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1、經(jīng)典液相色譜法和色譜技術(shù)一、單項選擇題1在一定溫度和壓力下,某組分在兩相間的分配達到平衡時,其在固定相與流動相中的濃度之比稱為 B A、分離度 B、分配系數(shù) C、容量因子 D、相對保留值 E、保留值2分離性質(zhì)及其相似的物質(zhì)的最佳方法是 D A、萃取法 B、蒸餾法 C、滴定法 D、色譜法 E、沉淀法3液固吸附柱色譜法中吸附劑含水量越高則 E A、吸附力越強 B、活性級數(shù)越小 C、活性越高 D、吸附能力不受含水量的影響 E、吸附力越弱4在吸附柱色譜中,吸附常數(shù)K值大的組分 A A、被吸附得牢固 B、遷移速度快 C、溶解度大D、在柱內(nèi)保留時間短 E、極性小5在分配柱色譜中,分配系數(shù)K值小的組分在柱中
2、 D A、被吸附得牢固 B、在流動相中濃度低 C、遷移速度慢D、遷移速度快 E、在柱內(nèi)保留時間長6下列說法錯誤的是 E A、色譜法是一種依據(jù)物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)的不同而進行的一種分離分析方法B、在分配柱色譜中,固定相是一種液體 C、紙色譜與分配柱色譜的分離原理是相同的D、吸附色譜法的原理是吸附與解吸附原理 E、色譜過程是一個物理過程7關(guān)于色譜,下列說法正確的是 A A、色譜過程是一個差速遷移的過程 B、分離極性強的組分用極性強的吸附劑C、各組分之間分配系數(shù)相差越小,越易分離 D、紙色譜中濾紙是固定相E、分離極性強的組分用極性弱的流動相8在吸附柱色譜中,分離極性大的物質(zhì)應(yīng)選用 C A、活性級別大的
3、吸附劑和極性小的洗脫劑 B、活性高的吸附劑和極性大的洗脫劑C、活性低的吸附劑和極性大的洗脫劑 D、活性級別小的吸附劑和極性小的洗脫劑E、中等活性的吸附劑和極性小的洗脫機9氣-液色譜和液-液色譜皆屬于 C A、吸附色譜 B、凝膠色譜 C、分配色譜 D、離子色譜 E、分子排阻色譜10分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下,某一組份在兩相間的分配達到平衡時的濃度比值,色譜機制不同,的含義不同,在吸附色譜中,K稱為 A A、吸附平衡常數(shù) 、交換系數(shù) 、滲透系數(shù) 、分配系數(shù) E、溶解平衡常數(shù)11吸附色譜法是依據(jù)物質(zhì)的哪種性質(zhì)而進行的分離分析方法 A A、極性 B、溶解性 C、離子交換能力 D、分子大小 E、熔沸
4、點12下列物質(zhì)不能作吸附劑的是 C A、硅膠 B、氧化鋁 C、羧甲基纖維素鈉 D、聚酰胺 E、活性炭13分配柱色譜的分離原理 B A、吸附與解吸附原理 B、萃取原理 C、離子交換原理 D、分子排阻原理 E、毛細管電泳原理14下列哪種活性級別的硅膠吸附性最強 A A、 B、 C、 D、 E、15在吸附柱色譜中,被分離組份的極性越弱,則 B A、在柱內(nèi)保留時間越長 B、被吸附劑吸附的越不牢固 C、吸附平衡常數(shù)越大D、應(yīng)選擇極性大的洗脫劑 E、被吸附劑吸附的越牢固16色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中 E 的差別A、沸點 B、熔點 C、凝固點 D、吸光度 E、分配系數(shù)17下列各吸附劑
5、中屬于非極性吸附劑的是 D A、氧化鋁 B、硅膠 C、聚酰胺 D、活性炭 E、離子交換樹脂18色譜法作為分析方法的最大特點是 D A、能進行定量分析 B、能進行定性分析 C、能進行半定量分析D、既可分離又可分析混合物 E、能進行結(jié)構(gòu)分析19吸附柱色譜與分配柱色譜的主要區(qū)別是 D A、柱子不同 B、洗脫劑不同 C、操作方式不同 、分離原理不同 E、加樣方式不同20在色譜過程中,流動相對物質(zhì)起著 B A、滯留作用 B、洗脫作用 C、平衡作用、分解作用 E、控溫作用21在色譜過程中,固定相對物質(zhì)起著 A A、滯留作用 B、洗脫作用 C、平衡作用、分解作用 E、控溫作用22分離非極性化合物,選擇非極性
6、固定液,則 C A、低沸點組份先出柱 B、高沸點組份先出柱 C、極性強的組分先出柱D、極性弱的組分先出柱 E、極性強的組分保留時間長23俄國植物學(xué)家茨維特在研究色素成分時,所采用的色譜方法是 B A、液-液分配色譜法 B、液-固吸附柱色譜法 C、離子交換柱色譜法 D、空間排阻柱色譜法 E、氣相色譜法24A、B、C三組分的分配系數(shù)KB < KA <KC,其保留時間tR大小順序為 E A、C<B<A B、B<C<A C、A<B<C D、A=B=C E、B < A <C25可用于分離堿性或中性化合物的氧化鋁是 D A、堿性氧化鋁 B、中性氧
7、化鋁 C、酸性氧化鋁 D、堿性和中性氧化鋁 D、酸性和中性氧化鋁26色譜法分離不同組分的先決條件是 C A、色譜柱要長 B、流動相流速要大 C、待分離組分的分配系數(shù)不等 D、有效塔板數(shù)要多 E、流動相為強極性溶劑27色譜用的硅膠略顯酸性,當(dāng)其用于物質(zhì)的分離時, E A、只能用于分離酸性物質(zhì) B、只能用于中性物質(zhì)的分離 C、可用于堿性物質(zhì)的分離 D、可用于堿性或中性物質(zhì)的分離E、可用于中性或酸性物質(zhì)的分離28某物質(zhì)在流動相中的濃度為cm,質(zhì)量為mm;而在固定相中的濃度為cs,質(zhì)量為ms,則該物質(zhì)的分配系數(shù)(K)為 B A、 B、 C、 D、 E、29色譜法中載體的作用是 B A、吸附被測離子 B
8、、支撐固定相 C、增大展開劑的極性 D、提高分離效率 E、減小保留時間30在吸附薄層色譜中,當(dāng)增大展開劑的極性時,則 A A、組分的f值增大 B、組分的f值減小 C、展開速度加快 D、分離效果越好 、各組分的f值不變31紙色譜屬于 B A、吸附色譜 B、分配色譜 C、離子交換色譜 D、氣相色譜 E、凝膠色譜32硅膠G板和硅膠CMC-Na板稱 C A、干板 B、軟板 C、硬板 D、濕板 E、以上都對33在紙色譜中,Rf值較大的組分間 A A、組分間分離的較開 B、組分間分離不開 C、斑點離開原點較近D、斑點離開原點較遠 E、分離效果差34硬板的制備方法是 E A、將硅膠G粉末進行干法鋪板 B、將
9、硅膠H粉末進行干法鋪板C、將硅膠H加純化水研成糊狀進行濕法鋪板 D、將展開劑與硅膠研成糊狀進行濕法鋪板E、將硅膠加入CMC-Na 溶液研成糊狀進行鋪板35設(shè)某組份在薄層色譜中展開后,斑點中心到原點的距離為X,起始線到溶劑前沿的距離為Y,則該斑點的Rf值為 A A、 B、 C、 D、 E、以上計算方法都不對36下列有關(guān)薄層色譜法概念不正確的是 E A、薄層色譜法是在薄層板上進行的一種色譜法B、薄層色譜法中使用的吸附劑不與欲分離物質(zhì)和展開劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C、薄層色譜法具有快速、靈敏、儀器簡單、操作簡便之特點D、薄層色譜法中用于定性分析的主要數(shù)據(jù)是各斑點的Rf值與Rs值E、吸附薄層色譜中吸附劑的顆粒度
10、應(yīng)比吸附柱色譜中的吸附劑顆粒度粗一些37下列各類型薄板不屬于硬板的是 C A、氧化鋁-G板 B、硅膠-G板 C、硅膠H板 D、氧化鋁CMC-Na板 E、硅膠CMC-Na板38不屬于薄層色譜的操作時 D A、鋪板 、活化 、點樣 、洗脫 、斑點定位39下列操作步驟中,不屬于紙色譜和薄層色譜共有的操作是 A A、活化 B、點樣 C、展開 D、斑點定位 E、定性與定量40液相色譜中,固定相極性大于流動相極性屬于 B A、鍵合相色譜 B、正相色譜 C、反相色譜 D、離子交換色譜 E、分子排阻色譜41某樣品在薄層色譜中,原點到溶劑前沿的距離為6.3cm,原點到斑點中心的距離為4.2cm,其Rf值為 B
11、A、0.80 B、0.67 C、0.54 D、0.15 E、 0.3342薄層色譜中,軟板、硬板的主要區(qū)別是 B A、吸附劑不同 B、是否加粘合劑 C、玻璃板不同 D、粘合劑不同 E、是否加熒光劑43在薄層色譜中,一般要求Rf值的范圍在 E A、0.10.2 B、0. 20.4 C、0.81.0 D、1.01.5 E、0. 20.844在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是 A A、硅膠G B、微晶纖維素 C、硅藻土 D、氧化鋁 E、聚酰胺45薄層板活化的溫度和活化時間一般為 D A、410烘60分鐘 B、310烘60分鐘 C、210烘60分鐘 D、110烘60分鐘 E、510烘60分鐘 46在吸
12、附薄層色譜中,對于極性化合物,增加展開劑中極性溶劑的比例,可使比移值 C A、減小 B、不變 C、增大 D、為零 、等于147在薄層色譜法中,使用薄層玻璃板,最好使用 A A、優(yōu)質(zhì)平板玻璃 B、鋼化玻璃 C、有色玻璃 D、彩玻 E、藝術(shù)玻璃48應(yīng)用薄層色譜法進行鑒別時,薄層板上起始點的點樣直徑不大于 C A、5 mm B、4 mm C、3 mm D、2 mm E、1 mm49為防止薄層板的邊緣效應(yīng),在展開之前應(yīng)進行展開劑的 B A、浸滯 B、預(yù)飽和 C、洗滌 D、配制 E、震蕩50硬板進行展開時,通常采用的展開方式是 C A、近水平展開 B、雙向展開 C、上行展開 D、多次展開 E、雙向展開、
13、多次展開51進行斑點定位時,對于有色物質(zhì)的定位通常采用 D A、熒光檢出法 B、浸滯顯色法 C、直接噴霧法 D、直接觀察 E、紫外光照法52色譜所用的氧化鋁 E A、有堿性和酸性兩種,其堿性使用最多B、有堿性和酸性兩種,其中酸性使用最多C、有堿性、中性和酸性三種,而中性氧化鋁使用最多D、有堿性、中性和酸性三種,而堿性性氧化鋁使用最多E、有堿性、中性和酸性三種,而酸性氧化鋁使用最多53在薄層色譜中,若鋪在板上的吸附劑中是沒有加入黏合劑,而將薄板稱為 A A、軟板 B、塑料板 C、薄板 D、鋁箔 E、硬板54薄層色譜分析中,定性的參數(shù)是 D A、峰面積 B、分配系數(shù) C、極限寬度 D、比移值Rf
14、E、斑點大小55紙色譜法是以下列哪種物質(zhì)為固定相 B A、紙 B、水 C、乙醇 D、鹽酸 E、氯仿56在正相分配色譜中,下列首先流出色譜柱的組分是 B A、極性大的組分 B、極性小的組分 C、揮發(fā)性大的組分 D、沸點低的組分 E、分子量小的組分57紙色譜的分離原理及固定相分別是 B A、吸附色譜,固定相是紙纖維 B、分配色譜,固定相是紙上吸附的水 C、吸附色譜,固定相是紙上吸附的水 D、分配色譜,固定相是紙纖維 E、離子交換色譜,固定相是紙纖維58不影響薄層層析比移值Rf的因素是 A A、展開劑使用的量 B、pH值的大小 C、展開時的溫度 D、欲分離物質(zhì)的性質(zhì) E、展開劑的性質(zhì)二、是非題1極性
15、吸附劑氧化鋁和硅膠中含水量越高,活性級別越低,吸附能力越強。( × )2在分配色譜中,所用的固定相與流動相必須事先相互飽和。( )3薄層色譜的操作步驟有鋪板、活化、點樣、展開、斑點定位、定性和定量分析。( )4吸附柱色譜的基本操作為裝柱、加樣、展開、定性和定量分析。( × )5柱色譜中裝柱要均勻,不能有氣泡,否則影響分離效果。( )6在吸附色譜中,分離極性大的組份,應(yīng)選用極性大的吸附劑和極性小的洗脫劑。( × )7在液-液分配色譜中,固定相是一固體。( × )8加粘合劑的鋪板方法為干法鋪板。( × )9極性吸附劑中含水量越多,活性級別越大,吸附
16、活性越低。( )10在薄層色譜和紙色譜的點樣過程中,點樣量越多越好。( × )11分離極性樣品,首選極性固定液,極性小的組份先出柱。( × )12組分的分配系數(shù)越大,表示其保留時間越長。( )13對于正相液相色譜法,流動相的極性大于固定液的極性。( × )14用于薄層色譜分析的玻板應(yīng)光滑、平整,洗凈后不附水珠。( )15色譜法也稱為色層法或?qū)游龇?,是一種萃取技術(shù)。( × )三、是非題1色譜法按分離過程的分離機理可分為 、 、 、 。2色譜法按操作形式可為 、 、 。3液-固色譜中常用的吸附劑有 、 、 。4柱色譜的操作過程為 、 、 。5薄層色譜的操作過程為 、 、 、 和 。6氧化鋁分為 、 和 三種。7在分配色譜法中,根據(jù)固定相和流動相的相對強弱將其分為 分配色譜法和 分配色譜法。四、簡答題1簡述色譜法的分類方法及經(jīng)典色譜法的特點。2簡述薄層色譜法的基本操作步驟以及操作中應(yīng)注意的問題。3簡述液固吸附色譜法中,流動性的選擇的一般原則。4色譜用氧化鋁分為哪幾種?各自使用范圍是什么?5簡述柱色譜法的基本操作步驟
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