20200110 化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)

1、附件化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）一、概述自2018年7月在纈沙坦原料藥中檢出N-亞硝基二甲胺（NDMA）起，陸續(xù)在其它沙坦類原料藥中檢岀了各類亞硝胺雜質(zhì)，如NDMA、N-亞硝基二乙胺（NDEA）等。進(jìn)一步的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在個(gè)別供應(yīng)商的非沙坦類的藥物中（如雷尼替丁），亦有亞硝胺類雜質(zhì)的檢岀。亞硝胺類雜質(zhì)屬于ICHM7（R1）（評(píng)估和控制藥物中DNA反應(yīng)性（致突變）雜質(zhì)以限制潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)）指南【1】中提及的“關(guān)注隊(duì)列”物質(zhì)；其中根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的致癌物清單【2】,NDMA和NDEA均屬于2A類致癌物質(zhì)；根據(jù)CPDB（CarcinogenicityPotencyDatabas

2、e）數(shù)據(jù)庫(kù)，已有部分亞硝胺類雜質(zhì)有公開(kāi)的致癌性數(shù)據(jù)，如NDMA、NDEA、N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸（NMBA）N-亞硝基二丁胺（NDBA）等。為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控，實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險(xiǎn)控制，特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則，旨在為注冊(cè)申請(qǐng)上市以及已上市化學(xué)藥品中亞硝胺類雜質(zhì)的研究和控制提供指導(dǎo)。申請(qǐng)人應(yīng)切實(shí)履行藥品質(zhì)量管理的主體責(zé)任，對(duì)藥品的安全和質(zhì)量進(jìn)行全生命周期管理，盡可能的避免亞硝胺類雜質(zhì)的引入，若確不能完全避免的，應(yīng)充分評(píng)估藥品中亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，并將亞硝胺類雜質(zhì)控制在安全限度以下。二、亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生的原因根據(jù)目前所知，亞硝胺類雜質(zhì)有多種產(chǎn)生原因【3】，如工藝產(chǎn)生、降解途徑和污染引

3、入等。具體來(lái)講，亞硝胺類雜質(zhì)可能通過(guò)以下途徑引入【4】：（一）由工藝引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)目前所知，NDMA、NDEA雜質(zhì)可能通過(guò)亞硝化機(jī)理生成。即在一定條件下，胺類化合物尤其是仲胺，與亞硝酸鈉（NaNO2）或其它亞硝化試劑反應(yīng)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。在同一工藝步驟中使用了能引入仲胺和亞硝酸鹽類的物料（包括起始物料、溶劑、試劑、催化劑、中間體等），有較高的風(fēng)險(xiǎn)引入亞硝胺類雜質(zhì)；即使在不同的工藝步驟中分別使用能引入仲胺和亞硝酸鹽類的物料，也可能會(huì)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。除物料本身帶有仲胺結(jié)構(gòu)外，仲胺可能的來(lái)源有：伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質(zhì)；酰胺類溶劑（如n,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等）在適宜

4、的條件下（如：酸性，高溫等）可能產(chǎn)生仲胺。亞硝化試劑可能引入來(lái)源有：亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(zhì)（如:疊氮化鈉等），胺類化合物的氧化等。當(dāng)條件具備時(shí)，在制劑的生產(chǎn)或儲(chǔ)存過(guò)程中也可能產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。（二）由污染引入的風(fēng)險(xiǎn)原料藥生產(chǎn)過(guò)程中使用了被亞硝胺類雜質(zhì)污染的物料（起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等）可能帶來(lái)亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。已發(fā)現(xiàn)的回收物料被亞硝胺污染的實(shí)例包括鄰二甲苯、氯化三丁基錫（用作疊氮化三丁基錫的來(lái)源）N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不同的品種，由于清潔不徹底，造成的交叉污染。（三）降解產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)某些藥

5、物本身會(huì)降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)，如雷尼替丁在高溫下會(huì)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。三、控制策略（一）基本控制理念由于亞硝胺類雜質(zhì)在人體中可接受限度較小，微量雜質(zhì)的檢測(cè)和控制難度大。因此對(duì)于亞硝胺類雜質(zhì)的控制應(yīng)采取避免為主，控制為輔的策略。避免為主是指在藥品的研發(fā)階段應(yīng)根據(jù)亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生的原因從原料藥工藝路線的選擇、物料的選擇與質(zhì)控、工藝條件的優(yōu)化等方面盡量避免亞硝胺類雜質(zhì)的產(chǎn)生，并在生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行各操作規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)與各物料（原料藥應(yīng)包括起始物料、溶劑、試劑、催化劑、中間體等，制劑應(yīng)包括原料藥、輔料、包材等等）生產(chǎn)商充分溝通，對(duì)物料生產(chǎn)和回收工藝進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)估。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法可以采用ICHQ9（質(zhì)量

6、風(fēng)險(xiǎn)管理）中所述的FMEA（FailureModeEffectsAnalysis）或FMECA（FailureMode,EffectsandCriticalityAnalysis）【5】，或其它科學(xué)合理的方法。若評(píng)估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)首先分析亞硝酸鹽，以及可能形成亞硝胺類雜質(zhì)的相關(guān)試劑和溶劑在工藝中使用的必要性，盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】。控制為輔的策略是指當(dāng)評(píng)估藥品具有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)且相關(guān)工藝無(wú)法避免時(shí)，應(yīng)盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期，利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結(jié)構(gòu)，并優(yōu)化工藝，制定詳細(xì)的過(guò)

7、程控制策略，保證生產(chǎn)過(guò)程中此類雜質(zhì)的有效去除。由降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)的情況，應(yīng)分析降解產(chǎn)生的條件，通過(guò)優(yōu)化生產(chǎn)工藝、處方、貯存條件等，降低降解雜質(zhì)的產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于明確有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)建立合適的分析方法，確保成品中亞硝胺類雜質(zhì)低于限度要求。（二）限度控制藥物中亞硝胺類雜質(zhì)的控制策略建議參考ICHM7（R1）指南的相關(guān)規(guī)定，應(yīng)保證最終擬定的控制策略和雜質(zhì)限度具有充分合理的科學(xué)依據(jù)。亞硝胺類雜質(zhì)的致癌風(fēng)險(xiǎn)較高，又按照ICHM7（R1）提岀的15“天的毒理學(xué)關(guān)注閾值（TTC）尚不足以充分控制風(fēng)險(xiǎn)。申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)研發(fā)品種的物料屬性、工藝路線、生產(chǎn)過(guò)程、降解情況、分析測(cè)試結(jié)果、監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求確

8、定應(yīng)該控制的亞硝胺類雜質(zhì)種類。國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（InternationalAgencyforResearchonCancer，簡(jiǎn)稱IARC）將亞硝胺類雜質(zhì)列為2A類致癌物（對(duì)人可能致癌，但證據(jù)有限，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致癌性證據(jù)充分），ICHM7（R1）規(guī)定屬于I類致突變雜質(zhì)，因此，藥物中亞硝胺類雜質(zhì)的控制應(yīng)在符合ICHM7（R1）要求基礎(chǔ)上制訂控制策略，以使該類雜質(zhì)在原料藥和制劑中的水平低于可接受限度。1. 能在權(quán)威機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查找到TD50值（50%腫瘤發(fā)生率）的亞硝胺類雜質(zhì)物質(zhì)的TD50一般來(lái)源于CPDB等權(quán)威機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)。亞硝胺類雜質(zhì)致癌風(fēng)險(xiǎn)高，首先應(yīng)查找其最敏感物種和對(duì)誘導(dǎo)最敏感的腫瘤發(fā)生部位產(chǎn)

9、生的td50值（或者選擇更為保守或安全系數(shù)更高的動(dòng)物種屬的td50值），設(shè)定對(duì)應(yīng)腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為十萬(wàn)分之一，人體體重統(tǒng)一按50kg計(jì)算，則該亞硝胺類雜質(zhì)的每日可接受攝入量（AcceptableIntake，AI）為：TD50（mg/kg/天）x50kg/50000o結(jié)合各藥品法定說(shuō)明書(shū)中規(guī)定的每日最大用藥量，可計(jì)算岀該藥品中亞硝胺類雜質(zhì)的控制限度。計(jì)算公式為：限度=AI/每日用藥量。具體可參考本文所附示例1。2. 未在權(quán)威機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查見(jiàn)TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)未能在權(quán)威機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢到td50值時(shí)，可選用以下幾種方法分別獲得該亞硝胺類雜質(zhì)的控制限度，并建議取其中最小值：A. 可以參考國(guó)際權(quán)威

10、機(jī)構(gòu)，如WHO、國(guó)際化學(xué)品安全性方案（InternationalProgrammeonChemicalSafety，IPCS）等公布的數(shù)據(jù)或建立的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法。B. 與已有TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)結(jié)構(gòu)相似，可以導(dǎo)用其TD50值計(jì)算雜質(zhì)限度。如示例2。（三）檢測(cè)方法的建立藥物中亞硝胺類雜質(zhì)的分析測(cè)試方法，可以參考權(quán)威機(jī)構(gòu)發(fā)布的方法，亦可自行開(kāi)發(fā)方法，均需注意分析方法靈敏度應(yīng)與所論證的雜質(zhì)限度相匹配，并采用雜質(zhì)對(duì)照品進(jìn)行完整的方法學(xué)驗(yàn)證，保證亞硝胺類雜質(zhì)能夠準(zhǔn)確有效的檢出。若企業(yè)采用自行開(kāi)發(fā)方法，需證明該方法等效于或者更優(yōu)于同品種官方公布的方法（四）全生命周期的風(fēng)險(xiǎn)控制對(duì)于申報(bào)上市的產(chǎn)品，申請(qǐng)人在

11、研發(fā)中，應(yīng)進(jìn)行亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，對(duì)明確有亞硝胺類雜質(zhì)潛在風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)進(jìn)行充分的研究，在申報(bào)資料的相應(yīng)章節(jié)提交亞硝胺類雜質(zhì)的研究資料及檢測(cè)結(jié)果，同時(shí)應(yīng)注意用于研究的樣品的批次、批量必須具有代表性以及科學(xué)依據(jù)。對(duì)于已上市藥品，藥品批準(zhǔn)文號(hào)持有者/生產(chǎn)廠也應(yīng)主動(dòng)對(duì)于亞硝胺類雜質(zhì)存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，若存在潛在的亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)，可參照本指導(dǎo)原則以及其他相關(guān)指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行研究，根據(jù)研究結(jié)果采取相應(yīng)的措施，以防止或最小化患者亞硝胺類雜質(zhì)的暴露。四、其他NDMA是一種常見(jiàn)亞硝胺類物質(zhì)，在水中和食物中，包括熏肉和烤肉、奶制品和蔬菜中均有發(fā)現(xiàn)。所有人均會(huì)暴露于一定水平的NDMA。FDA和國(guó)際科學(xué)團(tuán)

12、體并不認(rèn)為攝入低水平會(huì)導(dǎo)致傷害。NDMA在美國(guó)的可接受攝入限度為96ng。長(zhǎng)期暴露于高岀可接受水平的基因毒性物質(zhì)如NDMA可能會(huì)增加患癌風(fēng)險(xiǎn)，但持續(xù)70年每天服用含有等于或低于可接受水平NDMA的藥品的人并不會(huì)增加患癌風(fēng)險(xiǎn)。【8】目前各國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在對(duì)藥品中的亞硝胺類雜質(zhì)積極開(kāi)展相應(yīng)的探索研究，本指導(dǎo)原則將基于各方研究結(jié)果及風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估原則不斷完善。五、附件示例1:有權(quán)威機(jī)構(gòu)推薦的td50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于具有陽(yáng)性致癌數(shù)據(jù)的誘變雜質(zhì)，建議根據(jù)CPDB(CarcinogenicityPotencyDatabase)數(shù)據(jù)庫(kù)中致癌性物質(zhì)的TD50值來(lái)計(jì)算每日可接受的攝入量(AI

13、)。NDMA在小鼠與大鼠的TD50值分別為0.189mg/kg/天和0.0959mg/kg/天。按照更11為保守的大鼠TD50值0.0959mg/kg/天和人體重50kg來(lái)計(jì)算人對(duì)NDMA的每日最大攝入量為：0.0959mg/kg/天x50kg/50000=0.0000959mg/天匕96ng/天，此時(shí)對(duì)應(yīng)腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為十萬(wàn)分之一。若按照纈沙坦每日最大用藥320mg計(jì)算，則其NDMA限度設(shè)定為：96ng/320mg=0.00003%=0.30ppm。示例2：未在權(quán)威機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中查見(jiàn)TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度【7町CPDB數(shù)據(jù)庫(kù)中暫無(wú)DIPNA和EIPNA的TD50數(shù)據(jù)，根據(jù)ICHM7（R1

14、）中第7.5章中建議的方法，可以結(jié)合具體案例，使用結(jié)構(gòu)與當(dāng)前化合物密切相關(guān)的其他化合物的致癌性數(shù)據(jù)作為當(dāng)前化合物的致癌性數(shù)據(jù)。為了確證密切相關(guān)的結(jié)構(gòu)，基于SAR分析的結(jié)果以及該類化合物均可以形成烷基重氮離子的特性，認(rèn)為NDEA的致癌性數(shù)據(jù)可以用于DIPNA以及EIPNA的AI值計(jì)算。根據(jù)Sulc等人（2010年）的研究結(jié)果，烷基N-亞硝胺可以在生物體內(nèi)通過(guò)a-羥基化過(guò)程轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的可以導(dǎo)致DNA共價(jià)修飾的烷基重氮離子，并同時(shí)釋放羰基化合物。根據(jù)纈沙坦每日用藥量和用藥周期，參考示例1的計(jì)算方法，可以得岀DIPNA、EIPNA的人每日最大攝入量為26.5ng/天，此時(shí)對(duì)應(yīng)腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為十萬(wàn)分之一。

15、六、參考文獻(xiàn)1ICHM7(R1)AssessmentandcontrolofDNAreactive(mutagenic)impuritiesinpharmaceuticalsoflimitpotentialcarcinogenicriskEB/OL(2017-03-31)2.世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)致癌物清單，3(a)Assessmentreport,14February2019,EMA/217823/2019.(b)AScreeningProcedurefortheFormationofNitrosoDerivativesandMutagensbyDrug-NitriteInteract

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