考能專項(xiàng)突破(六)

1、考能專項(xiàng)突破（六）:熱圖呈現(xiàn)】解讀復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場所主要是細(xì)胞核主要是細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)模板親代DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸模板去向子代DNA分子中DNA鏈重新聚合降解成核糖核苷酸產(chǎn)物完全相同的兩個DNA分子mRNA蛋白質(zhì)（多肽）堿基AT、TA、CG、AU、TA、CG、AU、UA、配對GCGCCG、GC:典例剖析】圖中甲、乙、丙分別表示真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程，回答有關(guān)問題:圖示甲、乙、丙過程分別表示、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。其中甲、乙過程可以發(fā)生在細(xì)胞核中，也可以發(fā)生在及中。生物學(xué)中，經(jīng)常使用3HTdR（3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷）研究甲

2、過程的物質(zhì)合成情況，原因是（3）轉(zhuǎn)錄時，與DNA中起點(diǎn)結(jié)合的酶是。在一個細(xì)胞周期中，乙過程在每個起點(diǎn)可起始多次，甲過程在每個起點(diǎn)一般起始次。（4）丙過程在核糖體中進(jìn)行，通過的反密碼子與mRNA上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子，某種分泌蛋白的第一個氨基酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)和加工修飾的結(jié)果。答案（1）DNA復(fù)制線粒體葉綠體（2）3HTdR是DNA合成的原料之一，可根據(jù)放射性強(qiáng)度變化來判斷DNA的合成情況（3）RNA聚合酶一（4）tRNA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體解析（1）圖示甲、乙、丙過程分別表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。其中甲、乙過程可以

3、發(fā)生在細(xì)胞核中，也可以發(fā)生在線粒體和葉綠體中。（2）常用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷來研究DNA的復(fù)制情況，因?yàn)?HTdR是DNA合成的原料之一，可根據(jù)放射性強(qiáng)度變化來判斷DNA的合成情況。（3）轉(zhuǎn)錄時，與DNA中起點(diǎn)結(jié)合的酶是RNA聚合酶，在一個細(xì)胞周期中，乙過程在每個起點(diǎn)可起始多次，甲過程是DNA復(fù)制，在每個起點(diǎn)一般起始一次。即在一個細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次。（4）丙過程在核糖體上進(jìn)行，通過tRNA上的反密碼子與mRNA上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。某種分泌蛋白的第一個氨基酸并不是甲硫氨酸，這是新生肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工修飾的結(jié)果。:跟蹤訓(xùn)練】下圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和

4、表達(dá)過程，有關(guān)分析正確的是（）rRNAtRNAA圖中、過程中均可發(fā)生基因突變B核糖體在mRNA上的移動方向是由b到aC.圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關(guān)D圖中、最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同答案D解析圖中表示DNA分子的復(fù)制過程，表示轉(zhuǎn)錄過程，在轉(zhuǎn)錄過程中不會發(fā)生基因突變。圖示中與a相鄰的核糖體合成的多肽鏈較短，說明該核糖體離轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)較近，即核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b。原核細(xì)胞中沒有核仁。、以同一條mRNA為模板，最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同。:典例剖析將大腸桿菌放在含有15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后，細(xì)菌DNA分子中所有氮原子均為15N,它比14N重，然后將DNA分子被15N標(biāo)記的大腸桿菌

5、移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每隔4小時(相當(dāng)于分裂繁殖一代的時間)取樣一次，測定不同世代細(xì)菌DNA分子的密度。DNA分子的密度梯度離心實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。(1) 中帶含有的氮原子是。如果測定第4代DNA分子密度，含15N的DNA分子所占比例為。如果將第1代(全中)DNA鏈的氫鍵斷裂后再測定密度，它的四條DNA單鏈在試管中的分布位置應(yīng)為。上述實(shí)驗(yàn)表明，DNA分子復(fù)制的方式是。答案(1)14N、15N(2)1/8(3)1/2重帶、1/2輕帶半保留復(fù)制解析兩條DNA單鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子為全重DNA分子，在離心管的最下邊；含全重DNA分子的大腸桿菌轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)后，第1代全部為一條

6、鏈含15N、另一條鏈含14N的DNA分子，在離心管的中間；第2代為1/2中帶DNA分子，1/2輕帶DNA分子；第4代為2/24中帶DNA分子，(242)/24輕帶DNA分子。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以證明：DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。:技能歸納】1. 實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌。2. 實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)。3實(shí)驗(yàn)假設(shè)：DNA分子以半保留的方式復(fù)制。4實(shí)驗(yàn)過程：如圖所示。大腸*1*1血冷有“N的軸推吐川塔殂:芯代*靶DM島栽宦吃分機(jī)標(biāo)記電立即收出b.塔殖一代后取出gJA殖曲代后恥H(1) 大腸桿菌在含15N標(biāo)記的NH4CI培養(yǎng)基中增殖多代，使DNA雙鏈充分被15N標(biāo)記。(2) 將15

7、N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。(3) 在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA(間隔的時間為大腸桿菌增殖一代所需的時間)。(4) 將提取的DNA進(jìn)行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。5. 實(shí)驗(yàn)預(yù)期：離心后應(yīng)出現(xiàn)3種類型的DNA帶。(1) 重帶(密度最大)：兩條鏈都被15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA(15N/15N)。(2) 中帶(密度居中):一條鏈被15N標(biāo)記，另一條鏈被14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(15N/14N)。(3) 輕帶(密度最小)：兩條子鏈都被14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(14N/14N)。6. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：與預(yù)期的相符(如圖)。(1)立即取出，提取DNAt離心t全部重帶(15N/

8、15N)。增殖一代后取出，提取DNAt離心t全部中帶(14N/15N)。(3)增殖兩代后取出，提取DNAt離心t1/2輕帶、1/2中帶。7. 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的。:即時鞏固】科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4CI15NH4CI14NH4CI14NH4CI繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子I代B的子n代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶(14N/14N)僅為重帶(15N/15N)僅為中帶(15N/14N)1/2輕帶(14N/14N)1

9、/2中帶(15N/14N)請分析并回答：(1) 要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B,必須經(jīng)過代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的是唯一氮源。(2) 綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第組和第組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是(3) 分析討論： 若B的子I代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，則“重帶”DNA來自于，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是復(fù)制。 若將B的子I代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果(選填“能”或“不能”)判斷DNA的復(fù)制方式。 若在同等條件下將B的子H代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是帶。 若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，B的子I代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為。答案多15N(15NH4CI)(2)312半保留復(fù)制B半保留