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文檔簡(jiǎn)介
1、會(huì)計(jì)學(xué)1第一頁(yè),共28頁(yè)。1 CRISPR-Cas概述概述(i sh)u1987年,日本大阪大學(xué)(年,日本大阪大學(xué)(Osaka University)在對(duì)一種細(xì)菌編碼)在對(duì)一種細(xì)菌編碼(bin m)的堿性磷酸酶(的堿性磷酸酶(alkaline phosphatase)基因進(jìn)行研究時(shí),發(fā)現(xiàn)在這個(gè))基因進(jìn)行研究時(shí),發(fā)現(xiàn)在這個(gè)基因編碼基因編碼(bin m)區(qū)域的附近存在一小段不同尋常的區(qū)域的附近存在一小段不同尋常的DNA片段,這些片片段,這些片段是由簡(jiǎn)單的重復(fù)序列組成的,而且在片段的兩端還存在一段不太長(zhǎng)的段是由簡(jiǎn)單的重復(fù)序列組成的,而且在片段的兩端還存在一段不太長(zhǎng)的特有的序列。特有的序列。u2013
2、以后,研究者們?cè)诎ㄒ院?,研究者們?cè)诎╯cience和和nature biotechnology等等著名雜志上發(fā)表多篇文章介紹著名雜志上發(fā)表多篇文章介紹CRISPR-Cas系統(tǒng),并且已成功在人類(lèi)、小系統(tǒng),并且已成功在人類(lèi)、小鼠、斑馬魚(yú)等物種上實(shí)現(xiàn)精確的基因修飾。鼠、斑馬魚(yú)等物種上實(shí)現(xiàn)精確的基因修飾。第1頁(yè)/共27頁(yè)第二頁(yè),共28頁(yè)。1 CRISPR-Cas概述概述(i sh)CRISPR-Cas:一種來(lái)源是細(xì)菌獲得性免疫的由:一種來(lái)源是細(xì)菌獲得性免疫的由RNA指導(dǎo)指導(dǎo)Cas蛋白對(duì)蛋白對(duì)靶向基因靶向基因(jyn)進(jìn)行修飾的技術(shù)。進(jìn)行修飾的技術(shù)。第2頁(yè)/共27頁(yè)第三頁(yè),共28頁(yè)。CRISPR-C
3、as主要由兩部分主要由兩部分(b fen)組成:組成:識(shí)別識(shí)別(shbi)(shbi)切割切割(qig)(qig)1 CRISPR-Cas概述概述第3頁(yè)/共27頁(yè)第四頁(yè),共28頁(yè)。1.1 CRISPR結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)(jigu)CRISPR:(clustered regularly interspaced short palindromic repeats) CRISPR 是一個(gè)特殊的是一個(gè)特殊的DNA重復(fù)序列家族重復(fù)序列家族, 廣泛分布廣泛分布(fnb)于于細(xì)菌和古細(xì)菌基因組中。細(xì)菌和古細(xì)菌基因組中。CRISPR 位點(diǎn)通常由短的高度保守的重復(fù)位點(diǎn)通常由短的高度保守的重復(fù)序列序列(repeats) 組
4、成組成, 重復(fù)序列的長(zhǎng)度通常重復(fù)序列的長(zhǎng)度通常 2148 bp, 重復(fù)序列之間重復(fù)序列之間被被 2672 bp 間隔序列間隔序列(spacer)隔開(kāi)。隔開(kāi)。CRISPR就是通過(guò)這些間隔序就是通過(guò)這些間隔序列(列(space)與靶基因進(jìn)行識(shí)別。)與靶基因進(jìn)行識(shí)別。第4頁(yè)/共27頁(yè)第五頁(yè),共28頁(yè)。1.1 CRISPR結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)(jigu)第5頁(yè)/共27頁(yè)第六頁(yè),共28頁(yè)。1.2 Cas家族家族(jiz)Cas(CRISPR associated):): 存在于存在于CRISPR位點(diǎn)附近,是一種雙鏈位點(diǎn)附近,是一種雙鏈DNA核酸酶,能在核酸酶,能在guide RNA引導(dǎo)下對(duì)靶位點(diǎn)進(jìn)行切割。它與引導(dǎo)下
5、對(duì)靶位點(diǎn)進(jìn)行切割。它與folk酶功能酶功能(gngnng)類(lèi)似,但類(lèi)似,但是它并不需要形成二聚體才能發(fā)揮作用。是它并不需要形成二聚體才能發(fā)揮作用。第6頁(yè)/共27頁(yè)第七頁(yè),共28頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)的發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn) CRISPR-Cas是很多細(xì)菌和大部分古生菌的天然免疫系統(tǒng),通過(guò)是很多細(xì)菌和大部分古生菌的天然免疫系統(tǒng),通過(guò)(tnggu)對(duì)入侵的病毒和核酸進(jìn)行特異性的識(shí)別,利用對(duì)入侵的病毒和核酸進(jìn)行特異性的識(shí)別,利用Cas蛋白進(jìn)行蛋白進(jìn)行切割,從而達(dá)到對(duì)自身的免疫。切割,從而達(dá)到對(duì)自身的免疫。第7頁(yè)/共27頁(yè)第八頁(yè),共28頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)的發(fā)
6、現(xiàn)的發(fā)現(xiàn)第8頁(yè)/共27頁(yè)第九頁(yè),共28頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)的發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn)第9頁(yè)/共27頁(yè)第十頁(yè),共28頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)的的發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn) CRISPR-Cas系統(tǒng)賦予原核細(xì)胞針對(duì)外源系統(tǒng)賦予原核細(xì)胞針對(duì)外源DNA特異性免疫特異性免疫, 而而這種特異性是由間隔序列(這種特異性是由間隔序列(spacer)決定的。在宿主防御噬菌體攻)決定的。在宿主防御噬菌體攻擊中,針對(duì)自然界中龐大的噬菌體種群,細(xì)菌進(jìn)化了擊中,針對(duì)自然界中龐大的噬菌體種群,細(xì)菌進(jìn)化了CRISPR 介導(dǎo)介導(dǎo)的適應(yīng)性免疫。這種免疫功能的發(fā)揮是由的適應(yīng)性免疫。這種免疫功能的發(fā)揮是由CRI
7、SPR 間隔序列的動(dòng)態(tài)間隔序列的動(dòng)態(tài)性變化,即通過(guò)增加性變化,即通過(guò)增加(zngji)或刪除間隔序列(或刪除間隔序列(spacer)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。第10頁(yè)/共27頁(yè)第十一頁(yè),共28頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)靶向要求靶向要求最主要最主要(zhyo)的要求:的要求:PAM(protospacer-adjacent motif)為)為NGG。第11頁(yè)/共27頁(yè)第十二頁(yè),共28頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)靶向靶向要求要求 在人類(lèi)在人類(lèi)(rnli)基因組中,平均每基因組中,平均每8bp就出現(xiàn)一個(gè)就出現(xiàn)一個(gè)NGG PAM。第12頁(yè)/共27頁(yè)第十三頁(yè),共28
8、頁(yè)。2 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)靶向靶向要求要求第13頁(yè)/共27頁(yè)第十四頁(yè),共28頁(yè)。3 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)介導(dǎo)基因修介導(dǎo)基因修飾飾第14頁(yè)/共27頁(yè)第十五頁(yè),共28頁(yè)。3.1 dual-RNA:Cas介導(dǎo)編輯介導(dǎo)編輯(binj)模板替換模板替換 2013年年1月月29日在日在nature biotechnology上發(fā)表的上發(fā)表的RNA-guided editing of bacterial genomes using CRISPR-Cas systems一文中,作者利用一文中,作者利用CRISPR-Cas系統(tǒng)用設(shè)計(jì)好系統(tǒng)用設(shè)計(jì)好的的DNA模板替換的相應(yīng)
9、模板替換的相應(yīng)(xingyng)基因來(lái)達(dá)到基因的定向修飾。基因來(lái)達(dá)到基因的定向修飾。第15頁(yè)/共27頁(yè)第十六頁(yè),共28頁(yè)。3.1 dual-RNA:Cas介導(dǎo)編輯介導(dǎo)編輯(binj)模板替換模板替換第16頁(yè)/共27頁(yè)第十七頁(yè),共28頁(yè)。3.2 sg-RNA:Cas介導(dǎo)基因修飾介導(dǎo)基因修飾 2013年年1月月29日在日在nature biotechnology上發(fā)表的上發(fā)表的efficient genome editing in zebra fish using a CRISPR-Cas system一文中,作者利用一文中,作者利用(lyng)人工合成的人工合成的sgRNAs能指導(dǎo)能指導(dǎo)Cas9
10、內(nèi)源性核酸酶對(duì)斑馬魚(yú)胚胎基因進(jìn)行修飾。內(nèi)源性核酸酶對(duì)斑馬魚(yú)胚胎基因進(jìn)行修飾。第17頁(yè)/共27頁(yè)第十八頁(yè),共28頁(yè)。3.2 sg-RNA:Cas介導(dǎo)基因修飾介導(dǎo)基因修飾第18頁(yè)/共27頁(yè)第十九頁(yè),共28頁(yè)。3.2 sg-RNA:Cas介導(dǎo)基因修飾介導(dǎo)基因修飾第19頁(yè)/共27頁(yè)第二十頁(yè),共28頁(yè)。3.2 sg-RNA:Cas介導(dǎo)基因修飾介導(dǎo)基因修飾Cas9sg-RNA第20頁(yè)/共27頁(yè)第二十一頁(yè),共28頁(yè)。 2013年年2月月15日在日在science上發(fā)表的上發(fā)表的Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems一文中,作者利用一個(gè)一文中
11、,作者利用一個(gè)(y )包含兩個(gè)靶向不同基因的包含兩個(gè)靶向不同基因的spacers的的crRNA實(shí)現(xiàn)了同時(shí)對(duì)兩個(gè)基因?qū)崿F(xiàn)了同時(shí)對(duì)兩個(gè)基因進(jìn)行編輯。進(jìn)行編輯。3.3 cr-RNA:Cas介導(dǎo)雙基因修飾介導(dǎo)雙基因修飾 第21頁(yè)/共27頁(yè)第二十二頁(yè),共28頁(yè)。3.3 cr-RNA:Cas介導(dǎo)雙基因修飾介導(dǎo)雙基因修飾 第22頁(yè)/共27頁(yè)第二十三頁(yè),共28頁(yè)。4 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)前景分析前景分析 這是一項(xiàng)靶向基因修飾的革新這是一項(xiàng)靶向基因修飾的革新(gxn)技術(shù),一項(xiàng)極具有可技術(shù),一項(xiàng)極具有可能獲得諾貝爾獎(jiǎng)技術(shù)。能獲得諾貝爾獎(jiǎng)技術(shù)。第23頁(yè)/共27頁(yè)第二十四頁(yè),共28頁(yè)。4 CRI
12、SPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)前景分析前景分析 2013年年4月月12日在日在cell stem cell上發(fā)表上發(fā)表(fbio)的的Enhanced Efficiency of Human Pluripotent Stem Cell Genome Editing through Replacing TALENs with CRISPRs一文中,作者利用一文中,作者利用TALENs和和CRISPRs對(duì)同一基因進(jìn)行修飾,效率分別為對(duì)同一基因進(jìn)行修飾,效率分別為0%-34%和和51%-79%。第24頁(yè)/共27頁(yè)第二十五頁(yè),共28頁(yè)。4 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)前景分析前景分析
13、而且從實(shí)際應(yīng)用的角度來(lái)說(shuō),而且從實(shí)際應(yīng)用的角度來(lái)說(shuō),CRISPRs比比TALENs更容易更容易(rngy)操作,因?yàn)槊恳粚?duì)操作,因?yàn)槊恳粚?duì)TALENs都需要重新合成,而用于都需要重新合成,而用于CRISPR的的gRNA只需要替換只需要替換20個(gè)核苷酸就行。個(gè)核苷酸就行。第25頁(yè)/共27頁(yè)第二十六頁(yè),共28頁(yè)。4 CRISPR-Cas系統(tǒng)系統(tǒng)(xtng)前景分析前景分析u 只需合成一個(gè)只需合成一個(gè)sgRNA就能實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的特異性修飾,就能實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的特異性修飾,Cas蛋蛋白不具特異性。白不具特異性。u 編碼編碼sgRNA的序列不超過(guò)的序列不超過(guò)100bp,因此比構(gòu)建,因此比構(gòu)建TALENs和和ZFNs更簡(jiǎn)單方便。更簡(jiǎn)單方便。u 較短的較短的sgRNA序列也避免了超長(zhǎng)、高度序列也避免了超長(zhǎng)、高度(god)重復(fù)的重復(fù)的TALENs編碼載體帶來(lái)的并發(fā)癥。編碼載體帶來(lái)的并發(fā)癥。技術(shù)(jsh)優(yōu)勢(shì)第26頁(yè)/共27頁(yè)第二十七頁(yè),共28頁(yè)。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)會(huì)
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