生物必修二知識(shí)填空剖析

1、5、卵細(xì)胞形成過(guò)程圖解：概括：減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂必修二遺傳與進(jìn)化2.1遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)一、細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程1、減數(shù)分裂的概念：進(jìn)行生殖的生物，在產(chǎn)生時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目_的細(xì)胞分裂。2、減數(shù)分裂的特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制_次，而細(xì)胞分裂_次。3、結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的。有絲分裂產(chǎn)生，染色體復(fù)制次，細(xì)胞分裂次，結(jié)果子代細(xì)胞中的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的。二、配子的形成過(guò)程：4、精子的形成過(guò)程圖解： 減數(shù)第一次分裂間期：（DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成）。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱）,形成。四分體中之間常常發(fā)生。中期：。后期：。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)次級(jí)精母

2、細(xì)胞。 減數(shù)第二次分裂（無(wú)同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的。后期：分開(kāi)，成為兩條子染色體,并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)精子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)精子細(xì)胞。精子細(xì)胞經(jīng)過(guò)成為精子。概括：1個(gè)精原細(xì)胞f1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞f2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞f4個(gè)精細(xì)胞f4個(gè)精子21個(gè)卵原細(xì)胞f1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞f1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞f1個(gè)卵細(xì)胞+1個(gè)極體+3個(gè)極體6、精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不細(xì)胞質(zhì)分裂分裂同結(jié)果個(gè)精細(xì)胞個(gè)卵細(xì)胞（+3個(gè)極體）點(diǎn)是否變形相同點(diǎn)染色體變化相同，結(jié)果染色體數(shù)目是體細(xì)胞的染色體數(shù)量減半發(fā)生在，原因是。減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象：?；虻姆蛛x

3、定律和自由組合定律同時(shí)發(fā)生在。減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則可形成種精子（卵細(xì)胞）。1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成種精子。1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成種卵細(xì)胞。聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體、姐妹染色單體_聯(lián)會(huì)：的現(xiàn)象。八2、同源染色體：減I前期的兩條染色體。（ji廿i形態(tài)來(lái)自小二_二條來(lái)自。謹(jǐn)和;«姐妹染色單體：經(jīng)過(guò)而來(lái)的2個(gè)DNA分子連接在同一個(gè)著絲點(diǎn)上形成。X.'/四分體：減I前期的一對(duì)同源染色體形成，其中的非姐妹染色單體間往往發(fā)生，這是的一個(gè)原因1個(gè)四分體二個(gè)同源染色體二個(gè)單體二個(gè)DNA圖中同源染色體是，圖中四分體是。圖中姐妹染色單體是。交叉互換發(fā)生

4、在。次級(jí)精（卵）母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體。初級(jí)精（卵）母細(xì)胞中存在同源染色體，且每條染色體上都有2個(gè)單體。精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，它們屬于體細(xì)胞。精原細(xì)胞既可以通過(guò)有絲分裂的方式增殖，又可以通過(guò)減數(shù)分裂的方式形成生殖細(xì)胞。7、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂刖期中期后期末期刖期中期后期末期染色體2n2n2n2n2nTnnnnT2n2nTn染色單體0T4n4n4n4n4nT2n2n2n2nT00核DNA數(shù)2nT4n4n4n4n4nT2n2n2n2n2nTn每條染色體上DNA數(shù)1T22222222T11染色體組數(shù)22222T1111T21減數(shù)

5、分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律曲線：染DS|亜3圖中變化原因：DNA、染色體數(shù)量變化小結(jié)：DNA數(shù)量加倍原因：（間期）；數(shù)量減半原因：（末期）。染色體數(shù)量加倍：（有絲后期、減II后期）；染色體數(shù)量減半原因：并進(jìn)入不同細(xì)胞（減I）,（減II、有絲）。與有絲分裂的圖像區(qū)別在于分裂結(jié)果：DNA、染色體的數(shù)量，減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)比開(kāi)始時(shí)，有絲分裂結(jié)束時(shí)與開(kāi)始時(shí)。減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看有無(wú)同源染色體：沒(méi)有為減II、生殖細(xì)胞。二看同源染色體行為：有聯(lián)會(huì)或分離為減I,沒(méi)有為有絲。注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減I或減II的后期。4同源染色體分分離一一減I后期，姐妹分離一一減II后期

6、或有絲后期。例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？八12345678減II前期減I前期減II前期減II末期有絲后期減II后期減II后期減I后期有絲前期減II中期減I后期減II中期減I前期減II后期減I中期有絲中期三、受精作用8、概念：精子和卵細(xì)胞、融合成為的過(guò)程。受精作用柵子3有統(tǒng)分裂9、實(shí)質(zhì)：受精作用完成的標(biāo)志是精子和卵細(xì)胞的10、結(jié)果：受精卵中染色體的數(shù)目又的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。11、意義：對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。受精時(shí)精子只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。精子只為受精卵提供一半的，受精卵的細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞質(zhì)中的DN

7、A全部來(lái)自。2.2遺傳的分子基礎(chǔ)一、人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程12、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（格里菲思）（1）肺炎雙球菌有兩種類型類型： S型細(xì)菌：菌落，菌體莢膜，毒性 R型細(xì)菌：菌落，菌體莢膜，毒性（2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程：10青衿狀元教育6小鼠小鼠小鼠加熱殺死S型菌小鼠，并且在小鼠體內(nèi)分離出活的_型菌和加熱殺死的s型菌（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論：已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。13、1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：（過(guò)程、結(jié)果見(jiàn)右圖）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：使活的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的

8、物質(zhì)是S型菌的DNA,而非蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。14、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（赫爾希、蔡斯）（1）T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成：（2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程： 用32P、35S分別標(biāo)記兩組噬菌體 用噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌； 攪拌、離心32P標(biāo)記，35S標(biāo)記（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：DNA（C、H、0、N、P）蛋白質(zhì)（C、H、0、N、S）32P標(biāo)記組放射性主要在中；35S標(biāo)記組放射性主要在中。說(shuō)明噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，進(jìn)入大腸桿菌的是，未進(jìn)入大腸桿菌。指導(dǎo)新的噬菌體形成的是.（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代的DNA遺傳的。（即：年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明：

9、在只有RNA的病毒中，）15、1956細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸種類DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA凡由細(xì)胞組成的生物，其遺傳物質(zhì)是；有些病毒的遺傳物質(zhì)是，也有些病毒的遺傳物質(zhì)是_只有以RNA為遺傳物質(zhì)，DNA病毒、原核、真核生物均以二、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)17、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立者是。主要內(nèi)容：DNA分子的空間結(jié)構(gòu)呈。其中的交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，排列在中間。DNA分子中堿基的對(duì)應(yīng)關(guān)系遵循原則，即A與配對(duì)，G與配對(duì)?；パa(bǔ)配對(duì)的堿基間以_相連。DNA的元素組成：，組成單位：相關(guān)計(jì)算：在雙鏈DNA分子中：A二T、G二C:任意兩個(gè)非互補(bǔ)

10、的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半。例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部堿基為遺傳物質(zhì)。9青衿狀元教育二、基因和遺傳信息的關(guān)系18、DNA分子的多樣性：DNA分子中的千變?nèi)f化，有種。DNA分子的特異性：每一種DNA分子有特定的堿基排列順序。生物多種多樣的根本原因是的多樣性，直接原因是的多樣性。19、基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系°°基因是。遺傳信息是指。遺傳信息=堿基（對(duì)）排列順序=脫氧核苷酸（對(duì)）排列順序脫氧核苷酸T基因TDNA+蛋白質(zhì)T染色體（組成單位）（遺傳結(jié)構(gòu)、功能單位）（遺傳物質(zhì)）（遺傳結(jié)構(gòu)）四、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念時(shí)間分裂間期

11、（有絲、減I）個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體核糖體過(guò)程解旋T合成互補(bǔ)脫氧核甘酸子鏈T母子雙鏈螺旋解旋T合成互補(bǔ)核糖核苷酸鏈mRNA通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，從起始密碼子開(kāi)始翻譯otRNA一端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，兩個(gè)氨基酸脫水縮合。核糖體沿著mRNA移動(dòng)，每次移動(dòng)一個(gè)密碼子，至終止密碼子結(jié)束，形成肽鏈。模板原料條件產(chǎn)物堿基互補(bǔ)配對(duì)A-T,T-A,C-G,G-CA-U,T-A,C-G,G-CA-U,U-A,C-G,G-C方式、特點(diǎn)遺傳信息傳遞方向DNADNADNAmRNAmRNA蛋白質(zhì)意義與DNA復(fù)制有

12、關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù)=2n（n為復(fù)制次數(shù)）；含親代鏈的DNA數(shù)=220、基因的表達(dá)是指的過(guò)程，包括兩個(gè)步驟。基因表達(dá)過(guò)程中，基因上脫氧核苷酸數(shù)目：mRNA堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=遺傳信息、密碼子、反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA含義脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序mRNA上3個(gè)相鄰的堿基tRNA與密碼子互補(bǔ)的3個(gè)堿基生理作用直接決定mRNA的堿基排列順序直接決定氨基酸的排列順序識(shí)別密碼子密碼子共有個(gè)，其中對(duì)應(yīng)氨基酸的密碼子有個(gè)。一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)種氨基酸，一種氨基酸有個(gè)密碼子與之對(duì)應(yīng)21、中心法則：反映了遺傳信息傳遞的途徑和一般規(guī)律。（1）DNATDNA:DNA自我復(fù)制

13、（絕大多數(shù)生物）DNATRNA:轉(zhuǎn)錄（絕大多數(shù)生物）RNAT蛋白質(zhì):翻譯（絕大多數(shù)生物）RNATRNA:RNA自我復(fù)制（RNA病毒，如煙草花葉病毒）RNATDNA:逆轉(zhuǎn)錄（RNA病毒，如HIV）1）選材正確：豌豆是嚴(yán)格植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種;豌豆有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。2）研究方法科學(xué)：相對(duì)性狀逐步展開(kāi)研究。3）應(yīng)用方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。4）科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序：。易錯(cuò)警示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)人工授粉的方式：22、常用遺傳學(xué)符號(hào)符號(hào)PF1F2X£含義親本子代子二代雜交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律23、生物的性狀及表現(xiàn)形式、基因與性狀的關(guān)系、遺傳實(shí)驗(yàn)的相

14、關(guān)概念1）性狀：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。（2）相對(duì)性狀：生物的類型。1. 水稻的早熟與晚熟（）3. 棉花的長(zhǎng)絨與粗絨（）5. 番茄的紅果與圓果（）7.狗的黑毛與羊的白毛（）2. 人的卷發(fā)與直發(fā)（）4. 人的五指與多指（）6. 人的高鼻梁與塌鼻梁（）例：判斷下列性狀是否屬于相對(duì)性狀（是的打丿，不是的打X）:（3）顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。（4）性狀分離：在中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。（5）基因：控制性狀的遺傳因子（有遺傳效應(yīng)的DNA片段）顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般

15、用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫字母表示。等位基因：決定1對(duì)的兩個(gè)基因（位于一對(duì)位置上），一般用同一個(gè)字母的大小寫表示。例如：A和a。（6）表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀，例如：高莖、矮莖、雙眼皮等。基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，例如：DD、Dd等。（7）純合子：能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。顯性純合子，如AA的個(gè)體，隱性純合子，如aa的個(gè)體。雜合子：不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離。如Aa的個(gè)體。8）雜交:基因型不同的生物體間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。（指植物自花傳粉或同株受粉）測(cè)交:用與F1雜交?？捎脕?lái)測(cè)定顯性個(gè)體的基因型和配子類型，屬于雜交

16、。9）等位基因與相對(duì)性狀的關(guān)系決定610青衿狀元教育等位基因分離相對(duì)性狀分離具有等位基因的個(gè)體一定是。純合子中，同源染色體的相同位置上是一對(duì)基因。表現(xiàn)型=。表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。（水毛茛的葉片在水上為片狀，在水下為絲狀）只有基因型相同，環(huán)境也相同，表現(xiàn)型才相同。24、孟德?tīng)柕姆蛛x定律（1）實(shí)質(zhì)：時(shí)，位于同源染色體相同位置的隨的而分離,進(jìn)入不同的配子中。（2）孟德?tīng)?對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：親本：高莖（DD）X矮莖（dd）TF1:高莖（Dd）T遺傳圖解：F2中純種和雜種的比例為基因在體細(xì)胞中存在，在生殖細(xì)胞（配子）中存在個(gè)。純合子產(chǎn)生種配子，雜

17、合子產(chǎn)生種配子。雜合子（Aa）連續(xù)自交n次后各基因型比例：雜合子（Aa）=純合子（AA+aa）=（注：AA=aa）（3）應(yīng)用親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AAXAAAA全顯AAXAaAA:Aa=1:1全顯AAXaaAa全顯AaXAaAA:Aa:aa=1:2:1顯:隱二3:1AaXaaAa:aa=1:1顯:隱=1:1aaXaaaa全隱口純合子自交后代為純合子。雜合子自交，后代既有純合子又有雜合子。 判斷純合、雜合的方法有： 判斷顯隱性的方法有：25、孟德?tīng)柕淖杂山M合規(guī)律（1）實(shí)質(zhì)：時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，上的自由組合，是的重要來(lái)源。（2）孟德?tīng)?對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)

18、結(jié)果親本：黃色圓粒（YYRR）x綠色皺粒（yyrr）TF1:黃色圓粒（YyRr）T遺傳圖解：17F1產(chǎn)生配子_種，F(xiàn)2基因型種，表現(xiàn)型種，分離比為（3）相關(guān)計(jì)算：思路：一對(duì)T多對(duì)，先分開(kāi)再組合。例1：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代基因型為種。例2：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代表現(xiàn)型為種。例3：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代YyRR所占比例為。例4:YyRr（黃色圓粒）自交，其后代黃色皺粒所占比例為。例5：YyRr產(chǎn)生的配子類型有種。例6：南瓜所結(jié)果實(shí)中白色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，盤狀（B）對(duì)球狀（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若讓基因型為的AaBb的白色盤狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代

19、表現(xiàn)型及其比例如圖所示，則“某南瓜”的基因型為：A.AaBbB.AabbC.aaBbD.aabb試算基因型為AABbCcDDEeFf的個(gè)體產(chǎn)生配子類型有種，與基因型為AaBbCcDdEEFf的個(gè)體交配，后代基因型有種，表現(xiàn)型有種。其后代AABBCCDDEEFF所占比例為。三、基因與性狀的關(guān)系26、基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有個(gè)基因，基因在染色體上呈排列。等位基因、相同基因在染色體的位置。非等位基因在染色體上或同源染色體的位置。27、基因?qū)π誀畹目刂疲?）通過(guò)控制的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀（2）通過(guò)控制直接控制生物的性狀。四、伴性遺傳28、XY型性別決定方式： 染色體組成（n

20、對(duì)=2n條）：雄性：（2n-2）常染色體+XY雌性：（2n-2）常染色體+XX 性別比例：一般1：1，與含X的卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合） 常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。人的性別決定方式是。男性體細(xì)胞染色體組成是：；女性體細(xì)胞染色體組成是男性精子染色體組成是：；女性卵細(xì)胞染色體組成是：。29、伴性遺傳及其特點(diǎn)（1）伴性遺傳基因型的寫法先寫出性染色體，男性XY,女性XX,再在X染色體的右上角寫上基因（Y上不寫）色盲是伴_(kāi)染色體的性遺傳病。女性正?；蛐蜑?，女性色盲基因型為。男性正常基因型為，男性色盲基因型為。（2）三種伴性遺傳的特點(diǎn)： 伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：男女隔代遺

21、傳（交叉遺傳）母病子必病，女病父必病 伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：女男連續(xù)發(fā)病父病女必病，子病母必病 伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病父f子f孫家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷：30、常見(jiàn)幾種遺傳病類型伴X隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病2.4生物的變異31、可遺傳的變異有三個(gè)來(lái)源：伴X顯：抗維生素D佝僂病常顯：多（并）指一、基因重組及其意義32、基因重組是指在的過(guò)程中，重新組合?；蛑亟M發(fā)生的時(shí)間是，包括和?；蛑亟M不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的，是生物變異的來(lái)源，是生物進(jìn)化的基因重組的實(shí)例：基因工程的原理也是基因重組。二、基因突變的特征和原因33、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的、和，引

22、起的的改變?；蛲蛔兊脑颍?X射線、激光等；，亞硝酸鹽，堿基類似物等；病毒、細(xì)菌等?；蛲蛔円子诎l(fā)生在細(xì)胞分裂期復(fù)制過(guò)程中?；蛲蛔兙哂幸韵绿攸c(diǎn)：性、性、性、性、性?；蛲蛔兊囊饬x：產(chǎn)生的途徑，是生物變異的來(lái)源，是生物進(jìn)化的；基因突變?nèi)舭l(fā)生在_細(xì)胞中，一般不能傳遞給后代；若發(fā)生在中，可傳遞給后代實(shí)例：直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的（谷氨酸一纈氨酸）根本原因：DNA模板鏈上的（CTT-CAT）基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一途徑，判斷依據(jù)：出現(xiàn)從未有過(guò)的相對(duì)性狀表現(xiàn)型?；蛲蛔兒突蛑亟M都能產(chǎn)生新的基因型。突變的基因無(wú)論是否傳遞給后代，基因突變均屬于可遺傳變異。三、染色體變異34、染色體變異包

23、括染色體和染色體兩種類型。貓叫綜合征是由改變引起的；21三體綜合征是改變引起的。35、染色體結(jié)構(gòu)變異包括、等。36、染色體數(shù)目變異包括染色體和染色體。37、一個(gè)染色體組中的染色體是一組染色體，它們?cè)诤蜕细鞑幌嗤?，但攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的。38、由發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組的個(gè)體，叫二倍體。由發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組的個(gè)體，叫多倍體。由直接發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目的個(gè)體，叫單倍體。染色體組數(shù)的判斷：染色體組數(shù)=細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個(gè)染色體組？3251'4染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)

24、分別是多少?（1）Aa_（2）AaBb_（3）AAa_（4）AaaBbb_（5）AAAaBBbb_（6）ABCD_四、生物變異在育種上的應(yīng)用39、目前最常用而且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法，是用來(lái)處理或秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是：抑制細(xì)胞分裂期形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目三倍體無(wú)籽西瓜是根據(jù)的原理培育而成的。Flddrr煙桿不抗病DDRKXddtTDdRi-正常植株（純合子）DDRRDDtrddRR離桿高桿蘆桿抗病不抗病抗病配子幼苗（單倍體）DrdRdrI花粉®）離體培養(yǎng)DrdRdr秋水仙素處理40、單倍體育種常常采用的方法來(lái)獲得單倍體植株（一般），

25、然后用進(jìn)行誘導(dǎo)，使染色體數(shù)目重新植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不僅能夠，而且每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是的，自交產(chǎn)生的后代不會(huì)發(fā)生。單倍體育種可以，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的41、誘變育種就是利用因素或因素來(lái)處理生物使生物發(fā)生。42、雜交育種就是通過(guò)的方法使生物發(fā)生，將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育獲得新品種。DDRRXddrr1親本雜交DdRr種植F1代，自交DRD_rrddR_ddrr種植F2代，選矮桿抗病高桿高桿矮桿矮桿（ddR_）連續(xù)自交，1抗病不抗病抗病不抗病到能得到穩(wěn)定遺傳的矮3/16桿抗?。╠dRR）水稻。FlF2育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育

26、種單倍體育種方法用等處理生物用處理萌發(fā)的種子或幼苗原理優(yōu)缺點(diǎn)，某些，但要選但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。，但技術(shù)較復(fù)雜。性狀，但有利變異個(gè)體少。擇才可獲得純合子。五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性43、基因工程又叫，是在DNA上進(jìn)行的的設(shè)計(jì)施工?；蚬こ绦枰袑ｉT的工具：被稱為“基因剪刀”的是被稱為“基因針線”的是常被用作基因運(yùn)載體的有、和等?；蚬こ痰牟僮饕话憬?jīng)歷四個(gè)步驟：、和44、抗蟲基因作物的使用減少了農(nóng)藥用量，降低了生產(chǎn)成本，還減少污染。2.5人類遺傳病一、人類遺傳病的類型45、人類遺傳病通常是指由于而引起的人類疾病，主要分為三大類：如色盲、苯丙酮尿癥、多指、并指、抗維生素D佝僂等屬于遺傳病，原

27、發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于遺傳病，先天性愚型、貓叫綜合征等屬于傳染病。單基因病是指1對(duì)基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)有20%-25%）；多基因病是指多對(duì)基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率高。46、常見(jiàn)的單基因遺傳病彳顯性遺傳病隱性遺傳病彳伴X顯：彳伴X隱：-常隱：先天聾啞、黑尿癥、苯丙酮尿癥二、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1）禁止結(jié)婚：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種的機(jī)會(huì)大大增加。2）遺傳咨詢;3）產(chǎn)喳診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，可以大大降低病兒的出生率。三、人類基因組計(jì)劃及其意義47、計(jì)劃：測(cè)定人的條染

28、色體（即）的堿基序列。48、結(jié)果：人類基因組由大約個(gè)堿基對(duì)組成，基因數(shù)約為個(gè)。49、意義：清楚認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳?。ǘ嗫疾檫x擇題）方法和過(guò)程：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究，小組成員也可以分工進(jìn)行調(diào)查。2、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。3、調(diào)查時(shí)要詳細(xì)詢問(wèn)，如實(shí)記錄。4、小組調(diào)查數(shù)據(jù)應(yīng)在班級(jí)和年級(jí)中進(jìn)行匯總，以保證5、對(duì)某個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查時(shí)，被調(diào)查成員間的必須寫清楚，并注明。6、統(tǒng)計(jì)被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。結(jié)果分析：例：被調(diào)查人數(shù)為2747人，

29、其中色盲患者為38人（男性37人，女性1人），紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.04%。結(jié)論：我國(guó)社會(huì)人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。針對(duì)訓(xùn)練1人的耳垢有油性和干性兩種，是受一對(duì)等位基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號(hào)雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一£油耳X油耳早19590801015二£油耳X干耳早8025301510三£干耳X油耳早60262464四£干耳X干耳早33500160175合計(jì)6701411341912041）控制該相對(duì)性狀的基因位于染色體上，顯性性狀是。2）一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是，這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的孟德?tīng)柗蛛x比（3:1），其原因是。（4）若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是。2. 下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生（即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的兩個(gè)個(gè)體），8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生（即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體）。請(qǐng)據(jù)圖回答：1）控制白化病的是常染色體上的性基