2017年中級(jí)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)試題及答案資料17p

1、編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:120蕊中 緒學(xué)|義麥業(yè)知識(shí)試題【經(jīng)典資料，WORD 文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過(guò)，WORD 文檔，可修改】編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:2一、以下每一道題下面有AB CD.、E.五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題 卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。1. 下列是散劑的特點(diǎn)的是A. 粒徑小，比表面積小B. 散劑的吸濕性強(qiáng)，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定C. 嬰幼兒不便服用D. 外用不可發(fā)揮收斂和保護(hù)作用E. 比表面積大，易分散、奏效快2. 欲治療咽喉疾病，可將藥物制成A. 口含片B. 咀嚼片C. 多層片D. .植入片

2、B.泡騰片3. 羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的A. 稀釋劑B. 崩解劑C. 黏合劑D. .抗黏著劑E. 潤(rùn)滑劑4. 代表羥丙甲基纖維素的符號(hào)是A. PCB. HPMCC. L-HPCD. .HPSE. CMC5. 下列屬于濕法制粒壓片的方法是A. 結(jié)晶直接壓片B. 軟材過(guò)篩制粒壓片C. 粉末直接壓片D. 強(qiáng)力擠壓法制粒壓片E. 藥物和微晶纖維素混合壓片6. 單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法為A. 調(diào)節(jié)下沖下降的位置B. 調(diào)節(jié)下沖上升的高度編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:3C. 調(diào)節(jié)上沖下降的位置D. .調(diào)節(jié)上沖上升的高度E. 調(diào)節(jié)飼粉器的位置7. 造成黏沖的原因是A. 顆粒過(guò)干B. 壓力不夠C.

3、 沖模表面粗糙D. 潤(rùn)滑劑使用過(guò)量B.環(huán)境濕度過(guò)小8. 片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定的項(xiàng)目是A. 含量均勻度B. 崩解度C. 融變時(shí)限D(zhuǎn). 片重差異限度E. 熔點(diǎn)9. 下列不是片劑包衣的目的的是A. 增進(jìn)美觀B. 保護(hù)易變質(zhì)的主藥C. 促進(jìn)藥物吸收D. 掩蓋藥物的不良臭味E. 控制藥物的釋放速度10. 膠囊囊殼的主要原料為A. 淀粉B. 蔗糖C. 糊精D. 明膠E. 阿拉伯膠11. 以水溶性強(qiáng)的基質(zhì)制備滴 A.時(shí)應(yīng)選用的冷凝液是A. 水與乙醇的混合物B. 乙醇與甘油的混合物C. 液狀石蠟與乙醇的混合物D. .煤油與乙醇的混合物E. 液狀石蠟12. 膜劑最佳成膜材料是編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三

4、頁(yè)碼:4A. PVAB. PVPC. CAPD. .明膠E. 瓊脂13. 山梨醇在膜劑中作為A. 填充劑B. 成膜材料C. 脫模劑D. .潤(rùn)濕荊E. 增塑劑14. 下列不屬于軟膏劑油脂性基質(zhì)的是A. 聚乙二醇B. 凡士林C 石蠟D. 。二甲硅油E. 羊毛脂15. 下列是水溶性軟膏基質(zhì)的是A. 聚乙二醇B. 凡士林C. 乙基纖維素D. .羊毛脂E. 二甲硅油16. 關(guān)于可可豆脂的 錯(cuò)誤表述是A. 可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)B.B晶型最穩(wěn)定C. 制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于 40CD. .為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)E. 不宜與水合氯醛配伍17. 口服制劑設(shè)計(jì)一般 不要求A. 藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B. 避免藥物對(duì)胃

5、腸道的刺激作用C. 藥物吸收迅速，能用于急救D. .制劑易于吞咽編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:5E. 制劑應(yīng)具有益好的外部特征18. 藥劑學(xué)概念正確的表述是A. 研究藥物翻劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B. 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C. 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D. 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E. 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)19. 美國(guó)藥典的英文縮寫(xiě)是A. USPB. GMPC. BPD. .JPE. WHO20. 乳劑型氣霧劑為A. 單

6、相元霧荊B. 二相氣霧劑C. 三相氣霧劑D. .雙相元霧劑E.吸人粉霧劑21. 影響吸人氣霧劑吸收的主要因素是A. 藥物的規(guī)格和吸人部位B. 藥物的吸入部位C. 藥物的性質(zhì)和規(guī)格D. 藥物微粒的大小和吸人部位E. 藥物的性質(zhì)和藥物微粒的大小22. 對(duì)于藥物降解，常用來(lái)表示藥物有效期的是A. 降解 5%所需的時(shí)間B. 降解 10%所需的時(shí)間C. 降解 30%所需的時(shí)間D. .降解 50%所需的時(shí)間B.降解 90%所需的時(shí)間23. 固體分散體腸溶性載體材料是A. PVPB. HPMCPC. PEC編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:6D. .ECE. 膽固醇24. 關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確

7、的是A. 將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù)，稱為微型膠囊B. 將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物的過(guò)程，稱為微型膠囊C. 將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊D. 將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊E. 將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過(guò)程，稱為微型膠囊25.B-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為A. 微囊B. 化合物C. 微球D. .低共熔混合物E. 包合物26. 可用于不溶性骨架片的材料為A. 單棕櫚酸甘油酯B

8、. 卡波姆C. 脂肪類D. .甲基纖維素E. 乙基纖維素27. 緩（控）釋制劑生物利用度的研究對(duì)象選擇例數(shù)A. 至少 2430 例B. 至少 1824 例C. 至少 1216 例D. .至少 812 例E. 至少 69 例28. 可用于溶蝕性骨架片的材料為A. 羥丙甲纖維素B. 卡波姆C. 聚乙烯編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:7D. .蠟類E. 乙基纖維素29. TD.D.S 代表A. 藥物釋放系統(tǒng)B. 透支給藥系統(tǒng)C. 多劑量給藥系統(tǒng)D. .靶向制劑E. 控釋制劑30. 影響浸出效果的決定因素為A. 溫度B. 浸出時(shí)間C. 藥材粉碎度D. 。濃度梯度E. 溶劑 pH 值31. 液

9、體黏度隨剪切應(yīng)力增加不變的流動(dòng)稱為A. 塑性流動(dòng)B. 脹性流動(dòng)C. 觸變流動(dòng)D. .牛頓流動(dòng)E. 假塑性流動(dòng)32. 可用作靜脈注射用的非離子表面活性劑的是A. 油酸鈉B. 泊洛沙姆 188C. 吐溫 80D. 脂肪酸山梨坦 80E. 苯扎氯銨33. 最適合作 W/O 型乳劑的乳化劑的 HLB 值是A. 1 3B. 3 8C. 8 16D. . 7 9B.13 1634. 以下縮寫(xiě)中表示臨界膠束濃度的是A. HLB編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:8B. GMPC. GMCD. .MCE. GMS-Na35. 吐溫類的化學(xué)名稱是A. 脂肪酸甘油酯B. 脂肪酸山梨坦C. 聚山梨酯D. 卵磷

10、脂E. 芐澤36. 屬于用新生皂法制備的藥劑是A. 魚(yú)肝油乳B. 石灰搽劑C. 復(fù)方碘溶液D. .爐甘石洗劑E. 胃蛋白酶合劑37. 制備復(fù)方硫黃洗劑加人甲基纖維素的主要作用是A. 乳化B. 絮凝C. 潤(rùn)濕D. .助懸E. 分散38. 溶液型液體制劑分散相質(zhì)點(diǎn)的直徑是A. l nmB. l 卩 mC. 卩 mD. .1 nmE. 適用于A. 在中華人民共和國(guó)領(lǐng)域內(nèi)上市銷售的藥品的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽B. 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽C. 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)、外上市銷售的藥品的包裝，說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽D. .在中華人民共和國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的內(nèi)、外包裝，說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽E. 在中華人民共和

11、國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品的最小銷售包裝、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽65. 儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于A. l 年B. 2 年C. 3 年D. . 4 年E. 5 年66. 下列不屬于藥品管理法所規(guī)定的藥品的是A.生化藥品B. 放射性藥品C. 診斷藥品D. .血液制品E. 獸用藥品67. 以下僅限二級(jí)以上醫(yī)院使用的處方有A. 鹽酸哌替啶處方B. 芬太尼注射劑處方C. 鹽酸二氫埃托啡處方D. .嗎啡處方E. 雙氫可待因處方68. 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過(guò)編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:14A. 1 日極量

12、B. 2 日劑量C. 2 日極量D. . 3 日劑量E. 3 日極量69. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的人員應(yīng)具備A. 生理學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)B. 藥學(xué)、倫理學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)C. 化學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)D. .醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)E. 藥理學(xué)、毒理學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí)70. 批準(zhǔn)麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究成果轉(zhuǎn)讓的部門(mén)是A. 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)B. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C. 勞動(dòng)保障部門(mén)D. 由國(guó)務(wù)院審核通過(guò).E. 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部門(mén)71. 非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為A. 紅色和綠色B. 紅色和黃色C. 黑色和白色D. .藍(lán)色和白色E. 綠色和白色72. 新的不良反應(yīng)是指A. 藥品使用中未發(fā)現(xiàn)的

13、不良反應(yīng)B. 藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)C. 藥學(xué)雜志中未記錄的不良反應(yīng)D. 藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)E. 藥品申報(bào)時(shí)未發(fā)生的不良反應(yīng)73. 關(guān)于處方藥的說(shuō)法不正確的是A. 處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用B. 必須具有藥品生產(chǎn)許可證和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)C. 必須具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證才能經(jīng)營(yíng)D. .必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要使用E. 只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:1574. 藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程中形成的價(jià)格水平是指A. 藥品有效性B. 藥品安全性C. 藥品穩(wěn)定性D. .藥品均一性E. 藥品經(jīng)濟(jì)性75. 中華人民共和國(guó)藥品管

14、理法規(guī)定：沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生 產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額一倍以上三倍以下罰款的是A. 采用欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的B. 生產(chǎn)、銷售假藥的C. 生產(chǎn)、銷售劣藥的D. .藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按 GMP GSF 規(guī)定實(shí)施的E. 進(jìn)口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案的.76. 國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行A. 總量控制B. 定量控制C. 數(shù)量控制D. .產(chǎn)量控制E. 總體控制77. 關(guān)于處方有效期的表述正確的是A. 處方開(kāi)具 7 日有效B. 處方開(kāi)具 3 甘有效C. 處方開(kāi)具 2 日有效D. .處方開(kāi)其當(dāng)日有效，特殊情況下需延 長(zhǎng)有效期

15、的，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò) 3 日E. 處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)7 日78. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方調(diào)劑操作不要求的內(nèi)容是A. 門(mén)診藥房實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥，住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品B. 為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換C. 發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)，對(duì)處方所列藥品，不得擅自更改或 者代用D. .對(duì)有配伍禁忌，超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或 者重新簽字，方可調(diào)配E. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，認(rèn)真審查和核對(duì)， 確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤二、以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D.、E.五個(gè)備選答案。請(qǐng)編輯時(shí)間：2015年9月16日星期三頁(yè)碼:16從 中選擇一個(gè)與考題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。（7981 題共用備選答案）A. 糖漿B. 徽晶纖維素C. 微粉硅膠D. .甲基纖維素E. 硬脂酸鎂79. 粉末直接壓片常選用的助流劑是80. 常用作潤(rùn)滑劑的是81. 可作片劑干黏合劑的是（8