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文檔簡介
1、安徽省合肥一中2020屆高三最后一卷化學試題7 .化學與人類生活、生產和社會可持續(xù)發(fā)展密切相關,下列有關說法或操作不正確的是為增強消毒液(有效成分NaClO)的消毒能力,可以滴加幾滴濃鹽酸;口新冠病毒可以采用高溫或酒精來殺死,均利用的是蛋白質的變性:菖見的化學鍵有離子鍵、共價鍵、氫鍵:石油的蒸儲、分儲、精儲是物理變化,而煤的干饞是化學變化;a硅酸鈉俗稱水玻璃;a笨在工業(yè)上,既可以以煤為原料制備,也可以以石油為原料制備A.0B.C.D.(X)可以發(fā)生如下轉化8 .環(huán)扁桃酯具有松弛血管平滑肌,擴張血管的功能,其一種同系物下列說法中錯誤的是A. X的分子式為Cl4H18。3B. Y可以發(fā)生氧化反應、
2、還原反應、酯化反應、縮聚反應C. Y中最多可以有15個原子共平面D. Z的同分異構體含有醛基(一CHO)有8種9,石蠟油分解是獲得烯煌的一種常用方法,實驗如圖所示。下列有關說法不正確的是A.裝置中逸出的氣體通入高鎰酸鉀溶液,發(fā)生氧化反應B.裝置中硫酸鋁、碎瓷片均是催化劑C.十八烷完全分解為乙烷和最多乙烯時,二者物質的量之比為1:8D.石蠟油分解生成的烯煌一定是乙烯10 .下列關于阿伏伽德羅常數(Na)說法正確的是A.lLpH=l的H3PO4溶液中,含有0.1Na個H+B.在6.0gNaHSO4晶體中,所含離子數目為0.15NaC.加熱條件下,1molFe投入足量的濃硫酸中,生成Na個SO2分子
3、聿J11D.8.4g環(huán)戊烯醇,含有0.8Na個極性鍵11 .向20mL0.1mol/L的NaHCO3溶液中滴加0.1mol/L氨水(已知室溫下H2CO3Ka1=4.2X10-7,Ka2=5.6x10-11),NH3?H2O(Kb=1.78X10-5),下列說法錯誤的是A.OJnwl/L的FUHCOi溶液中應0曠)TB.無論滴加多少班水,溶液中一定滿足;)+c(CO;)+c(H3CO,)當滴人10.hL氨水時,發(fā)生反應的霉子方程式為:HCO;十用h*hqco:-Ml;該反應的平衡常數約為0.1M當滴人20eLNH=c(NH;)*(火電,H,O)=0.Itt»1/L12.2020年3月2
4、9日,全球新能源汽車領導者比亞迪宣布正式推出刀片電池o刀片電池”是將傳統(tǒng)磷酸鐵鋰電池電芯加長,使單個電芯形狀扁平、窄小,再通過多個刀片”捆扎形成模組,通過少數幾個大模組的組合成電池。力片電池”放電時結構如下,正極反應為:IJI'YI+.英,LT=IjR'PII一下列說法錯誤的是:A.力片電池”和三元鋰電池(鐐鉆錠酸鋰電池)相比幾乎沒有污染B.放電時,負極反應為LiC,Tr-xW+I<_,C&C.充電時,鋰離子在陰極脫嵌;放電時,鋰離子在正極脫嵌D.該電池維持電流強度4.825A,工作10分鐘,理論上正極增加重量0.21g(已知F=96500C/mol)13.W、X
5、、Y、Z、M均為短周期元素且原子序數依次增大,亞和*同族。Y原子最外層電子數是W與X原子最外層電子數之和的3倍,是Z原子最外層電子數的2倍,M的最高正價與最低負價代數和為6。下列說法正確的是A.離子半徑:W-<X+TX小B.化合物XZW4的結構如右圖所示,且有還原性“C.工業(yè)上可以用電解Z、M的熔融態(tài)化合物制備Z單質D.W與丫形成的化合物均不能使品紅溶液褪色26. (15分)金屬州在工業(yè)上常用于制造低熔點合金用于消防裝置、自動噴水器、鍋爐等的安全塞,一旦發(fā)生火災,一些水管的活塞會自動”熔化,噴出水來。由一種鈾礦(主要成分為Bi2s3,含強氧化性雜質PbO2等)制備金屬州的簡單工藝如下:已
6、知:酸性溶液中,氧化性PbO2>KMnO4回答下列問題:(1)浸出”時發(fā)生的離子反應包括(2)浸出液必須保持強酸性,否則鉉元素會以BiOCl(堿式氯化鈉)形式混入浸出渣使產率降低,原因是(3)檢驗母液中主要金屬陽離子的方法是,(4)乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA)可以和Bi3+1:1形成穩(wěn)定的配合物,一種測定浸出液中Bi3+濃度的方法如下:取25mL浸出液,調節(jié)pH=l,滴入2滴二甲酚橙作指示劑(二甲酚橙:溶于水呈亮黃色,能和多種金屬陽離子形成紫紅色配合物),用0.01000mol/L的EDTA溶液滴定,達到滴定終點時,測得耗去標準液35.00mL,則浸出液中Bi3+的濃度為g/L,達到滴
7、定終點的現象是以Bi2(SiF6)3和的水溶液為電解液,可以實現粗鈉的電解精煉。電解過程中,當電路中通過0.3mol電子時,陰極析出的金屬Bi的質量為;電解一段時間后,電解液會有損失,并會出現大量雜質,加入(填化學式)可以除去該雜質,并使電解液H2SiF6再生。27. (14分)肉桂酸是生產冠心病藥物心可安”的重要中間體。其酯類衍生物是配制香精和食品香料的重要原料。它在農用塑料和感光樹脂等精細化工產品的生產中也有著廣泛的應用。實驗室合成肉桂酸的反應原理如下k'4CH。箭酸鉀Llj+(CH,CO);O-"K.+CILCOOH本甲IK乙酸冊肉桂酸部分物質的相關性質如下表所示:名稱
8、相對分子質里熔點/沸點/主要性質苯甲醛106.0-26179純品為無色液體,微溶于水;空氣中加熱易被緩慢氧化乙酸酎102.0-73.1138.6無色透明液體;有喇1激性氣味;具蒸氣為催淚毒氣,遇水強烈水解生成乙酸,產生大里酸務肉桂酸148.0133300白色至淡黃色粉末;微有桂皮香氣石蠟/50-70300-550主要由烷燒組成,性質穩(wěn)定實驗步驟如下:步驟1:適量無水醋酸鉀、14.5mL乙酸酎(過量)和5.0mL苯甲醛(密度為1.06g/cm3)依次加入150ml三頸燒瓶中搖勻,放入磁子,搭好回流裝置,用帶磁力攪拌功能的電爐(圖A)加熱至微沸后保持加熱回流1小時;pH8-9;步驟2:取下三口燒瓶
9、,冷卻至100度以下后,加入少量飽和碳酸鈉溶液調節(jié)步驟3:如圖B連接好水蒸氣蒸儲裝置(加熱裝置略去),進行水蒸氣蒸儲,直至微出物無油滴;步驟4:將三口燒瓶中的殘余液冷卻后加入活性炭,煮沸,往濾液中邊攪拌邊滴加濃鹽酸至pH=3,大量固體析出;步驟5:減壓過濾,洗滌,烘干,稱量,測熔點?;卮鹣铝袉栴}:(1)步驟1中,若用酒精燈加熱,可能存在的安全隱患是。(2)步驟2中,加飽和碳酸鈉溶液的目的是可觀察到的明顯現象是(3)步驟3中,水蒸氣蒸儲的目的是除去。(填物質名稱)(4)步驟4中,缺失的操作名稱是。(5)步驟5中,若稱量得到的產品質量為4.800g,則本實驗的產率為%(保留4位有效數(6)有機物都
10、有固定的熔點,因此測量產品的熔點可以初步判定所得的產品是不是預期產物。測產品熔點的裝置如圖C所示:將產品裝入一端封口的毛細玻璃管中,與溫度計綁在一起,插入b形管(圖D)中,用火焰持續(xù)加熱b形管右側,觀察毛細管中樣品的狀態(tài)以及相應溫度計的示數,即可測得樣品的熔程(剛開始出現液滴至恰好完全熔化的溫度范圍)。測定過程中,溫度計的水銀球應位于(填"m'”做“p;b形管中所裝的熱浴液可選用_(填相應字母編號)。A.蒸儲水B.濃硫酸C.石蠟28.(14分)甲醛(HCHO)是一種重要的化工產品,工業(yè)上可用甲醇脫氫法制備,相關反應方程式為:CH30H(g)HCHO(g)+H2(g)H=+ak
11、J/mol-1回答下列問題:(1)反應過程中需要向體系中通入空氣,通過以下反應提供上述反應所需要的熱量:Hj(x)+。="H:0(g)-bfcj/triftt要使反應溫度維持在650,則進料時,甲醇和空氣的體積比應為(已知空氣中氧氣的體積分數為20%,b>a)。(2)Na2CO3是甲醇脫氫制甲醛的催化劑,有研究指出,催化反應的部分機理如下:歷程i:CH30H-?H+?CH2OH(?H叫做氫自由基,實際上就是H原子,有很高的反應活性,?”代表有一個單電子可以參與配對成鍵)歷程ii:?CHzOH?H+HCHO歷程iii:?CHzOH3?H+CO歷程iv:自由基發(fā)生碰撞形成新化學鍵而
12、湮滅如圖1所示為在體積為2L的恒容容器中,投入1molCH3OH(g),在碳酸鈉催化劑作用下開始反應,20min后,測得甲醇的轉化率(X)與甲醛的選擇性(S)與溫度的關系(副反應僅考慮CH3OHDCO+2H2):10080夠40反應過期,0。550MOTfMl艮聞I-隼即過率.蛇工-甲同拘捶弓尸一陽I請在上圖2所給坐標中,畫出歷程iv的反應過程一能量變化示意圖。20下列說法合理的是。a.升高溫度,甲醇轉化率提高,平衡常數變大b.當體系氣體密度保持不變時,達到平衡狀態(tài)c.及時分離產品有利于提高甲醇生成甲醛的轉化率600(W,前20min甲醇的平均反應速率為,此時生成甲醛的反應的Qp=(Qp的表達
13、式與平衡常數Kp相同,p為物質的分壓,分壓=總壓加質的量分數,體系初始壓強為P0)650以后,甲醛的選擇性降低,而甲醇的轉化率升高的可能原因是。氧化劑可處理甲醛污染,結合以下圖像分析夏季(水溫約20應急處理甲醛污染的水源最好應選擇的試劑為。pH區(qū)lMH時甲酹去除救果的影鮑*li,O3-NdClOCa(ClO):1009K96945101320253035反應艱立,七反應溫度竹甲解去除蚊累的影響92908R35.化學一選彳3:物質結構與性質(15分)堿土金屬(A族)元素單質及其相關化合物的性質、合成一直以來是化學界研究的重點。回答下列問題:(1)對于堿土金屬元素Be、Mg、Ca、Sr、Ba,隨著
14、原子序數的增加,以下性質呈單調遞減變化的是。A.原子半徑B.單質的硬度C.第一電離能(2)鍍與相鄰主族的素性質相似。下列有關被和1元素的敘述正確的有填標號。A.都屬于p區(qū)主族元素B.電負性都比鎂大C.第一電離能都比鎂大D.氯化物的水溶液pH均小于7(NH4)2BeF4是工業(yè)制備金屬被過程中的重要中間產物,其陽離子含有的化學鍵類型為陰離子中心原子雜化方式為。(3)Sr是人體必需白微量元素,SrCO3其重要的化合物之一。Sr2+的電子排布式為判斷SrCO3的熱分解溫度(填夭于”小子/CaCO3的熱分解溫度,理由是(4)MgH2和金屬Ni在一定條件下用球磨機研磨,可制得化學式為Mg2NiH4的儲氫化
15、合物,其立方晶胞結構如圖所示:Mg原子周圍距離最近且相等的Ni原子有個,若晶胞邊長為646pm,則Mg-Ni核間距為pm(結果保留小數點后兩位,正取1.73)。若以晶胞中氫的密度與液態(tài)氫密度之比定義儲氫材料的儲氫能力,則該化合物的儲氫能力為(列出計算式即可。假定該化合物中所有的H可以全部放出,液氫密度為dg/cm3;設Na代表阿伏伽德羅常數的值)。36.化學一選彳5:有機化學基礎(15分)一種可降解聚合物P的合成路線如下:H.CUOCHCHP4'*'WII回答下列問題:(1)路線圖中C的還原產物的官能團名稱是(2) E-F中反應和的反應類型分別是;D-E的第步化學方程式為O(3
16、) F的結構簡式為。(4)聚合物P的結構簡式是。,(5)A的同分異構體中,含苯環(huán)白共有種。(6)參照上述合成路線,設計以乙醇為原料,制備C6H10N2O2(含有1個六元環(huán),核磁共振氫譜顯示有3組峰,峰面積之比為3:1:1)的合成路線(無機試劑任選)?;瘜W部分7.答案:B解析NaCIO和鹽板混合,會生成依氣,所以錯次,高溫或淮粘.均會使蛋白版的變性,所以正確,乳位不是化學健.所以錯誤:膜儲、分慵、精饋均是根據滂點不同,將物質分成的方法.干情是煤“絕空氣加強熱分則,所以正確:性酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,所以錯誤:煤的F值會生成紫,石油的便化堂整也會生成茶,所以正確,8答案.C解析:行機物X在酸性條件
17、下發(fā)生下的水解反應,生成的Y為段松,Z為醉。X的分子式為CmHQ”故A正確;仃機物Y含仃兩種官能團;A莖和一基,符合埼聚反應的Y本條件,A基在一定條件下可以發(fā)生氧化反應和幽化反應,笨環(huán)在催化加氫發(fā)生還原反應,故B1E硝:丫中最多可以看16個原子共平面,故C他識;Z的同分舁構體含有馥體<CHO)可以表示為C”【rCHO.戊基仃8種,故D正確。9答案:D解析:行蠟油分解可以我得多種笳妗,拓嫌可以被酸性舟程酸抑鞏化.故A正諭:械酸鋸,碎位片均是件化劑.枚B正"卜十八烷完全分解為乙烷和第多乙烯時發(fā)生的方程式為C”H?一C?H,+8GH.故C正碓:右蜂油分解獲得的是烷燃和烯燼的混合物,可
18、使含仃乙稀內外等,取D錯誤。10.答案.A解析:溶液pH=l,即已電高出的H,濃度為QImoll,故IL該溶液含有0.1刈個田,所以人正確:NaHSOs晶體中只含“Nk和HSOr.所以6OgNaHSO,晶沐中.所含離廣數目為O.Wa.故B錯誤;加熱條件匕濃磕酸可以氧化鐵單庾,且濃陵可過量時,鐵會帔氧化成三價,ImolFe失去3moi電子,則會生成L5M11 .答案:D解析:A項為NdHCCh溶液的質/守恒式,正崎:無論加多少笈水.Na無奈和C元素濃度始終應為1:1.BJ攵正確:HCO#NHcH?O=CO+NH/+H、O可以看作由HCO7=H+CO/、NH;H,O=OH-NH、H,+UHnHzO
19、二個反應相加Ifu米則以反應的平面常數等于這三個反觀的括數相乘,卬56*10->«x|.78xjo<x10巴約等0.LC項正確,滴入20mL氨水時,溶液體枳加倍,則c(W)=0.05mol/L,D項用誤.12 .管窠3C解折:傳統(tǒng)的二兀鋰電池(懾估次限鋰電池)含有垂金愧兒索,污染較大,陽“刀片電池”是礴酸鐵慳電池,幾平投有污染,故aE確:放電時負極忖料Lia中料!大電子被氣化,產生的鯉離子/過泉合物陶膜,從負極比移到正極,電楹反由為LiqRFT+Li-B4正物;充電時,餐翦;從陽極(正極)聞於放電時,例法在負收脫我,C逸餐鉗誤:該電池維打電泣強度4.825A.工作10分鐘
20、時,結合公式:0=lt=4X254()>6O=2X9“.,代產Q/F=O03mol.m(Li)N).2lg,理論上正橫第加邕*0.2lg,D項。確13 .答案B解析:本險突破口在丁一Y原子地外層電了數是W與X原子底外層電/數之和的3倍'這句再這個,城外層電子數之和”只能是2.如果超過2,則Y的最外層電子數招過8,不合理,如果小于2,則W和X有一個原子最外層沒有電廣.這也不會理。因此,W和X及外層都是1個電子,可以確定Wy:H元素,Y足。元泰.,是A1兀奈,M是CI元素,則X爛Li元案,叁J'半役應為H>L1,A項錯誤:LiAIHs必然是:"匕丁物.匕附加臥鈍B由H無知M價.h小仔!;出.BJ&正確:匚業(yè)電修法偈備A1單質電解Al/h,不能電蒯AlCh,C項錯誤:11。具有強氧化性,可以快品紅澹液蜒色,D項鏘映.26. (15分)(1) PbO:十4H4+2CK=Pb:+2H2。=Cl;,BhSj+6Fc5»2BP'+3s十6產(各2分)(2)由于B聲發(fā)t水悌牛成Htil
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