人教版選修32基因工程的基本操作程序作業(yè)

1、1.2基因工程的根本操作程序777一 一理法因工程的根本操作程序(U的基因因組文庫 基因文庫1局部基因文庫 目的基因的獲取I (cDNA文庫)|從基因文庫中獲取方法 PCR技術擴增1 1人T合成目的層因興旺載體的構建(組成構建過程j導入植物細胞招目的基因導入受體細胞 導入動物細胞I導入微生物細胞(DNA分子雜交技術巨的基因的 分子水平檢測j分子雜交技術檢測與鑒定抗原 抗體雜交個體水平的鑒定判一判1 .PCR反響中溫度的周期性改變是為了使 DNA聚合酶催化 不同的反響.X2 .啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉錄中起作用.X3 .為保證目的基因在水稻細胞中能夠表達,載體上應含有 特定的復制原點

2、.X4 .外源DNA必須位于重組質粒的啟動子和終止子之間才 能進行復制.X5 .表達載體中的胰島素基因可通過人肝細胞mRNA反轉錄獲得.X6 .人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活 性.,7 .從大腸桿菌細胞中可獲得人胰島素基因的mRNA ,說明目的基因完成了表達.X 8 .動物基因工程通常以受精卵作為受體細胞的根本原因是 受精卵能使目的基因高效表達.X悟一悟1 .獲取目的基因的不同方法1如果不知道目的基因的核甘酸序列,可以通過構建基因 文庫的方法,即通過受體菌儲存并擴增目的基因后,從基因文庫中獲取目的基因.2如果知道目的基因的核甘酸序列,而且基因比擬小,可 以通過DNA合成儀,利

3、用化學方法直接人工合成.3如果知道要擴增的目的基因及其兩端的核甘酸序列,而 且基因又比擬大,可以通過 RCR技術擴增.2 .限制酶剪切目的基因與質粒的次數(shù)不同：獲取一個目的 基因需限制酶剪切2次,共產生4個黏性末端或平末端,切割 質粒一般只需要限制酶剪切 1次,產生2個黏性末端或平末端, 由于質粒是環(huán)狀 DNA分子,而目的基因在 DNA分子鏈上.3 .切割目的基因和載體并非只能用同一種限制酶：如果用兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端相同,那么在DNA連接酶的作用下,目的基因與載體也可以連接起來.4 .目的基因的插入點不是隨意的：基因表達需要啟動子與 終止子的調控,所以目的基因應插入到啟動子與終

4、止子之間.5 .基因工程操作過程中只有第三步將目的基因導入受體 細胞沒有堿基互補配對現(xiàn)象.6 .在DNA分子、mRNA分子上檢測目的基因是否插入、 目的基因是否轉錄時,用的探針都是放射性同位素等標記的含有 目的基因的DNA片段.檢測原理都是堿基互補配對原那么,只是 被檢測的物質不同,一個是轉基因生物的基因組DNA , 一個是轉基因生物細胞內的mRNA.7 .進行譯水平的檢測,那么是利用抗原與抗體特異性結合 的原理.感悟體會：練一練1.2021 全國卷I 基因工程中可以通過 PCR技術擴增目 的基因.答復以下問題.(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基 因文庫中獲得.基因文庫包括

5、 和(2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開 DNA雙鏈的酶 是 o在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是 .上述 兩個解鏈過程的共同點是破壞了 DNA 雙鏈分子中的(3)目前在PCR反響中使用Taq酶而不使用大腸桿菌 DNA 聚 合 酶 的 主 要 原 因 是解析：此題借助基因工程的相關知識,考查考生對生物學問題進行解釋的水平；通過 PCR與體內DNA復制的比擬,表達 了科學思維中分析與推斷要素.1基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫.2體內DNA復制時,需用解旋酶翻開氫鍵使雙鏈 DNA解旋,而PCR擴增目的基因時,是借助高溫加熱至90人95 C使D

6、NA變性解旋.3PCR反響體系中進行互補鏈的合成 時,溫度需限制在7075 C,那么應使用耐高溫的 DNA聚合酶, 即Taq酶,而不能使用大腸桿菌 DNA聚合酶高溫下會失活.答案：1基因組文庫cDNA文庫2解旋酶 加熱至9095 C 氫鍵3Taq酶熱穩(wěn)定性高,而大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會 失活2. 2021 江蘇卷圖1是某基因工程中構建重組質粒的過 程示意圖,載體質粒P0具有四環(huán)素抗性基因tetr和氨芾青霉素 抗性基因amp ro請答復以下問題：1EcoR V酶切位點為錯誤！,EcoR V酶切出來的線性載體 P1為末端.2用Taq DNA聚合酶進行PCR擴增獲得的目的基因片段, 其兩端各自

7、帶有一個腺喋吟脫氧核甘酸.載體 P1用酶處理,在 兩端各添加了一個堿基為 的脫氧核甘酸,形成 P2; P2 和目的基因片段在 酶作用下,形成重組質粒 P3o(3)為篩選出含有重組質粒 P3的菌落,采用含有不同抗生素 的平板進行篩選,得到 A、B、C三類菌落,其生長情況如下表(“ + 代表生長,“代表不生長).根據(jù)表中結果判斷,應選 擇的菌落是(填表中字母)類,另外兩類菌落質粒導入情 況 分 別 是 一、_菌落類型平板類型一ABC無抗生素十+十熬卜可莓素+一四環(huán)素+一一氨節(jié)青霉素十四環(huán)素+一一(4)為鑒定篩選出的菌落中是否含有正確插入目的基因的重組質粒,擬設計引物進行 PCR鑒定.圖2所示為甲、

8、乙、丙3 條引物在正確重組質粒中的相應位置,PCR鑒定時應選擇的一對引物是 o某學生嘗試用圖中另外一對引物從某一菌落的質粒中擴增出了 400 bp 片段,原因是解析：此題考查基因工程的相關知識,意在考查考生的理解水平和獲取信息水平.(1)EcoR V酶切位點在酶所識別序列的中 心軸線處,產生的是平末端.(2)DNA連接酶對平末端的連接效 率較低,因此通常要將平末端改造成黏性末端后再進行連接.由于目的基因片段的兩端各自帶一個腺喋吟脫氧核甘酸,根據(jù)堿基互補配對原那么,處理后的質粒兩端需要各添加一個堿基為胸腺嚅 咤的脫氧核甘酸；要將處理后的質粒與目的基因連接起來,需要用DNA連接酶.(3)由于四環(huán)素

9、抗性基因中含有 EcoR V酶識別 的序列及切割位點,所以形成的重組質粒中四環(huán)素抗性基因已經 被破壞,而氨芾青霉素抗性基因正常.根據(jù)表中結果可知,A菌落抗氨芾青霉素和四環(huán)素,說明 A菌落中導入的是P0質粒；B 菌落抗氨芾青霉素而不抗四環(huán)素,說明B菌落中導入的是重組質粒；C菌落既不抗氨芾青霉素,也不抗四環(huán)素,說明 C菌落 中沒有導入質粒.(4)由于處理后的P0質粒的兩個末端都含一個 胸腺喀咤脫氧核甘酸,而目的基因片段的兩端各自帶一個腺喋吟 脫氧核甘酸,所以目的基因在和 P0質粒連接時可能會出現(xiàn)兩種 情況：正向連接和反向連接. 分析圖2可知,理論上可以選擇的 引物組合有甲和丙、乙和丙兩種情況.如果

10、選擇甲和丙這對引物, 那么無論目的基因是否正確插入,擴增的片段都是50 bp + 300bp + 100 bp =450 bp,不符合要求；如果選擇乙和丙這對引物, 正向連接和反向連接后所得結果不同,所以應選擇乙和丙這對引物進行PCR鑒定.如果目的基因和 P0質粒反向連接,那么引物 乙會出現(xiàn)在重組質粒的外側, 此時假設參加引物甲和乙, 那么可以擴 增出 300 bp +100 bp =400 bp 的片段.答案：(1)平(2)胸腺嚅咤(T) DNA連接(3)B A類菌落含有P0 C類菌落未轉入質粒(4)乙、丙目的基因反向連接考點一目的基因的獲取1.2021 遼寧鞍山一中高二期中以下關于基因文庫

11、的說法 中,錯誤的選項是A.某果蠅X染色體上的所有基因組成的文庫是局部基因文 庫B.基因組文庫中只有局部基因可以在物種間進行交流C.將某種生物體內的 DNA全部提取出來即獲得了該生物 的基因組文庫D. 一種生物的cDNA文庫可以有許多種,但基因組文庫只 有一種解析：某果蠅 X染色體上的所有基因只是果蠅全部基因的 一局部,所以組成的文庫是局部基因文庫,故A正確；基因組文庫的局部基因特別是不能表達形成 mRNA的非酶切局部很難 通過某種方法從基因組文庫中別離出來,從而影響了它們在物種間交流的可能性,因此基因組文庫中只有局部基因可以在物種間 進行交流,故B正確；將某種生物體內的 DNA全部提取出來,

12、 用限制酶切割 DNA成一定大小范圍的 DNA ,用于構建基因組 文庫,故C錯誤；一種生物的mRNA有很多種,所以cDNA文 庫可以有許多種,但基因組文庫只有一種.答案：C考點二 基因表達載體的構建2.2021 北京四中高二期中以下一般不作為基因工程中運 載體上的標記基因的是A.抗性基因B.發(fā)光基因C.產物具有顏色反響的基因D.貯藏蛋白的基因解析：抗性基因可作為基因工程的標記基因,以利于篩選重組DNA, A正確；發(fā)光基因如綠色熒光蛋白基因也可以用作基 因工程的標記基因,B正確；產物具有顏色反響的基因可作為標 記基因,根據(jù)顏色反響與否篩選重組DNA , C正確；貯藏蛋白的基因不能用于篩選重組 D

13、NA,不能作為標記基因,D錯誤.答案：D3. 2021 安徽高二月考如圖為基因表達載體的模式圖, 假設結構X是表達載體所必需的,那么 X最可能是A.氨芾青霉素抗性基因B.啟動子C.限制酶 D. DNA連接酶解析：基因表達載體由啟動子、終止子、標記基因和目的基 因組成.圖中有終止子、標記基因抗生素基因卜目的基因插入 基因、復制原點等,還缺少啟動子,所以 X最可能是啟動子.答案：B4. 2021 福建高二期中基因表達載體的構建所需的條件 有同一種限制酶 具有某些標記基因的質粒RNA聚合酶 目的基因 DNA連接酶 啟動子 終止子A. B.C. D.解析：構建基因表達載體時,需要用同一種限制酶切割含有

14、 目的基因的外源DNA分子和運載體,正確；運載體要具有某 些標記基因,以便于篩選含有重組 DNA分子的受體細胞,正 確；RNA聚合酶能催化轉錄過程,而基因表達載體的構建過程 不需要RNA聚合酶,錯誤；基因表達載體的組成中包括目的 基因,正確；構建基因表達載體時,需要用 DNA連接酶將目 的基因和運載體連接形成重組 DNA分子,正確；基因表達載 體的組成中包括啟動子和終止子,、正確.答案：B考點三將目的基因導入受體細胞5. 2021 河北高二期末將目的基因導入動物細胞最常用的 方法是A.農桿菌轉化法 B.基因槍法C.顯微注射法 D .花粉管通道法解析：農桿菌轉化法是將目的基因導入植物細胞的常用方

15、 法,A錯誤；基因槍法是將目的基因導入植物細胞的方法之一, 但不是最常用的,B錯誤；將目的基因導入動物細胞最常用的方 法是顯微注射法,C正確；花粉管通道法是將目的基因導入植物 細胞的方法之一,但不是最常用的,D錯誤.答案：C6. 2021 延安市寶塔區(qū)第四中學高二期末將目的基因導 入植物細胞的方法不包括A.農桿菌轉化法 B .顯微注射法C.花粉管通道法D.基因槍法解析：將目的基因導入植物細胞的方法包括農桿菌轉化法、 花粉管通道法和基因槍法,顯微注射法是將目的基因導入動物細 胞的方法.答案：B7. 2021 山西太原五中高二月考基因工程中科學家常采 用細菌、酯母菌等微生物作為受體細胞,其原因不包

16、括A.多為單細胞,結構簡單,操作方便8. 繁殖速度快C.遺傳物質含量少,易操作D.性狀穩(wěn)定,變異少解析：原核生物多為單細胞,其結構簡單,一般采用Ca2十處理法,A正確；原核生物繁殖快,可很快獲得大量的轉基因物 質,B正確；原核生物的遺傳物質相對較少,可減少對目的基因 的干擾,C正確；真核生物的性狀比細菌等原核細胞穩(wěn)定,變異 少,D錯誤.答案：D考點四 目的基因的檢測與鑒定8 .2021 河北高二期末以下目的基因的檢測與鑒定方法, 是從個體水平上進行的是A. DNA DNA分子雜交技術B . DNA RNA分子雜交技術C.抗原-抗體雜交技術D.抗蟲接種實驗解析：DNA -DNA與DNA - RN

17、A分子雜交技術都是在分 子水平上進行的檢測,A、B錯誤；抗原一抗體雜交技術是在分 子水平上的檢測,C錯誤；抗蟲接種實驗屬于個體水平上的檢測, D正確.答案：D9 . 2021 北京高二期末以下關于核酸分子雜交的表達,錯誤的選項是A.核酸分子雜交遵循堿基互補配對原那么B.核酸分子雜交可檢測目的基因是否存在C.核酸分子雜交可檢測是否進行譯D.核酸分子雜交可檢測目的基因是否發(fā)生突變解析：核酸分子雜交指互補的核甘酸序列通過堿基互補配對 形成穩(wěn)定的雜合雙鏈 DNA或RNA分子,A正確；核酸分子雜 交可以根據(jù)所使用探針的序列進行特異性的靶序列DNA序列或RNA序列檢測,B正確；譯的產物是多肽或蛋白質分子,

18、 C錯誤；由于雜交過程具有高度特異性, 可檢測出基因是否發(fā)生 突變,D正確.答案：C根底達標一、選擇題每題5分,共60分1 . 2021 沙雅縣第二中學高二期中基因工程的正確操作 步驟是使目的基因與運載體結合將目的基因導入受體細胞檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求提取目的基因A.B.C. D.解析：基因工程的根本操作步驟主要包括四步：第一步：目 的基因的獲取,即提取目的基因；第二步：基因表達載體的構 建,即使目的基因與運載體結合；第三步：將目的基因導入受 體細胞,即將目的基因導入受體細胞；第四步：目的基因的檢 測與表達,即檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求.答案：C2 .以下過程中沒有

19、涉及堿基互補配對原那么的是A.提取目的基因B.目的基因與運載體結合C.將目的基因導入受體細胞D.目的基因的表達和檢測解析：提取目的基因時,PCR擴增和人工合成目的基因等 技術均涉及堿基互補配對；目的基因和運載體結合時, 黏性末端 的堿基可互補配對；目的基因表達過程的轉錄和譯涉及堿基互 補配對；目的基因導入受體細胞不涉及堿基互補配對原那么.答案：C3.2021 吉林高二期中DNA探針能檢測到標本上的A.遺傳密碼 B.細胞結構C.蛋白質的氨基酸序列D.遺傳信息解析：遺傳密碼在 mRNA上,A錯誤；DNA探針只能進行 分子水平上的檢測,不能檢測細胞結構,B錯誤；DNA探針能檢測核甘酸序列,但不能檢測

20、蛋白質的氨基酸序列,C錯誤；DNA探針可以檢測目標核甘酸序列是否存在,即檢測遺傳信息,D正確.答案：D4. 2021 陜西渭南市尚德中學高二期中在基因工程的操 作過程中,構建重組質粒不需要DNA連接酶 同一種限制酶 DNA聚合酶具有標記基因的質粒目的基因 4種核糖核甘酸A. B.C. D .解析：DNA連接酶可將具有相同黏性末端的目的基因和運 載體連接起來,正確；同一種限制酶切割目的基因與載體,可 形成相同的黏性末端,正確；DNA復制過程中需要 DNA聚合酶,但是在基因工程中不需要,錯誤；具有標記基因的質粒 作為載體,以便進行目的基因的檢測,正確；基因表達載體中 含有目的基因、啟動子、終止子和

21、標記基因,正確；合成目的 基因時需要4種脫氧核甘酸,而基因表達載體的構建不需要, 錯誤.因此,在基因工程的操作過程中,構建重組質粒不需要 .答案：A5. 2021 黑龍江牡丹江一中高二期中動物基因工程通常 以受精卵作為受體細胞的根本原因是 A.受精卵體積較大,便于 DNA導入操作B .受精卵細胞能使目的基因高效表達C.受精卵基因組更易接受 DNA的插入D.受精卵可發(fā)育成動物個體解析：動物基因工程通常以受精卵作為受體細胞的根本原因 是動物體細胞的全能性受到限制,不能表現(xiàn)出來,而受精卵的全能性最高,可以發(fā)育成完整的動物個體,所以 D選項正確.答案：D6. 2021 河南南陽中學高二期中如圖為基因表

22、達載體的 模式圖,以下有關基因工程的說法,錯誤的選項是A.基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建B.任何基因表達載體的構建都是一樣的,沒有差異C.圖中啟動子和終止子不同于起始密碼子和終止密碼子D.抗生素抗性基因的作用是作為標記基因,用于鑒別受體 細胞中是否導入了目的基因解析：基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建,A正確;不同基因表達載體的構建過程不一定相同,B錯誤；啟動子和終止子均是DNA片段,起始密碼和終止密碼是堿基序列,且位于 RNA上,C正確；抗生素抗性基因可作為標記基因,用于鑒別 受體細胞中是否導入了目的基因,D正確.答案：B7. 2021 安徽師范大學附屬中學高二期中基因文庫的構

23、建是基因工程操作中不可缺少的環(huán)節(jié),以下關于基因文庫的說 法,錯誤的選項是A.某種生物的基因組文庫比 cDNA文庫容量大8. cDNA文庫中含有基因中的啟動子,而基因組文庫中沒 有C.真核生物基因組文庫中含有內含子,而cDNA文庫沒有D. cDNA文庫中的基因一般均可在物種間交流,而基因組 文庫中的基因只有局部可以解析：某種生物的基因組文庫含有全部基因讓EcDNA文庫含局部基因容量大,A正確；cDNA文庫中不含有基因中的啟 動子,基因組文庫中含有啟動子,B錯誤；真核生物基因組文庫 中含有內含子,而 cDNA文庫沒有,C正確；cDNA文庫中的 基因一般均可在物種間交流, 而基因組文庫中的基因只有局

24、部可 以,D正確.答案：B8 . 2021 安徽合肥一中高二期中以下圖中表示一項重要生 物技術的關鍵步驟,字母 X最可能代表A.不能合成胰島素的細菌細胞B .能合成抗體的細菌細胞C.能合成胰島素的細菌細胞D.不能合成抗生素的細菌細胞解析：人的胰島素基因導入細菌細胞后, 需通過目的基因的 檢測和鑒定才能確定目的基因是否表達,因此該細菌可能合成胰島素,A錯誤、C正確；細菌細胞無內質網(wǎng)、高爾基體不能合成 抗體,B錯誤；有的細菌細胞能合成抗生素,D錯誤.答案：C9 . 2021 河北高二月考以下受體細胞與導入方法的匹配, 正確的選項是A.棉花細胞一一花粉管通道法B.羊受精卵一一基因槍法C.大腸桿菌一一

25、農桿菌轉化法D .農桿菌農桿菌轉化法解析：將目的基因導入棉花細胞內常用花粉管通道法,A正確；顯微注射技術是將目的基因導入動物細胞最有效的方法,B錯誤；Ca2+處理法能使大腸桿菌、農桿菌細胞的生理狀態(tài)發(fā)生 改變,使之成為易于吸收周圍環(huán)境中 DNA分子的感受態(tài),故將 目的基因導入大腸桿菌,應采用感受態(tài)細胞法Ca2+處理法,C錯誤,D錯誤.答案：A10 . 2021 安徽合肥高升學校高二月考在基因表達載體 的構建中,以下說法中,不正確的選項是 一個基因表達載體的組成只包括目的基因、啟動子、終止子有了啟動子才能驅動基因轉錄出mRNA終止子的作用是使轉錄在所需要的地方停止所有基因表達載體的構建是完全相同

26、的必須在細胞內進行A. B.C. D.解析：基因表達載體的構建是基因工程的核心內容,一個表達載體的組成,除了目的基因外,還有啟動子、終止子和標記基 因等,錯誤；啟動子在基因的首端,它是RNA聚合酶的結合位點,能限制著轉錄的開始,正確；終止子在基因的尾端,它 限制著轉錄的結束,正確；由于受體細胞有植物、動物以及微 生物之分,以及目的基因導入受體細胞的方法不同,因此基因表達載體的構建是不完全相同的, 錯誤；基因表達載體的構建必 須在細胞外進行,錯誤.正確,錯誤.答案：B11 . 2021 江蘇高二期末以下關于基因工程操作程序的 表達,正確的選項是A.將目的基因導入受體細胞是基因工程的核心步驟B.檢

27、測目的基因是否譯的原理是 DNA分子雜交技術C.從cDNA文庫中獲取的 DNA來源于mRNA的反轉錄 D. PCR技術建立在對擴增的目的基因序列完全的根底 上解析：基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建,A錯誤;檢測目的基因是否譯應用的是抗原-抗體雜交方法,B錯誤；cDNA 文庫建立的過程是指某生物某一發(fā)育時期所轉錄的 mRNA全部經反轉錄形成的cDNA片段與某種載體連接后儲存 在受體菌群中,C正確；利用PCR技術擴增的目的基因的前提, 是要有一段目的基因的核甘酸序列,D錯誤.答案：C12 . 2021 福建廈門外國語學校高二月考 研究人員將魚 的抗凍基因導入番茄體內,獲得了抗凍水平明顯提升的

28、番茄新品 種.以下操作合理的是A.設計相應DNA單鏈片段作為引物,利用PCR技術擴增 目的基因B.利用限制性核酸內切酶和 DNA聚合酶構建基因表達載 體C .將基因表達載體導入番茄體細胞之前需用Ca2 +處理細胞D.運用DNA分子雜交技術檢測抗凍基因是否在番茄細胞 中表達解析：提取目的基因可以用 PCR技術進行目的基因的擴增, 以一段目的基因的核甘酸序列為模板,設計相應DNA單鏈片段作為引物,可以在短時間內獲得大量的目的基因,A正確；構建基因表達載體時要利用限制性核酸內切酶和DNA連接酶,B錯誤；將基因表達載體導入番茄體細胞常用的方法是農桿菌轉 化法,不用Ca2+處理細胞,C錯誤；檢測抗凍基因

29、是否在番茄 細胞中表達可用抗原-抗體雜交的方法,D錯誤.答案：A二、非選擇題40分13 . 12分科學家將大麥細胞中的 LTP1基因植入啤酒酪 母菌中,獲得的啤酒酯母菌可產生相應蛋白, 并釀出泡沫豐富的 啤酒,其根本的操作過程如下圖.請據(jù)圖答復以下問題：圖中所示技術定向改變了酯母菌的性狀,所利用的原理2本操作中為了將LTP1基因導入酯母菌細胞內,所用的運 載體是.3圖中 a、 b 過程使用到的酶分別是4將LTP1基因導入酯母菌細胞并成功表達, 這里“成功表 達的含義是 o解析：1基因工程實現(xiàn)了不同種生物基因的重新組合,依據(jù)的原理是基因重組.2大腸桿菌細胞中的質粒是小型環(huán)狀DNA分子,適于作為運

30、載體.分析題圖可知,將目的基因導入 酯母菌細胞使用的運載體是質粒.3a過程中,用限制性核酸內 切酶對含目的基因的 DNA片段進行切割；b過程構建重組質粒 需用DNA連接酶連接目的基因和運載體.4將LTP1基因導入 酯母菌細胞并成功表達,這里“成功表達的含義是LTP1基因在酯母菌細胞中通過轉錄和譯限制合成相應蛋白質.答案：1基因重組2質粒(3)限制性核酸內切酶、DNA連接酶(4)啤酒酯母菌可產生相應蛋白14 . (15分)2021 烏魯木齊市第四中學高二期末有關科學家將蘇云金芬抱桿菌的 Bt毒蛋白基因轉入到普通棉株細胞 內,并成功的實現(xiàn)了表達,從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株抗蟲棉.其過程大致如以下圖所示：(1)基因工程的操作程序主要包括四個步驟,其核心步驟是(2)獲取Bt毒蛋白基因的方法一般有 等(最少寫出2種).(3)Ti質粒是農桿菌中的一種質粒,其上有 T-DNA,把目的 基因插入Ti質粒的T- DNA 中是利用了 T- DNA 的 特點.Bt毒