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1、會(huì)計(jì)學(xué)1第二章藥物的鑒別試驗(yàn)第二章藥物的鑒別試驗(yàn)第1頁/共43頁鑒別試驗(yàn)(identification test):根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì),采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)巍?它是藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)。 用來證實(shí)貯藏在有標(biāo)簽容器中的藥物是否為其所標(biāo)示的藥物,而不是對未知物進(jìn)行定性分析。因?yàn)檫@些鑒別試驗(yàn)方法雖有一定的專屬性,但不足以確證其結(jié)構(gòu),故不能賴以鑒別未知物。第2頁/共43頁性狀項(xiàng)和物理常數(shù)確認(rèn) 鑒別項(xiàng)下規(guī)定的試驗(yàn) 原料藥鑒別制劑鑒別二、鑒別試驗(yàn)的項(xiàng)目 Test items 第3頁/共43頁(一)性狀(Description)定義: 反映藥物特有的物理性質(zhì),如外
2、觀、溶解度和物理常數(shù)等。外 觀溶解度物理常數(shù)第4頁/共43頁(一)性狀(Description) 如二巰基丁二鈉的描述為“本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭”。第5頁/共43頁 2. 溶解度:一定程度上反映了藥品的純度。 極易溶:1份溶質(zhì)在不到1份溶劑中溶解 易溶: 1份溶質(zhì)在1份不到10份溶劑中溶解 溶解: 1份溶質(zhì)在10份不到30份溶劑中溶解 略溶: 1份溶質(zhì)在30份不到100份溶劑中溶解 微溶: .在100份不到1000份溶劑中溶解 極微溶解:在1000份不到10000份溶劑中溶解 幾乎不溶或不溶:10000份溶劑中不完全溶(一)性狀(Description)第6頁/共43頁3.
3、物理常數(shù): 藥品質(zhì)量主要指標(biāo)之一,反映其純凈程度。 藥典收載的物理常數(shù)包括:相對密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羥值、碘值、吸收系數(shù)。 (一)性狀(Description)第7頁/共43頁第8頁/共43頁1. 有機(jī)氟化物有機(jī)氟氧瓶燃燒無機(jī)氟離子 茜素氟藍(lán)硝酸亞鈰藍(lán)紫色絡(luò)合物第9頁/共43頁2. 有機(jī)酸鹽(1) 水楊酸水楊酸 + FeCl3中性條件弱酸性條件紅色配位化合物紫色配位化合物(酚OH)第10頁/共43頁(2) 酒石酸鹽供試品溶液(中性)+ 氨制硝酸銀水浴中銀鏡(還原性)第11頁/共43頁3. 芳香第一胺類供試品+ 稀鹽酸 亞硝酸鈉堿性-萘酚試液橙黃到猩紅色第
4、12頁/共43頁 4. 托烷生物堿類(略)具有莨菪酸結(jié)構(gòu),有Vitali反應(yīng),顯紫色。 5. 無機(jī)金屬鹽 (1)鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽的焰色反應(yīng) Na+顯鮮黃色 K+顯紫色 Ca2+顯磚紅色 第13頁/共43頁(2)銨鹽 供試品 + NaOH氨氣堿性:使?jié)駶櫟募t色石蕊 試紙變藍(lán)還原性:使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色臭:氨臭第14頁/共43頁6. 無機(jī)酸根 氯化物:? 硫酸鹽:?第15頁/共43頁某一種第16頁/共43頁(三)專屬鑒別試驗(yàn) (specific identification test) 是證實(shí)某一種藥物的依據(jù),是根據(jù)每一種藥物的化 學(xué)結(jié)構(gòu)的差異或理化性質(zhì)的不同,選用某些特有的靈敏 的定性
5、反應(yīng),來鑒別藥物的真?zhèn)?,以區(qū)分同類或具有相 同化學(xué)結(jié)構(gòu)部分的各個(gè)藥物單體。第17頁/共43頁如:母核相同, 取代基不同一般鑒別試驗(yàn)?zāi)骋活愃幬飳勹b別實(shí)驗(yàn)此類藥物中的某一種藥物第18頁/共43頁HNNHOOC2H5OC2H5苯巴比妥司可巴比妥鈉巴比妥HNNOOONaCH2CHCH2C3H7HNNHOOC2H5O第19頁/共43頁用什么鑒別方法?第20頁/共43頁三、鑒別方法(一)化學(xué)鑒別法 三氯化鐵呈色反應(yīng)(Ar-OH, Ar-OCOCH3) 異羥肟酸鐵反應(yīng)(Ar-COOH;-COOR) 1. 顯色反應(yīng)鑒別法 茚三酮呈色反應(yīng)(脂肪氨基,氨基酸) 重氮化-偶合呈色反應(yīng)(Ar-NH2;-NHCOR)
6、 氧化還原顯色反應(yīng)及其它顏色反應(yīng) 要求:專屬性強(qiáng)、再現(xiàn)性好、靈敏度高、操作簡便快速第21頁/共43頁 與重金屬離子的沉淀反應(yīng) 2. 沉淀生成鑒別法 與硫氰化鉻銨的沉淀反應(yīng) 其它沉淀反應(yīng)(如生物堿沉淀劑) 第22頁/共43頁 藥物本身在可見光下發(fā)射熒光 藥物溶液加硫酸后在可見光下發(fā)射熒光 3. 熒光反應(yīng)鑒別法 藥物與溴反應(yīng)后,在可見光下發(fā)出熒光 藥物與間苯二酚溴反應(yīng)后,發(fā)射出熒光 藥物其它反應(yīng)后,發(fā)射出熒光 制備衍生物: 藥物試劑 具有熒光的衍生物第23頁/共43頁 1. 胺類、酰脲類、酰胺類藥物經(jīng)強(qiáng)堿處 理生成氨氣 ( NH3 ;NH(C2H5)2) 2. 含硫藥物經(jīng)強(qiáng)酸處理后,加熱,生成 4
7、. 氣體生成反應(yīng)鑒別法 硫化氫氣體(H2S+Pb2+ PbS +2H+) 3. 含碘有機(jī)藥物,加熱。生成紫色碘蒸 氣 4. 含醋酸酯和乙酰胺類藥物酸水解后, 加乙醇可產(chǎn)生乙酸乙酯第24頁/共43頁5. 制備衍生物測定熔點(diǎn)法 藥物試劑 新化合物有一定mp; 藥物酸化或堿化生成游離酸或堿。 操作繁瑣費(fèi)時(shí)間,應(yīng)用較少。第25頁/共43頁 (二)光譜鑒別法1. 紫外光譜鑒別法原理:有機(jī)藥物具有能吸收紫外可見光的基團(tuán),則顯示特 征的吸收光譜,不同結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可產(chǎn)生不同的紫外 可見吸收光譜缺點(diǎn):光譜較簡單,曲線性狀變化不大,專屬性小于IR特點(diǎn):具有一定的專屬性,儀器普及率高,操作簡單,應(yīng) 用范圍廣 第26頁
8、/共43頁5種常用的紫外光譜鑒別法:第27頁/共43頁第28頁/共43頁2. 紅外光譜鑒別法(infrared spectrophotometry)第29頁/共43頁 TLC (Rf樣Rf對)方法: HPLC 、 GC (tR樣tR對) MS (四) 色譜鑒別法原理:不同物質(zhì)在不同色譜條件下,產(chǎn)生各自的特征色譜行為。與對照品在相同條件下進(jìn)行色譜分離,并比較其保留行為和檢測結(jié)果是否一致來驗(yàn)證真?zhèn)?。?0頁/共43頁(Rf的最佳范圍0.3-0.5,可用范圍0.2-0.8)薄層色譜法比移值(Rf)定性參數(shù)原點(diǎn)到斑點(diǎn)中心距離原點(diǎn)到溶劑前沿距離Rf=ll0原點(diǎn) l0l1l2前沿第31頁/共43頁1、2樣
9、品,3 標(biāo)準(zhǔn)品前沿原點(diǎn) 1.5-2.0cm2.0cm1 2 30.5-1.0cm薄層色譜法檢測樣品示意圖第32頁/共43頁第33頁/共43頁 (五) 生物學(xué)法 是利用微生物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物鑒別法 1. 儀器鑒別方法增加快(2 :1) UV,IR,HPLC(USP),TLC,PC(BP)(六)藥物鑒別方法新動(dòng)向 2. 制劑廣泛采用IR鑒別 3. 鑒別方法簡練,專屬性強(qiáng) 平均每個(gè)品種收載2個(gè)鑒別反應(yīng)第34頁/共43頁第35頁/共43頁(一)溶液的濃度 溶液的濃度主要指被鑒別物質(zhì)的濃度,其大小影響結(jié)果的判斷。如化學(xué)法中要觀察沉淀、顏色;UV法中max, A、(二)溶液的溫度 溫度過高可使產(chǎn)物分解,導(dǎo)致顏色變淺,甚至觀察不到結(jié)果。溫度過低則達(dá)不到反應(yīng)要求,使反應(yīng)難以進(jìn)行。一般在室溫進(jìn)行。%11cmE第36頁/共43頁 (三)溶液的酸堿度 使反應(yīng)物處于反應(yīng)活化狀態(tài)、反應(yīng)產(chǎn)物處于穩(wěn)定和易于觀察狀態(tài)。 (四)試驗(yàn)時(shí)間 有機(jī)化合物的化學(xué)反應(yīng)較慢,需要一定的反應(yīng)時(shí)間和條件,因此,鑒別反應(yīng)的完成需要一定時(shí)間。 (五)干擾成分的存在 藥物制劑的鑒別,其它成分
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