水產(chǎn)動物疾病防治項目八水產(chǎn)動物疾病檢查與診斷技術(shù)(樊敏歡)

1、水產(chǎn)動物疾病防治項目八水產(chǎn)動物疾病檢查與診斷技術(shù)(樊敏歡)任務8-1 現(xiàn)場調(diào)查一、異?，F(xiàn)象二、池水理化狀態(tài)三、飼養(yǎng)管理情況異?，F(xiàn)象-當水產(chǎn)動物患病后，通常體色、游動、攝食發(fā)生異常變化，出現(xiàn)各種異?，F(xiàn)象。（1）活力和游泳行為 患病的個體常離群獨游于水面或水層中，活力差，反應也較遲鈍；有的在水面上打轉(zhuǎn)或上下翻動，有的側(cè)臥或匍匐于水底。（2）攝食和生長 患病的個體體質(zhì)消瘦，很少進食；在魚苗、蝦苗、貝苗期，還可觀察到消化道內(nèi)無食物。（3）體色和肢體 患病的個體外表失去光澤，體色暗淡或褪色。魚類爛鰭、鱗片脫落或豎起等；蝦類附肢變紅或殘缺，甲殼潰瘍；貝類外套膜萎縮、足部潰爛或出現(xiàn)膿包等。異?，F(xiàn)象微生物疾病

2、：充血、出血、變黑、瘦弱和發(fā)炎等癥狀。寄生蟲疾病：煩躁不安、死亡率不高?；瘜W因子： 跳躍、沖撞等興奮現(xiàn)象。池水理化狀態(tài) 實地觀察養(yǎng)殖環(huán)境如池塘的面積、結(jié)構(gòu)、進排水系統(tǒng)、土質(zhì)和水深等；檢查養(yǎng)殖水體的水色是否呈現(xiàn)濃綠、黑褐、污濁，是否有氣泡上浮等不良現(xiàn)象；檢查養(yǎng)殖水質(zhì)如透明度、溫度、鹽度、pH、溶解氧、氨氮是否在養(yǎng)殖水產(chǎn)動物的承受范圍；檢查池中底泥有無過多的有機物質(zhì)沉積，使底泥變黑變臭等；還應了解池塘中生物的優(yōu)勢種類和數(shù)量。池水理化狀態(tài)溶解氧低浮頭 缺氧泛池酸性水嗜酸性卵藻的爆發(fā) 硬度高小三毛金藻大量繁殖魚中毒死亡重金屬彎體病飼養(yǎng)管理情況1、檢查養(yǎng)殖池的放養(yǎng)密度是否過大；每天投餌的數(shù)量、次數(shù)和時間

3、是否適宜；餌料的質(zhì)量及營養(yǎng)成分是否安全；殘余餌料的清除是否及時；換水或加水的數(shù)量和間隔的時間是否合理；使用的工具是否消毒等。2、了解水產(chǎn)動物發(fā)病的時間，發(fā)病率，有無死亡，死亡的數(shù)量等；有無進行藥物治療，用藥的種類、數(shù)量、方法和治療效果；有無采取其他措施，如灌水或換水；該病過去是否發(fā)生過，曾發(fā)生的疾病種類、經(jīng)過等情況。飼養(yǎng)管理情況-向池水投入大量未發(fā)酵的人、畜糞便或尿液。池水有機物增多溶解氧魚缺氧死亡池水有機物增多池水發(fā)臭鰓霉病池水有機物增多池水發(fā)臭病原微生物-飼養(yǎng)不當長期缺乏飼料水質(zhì)較瘦萎癟病、跑馬病任務8-2 魚體檢查一、目檢二、鏡檢（一）檢查方法：（二）檢查部位：一、目檢 所謂目檢，就是用

4、肉眼對患病個體的體表直接進行觀察。觀察水產(chǎn)動物體色、體表、附肢、口腔和鰓有無異常；檢查體表、鰭（附肢）、鰓、口腔上有無大型寄生蟲。體表：體表： 檢查魚體左右兩側(cè)。將病魚或剛死的魚置于白瓷盤中，按順序仔細觀察。鰓：鰓： 重點檢查鰓絲。注意鰓蓋是否張開，鰓蓋表皮是否腐爛或變成透明。內(nèi)臟：內(nèi)臟： 檢查腸道為主。剖開后檢查是否有腹水和肉眼可見的大型寄生蟲。其次檢查內(nèi)臟，肝、膽、鰾等外觀是否正常。再進行分離剖檢。二、鏡檢鏡檢時，取樣要有代表性，供鏡檢的病料能代表一個養(yǎng)殖水體中患病的群體。鏡檢應按先體外后體內(nèi)體表、鰓、血液（血淋巴）、消化道、肝（肝胰腺）、脾、腎、心臟、肌肉、性腺的順序，取下各器官、組織，

5、置于不同的器皿內(nèi)。從患病個體病變處中刮取黏液或取部分組織，制成水浸片后用光學顯微鏡檢查。對可疑的病變組織或難以辨認的病原體，要用相應的固定液或保存液固定或保存，以供進一步進行病理學診斷。檢查方法：1、玻片壓縮法 將要檢查的器官及組織的一部分或黏液、腸內(nèi)含物，放在載玻片上，滴入少許清水或生理鹽水，用另一玻片將它壓成透明的薄層，然后放在解剖鏡或低倍鏡下檢查。2、載玻片法 將要檢查的小塊組織或小滴內(nèi)含物放在載玻片上，滴入清水或生理鹽水，蓋上蓋玻片，輕輕地壓平后放在低倍鏡下檢查。檢查部位1、黏液 用剖解刀刮取少許黏液，用顯微鏡或解剖鏡檢查。2、鼻腔 肉眼觀察有無寄生蟲或病狀，然后用小鑷子或微吸管從鼻腔

6、取少量內(nèi)含物，用顯微鏡檢查。隨后用吸管吸取少許清水注入鼻孔中，再將液體吸出，放在培養(yǎng)皿里，用低倍鏡或解剖鏡觀察。3、血液 （1）鰓：鰓動脈取血，直接鏡檢。 （2）心臟：心臟直接取血，用尖細管插入心臟，吸 取血液。 4、鰓 取出鰓片放在培養(yǎng)皿里，仔細觀察鰓上有肉眼可見寄生蟲、鰓顏色或其他病象。5、口腔 先用肉眼仔細觀察上下顎，觀察有無寄生蟲。6、體腔 沿腹線剪開魚腹，再將剪刀移至肛門，朝向側(cè)線，沿體腔的后邊剪斷，再與側(cè)線平行地向前一直剪到鰓蓋的后角，剪斷肩帶骨，然后再向下剪開鰓腔膜，直到腹面的切口，將整塊體壁剪下，體腔里的器官即可顯露出來。7. 脂肪先用肉眼觀察，如果發(fā)現(xiàn)白點，可能是黏孢子蟲，須

7、在顯微鏡下壓片檢查。8. 胃腸盡量除盡凈腸外壁所有的脂肪組織，把腸前后伸直，擺在解剖盤上。有些魚例如鱅、鰱魚，腸特別長，可把腸作盤繞壯擺好，先用肉眼檢查，腸外壁上往往有許多小白點，通常是黏孢子蟲的胞囊。肉眼檢查完畢后，把腸分成前（胃）、中、后腸三段，在各段上各取一點，用剪刀開一個小小的切口（與腸平行），用鑷子從切口取一小滴內(nèi)含物放在載玻片上，滴上一小滴生理鹽水，蓋上玻片。9. 肝先肉眼觀察肝臟外表，注意其顏色及有無潰爛、病變、白點和瘤等現(xiàn)象。如果有白點，往往是黏孢子蟲或球蟲。然后用鑷子從肝上取少許組織放在載玻片，蓋上蓋玻片，輕輕壓平，在低倍鏡和高倍鏡下檢查。10. 脾鏡檢脾臟少許組織，往往可發(fā)

8、現(xiàn)黏孢子或胞囊，有時也可發(fā)現(xiàn)吸蟲的囊蚴。11. 膽囊取出膽囊后，放在培養(yǎng)皿里，先觀察外表，注意它的顏色有無變化，有無其他可疑病象等，然后取出一部分膽囊壁，放在載玻片上，蓋上蓋玻片，壓平，放在顯微鏡下觀察。12. 心臟取出心臟放在盛有生理鹽水的培養(yǎng)皿里。13. 鰾用鑷子剝?nèi)△B的內(nèi)壁和外壁的薄膜，放在載玻片上排平，滴入少許生理鹽水，在顯微鏡下觀察。14. 腎取腎應當完整，分前、中、后三段檢查，各查兩片。15. 膀胱完整地取出膀胱放在玻片上，沒有膀胱的角，則檢查輸尿管。16. 性腺取出左、右兩個性腺，先用肉眼觀察它的外表。17. 眼用彎頭鑷子從眼窩里挖出眼睛，放在玻璃皿或玻片上，剖開鞏膜，放在玻璃體

9、和水晶體，在低倍顯微鏡下檢查，可發(fā)現(xiàn)吸蟲幼蟲、黏孢子蟲。18. 腦打開腦腔，用吸管吸出油脂物質(zhì)，灰白色的腦即顯露出來。19. 脊髓把頭部與軀干交接處脊椎骨剪斷，再把身體的尾部與軀干交接處的脊椎骨也剪斷，用鑷子從前端的斷口插入脊髓腔，把脊髓夾住，慢慢地把脊髓整條拉出來，分前、中、后等部分檢查，可發(fā)現(xiàn)黏孢子蟲和復殖吸蟲的幼蟲。20. 肌肉首先剖開一部分皮膚，再用鑷子把皮膚剝?nèi)?，用肉眼檢查后，先在前、中、后等部分分取一小片肌肉放在載玻片上，蓋上蓋玻片，輕輕壓平，在顯微鏡下觀察，再用壓縮法檢查。任務8-2 魚體檢查（三）檢查注意事項1、用活或剛死的魚檢查2、保持魚體濕潤3、取出的內(nèi)臟器官除保持濕潤外，

10、還要保持器官的完整4、用過的工具要洗干凈后再使用5、一時無法確定的病原體或病象要保留好標本任務8-3 細菌性疾病的診斷與病毒的檢測一 、細菌性疾病的診斷病原分離純化培養(yǎng)人工感染病原種類鑒定細菌性疾病的診斷細菌性疾病的診斷一、病料的采集與準備一、病料的采集與準備 采集樣本應注意：嚴格無菌操作，盡量避免標本被雜菌污染；采集處于不同發(fā)病時期的樣本和健康對照樣本；樣本必須新鮮，盡快送檢；盛裝樣本的容器中必須加原塘水；對疑似烈性傳染病或人畜共患病標本，嚴格按相應的生物安全規(guī)定包裝、冷藏、專人遞送；樣本應做好標記，并在相應檢驗單中詳細填寫檢驗目的、樣本種類、臨診診斷初步結(jié)果等。二、細菌的分離二、細菌的分離

11、1.細菌形態(tài)與結(jié)構(gòu)檢查 凡在形態(tài)和染色性上具有特征的致病菌（如病魚腦中的鏈球菌），樣本直接涂片染色（如革蘭氏染色法）后，顯微鏡觀察可以進行初步診斷。很多細菌僅憑形態(tài)學不能作出確切診斷，需經(jīng)細菌的分離培養(yǎng)，并進行生化反應和血清學等進一步鑒定，才能明確感染的細菌。2.分離培養(yǎng) 原則上應對所有送檢樣本做分離培養(yǎng)，獲得單個菌落后進行純培養(yǎng)，從而對細菌做進一步鑒定。分離培養(yǎng)后，根據(jù)菌落的形態(tài)、大小、顏色、表面形狀、透明度和溶血性等對細菌作出初步識別，同時，取單個菌落再次進行革蘭氏染色鏡檢觀察。三、病原菌的鑒定三、病原菌的鑒定1. 動物回歸試驗 將分離的細菌重新感染健康魚，如果發(fā)生同樣的癥狀，且從這些發(fā)病

12、的魚體上能再度分離培養(yǎng)出這種細菌來，則證明分離的細菌為病原菌（柯赫法則，Koch postulates）。2.病原菌的分子診斷 常用的方法主要有PCR技術(shù)和核酸雜交技術(shù)，具體方法同病毒性疾病的診斷。其中PCR技術(shù)常采用細菌的16SrDNA分子鑒定技術(shù)，引物為細菌的通用引物（27F：5 AGAGTTTGATCCTGGCTCAG 3 ；1492R：5 AAGGAGGTGATCCAGCCGCA 3）。但該方法一般只能準確鑒定到屬。3. 病原菌的生化鑒定 利用各種細菌的生化反應，可對分離到的細菌進行鑒定。目前，多種微量、快速、半自動和全自動的細菌檢測系統(tǒng)和儀器已廣泛應用于臨診，能較準確地鑒定出臨診上常

13、見的致病菌。但由于目前這些檢測儀器中的細菌數(shù)據(jù)庫主要針對的是人類和哺乳類動物的病原菌，對一些水生動物病原菌的信息沒有包含進去，因此，有些時候還需要參考伯吉細菌鑒定手冊。4.病原菌的血清學診斷 有些細菌即使進行生化試驗也難以鑒別，但可根據(jù)其抗原成分（包括菌體抗原、鞭毛抗原）不同，采用血清學方法進行鑒別。利用已知的特異性抗體檢測未知細菌抗原，可以確定菌種或菌型。常用的免疫檢測技術(shù)，有凝集反應、免疫標記抗體技術(shù)等。（1）凝集反應 細菌、紅細胞等顆粒性抗原，或吸附在紅細胞、乳膠顆粒性載體表面的可溶性抗原，與相應抗體結(jié)合，在有適當電解質(zhì)存在下，經(jīng)過一定時間，形成肉眼可見的凝集團塊，稱為凝集反應。凝集反應

14、可分為直接凝集試驗、間接凝集試驗。直接凝集試驗A.玻片法 主要用于細菌的為定性試驗。將含有已知抗體的診斷血清（適當稀釋）與待檢菌液各滴一滴在玻片上混合，數(shù)分鐘后，如出現(xiàn)顆粒狀或絮狀凝集，即為陽性反應。此法簡便、快速。也可用已知的診斷抗原懸液，檢測待檢血清中是否存在相應抗體，間接判斷動物是否被細菌感染。B.試管法 一種定量試驗，用以檢測血清中是否存在相應抗體和測定血清的抗體效價（滴度），可作臨床診斷或流行病學調(diào)查。將待檢血清用生理鹽水作倍比稀釋，然后加入等量抗原，置37水浴觀察數(shù)小時，視不同凝集程度記錄為+（100%凝集）、+（75%凝集）、+（50%凝集）、+（25%凝集）和-（不凝集）。間接

15、凝集試驗 常用的載體有綿羊紅細胞、聚苯乙烯乳膠顆粒等?？乖酁榭扇苄缘鞍踪|(zhì)，如細菌裂解物或浸出液、病毒、寄生蟲分泌物、裂解物或浸出液，以及各種蛋白質(zhì)抗原。應用較多的是間接血凝試驗和乳膠凝集試驗，即以紅細胞或乳膠顆粒為載體，將可溶性抗原或抗體致敏于紅細胞或乳膠顆粒表面，用于檢測相應抗體或抗原。(2)免疫標記抗體技術(shù) 主要有免疫熒光抗體技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗等，具體同病毒性疾病的血清學檢測。四、藥物敏感性試驗四、藥物敏感性試驗 在確定病原菌后，臨診上按常規(guī)用藥又沒有明顯療效時，有必要做抗菌藥物敏感試驗。藥物敏感試驗簡稱藥敏試驗（或耐藥試驗）。旨在了解病原微生物對各種抗生素的敏感（或耐受）程度，以指

16、導臨床合理選用抗生素藥物的微生物學試驗。其大致方法是：取含致病菌的液體培養(yǎng)基均勻涂布在固體培養(yǎng)基上，同時將分別沾有一定量各種抗生素的紙片貼在培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)一定時間后觀察結(jié)果。由于致病菌對各種抗生素的敏感程度不同，在藥物紙片周圍便出現(xiàn)不同大小的抑制病菌生長而形成的“空圈”，稱為抑菌圈。抑菌圈大小與致病菌對各種抗生素的敏感程度成正比關(guān)系。近年已有自動化的藥敏試驗儀器問世，使試驗更加迅速、準確。任務8-3 細菌性疾病的診斷與病毒的檢測二、病毒檢測方法1、根據(jù)癥狀診斷2、組織學檢測3、電鏡檢查4、試劑盒等快速診斷一、病料的采集與準備一、病料的采集與準備 一般采集瀕死或者出現(xiàn)臨床癥狀的水生動物的組織病

17、料，最好在魚樣本采集之后24h內(nèi)進行病毒的提取，如果溫度保持04在48h以內(nèi)也可以。把臨床樣本冷凍貯存在-80-20，可以保存更長時間，但要避免樣品的反復凍融。要對已發(fā)生的疾病進行診斷，建議最少采集100個幼體標本，50個后期幼體，10個稚體或成體標本。如果臨床癥狀明顯，可采集更多的數(shù)量。病毒性疾病的診斷病毒性疾病的診斷二、病毒的分離鑒定二、病毒的分離鑒定1.病毒的分離與培養(yǎng) 細胞培養(yǎng)是用于魚類病毒分離與培養(yǎng)最常用的方法，不同病毒有不同的敏感細胞系，但對于蝦蟹類和貝類病毒而言，目前還沒有被正式確認的細胞系，因此，蝦蟹類和貝類病毒的增殖培養(yǎng)，是用已知的易感宿主進行病毒的體內(nèi)擴增。常用的魚類細胞系

18、，主要有鯉上皮瘤細胞（EPC）、大麻哈魚胚胎細胞（CHSE-214）、胖頭肌肉細胞（FHM）、虹鱒性腺細胞（RTG-2）、草魚性腺細胞（CO）、草魚腎臟細胞（CIK）、鲇性腺細胞（CCO）、藍太陽魚鰓細胞（BF-2）、錦鯉鰭條細胞（KF）、鱸鰭細胞（GF）、鯉腦細胞（CCB）等。（1）病毒的提取 用研缽、研桿或電攪拌器將樣品勻漿成糊狀，按110的最終稀釋度重懸于培養(yǎng)液中，于25下在冷凍離心機中20004 000g，離心15min，收集上清液，加入抗生素。（2）細胞的接種 接種用的細胞必須是24h之內(nèi)培養(yǎng)的單層細胞。接種量和培養(yǎng)基的容量比例約為110，在40150倍的顯微鏡下定期觀察是否出現(xiàn)CP

19、E（細胞病變效應），如果觀察到明顯的CPE，可進一步進行病毒的鑒定。CPECPE（細胞病變效應）（細胞病變效應）2.病毒的鑒定（1）病毒形態(tài)學鑒定 可通過電子顯微鏡觀察病毒的形態(tài)和大小。（2）病毒的血清學鑒定 病毒分離后，可用已知的抗病毒血清或單克隆抗體，對病毒株進行血清學鑒定，以確定病毒的種類、血清型及其亞型。（3）分子生物學鑒定 可采用PCR技術(shù)擴增病毒的特定基因，也可采用核酸雜交技術(shù)，鑒定分離的病毒。三、病毒感染單位的測定三、病毒感染單位的測定 測定樣本中病毒濃度，即病毒滴度，是病毒學中最重要的技術(shù)之一。常用于病毒滴度測定的技術(shù)，有空斑試驗、終點稀釋法、熒光-斑點試驗和轉(zhuǎn)化試驗等，最常用

20、的是前兩者。1. 1. 空斑試驗空斑試驗 空斑試驗是一種可靠的病毒滴度測定方法，通過病毒接種細胞上覆蓋瓊脂限制病毒自由擴散，使病毒只限于感染周圍細胞，形成感染病毒的斑點即空斑。通過中性紅或結(jié)晶紫對感染細胞染色，活細胞可著色，病毒感染死亡細胞則因不能著色而形成透明空斑。根據(jù)待測樣品的稀釋度和空斑數(shù)，可計算出單位體積病毒液的空斑形成單位（PFU），得到病毒滴度。 空斑試驗是純化和滴定病毒的重要手段，但有些病毒或毒株不能形成空斑，不適用于空斑測定。空斑試驗空斑試驗2. 2. 終點稀釋法終點稀釋法 終點稀釋法是用確定病毒對動物的毒力和滴度的重要方法，可測定幾乎所有種類的病毒，包括某些不能形成空斑的病毒

21、。通?？蛇x擇46個稀釋度，接種一定數(shù)量的細胞、雞胚或?qū)嶒瀯游?，每個稀釋度做36個重復。 采用細胞培養(yǎng)測定病毒時，一般用半數(shù)感染量（TCID50）作為病毒感染的滴度；用雞胚或動物測定時，可測定半數(shù)致死量（LD50；對于水生動物病毒，一般采用半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)感染量（TCID50）作為病毒滴度的測定方法。四、病毒感染的血清學診斷四、病毒感染的血清學診斷1.病毒中和試驗 根據(jù)抗體能否中和病毒的感染性而建立的免疫學試驗稱為中和試驗，能判定被檢血清中的抗體中和病毒的能力中和效價。2.免疫熒光抗體技術(shù) 用熒光素對抗體進行標記，然后用熒光顯微鏡觀察熒光，以分析示蹤相應的抗原的方法。3.酶聯(lián)免疫吸附

22、試驗（ELISA） ELISA是應用最廣、發(fā)展最快的一項診斷技術(shù)。其原理是用已知酶標抗體檢測未知抗原（病毒），包括四種基本方法，即直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。常用的標記酶有辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。4.免疫轉(zhuǎn)印技術(shù) 病毒蛋白質(zhì)經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳，然后轉(zhuǎn)印到對蛋白質(zhì)有很強親和性的濾膜（如硝酸纖維素濾膜）上，經(jīng)免疫染色（如免疫酶染色）檢測結(jié)合在膜上的蛋白質(zhì)。五、病毒感染的分子診斷五、病毒感染的分子診斷1.聚合酶鏈式反應（PCR）及序列分析 PCR用于DNA病毒的檢測，如果是RNA病毒，則需在擴增之前進行反轉(zhuǎn)錄。2.核酸雜交 也稱為原位雜交，包括DNA雜交（South

23、ern雜交）和RNA雜交（Nouthern雜交）。原理是用標記的病毒核酸序列探針檢測結(jié)合到濾膜上的病毒DNA或RNA，用于檢測DNA病毒或RNA病毒。3.DNA芯片 該技術(shù)是將病毒DNA片段有序地固定于支持物（如玻片、硅片）的表面，組成密集二維分子排列，然后與標記的待測樣本中靶分子雜交，通過特定的儀器如激光共聚焦掃描，對雜交信號的強度進行快速、并行和高效地檢測分析，從而可檢測樣品中靶分子的數(shù)量。該技術(shù)可用于大批量樣本的檢測和不同病毒病的鑒別診斷。任務8-4 免疫診斷技術(shù)與分子診斷技術(shù)一、免疫診斷技術(shù)1、凝集反應2、沉淀反應3、補體結(jié)合試驗4、中和反應5、酶聯(lián)免疫吸附試驗6、免疫熒光技術(shù)凝集反應

24、凝集反應一種血清學反應。顆粒性抗原 (完整的病原微生物或紅細胞等)與相應抗體結(jié)合，在有電解質(zhì)存在的條件下，經(jīng)過一定時間，出現(xiàn)肉眼可見的凝集小塊。參與凝集反應的抗原稱為凝集原，抗體稱為凝集素?？煞譃橹苯幽磻烷g接凝集反應兩類。間接凝集反應：反應將可溶性抗原（或抗體）先吸附于一種與免疫無關(guān)的、一定大小的顆粒狀載體的表面，然后與相應抗體（或抗原）作用。免疫沉淀反應主要用于抗原或者抗體的定性檢測。其原理是指可溶性抗原與相應抗體在有電解質(zhì)存在的情況下，按適當比例所形成的可見沉淀物現(xiàn)象。據(jù)此現(xiàn)象設計的沉淀實驗主要包括絮狀沉淀試驗，環(huán)狀沉淀試驗和凝膠內(nèi)的沉淀試驗。沉淀反應分兩個階段，第一階段發(fā)生抗原抗體

25、特異性結(jié)合，第二階段形成可見的免疫復合物。補體結(jié)合試驗利用抗原抗體復合物同補體結(jié)合，把含有已知濃度的補體反應液中的補體消耗掉使?jié)舛葴p低的現(xiàn)象，以檢出抗原或抗體的試驗，為高敏度檢出方法之一，特別是根據(jù)抗原物質(zhì)的特性，抗原抗體反應不能用沉淀反應或凝集反應觀察時也可以利用此法。中和反應特異性抗體與相應抗原結(jié)合后，能抑制抗原的多種生物活性的反應。（毒性、酶活性和病毒感染性等）酶聯(lián)免疫吸附試驗酶聯(lián)免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術(shù)中應用最廣的技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。免疫熒光技術(shù)將免疫學方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。任務8-4 免疫診斷技術(shù)與分子診斷技術(shù)二、分子診斷技術(shù)1、聚合酶鏈反應2、核酸分子雜交技術(shù)聚合酶鏈反應聚合酶鏈反應或多聚酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction，PCR），又稱無細胞克隆技術(shù)，是一種對特定的DNA片段在體外進行快速擴增的新方法。1985年美國PE-C