2019年高中化學(xué)第三章檢測題(含解析)新人教版選修5

1、-3 -第三章檢測題（時間：90分鐘分值：100分）一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題4分，共48分）1.下列說法正確的是 （）A.凡能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛8 .在氧氣中燃燒時只生成 CO和H2O的物質(zhì)一定是燃C.苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種竣酸D.在酯化反應(yīng)中，竣酸脫去竣基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯 解析：對于 A,醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但有醛基的物質(zhì)，不一定是醛，如甲酸 O qHC- QH、甲酸甲酯H 一都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，此說法不正確；對于b,燃和燃的含氧衍生物完全燃燒都是只生成co和HO,此說法也不正確；對于C苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的一 oh

2、能發(fā)生微弱的電離，而竣酸是由一 COOHI離而顯示酸性，此說法也不 正確；D所述反應(yīng)機(jī)理正確。答案：D9 .下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是（）A.甲烷的球棍模擬：8. （CH3）3COH勺名稱：2, 2-二甲基乙醇C.乙醛的Z構(gòu)式：CH3CHO + - ，（）: D.羥基的電子式：H解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半徑應(yīng)大于氫原子，A項錯；（CH3） 3COHB勺正確名稱為2-甲基-2-丙醇，B項錯；CHCH加乙醛的結(jié)構(gòu)簡式，不是結(jié)構(gòu)式，C項錯。答案：D10 下列各組物質(zhì)一定既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）/$/=和 t H -% -OHA.二 B.乙酸和硬脂酸C. CHQ和 C3H6O2

3、D.苯甲酸和HOOC C（ ）011解析：A中兩種物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體，B中兩種物質(zhì)屬于同系物， C中兩種物質(zhì)可能屬于同系物。答案：D4. 2016年1月自然雜志報道了中科大的研究人員利用直接電解將二氧化碳高效、 清潔地轉(zhuǎn)化成液體甲酸燃料的最新成果。下列有關(guān)說法不正確的是（）A.自然界中螞蟻等昆蟲可以分泌甲酸B.甲酸和油酸含有相同的官能團(tuán)C. CO轉(zhuǎn)變?yōu)镠COOHt生還原反應(yīng)D.甲酸能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)解析：甲酸的官能團(tuán)是竣基，油酸的官能團(tuán)是竣基和碳碳雙鍵，B項錯誤。答案：B5 .下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是（）A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水8 .二澳乙烷和水、澳

4、苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗分離的物質(zhì)應(yīng)該是互不相溶的物質(zhì)。酒精和水、甘油和水、乙醛和 水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：B9 .在阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式 （如圖）中，分別標(biāo)出了其分子中的不同的鍵。 將阿司匹林與足量 NaOH§液共熱，發(fā)生反應(yīng)時斷鍵的位置是 （）A.B.C.D.解析：從阿司匹林的結(jié)構(gòu)可知其具有酯基和竣基，所以與氫氧化鈉溶液共熱時會發(fā)生酯 的水解而斷裂鍵，發(fā)生酸堿中和而斷裂鍵。答案：D10 分子式為&H8Q的有機(jī)物，一定條件下具有如下性質(zhì)：在濃硫酸存在的條件下，能 分別與CHCHOH和C

5、HCOO應(yīng)應(yīng)；在濃硫酸存在的條件下，能脫水生成一種能使濱水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)形式；在濃硫酸存在的條件下，能生成一種分子式為C4H6c2的五元環(huán)狀化合物。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為（）A. HOC2COOCCH3B. CHCH(OH)CHCOOHC. HOC2CHCHCOOHD. CHCHCH(OH)COOH解析：由題給條件知，該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基和竣基；由條件知，羥基的脫 水方式只有一種；由條件知，該有機(jī)物發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成五元環(huán)狀化合物，故該 有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中沒有支鏈，羥基和竣基分別在碳鏈的兩端。答案：C8.下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是( )

6、A. CH CHCH >CHO' IOHB. CH3CHCHCHOH OilrmCH =CHCH()1) . HOCH C-CHlCHO- II 一 o解析：A.分子中含有醇羥基和醛基，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)，A正確;B.只有羥基，不能發(fā)生還原反應(yīng)和加成反應(yīng)，B錯誤；C.含有碳碳雙鍵和醛基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)，C錯誤；D.含有羥基、厥基和醛基，不能發(fā)生消去反應(yīng)。答案：A9 .下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由澳丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加澳制1, 2-二

7、澳丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案：D10 .下列實驗可達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?()CHSCHCHS將Br與NaOH勺醇溶液共熱制備 CH3-CH=C2H-COOH'/OH與適量NaHO液反應(yīng)制備向CHCHBr中滴入AgNO溶液以檢驗澳元素用濱水即可檢驗 CH=CH- CHM的碳碳雙鍵A.C.B.D.都不能解析：NaHCO會和一COO版應(yīng)，故錯；CHCHBr與AgNO不反應(yīng)，故錯；濱水還 可以氧化一CHQ故錯。答案：A11 .菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是A.B.C.D.a和b都屬于芳香族化合物a和c分子中所有碳原子均處于同

8、一平面上a、b和c均能使酸性 KMn的液褪色b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀- 7 -解析：A.a分子中沒有苯環(huán)，所以 a不屬于芳香族化合物，A錯誤；B.a、c分子中分別有6個和9個sp3雜化的碳原子，所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),誤；C.a分子中有2個碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，所以C正確；D.b分子中沒有醛基，所以不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，D錯誤。答案：C12 .楊樹生長迅速，高大挺拔，樹冠有昂揚(yáng)之勢。其體內(nèi)有一種有機(jī)物，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法錯誤的是()OHHOA.該有機(jī)物屬于燃的衍生物B.

9、分子式為C14Hl4QC.1 mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)時最多能消耗2 mol的B2D.該有機(jī)物能與 NaCO溶液反應(yīng)，且生成的氣體能使澄清石灰水變渾濁解析：A.分子含有酚羥基，該有機(jī)物屬于燃的衍生物,A正確；B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C4H4Q,B正確；C.2個酚羥基，含有2個鄰位或?qū)ξ粴湓樱? mol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)時最多能消耗2 mol的B2, C正確；D.酚羥基能與NaCO溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，不能產(chǎn)生CO, D錯誤,答案選D。答案：D二、非選擇題 ( 本題包括 6 個小題，共 52 分 )13 (4 分 ) 下列實驗方案合理的是( 填序號 ) 。A.配制銀氨溶液：在一定量AgNO溶液

10、中，滴加氨水至沉淀恰好溶解14 在檢驗醛基配制 Cu(OH)2懸濁液時，在一定量 CuSO溶液中，加入少量 NaO哈液C.驗證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液D.無水乙醇和濃硫酸共熱到170 C,將制得的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液，可檢驗制得的氣體是否為乙烯E.乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷F.除去混在苯中的少量苯酚，加入過量濱水，過濾G實驗室制取乙烯時必須將溫度計的水銀球插入反應(yīng)液中，測定反應(yīng)液的溫度解析：配制Cu(OH)2懸濁液時，在一定量NaOH溶液中，加入少量 CuSO溶液；驗證 RX為碘代烷，把 RX與燒堿水溶液混合加熱

11、，溶液冷卻后先加稀硝酸再加入硝酸銀溶液，無水乙醇和濃硫酸共熱到 170 ，在得到乙烯的同時，不可避免的混有SO2 ，二者均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能檢驗乙烯的存在；利用乙烯與氫氣反應(yīng)除去乙烷中混有乙烯，要么除不凈，要么氫氣過量引入新的雜質(zhì)；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用過濾的方法除去。答案： AG14. (9分)某醛的結(jié)本簡式為(CH3)2C=CHGCHCHQ通過實驗方法檢驗其中的官能團(tuán)。(1) 實 驗 操 作 中 ， 應(yīng) 先 檢 驗 哪 種 官 能 團(tuán) ？ ， 原 因 是(2) 檢驗分子中醛基的方法是 ，化學(xué)方程式為 。(3) 檢驗分子中碳碳雙鍵的方法是 。解析： (1) 由于

12、碳碳雙鍵、醛基都能使溴水或酸性KMnO4 溶液褪色，故應(yīng)先用足量的銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液將醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或酸性KMnO4 溶液檢驗碳碳雙鍵。 (2) 醛基可用銀鏡反應(yīng)或新制氫氧化銅懸濁液檢驗。 (3) 碳碳雙鍵可用溴水或酸性KMnO4溶液檢驗。答案： (1) 醛基 檢驗碳碳雙鍵要使用溴水或酸性KMnO4 溶液，而醛基也能使溴水或酸性KMnO4 溶液褪色(4) 在潔凈的試管中加入銀氨溶液和少量試樣后， 水浴加熱有銀鏡生成( 或用新制氫氧化銅懸濁液檢驗)(CH3) 2C=CHCHHCHOF 2Ag(NHO2OH>2Ag J + 3NH+ (CH3) 2C=CHCCH

13、COON+ H2O» (CH3)2c=CHGCHCOONa CU2O J +或(CH3) 2c=CHCHHCHd 2Cu(OH)2 + NaOH 3H2O(3)加入過量銀氨溶液氧化醛基后，調(diào)節(jié)溶液至酸性再加入濱水 (或酸性KMn0§液)，看是否褪色15. (7分)某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲，其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。1上H.O CHCH 3H，C-YHCHfCH,HrCHRdH，比 光照ABI)5 )H酌:水解, 匕*"H'NUCri IO液NH,mrA的化學(xué)名稱是 , A-B新生成的官能團(tuán)是

14、(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為 (3)D 一 E的化學(xué)方程式為 (4)G與新制的Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，已知RCHBr +NaCCR->RCHC-CR+ NaBr,貝U M的結(jié)構(gòu)簡式為 (6)已知Na,液氨RC I CR則T的結(jié)構(gòu)簡式為解析：(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知化學(xué)名稱是丙烯，A- B新生成的官能團(tuán)是澳原子。(2)根據(jù)等效氫知識，D中含有二類氫，所以核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為2組。(3)D-E的反應(yīng)醇屬于消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為 CHBr CHBr- CHBr+ 2NaOH> CkC CHBr + 2NaB

15、r+ 2H2D。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，分子中含有醛基，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為C丁 C- COONa(5)根據(jù)信息可知 M的結(jié)構(gòu)簡式為CHCHCHCC- CHO (6)根據(jù)信息可知 M還原得到反式烯煌，可得T的結(jié)構(gòu)簡式。答案：(1)丙烯 一Br (2)2醇(3)CH2BrCHBrCHBr + 2NaOH>HC=CCHBr + 2NaBr+ 2H2O (4)HC CCOONa(5)CH 3CHCH2C CCHOOHC H /C=C/ (6)H CHoU16. (12分)已知有機(jī)物A、B、C D E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中 C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，G

16、的分子式為C9H0Q,試回答下列有關(guān)問題:-15 -1L0葉歸/化U(1)G的結(jié)構(gòu)簡式為(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為 B: , C轉(zhuǎn)化為 D:(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。D生成E的化學(xué)方程式： ;B和F生成G的化學(xué)方程式： 。(4)符合下列條件的 G的同分異構(gòu)體有 種。苯環(huán)上有3個取代基，且有兩個取代基相同；能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮 的銀鏡。其中共有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 解析：C為CH=CH1 C-D為加成反應(yīng)，D為CHCHOH E為乙醛，F(xiàn)為乙酸，A為CH式1,B為苯甲醇:CHsC(xrH-.k JI一B與F生成G為酯化反應(yīng),(4)該同分異構(gòu)體

17、中含一 CHO則同分異構(gòu)體分別為(括號內(nèi)(XXII注明該物質(zhì)具有不同環(huán)境氫原子的種類數(shù)（ X VH為通CH?（6 種）：種）、(XX?H(4m(xx'nIXCpCH：； 。種J 種'CHiCH <Sf)C答案：(1)（2）取代反應(yīng)加成反應(yīng)Cu(3)2CH 3CH2OH- Q>2CHCHOF 2屋OCHCOOHH 3rHCII.；CO( )CH+Ho()ch3Jr(1)6 (2/()(IH HC(M一CH,17. （8分）實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下：在圖甲的圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和 乙酸，加熱回流一段時間，然后換成圖乙裝置進(jìn)行蒸儲，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙

18、 酯粗產(chǎn)品請回答下列問題：(1)圖甲中冷凝水從 (填"a”或"b")進(jìn)，圖乙中 B裝置的名稱為 (2)反應(yīng)中加入過量的乙醇，目的是 。(3)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框圖是分離操作步驟流程圖：5小乙醛g山隊試 >iji分離方法I無水-6g1甯噸分離則試劑a是,分離方法I是 ，試劑b是(填序號)。B.濃硫酸A.濃鹽酸C.濃硝酸(4)甲、乙兩位同學(xué)欲將所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品提純得到乙酸乙酯，在未用指示劑的情況下，他們都是先加NaOH中和酯中過量的酸，然后用蒸儲法將酯分離出來。甲、乙兩人蒸儲產(chǎn)物結(jié)果如下：甲得到了顯酸性的酯的混

19、合物，乙得到了大量水溶性 的物質(zhì)。丙同學(xué)分析了上述實驗?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實驗沒有成功。試解答下列問題：甲實驗失敗的原因是;乙實驗失敗的原因是。解析：(1)為了達(dá)到更好的冷凝效果，冷凝水從冷凝管的下口進(jìn)、上口出，B裝置的名稱是尾接管。(2)為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，實驗時加入過量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸鈉溶液，分離粗 產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入飽和碳酸鈉溶液，實現(xiàn)酯與乙酸、乙醇的分離， 分離油層和水層采用分液的方法即可；對水層中的乙酸鈉和乙醇進(jìn)一步分離時應(yīng)采取蒸儲操 作分離出乙醇；根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，水層中的乙酸鈉要與硫酸反應(yīng)得到乙酸，再蒸儲

20、得到乙酸， 故選B。(4)甲得到顯酸性的酯的混合物，酸有剩余，說明所加NaOH§液不足，未將酸完全反應(yīng)；乙得到大量水溶性的物質(zhì)，說明幾乎沒有酯，是因為所加NaO血液過量，酯發(fā)生水解。答案：(1)b 尾接管(2)提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(3)飽和NaCO溶液 分液 B(4)所加NaOH§液不足，未將酸完全反應(yīng)所加NaO哈液過量，酯發(fā)生水解18. (12分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實驗室由芳香化合物 A制備H的一種合成路線如下:(srxic.Hj已知: RCHQ CH3CHO> RCHCHCHOH2OII >111 型!回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由 F生成H的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 CO,其核磁共 振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為 6 ： 2 ： 1 ： 1,寫出2種符合要求的 X的結(jié) 構(gòu)簡式(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁快為原料制備化合物O的合成路線(其他試劑任選)。解析：(1)已知各物質(zhì)轉(zhuǎn)變關(guān)系分析如