化療相關性腹瀉的治療

1、化療相關性腹瀉化療相關性腹瀉的治療的治療 正常人每天攝入的水分和各種消化腺及胃腸正常人每天攝入的水分和各種消化腺及胃腸粘膜上皮細胞分泌的消化液總量約粘膜上皮細胞分泌的消化液總量約9L9L； 空腸吸收水分空腸吸收水分3 35L5L； 回腸回腸2 24L4L； 結腸結腸1 12 L2 L； 最終隨糞便排出的水分最終隨糞便排出的水分100100150ml150ml。 由于腸道吸收水分的潛力強大，所以正常人由于腸道吸收水分的潛力強大，所以正常人糞便的含水量一般是穩(wěn)定的。糞便的含水量一般是穩(wěn)定的。 胃腸道的分泌、消化、吸收和運動等功胃腸道的分泌、消化、吸收和運動等功能發(fā)生障礙或紊亂，以致分泌量增加，能發(fā)

2、生障礙或紊亂，以致分泌量增加，消化不完全，吸收量減少和消化不完全，吸收量減少和( (或或) )動力加動力加速等，最終導致糞便稀薄，可含滲液，速等，最終導致糞便稀薄，可含滲液，大便次數(shù)增加而形成腹瀉。大便次數(shù)增加而形成腹瀉。 腹瀉腹瀉(diarrhea)：指排便次數(shù)增多，糞：指排便次數(shù)增多，糞質稀薄，或帶有粘液、膿血便或未消化質稀薄，或帶有粘液、膿血便或未消化的食物。的食物。 具體指標：解液狀便，每日三次以上，具體指標：解液狀便，每日三次以上，或每日總量大于或每日總量大于200克，含水量大于克，含水量大于80%。一、急性腹瀉一、急性腹瀉 起病急，病程起病急，病程2323周，多為感染所致；周，多為

3、感染所致；二、慢性腹瀉二、慢性腹瀉 起病緩，病程常在起病緩，病程常在2 2個月以上，病因復個月以上，病因復雜。雜。 一、一、滲透性腹瀉滲透性腹瀉：由于服用不易吸收的物質，：由于服用不易吸收的物質，阻礙腸道對液體的吸收；阻礙腸道對液體的吸收； 二、二、分泌性腹瀉分泌性腹瀉：腸道粘膜分泌過多液體；：腸道粘膜分泌過多液體； 三、三、滲出性腹瀉滲出性腹瀉：血漿、粘液、膿血的滲出；：血漿、粘液、膿血的滲出； 四、四、動力性腹瀉動力性腹瀉：腸蠕動亢進，造成腸腔內物：腸蠕動亢進，造成腸腔內物質與腸壁接觸時間減少，而降低吸收；質與腸壁接觸時間減少，而降低吸收； 五、五、吸收不良性腹瀉吸收不良性腹瀉：腸粘膜吸收

4、面積減少或：腸粘膜吸收面積減少或吸收障礙。吸收障礙。一、治療相關性腹瀉一、治療相關性腹瀉 1 1、化療相關性腹瀉（、化療相關性腹瀉（Chemotherapy-Chemotherapy-Induced DiarrheaInduced Diarrhea，CTIDCTID） 2 2、放療相關性腹瀉、放療相關性腹瀉 3 3、抗生素相關性腹瀉、抗生素相關性腹瀉二、疾病相關性腹瀉二、疾病相關性腹瀉 CID患者的患者的典型臨床表現(xiàn)主要為：典型臨床表現(xiàn)主要為： 無痛性腹瀉或伴輕度腹痛無痛性腹瀉或伴輕度腹痛 噴射性水樣便噴射性水樣便 一天數(shù)次或數(shù)十次，持續(xù)一天數(shù)次或數(shù)十次，持續(xù)57 d，嚴重者長達，嚴重者長達2

5、3個月個月 可出現(xiàn)在化療當天或化療后可出現(xiàn)在化療當天或化療后 慶大霉素、黃連素、痢特靈等治療無效慶大霉素、黃連素、痢特靈等治療無效姜之馨等姜之馨等. 中華內科雜志中華內科雜志. 2003;42(12):869-870 可導致患者虛弱、電解質紊亂、腎衰、血容量減少，可導致患者虛弱、電解質紊亂、腎衰、血容量減少，休克甚至危及生命休克甚至危及生命 如合并中性粒細胞減少，需延遲治療如合并中性粒細胞減少，需延遲治療 增加住院費用增加住院費用 加重患者心理負擔加重患者心理負擔 降低患者的依從性降低患者的依從性 甚至使治療半途而廢，影響整個化療計劃的完成甚至使治療半途而廢，影響整個化療計劃的完成Viele

6、CS. Semin Oncol Nurs. 2003 Nov;19(4 Suppl 3):2-5. 氟尿嘧啶（氟尿嘧啶（5-5-FUFU） 伊立替康（伊立替康（CPT-11CPT-11） 羥基喜樹堿（羥基喜樹堿（HCPTHCPT） 希羅達（希羅達（XelodaXeloda） 多西紫杉醇（多西紫杉醇（TaxtereTaxtere） 針對針對EGFREGFR的分子靶向藥物（的分子靶向藥物（IressaIressa、ErbituxErbitux） 分泌型腹瀉分泌型腹瀉:使隱窩細胞（分泌功能）使隱窩細胞（分泌功能）不成比例的增加，同時毒害微絨毛細胞不成比例的增加，同時毒害微絨毛細胞（重吸收功能），導致

7、腸腔液體增加；（重吸收功能），導致腸腔液體增加； 分泌型或滲出型腹瀉分泌型或滲出型腹瀉:導致杯狀細胞增導致杯狀細胞增加及上皮非典型增生和腸上皮脫落發(fā)生。加及上皮非典型增生和腸上皮脫落發(fā)生。 0 0級：無腹瀉；級：無腹瀉； 1 1級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加2323次次/ /日；日； 2 2級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加4 466次次/ /日，夜間大日，夜間大 便，中度腹部絞痛；便，中度腹部絞痛； 3 3級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加7 799次次/ /日，大便失日，大便失 禁，重度腹部絞痛；禁，重度腹部絞痛； 4 4級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加1010次次/ /日，脫日，脫 水，需

8、腸外營養(yǎng)。水，需腸外營養(yǎng)。 1級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加4次次/日，排出物量輕日，排出物量輕度增加；度增加； 2級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加46次次/日，排出物量中日，排出物量中度增加，不影響日常生活；度增加，不影響日常生活； 3級：大便次數(shù)增加級：大便次數(shù)增加7次次/日，失禁，需日，失禁，需24h靜脈補液，需住院治療，排出物量重度增加，靜脈補液，需住院治療，排出物量重度增加，影響日常生活；影響日常生活； 4級：危及生命（如血液動力學衰竭）；級：危及生命（如血液動力學衰竭）； 5級：死亡。級：死亡。 腸蠕動抑制劑：腸蠕動抑制劑：易蒙停、苯乙哌啶易蒙停、苯乙哌啶(地地芬諾酯）、阿片類，

9、等；芬諾酯）、阿片類，等； 抗分泌制劑：抗分泌制劑：生長抑素、腦啡肽抑制生長抑素、腦啡肽抑制劑，等；劑，等； 黏膜保護劑：黏膜保護劑：思密達、硫糖鋁，等；思密達、硫糖鋁，等； 微生態(tài)制劑：微生態(tài)制劑：培菲康、整腸生，等；培菲康、整腸生，等； 收斂止瀉劑：收斂止瀉劑：藥用碳、鉍劑、鞣酸蛋藥用碳、鉍劑、鞣酸蛋白，等。白，等。 化療前：停用所有抗便秘制劑（緩瀉化療前：停用所有抗便秘制劑（緩瀉劑）；劑）； 化療后：避免食用會加速腸蠕動的食物化療后：避免食用會加速腸蠕動的食物或飲料，如乳制品、果汁、大量的水果或飲料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等；和蔬菜、胡椒、辛辣食物等； 不推薦預

10、防性應用抑制腸蠕動類止瀉藥不推薦預防性應用抑制腸蠕動類止瀉藥物如易蒙停來預防腹瀉。物如易蒙停來預防腹瀉。 腹瀉開始時間及腹瀉間歇腹瀉開始時間及腹瀉間歇 大便數(shù)量及性狀大便數(shù)量及性狀(是否水樣便、血便、是否水樣便、血便、夜間便夜間便) 伴隨癥狀伴隨癥狀(排除感染、腸梗阻、脫水排除感染、腸梗阻、脫水) 用藥情況用藥情況明確腹瀉的原因明確腹瀉的原因 飲食情況飲食情況明確有無加重腹瀉的因素明確有無加重腹瀉的因素 Uncomplicated CTID 無合并癥的無合并癥的12級的腹瀉級的腹瀉 Complicated CTID 34級腹瀉級腹瀉 12級的腹瀉合并下列情況級的腹瀉合并下列情況: -中重度腹痛

11、中重度腹痛 -惡心嘔吐惡心嘔吐2級級 -PS評分下降評分下降 -發(fā)熱發(fā)熱 -白細胞下降白細胞下降 -血便血便 -脫水脫水-停止所有含乳糖、乙醇及高滲性食物停止所有含乳糖、乙醇及高滲性食物-8-10大杯清水大杯清水/日日-少食多餐易消化吸收食物少食多餐易消化吸收食物-囑患者記錄大便數(shù)量、伴隨癥狀并隨時報告囑患者記錄大便數(shù)量、伴隨癥狀并隨時報告-2級腹瀉應停止抗腫瘤治療直至癥狀消失級腹瀉應停止抗腫瘤治療直至癥狀消失-下一周期治療酌情降低劑量下一周期治療酌情降低劑量藥物治療：藥物治療： 易蒙停易蒙停4mg，隨后，隨后2mg/4h，至腹瀉停，至腹瀉停止止12h停藥；停藥； 若若24h后腹瀉未停止，易蒙

12、停增量至后腹瀉未停止，易蒙停增量至2mg/2h，酌情加用口服抗生素；，酌情加用口服抗生素； 若若48h后腹瀉仍未停止，按后腹瀉仍未停止，按Complicated CTID處理。處理。 停止化療和誘發(fā)、加重因素停止化療和誘發(fā)、加重因素 住院，監(jiān)測、評估住院，監(jiān)測、評估 補液補液 監(jiān)測血常規(guī)、大便常規(guī)、電解質監(jiān)測血常規(guī)、大便常規(guī)、電解質 奧曲肽奧曲肽100150ug SC q8h 或或2550ug/h CIV 若癥狀明顯可加量至若癥狀明顯可加量至500ug q8h 可以使用抗生素可以使用抗生素如喹諾酮類如喹諾酮類 用藥至腹瀉停止用藥至腹瀉停止24h CPT-11通過兩種機制引起腹瀉：通過兩種機制引

13、起腹瀉： 早發(fā)性腹瀉，治療后就發(fā)生，與膽堿早發(fā)性腹瀉，治療后就發(fā)生，與膽堿機制有關；機制有關； 遲發(fā)嚴重腹瀉，發(fā)生在治療后數(shù)日，遲發(fā)嚴重腹瀉，發(fā)生在治療后數(shù)日，與血液中與血液中CPT-11的代謝物的代謝物SN-38峰值峰值濃度有關，和水分、電解質吸收不佳以濃度有關，和水分、電解質吸收不佳以及高度分泌粘蛋白有關，因此這種腹瀉及高度分泌粘蛋白有關，因此這種腹瀉包括滲透、分泌和滲出三方面的機制。包括滲透、分泌和滲出三方面的機制。 以下癥狀統(tǒng)稱急性乙酰膽堿綜合癥（以下癥狀統(tǒng)稱急性乙酰膽堿綜合癥（由于CPT-11抑制了膽堿酯酶，使體內乙酰膽堿積聚，從而出現(xiàn)的一系列癥狀）：早發(fā)性腹瀉早發(fā)性腹瀉（24h24

14、h內，多數(shù)較輕，且迅速消失）內，多數(shù)較輕，且迅速消失）出汗出汗流涎流涎視力模糊視力模糊腹痛腹痛流淚等流淚等 單藥治療中，單藥治療中，9%的患者出現(xiàn)短暫的的患者出現(xiàn)短暫的急性乙酰膽堿綜合征急性乙酰膽堿綜合征 聯(lián)合治療中，僅為聯(lián)合治療中，僅為1.4% 應使用阿托品治療（應使用阿托品治療（0.25mg皮下注皮下注射），有禁忌證者除外；射），有禁忌證者除外； 對哮喘的患者應小心謹慎；對哮喘的患者應小心謹慎； 有急性嚴重乙酰膽堿綜合征既往史的患有急性嚴重乙酰膽堿綜合征既往史的患者，下次給予伊立替康時，應預防性使者，下次給予伊立替康時，應預防性使用阿托品。用阿托品。 使用使用CPT-11 24hCPT-1

15、1 24h之后出現(xiàn)的之后出現(xiàn)的CTIDCTID這種腹瀉如不正確及時處理會非常嚴重甚至會威脅到生命安全 遲發(fā)性腹瀉會使患者發(fā)生以下情況：遲發(fā)性腹瀉會使患者發(fā)生以下情況：每天大便的次數(shù)超過化療前的正常大便次數(shù)出現(xiàn)軟便，稀便，或水樣大便頻繁的腹痛和/或腹部脹氣胃部疼痛感覺乏力，虛弱 3周方案：周方案： 3-4度度30%左右，左右， 5天左右出現(xiàn)；天左右出現(xiàn)； FOLFIRI方案：方案：3-4度度15%左右左右; 8天左右出現(xiàn)；天左右出現(xiàn)； IFL方案：方案：3-4度度20%30%， 11天左右出現(xiàn)。天左右出現(xiàn)。 遲發(fā)性腹瀉一般只會持續(xù)幾天，無蓄積遲發(fā)性腹瀉一般只會持續(xù)幾天，無蓄積性，而且在第一個療程

16、之后很少發(fā)生；性，而且在第一個療程之后很少發(fā)生； 僅有僅有2%2%的患者由于遲發(fā)性腹瀉而停止的患者由于遲發(fā)性腹瀉而停止治療；治療； 發(fā)生率與白細胞減少癥的發(fā)生率相關。發(fā)生率與白細胞減少癥的發(fā)生率相關。減少腸腔內減少腸腔內SN-38SN-38的濃度及其與腸上皮接的濃度及其與腸上皮接觸時間：觸時間： 抑制細菌產生抑制細菌產生葡萄糖醛酸化酶：使用口服抗生素、葡萄糖醛酸化酶：使用口服抗生素、增加腸腔增加腸腔PHPH值；值； 吸附腸腔吸附腸腔SN-38SN-38：預防性口服活性炭；：預防性口服活性炭； 減少腸內容物在腸內存留時間：不提倡預防性使用減少腸內容物在腸內存留時間：不提倡預防性使用止瀉藥；止瀉藥

17、； 隔斷隔斷SN-38SN-38與腸上皮細胞的接觸：腸黏膜保護劑。與腸上皮細胞的接觸：腸黏膜保護劑。減少腸蠕動，增加水、電解質吸收減少腸蠕動，增加水、電解質吸收 易蒙停，復方苯乙哌啶易蒙停，復方苯乙哌啶減少腸上皮細胞分泌水分及電解質減少腸上皮細胞分泌水分及電解質 奧曲肽奧曲肽 COX2COX2抑制劑（抑制血栓烷抑制劑（抑制血栓烷A2A2，使其刺激腸，使其刺激腸上皮細胞分泌氯原子及水分的作用下降）上皮細胞分泌氯原子及水分的作用下降） AcetorphanAcetorphan、Racecadotril(Racecadotril(腦啡肽抑制劑腦啡肽抑制劑) ) 以下情況患者需立即聯(lián)絡醫(yī)護人員，接受進一以下情況患者需立即聯(lián)絡醫(yī)護人員，接受進一步治療：步治療