細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)及參考答案

1、細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)參考答案作業(yè)一l 一切活細(xì)胞都從一個(gè)共同的祖先細(xì)胞進(jìn)化而來，證據(jù)是什么?想像地球上生命進(jìn)化的很早時(shí)期?？煞窦僭O(shè)那個(gè)原始的祖先細(xì)胞是所形成的第一個(gè)僅有的細(xì)胞?1、關(guān)于一個(gè)共同祖先的假說有許多方面的證據(jù)。對(duì)活細(xì)胞的分析顯示出其基本組分有著令人驚異的相似程度，例如，各種細(xì)胞的許多新陳代謝途徑是保守的，在一切活細(xì)胞中組成核酸與蛋白質(zhì)的化合物是一樣的。同樣，在原核與真核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一些重要蛋白質(zhì)有很相似的精細(xì)結(jié)構(gòu)。最重要的過程僅被“發(fā)明”了一次，然后在進(jìn)化中加以精細(xì)調(diào)整去配合特化細(xì)胞的特定需要。l 人腦質(zhì)量約1kg并約含1011個(gè)細(xì)胞。試計(jì)算一個(gè)腦細(xì)胞的平均大小(雖然我們知道它們的大小

2、變化很大)，假定每個(gè)細(xì)胞完全充滿著水(1cm3的水的質(zhì)量為1g)。如果腦細(xì)胞是簡單的正方體，那么這個(gè)平均大小的腦細(xì)胞每邊長度為多少?2、一個(gè)典型腦細(xì)胞重10-8g (1000g/1011)。因?yàn)?g水體積為1 cm3，一個(gè)細(xì)胞的體積為10-14m3。開立方得每個(gè)細(xì)胞邊長2.1 × 10-5m即21 m。l 假定有一個(gè)邊長為100m，近似立方體的細(xì)胞 (1)計(jì)算它的表面積/體積比； (2)假設(shè)一個(gè)細(xì)胞的表面積/體積比至少為3才能生存。那么將邊長為100m，總體積為1 000 000m3的細(xì)胞能在分割成125個(gè)細(xì)胞后生存嗎?3、(1) 如圖1所示，該細(xì)胞的表面積(SA)為每一面的面積(長

3、×寬)乘以細(xì)胞的面數(shù)，即SA=100 m × 100 m × 6 = 60 000 m2。細(xì)胞的體積是長×寬×高，即(100 m)3=1 000 000 m3 因而SA/體積的比率=SA/體積=60 000m/ 1 000 000m= 0. 06 m-1。(2) 分割后的細(xì)胞將不能存活。125個(gè)立方體細(xì)胞應(yīng)有表面積300 000m2, SA/體積的比率為0.3。如果要使總表面積/體積達(dá)到3，可以假設(shè)將立方體邊長分割成n份，每個(gè)小方塊的表面積為SAl，總面積為SAt則有：分割后的小方塊表面積為 SAl = 6 × (100/n) 2 (

4、1)總面積為 SAt = 6 × (100/n) 2 × n3 (2)根據(jù)細(xì)胞存活要求 SAt/V = 3 (3)即： 6 × (100/n) 2 × n3 / 1003 = 3 (4)由(4)可知n=50，即細(xì)胞若要存活必須將其分割成125000個(gè)小方塊。l 構(gòu)成細(xì)胞最基本的要素是_、 _和完整的代謝系統(tǒng)。4、基因組，細(xì)胞質(zhì)膜和完整的代謝系統(tǒng)圖1 邊長為100m的立方體與分割成125塊后的立方體作業(yè)二1. 真核細(xì)胞的體積是原核細(xì)胞的1000倍，勢(shì)必導(dǎo)致重要分子的濃度大大下降，導(dǎo)致細(xì)胞的代謝受到嚴(yán)重影響。那么真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題？l

5、與原核細(xì)胞相比真核細(xì)胞出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，盡管真核細(xì)胞體積增大了，表面積也大大增加，但由于真核細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生區(qū)室化，因而在這些被膜包圍出來的特定空間內(nèi)一些重要分子的濃度并沒有降低。2. 古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點(diǎn)表現(xiàn)在_、 _、 _、 _和_。l 細(xì)胞膜、細(xì)胞壁、DNA與基因結(jié)構(gòu)、核糖體、5SrRNA3. _在病毒中的比例較小，是病毒的感染單位。 _在病毒中的比例較大，主要構(gòu)成病毒的_。病毒的主要抗原性也是由_決定的。l 核酸、蛋白質(zhì)、外殼、蛋白質(zhì)4. 某些病毒含有DNA，還含有RNA。（ ）F5. 細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的些許破壞，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞代謝有序性和自控性的失調(diào)。（ ）F6. 引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型

6、的RNA腫瘤病毒的復(fù)制過程與DNA病毒及RNA病毒的基本一致，沒有根本的區(qū)別。（ ）F7. 凡是有包膜的病毒對(duì)有機(jī)溶劑很敏感，在有機(jī)溶劑的作用下容易滅活。 （ ）T8. 任何細(xì)胞都具備遺傳的全能性，每種細(xì)胞都具備發(fā)育為個(gè)體的潛在能力。 （ ）F9. 基因組越大，個(gè)體細(xì)胞數(shù)量越多，物種在進(jìn)化上的復(fù)雜程度越高。（ ）F10. 細(xì)菌的細(xì)胞核主要由一個(gè)環(huán)狀的DNA分子構(gòu)成。（ ）F11. 病毒的增殖是以一分為二的方式進(jìn)行的。（ ）F12. 不含核酸的病毒不具有感染性。 （ ）F13. 各種正常細(xì)胞的體積有大小不同，但它們細(xì)胞核的大小通常差距不大。（ ）T14. 細(xì)菌質(zhì)量約10-12g，每20 min能

7、分裂一次。若一個(gè)細(xì)菌以此速率進(jìn)行分裂，試問人欲使細(xì)菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量(6 x 1024kg)需要多長時(shí)間?而細(xì)菌大約起源于3.5 x 109年前且一直在分裂，試將此事實(shí)與你的結(jié)果作一比較。試解釋這個(gè)表面上似乎矛盾的說法。(一個(gè)培養(yǎng)物在時(shí)間t時(shí)的細(xì)胞個(gè)數(shù)N以N = N0 x 2t/G表示，其中N0是當(dāng)時(shí)間為0時(shí)的細(xì)胞個(gè)數(shù)，G是增代時(shí)間。)l 6 × 1039 ( = 6 × l027/10-12g)個(gè)細(xì)菌會(huì)有與地球相同的質(zhì)量。根據(jù)指數(shù)生長方程6 × 1039= 2t/20，解這個(gè)方程求出t = 2642 min(或44 h)。這僅代表132個(gè)增代時(shí)間，但是在過去的3

8、5億年中經(jīng)歷了l014個(gè)增代時(shí)間，顯然在本行星上細(xì)菌的總質(zhì)量遠(yuǎn)不及地球質(zhì)量，這說明指數(shù)生長只能進(jìn)行很少幾代，即與進(jìn)化相比僅是很短暫的一點(diǎn)時(shí)間間隔。在任何實(shí)際情況下，食物供應(yīng)會(huì)很快減少。這一簡單計(jì)算告訴我們，當(dāng)食物豐富時(shí)快速生長與分裂能力僅是物種生存的一個(gè)因素。食物通常是不足的，那些最能適應(yīng)環(huán)境變化的細(xì)胞，以及那些已經(jīng)獲得了更加精巧技術(shù)而可以利用各種不同食物來源的細(xì)胞常有較大的競爭優(yōu)勢(shì)。作業(yè)三1. 滅活的仙臺(tái)病毒之所以能夠誘導(dǎo)細(xì)胞融合，是因?yàn)開 。2. 倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其_。3. 若用紫外光為光源，光學(xué)顯微鏡的最大分辨率為_。4. 顯微鏡的分辨本領(lǐng)是指能夠_能力，用_來表示。5.

9、 電子顯微鏡使用的是_透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是_透鏡。6. 顯微鏡的分辨率約等于光波長的_，通常把這一數(shù)值看成是光學(xué)顯微鏡分辨力_。7. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基中除含多種_、 _和_外，一般還需加入_ 。8. 用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，經(jīng)吖啶橙染色的細(xì)胞中的DNA發(fā)_熒光，而RNA發(fā)_熒光。9. 適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有_、 _和_等。10. 乙醇沉淀DNA的主要原理是_。11. 透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。 （ ）T12. 提高顯微鏡的分辨率，可通過縮短波長，或給標(biāo)本染色。（ ）F13. 在光學(xué)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)

10、，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超微結(jié)構(gòu)。（ ）F14. 為了使光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染色。 （ ）F15. 生物樣品的電鏡分辨率通常是超薄切片厚度的1/10，因而切得越薄，照片中反差也越強(qiáng)。（ ）F16. 用一個(gè)鏡口角為70 ( =70°)的顯微鏡研究亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)：A. 計(jì)算顯微鏡的分辨率，選擇空氣中的白色光。(空氣折射率=1.0, 入射光=527nm)B. 現(xiàn)在在光源和標(biāo)本之間放置一塊藍(lán)色濾鏡。藍(lán)光的波長為450nm。這樣能提高分辨率嗎?如果可以的話，能提高多少?C. 用油鏡(折射率=1.5)，仍然使用藍(lán)色濾鏡?，F(xiàn)在分辨率是多少? 能提高此分辨

11、率的水平嗎?1、病毒的外殼成分與細(xì)胞膜極為相似2、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒3、0.1m4、分辨出相鄰兩個(gè)點(diǎn)的，最小分辨距離5、電磁，玻璃6、一半，最大值7、氨基酸，維生素，無機(jī)鹽，小牛血清n為折射率8、綠色，紅色9、相差顯微鏡，暗視野顯微鏡，倒置顯微鏡10、脫去與DNA分子結(jié)合的水16、(1) D = 0.61 × / (n · sin) = 0.61 × 527nm / (1.0 · sin70°) = 342nm;(2) D = 0.61 × / (n · sin) = 0.61 × 450nm / (1.0

12、· sin70°) = 292nm, 可以提高分辨率約15%;(3) D = 0.61 × / (n · sin) = 0.61 × 450nm / (1.5 · sin70°) = 195nm。作業(yè)四1. 新生兒呼吸窘迫癥與膜的流動(dòng)性有關(guān)，主要是_比值過低，影響了_交換。 2. 膽固醇是動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)膜脂的重要成分，它對(duì)于調(diào)節(jié)膜的_，增強(qiáng)膜的_ ，以及降低水溶性物質(zhì)的_都有重要作用。3. 關(guān)于細(xì)胞質(zhì)膜的第一個(gè)結(jié)構(gòu)模型是 年提出的，主要特點(diǎn)是:脂是_； 蛋白質(zhì)是_的。4. 1935年Danielli和Davson根據(jù)膜_，提出質(zhì)

13、膜的外面有一層蛋白質(zhì)的存在。5. 1925年Gorter和Grendel提出膜的雙分子層的結(jié)構(gòu)設(shè)想的依據(jù)是: _。6. 成熟的紅細(xì)胞是研究細(xì)胞質(zhì)膜的好材料，它不僅沒有細(xì)胞核和線粒體，而且也沒有_。 7. 早期對(duì)膜的研究要用到兩種試劑，一種是四氯化碳，另一種是多輕基苯酚。前者_(dá) ，后者_(dá) 。 8. 流動(dòng)鑲嵌模型的主要特點(diǎn)是: _，不足之處是_。9. 帶3蛋白是紅細(xì)胞質(zhì)膜上_陰離子載體蛋白，它在質(zhì)膜中穿越12-14次。10. 證明細(xì)胞的流動(dòng)性方法有: _ ； _ ； _ 。11. 組成生物膜的基本成分是_ ，體現(xiàn)膜功能的主要成分是_ 。12. 就溶解性來說，質(zhì)膜上的外周蛋白是_ ，而整合蛋白是_。

14、 1、卵磷脂/鞘磷脂，氧氣與二氧化碳2、流動(dòng)性，穩(wěn)定性，通透性3、雙分子層，球形的4、表面張力比油水表面張力低5、從紅細(xì)胞提取的脂大約是表面積的2倍6、內(nèi)膜系統(tǒng)7、只對(duì)脂起作用，只對(duì)蛋白質(zhì)起作用8、流動(dòng)性和不對(duì)稱性，忽略了蛋白質(zhì)對(duì)流動(dòng)性的限制和流動(dòng)的不均勻性9、HCO3-/Cl-10、人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)，抗體誘導(dǎo)的成帽或成班反應(yīng)，光漂白恢復(fù)技術(shù)11、脂，蛋白質(zhì)12、水溶性的，雙親媒性的作業(yè)四1. K+很難通過人工膜，但加入短桿菌膚A后，對(duì)K+的通透性大大增加，原因是_ 。2. 構(gòu)成膜的脂肪酸的鏈越長，相變溫度_ ，流動(dòng)性_。3. 相對(duì)不溶于水的親脂性小分子能自由穿過細(xì)胞質(zhì)膜。（ ）T4. 人造

15、黃油含有的飽和脂質(zhì)比它的原料植物油含有的更多。（ ）T5. 載體蛋白之所以稱作通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦裕鐚?duì)底物進(jìn)行修飾。（ ）F6. 在相變溫度以下，膽固醇可以增加膜的流動(dòng)性;在相變溫度以上，膽固醇可以限制膜的流動(dòng)性。（ ）T7. 5位同學(xué)總是坐在同一排，這可能是因?yàn)? (1)他們真的是彼此喜歡； (2)沒有其他人想坐在他們旁邊。 哪種解釋更符合脂雙層的裝配機(jī)理呢?假定脂肪分子采用另一種方式，則脂雙層的性質(zhì)將會(huì)如何改變?1、短桿菌肽A具有K+通道蛋白的作用2、越高，越小7、推理(2)正確模擬了脂雙層的裝配，成因是水分子的排斥而不是脂質(zhì)分子之間的吸引力。如果采用方式(1)，則脂質(zhì)分子之

16、間互相形成鍵，脂雙層流動(dòng)性降低，甚至可能變成剛性結(jié)構(gòu)。作業(yè)五1、影響物質(zhì)通過質(zhì)膜的主要因素有:_ _ _。2、根據(jù)通道蛋白的閘門打開方式的不同，分為_ 和_。3、細(xì)胞對(duì)Ca+的運(yùn)輸有四種方式: _ _ _ _。4、Na+/K+泵是真核細(xì)胞質(zhì)膜中普遍存在的一種主動(dòng)運(yùn)輸方式。（ ）F5、被動(dòng)運(yùn)輸不需要ATP及載體蛋白，而主動(dòng)運(yùn)輸則需要ATP及載體蛋白。（ ）F6、膜的流動(dòng)性不僅是膜的基本特征之一，同時(shí)也是細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的必要條件。（ ）T7、載體蛋白之所以稱作通透酶，是因?yàn)樗哂忻傅囊恍┨匦?，如?duì)底物進(jìn)行修飾。（ ）F1. 分子大小，脂中的溶解度，帶電性2. 配體閘門通道，電位(電壓)閘門通道3

17、. Na+-Ca2+交換，Ca2+-ATPase(鈣泵)，Ca2+通道，滲漏(擴(kuò)散)作業(yè)五1. 細(xì)胞通訊的方式有_、 _、 _ 。2. 根據(jù)參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的作用方式的不同，將受體分為三大類:_、 _、 _ 。3. Gi是起抑制作用的G蛋白，作用方式是_ 。4. 在肌醇磷脂信號(hào)途徑中，有三種第二信使: _、 _、 _ 。5. IP3是水溶性的小分子，可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的_，向細(xì)胞質(zhì)中釋放Ca2+。6. 信號(hào)分子與受體的結(jié)合具有高度的特異性，并且不可逆。（ ）F7. 來源于質(zhì)膜的不同信號(hào)能通過細(xì)胞內(nèi)不同信號(hào)途徑間的相互作用而被整合。（ ）T8、現(xiàn)有一個(gè)表達(dá)血小板衍生生長因子（PDGF）受體和表皮生長因子

18、（EGF）受體的人類細(xì)胞株。對(duì)該細(xì)胞株進(jìn)行了6種不同的處理培養(yǎng)，如方案A是在培養(yǎng)基中加入PDGF或EGF使細(xì)胞進(jìn)入S期并進(jìn)行DNA復(fù)制。請(qǐng)推測(cè)下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果。A 不經(jīng)任何處理 PDGF/EGF DNA復(fù)制B 顯微注射持續(xù)活性Ras蛋白 不加入 ？C 顯微注射鹽水 PDGF/EGF ？D 顯微注射鹽水 不加入 ？E 顯微注射Ras抗體 PDGF/EGF ？F 顯微注射Ras抗體 不加入 ？ 9、 蛋白激酶K1和K2，在胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)中依次起作用。如果兩個(gè)蛋白激酶中任何一個(gè)含有致其永久性失活突變，則細(xì)胞對(duì)胞外信號(hào)無反應(yīng)。假如一種突變使K1永久激活，則在含有該種突變的細(xì)胞中即使沒有胞外信號(hào)也可觀察到

19、一種響應(yīng)。現(xiàn)有一種雙突變細(xì)胞：含有失活突變的K2和帶激活突變的K1，觀察到即使沒有胞外信號(hào)，也會(huì)產(chǎn)生反應(yīng)。那么在正常信號(hào)傳遞途徑中，是K1激活K2還是K2激活K1？ 1、分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊，間隙連接，細(xì)胞接觸2、離子通道偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體、酶偶聯(lián)受體3、Gi的亞基與腺苷環(huán)化酶結(jié)合起抑制作用4、二酰甘油(DAG)，IP3，Ca2+5、Ca2+通道蛋白8、復(fù)制，復(fù)制，無，無，無9、K2激活K1。如果K1持續(xù)活化，就可以觀察到不依賴于K2的反應(yīng)。如果次序顛倒一下，需要由K1來激活K2，那么，由于所給例子中K2包含一個(gè)失活突變，那么含有此突變的細(xì)胞將不會(huì)活化，推斷結(jié)果與題干描述不符，故不成立。

20、作業(yè)六l 1、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的滯留蛋白之所以不能外運(yùn)，是因?yàn)樗鼈儾荒苷_折疊。（ ）Fl 2、分子伴侶協(xié)助多肽鏈的轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊和裝配，但不參與最終產(chǎn)物的形成。（ ）Tl 3、TGN系統(tǒng)是高爾基體順面的分揀機(jī)構(gòu)。（ ）Fl 4、前導(dǎo)肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)運(yùn)送時(shí)，先要將被運(yùn)送的蛋白質(zhì)變性，運(yùn)送到位后，再進(jìn)行復(fù)性。（ ）Tl 5、過氧化物酶體中的酶是合成后轉(zhuǎn)運(yùn)的。（ ）Tl 6、溶酶體內(nèi)的酶來自于_，溶酶體的膜來自于_ 。l 7、根據(jù)包被蛋白的不同，將分泌小泡分為三種類型，即_， _和_。l 8、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的磷脂有兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)到其他膜上，一種是通過_運(yùn)輸，到線粒體、過氧化物酶體等細(xì)胞器上；另一種是通過_的方式，

21、轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體、溶酶體和質(zhì)膜上。l 9、SRP是信號(hào)序列識(shí)別顆粒，有三個(gè)功能位點(diǎn): _ _ _ 。l 10、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，新生肽的糖基化供體是_ 。 l 11、在N-連接糖基化的糖蛋白中，與多膚鏈結(jié)合的第1個(gè)糖殘基是_ ，在O-連接糖基化中與之結(jié)合的第1個(gè)殘基是_ 。l 12、外側(cè)(反面)高爾基網(wǎng)絡(luò)的主要功能是參與_ 。l 13、如果徹底移除細(xì)胞中所有的過氧化物酶體，細(xì)胞（能，不能）重建新的過氧化物酶體，因?yàn)檫^氧化物酶體中具有（選擇性，非選擇性）接受細(xì)胞質(zhì)合成的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)位因子（translocator）。14、胰島素在胰腺的胰島細(xì)胞合成時(shí)，首先得到前體胰島素原，然后由一種酶催化水解切除一段短肽形

22、成成熟胰島素?，F(xiàn)有胰島素原抗體（anti-P）和胰島素抗體（anti-I），兩種抗體都進(jìn)行了金標(biāo)記，可在電鏡下觀察到黑點(diǎn)。用anti-P處理一個(gè)胰組織的超薄切片，另一個(gè)樣品用anti-I處理，然后在電鏡下觀察。胰島素合成追蹤實(shí)驗(yàn)anti-Panti-Ianti-網(wǎng)格蛋白成熟分泌小泡-+外側(cè)高爾基網(wǎng)絡(luò)+-內(nèi)側(cè)和中間高爾基體+-1、胰島素原的水解反應(yīng)是在哪里進(jìn)行的？2、如果用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理三個(gè)樣品，表中的哪種小泡會(huì)對(duì)網(wǎng)格蛋白出現(xiàn)陽性結(jié)果？15、利用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物組成的無細(xì)胞系研究蛋白質(zhì)合成，小麥胚芽提取物內(nèi)有核糖體和翻譯所需的輔助因子。如果利用該體系研究新生肽的轉(zhuǎn)移，

23、請(qǐng)指出下列條件下，蛋白質(zhì)是否完成合成，成熟蛋白質(zhì)是否具有信號(hào)序列，能否跨膜轉(zhuǎn)移？利用無細(xì)胞體系研究蛋白質(zhì)合成的實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)條件完全合成？信號(hào)序列？跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)？一種細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；無SRP受體；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入游離的SRP受體（不在膜上）；無微體編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入外源SRP受體；加入微體6、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)7、網(wǎng)格蛋白包被的小泡，COPI，COPII8、磷脂交換蛋白，出芽小泡9、翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號(hào)肽識(shí)別

24、、結(jié)合結(jié)構(gòu)域，受體蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域10、多萜醇11、N-乙酰葡糖胺，N-乙酰半乳糖胺12、蛋白質(zhì)的分選13、不能，選擇性14、(1) 胰島素原水解生成胰島素的反應(yīng)發(fā)生在分泌囊泡離開外側(cè)高爾基網(wǎng)絡(luò)后逐漸成熟的過程中。(2) 如果用抗網(wǎng)格蛋白的抗體處理三個(gè)樣品，只有外側(cè)高爾基體網(wǎng)絡(luò)小泡會(huì)對(duì)網(wǎng)格蛋白出現(xiàn)陽性結(jié)果。15、結(jié)果見下表實(shí)驗(yàn)條件完全合成？信號(hào)序列？跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)？一種細(xì)胞質(zhì)蛋白質(zhì)mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體是無無編碼分泌蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體是有無編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；無SRP受體；無微體不是無無編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入游離的

25、SRP受體（不在膜上）；無微體是有無編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入外源SRP受體；加入微體是無有作業(yè)七 7-9章1、ATP，H+2、G2，G1或S3、物質(zhì)運(yùn)輸，DNA、RNA合成的場所，電子傳遞和ATP的合成4、NADH，F(xiàn)ADH25、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，磷脂交換蛋白，細(xì)胞質(zhì)中游離的核糖體6、F。氯霉素抑制70s核糖體進(jìn)行的蛋白質(zhì)合成。7、T8、F9、T10、F11、T12、反向重復(fù)區(qū)13、葉綠體基因編碼并在葉綠體核糖體上合成；核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；核基因編碼，在葉綠體核糖體上合成。14、T16、70S，70S17、細(xì)胞質(zhì)中的游離核糖體，核定位信號(hào)18、18S，5.8S，28

26、S19、T20、T21、F22、F23、T24、T25、F26、F27、F28、F29、由左向右，因?yàn)镽NA發(fā)生了折疊30、核小體，螺線管，超螺線管，染色單體31、組蛋白32、正，堿性33、合成rRNA，裝配核糖體34、定向(定位)作用，永久性35、不環(huán)化，不私合，不被降解36、840037、永久間期，雙線期38、F39、F40、F41、T42、T43、T44、F45、T46、F作業(yè)八1、纖毛運(yùn)動(dòng)是微管收縮的結(jié)果。（ ）F2、如果沒有肌動(dòng)蛋白，細(xì)胞雖然能夠形成有功能的紡錘體并將染色體拉開，但細(xì)胞不能分裂。（ ）T3、驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)力蛋白均屬馬達(dá)蛋白，二者對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸都是從正端到負(fù)端。F4、微管在

27、體外組裝時(shí)，受離子的影響很大，所以要盡量出去鎂離子和鈣離子。（ ）F5、細(xì)胞中的中間纖維如果不能解聚的話，細(xì)胞就會(huì)死亡。（ ）Fl 6、驅(qū)動(dòng)蛋白與細(xì)胞質(zhì)小泡結(jié)合后，在有_存在時(shí)，可沿著微管向_移動(dòng)。 l 7、在細(xì)胞分裂中，微管的作用是 ，微絲的作用是 。 l 8、細(xì)胞分裂的方式有： 、 、 。 l 9、胞松弛素B可使微絲解聚，但并不影響肌肉收縮，原因是肌纖維中的 。 l 10、微管在細(xì)胞中以三種形式存在，大部分細(xì)胞質(zhì)微管是 ，不太穩(wěn)定；構(gòu)成纖毛、鞭毛周圍小管的是 ，比較穩(wěn)定；組成中心粒和基體的是 ，十分穩(wěn)定。 11、目前已知的馬達(dá)蛋白都不是在中間纖維上進(jìn)行移動(dòng)的，為什么？12、在爬行細(xì)胞的前緣

28、，肌動(dòng)蛋白纖維的正端結(jié)合在質(zhì)膜上，肌動(dòng)蛋白的單體就在這些末端添加上去，將質(zhì)膜向外推動(dòng)從而形成片狀偽足或絲狀偽足。是什么機(jī)制掌握纖維的另一端，防止它們被推入細(xì)胞內(nèi)部？13、當(dāng)細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂時(shí)，原來的胞質(zhì)微管必須迅速解聚，代之以將染色體拉向子細(xì)胞的紡錘體。以日本武士的短劍命名的酶-劍蛋白在有絲分裂開始時(shí)被激活，將微管切成短的片段。請(qǐng)分析劍蛋白產(chǎn)生的微管短片段的命運(yùn)。14、流感病毒包著一層膜，膜上含有酸性條件下活化的融合蛋白?；罨蟠说鞍踪|(zhì)引起病毒膜與細(xì)胞膜的融合（如下圖所示）。 有一種古老的民間治療流感的方法，建議患者到馬廄內(nèi)過夜。奇怪的是這種方法可能有效，對(duì)此有一個(gè)合理的解釋，馬廄空氣中含有馬

29、尿經(jīng)細(xì)菌作用產(chǎn)生的氨氣（NH3）。請(qǐng)推測(cè)氨氣如何保護(hù)細(xì)胞不受病毒感染。15、將從雞腦組織與紅細(xì)胞中分別提取的DNA分別用不同濃度的脫氧核糖核酸酶I處理。然后用限制酶切出具有特征性大小的珠蛋白基因與卵清蛋白基因片段，經(jīng)凝膠電泳后，用經(jīng)放射性標(biāo)記的探針對(duì)兩種基因同時(shí)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下圖所示： 兩種組織均不能主動(dòng)轉(zhuǎn)錄卵清蛋白基因，圖中最像卵清蛋白基因的片段是帶1還是帶2，為什么？ 哪塊凝膠最像是由血紅細(xì)胞中提取的DNA樣品，為什么？6、ATP，(+)端7、形成紡錘體，將染色單體拉向兩極；協(xié)助胞質(zhì)分裂8、有絲分裂、減數(shù)分裂、無絲分裂9、肌動(dòng)蛋白纖維是穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，不存在聚合和解聚過程10、單管，二聯(lián)管，

30、三聯(lián)管11、因?yàn)橹虚g纖維沒有極性，其兩端在化學(xué)組成上是沒有區(qū)別的。假如一個(gè)發(fā)動(dòng)機(jī)蛋白結(jié)合在中間纖維上，將無法感知一個(gè)確定的方向，無法進(jìn)行定向的運(yùn)動(dòng)。12、細(xì)胞含有肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，使肌動(dòng)蛋白成束或交聯(lián)。從片狀偽足和絲狀偽足延伸過來的這些纖維通過結(jié)合蛋白穩(wěn)固地結(jié)合在細(xì)胞內(nèi)的纖維網(wǎng)格上，為生長中的棒狀纖維提供所需的機(jī)械錨定點(diǎn)，使細(xì)胞膜變形、產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)，而不會(huì)因反作用力被推入細(xì)胞內(nèi)部。13、劍蛋白將微管沿長軸方向在遠(yuǎn)離GTP帽的位置上切斷，這樣產(chǎn)生的微管片段在斷裂處就帶有GDP-微管蛋白，由于失去GTP帽的保護(hù)，形成的微管片段迅速解聚。因而劍蛋白提供了一種機(jī)制，可以迅速破壞細(xì)胞中現(xiàn)有的微管。14、流感

31、病毒通過胞吞進(jìn)入細(xì)胞，轉(zhuǎn)入內(nèi)體，在那里遇到酸性pH環(huán)境，激活其融合蛋白，病毒膜于是與內(nèi)體膜融合，將病毒基因組釋放入胞質(zhì)溶膠內(nèi)。NH3是易于穿過膜的小分子，能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)入包括內(nèi)體在內(nèi)的所有細(xì)胞區(qū)室、在內(nèi)部環(huán)境為酸性的區(qū)室內(nèi)，NH3結(jié)合H+形成帶電離子NH4+，此時(shí)不能靠擴(kuò)散作用穿過膜，于是積累在酸性區(qū)室內(nèi)提高了pH。當(dāng)內(nèi)體的pH升高后，雖然病毒繼續(xù)被胞吞，但由于病毒融合蛋白無法被激活，因此病毒不能進(jìn)入胞質(zhì)溶膠。作業(yè)九1、G0細(xì)胞是永遠(yuǎn)失去了分裂能力的細(xì)胞。（ ）F2、中心體的復(fù)制獨(dú)立于染色體的復(fù)制。（ ）T3、動(dòng)植物細(xì)胞紡錘體的中心體里都有兩個(gè)中心粒。 （ ）F4、極微管頭對(duì)頭連接，因此從一

32、個(gè)紡錘極到另一個(gè)紡錘極是連續(xù)存在的。（ ）F5、離體實(shí)驗(yàn)表明：促成熟因子（MPF）引起的核膜破裂與核纖層蛋白A、C的磷酸化有關(guān)。（ ）T6、除非有足夠的營養(yǎng)，否則細(xì)胞不會(huì)從G1期進(jìn)入M期。 （ ）F7、多線染色體是體細(xì)胞永久性間期染色體，燈刷染色體是卵母細(xì)胞、精母細(xì)胞減數(shù)分裂前期的二價(jià)染色體。 （ ）T8、減數(shù)分裂中產(chǎn)生的突變不會(huì)傳遞給后代。 （ ）F9、在有絲分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)要發(fā)生一系列的變化，其核心問題都是圍繞均等分配遺傳物質(zhì)。 （ ）T10、第一次減數(shù)分裂要發(fā)生分子水平上的重組，這種重組發(fā)生在任意兩條染色體之間。 （ ）F11、用一種結(jié)合于DNA的熒光物質(zhì)對(duì)生長中的細(xì)胞群體染色，

33、細(xì)胞的熒光量與每個(gè)細(xì)胞的DNA量成正比。為了測(cè)定單個(gè)細(xì)胞中的DNA，可以讓細(xì)胞通過流式細(xì)胞器（FACS），記錄單個(gè)細(xì)胞中的熒光水平。以DNA含量為橫坐標(biāo)，細(xì)胞數(shù)目為縱坐標(biāo)。請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)出你認(rèn)為的四個(gè)時(shí)期：G1、S、G2和M期，在這群細(xì)胞中哪一個(gè)期最長？12、將少量有絲分裂細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)注射到未受精蛙卵母細(xì)胞中，可使后者進(jìn)入M期。再將后者的少量胞質(zhì)注入到另一個(gè)卵母細(xì)胞，仍能使這個(gè)細(xì)胞進(jìn)入M期。反復(fù)進(jìn)行這一實(shí)驗(yàn)多次，直至起初的蛋白質(zhì)樣品基本消失，但是從最后那個(gè)卵母細(xì)胞中提取的胞質(zhì)組分啟動(dòng)進(jìn)入M期的效率與最初的相比并未降低。請(qǐng)解釋這一現(xiàn)象。細(xì)胞數(shù)目AB11、B峰中的細(xì)胞所含DNA是A峰中細(xì)胞所含DNA的

34、2倍，表示B峰含有復(fù)制好的DNA,而A峰中細(xì)胞的DNA則未復(fù)制。因此A峰包含處于G1期的細(xì)胞，而B峰包含處于G2和M期的細(xì)胞。S期細(xì)胞已開始復(fù)制DNA但尚未完成，因此它們含有不同數(shù)量的DNA，位于兩峰之間。大多數(shù)細(xì)胞處于G1期，表明這是細(xì)胞周期中最長的期。l 12蛙卵母細(xì)胞中含有非活化形式的MPF（成熟促進(jìn)因子）。一旦將有絲分裂細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)（含有活化的MPF）注入到X新的卵母細(xì)胞中，一小部分活化的MPF通過調(diào)節(jié)酶活性而使非活化的MPF分子的相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生磷酸化和去磷酸化反應(yīng)，從而激活更多的非活化MPF。此時(shí)已處于M期的第二個(gè)卵母細(xì)胞的提取物，含有與原來胞質(zhì)提取物一樣多的活化MPF。以下過程以此類

35、推。作業(yè)十1、原核生物中，那些在任何組織任何細(xì)胞中恒定表達(dá)的基因稱為結(jié)構(gòu)基因。（ ）F2、在細(xì)菌中，但不是真核生物中，大部分的mRNA編碼不止一種蛋白質(zhì)。（ ）T3、終端分化細(xì)胞是一類不能再脫分化的細(xì)胞。（ ）T4、細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。（ ）T5、DNA甲基化程度與基因轉(zhuǎn)錄有關(guān)，甲基化程度越高，轉(zhuǎn)錄活性越高。（ ）F6、cdc2基因的產(chǎn)物是細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶（決定細(xì)胞能否進(jìn)入有絲分裂），cdc25基因編碼的蛋白質(zhì)可以去除細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶上的抑制性磷酸基團(tuán)從而使之活化。wee1基因編碼一種激酶，將抑制性的磷酸基團(tuán)添加到細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶上。若裂殖酵母的wee

36、1基因突變，細(xì)胞有很短的細(xì)胞周期，并且當(dāng)體積遠(yuǎn)小于正常大小時(shí)仍進(jìn)行分裂?，F(xiàn)在分離到了兩個(gè)突變體，cdc25-和wee1-，但是忘了作標(biāo)記，從而無法區(qū)別出來。其實(shí)在顯微鏡下對(duì)細(xì)胞進(jìn)行觀察，就可以進(jìn)行鑒定。如上圖所示，請(qǐng)根據(jù)觀察結(jié)果推測(cè)： 突變體1和突變體2中，哪個(gè)是cdc25-，哪個(gè)是wee1-？這些突變影響了細(xì)胞周期中的哪個(gè)時(shí)期，這個(gè)時(shí)期是延長還是縮短？ l 根據(jù)氧化磷酸化的化學(xué)滲透機(jī)制，簡單預(yù)測(cè)下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：l 用內(nèi)部翻轉(zhuǎn)向外的亞線粒體顆粒進(jìn)行電子傳遞，小泡內(nèi)部會(huì)發(fā)生什么現(xiàn)象？l 當(dāng)線粒體中的電子傳遞被阻斷時(shí)，降低外液的PH，人為形成跨膜PH梯度，那么ATP能否合成？l FCCP是一種藥物，

37、可以插到膜上形成一個(gè)專門通過質(zhì)子的通道。當(dāng)FCCP加入線粒體懸浮液中，電子傳遞能否繼續(xù)？而ATP合成呢？l 厭氧條件與有氧條件相比，跨膜的PH他梯度有何變化？ 突變體1突變體2野生型6、(1)突變體1的cdc25基因編碼的蛋白質(zhì)有缺陷，因此它是cdc25-突變體。cdc25去除cdc2上抑制性的磷酸基團(tuán)從而激活cdc2。如果cdc25基因不能產(chǎn)生一個(gè)有功能的磷酸酯酶，細(xì)胞將不正常地生長。突變體2是缺少weel基因編碼的蛋白。該基因編碼一種激酶，將抑制性的磷酸基團(tuán)添加到cdc2上。缺少weel的細(xì)胞在未成熟時(shí)即提前分裂。(2)在兩種突變體中，G2期的持續(xù)時(shí)間不正常，在突變1中延長，在突變2中縮短。作業(yè)十一1、癌的發(fā)生涉及兩類基因：原癌基因和腫瘤抑制基因，這兩類基因中的任何一個(gè)拷貝突變都會(huì)導(dǎo)致癌變。（ ）F2、癌癥起源于細(xì)胞內(nèi)未經(jīng)糾正的突變。（ ）T3、程序性死亡是由一類特殊的胞內(nèi)蛋白酶