人教版高中化學(xué)選修5全冊(cè)知識(shí)點(diǎn)和練習(xí)

1、高二化學(xué)教學(xué)資料（第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）一、有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法：一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的碳的骨架來(lái)分類；二是按反映有機(jī)化合物特性的特定原子團(tuán)來(lái)分類。1、按碳的骨架分類 2、按官能團(tuán)分類 表l一1 有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物1下列物質(zhì)中不屬于有機(jī)物的是( )。 A氰化鈉(NaCN) B醋酸(CH3COOH) C乙炔(C2H2) D碳化硅(SiC)2當(dāng)前在人類已知的化合物中，品種最多的是( )。 AV A族元素的化合物 BB族元素的化合物 C過(guò)渡元素的化合物 DA族元素的化合物1第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是 （ ）A門捷列夫 B維勒 C拉瓦錫D牛頓2

2、下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 （ ）A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）3有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域是 （ ）有機(jī)物的組成 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì) 有機(jī)合成 有機(jī)物應(yīng)用ABCD4下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類的是 （ ）A烷烴B烯烴C芳香烴 D鹵代烴5下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A醇的官能團(tuán)是羥基（OH）B羧酸的官能團(tuán)是羥基（OH）C酚的官能團(tuán)是羥基（OH） D烯烴的官能團(tuán)是雙鍵6下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是 （ ）AOHBCCCCC DCC7鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，種鍵線式物質(zhì)是 （ ）A丁烷B丙烷C丁

3、烯 D丙烯8與乙烯是同系物的是 （ ）A甲烷B乙烷C丙烯 D戊烯9下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是 ( )AOH BNO2 CSO3H DCl10四氯化碳按官能團(tuán)分類應(yīng)該屬于 （ ）A烷烴B烯烴C鹵代烴D羧酸11化合物的COOH中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ）AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH17下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 （ ）A和 B和 C和 D和w.w.w.k.s.5.u.c.o.mw.w.w.k.s.5.u.c.o.m高二化學(xué)教學(xué)資料（第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）1取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類重要的反應(yīng)，下列反應(yīng)屬于取代反

4、應(yīng)的是 （ ）A丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應(yīng)B乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反應(yīng)C乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)2加成反應(yīng)也是有機(jī)化學(xué)中的一類重要的反應(yīng)類型，下列物質(zhì)各組物質(zhì)中不能全部發(fā)生加成反應(yīng)的是 （ ）A乙烷、乙烯 B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯 D苯、2丁烯3不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ） A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔4下列有機(jī)物中屬于芳香烴的是 （ ）NO2BCH2CH3DCCH3A5下列說(shuō)法正確的是 （ ）A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B含有羥基的化合物屬于醇類C酚類和醇類具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯

5、環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類6擬除蟲菊酯是一類高效，低毒，對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是 （ ）A. 屬于芳香化合物 B. 屬于鹵代烴 C. 具有酯類化合物的性質(zhì)D. 在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團(tuán)正確的是 （ ） C OH COOH| OA B C D8某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種（ ）A鹵代某酸 B酯 C氨基酸 D醇鈉例 題 1碳原子最外電子層含有 個(gè)電子，1個(gè)碳原子可以跟

6、其他非金屬原子形成 個(gè) 鍵，碳原子之間也能以共價(jià)鍵相結(jié)合，形成 鍵、 鍵或 鍵，連接成穩(wěn)定的長(zhǎng)短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導(dǎo)致有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。習(xí) 題1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（ ）A甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等 BCH4是分子晶體C二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D 三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ）A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物4分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ） A 只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B.

7、 含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C 含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物7甲烷分子的4個(gè)氫原子全被苯基取代，可得如圖所示分子，對(duì)于該分子，說(shuō)法不正確的是 （ ） A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面高二化學(xué)教學(xué)資料（第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）輔導(dǎo)教師：鐘才斌學(xué)校： 姓名： 教師評(píng)價(jià)： 1關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說(shuō)法中正確的是 （ ）A結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相同，化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體B同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一C同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中 D同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無(wú)機(jī)化

8、合物中 2下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu) （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23下列選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是 （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24同分異構(gòu)體現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的，下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是（ ）CH2CHCH3 CH3CH2CH3 HCCCH3 CH3CH

9、CHCH3A和B和C和 D和5最簡(jiǎn)式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是 （ ）A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲基環(huán)己烷和乙烯6有四種有機(jī)物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有關(guān)此四物質(zhì)的下列敘述正確的是 ( ) A和互為同分異構(gòu)體，和互為同系物 B的一氯代物有三種 C可以由烯烴與氫氣加成而獲得 D能通過(guò)加氫反應(yīng)得到的炔烴有2種。7將蒽 （如右）的分子中減少3個(gè)碳原子但氫原子不變，則形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為 ( ) A3種 B4種 C5種 D2種8有機(jī)物，有多

10、種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種9分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ( )A2種 B3種 C4種 D5種10下列各組物質(zhì) O2和O3 H2、D2、T2 12C和14C CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互為同系物的是_， 互為同分異構(gòu)體的是_ 互為同位素的是_ ， 互為同素異形體的是_ ，是同一物質(zhì)的是_。11同分異構(gòu)體和同系物是不同的兩個(gè)概念，觀察下面列出的幾種物質(zhì)的化學(xué)式或者結(jié)構(gòu)式，然

11、后解題。w.w.w.k.s.5.u.c.o.mCO(NH2)2 NH4CNO CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 其中，（1）互為同分異構(gòu)體的是 ；（2）互為同系物的是 ； （3）實(shí)際上是同種物質(zhì)的是 。 12 A、B、C、D、E、F、G四種有機(jī)物，其中B、C為不飽和烴，但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構(gòu)體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物是E，且E只有一種同分異構(gòu)體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，可以與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物是G，G沒(méi)有同分異構(gòu)體。試根據(jù)以上事實(shí)，推斷A、B、C、D、E

12、、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ；B ；C ；D ；E ；F ；G 。13萘的分子結(jié)構(gòu)可表示為 或 ，兩者是等同的。苯并芘是強(qiáng)致癌物，其分子由5個(gè)苯環(huán)拼和而成，可表示為如下(1)或(2)，這兩者也是等同的。現(xiàn)有(A)到（D） (1) (2) (A) (B) (C) (D) 試回答下列問(wèn)題：與(1)(2)式等同的結(jié)構(gòu)式是_。與(1)(2)式是同分異構(gòu)體的是_。 *14已知-NH2連在苯環(huán)上顯堿性，-CONH2連在苯環(huán)上顯中性?，F(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)苯環(huán)和互為對(duì)位的兩個(gè)側(cè)鏈。寫出該分子式對(duì)應(yīng)的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(A) 既有酸性，又有堿性 (B) 只有酸性

13、(C)既無(wú)酸性又無(wú)堿性 (D) 只有堿性 15下列各組中的兩種有機(jī)物，可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)2甲基丁烷和丁烷 _(2)正戊烷和2，2二甲基丙烷_(kāi)(3)間二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和環(huán)已烷_(kāi)16有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中，四價(jià)的碳原子以一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一、二、三或四個(gè)其它碳原子時(shí)，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：（1）對(duì)烷烴（除甲烷外），下列說(shuō)法正確的是 Aa的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無(wú)關(guān) Bc增加1，a就會(huì)增加3 Cd增加1，a就會(huì)增加2 Db增加1，a就會(huì)增加2（2）若

14、某烷烴分子中，b=c=d=1則滿足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有 種，寫出其中一種的名稱 。17某些稠環(huán)環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,這些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共表示的化合物有 種。三、有機(jī)化合物的命名1、烷烴的命名 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文縮寫字母R表示。例如，甲烷分子失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)“CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)“CH2CH3”叫做乙基。烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的

15、用數(shù)字來(lái)表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三種異構(gòu)體，可用“正”“異”“新”來(lái)區(qū)別，這種命名方法叫習(xí)慣命名法。由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用上有很大的局限性。因此，在有機(jī)化學(xué)中廣泛采用系統(tǒng)命名法。下面以帶支鏈的烷烴為例，初步介紹系統(tǒng)命名法的命名步驟。 (1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。 (2)選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用l，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。例如：(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處

16、的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開(kāi)。例如，用系統(tǒng)命名法對(duì)異戊烷命名：2甲基丁烷 (4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來(lái)，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“，”隔開(kāi)。 下面以2，3二甲基己烷為例，對(duì)一般烷烴的命名可圖示如下：如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡(jiǎn)單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。例如：2甲基4乙基庚烷學(xué) 與 問(wèn)請(qǐng)用系統(tǒng)命名法給新戊烷命名。2、烯烴和炔烴的命名 前面已經(jīng)講過(guò)，烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的。下面，我們來(lái)學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 (1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主

17、鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 (2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 (3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三"等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。例如：1丁烯 2戊炔2甲基2，4己二烯 4甲基1戊炔3、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示：鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯若將

18、苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為l號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯，間二甲苯叫做1，3二甲苯，對(duì)二甲苯叫做1，4二甲苯。習(xí) 題1現(xiàn)有一種烴可表示為：命名該化合物時(shí)，認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)為( )。A12 B11 C9 D82請(qǐng)給下列有機(jī)物命名：高二化學(xué)教學(xué)資料（第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）輔導(dǎo)教師：鐘才斌學(xué)校： 姓名： 教師評(píng)價(jià)： 3請(qǐng)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1) 2，2，3，3四甲基戊烷； (2) 3，4二甲基4乙基庚烷；(3) 3，5甲基3庚烯； (4) 3乙基1辛烯；(5)間甲基苯乙烯。4用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名： 5下面的鍵

19、線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)：維生素A (1)該分子內(nèi)含有 個(gè)碳原子， 個(gè)氫原子， 個(gè)氧原子； (2) 維生素A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 。小 測(cè) 一1下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H52按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 （ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D832丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是 （ ）ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH34下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二

20、甲基戊烷 D3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH36下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 （ ）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH37某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊

21、烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯10寫出下列物質(zhì)的名稱（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 （2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _11有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：A的名稱是 ；B的名稱是 ；C的名稱是 。12寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）2，5二甲基2，

22、4己二烯： ；（3）2，3二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _ ； （5）支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴： _ 。 13寫出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 烯烴的名稱： 14有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 烯烴的名稱： w.w.w.k.s.5.u.c.o.m小 測(cè) 二1下列關(guān)于苯的同系物的命名說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 （ ）A苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基B二甲苯可以以鄰、

23、間、對(duì)這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名C二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名 D化學(xué)式是C8H10的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體2分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對(duì)二甲苯 D間二甲苯3下列四種名稱所表示的烴，命名不可能存在的是 （ ）A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷 C3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 （ ） A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔 C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是 （ ）A1，1，2，2-四溴乙烷 B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基

24、戊烷 D2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱是 （ ）.2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是（）A. B. C. D. 8萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2一硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是() () ()A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘 （ ）C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘9（1）甲苯的化學(xué)式是 ；苯的結(jié)構(gòu)式是 ；（2）甲苯、苯屬于 烴類物質(zhì)，二者的關(guān)系是 。10寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

25、（1）3，4二甲基1戊炔 （2）間甲基苯乙烯 （3）鄰二氯苯w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（4）三溴苯酚 （5）對(duì)氨基苯甲酸乙酯 （6）苯乙炔11寫出下列物質(zhì)的名稱 CH3(1) CH3- -CH2-CH3 (2)O2N- -NO2 (3) CH2-CH- CH2 OH OH OH NO2（1） （2） （3） C2H5 CH3 CH3（4）CH3CCCHCH3 （5）CH3CCCHCH2（4） （5） 12根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，回答下列問(wèn)題： （1）四者之間的關(guān)系是： （2）四者的名稱依次為： （3）四者的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。（4）四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種：

26、， ， ， 。13當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱：名稱：（ ）名稱：（ ） CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名稱：（ ）高二化學(xué)教學(xué)資料（第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）輔導(dǎo)教師：鐘才斌學(xué)校： 姓名： 教師評(píng)價(jià)： 四、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法下面是研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)基本步驟：測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式波譜分析確定結(jié)構(gòu)式分離提純?cè)囟糠治龃_定實(shí)驗(yàn)式1、分離、提純（1）蒸餾 蒸餾是分離、提純液態(tài)有機(jī)物的常用方法。當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì)，而且該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)(一般約大于30)

27、，就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機(jī)物。（2）重結(jié)晶 重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，要求該溶劑?1)雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出，等等。（3）萃取萃取包括液液萃取和固液萃取。液一液萃取是利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。液液萃取是分離、提純有機(jī)物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃儀器。一般是用有機(jī)溶劑從水中萃取有機(jī)物，常用的與水不互溶的有機(jī)溶劑有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。固一液萃取是用有

28、機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程，在實(shí)驗(yàn)室和工廠中用專用的儀器和設(shè)備進(jìn)行這一操作。 分離、提純后的有機(jī)物經(jīng)過(guò)純度鑒定后，可用于進(jìn)行元素組成的分析、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定和分子結(jié)構(gòu)的鑒定。2、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定（1）元素分析 元素定量分析的原理是將一定量的有機(jī)物燃燒，分解為簡(jiǎn)單的無(wú)機(jī)物，并作定量測(cè)定，通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比，即確定其實(shí)驗(yàn)式。 【例題】某含C、H、O三種元素的未知物A，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定該未知物碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5216，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1314，試求該未知物A的實(shí)驗(yàn)式。 學(xué) 與 問(wèn)實(shí)驗(yàn)表明，許多咖

29、啡和可樂(lè)飲料中含有興奮性物質(zhì)咖啡因。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，咖啡因分子中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是：碳495，氫520 %，氧165%，氮289，其摩爾質(zhì)量為1941 gmol，你能確定它的分子式嗎? 元素分析只能確定組成分子的各原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比。有了實(shí)驗(yàn)式，還必須知道該未知物的相對(duì)分子質(zhì)量，才能確定它的分子式。目前有許多測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法，質(zhì)譜法是最精確、快捷的方法。（2）相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法質(zhì)譜是近代發(fā)展起來(lái)的快速、微量、精確測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的方法。它用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子。分子離子、碎片離子各自具有不同的相對(duì)質(zhì)量，它們?cè)诖艌?chǎng)的作用下到達(dá)檢測(cè)器的

30、時(shí)間將因質(zhì)量的不同而先后有別，其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。右圖中最右邊的分子離子峰(CH3CH2OH)表示的是上面例題中未知物質(zhì)A的相對(duì)分子質(zhì)量。未知物A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，實(shí)驗(yàn)式C2H6O的式量是46，所以未知物A的實(shí)驗(yàn)式和分子式都是C2H6O。但是，符合此分子式的結(jié)構(gòu)式應(yīng)有兩種： 二甲醚 乙醇究竟它是二甲醚還是乙醇?只有鑒定分子結(jié)構(gòu)才能夠確定。與鑒定有機(jī)物結(jié)構(gòu)有關(guān)的物理方法有質(zhì)譜、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜等，我們?cè)谶@里僅介紹紅外光譜與核磁共振氫譜的應(yīng)用。3、分子結(jié)構(gòu)的鑒定（1）紅外光譜 例如，上面例題中未知物A的紅外光譜圖(如下圖)上發(fā)現(xiàn)有OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動(dòng)吸收。因此，可以初步

31、推測(cè)該未知物A是含羥基的化合物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為C2 H5OH。未知物A的紅外光譜 2核磁共振氫譜 未知物A(C2H5OH)的核磁共振氫譜有三個(gè)峰(如圖l8)，峰面積之比是1：2：3，它們分別為羥基的一個(gè)氫原子，亞甲基( >CH2 )上的二個(gè)氫原子和甲基上的三個(gè)氫原子的吸收峰。而二甲醚(CH3OCH3)中的六個(gè)氫原子均處于相同的化學(xué)環(huán)境中，只有一種氫原子，應(yīng)只有一個(gè)吸收峰(如下圖)。未知物A的核磁共振氫譜 二甲醚的核磁共振氫譜從上述未知物A的紅外光譜和核磁共振氫譜可以知道：(1)紅外光譜圖表明有羥基OH、CO鍵和烴基CH鍵紅外吸收峰；(2)核磁共振氫譜有三種類型氫原子的吸收峰。因此，未知物

32、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是CH3CH2OH，而不是CH3OCH3。習(xí) 題 1對(duì)不純的固體有機(jī)物進(jìn)行提純，常用的方法是 法，該法主要要求溶劑： (1) ； (2) 。 提純液態(tài)有機(jī)物常用的方法是 ，該法要求被提純的液態(tài)有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)約相差 。 2實(shí)驗(yàn)測(cè)定某有機(jī)物元素質(zhì)量組成為C：69，H：46，N：80%，其余是O，相對(duì)分子質(zhì)量在300400之間，試確定該有機(jī)物的： (1)實(shí)驗(yàn)式； (2)相對(duì)分子質(zhì)量； (3)分子式。 3某有機(jī)物由C、H、O三種元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基OH鍵和烴基上CH鍵的紅外吸收峰，且烴基與羥基上氫原子個(gè)數(shù)之比為2：1，它的相對(duì)分子質(zhì)量為62，試寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

33、。小 測(cè)一、單項(xiàng)選擇題1下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 ( )A.Na2CO3 B. CaC2 C. CO(NH2)2 D. CO2. 已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為（ ）A 兩種 B 三種 C 四種 D五種3. 可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是（ ）A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯 C.水和硝基苯D.苯和汽油4.有A、B兩種烴，含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是（ ）A. A和B一定是同分異構(gòu)體 B. A和B不可能是同系物C. A和B實(shí)驗(yàn)式一定相同 w w w. ks 5u.c omD. A和B各1 mol完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等5.下列化學(xué)

34、式中只能表示一種物質(zhì)的是（ ）.C3H7Cl .CH2Cl2 .C2H6O .C2H4O26.甲基帶有的電荷數(shù)是（ ）A.-3 B.0 C.+1 D.+37.下列各有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是（ ）A.3甲基2戊烯 B.3甲基2丁烯C.2，2二甲基丙烷 D.3甲基1丁烯8.為了減少大氣污染，許多城市推廣汽車使用清潔燃料。目前使用的清潔燃料主要有兩類，一類是壓縮天然氣（CNG），另一類是液化石油氣（LPG）。這兩類燃料的主要成分都是A碳水化合物 B碳?xì)浠衔?C氫氣 D醇類9甲酸甲酯分子內(nèi)處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)(即核磁共振譜的峰數(shù))為 ( )A1 B2 C3 D410下列物質(zhì)中，屬于酚類的是

35、( ) 11一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。 按此原則，對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是 ( )A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122 C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 201212利用紅外光譜對(duì)有機(jī)化合物分子進(jìn)行測(cè)試并記錄，可初步判斷該有機(jī)物分子擁有的( ) A同分異構(gòu)體數(shù) B原子個(gè)數(shù) C基團(tuán)種類 D共價(jià)鍵種類13.某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該烯烴的名稱是（ ）.2,2二甲基3丁烯 .2,2二甲基2丁烯.2,2二甲基1丁烯

36、 .3,3二甲基1丁烯14按系統(tǒng)命名法命名為( )A.2，3二甲基2乙基丁烷B. 2甲基-3乙基戊烷C.3，3，4三甲基戊烷D.1，1，2，2四甲基丁烷15下列說(shuō)法正確的是（ ） A含有羥基的化合物一定屬于醇類 B代表醇類的官能團(tuán)是與鏈烴基相連的羥基 C酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類高二化學(xué)教學(xué)資料（第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）輔導(dǎo)教師：鐘才斌學(xué)校： 姓名： 教師評(píng)價(jià)： 小 測(cè)16.由兩種烴組成的混合氣體2L與足量的氧氣充分反應(yīng)后生成CO2 5L、H2O 7L（所有體積都在120測(cè)定），則這兩種混合氣體的可能組成是（ ）A.C2H4、C3H8 B.CH4、C5H8C.CH4、C4H8 D.C2H6、C3H8二、(本題包括4小題，共28分。)17.（6分）用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：（1）CH3-CH - C=CH-CH3 C2H5 C2H5 _（2）CH3-CH-C(CH3)3 C2H5 _18（8分）有5種烴：甲烷、乙炔、苯、環(huán)己烷、甲苯，分別取一定量的這些烴，完全燃燒后生成m mol CO2和n mol H2O。則(1) 當(dāng)mn時(shí)，該烴是 (2) 當(dāng)