再次用該藥時(shí)A.應(yīng)減少用量B.應(yīng)從小劑量開始使用C. 因距上次用藥時(shí)間長,不必考慮其過敏反應(yīng)D.需進(jìn)行過敏試驗(yàn)再做決定E.以上均不對(duì)10.兩藥可相互拮抗,他們可能是A.在受體水平上的拮抗劑

12、與激動(dòng)劑B.在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方面存在有競爭性抑C.在藥物的生物轉(zhuǎn)化方面的相互影響D.在與血漿蛋白結(jié)合方面有競爭性抑制E.以上均不對(duì)第六章8. C 9. C 10. E 11. A 12. D 13. B 14. B(一 A型題8. 由酪氨酸合成去甲腎上腺素的限速酶是(A. 多巴脫羥酶B. 單胺氧化酶C. 酪氨酸羥化酶D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E. 多巴胺羥化酶9. 下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的(A. 心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C. 胃腸道括約肌收縮D. 膀胱括約肌舒張E. 虹膜括約肌收縮(縮瞳10. 下列哪些效應(yīng)不是通過激動(dòng)受體產(chǎn)生的(A. 支氣管舒張B. 骨骼肌血管舒張C. 心率加快D.

13、心肌收縮力增強(qiáng)E. 膀胱逼尿肌收縮11. N1受體主要位于A. 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞B. 心肌細(xì)胞C. 血管平滑肌細(xì)胞D. 胃腸平滑肌E. 骨骼肌細(xì)胞12. 興奮時(shí)產(chǎn)生舒張支氣管平滑肌效應(yīng)的主要受體是A. 受體B. 1受體C. 1受體D. 2受體E. M受體13. 下述哪種是1受體的主要效應(yīng)A. 舒張支氣管平滑肌B. 加強(qiáng)心肌收縮C. 骨骼肌收縮D. 胃腸平滑肌收縮E. 腺體分泌14. 能使腎上腺髓質(zhì)分泌腎上腺素的藥物應(yīng)為A. 甲基多巴B. 煙堿C. 阿托品D. 筒箭毒堿E. 美加明第七章(一 A型題AA2. 毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C.

14、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D3. 毛果蕓香堿是DA. 作用于M受體的藥物B. N受體激動(dòng)劑C. 作用于N受體的藥物D. M受體激動(dòng)劑E. M受體拮抗劑A4. 女性,50歲。病人因劇烈眼痛,頭痛,惡心,嘔吐,急診來院。檢查:明顯的睫狀出血,角膜水腫,前房淺,瞳孔中度開大,呈豎橢圓形,眼壓升高為6.7kPa。房角鏡檢查:房角關(guān)閉。診斷:閉角型青光眼急性發(fā)作。該病人應(yīng)立即給藥治療A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 阿托品D. 腎上腺素E. 去甲腎上腺素A5. 下列哪一項(xiàng)與毛果蕓香堿的作用無關(guān)A. 減少房水生成B. 瞳孔縮小C. 虹膜向中

15、心拉緊,其根部變薄,前房角間隙擴(kuò)大D. 促使睫狀肌收縮,引起鞏膜靜脈竇擴(kuò)張E. 牽拉小梁網(wǎng),使其間隙增大,房水循環(huán)通暢C6. 下列描述哪項(xiàng)有錯(cuò)?A. 支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是2受體B. 神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N1受體C. 阿托品是抗膽堿藥D. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)肌肉終板上的膽堿體是N2受體E. 毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥第八章2. A 3. D 4. D 5. E 6. D 7. B 8. C 9. E 10.B 11. B 12. A 13. A 14. B 15.C 16. C(一 A型題2. 抗膽堿酯酶藥的適應(yīng)癥不包括A. 重癥肌無力B. 腹氣脹C. 尿潴留D. 房室傳導(dǎo)阻滯E. 陣發(fā)性室上性

16、心動(dòng)過速3. 興奮骨骼肌作用明顯的藥物是A. 阿托品B. 筒箭毒堿C. 普萘洛爾D. 新斯的明E. 酚妥拉明4. 新斯的明屬于何類藥物A. M受體激動(dòng)藥B. N2受體激動(dòng)藥C. N1受體激動(dòng)藥D. 膽堿酯酶抑制劑E. 膽堿酯酶復(fù)活劑5. 新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是A. 抑制膽堿酯酶B. 直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體C. 促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放AchD. A+BE. A+B+C6. 重癥肌無力病人應(yīng)選用A. 毒扁豆堿B. 氯解磷定C. 阿托品D. 新斯的明E. 毛果蕓香堿7. 膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況A. 青光眼B. 房室傳導(dǎo)阻滯C. 重癥肌無力D. 小兒麻痹后遺癥E. 手術(shù)后腹

17、氣脹和尿潴留8. 有關(guān)新斯的明的臨床用途下列錯(cuò)誤的是A. 重癥肌無力B. 陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速C. 平滑肌痙攣性絞痛D. 通常不作眼科縮瞳藥E. 解救非去極化肌松藥中毒9. 去除支配骨骼肌的神經(jīng)后,再用新斯的明,對(duì)骨骼肌的影響是A. 引起骨骼肌收縮B. 骨骼肌先松弛后收縮C. 引起骨骼肌松弛D. 興奮性不變E. 以上都不是10. 新斯的明最強(qiáng)的作用是A. 興奮腸道平滑肌B. 興奮骨骼肌C. 縮小瞳孔D. 興奮膀胱平滑肌E. 增加腺體分泌11. 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的原理A. 易逆性膽堿酯酶抑制B. 難逆性膽堿酯酶抑制C. 直接抑制M受體,N受體D. 直接激動(dòng)M受體、N受體E. 促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放A

18、ch12. 膽堿酯酶復(fù)活劑是A. 碘解磷啶B. 毒扁豆堿C. 有機(jī)磷酸酯類D. 琥珀膽堿(司可林E. 氨甲酰膽堿13. 碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類(農(nóng)藥中毒是因?yàn)锳. 能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B. 能直接對(duì)抗乙酰膽堿的作用C. 有阻斷M膽堿受體的作用D. 有阻斷N膽堿受體的作用E. 能對(duì)抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性14. 使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是A. 阿托品B. 氯解磷定C. 毛果蕓香堿D. 新斯的明E. 毒扁豆堿15. 碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A. 生成磷化酰膽堿酯酶B. 具有阿托品樣作用C. 生成磷?；饨饬锥―. 促進(jìn)Ach重?cái)z取E. 促進(jìn)膽堿酯酶再生16. 有機(jī)磷酸酯

19、類中毒時(shí),M樣癥狀產(chǎn)生的原因是A. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B. M膽堿受體敏感性增強(qiáng)C. 膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D. 直接興奮M受體E. 抑制Ach攝取第九章3. A 4. A 5. B 6. C 7. E 8. B 9. B 10. B 11.E 12. C 13. A 14. A 15. A(一 A型題3. 阿托品作用于何受體A. M受體B. N1受體C. N2受體D. H1受體E. H2受體4. 阿托品對(duì)眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B. 散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C. 散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D. 縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E. 縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣5. 眼壓升高

20、可由何藥引起A. 毛果蕓香堿B. 阿托品C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素E. 氯丙嗪6. 麻醉前為了抑制腺體分泌,保持呼吸道通暢,可選用A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 阿托品D. 毒扁豆堿E. 以上都不行7. 膽絞痛時(shí),宜選用何藥治療A. 顛茄片B. 山莨菪堿C. 嗎啡D. 哌替啶E. 山莨菪堿并用哌替啶8. 下列藥物能引起心動(dòng)過速口干散瞳輕度中樞興奮A. 東莨菪堿B. 阿托品C. 麻黃堿D. 美加明E. 普魯本辛(丙胺太林9. 下列哪項(xiàng)藥理作用是阿托品的作用A. 降低眼壓B. 調(diào)節(jié)麻痹C. 促進(jìn)腺體分泌D. 減慢心率E. 鎮(zhèn)靜作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神經(jīng),心跳

21、加快B. 舒張血管,改善微循環(huán)C. 擴(kuò)張支氣管,增加肺通量D. 興奮中樞神經(jīng),改善呼吸E. 舒張冠脈及腎血管11. 治療量阿托品可引起A. 縮瞳B. 出汗C. 胃腸平滑肌痙攣D. 子宮平滑肌痙攣E. 口干12. 滴眼產(chǎn)生擴(kuò)瞳效應(yīng)的藥物是哪種?A. 毛果蕓香堿B. 新斯的明C. 阿托品D. 哌唑嗪E. 嗎啡13. 阿托品與解磷定合用可用于哪類藥物的中毒治療A. 有機(jī)磷酸酯類B. 箭毒類C. 強(qiáng)心甙D. 巴比妥類E. 嗎啡14. 支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用A. 阿托品B. 東莨菪堿C. 新斯的明D. 后馬托品E. 山莨茗堿15. 男性,3歲。煩躁多動(dòng)約5小時(shí),急診入院。入院前6小時(shí),曾與鄰

22、居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小時(shí)后出現(xiàn)手腳亂動(dòng),走路不穩(wěn),多言且含糊不清,躁動(dòng)不安,全身皮膚潮紅,干燥,尤面頰部最為明顯,瞳孔散大,對(duì)光反射消失,心率140次/分,體溫升高。診斷:曼陀羅中毒。病人宜選用下述何種藥物治療A. 毛果蕓香堿B. 阿托品C. 氯解磷定D. 嗎啡E. 哌替啶第十章2. A 3. D 4. A 5. A 6. A 7. B 8. A 9. E 10. A11. E 12. C 13. E 14. A 15. C 16. E 17. C 18. E 19.B 20. E 21. B 22. E 23. D 24. B 25. B 26. E 27. E(一 A型題2.

23、腎上腺素的藥理作用是通過與下列受體作用A. 直接激動(dòng),1,2受體B. 主要激動(dòng)受體,微弱激動(dòng)受體C. 激動(dòng),DA受體D. 直接拮抗,1,2受體E. 主要激動(dòng)受體3. 青霉素過敏性休克一旦發(fā)生,應(yīng)立即注射A. 腎上腺皮質(zhì)激素B. 氯化鈣C. 去甲腎上腺素D. 腎上腺素E. 阿托品4. 能使上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)的藥物是A. 酚妥拉明B. 新斯的明C. 毛果蕓香堿D. 麻黃堿E. 阿托品5. 為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng),可加用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 麻黃堿E. 多巴胺6. 何藥必須靜脈給藥(產(chǎn)生全身作用時(shí)A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 間羥胺D. 異丙

24、腎上腺素E. 麻黃堿7. 女性,12歲。因胃寒,發(fā)熱,咽痛兩天由母陪同就醫(yī)。診斷:急性扁桃腺炎。給青霉素等治療。皮試:(一。注射青霉素后,患兒剛走出醫(yī)院約10m,頓覺心里不適,面色蒼白,冷汗如注,母立即抱女返回醫(yī)院。測血壓6.67/4kPa(50/30mmHg。診斷:青霉素過敏性休克。當(dāng)即給地塞米松等一系列治療措施,還應(yīng)給下列哪種藥物搶救A. 去甲腎上腺素B. 腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 間羥胺8. 少尿或無尿休克病人禁用A. 去甲腎上腺素B. 間羥胺C. 阿托品D. 腎上腺素E. 多巴胺9. 多巴胺可用于治療A. 帕金森病B. 帕金森綜合癥C. 心源性休克D. 過敏性休克E.

25、 以上都不能10. 為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降,可選用A. 麻黃堿B. 腎上腺素C. 去甲腎上腺素D. 多巴胺E. 間羥胺11. 下述哪種藥物過量,易致心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)A. 腎上腺素B. 多巴胺C. 麻黃堿D. 間羥胺E. 異丙腎上腺素12. 心源性休克宜選用哪種藥物A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 麻黃堿13. 支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí),應(yīng)選用A. 麻黃堿B. 色甘酸鈉C. 異丙基阿托品D. 普萘洛爾E. 特布他林14. 急性腎功能衰竭時(shí),可用何藥與利尿劑聯(lián)合用藥以增加尿量A. 多巴胺B. 麻黃堿C. 去甲腎上腺素D. 異丙腎上腺素E. 腎上腺素15. 心

26、臟驟停時(shí),心肺復(fù)蘇的首選藥物是A. 異丙腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 腎上腺素D. 多巴胺E. 間羥胺16. 關(guān)于治療量多巴胺的作用,下列哪項(xiàng)正確?A. 激動(dòng)受體,收縮腎血管B. 激動(dòng)受體,舒張腎血管C. 激動(dòng)M受體,舒張腎血管D. 激動(dòng)多巴胺受體,收縮腎血管E. 激動(dòng)多巴胺受體,舒張腎血管17. 異丙腎上腺素的不良反應(yīng)是A. 引起腎衰,少尿或無尿B. 中樞興奮失眠C. 心悸心動(dòng)過速D. 惡心嘔吐E. 誘發(fā)支氣管哮喘18. 去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是A. 靜滴B. 皮下注射C. 肌注D. 口服E. 舌下含服19. 可增加腎血流量的擬腎上腺素藥是A. 異丙腎上腺素B. 多巴胺C.

27、 去甲腎上腺素D. 腎上腺素E. 麻黃堿20. 、度房室傳導(dǎo)阻滯宜用A. 腎上腺素B. 去甲腎上腺素C. 酚妥拉明D. 多巴胺E. 異丙腎上腺素21. 下列哪一狀況不能用異丙腎上腺素治療?A. 支氣管哮喘B. 心源性哮喘C. 休克D. 心跳驟停E. 房室傳導(dǎo)阻滯22. 過量最易引起室性心律失常的藥物是A. 去甲腎上腺素B. 多巴胺C. 腎上腺素D. 異丙阿托品E. 異丙腎上腺素23. 預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥?A. 腎上腺素B. 異丙腎上腺素C. 異丙阿托品D. 麻黃堿E. 去甲腎上腺素24. 防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用A. 阿托品B. 麻黃堿(素C. 異丙腎上腺素D. 腎上腺素E.

28、 去甲腎上腺素25. 下列哪個(gè)藥物可代替去甲腎上腺素用于各種休克早期A. 可拉明(尼可剎米B. 阿拉明(間羥胺C. 麻黃堿D. 腎上腺素E. 普萘洛爾26. 靜滴外漏易致局部壞死的藥物是A. 腎上腺素B. 阿拉明C. 異丙腎上腺素D. 多巴胺E. 去甲腎上腺素27. 具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是A. 多巴胺B. 腎上腺素C. 去甲腎上腺素D. 異丙腎上腺素E. 麻黃堿第十一章2. A 3. C 4. A 5. A 6. D 7. B 8. A 9. E(一 A型題2. 酚妥拉明舒張血管的原理A. 阻斷突觸后膜1受體B. 主要奮M受體C. 興奮突觸前膜受體D. 主要阻斷突觸前膜2受體E. 以上

29、均不是3. 普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是A. 擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈B. 降低心臟前負(fù)荷C. 阻斷受體,減慢心率,抑制心肌收縮力D. 降低左心室壁張力E. 以上都不是4. 下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)A. 酚妥拉明B. 阿替洛爾C. 利血平D. 阿托品E. 以上都不能5. 治療外周血管痙攣病可選用A. 受體阻斷劑B. 受體激動(dòng)劑C. 受體阻斷劑D. 受體激動(dòng)劑E. 以上均不行6. 下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘A. 受體激動(dòng)劑B. 受體阻斷劑C. 受體激動(dòng)劑D. 受體阻斷劑E. 以上都不能7. 下面哪種情況,應(yīng)禁用?受體阻斷藥A. 心絞痛B. 房室傳導(dǎo)阻滯C. 快速型心律失常D. 高血壓E

30、. 甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)8. 普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的受體,可引起A. 去甲腎上腺素釋放減少B. 去甲腎上腺素釋放增多C. 心率增加D. 心肌收縮力增強(qiáng)E. 房室傳導(dǎo)加快9. 與普萘洛爾有關(guān)的禁忌癥是A. 青光眼B. 腹脹氣C. 尿潴留D. 前列腺肥大E. 支氣管哮喘第十五章A型題1.苯二氮卓類的作用機(jī)制是( 。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力C. 作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是2.不屬于苯二氮卓類的藥物是( 。A.氯氮卓B.氟西泮C.奧沙西泮D. 三唑侖E.甲丙氨酯3.地西泮抗焦慮作用的主要部位是

31、( 。A. 中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B. 下丘腦C.邊緣系統(tǒng)D. 大腦皮層E.紋狀體4.關(guān)于地西泮的不良反應(yīng),下列敘述錯(cuò)誤的是( 。A.治療量可見困倦等中樞抑制作用D.治療量口服可產(chǎn)生心血管抑制C.大劑量引起共濟(jì)失調(diào)等現(xiàn)象D. 長期服用可產(chǎn)生依賴性和成癮E. 久用突然停藥可產(chǎn)生戒斷癥狀如失眠5.地西泮不用于( 。A. 焦慮癥或焦慮性失眠B. 麻醉前給藥C. 高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉6. 苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是( 。A.再分布于脂肪組織B. 排泄加快C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E. 誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快7.巴比妥類藥物中具有抗癲癇作用的是( 。A.巴比妥B.戊

32、巴比妥C.苯巴比妥D.異戊巴比妥E.硫噴妥鈉8. 苯巴比妥過量中毒,為了促使其快速排泄應(yīng)( 。A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收E.以上均不對(duì)9.苯二氮卓類與巴比妥類比較,前者沒有下列哪一項(xiàng)作用?(A.鎮(zhèn)靜、催眠B.抗焦慮C.麻醉作用D.抗驚厥E.抗癲癇作用10.代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性的藥物是( 。A. 苯巴比妥D.水合氯醛C三唑侖D.地西泮E.甲丙氨酯11.可產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物是( 。A.地西泮B. 三唑侖C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯氮

33、唑12.苯二氮卓類藥物急性中毒時(shí),選用的解毒藥物是( 。A. 氟馬西尼B.尼可剎米C. 山梗菜堿D. 卡馬西乎E.以上都不是第十六章A型題1.抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是( 。A.硫噴妥鈉B.苯妥英鈉C.地西泮D. 異戊巴比妥E.水合氯醛2.苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括( 。A. 胃腸反應(yīng)B.齒齦增生C.過敏反應(yīng)D.外周神經(jīng)炎E.腎臟嚴(yán)重受損3.癲癇大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥物是( 。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D. 丙戊酸鈉E.苯妥英鈉4.治療癲癇大發(fā)作及局限性發(fā)作最有效的藥是( 。A.地西泮B.苯巴比妥C. 苯妥英鈉D.乙琥胺E. 乙酰唑胺5.癲癇單純性局限性發(fā)作的首選藥物之一是( 。A.乙琥

34、胺B.卡馬西平C. 苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥6.下列敘述錯(cuò)誤的是( 。A.苯妥莢鈉能誘導(dǎo)本身的代謝B.撲米酮可代謝為苯巴比妥C. 丙戊酸鈉對(duì)所有類型的癲癇都有效D.乙琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉E. 硝西泮對(duì)肌陣攣性癲癇和小發(fā)作療效較好7.對(duì)驚厥治療無效的藥物是( 。A.口服硫酸鎂B. 注射硫酸鎂C. 苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射E.水合氯醛灌腸8.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)? 。A.抑制脊髓B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制大腦運(yùn)動(dòng)區(qū)D.競爭Ca2+受點(diǎn),抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E.以上都不是9.對(duì)治療各類癲癇均有效的藥物是( 。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D. 丙戊酸鈉E.苯妥英鈉第十七章A型題1

35、.增加左旋多巴抗帕金森病療效,減少不良反應(yīng)的藥物是(A.卡比多B.維生素B6C.利舍平D.苯乙肼E.苯海索2.下列關(guān)于卡比多巴的敘述,錯(cuò)誤的是( 。A.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋體B.僅能減少DA在外周之生成C. 單用亦有較強(qiáng)的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可使后者有效劑量減少75%E.與左旋多巴合用可減少不良反應(yīng)3.下列關(guān)于金剛烷胺的敘述,錯(cuò)誤的是( 。A.起效快,用藥數(shù)日即可獲最大療效B.與左旋多巴合用有協(xié)同作用C.促進(jìn)DA釋放,抑制DA再攝取D.提高DA受體的敏感性E.抗膽堿作用較弱4.溴隱亭能治療帕金森病是由于( 。A.中樞抗膽堿作用B.激動(dòng)DA受體C.激動(dòng)GABA受體D.提高腦內(nèi)

36、DA濃度E.使DA降解減少5.下列關(guān)于苯海索的敘述,錯(cuò)誤的是( 。A.阻斷中樞膽堿受體,減弱ACh作用B.減少黑質(zhì)-紋狀體通路中ACh的釋放C. 抗震顫效果好,改善僵直效果差D.對(duì)心臟的影響較阿托品弱E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用6.左旋多巴治療肝昏迷的機(jī)制是( .A.減少偽遞質(zhì)的生成B.使腦內(nèi)多巴胺濃度增高C. 使苯乙醇胺和羥苯乙胺降解增加D. 使腦內(nèi)NA濃度增高,恢復(fù)正常神經(jīng)活動(dòng)E. 減弱膽堿能神經(jīng)功能7.維生素B6與左旋多巴合用可( 。A.增強(qiáng)左旋多巴的作用B.減少左旋多巴的副作用C. 抑制多巴脫羧酶的活性,增高左旋多巴的血濃度D. 是多巴脫羧酶的輔基,增強(qiáng)左旋多巴外周副作用E.增強(qiáng)多

37、巴脫羧酶的活性,增高左旋多巴的血濃度8.只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變?yōu)槎喟桶凡拍芷鹱饔玫氖? 。A.左旋多巴B.卡比多巴C. 金剛烷胺D.苯海索E.司來吉蘭9.單用無抗帕金森病作用的是( 。A.左旋多巴B.卡比多C.溴隱亭D. 丙環(huán)定E.苯海索10.用于治療AD的可逆性膽堿酯酶抑制藥是( 。A. 新斯的明B.毛果蕓香堿C.毒扁豆堿D.多奈哌齊E. 占諾美林11.能明顯改善AD患者認(rèn)知功能的M受體激動(dòng)藥是( 。A.占諾美林D.多奈哌齊C. 毛果蕓香堿D.乙酰膽堿E.他克林第十八掌A型題1.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷( 。A.中樞-腎上腺素受體D.中樞-腎上腺素受體C.中腦-邊緣葉及中腦。皮質(zhì)通路

38、中的D2受體D.黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體E.中樞H1受體2.小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用,其作用部位為( 。A.直接抑制延腦嘔吐中樞B.抑制大腦皮層C. 阻斷胃黏膜感受器的沖動(dòng)傳遞D.阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體E.抑制中樞膽堿能神經(jīng)3.氯丙嗪引起乳房腫大與泌乳,是由于( 。A。阻斷結(jié)節(jié)-漏斗DA通路的D2受體B.激活中樞2受體C. 激活中樞M膽堿受體D.阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)的1受體E. 阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路之D2受體4.氯丙嗪不宜用于( 。A. 精神分裂癥B.人工冬眠療法C.暈動(dòng)病所致的嘔吐D.頑固性呃逆E. 蹂狂癥及其他精神病伴有妄想癥5.錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是( 。A

39、.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.三氟拉嗪D.奮乃靜E.硫利達(dá)嗪6,氯丙嗪引起低血壓狀態(tài)時(shí),應(yīng)選用( 。A. 多巴胺B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.麻黃堿7.其他藥治療無效的精神病病例可選用( 。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C. 三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利達(dá)嗪8.氟奮乃靜的特點(diǎn)是( 。A.抗精神病作用強(qiáng),錐體外系作用顯著B.抗精神病作用強(qiáng),錐體外系作用弱C. 抗精神病作用與降壓作用均強(qiáng)D.抗精神病作用與鎮(zhèn)靜作用均強(qiáng)E.抗精神病作用與錐體外系作用均較弱9.具有抗抑郁作用的抗精神失常藥是( 。A.氯丙嗪B.奮乃靜C.氟奮乃靜D. 米帕明E.三氟拉嗪10.治療精神分裂癥的首選藥物是( 。A. 氯氮平

40、B.氯普噻噸C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪11.下列哪項(xiàng)不屬于氯丙嗪的藥理作用?( A.抗精神病作用B.使體溫調(diào)節(jié)失靈C.鎮(zhèn)吐作用D.激動(dòng)多巴胺受體E. 阻斷受體12.下列哪種藥物可用于治療伴有焦慮的抑郁癥?( A. 氯丙嗪B.氟哌噻噸C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪13.長期應(yīng)用氯丙嗪引起的最常見的不良反應(yīng)是( 。A. 體位性低血壓B. 過敏反應(yīng)C.錐體外系反應(yīng)D.內(nèi)分泌失調(diào)E.消化道癥狀14.吩噻嗪類引起黃疸的常見原因是( 。A.紅細(xì)胞破壞B.肝細(xì)胞壞死C. 膽紅素結(jié)合障礙D. 肝細(xì)胞內(nèi)微膽管阻塞E. 以上均不是15.碳酸鋰主要用于治療( 。A.焦慮癥B.精神分裂癥C.抑郁癥D. 躁

41、狂癥E.帕金森綜合征16.阿米替林的主要適應(yīng)證為( 。A.精神分裂癥B.抑郁癥C. 神經(jīng)官能癥D.焦慮癥E.躁狂癥17.氯丙嗪引起帕金森綜合征,合理的處理措施是應(yīng)用( 。A. 多巴胺B.左旋多巴C. 阿托品D. 苯海索E. 毒扁豆堿18.下列哪種藥物可拮抗D2及5-HT2受體?( A.氯丙嗪B.利培酮C.氟奮乃靜D.米帕明E.三氟拉嗪19.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括( 。A. 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B.肌張力降低C.靜坐不能D.急性肌張力障礙E.帕金森綜合征20.氯丙嗪的不良反應(yīng)不包括( 。A.體位性低血壓B. 肌肉震顫C. 粒細(xì)胞減少D.成癮性及戒斷癥狀E. 口干及視力模糊第十九章A型題1.嗎啡

42、不會(huì)產(chǎn)生下列哪一作用?( A.呼吸抑制B.止咳作用C. 體位性低血壓D.腸道蠕動(dòng)增加E.支氣管收縮2.嗎啡鎮(zhèn)痛的主要作用部位是( 。A.腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C. 邊緣系統(tǒng)與藍(lán)斑核D.中腦蓋前核E.大腦皮層3.關(guān)于嗎啡的作用下列敘述正確的是( 。A.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)咳B.鎮(zhèn)痛、呼吸興奮C. 鎮(zhèn)痛、欣快、止吐D.鎮(zhèn)痛、安定、散瞳E.鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗震顫麻痹4.與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是( 。A.阻斷阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成E.以上均不是5.慢性鈍痛時(shí),不宜用嗎啡的主要理由是( .A. 對(duì)鈍痛效果差B.易成癮C.可導(dǎo)致便秘D.治療量即能抑制呼吸E

43、.易引起體位性低血壓6.阿片受體拮抗藥為( 。A. 二氫埃托啡B.哌替啶C. 嗎啡D. 納洛酮E.曲馬朵7,關(guān)于二氫埃托啡,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。A. 是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥B.激動(dòng)阿片受體C. 鎮(zhèn)痛作用短暫D. 長期應(yīng)用不易成癮E.常用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮者戒毒8.根據(jù)效價(jià),鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是( 。A.嗎啡B.二氫埃托啡C. 芬太尼D,噴他佐辛E.安那度9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于( 。A.分娩陣痛D.慢性鈍痛 C. 胃腸痙攣D.腎絞痛E.急性銳痛10.關(guān)于哌替啶的特點(diǎn),下列敘述正確的是( 。A. 成癮性比嗎啡小B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長D. 等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱E.大量使用也不引起支氣

44、管平滑肌收縮11.嗎啡的適應(yīng)證是( 。A.分娩止痛B.支氣管哮喘C. 診斷未明的急腹癥D. 顱內(nèi)壓增高E.心源性哮喘12.嗎啡與哌替啶比較,下列敘述錯(cuò)誤的是( 。A.嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng)B.等效量時(shí),嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似C. 兩藥對(duì)胃腸道平滑肌張力的影響基本相以D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用嗎啡E.哌替啶的成癮性較嗎啡小13.噴他佐辛的特點(diǎn)是( 。A.無呼吸抑制作用B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C. 不引起體位性低血壓D. 成癮性很小,已列為非麻醉品E.不引起便秘14.骨折劇痛時(shí)應(yīng)選用( 。A.地西泮B.消炎痛C.顱通定D. 哌替啶E. 可待因15.對(duì)受體有拮抗作用的是( .A.噴他佐辛

45、B.二氫埃托啡C.哌替啶D.美沙酮E. 納洛酮16.心源性哮喘可選用( 。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.嗎啡D.異丙腎上腺素E.多巴胺17. 嗎啡禁用于分娩止痛是由于( 。A.易產(chǎn)生成癮性B.鎮(zhèn)痛效果差C. 可致新生兒便秘D.可抑制新生兒呼吸E.易在新生兒體內(nèi)蓄積18.不屬于哌替啶適應(yīng)證的是( 。A.術(shù)后鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C. 心源性哮喘D. 麻醉前給藥E.支氣管哮喘19.膽絞痛止痛應(yīng)選用( 。A.單用哌替啶B.單用嗎啡C. 可待因D.哌替啶+阿托品E.烯丙嗎啡+阿托品20.呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是( 。A.嗎啡B.哌替啶C. 芬太尼D.噴他佐辛E.美沙酮21.對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀

46、的是( 。A.納洛酮B.哌替啶C. 芬太尼D.噴他佐辛E.美沙酮20張A型題1.解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位是( 。A.脊髓膠質(zhì)層B.丘腦內(nèi)側(cè)C. 腦干D.外周E.腦室與導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)部2.解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是( 。A.激動(dòng)中樞阿片受體B.抑制未梢痛覺感受器C. 抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)E.主要抑制CNS3.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機(jī)制是( 。A.抑制緩激肽的生成B.抑制內(nèi)熱源的釋放C. 作用于中樞,使PG合成減少D.作用于外周,使PG合成減少E.以上均不是4.APC的組成是下列哪一項(xiàng)?( A.阿司匹林+非那西丁+咖啡囚B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因D

47、. 阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E. 阿托品+非那西丁+可待因5.下列關(guān)于阿司匹林的敘述,正確的是( ,A.只降低過高體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C. 抗炎作用弱D.幾乎無抗炎作用E.以上都不是6.胃潰瘍病人患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時(shí),可選用( 。A. 雙氯芬酸B.吲哚美辛C. 保泰松D. 美洛昔康E.布洛芬7.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是( 。A. 使環(huán)加氧酶失活,減少血小板中TXA:生成B.降低凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接對(duì)抗血小板聚集E.加強(qiáng)維生素K的作用8.較大劑量阿司匹林引起的哪一不良反應(yīng)最為常見?( A.胃腸道反應(yīng)B.凝血障礙C. 誘發(fā)哮喘D. 水楊酸反應(yīng)E.以上都

48、不是9.阿司匹林的抗炎作用是由于( .A.抗病原菌作用B.減少白介素合成C. 降低毛細(xì)血管的通透性D. 抑制COX,減少PG合成E.減少花生四烯酸的合成10.治療急性痛風(fēng)較好的藥物是( 。A.阿司匹林B.甲芬那酸C.秋水仙堿D. 吲哚美辛E.舒林酸11. 阿司匹林適用于( 。A.癌癥疼痛B.膽絞痛C. 術(shù)后劇痛D.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎疼痛E.胃腸痙攣性痛12. 幾乎無抗炎、抗風(fēng)濕作用的藥物是( .A.乙酰氨基酚B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬21張1. A 2.D 3.D 4.B 5.A 6.C 7.A 8.A 9.C 10.D11.D 12.B 13.C 14.C(一 A型題1. 選擇性

49、作用于血管,并主要用于治療高血壓的鈣拮抗藥是:A. 尼群地平B. 維拉帕米C. 哌克昔林D. 氟桂利嗪E. 普尼拉明2. 主要作用于腦血管,治療腦血管疾病(如蛛網(wǎng)膜下腔出血,腦血管痙攣等的鈣拮抗藥是:A. 硝苯地平B. 維拉帕米C. 氨氯地平D. 尼莫地平E. 地爾硫卓3. 可用于充血性心力衰竭,防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚的鈣拮抗劑是:A. 硝苯地平B. 維拉帕米緩釋劑C. 非洛地平D. 氨氯地平E. 地爾硫卓緩釋劑4. 鈣拮抗劑用于心律失常的治療時(shí),錯(cuò)誤的是:A. 一般不用于室性心律失常B. 特別適用于預(yù)激綜合征的患者C. 一般不與受體阻斷藥合用,尤其是維拉帕米D. 禁用于竇房結(jié)功能不全及高度房室傳

50、導(dǎo)阻滯E. 特別適用于伴高血壓和/或冠心病患者5. 下列哪項(xiàng)不是維拉帕米的適應(yīng)癥:A. 房室傳導(dǎo)阻滯B. 房顫C. 心絞痛D. 高血壓E. 心肌梗塞6. 對(duì)L型鈣通道選擇性最低的鈣拮抗劑是A. 尼群地平B. 維拉帕米C. 哌克昔林D. 氨氯地平E. 地爾硫卓7.硝苯地平的主要不良反應(yīng)不包括A.便秘B.心悸C.頭痛D.低血壓E. 面紅8.口服維拉帕米最常見的不良反應(yīng)是A.便秘B.心悸C.頭痛D.低血壓E. 面紅9. 治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速宜用A. 硝苯地平B. 氟桂利嗪C. 維拉帕米D. 尼莫地平E. 氨氯地平10. 關(guān)于硝苯地平的藥理作用,錯(cuò)誤的是A. 擴(kuò)張冠狀血管作用較強(qiáng)B. 擴(kuò)張外周阻力

51、血管作用較強(qiáng)C. 對(duì)心臟抑制作用較弱D. 抗心律失常作用較強(qiáng)E.可使心率加快11. 維拉帕米治療折返性陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的電生理作用是A .減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度B. 提高竇房結(jié)的自律性C. 延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期D. A+CE. 降低浦肯野纖維的自律性12. 鈣拮抗藥對(duì)下列哪種平滑肌作用最強(qiáng)A.靜脈平滑肌B. 動(dòng)脈平滑肌C. 胃腸道平滑肌D. 泌尿道平滑肌E. 子宮平滑肌13. 藥理作用相對(duì)較廣泛的鈣拮抗劑是A. 硝苯地平B. 地爾硫卓C. 維拉帕米D. 尼莫地平E. 氨氯地平14. 下列鈣拮抗劑各種藥理作用中,抑制心肌收縮力作用較突出的是A. 尼群地平B. 地爾硫卓C. 維拉帕米D. 普尼拉明E. 尼莫地平第二十二章腎上腺繼續(xù)1A 2.D 3.D 4.B 5.E6.B7.B8.A9.C 10.B 11.B 12.C 13.D一 A