【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】2017高考生物一輪復(fù)習(xí)第7單元第21講染色體變異與育種新人教版

1、第 21 講 染色體變異與育種限時(shí)訓(xùn)練 提升考能( 時(shí)間： 30 分鐘 )一、選擇題1. 基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是 ( )A. 都能產(chǎn)生新的基因B. 都能產(chǎn)生可遺傳的變異C. 產(chǎn)生的變異對(duì)生物均有利D. 在顯微鏡下均可看到變異狀況解析 只有基因突變才能產(chǎn)生新基因， A 錯(cuò)誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，B正確；基因突變和染色體變異大都對(duì)生物體有害，C錯(cuò)誤；只有染色體變異在顯微鏡下能看見， D 錯(cuò)誤。答案 B2. (2015 廊坊統(tǒng)考)由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因，這種變化屬于 ()A. 基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B. 染色體數(shù)目的變異

2、C. 染色體結(jié)構(gòu)的變異D. 姐妹染色單體的交叉互換解析 基因在染色體上呈線性排列， 染色體上的某些基因增添或缺失會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)的 變異。答案 C3. (2016 湖北百校聯(lián)盟)紫杉醇能誘導(dǎo)、促進(jìn)微管蛋白聚合從而抑制紡錘絲或紡錘體的形成。如果用一定濃度的紫杉醇處理幼芽分生組織的細(xì)胞，則會(huì)發(fā)生 ()A. DNA和有關(guān)酶的合成受阻B. 細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍C. 染色體的著絲點(diǎn)不能分裂D. 細(xì)胞膜內(nèi)陷的時(shí)間推遲解析 抑制紡錘絲形成將會(huì)導(dǎo)致加倍的染色體不能分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。答案 B4. 下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè) DNA分子中控制毛色的 a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中I、n為無

3、遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是（）1 Y/A IIIIIIIIlllllllll 11 1a1bIIcA. c基因堿基對(duì)缺失，屬于染色體變異B. 在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，可發(fā)生在ab之間C. I、n中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變D. 基因與性狀之間并不都是對(duì)應(yīng)關(guān)系解析 基因堿基對(duì)缺失，應(yīng)屬于基因突變， A錯(cuò)誤；減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，發(fā) 生在同源染色體的非姐妹染色單體之間， B錯(cuò)誤；i、n是非基因序列，發(fā)生的堿基對(duì)的替換，不屬于基因突變，C錯(cuò)誤；一個(gè)基因可控制多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因的控制，基因與性狀之間并不都是對(duì)應(yīng)關(guān)系，D正確。答案 D5. （2015 山東日照一

4、模）紫羅蘭單瓣花（A）對(duì)重單瓣花 顯性。圖示一變異品系，A基因所在的染色體缺失了一片段（如圖所示），該變異不影響A基因功能。發(fā)生變異的個(gè)體中， 含缺失染色體的雄配子不育,但含缺失染色體的雌配子可育?，F(xiàn)將該個(gè)體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為（）A.1 : 1B.1 : 0D.3 ：1解析 根據(jù)分析可知，雌雄配子以及后代的基因型:1雌配子1雌配子a雄配子a12Aa（單瓣花）1?aa（重單瓣花）所以該個(gè)體自交，子代單瓣花與重單瓣花分離比為1 ： 1。答案 A6. （2015 河北唐山一模，7）如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列有關(guān)敘述正確的是A. 圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組B. 如

5、果圖b表示體細(xì)胞，則圖 b代表的生物一定是三倍體C. 如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D. 圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體解析 圖a為有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，圖b有同源染色體，含有3個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；如果圖b生物是由配子發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是單倍體，如果圖 b生物是由受精卵發(fā)育而成的，則圖b代表的生物是三倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖c中有同源染色體，含有2個(gè)染色體組，若是由受精卵發(fā)育而成的，則該細(xì)胞所代表的生物一定是二倍體，C項(xiàng)正確；圖d中只含1個(gè)染色體組，一定是單倍體，可能是由雄性配子或雌性配子發(fā)育而 成的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案 C7. 下

6、圖中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）解析 C項(xiàng)所示為兩條同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組。答案 C8. 果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條W號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失 1條W號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（）1A. 染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占 21B. 缺失1條”號(hào)染色體的白眼果蠅占 -41C. 紅眼雌果蠅占-4 1D. 白眼雄果蠅占1解析 由題意可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBX5和XBY交配后代的基因型為：XBXB ：XBXb ：XBY：XbY= 1 : 1 ： 1 ： 1，親本中均缺失一條W

7、染色體，因此后代中缺失一條的1 1占2，缺失兩條的和染色體正常的均占 4，缺失兩條的不能存活， 因此后代正常染色體的占12113,缺失一條染色體的占3。因此后代白眼雄果蠅占4,紅眼雌果蠅占2染色體數(shù)目正常的33423 1112 1紅眼果蠅占-X -=二，缺失1條W染色體的白眼果蠅占-X- = -O4 3 44 3 6答案 D該基因若9. （2015 廣東六校聯(lián)考）MYC基因能促進(jìn)細(xì)胞正常增殖或無限增殖獲永生化功能,在B細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生如圖所示變化,則會(huì)導(dǎo)致B細(xì)胞癌變而使人患Burkitt淋巴瘤病。某男孩16歲時(shí)患上Burkitt淋巴瘤病,已知其家族中無人患該病。下列相關(guān)敘述不正確的A. 該男孩患

8、病的根本原因是有絲分裂過程中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位B. 該男孩精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因型有Ig、MYC MYC Ig MYC Ig三種C. 據(jù)圖推斷正常人 B細(xì)胞中MYC基因表達(dá)的情況為：不表達(dá)或低表達(dá)D. MYC基因與Ig基因共同作用使 MYC基因過度表達(dá)是導(dǎo)致Burkitt淋巴瘤病的直接原因解析 根據(jù)題干和題圖可以得出結(jié)論：MYC基因在B細(xì)胞增殖時(shí)因染色體易位而導(dǎo)致B細(xì)胞癌變，而B細(xì)胞（體細(xì)胞）的增殖方式只能是有絲分裂，A正確；該男孩患病的根本原因是B細(xì)胞有絲分裂過程中染色體發(fā)生易位，而其生殖腺中精原細(xì)胞并未發(fā)生變異，正常的精原細(xì)胞的基因型為 MYCMYCg Ig，故減數(shù)

9、分裂只產(chǎn)生 MYCg 種類型的精子，B錯(cuò)誤； 據(jù)圖分析：8號(hào)染色體的MYC基因易位到14號(hào)染色體，MYC基因與Ig基因共同作用使MYC 蛋白增加，并促使B細(xì)胞無限增殖而導(dǎo)致人患 Burkitt淋巴瘤病，由此可推斷出正常人體 B細(xì)胞內(nèi)MYC基因不表達(dá)或低表達(dá)，C D正確。答案 B10. 一對(duì)夫婦均為先天性愚型，染色體組成為21三體。若21號(hào)染色體為4條不能成活，則他們的子代中患先天性愚型的個(gè)體比例是()A. 1/4B.3/4C.1/2D.2/3解析雙親能產(chǎn)生正常生殖細(xì)胞和多一條染色體的生殖細(xì)胞各一半，而兩個(gè)異常生殖細(xì)胞結(jié)合而成的個(gè)體不能成活，因此能產(chǎn)生1/3的正常個(gè)體和2/3的患有先天性愚型的個(gè)

10、體。答案 D11. 下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是()A. T 2噬菌體、醋酸桿菌和水稻均可發(fā)生基因突變與染色體變異B. 高莖豌豆(Dd)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組C. 某植物經(jīng)X射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，則沒有新基因產(chǎn)生D. 黃色圓粒豌豆(YyRr)自交過程中，基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生解析 T2噬菌體是病毒，醋酸桿菌是原核生物，二者均無染色體，因此，T2噬菌體、醋酸桿菌和水稻均可發(fā)生的可遺傳變異是基因突變?；蛑亟M是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，但高莖豌豆(Dd)自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因D與d分離后產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合，

11、而不是基因重組。植物的基因發(fā)生突變后不一定會(huì)引起生物性狀的改變。黃色圓粒豌豆(YyRr)自交過程中，由于基因Y、y與基因R、r之間可以發(fā)生自由組合，因此可能出現(xiàn)基因重組，在細(xì)胞分裂過程中，也可能發(fā)生基因 突變和染色體變異。答案 D二、非選擇題12. (2015 唐山一模)獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動(dòng)物，圖甲是正常獵豹的兩對(duì)常染 色體上的基因分布圖，花斑體色 (A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病 (d)。乙、丙、丁是種群中的變異類型，已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但個(gè)體不致死。請(qǐng)回答：甲乙丙丁(1) 與甲相比，乙、丙、丁發(fā)生的變異類型是 ，且丁個(gè)體發(fā)生于 分

12、裂。(2) 若不考慮交叉互換，乙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型及比例為。(3) 若只研究一對(duì)等位基因 D d的遺傳，丙個(gè)體測(cè)交子代中抗病且染色體異常個(gè)體的比例為。（4）若只研究A、a與D d的遺傳，則丁個(gè)體與甲個(gè)體交配，預(yù)計(jì)子代與甲基因型相同的 個(gè)體比例為。 自然情況下，若干年后預(yù)計(jì)種群中D d基因的變化情況及原因是 解析 （1）乙為染色體結(jié)構(gòu)變異，丙、丁為染色體數(shù)目變異，因此三者的變異類型屬于染色體變異。丁個(gè)體的產(chǎn)生可能有兩個(gè)來源：一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過程中丟失一條染色體，導(dǎo)致分裂分化出的個(gè)體細(xì)胞如丁圖所示；二是由正常的雌配子（或雄配子）與丟失一條染色體的異常的雄配子（或雌

13、配子）結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死”，因此排除第二種可能，則丁個(gè)體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。（2）乙個(gè)體在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合， 產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABD： ABd： ad : aD= 1 ： 1 ： 1 ： 1。 （3）丙個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為1D： 1dd ： 2Dd： 2d ,丙與dd測(cè)交，則后代的基因型及比例為11Dd： 1ddd : 2Ddd： 2dd。其中抗病且染色體異常的個(gè)體基因型是Ddd,所占比例為3。31 1 1 丁個(gè)體（AaD）與甲個(gè)體（AaDd）交配，子代與甲基因型相同的概率為-X = 4。（5

14、）由于D是抗病基因，因此具有該基因的個(gè)體在自然選擇中處于優(yōu)勢(shì)，而dd個(gè)體在自然選擇中易被淘汰，因此若干年后，D基因頻率上升，d基因頻率下降。11答案 （1）染色體變異有絲 （2）ABD ： ABd： ad : aD= 1 : 1 ： 1 ：1（3） - （4） - （5）D34基因頻率升高，d基因頻率降低，原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向改變13. 根據(jù)材料回答問題：I.現(xiàn)有一植株，其細(xì)胞中控制花色的基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如圖所示。 控制花色的兩對(duì)基因的遺傳 （填“符合”或“不符合”）孟德爾的自由組合定律。 基因型為Aabb的植株的花色為。 若該植株為豌豆，進(jìn)行

15、測(cè)交時(shí)應(yīng)對(duì)母本進(jìn)行 等一系列處理。n .棉花中基因A控制短纖維，基因B控制短果枝，D為抗蟲基因（整合上的），其中基因B 和D位于同一條染色體上，不考慮交叉互換的影響。 若抗蟲基因遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，則圖1植株自交，F(xiàn)i中能夠穩(wěn)定遺傳的長(zhǎng)纖維抗蟲植株所占比例是 。 若染色體缺失不影響減數(shù)分裂，但缺失純合子引起胚胎致死。由于某個(gè)基因缺失，引起3 ： 1,請(qǐng)?jiān)趫D2圖1植物自交后代中短纖維短果枝植株與長(zhǎng)纖維短果枝植株的數(shù)量比為 中繪制出相應(yīng)的基因定位圖。 將基因D導(dǎo)入棉花中涉及的工具酶有限制酶和DNA連接酶，二者作用于 DNA的部位（填“相同”或“不同”）。解析 I.由于兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染

16、色體上，因此兩對(duì)基因的遺傳不符合孟德爾的自由組合定律。 根據(jù)圖示知，只有同時(shí)具有 A和B基因才表現(xiàn)為紅色，因此基因型 為Aabb的植株的花色為白色。豌豆是嚴(yán)格的自花受粉、閉花傳粉植物，測(cè)交實(shí)驗(yàn)中要考慮對(duì)母本進(jìn)行去雄與套袋等處理。n .若抗蟲基因遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律，則圖1植株的基因型為 AaDO（O表示沒有其等位基因），則圖1植株自交后代中能穩(wěn)定遺傳的長(zhǎng)纖1 1 1 一 一 -維抗蟲植株的基因型為aaDD,其所占比例為（4x-） = 16，根據(jù)題意可知，短纖維短果枝植株的基因型為A_B_y纖維短果枝植株的基因型為aaB_，由AaBb自交后代中A_B_： aaB_= 9 : 3,即卩3 ： 1

17、,可得知b基因缺失（b基因缺失后圖1植株自交后代中短纖 維短果枝植株與長(zhǎng)纖維短果枝植株的數(shù)量比為3 : 1），進(jìn)而畫出相關(guān)圖示。將基因D導(dǎo)入棉花中涉及的工具酶為限制酶和DNA連接酶，兩者均作用于DNA的磷酸二酯鍵。答案 I .不符合白色未成熟花的去雄t套袋t受粉t套袋1n. 116如圖所示相同深化拓展14. （2015 東北師大檢測(cè)）家蠶為ZW型性別決定的二倍體生物，A（普通斑）對(duì)a（素斑）為顯性。在Aa蠶卵孵化過程中，用 X射線處理，在雌蠶幼體中發(fā)現(xiàn)有少數(shù)個(gè)體表現(xiàn)為素斑、或?yàn)槠胀ò吲c素斑的嵌合體；另有少數(shù)普通斑雌蠶成熟后，其測(cè)交子代斑紋表現(xiàn)為伴性遺傳。對(duì)這些變異類型進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中基因及

18、染色體的變化如圖所示 （其他基因及染色體均正常）。請(qǐng)回答:突變I（1）若嵌合體幼蠶的部分細(xì)胞為突變I,則其是在細(xì)胞進(jìn)行 過程中發(fā)生了變異所致。（2）突變n的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異中的 。（3）請(qǐng)?jiān)谥付ㄎ恢蒙蠈懗鐾蛔僴測(cè)交的遺傳圖解。（4）野生型雌家蠶（ZBW）經(jīng)誘變處理后出現(xiàn)了一只突變型 （zW雌家蠶，該突變可能是隱性突 變、隱性致死突變（胚胎期致死）或無效突變（仍保持原有性狀）?，F(xiàn)將經(jīng)誘變處理的雌家蠶 與野生型雄性家蠶進(jìn)行兩代雜交實(shí)驗(yàn)，觀察F2性狀分離情況，請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 若 若 若解析（1）突變I為染色體缺失導(dǎo)致的，嵌合體幼蠶只進(jìn)行有絲分裂，所以該變異是在有絲分裂過程中形成的。（2）突變n是2號(hào)染色體上的片段接到W染色體上，屬染色體易位。aZWA與aaZZ測(cè)交，后代為aaZZ、azW、aZZ、aazW,雄蠶全為素斑，雌蠶