第二章藥物的鑒別試驗PPT學習教案_第1頁
第二章藥物的鑒別試驗PPT學習教案_第2頁
第二章藥物的鑒別試驗PPT學習教案_第3頁
第二章藥物的鑒別試驗PPT學習教案_第4頁
第二章藥物的鑒別試驗PPT學習教案_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、會計學1第二章藥物的鑒別試驗第二章藥物的鑒別試驗第1頁/共43頁鑒別試驗(identification test):根據(jù)藥物的分子結構、理化性質,采用化學、物理化學或生物學方法來判斷藥物的真?zhèn)巍?它是藥品質量檢驗工作中的首項任務。 用來證實貯藏在有標簽容器中的藥物是否為其所標示的藥物,而不是對未知物進行定性分析。因為這些鑒別試驗方法雖有一定的專屬性,但不足以確證其結構,故不能賴以鑒別未知物。第2頁/共43頁性狀項和物理常數(shù)確認 鑒別項下規(guī)定的試驗 原料藥鑒別制劑鑒別二、鑒別試驗的項目 Test items 第3頁/共43頁(一)性狀(Description)定義: 反映藥物特有的物理性質,如外

2、觀、溶解度和物理常數(shù)等。外 觀溶解度物理常數(shù)第4頁/共43頁(一)性狀(Description) 如二巰基丁二鈉的描述為“本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭”。第5頁/共43頁 2. 溶解度:一定程度上反映了藥品的純度。 極易溶:1份溶質在不到1份溶劑中溶解 易溶: 1份溶質在1份不到10份溶劑中溶解 溶解: 1份溶質在10份不到30份溶劑中溶解 略溶: 1份溶質在30份不到100份溶劑中溶解 微溶: .在100份不到1000份溶劑中溶解 極微溶解:在1000份不到10000份溶劑中溶解 幾乎不溶或不溶:10000份溶劑中不完全溶(一)性狀(Description)第6頁/共43頁3.

3、物理常數(shù): 藥品質量主要指標之一,反映其純凈程度。 藥典收載的物理常數(shù)包括:相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羥值、碘值、吸收系數(shù)。 (一)性狀(Description)第7頁/共43頁第8頁/共43頁1. 有機氟化物有機氟氧瓶燃燒無機氟離子 茜素氟藍硝酸亞鈰藍紫色絡合物第9頁/共43頁2. 有機酸鹽(1) 水楊酸水楊酸 + FeCl3中性條件弱酸性條件紅色配位化合物紫色配位化合物(酚OH)第10頁/共43頁(2) 酒石酸鹽供試品溶液(中性)+ 氨制硝酸銀水浴中銀鏡(還原性)第11頁/共43頁3. 芳香第一胺類供試品+ 稀鹽酸 亞硝酸鈉堿性-萘酚試液橙黃到猩紅色第

4、12頁/共43頁 4. 托烷生物堿類(略)具有莨菪酸結構,有Vitali反應,顯紫色。 5. 無機金屬鹽 (1)鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽的焰色反應 Na+顯鮮黃色 K+顯紫色 Ca2+顯磚紅色 第13頁/共43頁(2)銨鹽 供試品 + NaOH氨氣堿性:使?jié)駶櫟募t色石蕊 試紙變藍還原性:使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色臭:氨臭第14頁/共43頁6. 無機酸根 氯化物:? 硫酸鹽:?第15頁/共43頁某一種第16頁/共43頁(三)專屬鑒別試驗 (specific identification test) 是證實某一種藥物的依據(jù),是根據(jù)每一種藥物的化 學結構的差異或理化性質的不同,選用某些特有的靈敏 的定性

5、反應,來鑒別藥物的真?zhèn)?,以區(qū)分同類或具有相 同化學結構部分的各個藥物單體。第17頁/共43頁如:母核相同, 取代基不同一般鑒別試驗某一類藥物專屬鑒別實驗此類藥物中的某一種藥物第18頁/共43頁HNNHOOC2H5OC2H5苯巴比妥司可巴比妥鈉巴比妥HNNOOONaCH2CHCH2C3H7HNNHOOC2H5O第19頁/共43頁用什么鑒別方法?第20頁/共43頁三、鑒別方法(一)化學鑒別法 三氯化鐵呈色反應(Ar-OH, Ar-OCOCH3) 異羥肟酸鐵反應(Ar-COOH;-COOR) 1. 顯色反應鑒別法 茚三酮呈色反應(脂肪氨基,氨基酸) 重氮化-偶合呈色反應(Ar-NH2;-NHCOR)

6、 氧化還原顯色反應及其它顏色反應 要求:專屬性強、再現(xiàn)性好、靈敏度高、操作簡便快速第21頁/共43頁 與重金屬離子的沉淀反應 2. 沉淀生成鑒別法 與硫氰化鉻銨的沉淀反應 其它沉淀反應(如生物堿沉淀劑) 第22頁/共43頁 藥物本身在可見光下發(fā)射熒光 藥物溶液加硫酸后在可見光下發(fā)射熒光 3. 熒光反應鑒別法 藥物與溴反應后,在可見光下發(fā)出熒光 藥物與間苯二酚溴反應后,發(fā)射出熒光 藥物其它反應后,發(fā)射出熒光 制備衍生物: 藥物試劑 具有熒光的衍生物第23頁/共43頁 1. 胺類、酰脲類、酰胺類藥物經強堿處 理生成氨氣 ( NH3 ;NH(C2H5)2) 2. 含硫藥物經強酸處理后,加熱,生成 4

7、. 氣體生成反應鑒別法 硫化氫氣體(H2S+Pb2+ PbS +2H+) 3. 含碘有機藥物,加熱。生成紫色碘蒸 氣 4. 含醋酸酯和乙酰胺類藥物酸水解后, 加乙醇可產生乙酸乙酯第24頁/共43頁5. 制備衍生物測定熔點法 藥物試劑 新化合物有一定mp; 藥物酸化或堿化生成游離酸或堿。 操作繁瑣費時間,應用較少。第25頁/共43頁 (二)光譜鑒別法1. 紫外光譜鑒別法原理:有機藥物具有能吸收紫外可見光的基團,則顯示特 征的吸收光譜,不同結構的物質可產生不同的紫外 可見吸收光譜缺點:光譜較簡單,曲線性狀變化不大,專屬性小于IR特點:具有一定的專屬性,儀器普及率高,操作簡單,應 用范圍廣 第26頁

8、/共43頁5種常用的紫外光譜鑒別法:第27頁/共43頁第28頁/共43頁2. 紅外光譜鑒別法(infrared spectrophotometry)第29頁/共43頁 TLC (Rf樣Rf對)方法: HPLC 、 GC (tR樣tR對) MS (四) 色譜鑒別法原理:不同物質在不同色譜條件下,產生各自的特征色譜行為。與對照品在相同條件下進行色譜分離,并比較其保留行為和檢測結果是否一致來驗證真?zhèn)?。?0頁/共43頁(Rf的最佳范圍0.3-0.5,可用范圍0.2-0.8)薄層色譜法比移值(Rf)定性參數(shù)原點到斑點中心距離原點到溶劑前沿距離Rf=ll0原點 l0l1l2前沿第31頁/共43頁1、2樣

9、品,3 標準品前沿原點 1.5-2.0cm2.0cm1 2 30.5-1.0cm薄層色譜法檢測樣品示意圖第32頁/共43頁第33頁/共43頁 (五) 生物學法 是利用微生物或實驗動物鑒別法 1. 儀器鑒別方法增加快(2 :1) UV,IR,HPLC(USP),TLC,PC(BP)(六)藥物鑒別方法新動向 2. 制劑廣泛采用IR鑒別 3. 鑒別方法簡練,專屬性強 平均每個品種收載2個鑒別反應第34頁/共43頁第35頁/共43頁(一)溶液的濃度 溶液的濃度主要指被鑒別物質的濃度,其大小影響結果的判斷。如化學法中要觀察沉淀、顏色;UV法中max, A、(二)溶液的溫度 溫度過高可使產物分解,導致顏色變淺,甚至觀察不到結果。溫度過低則達不到反應要求,使反應難以進行。一般在室溫進行。%11cmE第36頁/共43頁 (三)溶液的酸堿度 使反應物處于反應活化狀態(tài)、反應產物處于穩(wěn)定和易于觀察狀態(tài)。 (四)試驗時間 有機化合物的化學反應較慢,需要一定的反應時間和條件,因此,鑒別反應的完成需要一定時間。 (五)干擾成分的存在 藥物制劑的鑒別,其它成分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論