執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學模擬試題及復習資料

1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學模擬試題及答案一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。 1 下面關于藥劑學分支學科的敘述錯誤的是 （）A 物理藥劑學是應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學中 各種劑型性質的科學B .生物藥劑學是研究藥物、劑型及藥效間關系的科學C 藥物動力學是研究藥物體內藥量隨時間變化規(guī)律的科學D .工業(yè)藥劑學是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術、生產(chǎn)設備和質量管理的科學E .臨床藥學是以患者為對象研究合理、 有效及安全用藥的科學2. 下面關于藥典的敘述錯誤的是（）A 、現(xiàn)行的中國藥典為 2000 版，于 2000 年 7 月 1 日起施行，是 建國以來發(fā)行的

2、第七個版本。B、是由權威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品 規(guī)格、標準的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力C、收載療效確切、副作用小、質量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明 確規(guī)定了其質量標準 D 、藥典在一定程度上反映了國家在藥品 生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平3. 下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A. 制備碘溶液時加入碘化鉀B. 咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由 1: 1.2增加至1: 50C. 苯巴比妥在90%勺乙醇液中溶解度最大D. 洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E. 用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度4. 有關表面活性劑聚氧乙烯- 聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是 （

3、）A .商品名稱為普朗尼克 F68B .本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性 能C .聚氧丙烯比例增加，親油性增強；聚氧乙烯比例增加，則親 水性增強D .是一種0/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E .用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5. 有關表面活性劑的正確表述是（）A .表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質B .表面活性劑的HLB值具有加和性C .陽離子表面活性劑均帶有叔胺結構，故有很強的殺菌作用D .表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下（ CMC,才有增溶作 用E .表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑6. 關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的（）A 、藥物制

4、劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照 射試驗、經(jīng)典恒溫法C 、藥物的降解速度受溶劑的影響，但及離子強度無關D 、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E 、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7在制備散劑時，組分數(shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最 佳（ ）A. 制成倍散B. 多次過篩C. 等量遞加法D. 研磨E. 共熔8. 關于粉碎的敘述正確的是（ ）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉 碎B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎D流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊及研磨作用E、

5、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器9. 關于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是（ ）A. 微孔濾膜適合各種注射液的精濾B. 微孔濾膜使用前應放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上C. 微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過D. 微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點E. 使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度10注射劑的質量要求不包括哪一條（）A. 無菌B. 無微粒C. PH值在49范圍內D. 無熱原E. 及血漿滲透壓相等或接近11. 處方：鹽酸普魯卡因氯化鈉0.1N 的鹽酸 適量 注射用水加至 1000ml 下列有關鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是（）A、氯化鈉用于調節(jié)等滲B、鹽酸用于調節(jié)PhC、注射劑灌封后應在12

6、小時內滅菌D、本品可采用115 C 30min熱壓滅菌E、產(chǎn)品需作熱原檢查12. 肝臟的首過作用是指（）A .某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程B. 制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C. 從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用D. 藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程， 即酶參及下的生物轉化過程E 體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程 13表觀分布容積的敘述中錯誤的是（）A. 表觀分布容積是指給藥劑量或體內藥量及血漿藥物濃度的比值B. 表觀分布容積大說明藥物作用強C. 表觀分布容積是假定藥物在體內均勻分布情況下求得的D. 表觀分布容積不具有生理學意義E. 表觀分

7、布容積的單位用卩g/ml或mg/L表示14. 根據(jù) Stokes 定律，混懸微粒沉降速度及下列哪一個因素成 正比（ ）A. 混懸微粒的半徑B. 混懸微粒的粒度C. 混懸微粒半徑的平方D. 混懸微粒的粉碎度E. 混懸微粒的直徑15. 下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質（）A. PEGB. 甘油明膠C. 泊洛沙姆D. 羊毛脂E. 吐溫一6116影響胃空速率的因素不包括哪一條（A 食物的組成和性質B 藥物因素C 身體所處的姿勢D 空腹及飽腹E 胃內分泌蛋白17 關于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是（ ）A 制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B 脂溶性非解離型藥物吸收好C 藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶

8、解度大，溶出速率也較 大D 胃空速率快，藥物的吸收加快E 固體制劑的吸收慢于液體制劑 18氣霧劑的組成不包括（）A 拋射劑B 藥物及附加劑C 透皮吸收促進劑D 耐壓系統(tǒng)E 閥們系統(tǒng)19栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是（）A. 栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用B. 全身作用的栓劑一般選用水溶性基質C. 酸性藥物pKa在4以上、堿性藥物低于 8.5者吸收迅速D. 不受胃腸道pH值和酶的影響E. 加入表面活性劑有助于藥物的吸收20下列關于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）A. 微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維 素B. 不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質材料組成C.

9、凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D. 溶蝕性骨架片的材料采用 HPM（或CM NaE. 滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21. 關于微型制劑的敘述不正確的是（）A .藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑B .微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體C .納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備D .制備微球的常用基質為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯E .納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料22. 不作為片劑崩解劑使用的材料是（）A .交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B .交聯(lián)聚維酮C .羥丙基淀粉D .羥丙甲纖維素E .淀粉A pH 調節(jié)劑 B 滲透壓調節(jié)劑 C 抑菌劑 D 黏度調節(jié)劑 E 稀釋劑24 下面哪種方

10、法不能除去熱原（ ）A 反滲透法B 電滲析法C 超濾裝置過濾法D 離子交換法E 多效蒸餾法25 在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（ ） A 苯甲醇B 三氯叔丁醇C 尼泊金乙酯D 亞硫酸氫鈉 E EDTA 26關于制劑制備方法的敘述中錯誤的是（）A. 軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備B. 栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法C. 片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D. 脂質體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法E. 微球的制備常采用單凝聚法27 .制成片劑需進行溶出度測定的藥物不包括（ ）A. 消化液中難溶的藥物B. 及其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C. 前體藥物D. 劑量小、藥效

11、強、副作用大的藥物E. 久貯后溶解度降低的藥物28. 不符合軟膏劑的水溶性基質的表述是（）A. 常用的水溶性基質有聚乙二醇、卡波普、CM Na MCB. 此類基質能吸收滲出液，釋藥較快C. 可作為防油性物質刺激的防護性軟膏D. 要求軟膏色澤均勻一致、質地細膩、無粗糙感E. 不需加防腐劑和保濕劑29. 下面哪種制劑是主動靶向制劑（）A .脂質體B .微球C .納米囊D .免疫脂質體E .栓塞復乳30. 經(jīng)皮吸收制劑的特點錯誤的是（）A. 藥物的劑量不受限制B. 藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度C. 避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應及胃腸滅活D. 維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)

12、E. 患者可自行用藥，并隨時終止31. 栓劑置換價的正確表述是（）A、同體積不同主藥的重量之比值B、同體積不同基質的重量之比值C、主藥重量及基質重量之比值D主藥的體積及同重量基質的體積之比值E、藥物的重量及同體積栓劑基質重量之比值32. 配制1%的鹽酸普魯卡因注射液 500ml,需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知 1%的氯化鈉冰點降低為 0.58， 1%的鹽酸普魯 卡因冰點降低為 0.12 ）（）A.B.C.D.E.33. 關于肺部吸收的敘述錯誤的是（）A. 肺部吸收以被動擴散為主B. 無首過效應C. 藥物相對分子質量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快D. 藥物吸濕性大，妨礙吸收E. 吸收部位（肺泡

13、中）沉積率最大的顆粒為210卩m34. 用空白可可豆脂基質做栓劑 100 粒需 200g 可可豆脂，今有 一藥物，其對可可豆脂的置換價為 0.5 ，欲做每粒含藥量的可可 豆脂栓 100粒，需加入可可豆脂多少克（ ）A. 120gB. 150gC. 160gD. 240gE. 250g35. 下列有關熱原性質敘述中錯誤的是（）A .水溶性B .耐熱性C .濾過性D .揮發(fā)性E .被活性炭吸附36. 不能作注射劑溶媒的物質是（）A . PEG400B .乙醇C .甘油D .二甲基亞砜E .丙二醇37下述關于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）A .注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)B

14、 .潔凈區(qū)的潔凈度要求為 1 萬級C .控制區(qū)的潔凈度要求為 10 萬級D .注射用水的制備、 注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內進行E .注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設置緩沖區(qū)38. W1/0/W理乳劑，當 W仁W2時是指下述哪一項（）A. 組分一級乳B. 二組分一級乳C. 二組分二級乳D. 三組分一級乳E. 三組分二級乳39. 關于生物利用度的說法不正確的是（）A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物 利用度C、 完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax AUC三個參 數(shù)D程度是指及標準參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總

15、量 的相對比值E 及給藥劑量和途徑無關40下列哪種物質不能作氣霧劑的拋射劑（A 二氧化碳B 氮氣C 丙烷D 一氯甲烷E 氟氯烷烴類41下列關于多劑量給藥的說法不正確的是（）A 、靜注后的血藥濃度 - 時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度 - 時間關系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)YB、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度 3是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔T內血 藥濃度隨時間變化的函數(shù)C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度 C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內（0-T ）的 血藥濃度曲線下面積及劑量間隔時間的T比值 （其及T的乘積等 于穩(wěn)態(tài)時0T間隔內血藥濃度時間曲線下的面積）D平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css） max及（Css） min的幾何平均值 E、

16、達穩(wěn)態(tài)時AUC0>t等于單劑量給藥的 AUC»s （通過調整給 藥劑量X0及給藥間隔T來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度） 42下列關于藥物從體內消除的敘述錯誤的是（）A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內消除的快慢C、消除速度常數(shù)及給藥劑量有關D般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變43. 某藥物的半衰期為1h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其 余的受到生物轉化，其生物轉化速率 kb 約為（ ）A . 0.05h-1B . 0.78h-1C. 0.14h-1D. 0.99h-144. 下列關于片劑的

17、敘述錯誤的是（）A. 舌下片、植入片可避免肝首過效應的片劑B. 泡騰片既可供外用也可內服C. 分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度D咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查E. 口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查45. 下列關于片劑附加劑的敘述錯誤的是（）A、主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D氫化植物油使用時可溶于輕質液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑E、枸櫞酸及碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑46. 有關片劑制備的敘述錯誤的是（）A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合f制軟材f制

18、粒f干燥f整粒f壓片B、干法壓片包括結晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結成粒、干燥等過程在同 一設備內一次完成D粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特 殊要求E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物47增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）A .減小可溶性藥物的粒徑B 加入助溶劑C. 使用混合溶劑D. 制成可溶性鹽或引入親水基團E .加入增溶劑48 .有關混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）A、 混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質中的離子而荷 電，具有雙電層結構B、加入適當?shù)碾娊赓|使Z電位降低到一定程度，混懸劑形成疏 松的絮狀聚集體C、

19、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質黏度，并減少了微 粒及分散介質之間的密度差D分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E. 混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大49下列關于中國藥典的敘述哪個不正確（）A 中國藥典由凡例、正文和附錄等構成B 中國藥典每五年修訂一次C 制劑通則包括在凡列中， 其規(guī)定的內容為某一劑型的通用準 則D 2000 版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E2000 版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型50下列有關片劑特點的敘述中不正確的是（）A 密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便B 生產(chǎn)機械化、自動化程度高C 產(chǎn)品性狀穩(wěn)

20、定，劑量準確，成本及售價較低D 可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預防用藥的不同需要E 具有靶向作用51常見片劑的敘述中不正確的是（）A .腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP避免胃刺激或分解B .咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇C .舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速D .泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用E .植入片多為小劑量、作用強、長期使用的藥物52微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）A . MCC故粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20叨 作用B . CMS崩解劑C . MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑D . P

21、EG水溶性潤滑劑EEC 不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體 制備緩、控釋制劑53有關粉碎的不正確表述是（）A. 粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程B. 粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C. 粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收D. 粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度E. 粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的 分散性54在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）A .物料內部的水份及時補充到物料的表面B .改變空氣狀態(tài)及流速對內部干燥速度的影響不大C .干燥速率主要由物料內部水分向表面的擴散速率所決定D .提高物料的溫度可以加快干燥速率E

22、 改善物料的分散程度可以加快干燥速率55有關復方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A .加入1 %的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B 三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象， 所以采用分 別制粒法C .應采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解D .應采用5%的淀粉漿作為粘合劑E .應采用滑石粉作為潤滑劑56. 有關粉體粒徑測定的不正確表述是（）A .用顯微鏡法測定時，一般需測定 200500個粒子B .沉降法適用于100卩m以下粒子的測定C .篩分法常用于45卩m以上粒子的測定D .中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑E.工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示57. 有關栓劑的不正確表述是

23、（）A .栓劑在常溫下為固體B .最常用的是肛門栓和陰道栓C .直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D .栓劑給藥不如口服方便E .甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑58. 有關栓劑質量評價及貯存的不正確表述是（）A .融變時限的測定應在 37C± 1C進行B .栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜C .甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯存D .一般的栓劑應存于10C以下E .油脂性基質的栓劑最好在冰箱中（+2C-2 C）保存59下列制劑不得添加抑菌劑的是（）A. 用于全身治療的栓劑B. 用于局部治療的軟膏劑C. 用于創(chuàng)傷的眼膏劑D. 用于全身治療的軟膏劑E. 用于局部治療的凝膠劑60. 有關

24、眼膏劑的不正確表述是（）A .應無刺激性、過敏性B .應均勻、細膩、易于涂布C .必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D .常用基質中不含羊毛脂E .成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌61. 有關涂膜劑的不正確表述是（）A .是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑B .使用方便C .處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D .制備工藝簡單，無需特殊機械設備E .常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等62. 注射于真皮及肌肉之間軟組織內的給藥途徑為（A .靜脈注射B 椎管注射C 肌肉注射D 皮下注射E 皮內注射63影響藥物溶解度的因素不包括（）A 藥物的極性B 溶劑C 溫度D 藥物的顏色E 藥物的晶型64以下

25、改善維生素 C 注射劑穩(wěn)定性的措施中， 不正確的做法是 （）A .加入抗氧劑BHA或 BHTB 通惰性氣體二氧化碳或氮氣C .調節(jié)pH至6.06.2D .采用100C，流通蒸氣15min滅菌E .加 EDTA-2Na65.關于濾過的影響因素的不正確表述是（）A .操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾法B .濾液的黏度越大，則濾過速度越慢C .濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過D .由于 Poiseuile 公式中無溫度因素， 故溫度對濾過速度無影E 濾速及濾材中的毛細管長度成反比66混懸劑中藥物粒子的大小一般為（）A 0.1nmB 1nmC 10nmD 100nmE . 500

26、nm 1000nm67吐溫類溶血作用由大到小的順序為（）A 吐溫 80吐溫 40吐溫 60吐溫 20B 吐溫 20吐溫 60吐溫 40吐溫 80C 吐溫 80吐溫 60吐溫 40吐溫 20D 吐溫 20吐溫 40吐溫 60吐溫 80E 吐溫 20吐溫 80吐溫 40吐溫 6068影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（）A pH 值B 廣義酸堿催化C 光線D 溶劑E 離子強度69.下列關于B -CD包合物優(yōu)點的不正確表述是（A 增大藥物的溶解度B 提高藥物的穩(wěn)定性C 使液態(tài)藥物粉末化D 使藥物具靶向性E 提高藥物的生物利用度 70可用于復凝聚法制備微囊的材料是（）A. 阿拉伯膠一瓊脂B. 西黃芪膠

27、一阿拉伯膠C. 阿拉伯膠一明膠D. 西黃芪膠一果膠E. 阿拉伯膠一羧甲基纖維素鈉71. 測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應測（ ）A . 1 個取樣點B . 2 個取樣點C . 3 個取樣點D . 4 個取樣點E. 5個取樣點72. 透皮吸收制劑中加入“ Azone”的目的是（ ）A .增加塑性B .產(chǎn)生抑菌作用C .促進主藥吸收D. 增加主藥的穩(wěn)定性E .起分散作用73. 小于100 nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于（）A 肝臟B 脾臟C 肺D 淋巴系統(tǒng)E 骨髓 74關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是（ ）A .被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運， 轉運的速度 為一級速度B

28、.促進擴散的轉運速率低于被動擴散C. 主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量D .被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E .胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是十分重要75.安定注射液及 5%葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是（）A pH 值改變B 溶劑組成改變C 離子作用D 直接反應E 鹽析作用二、B型題（配伍選擇題）。每題0.5分。備選答案在前，試題 在后。每組24個題，每題只有一個正確答案。每個選項答案可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用。1-4A、離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度急劇增大時的 溫度B、非離子型表面活性劑溶解度隨溫度升高而急劇下降，溶液出 現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象C、表面活性劑分子綈合形成

29、膠束的最低濃度D表面活性劑使抑菌劑活性降低的現(xiàn)象E、表面活性劑分子中親水和親油基團對水或油的綜合親合力1 .Krafft Point（ ）2增溶（）3 CMC（）4起曇（）5-8APVABPVPCPEGD、丙烯酸樹脂E、微晶纖維素5腸溶性包衣材料（）6. 栓劑的基質（）7. 片劑的粘合劑（8片劑的干燥粘合劑（）9-11A、是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應 用的綜合性技術科學B、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質量標準而制備的藥物應用 形式的具體品種C、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式D按醫(yī)師處方專為某一患者調配的，并明確指明用法和用量的 藥劑E、研究方劑的調制技術、理

30、論和應用的科學9 藥劑學（ ）10劑型（ ）11制劑（ ）12-15A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調制的一項重要書面文件B、根據(jù)醫(yī)院內部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師及醫(yī)院藥 劑科協(xié)商制訂的處方C、藥典、部頒（國家）標準收載的處方，具有法律的約束力D醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件，具有法律、技術和經(jīng)濟上 的意義E、醫(yī)師為預防和治療需要而開寫給藥廠的有關制備和發(fā)出某種 制劑的書面憑證12處方（ ）13法定處方（）14醫(yī)師處方（）15協(xié)定處方（）16-17A、藥物配伍后理化性質或生理效應方面產(chǎn)生的變化B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應用和治療的配伍變化C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效

31、、防止醫(yī) 療及生產(chǎn)質量事故的發(fā)生D藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過程 中以及藥效學的相互作用可通過改變貯存條件、 調配次序， 改變 溶劑或添加助溶劑，調整 pH 值或處方組成克服物理化學配伍禁 忌16配伍變化（）17配伍禁忌（）18-2018達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分數(shù)（）19表觀分布容積（）20半衰期（ ）21-2421表示單室模型、 單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律22表示單室模型、 單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 （）23表示雙室模型、 單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 （）24 Michaelis-Menten 方程（ ）25-2825 Noyes-Whitney

32、 方程（ ）26 Handerson-Hassebalch 方程（ ）27 Fick 's 第一定律（）28 Arrhenius 定律（ ）29-32A. 被動擴散B. 主動轉運C. 促進擴散D. 胞飲和吞噬E. 膜孔轉運29. 不需要載體，藥物由高濃度一側向低濃度一側轉運（）30. 借助于載體，藥物由高濃度一側向低濃度一側轉運（）31. 借助于載體，藥物由低濃度一側向高濃度一側轉運（）32. 水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（）33-36A. 稀釋劑B. 干燥黏合劑C. 潤濕劑D. 潤滑劑E. 崩解劑33乳糖（）34. 微粉硅膠（）35. 微晶纖維素（）36. 羧甲基淀粉鈉（）37-

33、40A、藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中，可用研磨法制備B、 高分子組成的固態(tài)膠體粒子，粒徑多在101000nm范圍內C、可形成分子囊D用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的制劑E、將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊37. 微囊（）38. 脂質體（）39. 包合物（）40. 固體分散體（）41-43A. 明膠B. 聚乙二醇C. 聚維酮D. 二甲基亞砜E. 白蛋白41栓劑的基質（）42. 軟膏劑的基質（ ）43. 滲透促進劑（）44-47A、用于含有熱不穩(wěn)定的物質的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌B、適用于表面滅菌、無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌C、用壓力大于常

34、壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法D使微粒在空氣中移動但不沉降和蓄積的方法E、除去空氣中懸浮的塵埃和細菌等以創(chuàng)造空氣潔凈的環(huán)境44. 熱壓滅菌法（）45. 濾過除菌法（）46. 層流凈化法（）47. 紫外線滅菌法（） 48-51A、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象B、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象C、乳劑由于某些條件的變化而改變乳劑的類型D乳劑由于微生物等的作用導致乳劑的變化E、乳劑乳化膜破壞導致乳滴變大的現(xiàn)象48. 分層（）49. 絮凝（）50轉相（）51合并（）52-55A. 調稠劑B. 輔助乳化劑C. 防腐劑D. 乳化劑E. 保濕劑52. 單硬脂酸甘油酯（）53. 十二烷基

35、硫酸鈉（）54. 山梨醇（ ）55. 液體石蠟（ ） 56-58A. 月桂氮卓酮B. 膽固醇C. 新潔而滅D. 可可豆脂E. Eudragit L56. 包腸溶衣的材料（ ）57. 制備脂質體的材料（）58. 栓劑的基質（）59-62 包衣材料中各組分的作用是 提高衣層的柔韌性，增加抗擊能力B 包衣片的衣膜材料C 提高衣層的牢固性和防潮性D 增加衣層的厚度E 使片劑光亮美觀 59滑石粉（）60川蠟（）61蟲膠（）62丙二醇（）63-66A. 稠度B. 澄明度C. 崩解度D. 融變時限E. 霧粒大小的測定63. 栓劑（ ）64. 氣霧劑（）65. 軟膏劑（）66. 注射劑（ ） 67-70A.

36、花斑B. 裂片C. 崩解超限D. 粘沖E. 片重差異超限67黏合劑用量不足（）68. 顆粒大小不勻、流動性不好（ ）69. 混合不均勻或顆粒過硬（ ）70. 潤滑劑用量不足（ ）71-74A. CAPB. HPMCC. LHPCD. PEGE. 乙醇71. 片劑的潤濕劑（）72. 片劑的崩解劑 （）73. 片劑的潤滑劑（）74. 片劑的粘合劑（）75-78A. 成型材料B. 增塑劑C. 避光劑D. 防腐劑E. 增稠劑 75羥苯乙酯（ ）76. 二氧化鈦（ ）77. 甘油（ ）78. 瓊脂（ ）79-82A. 羊毛脂B. 椰油脂C. 肥皂：甘油：95%乙醇D. 甘油明膠E. 聚氧乙烯（40）單硬

37、脂酸酯79. 加入 10%可增加可可豆脂塑性（）80. 具有乳化作用的基質（）81. 水性潤滑劑（）82. 陰道栓基質（）83-86A. 背襯層B. 藥物儲庫C. 控釋膜D. 黏附層E. 保護層83. 乙烯 - 醋酸乙烯共聚物和致孔劑（）84壓敏膠（）85藥物和高分子基質材料（）86復合鋁箔膜（）87-89A. 凡士林B. 固體石蠟C. 卡波普D. 硅酮E. 冷霜87. 水凝膠基質（）88. 不適宜作眼膏劑基質（）89. 常用于調節(jié)油脂性基質的稠度（）90-92A. C02壓縮氣體B. 丙二醇C. 聚山梨酯80D. 膠態(tài)二氧化硅硅酮E. CMC-Na90. 乳劑型氣霧劑乳化劑（）91. 混懸型

38、氣霧劑潤濕劑（）92. 溶液型氣霧劑潛溶劑（）93-94A. 軟膏劑B. 大輸液C. 膠囊劑D. 多劑量用滴眼劑E. 透皮吸收制劑93. 必須進行熱原檢查（）94. 必須加抑菌劑（）95-96A、用固體分散技術制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點 的制劑B、藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球狀實體C、常用包衣材料包衣控制藥物的釋放速度D在體內使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用E、為提高脂質體的靶向性而加以修飾的脂質體95. 滴丸（）96. 微丸（）97-98A .藥物劑型B .藥物制劑C .藥劑學D .調劑學E .方劑97根據(jù)藥典等標準、 為適應治療或預防的需要而制備的藥物應 用形式的具體

39、品種稱為（ ） 98為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為 （ ） 99-100A.滑石粉B 硬脂酸鎂C .氫化植物油D .聚乙二醇類E .微粉硅膠99. 可用作粉末直接壓片的助流劑，但價格較貴的輔料是（）100. 主要作為助流劑使用，可將顆粒表面的凹陷填滿補平改善 顆粒流動性的輔料是（ ）101-102A.真空干燥B .對流干燥C.輻射干燥D .介電加熱干燥E .傳導干燥101. 將電磁波發(fā)射至濕物料表面被吸收而轉化為熱能，將物料 中的水份加熱氣化而達到干燥目的的方法是（ ）102. 以熱氣體傳遞熱能，使物料中的水份氣化并被氣流帶走的干燥方法是（ ）103-104A.最粗粉B 粗粉C

40、 .細粉D .最細粉E .極細粉95 %的粉40 %的粉103. 能全部通過六號篩，但混有能通過七號篩不超過 末是（ ）104. 能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過 末是（ ）105-106A.片重差異檢查B .硬度檢查C .崩解度檢查D .含量檢查E .脆碎度檢查105. 凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行（106. 凡已規(guī)定檢查溶出度的片劑，不必進行（） 107-109A. 微囊B .滴丸C 栓劑D 微丸E 軟膠囊107藥物及適當基質加熱熔化后，在冷凝液中收縮冷凝而制成 的小丸狀制劑稱為（ ） 108藥物及輔料構成的直徑小于的球狀實體稱為（）109藥物及適宜基質制成的具有一定形

41、狀的供人腔道內給藥的 固體制劑稱為（ ）110-113A.干燥滅菌法B 熱壓滅菌法C .紫外線滅菌法D .濾過除菌E .流通蒸汽滅菌法下述情況可選用的滅菌方法是110.氯霉素滴眼劑（）111. 5 %葡萄糖注射液（）112 .安瓿（ ）113.無菌室空氣（）114-116A.滲透壓調節(jié)劑B .抑菌劑C 抗氧劑D 金屬離子絡合劑E pH 調節(jié)劑在氯霉素滴眼劑處方中，下列物質的作用是114氯化鈉（ ）115羥苯甲酯（ ）116羥苯丙酯（ ）117-120A.極性溶劑B 非極性溶劑C .防腐劑D .矯味劑E .半極性溶劑下述液體藥劑附加劑的作用為117. 水（ ）118. 丙二醇（ ）119. 液體

42、石蠟（ ）120. 苯甲酸（ ）121-124A .降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B .防止藥物水解C .防止藥物氧化D .降低離子強度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合121 .巴比妥鈉注射劑中加有 60%丙二醇的目的是（）122硫酸鋅眼劑中加入少量硼酸的目的是（ ）123. 青霉素G鉀制成粉針劑的目的是（）124. 維生素A制成微囊的目的是（）125-126A .明膠B .乙基纖維素C .聚乳酸D. P-CDE 枸櫞酸125生物可降解性合成高分子囊材（）126水不溶性半合成高分子囊材（ ）127-130A 重結晶法B 熔融法C 注入法D 復凝聚法E 熱分析法127制備環(huán)糊精包合物的方法（）128驗證是否

43、形成包合物的方法（）129制備固體分散物的方法（）130制備脂質體的方法（）131-133A 醋酸纖維素B 乙醇C 聚氧化乙烯（ PEO）D 氯化鈉% CMC-Na 溶液131滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料（）132滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物（）133滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑（）134-136 A 靜脈注射B 皮下注射C 皮內注射D 鞘內注射E 腹腔注射134可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布（）135注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物生物利用度 （）136注射吸收差，只適用于診斷及過敏試驗（）137-139137單室模型靜脈注射給藥， 體內藥量隨時間變化關系式 （

44、 ）138單室模型多劑量靜脈注射給藥，劑量及維持劑量的關系式（） 139單室模型靜脈滴注和靜脈射聯(lián)合用藥，首劑量（負荷劑量） 的計算公式（ ）140-141 A 產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效B 減少或延緩耐藥性的發(fā)生C 形成可溶性復合物，有利于吸收D .改變尿液pH,有利于藥物代謝E 利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用 140麥角胺生物堿及咖啡因同時口服（）141阿莫西林及克拉維酸聯(lián)合使用（）142-144 A 瀉下灌腸劑B 含藥灌腸劑C 涂劑D 灌洗劑E 洗劑142清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體 制劑（ ）143用紗布、 棉花蘸取后用于皮膚或口、 喉黏膜液體制劑 （）

45、144清洗陰道、尿道的液體制劑（）X型題（多項選擇題）。每題1分。每題的備選答案中有 2個或2 個以上的正確答案。少選或多選均不得分。1. 有 關 劑 型 重 要 性 的 敘 述 ， 哪 些 是 正 確 的 （）A、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B、劑型不能改變藥物作用的性質C、劑型是藥物的應用形式，能調節(jié)藥物作用的速度D某些劑型有靶向作用E、劑型不能直接影響藥效2. 表面活性劑的哪些方面因素能影響增溶量（）A .表面活性劑的種類B .藥物的性質C .表面活性劑的加入順序D .表面活性劑的用量E .溫度3. 影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素（）A .溫度光線B .酸堿催化C .空氣中的氧D .濕度

46、和水分E .金屬離子4. 片劑中制顆粒的目的是（）A .減小物料及模孔間的摩擦力B .改善流動性C 防止粉塵飛揚及器壁上的黏附D 增大物料的松密度E 避免物料吸濕5. 關于干燥的敘述錯誤的是（ ）A 、沸騰干燥器可將混合、制粒、干燥一次完成B、廂式干燥器物料盤上的物料不能過厚C、噴霧干燥不適用于熱敏性物料的干燥D冷凍干燥得到的產(chǎn)品含水量較大E、冷凍干燥適用于熱不穩(wěn)定的抗生素類藥物或酶等生物制品6. 可濾過除菌的濾過器為（）A 蘇州濾棒B 唐山濾棒C 6 號垂熔玻璃濾器D .鈦濾器a m的微孔濾膜濾過器7. 關于鼻黏膜的吸收正確的敘述是（）A. 鼻粘膜極薄且毛細血管豐富，藥物吸收后直接進入大循環(huán)

47、，可避免肝的首過作用B. 以主動轉運為主C. 脂溶性、小分子藥物容易吸收D. 鼻黏膜帶負電荷，因而帶正電荷的藥物易于通過E. 以氣流或溶液狀態(tài)存在的藥物能迅速通過黏膜分泌物表面被鼻腔吸收進入體循環(huán)8. 關于糖漿劑的表述中正確的是(A、糖漿劑為含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液B、單糖漿的濃度為85%(g/ml )C、濃蔗糖水溶液易污染微生物而變質D熱溶法制備糖漿劑具有溶解快、殺死微生物等優(yōu)點E、單糖漿可作矯味劑、潤濕劑用9. 滴 眼 劑 的 質 量 要 求 中 及 注 射 劑 質 量 要 求 有 差 異 的 是 ()A .有一定 pH 值B .適當?shù)臐B透壓C .無熱原D .澄明度符合要求E .安全性10. 軟膏劑的油脂性基質不包括哪幾種()A .十八醇B .石蠟C .二甲基硅油D .單硬脂酸甘油酯E .凡士林11 . 關 于 藥 物 在 眼 部 的 吸 收 的 敘 述 正 確 的 是A .脂溶性藥物易通過鞏膜，水溶性藥物易通過角膜B 滴眼劑的表面張力小，則藥物不易透過角膜C.增加黏度可減少刺激性，但不利于藥物的吸收D 藥物滴入眼睛后進入角膜的薄層中， 并由此經(jīng)前房到