【課件】2.3伴性遺傳課件2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

1、第第3 3節(jié)節(jié)伴性伴性遺傳遺傳伴性遺傳概念目 錄人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用同學(xué)：你的色覺 正常嗎？來來來來免費測免費測色覺啦色覺啦正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的 材料一：材料一：紅綠色盲紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。 材料二：材料二：抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O O型腿、骨骼發(fā)型腿、骨骼發(fā)育

2、畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者患者中女性多于男性中女性多于男性。情景一：情景一：男男 7%女女 0.5%1.1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？ 這兩種遺傳病的致病基因很可能位于這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體性染色體，因此，它，因此，它總是和性別相關(guān)聯(lián)?？偸呛托詣e相關(guān)聯(lián)。 這兩種遺傳病的基因都位于這兩種遺傳病的基因都位于X X染色體染色體上，但一種致病基因為上

3、，但一種致病基因為隱性隱性，另一種致病基因為，另一種致病基因為顯性顯性，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)，因此，兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同。的表現(xiàn)又不同。一、伴性遺傳概念一、伴性遺傳概念人類的紅綠色盲和抗維生素人類的紅綠色盲和抗維生素D D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。探究活動一：探究活動一：小組合作討論，完成以下問題（小組合作討論，完成以下問題（2 2minmin）1.1.生物

4、的性別決定方式有哪些類別呢？生物的性別決定方式有哪些類別呢？2.2.為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于于女性？為什么這些疾病，有的多發(fā)于男性，有的卻多發(fā)于于女性？伴性遺傳還有哪些特點？伴性遺傳還有哪些特點？性狀與性別相關(guān)聯(lián)性狀與性別相關(guān)聯(lián)伴性遺傳伴性遺傳1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（4444條+XY +XY 或2222對+XY+XY）女（4444條+XX +XX 或2222對+XX

5、+XX）1. XY性染色體決定型(普遍存在于生物界）：雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX） 01-性別決定方式探究活動一探究活動一XY人類人類X X、Y Y染色體染色體掃描電鏡照片掃描電鏡照片XYX X和和Y Y同源區(qū)段同源區(qū)段X X、Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X、Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段伴伴X X遺傳遺傳伴伴Y Y遺傳遺傳伴伴X X顯性顯性伴伴X X隱性隱性伴伴X X和和Y Y遺傳遺傳Y Y染色體只有染色體只有X X染色體大小的染色體大小的1/51/5左右，左右，所以許多位于所以許多位于X X染色體上的基染色體上的基因

6、在因在Y Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因染色體上沒有相應(yīng)的等位基因2.ZW性染色體決定型：（鳥禽類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：含同型的性染色體，以ZZ表示雌性：含異型的性染色體，以ZW表示01-性別決定方式3.染色體組數(shù)決定型：（蜜蜂、螞蟻等）雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32雄性由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成雌性由受精卵發(fā)育而來蜂王01-性別決定方式4. 環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋﹍烏龜卵在2027條件下孵出的個體為雄性，在3035時孵出的個體為雌性。l鱷魚在30及以下溫度孵化時，全為雌性；32孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。01-性別決定方式【例2】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確

7、的是（ ） A、同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D、各種生物細(xì)胞中的染色體都分為性染色體和常染色體 【例1】人類精子染色體組成是（ ） A、44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+YBA二、人類紅綠色盲英國人道爾頓（1766-1844）第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人約翰約翰道爾頓道爾頓紅綠色盲眼中的世界色覺障礙，紅綠不分1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12

8、124 4二、分析人類二、分析人類紅綠色盲紅綠色盲 研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個典型的研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系色盲家族系譜圖譜圖。（1）紅綠色盲基因位于）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于染色體上，還是位于Y染色體上？染色體上？X染色體染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因隱性基因1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4X XB BX XB B或X XB BX Xb bX

9、 Xb bY YX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bY YX XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B或X XB BX Xb b(3)(3)若若用用B B和和b b分別表示正常色覺和色盲基因分別表示正常色覺和色盲基因，寫出，寫出I I代中代中1 1、2 2，IIII代中代中1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和IIIIII代代5 5、6 6、7 7、9 9個體的基因型個體的基因型。二、分析人類二、分析人類紅綠色盲紅綠色盲X XB BX XB B或X XB BX Xb b不

10、同個體婚配，共有多少種婚配組合？XBXBXBY XBYXBXb XBYXBXB XbXb XbYXBXb XbY都正常都色盲性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲思考：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲紅綠色盲基因傳遞特點特點1：男患者多于女患者據(jù)調(diào)查，我國男性紅綠色盲（XbY）的發(fā)病率為7%，女性

11、紅綠色盲（XbXb）的發(fā)病率近0.5%學(xué)生思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性? 紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X染色體上染色體上, ,屬于隱性遺傳屬于隱性遺傳病病, ,男性只有一條男性只有一條X染色體染色體, , 而女性有兩條而女性有兩條X染染色體色體, ,只只有兩條有兩條X染色體上染色體上都有紅綠色盲基因時才表現(xiàn)為紅綠色盲都有紅綠色盲基因時才表現(xiàn)為紅綠色盲, ,因此紅綠因此紅綠色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。人類紅綠色盲的特點人類紅綠色盲的特點紅綠色盲基因傳遞特點P 女性正常 X X 男性色盲配子F 1 XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者 男性正常1 ：

12、 1 男患者的色盲基因只能傳給女兒男性色盲基因的傳遞方向？P 女性攜帶者 X X 男性正常配子F 1 XB XbXBYXBYXBXBXBXbXBXbXbYXBY女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者男性正常男性色盲 男性的色盲基因只能來自母親子代男性的色盲基因來自于？P 女性攜帶者 X X 男性色盲配子F 1基因型F 1表型數(shù)量比 XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女兒色盲父親必色盲紅綠色盲基因傳遞特點P 女性色盲 X X 男性正常配子F 1 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者

13、男性色盲 1 ： 1母親色盲兒子一定色盲紅綠色盲基因傳遞特點歸納 特點2：女病，父子病12123465123576810911124 男患者多于女患者； 女病，父子病； 常常表現(xiàn)隔代遺傳 (第1和3代有病，第2代無病, 通常不代代患病); 交叉遺傳 (男患傳女，女患傳男。即外公女兒 外孫)XBXbXbYXbY歸納紅綠色盲 基因傳遞特點（伴X染色體隱性遺傳?。┯捎谘豪锶鄙僖环N凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點：病因：癥狀：人類血友病伴X隱性遺傳 1919世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺

14、傳病。這種病世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為被人們稱為“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血。患者常因輕微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病血友病。即：即： 女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y王超王超( (色盲色盲) )小姨小姨( (患病患病) )外婆外婆( (正常正常) )媽媽媽媽( (正常正常) )爸爸爸爸( (色盲色盲) )外公外公( (色盲色盲) )姨夫姨夫( (正常正常) )X Xb bY YX Xb bY YX XB

15、 BX Xb bX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BX Xb b探究活動探究活動1 1. .已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是( () )A A外祖父外祖父母親母親弟弟弟弟 B B外祖母外祖母母親母親弟弟弟弟C C祖父祖父父親父親弟弟弟弟 D D祖母祖母父親父親弟弟弟弟B2 2. .一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是的子女中，兒

16、子患色盲的概率是 （ ） A A、25% 25% B B、50% 50% C C、75% D75% D、100%100%B3 3一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對夫婦的基因型為夫婦的基因型為( () ) A AX XB BX XB B與與X XB BY Y B BX Xb bX Xb b和和X XB BY Y C CX XB BX Xb b和和X Xb bY Y D DX XB BX XB B和和X Xb bY YB B 一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基因型一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基

17、因型為為X XB BY Y，母親的基因型為，母親的基因型為X Xb bX Xb b。 4 4血友病是一種人類遺傳病，由血友病是一種人類遺傳病，由X X染色體上的隱性基因控制。染色體上的隱性基因控制。某表型正常女性的母親是血友病患者，該女性與一個血友病男某表型正常女性的母親是血友病患者，該女性與一個血友病男患者結(jié)婚，對他們的子女表型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是患者結(jié)婚，對他們的子女表型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是( () )A A. .兒子、女兒全部正常兒子、女兒全部正常 B B兒子和女兒都可能兒子和女兒都可能患病患病C C兒子正常、女兒患病兒子正常、女兒患病 D D兒子患病、女兒正常兒子患病、女兒正常B B 根據(jù)題意可知血友

18、病是伴根據(jù)題意可知血友病是伴X X染色體隱性遺傳病，假設(shè)控制血友病染色體隱性遺傳病，假設(shè)控制血友病的基因為的基因為B B、b b。該女性表型正常，但她的母親是血友病患者。該女性表型正常，但她的母親是血友病患者(X(Xb bX Xb b) )，則，則該女性的基因型為該女性的基因型為X XB BX Xb b，她與一位男性患者，她與一位男性患者(X(Xb bY)Y)婚配，后代的基因型婚配，后代的基因型為為X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y，即后代中兒子和女兒都可能患病，即后代中兒子和女兒都可能患病，B B正確。正確。 5. 下圖是某家系紅綠色盲

19、遺傳圖解。請據(jù)圖回答。(已知控制紅綠色盲的基因用b表示）1IIIIIIIV1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲(1) III3的基因型是_ _,他的致病基因來自于 I 中_個體，該個體的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_ _，她是雜合體的概率是_。(3) IV1是色盲攜帶者的概率是_。XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4三、抗維生素D佝僂病患者由于對Ca、P吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型或0型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等。 科學(xué)家已經(jīng)確定該?。ò閄染色體顯性遺傳）1、正常與患者的基因型和表型性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXb

20、XBYXbYBBBbbbBb患病正?；疾≌；疾 : 抗維生素D佝僂病為何女性患者多于男性？女性要兩個Xb才表現(xiàn)正常；而男性只要一個Xb，就表現(xiàn)為正常。下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色體顯性遺傳病的特點 女患者多于男患者； 男病，母女?。?常常表現(xiàn)為代代遺傳。1. 患病家族系譜圖：1212346512357689478這種病特征明顯，請嘗試進(jìn)行總結(jié)。印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄1. 伴Y染色體遺傳病2. 遺傳特點 沒有顯隱性之分； 代代相傳：祖父父親兒子； 患者全為男性（限直系血親）小結(jié)：伴X染色體隱

21、性遺傳 伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳特點實例紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.隔代交叉遺傳2.男患多于女患3.女病，父子病1.連續(xù)遺傳2.女患多于男患3.男病，母女病1.代代相傳：祖父父親兒子2.患者都為男性 五、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1、醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)生根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。遺傳咨詢有一對新婚夫婦，丈夫為有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素抗維生素D D佝僂病患者佝僂病患者，妻子正常，妻子正常，當(dāng)他們就，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？ 正常女性患病男性親代親代

22、配子配子子代子代XdXdYXdYXDXdY患病女性正常男性如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實例生育建議及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(純合)生 ；原因：_男性正常女性攜帶者生 ；原因：_女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議2、指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW ；雄性的性染色體ZZ。蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。 當(dāng)它的等位基因b純合

23、時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花） zbzbzwP非蘆花雞蘆花雞zbzw配子F 1zBzbzbw蘆花雞非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。2、指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。課本P38練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測1.性染色體攜帶許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系( )(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但但表現(xiàn)出伴

24、性遺傳的特點。 （ ）3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（ ）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A4. 下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)C伴X 染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠(yuǎn)多于男患者D伴X 染色體顯性遺傳病，女患者的兒子一定患病B首先確定是不是伴首先確定是不是伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病 再判斷是常染色體遺傳，

25、還是性染色體遺傳再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳確定有關(guān)個體的基因型確定有關(guān)個體的基因型概率計算或解答有關(guān)問題概率計算或解答有關(guān)問題15432遺傳遺傳類型判斷與分析類型判斷與分析一一1.1.首先確定是否為伴首先確定是否為伴Y Y染色體遺傳病染色體遺傳病若系譜圖中，患者全為男性，且有“父子孫”的規(guī)律,女性都正常，則為伴Y遺傳。否則不是伴Y遺傳。(1)(1)無中生有，為隱性：無中生有，為隱性：雙親正常，子代有患者，患者為隱性雙親正常，子代有患者，患者為隱性( (圖圖1)1)2 2. .其次判斷顯隱性其次判斷顯隱性(2)(2)有中生無，為顯性：有中生無，為顯性：雙親患病，子代有正常，患者為顯性

26、雙親患病，子代有正常，患者為顯性( (圖圖2)2)(3)(3)親子代親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)假設(shè)，再推斷。，再推斷。( (圖圖3)3)遺傳遺傳類型判斷與分析類型判斷與分析一一顯性遺傳顯性遺傳 隱性遺傳隱性遺傳隱性遺傳隱性遺傳 顯性遺傳顯性遺傳 探究探究活動：活動：請判斷下面遺傳病的顯隱性請判斷下面遺傳病的顯隱性(1)(1)隱性遺傳病隱性遺傳病看女患看女患3.3.最后確定是否是伴最后確定是否是伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色體遺傳是常染色體遺傳。( (圖圖4 4、圖、圖5)5)女性患

27、者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色體遺傳染色體遺傳。( (圖圖6 6、圖、圖7)7)遺傳遺傳類型判斷與分析類型判斷與分析一一3.3.最后確定是否是伴最后確定是否是伴X X染色體遺傳病染色體遺傳病( (2)2)顯性遺傳病顯性遺傳病看男患看男患男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色體遺傳是常染色體遺傳。 ( (圖圖8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色體遺傳染色體遺傳。( (圖圖9 9、10)10)遺傳遺傳類型判斷與分析類型判斷與分析一一4.4.確定有關(guān)個體的基因型確定有

28、關(guān)個體的基因型5.5.概率計算或解答有關(guān)問題概率計算或解答有關(guān)問題4不能確定的類型在系譜分析時有時難以找到特定的系譜特征，此時只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1) 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2) 若該病在系譜圖中隔代遺傳第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。 有中生無為顯性：顯性遺傳看男病，母正女正非伴性無中生有為隱性：隱性遺傳看女病，父正子正非伴性常染色體隱性遺傳 常染色體顯性遺傳 最可能為伴X染色體隱性遺傳最可能為伴X染色體顯性遺傳一、概念檢測2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能

29、由常染色體上的隱性基因決定的是（ ）cABCD課本P38練習(xí)與應(yīng)用1 1、在、在已知顯隱性已知顯隱性的情況下，選用的情況下，選用隱性雌性隱性雌性個體與個體與顯性雄性顯性雄性個體雜交個體雜交（相關(guān)基因用（相關(guān)基因用A A、a a表示）表示）顯隱若子代雌雄表現(xiàn)一致相應(yīng)基因在常染色體上 若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性相應(yīng)基因在X染色體上2 2、未知未知性狀的性狀的顯顯隱性：隱性：選用選用雌雄純合子雌雄純合子進(jìn)行進(jìn)行正反交正反交實驗（實驗（A A、a a）若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同相應(yīng)基因在X染色體上若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同相應(yīng)基因在常染色體上3 3、依據(jù)、依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比子代性別、性狀

30、的數(shù)量比分析確定基因分析確定基因位置位置【思考】下圖為果蠅性染色體的同源情況：果蠅的剛毛性狀有正常剛毛為顯性性狀，截剛毛為隱性性狀?，F(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實驗。確定這對等位基因是位于性染色體I區(qū)段還是位于X染色體1區(qū)段？（注：用A、a表示）思路：隱性的純合雌性顯性的純合雄性結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：A若子代中的個體全表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于XY的同源區(qū)段。 遺傳圖解說明如下：XaXa XAYAXAXa 、XaYA。B若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因僅位于X染色體上。遺傳圖解說明如下：XaXa XAYXAXa 、XaY。1.一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自（ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母2.如圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)遺系譜圖，從圖可以看出患者7的致病基因來自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4小試牛刀D DA A3、 XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1 : 1，原因之一是（ ）A. 雌配子：雄配子=1 : 1B. 含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1 : 1C. 含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1 : 1D. 含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1 : 14、下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（ ）