初級醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師考試血液檢驗(yàn)試習(xí)題及答案(1)

1、初級醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師考試血液檢驗(yàn)試題及答案（1）A型題（1）人體內(nèi)具分化能力的最早的造血細(xì)胞是A紅系祖細(xì)胞B造血干細(xì)胞C粒系祖細(xì)胞D巨核系祖細(xì)胞ET淋巴系祖細(xì)胞醫(yī)學(xué)全.在線提供（2）末梢血反映骨髓幼紅細(xì)胞增生程度的準(zhǔn)確指標(biāo)是A血紅蛋白與紅細(xì)胞計數(shù)B網(wǎng)織紅細(xì)胞百分比C網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對值D出現(xiàn)有核紅細(xì)胞E紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)豪焦小體（3）下列細(xì)胞中不具有有絲分裂能力的是A早幼粒細(xì)胞B中幼紅細(xì)胞C中幼粒細(xì)胞D晚幼粒細(xì)胞E早幼紅細(xì)胞（4）早期缺鐵性貧血的形態(tài)學(xué)多為A小細(xì)胞正色素性貧血B小細(xì)胞低色素性貧血C正細(xì)胞正色素性貧血D大細(xì)胞性貧血E大細(xì)胞低色素性貧血（5）原發(fā)性再生障礙性貧血骨髓象檢查不可能出現(xiàn)的改變是A骨髓

2、增生活躍B巨核細(xì)胞減少C粒紅比例降低D粒細(xì)胞系統(tǒng)成熟停滯于早期階段E漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞及網(wǎng)狀細(xì)胞增多（6）下列哪項(xiàng)不符合慢性粒細(xì)胞白血病APh染色體存在BNAP活性降低C巨脾D白血病裂孔現(xiàn)象E血清尿酸值增高（7）有關(guān)PNH，下列哪項(xiàng)是錯誤的A早晨第一次尿呈暗紅色，這是由高鐵血紅蛋白所致B尿沉渣用鐵染色可見含鐵血黃素C引起紅細(xì)胞減少，但中性粒細(xì)胞和血小板正常D觀察患者血液在輕度酸性時的溶血情況有助于診斷E重癥病例有時合并有血栓癥（8）下列哪項(xiàng)不是B細(xì)胞的免疫標(biāo)志ACD10BCD19CCD68DHLA-DRECD22（9）不符合霍奇金病的所見是A發(fā)熱B末梢血中淋巴細(xì)胞增加CCoombs試驗(yàn)（+）

3、的溶血性貧血DR-S細(xì)胞可見E帶狀皰疹（10）下列物質(zhì)中屬于舒血管物質(zhì)的是A兒茶酚胺BTXA2C腎上腺素D前列環(huán)素E纖維蛋白肽A（11）一患者術(shù)后傷口滲血不止，臨床疑有DIC，你應(yīng)選擇下列哪組篩選試驗(yàn)ABT、束臂試驗(yàn)、CTB血小板計數(shù)、纖維蛋白原測定C血小板計數(shù)、血塊收縮、BTDCT、PT、APTTEPT、APTT、血小板計數(shù)（12）關(guān)節(jié)出血的常見疾病是AITPB過敏性紫癜C白血病D血友病E大細(xì)胞性貧血（13）下列哪項(xiàng)不是缺鐵性貧血缺鐵早期的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)A紅細(xì)胞形態(tài)正常B網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)正常C骨髓小粒染鐵正?；驕p少D鐵粒幼細(xì)胞正常E血清鐵減少（14）下列哪項(xiàng)不是溶血的實(shí)驗(yàn)診斷依據(jù)A網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)增

4、高B骨髓紅系增生明顯活躍C間接膽紅素升高D尿膽原增高E血清游離血紅蛋白40mgL（15）男性，50歲，確診為缺鐵性貧血，給予鐵劑治療，血紅蛋白上升達(dá)135gL.為補(bǔ)充體內(nèi)應(yīng)有的鐵貯存量，需繼續(xù)給予小劑量鐵劑。下列何項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查最能反映體內(nèi)貯存鐵A血清鐵B血清總鐵結(jié)合力C血清鐵蛋白D骨髓內(nèi)鐵粒幼細(xì)胞計數(shù)E紅細(xì)胞內(nèi)游離原葉琳測定（16）男性，15歲，頭昏乏力，牙齦出血半年。體檢：貧血貌，皮膚可見散在瘀點(diǎn)，肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。疑為再生障礙性貧血。下列何項(xiàng)最有助于該病的診斷A周圍血全血細(xì)胞減少B網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)降低C正常細(xì)胞正常色素性貧血D骨髓增生低下，造血細(xì)胞減少，非造血細(xì)胞增多E骨髓細(xì)胞培養(yǎng)集落生

5、長能力降低（17）下列哪項(xiàng)是干細(xì)胞和早期細(xì)胞的分化抗原AMPOBCD13CCD3DCD41ECD34（18）骨髓和外周血中分葉核粒細(xì)胞的NAP積分在下列哪種疾病時常呈明顯降低A嚴(yán)重化膿性細(xì)菌感染B淋巴瘤C急性淋巴細(xì)胞白血病D慢性粒細(xì)胞白血病E再生障礙性貧血（19）女性，14歲，低熱、關(guān)節(jié)疼痛、鼻出血1周。體檢：兩側(cè)頸部腋下淋巴結(jié)均腫大（1cmX2cm），肝、脾肋下1cm，胸骨輕壓痛。檢驗(yàn)：血紅蛋白70gL，白細(xì)胞4X10的9次方L，分類示中性粒細(xì)胞03、淋巴細(xì)胞02、原淋巴細(xì)胞05，血小板20X10的9次方L.診斷可能是A風(fēng)濕熱B傳染性單核細(xì)胞增多癥C急性淋巴細(xì)胞白血病D惡性淋巴瘤E結(jié)核病并類

6、白血病反應(yīng)（20）慢性粒細(xì)胞白血病與類白血病反應(yīng)的鑒別有意義的是A外周血中出現(xiàn)幼粒細(xì)胞B外周血中出現(xiàn)幼紅細(xì)胞CPh染色體陽性D嗜酸性粒細(xì)胞增多E網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對計數(shù)（21）血友病A、B分別缺乏以下凝血因子A、B、C、D、E、（22）即將分娩婦女，患右下肺炎。體檢：高熱，血壓下降8040mmHg，全身皮膚、粘膜嚴(yán)重出血，四肢及軀干皮膚呈大片狀瘀斑。檢驗(yàn)：血紅蛋白80gL，白細(xì)胞40X10的9次方L，血小板進(jìn)行性下降，最低30X10的9次方L；糞隱血H）；PT20S（對照13s），APTT56s（對照31s），3P試驗(yàn)（一），血FDP1：512（十），纖維蛋白原17gL，ELT50min；外周血涂片

7、見盔形及三角形紅細(xì)胞（占3）出血原因?yàn)锳ITP（急性型）BDICC再生障礙性貧血（急性型）D肝功能損害凝血障礙E脾功能亢進(jìn)（23）骨髓干細(xì)胞不產(chǎn)生下列哪項(xiàng)ACFU-TLBCFU-ECCFU-MegDCFU-EoECFU-GM（24）下列疾病中通過骨髓涂片細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查不能確診的是A再生障礙性貧血B慢性粒細(xì)胞白血病C急性淋巴細(xì)胞白血病D缺鐵性貧血E多發(fā)性骨髓瘤（25）男性，50歲，5年前因胃癌行全胃切除術(shù)。近1年來漸感頭暈、乏力，活動后心慌、氣急。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞1.5X10的12次方L，血紅蛋白55gL，白細(xì)胞3.2X10的9次方L，血小板65X10的9次方/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞010，MCV129fl

8、（129UM的立方），MCH36pg，MCHC34最可能的診斷是A缺鐵性貧血B巨幼細(xì)胞貧血C再生障礙性貧血D溶血性貧血E骨髓病性貧血（26）下列血細(xì)胞發(fā)育過程的一般規(guī)律描述正確的是A細(xì)胞體積由小變大B核漿比例由大到小C核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)由緊密粗糙到疏松細(xì)致D核仁由無到有E胞質(zhì)顆粒從有到無（27）正常骨髓粒細(xì)胞與有核紅細(xì)胞的比例大約是A1：1B1：2C1：4D2：1E（25）：1（28）體內(nèi)的鐵主要分布在下列哪一項(xiàng)中A血紅蛋白B鐵蛋白及含鐵血黃素（貯存鐵）C肌紅蛋白D轉(zhuǎn)鐵蛋白E其他組織中鐵（各種酶）（29）男性，36歲，半年前患急性黃疸型肝炎，半月來發(fā)熱、牙齦出血。體檢：重度貧血貌，肝肋下2cm，脾肋

9、下剛及。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞1.8X10的12次方L，血紅蛋白55g/l，白細(xì)胞2.5X10的9次方L，血小板32X10的9次方L，網(wǎng)織紅細(xì)胞02。最可能的診斷是A慢性肝病性貧血B再生障礙性貧血C脾功能亢進(jìn)D巨幼細(xì)胞貧血E惡性組織細(xì)胞增生癥（30）下列哪項(xiàng)組合錯誤A肝病時出血傾向凝血酶原和其他凝血因子缺乏B過敏性紫癜毛細(xì)血管壁變態(tài)反應(yīng)CDICh一消耗性凝血障礙DITP感染性骨髓抑制E血友病A因子見缺乏所致凝血障礙（31）急性粒細(xì)胞白血?。∕1型）時存在下列哪項(xiàng)APh染色體陽性B粒系細(xì)胞可見白血病裂孔現(xiàn)象C是白血病中并發(fā)DIC最常見的類型DNAP活性增高EPOX染色陰性（32）不符合成人T細(xì)胞白血病的是

10、A是一種少見的特殊類型的T細(xì)胞受累的淋巴細(xì)胞白血病B外周血和骨髓出現(xiàn)花瓣狀核淋巴細(xì)胞C非特異性酯酶陽性，且不能被NaF抑制D白血病細(xì)胞體外培養(yǎng)可見C型逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒E常與骨髓纖維化并存，骨髓穿刺時“干抽”（33）止血機(jī)制的基本因素為A凝血活酶、凝血酶與纖維蛋白的生成B血管收縮、血小板聚集或栓塞、凝血功能C纖維蛋白生成與溶解的平衡D凝血與抗凝系統(tǒng)的平衡E正常的內(nèi)源性與外源性凝血過程（34）凝血功能障礙所致出血的實(shí)驗(yàn)室篩選試驗(yàn)，其主要陽性結(jié)果可以是A血小板減少，BT延長，束臂試驗(yàn)（十）B血小板減少，CT延長，血塊退縮時間延長C血小板減少，束臂試驗(yàn)（十），PT延長D血小板減少，束臂試驗(yàn)（），CT延長

11、ECT、PT、TT及KPTT延長（35）血小板在凝血過程中的主要作用是A作為組織因子參與外源性凝血過程B激活因子醫(yī)學(xué) 全在.線提供C提高ADPD提高PF3（磷脂）E穩(wěn)定纖維蛋白（36）下列不符合血細(xì)胞從原始到成熟發(fā)育過程中的形態(tài)演變規(guī)律的是A胞體由大到小B核染色質(zhì)由粗糙到細(xì)致C核仁從有到無D顆粒從無到有E核漿比例由大到小（37）下列為骨髓稀釋的標(biāo)志，但哪項(xiàng)除外A骨髓有核細(xì)胞增生低下或極度低下B未見到骨髓小粒和脂肪滴C桿狀核粒細(xì)胞比例小于分葉核粒細(xì)胞D鏡下見到漿細(xì)胞、肥大細(xì)胞等E涂片中以成熟粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主（38）缺鐵性貧血的細(xì)胞形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為A小細(xì)胞正常色素性貧血B小細(xì)胞低色素性貧血C正常細(xì)

12、胞正色素性貧血D大細(xì)胞低色素性貧血E大細(xì)胞性貧血（39）下列敘述正確的是A對再生障礙性貧血和溶血性貧血患者進(jìn)行造血祖細(xì)胞培養(yǎng)，可發(fā)現(xiàn)兩者BFU-E和CFU-E均減少B慢性淋巴細(xì)胞白血病主要是T細(xì)胞惡性增生性疾病C未成熟前體細(xì)胞異常定位現(xiàn)象常出現(xiàn)于MDS患者D骨髓涂片細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查可作為多發(fā)性骨髓瘤的輔助性診斷E骨髓纖維化、急性白血病、紅細(xì)胞增多癥和慢性粒細(xì)胞白血病均為骨髓增生性疾病（40）血象示全血細(xì)胞減少。骨髓象示增生低下，三系造血細(xì)胞減少。這樣的血象和骨髓象符合A脾功能亢進(jìn)B白細(xì)胞減少性白血病C嚴(yán)重的缺鐵性貧血D骨髓纖維化E再生障礙性貧血（41）體內(nèi)缺鐵時，最早表現(xiàn)為A血清鐵降低B血清總鐵

13、結(jié)合力增高C貯存鐵減少DMCV變小EMCH減低（42）男性，20歲，頭昏乏力1年余，經(jīng)檢查確診為繼發(fā)性再生障礙性貧血。引起繼發(fā)性再生障礙性貧血最常見病因是A電高輻射B氯霉素C抗腫瘤藥物D病毒感染EPNH（43）男性，40歲，面色蒼白，鼻出血、皮膚瘀點(diǎn)2個月。體檢：中度貧血貌，皮膚散在瘀點(diǎn)，脾肋下2cm.檢驗(yàn)：血紅蛋白70gL，白細(xì)胞25X10的9次方L，血小板32X10的9次方L；外周血涂片有核紅細(xì)胞2100白細(xì)胞。哪種疾病診斷最不可能A骨髓纖維化BMDSC急性非白血性白血?。[匿型）D再生障礙性貧血EPNH（44）女性，18歲，發(fā)熱、咽痛、鼻粘膜出血10d.體檢：淺表淋巴結(jié)和肝、脾腫大，胸骨

14、壓痛（十），右下肢皮膚可見3cmX3cm腫塊而且質(zhì)硬。檢驗(yàn)：血紅蛋白86gL，白細(xì)胞2X10的9次方L，血小板20X10的9次方L；骨髓檢查示增生極度活躍，原始細(xì)胞占80，部分原始細(xì)胞胞質(zhì)中可見Auer小體，原始細(xì)胞POX染色弱陽性，PAS染色胞質(zhì)呈淡紅色且胞質(zhì)邊緣有細(xì)小的陽性顆粒，aNAE染色陽性且能被NaF抑制。應(yīng)診斷為A急性粒細(xì)胞白血病B急性早幼粒細(xì)胞白血病C急性單核細(xì)胞白血病D急性紅白血病E急性淋巴細(xì)胞白血?。?5）關(guān)于類白血病反應(yīng)，下列錯誤的是A中性粒細(xì)胞型：白細(xì)胞總數(shù)50X10的9次方L，同時伴有3以上的幼稚細(xì)胞B淋巴細(xì)胞型：白細(xì)胞增多，常在（2030）X10的9次方L，分類淋巴細(xì)

15、胞40C單核細(xì)胞型：白細(xì)胞總數(shù)30X10的9次方L，其中單核細(xì)胞20D嗜酸性粒細(xì)胞型：嗜酸性粒細(xì)胞顯著增多，20，均為成熟細(xì)胞E白細(xì)胞不增多者：指白細(xì)胞總數(shù)小于10X10的9次方L，外周血中出現(xiàn)較多的幼稚細(xì)胞（46）正常止血決定于以下何種因素A血小板的質(zhì)、量及血管壁的正常B皮膚的完整性和凝血因子的正常C血小板的質(zhì)、量及血管壁、凝血因子正常D血小板的質(zhì)、量及凝血因子正常E凝血因子正常、骨髓象正常及血小板質(zhì)、量正常（47）血漿PT明顯延長時缺乏的凝血因子最可能是A、B、C、D、E、（48）大片皮膚瘀斑、血腫、關(guān)節(jié)出血，主要見于A血管舒縮功能紊亂B血小板質(zhì)的異常C血小板量的減少D凝血因子缺乏EDIC

16、（49）有關(guān)原粒細(xì)胞與原紅細(xì)胞的區(qū)別，下列哪項(xiàng)不符合原紅細(xì)胞的特點(diǎn)A胞體大，可見突起B(yǎng)染色質(zhì)呈較粗粒狀C核仁較大，界限不清D胞質(zhì)呈均勻淡藍(lán)色E核仁3個以上者一般少見（50）正常成人骨髓象中原始紅細(xì)胞十早幼紅細(xì)胞不應(yīng)超過A2B5C7D10E20（51）女性，30歲，妊娠32周，平時有偏食習(xí)慣。檢驗(yàn)：紅細(xì)胞16X10的12次方L，血紅蛋白62gL，MCV130fL，中性粒細(xì)胞有分葉過多現(xiàn)象。疑為巨幼細(xì)胞貧血。下列何項(xiàng)最有診斷意義A紅細(xì)胞減少比血紅蛋白下降明顯BMCV、MCH增高C周圍血全血細(xì)胞減少伴中性粒細(xì)胞分葉過多D胃酸分泌量減少E骨髓幼紅細(xì)胞巨幼樣變（52）下列關(guān)于原發(fā)性骨髓纖維化描述正確的是

17、A骨髓涂片檢查是本病確診的主要依據(jù)B外周血紅細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則，可見淚滴狀紅細(xì)胞，并可出現(xiàn)幼紅、幼粒細(xì)胞CNAP積分多為0分DPh染色體檢查85以上呈陽性結(jié)果EPAS染色陽性反應(yīng)產(chǎn)物減少（53）下列組合錯誤的是A急性淋巴細(xì)胞白血病POX染色陰性B紅血病幼紅細(xì)胞PAS染色陰性C慢性淋巴細(xì)胞白血病血片分類計數(shù)中以成熟小淋巴細(xì)胞為主D急性粒細(xì)胞白血病原始粒細(xì)胞中可見Auer小體E急性早幼粒細(xì)胞白血病出血傾向嚴(yán)重（54）診斷溫抗體型溶血性貧血的最重要的實(shí)驗(yàn)室檢查是AHam試驗(yàn)BCoombS試驗(yàn)CDonath-Landsteiner試驗(yàn)D免疫球蛋白測定E血紅蛋白電泳（55）女性，31歲，面色蒼白，牙齦出血，

18、月經(jīng)量增多半年。檢驗(yàn)：外周血全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對計數(shù)15X10的9次方L；分別在髂前上棘及髂后上棘進(jìn)行骨髓穿刺，均有混血，胸骨柄穿刺顯示有核細(xì)胞增生活躍，以晚幼紅細(xì)胞及成熟淋巴細(xì)胞為主，全片未見巨核細(xì)胞。最可能的診斷是A再生障礙性貧血B骨髓纖維化C白細(xì)胞不增多性白血病DSLEE巨幼細(xì)胞貧血（56）不是急性混合細(xì)胞白血病特征的是A常共同累及髓系和淋巴細(xì)胞系B依白血病細(xì)胞來源和表達(dá)不同可分為雙表型和雙克隆型C具有Ph染色體的成人混合細(xì)胞白血病預(yù)后差D多數(shù)患者有t（4；11）染色體易位EPOX染色和PAS陽性即可診斷（57）男性，40歲，因發(fā)熱就診。檢驗(yàn)：血紅蛋白90gL，白細(xì)胞25X10的

19、9次方L，分類示中性中幼粒細(xì)胞01、中性晚幼粒細(xì)胞01、中性桿狀核細(xì)胞03、中性分葉核細(xì)胞03、嗜堿性分葉核細(xì)胞002、淋巴細(xì)胞01、單核細(xì)胞003，血小板95X10的9次方L；NAP積分為0分。該病例最可能的診斷是A嚴(yán)重細(xì)菌感染B嚴(yán)重病毒感染C類白血病反應(yīng)D慢性粒細(xì)胞白血病E急性白血?。?8）關(guān)于傳染性單核細(xì)胞增多癥患者血清中的嗜異性抗體，下列哪項(xiàng)是錯誤的A該抗體屬于IgMB該抗體與正常人血清中Forsman抗體不同C該抗體可被含有Forsman抗原的組織吸收D該抗體在起病后第l2周出現(xiàn)，高峰為23周，持續(xù)時間為36個月E該病患者血清綿羊紅細(xì)胞凝集的滴定度1：224（59）下列哪項(xiàng)不符合溶血

20、性貧血的診斷A外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)增高B血紅蛋白降低C血液間接膽紅素增高D尿膽紅素陽性E骨髓有核紅細(xì)胞增生活躍（60）正常的凝血和纖維蛋白溶解過程，下列哪項(xiàng)正確A始動因子見的被激活，止于FDP的形成B因子a、V和PF3、Ca2+組成凝血活酶C凝血酶激活因子稱為凝血酶的自我催化作用D纖維蛋白溶解酶的激活始于纖維蛋白的多聚體形成E外源性凝血過程第一階段不需要PF3參與（61）出血后促使血小板發(fā)生凝聚的重要物質(zhì)之一是AATPB活化素C因子DPF3EADP（62）人體最早的造血器官是A肝臟B脾臟C卵黃囊D骨髓E胸腺（63）胞體直徑1220um，呈圓或橢圓形；胞核大，位于中央或偏位，核染色質(zhì)開始聚集，核

21、仁可見或消失；胞質(zhì)量較多，呈淡藍(lán)、藍(lán)或深藍(lán)色，內(nèi)含大小、形態(tài)或多少不一的紫紅色非特異性天青胺藍(lán)顆粒。POX染色陽性。這是A原粒細(xì)胞B早幼粒細(xì)胞C中幼粒細(xì)胞D幼淋巴細(xì)胞E幼單核細(xì)胞（64）哪一項(xiàng)疾病的血象、骨髓象中血小板、巨核細(xì)胞均減少A脾功能亢進(jìn)B自身免疫性溶血性貧血合并免疫性血小板減少性紫癜（Evans綜合征）C特發(fā)性血小板減少性紫癜D巨幼細(xì)胞貧血E再生障礙性貧血（65）女性，20歲，反復(fù)下肢紫癜伴鼻出血及月經(jīng)量增多1年。檢驗(yàn)：血紅蛋白82gL，白細(xì)胞42X10的9次方L，血小板26X10的9次方L，網(wǎng)織紅細(xì)胞16；抗球蛋白試驗(yàn)直接（十）、間接（一），ANA（一）；骨髓檢查示增生明顯活躍，紅

22、系占056（56），巨核細(xì)胞123個全片，以顆粒型為主。最可能的診斷是A原發(fā)性血小板減少性紫癜B自身免疫性溶血性貧血CEVAns綜合征D再生障礙性貧血ESLE（66）男性，17歲，發(fā)熱，皮膚瘀點(diǎn)、牙齦出血10d.檢驗(yàn)：血紅蛋白70gL，白細(xì)胞22X10的9次方L，分類示中性粒細(xì)胞07、淋巴細(xì)胞025、單核細(xì)胞05，血小板31X10的9次方L；骨髓檢查示增生明顯活躍，原始細(xì)胞占32，早幼粒細(xì)胞占18。最可能的診斷是AMDB急性再生障礙性貧血C急性白血性白血病D急性非白血性白血病E類白血病反應(yīng)（67）下列與戈謝細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征不符合的是A胞體大，胞核小，常偏位B核染色質(zhì)粗糙，偶見核仁C胞質(zhì)中充滿大小

23、均勻、透明的脂滴，形似桑葚狀D胞質(zhì)豐富，染淡藍(lán)色E胞質(zhì)中含有許多波紋狀纖維樣物質(zhì)，排列如蔥皮樣（68）血小板粘附功能與下列何項(xiàng)無關(guān)A血管內(nèi)皮損傷暴露內(nèi)皮下膠原蛋白B需有vWFC需有血小板膜糖蛋白（GPIb）D需有血漿纖維蛋白原E需有血小板膜糖蛋白（GPba）（69）有一閉塞性脈管炎患者在門診用具有抗凝作用的小復(fù)方治療（內(nèi)有新抗凝片），1個月后出現(xiàn)皮膚片狀瘀斑，腰部疼痛，有深部肌肉血腫及肉眼血尿。入院后檢查，除有輕度貧血外，白細(xì)胞及血小板正常，肝功能正常，血小板功能檢查正常，APTT及PT均延長，纖維蛋白原2000mgL，3P試驗(yàn)（一），ELT120min.引起出血的原因?yàn)锳DICB血友?。ˋ型

24、）C維生素K依賴凝血因子缺乏D血小板功能缺陷病E原發(fā)性纖維蛋白溶解（70）女性，45歲，確診胃癌后行冒大部切除術(shù)。手術(shù)止血完善，次日出現(xiàn)血腹。檢驗(yàn)：血小板、BT、CT正常，阿司匹林耐量試驗(yàn)延長3min，APTT58s（正常對照36s），血小板粘附功能降低，因子：Ag活性為1，血小板對瑞斯托霉素?zé)o聚集反應(yīng)。最可能的診斷是A血友病AB血友病BC因子缺乏癥D血小板無力癥E血管性血友?。?1）下列物質(zhì)中對骨髓所有造血細(xì)胞的增殖、分化都有調(diào)控作用的是AIL2BIL3CIL4DIL6EthCSF（72）原始紅細(xì)胞的特征是A核染色質(zhì)呈較粗粒狀，不太均勻，著色較深，在核膜及核仁周圍較濃，核仁13個；胞質(zhì)呈深藍(lán)

25、色，濃稠，不均勻的油畫藍(lán)感，核周淡染，常有偽足B核染色質(zhì)呈細(xì)致顆粒狀排列，均勻，核仁25個；胞質(zhì)淡藍(lán)色，著色較均勻，淺淡，如水彩畫感C核染色質(zhì)呈粗顆粒狀，排列緊密，分布不均勻，有明顯厚實(shí)感，核膜清楚，核仁12個；胞質(zhì)呈亮藍(lán)色，量少，僅環(huán)于核周D核染色質(zhì)呈纖細(xì)網(wǎng)狀，有起伏不平感，薄而無厚實(shí)感，核膜不清楚，核仁1個；胞質(zhì)呈灰藍(lán)色，似毛玻璃狀，邊緣輪廓不清，量較多。E核染色質(zhì)呈深紫褐色或濃紫紅色，粗大網(wǎng)狀，排列緊密，可見核仁23個，染淡藍(lán)色，且不清晰；胞質(zhì)量少，不均勻，染深藍(lán)色，核周淡染，邊緣不規(guī)則，常有泡狀突起。（73）女性，26歲，2年前因頭昏乏力、面色蒼白就診。糞便鏡檢找到鉤蟲卵，經(jīng)驅(qū)蟲及補(bǔ)充

26、鐵劑治療，貧血無明顯改善。近因癥狀加重而來診。體檢：中度貧血貌，肝、牌均肋下2cm.檢驗(yàn)：血紅蛋白85gL，網(wǎng)織紅細(xì)胞5；血清膽紅素正常；骨髓檢查示紅系明顯增生，粒紅比例倒置，外鐵（+），內(nèi)鐵正常。B超顯示膽石癥。最可能的診斷是A缺鐵性貧血B鐵粒幼細(xì)胞貧血C溶血性貧血D巨幼細(xì)胞貧血E慢性炎癥性貧血（74）下列關(guān)于造血祖細(xì)胞培養(yǎng)的臨床應(yīng)用，敘述錯誤的是APNH時，CFU-E和CFU-GM集落數(shù)均減低B缺鐵性貧血時，CFU-E和CFU-GM集落數(shù)均減低C再生障礙性貧血時，CFU-GM、CFU-E和CFU-E集落數(shù)均減低D巨幼細(xì)胞貧血時，CFU-GM集落數(shù)正?；蛟龈逧純紅細(xì)胞再生障礙性貧血時，CFU

27、E的集落明顯減低，而CFU-GM集落數(shù)常正常（75）脾切除對以下哪種溶血性貧血療效最好A自身免疫性溶血性貧血BPNHC珠蛋白生成障礙性貧血D遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥E紅細(xì)胞G6PD缺乏癥（76）男性，50歲，腹瀉1d，水樣便34次。自服呋喃哩酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭昏，并解茶紅色小便1次。體檢：重度貧血貌，鞏膜黃染，肝、脾未捫及。檢驗(yàn)：血紅蛋白60gL，網(wǎng)織紅細(xì)胞201；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)（十）20年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀發(fā)作，未治療，1周后自愈。此例最可能的診斷是AG6PD缺乏癥B丙酮酸激酶缺乏癥C不穩(wěn)定血紅蛋白病D珠蛋白生成障礙性貧血E藥物性自身免疫性溶血

28、性貧血（77）女性，22歲，頭暈乏力伴皮膚黃染2周。體檢：鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm.檢驗(yàn)：血紅蛋白65gL，網(wǎng)織紅細(xì)胞11（011）擬診溶血。下列哪項(xiàng)檢查是診斷溶血的直接證據(jù)A血清間接膽紅素升高B網(wǎng)織紅細(xì)胞升高常5（005）C骨髓紅系明顯增生常50D紅細(xì)胞壽命縮短E尿膽原強(qiáng)陽性，尿膽紅素陰性（78）男性，22歲，頭昏乏力，鼻粘膜及牙齦出血1周。檢驗(yàn)：血紅蛋白85gL，白細(xì)胞42X10的9次方L，血小板23X10的9次方L，外周血片中有成熟細(xì)胞；骨髓檢查示增生極度活躍，原始細(xì)胞占50，早幼粒細(xì)胞占21，POX染色強(qiáng)陽性，NAP染色（一），NSE染色部分呈陽性反應(yīng)且不被NaF抑制。確診為急性非淋

29、巴細(xì)胞白血病。FAB分型是AM1BM2CM3DM4EM5（79）男性，70歲，低熱、乏力、消瘦半年。體檢：兩側(cè)頸部可觸及數(shù)個蠶豆大小的淋巴結(jié)、質(zhì)中，脾肋下3cm.檢驗(yàn)：血紅蛋白130gL，白細(xì)胞98X10的9次方L，分類示中性粒細(xì)胞0.12、淋巴細(xì)胞0.88，血小板11.2XIO的9次方/L；血尿酸41636umol/l（7mgdl）骨髓檢查示增生明顯活躍，幼淋巴細(xì)胞占2，淋巴細(xì)胞占80。應(yīng)診斷為A急性粒細(xì)胞白血病B急性淋巴細(xì)胞白血病C急性單核細(xì)胞白血病D慢性粒細(xì)胞白血病E慢性淋巴細(xì)胞白血?。?0）下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查有利于血管內(nèi)溶血的診斷A外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)增高B血液間接膽紅素增高C血液中游

30、離血紅蛋白增高D尿中原膽原增高E骨髓有核細(xì)胞增生活躍（81）使纖維蛋白分解為FDP的物質(zhì)是A因子B活化素C凝血酶D纖維蛋白單體E纖溶酶（82）下列哪項(xiàng)結(jié)果是不符合原發(fā)性血小板減少性紫癜患者所做的實(shí)驗(yàn)室檢查ABT延長B血小板計數(shù)減少CPT延長D血塊收縮不良E平均血小板體積增大（83）關(guān)于血細(xì)胞生理，下列哪項(xiàng)說法錯誤A紅細(xì)胞平均壽命是120d，紅細(xì)胞破壞釋放出鐵是合成血紅蛋白主要來源B血小板平均壽命為811d，參與止血過程CB細(xì)胞壽命為34d，經(jīng)抗原刺激后分化為漿細(xì)胞，參與體液免疫反應(yīng)DT細(xì)胞壽命為數(shù)月到數(shù)年，經(jīng)抗原致敏后參與細(xì)胞免疫E中性粒細(xì)胞在周圍血中停留23d進(jìn)入組織，外周血白細(xì)胞計數(shù)反映循

31、環(huán)血流中白細(xì)胞總量（84）下列哪項(xiàng)不符合正常骨髓象特征A有核細(xì)胞增生活躍B粒紅比例（25）：1C可見少量網(wǎng)狀細(xì)胞和肥大細(xì)胞D原始淋巴細(xì)胞占8E原粒細(xì)胞2，早幼粒細(xì)胞5（85）缺鐵性貧血與慢性感染性貧血鑒別要點(diǎn)是A血清鐵測定B小細(xì)胞低色素性貧血C紅細(xì)胞內(nèi)游離原葉琳測定D骨髓細(xì)胞外鐵E骨髓紅細(xì)胞內(nèi)鐵（86）女性，12歲，反復(fù)鞏膜黃染6年。體檢：鞏膜輕度黃染，肝肋下1cm，脾肋下3cm.檢驗(yàn)：血紅蛋白90gL，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞11.2；總膽紅素34UmolL，間接膽紅素28umolL，HBsAg（+）；Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性增加。最可能的診斷是A先天性非溶血性黃疸B遺傳

32、性球形紅細(xì)胞增多癥C自身免疫性溶血性貧血D珠蛋白生成障礙性貧血E慢性肝病性貧血（87）下列關(guān)于急性淋巴細(xì)胞白血病描述正確的是AFAB形態(tài)學(xué)分類Ls型是以小細(xì)胞為主，核染色質(zhì)較粗BPOX染色陽性率3，NAP積分降低C骨髓象中以分化較好的小淋巴細(xì)胞為主D白血病細(xì)胞胞質(zhì)中較易見到Auer小體E骨髓象中以原始和幼稚淋巴細(xì)胞為主，常易見涂抹細(xì)胞（88）霍奇金病患者。體檢：體溫385，左側(cè)頸部及右側(cè)腋下淋巴結(jié)腫大，兩側(cè)腹股溝淋巴結(jié)腫大，肝、脾肋下未及。胸部X線檢查無異常發(fā)現(xiàn)。該病例臨床分期屬于A期AB期B醫(yī)學(xué)全在線C期AD期BE期B（89）下列屬于血管內(nèi)溶血的疾病是APNHB珠蛋白生成障礙性貧血C珠蛋白生

33、成障礙性貧血D再生障礙性貧血E巨幼細(xì)胞貧血（90）血漿凝血活酶的組成是AX、V、Ca2+、PF3B、Ca+、PF3CXa、Va、Ca2+、PF3DXIII、X、V、Ca2+、PF3Ea、a、Xa、Va、Ca2+、PF3（91）女性，20歲，反復(fù)出現(xiàn)下肢紫癜伴月經(jīng)量增多1年。下列何項(xiàng)對原發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷最有價值A(chǔ)多次血小板計數(shù)低于100X10的9次方LB脾不腫大C骨髓巨核細(xì)胞數(shù)正?；蛟龆喟槌墒煺系KD血小板相關(guān)抗體陽性E激素治療有效（92）不符合原始細(xì)胞一般形態(tài)特征的是A胞體大，核漿比例小B胞核內(nèi)見明顯的核仁C胞質(zhì)中一般無顆粒D核染色質(zhì)細(xì)致均勻E胞質(zhì)染色呈嗜堿性，即藍(lán)色或深藍(lán)色（93）下

34、列不符合原發(fā)性骨髓纖維化的是A血涂片中可見幼紅、幼粒細(xì)胞及淚滴紅細(xì)胞B確診本病的主要依據(jù)是骨髓活檢CPAs陽性反應(yīng)產(chǎn)物減少D可見巨形血小板和巨核細(xì)胞E常伴BT延長、血塊退縮不良、血小板粘附性及聚集性降低（94）缺鐵性貧血與鐵粒幼細(xì)胞貧血鑒別主要選擇下列哪項(xiàng)檢查A血清鐵飽和度BMCV、MCH、MCHC測定C骨髓鐵染色D紅細(xì)胞內(nèi)游離原葉琳測定E血清總鐵結(jié)合力（95）貧血患者血片示紅細(xì)胞大小不等、中心淡染；血清鐵飽和度16。最可能的診斷是A鐵粒幼細(xì)胞貧血B缺鐵性貧血C再生障礙性貧血D巨幼細(xì)胞貧血E自身免疫性溶血性貧血（96）男性，12歲，反復(fù)發(fā)熱，尿色深黃4年。體檢：鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm.檢驗(yàn)：血紅蛋白75gt，網(wǎng)織紅細(xì)胞9；血涂片示紅細(xì)胞呈小球形，中央蒼白區(qū)消失；尿膽紅素（一），尿膽原強(qiáng)陽性；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常，Rous試驗(yàn)（一）