人教版必修二伴性遺傳的常規(guī)解題方法教案

1、微專題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律1.遺傳系譜圖的分析判斷(1)確定是否為伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病，如圖 1?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病，如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴 X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖 3。b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖 4。在已確定是顯

2、性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖 5。b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖：如下圖最可能為伴 X染色體顯性遺傳。2.關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則:1患病男孩的概率=患病孩子的概率*2。男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因

3、位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。)如圖為某遺)1(2019江蘇泰州高二下月考傳病的家系圖，現(xiàn)已查明n3不攜帶該病的致病基因，下列分析不正確的是 (a. i i和n 2的基因型相同b. n 2一定攜帶該致病基因C.m1的致病基因的獲得途徑是：I 1 112一比1d . n 2和n 3再生一個女孩患病的概率為1/2答案 D解析 由題意可知，n 2和n 3生出的mi患病，且ii3不攜帶該病的致病基因，可以判斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)該致病基因為a,則Ii和H2的基因型均為XAXa, D2

4、一定攜帶該致病基因，A、B正確；出1的基因型為XaY,其致病基因的獲得途徑是：Ii - 112 一比1, C正確；112和n 3的基因型分別為 XAXa和xay,他們所生女兒的基因型為XAXA、XAXa,均表現(xiàn)正常，即112和n 3再生一個女孩患病的概率為0, d錯誤。2如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是（）A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B.乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性21C. n 4為甲病攜帶者的概率是 2,為乙病攜帶者的概率是 - 32, 一 、一3D.若n4和n5再生一個孩子，其為正常女孩的概

5、率是38答案 D解析 由系譜圖中n4和n 5正常，生下患甲病女孩 出一6可知，甲病是常染色體隱性遺傳 病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴 X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯誤；對于甲?。ɑ蛴肁、a表示），n 4是雜合子（Aa）, n 4為甲病攜帶者的概率為1, C1 1錯誤；對于乙?。ɑ蛴肂、b表不），n -4是攜帶者（XBXb）的概率是-,n -4的基因型為2AaXBXb、AaXBXB, n5的基因型為AaXBY,二者生下正常女孩的概率是1x= D正確。2 2 4 8二、判斷基因所在位置的實驗設(shè)計1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上（1）在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)

6、置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交i3 若雌性代均為M性性狀I(lǐng)感因位于隱性雌= 雄性子代均為隱性性狀I(lǐng) X染色體上一:若雄性F代中出現(xiàn)顯性性狀里因位于或雌性于代中出現(xiàn)I®性性狀f常染色體上（2）在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2 .判斷基因是位于 X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于 X染色體上時，用隱？ X （純合）顯S雜交組合，即:若子代所有雄性均為顯性性狀？相應(yīng)基因隱？ X （純合）顯S?位于X、Y染色體的同源區(qū)段上若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為顯性性狀？相應(yīng)基因僅位

7、于X染色體上3 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃汀?該鼠與野生型鼠雜交，F(xiàn)i的雌雄鼠中均既有野生型， 又有突變型。 假如僅通過一次雜交實驗鑒別突變基因是在常染色體上還是在X染色體上，則 Fi的雜交組合最好選擇（）A.野生型（雌）X突變型傳|）B.野生型（方t）X突變型（雌）C.野生型（雌）X野生型傳|）D.突變型（雌）X突變型傳t）答案 A解析 根據(jù)題意分析，雌鼠染色體上的基因成對存在，一個基因的突變就發(fā)生性狀改變，可 以得知發(fā)生的是顯性突變。野生型雌鼠與突變型雄鼠雜交，若符合交叉遺傳特點，即后代雄 鼠都是野生型，雌鼠都是突變型，則突變基因在X染色體上，若后代性狀與性別

8、無關(guān)聯(lián)，則在常染色體上。4下面是探究基因是位于 X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于 X染色體上的實驗設(shè)計思路，請判斷下列說法中正確的是（）方法1:純合顯性雌性個體X隱性雄性個體一Fio方法2:隱性雌性個體X純合顯性雄性個體一Fi。結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段上 若子代雌 性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于 X染色體上 若子代雄性個 體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于 X染色體上若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段A. “方法1結(jié)結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)B. “方法1+結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C. “方法2+結(jié)論”

9、能夠完成上述探究任務(wù)D. “方法2結(jié)結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) 答案 C解析 從方法設(shè)計上講，方法 1達(dá)不到設(shè)計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于 X染色體上，結(jié)果都為子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法 2的設(shè)計是正確 的，假設(shè)控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個體的基因型為 XaXa,純合顯性雄性個體的基因型為XAYA, XaXaXXAyA一XAXa、XaYA ,則得出結(jié)論，假設(shè)基因只位于 X染色體上，XaXaXXAY f XAXa、XaY,則得出結(jié)論。因此 “方法2+結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)。1. （2018貴州凱里一中期末）如圖是

10、人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是A.該病的致病基因不可能是 X染色體上的顯性基因B .該病的致病基因可能位于 Y染色體上C.由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳D .該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因答案 C解析 由系譜圖可知，父親和兒子均患病，女兒和母親均不患病，則該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因， 可能位于Y染色體上。該病可能為伴性遺傳病， 也可能為常染色 體顯性或隱性遺傳病，故選Co2. （2018洛陽一中期中）某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A .若該病為伴X染色體隱性遺傳病，n i為純合子B

11、.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，II 4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，m 2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，n3為純合子答案 C解析 假設(shè)相關(guān)基因用 a、a表示，首先根據(jù)男性患者 n 3和正常女兒出2排除X染色體上的 顯性遺傳，B項錯誤；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，Hi的基因型為XAXa,不是純合子，A項錯誤；該病若為常染色體隱性遺傳病，113的基因型為aa,所以m2的基因型是 Aa,為雜合子，C項正確；該病若為常染色體顯性遺傳病，n 3的基因型可能是 AA或Aa,又根據(jù)出2的基因型為aa,所以113 一定是雜合子，D項錯誤。3. （2018廣東清遠(yuǎn)期末）如圖為某種單基因遺

12、傳病的遺傳系譜圖，其中H 3、117均帶有致病基 因。相關(guān)判斷正確的是（）A .該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病b. ii4、n 6為雜合子的概率均為23一. ,1C. 113、n 4再生一個孩子，患病的概率為 -6_ 1D.m8廣生的配子中攜帶致病基因的概率為-答案 C解析 n 6和n 7正常，生出患病孩子 m9,又n 7帶有致病基因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；設(shè)相關(guān)基因用 A、a表不， 4的基因型及概率為AA > Aa , n 6的基因型為 33一 一一一 12 ，、>Aa, B項錯誤；113的基因型為Aa, n 4的基因型及概率為3AA、$Aa,他們

13、再生一個孩子患病的概率為-X -= C項正確；D 3的基因型為 Aa, n 4的基因型及概率為"AA > Aa , in 8 3 4 633的基因型及概率為2AA、3Aa,其產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為Q=3，D項錯誤。555 2104 . （2018湖南常德一中高一期中）果蠅的眼色由一對等位基因 （A、a）控制，在純種暗紅眼？ X 純種朱紅眼3的正交實驗中，F(xiàn)i只有暗紅眼；在純種暗紅眼3 X純種朱紅眼？反交實驗中，F(xiàn)i雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是（）A .這對基因位于 X染色體上，顯性基因為暗紅眼基因B .正交、反交實驗可以確定控制眼色的基因是在X染色體

14、上還是在常染色體上C.正反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD.反交實驗中，F(xiàn)i雌雄性個體自由交配，子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為3： 1答案 D解析 本實驗中正交和反交的結(jié)果不同，說明控制眼色的這對基因不在常染色體上；純種暗紅眼?X純種朱紅眼S的正交實驗中，F(xiàn)i只有暗紅眼，說明暗紅眼為顯性；純種暗紅眼?（XAXA）X純種朱紅眼3 （XaY）得到Fi只有暗紅眼（XAXa、Xay）,純種朱紅眼?（XaXa）X純種 暗紅眼臺 （XAY）的反交實驗中，F(xiàn)i雌性為暗紅眼（XAXa）,雄性為朱紅眼（XaY）,反交實驗Fi中 雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型及比例是 XAXa： XaXa： X

15、AY : XaY=I ： i ： i ： I。5 .（20i9河南洛陽校級月考）為4種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱 性遺傳病、伴 Y染色體遺傳病、伴 X染色體顯性遺傳病、伴 X染色體隱性遺傳病的系譜圖 的是（）A.B.C.D.答案 C解析 中父母正常，女兒是患者進行判斷，致病基因是隱性，父親有致病基因而無病，此 致病基因不可能位于 X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病的系譜圖；中代代患病，并且父親患病，女兒全有病，故 最可能是伴X染色體顯性遺傳病的系譜圖；中根據(jù)父母正常，兒子患病，可知該病屬于隱性遺傳病，根據(jù)母親患病，兒子全患病推測最可能是伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖；中根據(jù)只在

16、男性中發(fā)病推測 最可能是伴Y染色體遺傳病的系譜圖。6 .如圖是四個家族的遺傳系譜圖，圖中“口、分別表示正常男女，分別表示患病男女，仔細(xì)觀察這些系譜圖,請回答下列相關(guān)問題:(1)四個系譜圖中可能屬于白化病遺傳方式的是 ,肯定不是紅綠色盲遺傳方式 的是。(2)如果和系譜圖中的遺傳病相同，圖中的正常兒子與圖中的正常女兒結(jié)婚后生出患病孩子的概率是。如果系譜圖中的正常個體不帶有致病基因，則這種遺傳病的遺傳方式為 , 圖中的女性患者一定是 (填“雜合子”或“純合子”)。(4)如果系譜圖中的遺傳病為隱性遺傳病，則兩個女兒的基因型相同的概率為 。答案 (1)(2)1/6 (3)伴X染色體顯性遺傳或常染色體顯性

17、遺傳雜合子(4)1解析 分析題圖可知：圖 是常染色體隱性遺傳??；圖 可能是常染色體顯性遺傳病或常染 色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳??；圖 可能是常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病或伴 X染色體隱性遺傳病；圖可能是常 染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病， 紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病， 所以四個系譜圖中可能屬于白化病 遺傳方式的是 ，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是。(2)如果和系譜圖中的遺傳病相同，則為常染色體隱性遺傳病，用 A、a表示相關(guān)基因，則圖 中的正常兒子的基因 型為1/3AA

18、、2/3Aa,圖中的正常女兒基因型為Aa ,他們結(jié)婚后生出患病孩子的概率是2/3 M/4=1/6。(3)如果系譜圖中的正常個體不帶有致病基因，則這種遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，圖中的女性患者一定是雜合子。(4)如果系譜圖中的遺傳病為隱性遺傳病，則可能是常染色體隱性遺傳病， 也可能是伴X染色體隱性遺傳病。用B、 b表示相關(guān)基因，若為常染色體隱性遺傳病， 則兩個女兒的基因型都為 Bb ;若為伴X染色體1。隱性遺傳病，則兩個女兒的基因型都為XBXb,所以她們基因型相同的概率為1 .如圖為人類某單基因遺傳病系譜圖，下列推斷正確的是（）A.可以確定該病為常染色體隱性遺傳病B .可以

19、確定1號個體攜帶致病基因C.可以確定致病基因在 Y染色體上 , 1D.若5號個體攜帶致病基因，則 4號個體是雜合子的概率為 -答案 B解析 根據(jù)題意和分析系譜圖可知：1號和2號均正常，但他們有一個患病的兒子 （3號），即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；該病為隱性遺傳病，如果是伴 X染色體隱性遺傳病，則致病 基因來自1號；如果是常染色體隱性遺彳病，則致病基因來自1號和2號，所以可以確定1號個體攜帶致病基因，B項正確；由于3號是男性患者，而 2號、4號正常，所以可以確定 致病基因不在Y染色體上，C項錯誤；若5號個體攜帶致病

20、基因， 該病仍可為伴X染色體隱性遺傳病，則4號個體是雜合子的概率為 0,與選項不符，D項錯誤。2 .人的紅綠色盲癥是伴 X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，如果出9與一個正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是（）111A- B- C- D. 0 842答案 A解析 假設(shè)色盲由b基因控制，根據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，出io為色盲男性（XbY）,則1 一 ,U5的基因型為XBXb, 116的基因型為XBY,故m9的基因型為XBXB或XBXb。如果nigGxBxb、1XBXB）與一個正常男性（XBY）結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率為1xm=1。2. 2 4 83. （2018天

21、津和平區(qū)期末）如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）A.該病是顯性遺傳病，n 4是雜合子B.m7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.m8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.m6與患病女性結(jié)婚，兒子都不患病 答案 D解析 已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴 Y染色體遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病。系譜圖中含女患者，所以不可能是伴Y染色體遺傳?。?號女患者有一個正常的兒子，說明該病不是伴X染色體隱性遺傳病，則該病屬于伴X染色體顯性遺 傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），n 4是雜合子（XAXa）, A項正確；該遺傳病是伴 X染色體顯性 遺傳病，出7/女，與正常男性（XaY）結(jié)

22、婚，子女都不患病，B項正確；ID8（XaY）與正常女性（XaXa） 結(jié)婚，兒子都不患病，女兒均患病，C項正確；出6（XaY）與患病女性（XAXA或 XAXa）結(jié)婚，兒子有可能患病，D項錯誤。4. （2019山西朔州懷仁一中期中）已知人的紅綠色盲屬于伴 X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表 示）,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳?。―對d完全顯性）。下圖中H 2為色覺正常的耳聾患者，n 5為聽覺正常的色盲患者。n 4（不攜帶d基因）和H3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、 色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（）A. 0、4、0C. 0、8、0c 111D.一、 一、一2 4 8答案解析已知人的紅綠色盲屬于伴

23、X染色體隱性遺傳病，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病,n 3的基因型為 Dd, n 4不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾患者；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，n 5患?。▁bY）13為攜帶者，所以114的基因型為1/2Xbxb、1/2XBxb, n 3正常（XBY）,后代男孩色盲的概率為1/2 M/2= 1/4。5. 某學(xué)校的生物小組在對人類遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某單基因遺傳病具有男性患者多于女性患者的特點，并根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制了一個家系圖（注：圖中未標(biāo)明患病情況）。下表中最符合該遺傳病遺傳特點的組別是（）組別男性患者女性患者男性正常女性正常A1,3105,7,92,4,6,8B3,5,7,912,4

24、,6,8,10C3,7,941,52,6,8,10D3,7,91,52,4,6,8,10答案 B解析根據(jù)題干信息“男性患者多于女性患者”可知，該遺傳病最可能屬于伴 X染色體隱性 遺傳病，而伴X染色體隱性遺傳病具有 “女患父必患，母患子必患 ”的特點。A組中10號 為女性患病，其父親（7號）正常，說明A組不是伴X染色體隱性遺傳病； C組中3號和4號 均患病，但他們的女兒 8號正常，說明C組為常染色體顯性遺傳?。籅組和D組均無女性患者，且D組只有3號、7號和9號三位男性患者，根據(jù)遺傳病的特點可知，該種遺傳病最可 能屬于伴Y染色體遺傳病；與 D組不同的是，B組的1號男性正常，而5號男性患病，說明 B

25、組不屬于伴丫染色體遺傳病，因此只有 B組最符合伴X染色體隱性遺傳病的特點。6. （2019山西太原外國語學(xué)校高二下月考 ）一種魚的雄性個體不但生長快， 而且肉質(zhì)好，具有 較高的經(jīng)濟價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚的 X染色體上存在一對等位基因 D、d,含有D基因的 精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，則可以選擇的雜交組合為（ ）A. XDXDXXDYB. XDXDXXdYC. XDXdXXdYD. XdXdXXDY答案 D解析 由于含有D基因的精子失去受精能力， 所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，A、B項不符合題意；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，后代中既有雄魚，也有雌魚， C項不

26、符合題意；XdXdXXDY,后代全為雄魚，D項符合題意。7. （2019陜西咸陽高二下期末）雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯誤的 是（）正交闊葉？ X窄葉 3一50%闊葉？、50%闊葉3反交窄葉？ X闊葉 3一50%闊葉？、50%窄葉3A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀8. .依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉形的基因在X染色體上C.正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同D.讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2答案 D解析 分析表中信息，由正交結(jié)果可看出親本中有窄葉，而

27、子代中無窄葉，由此可判斷闊葉 為顯性性狀，A正確；由反交結(jié)果可看出，子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本不同，雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位于X染色體上，B正確；正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株均為雜合子，基因型相同，C正確；設(shè)控制葉形的基因為 A、a,則正交中的親本基因型為 Xaxa、XaY,子代基因型為 XAXa、Xay,若讓子代雌雄植株隨機交 配，則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4, D錯誤。8 .菠菜是雌雄異株植物， 性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病 為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn) 型及比例如

28、下表，下列對雜交結(jié)果分析正確的是（）項目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜/、抗病雄株341 400雌株003414A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B .抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案 B解析 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為 3 ：1,無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”（親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體），可推出不抗病為隱性性狀；子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜 性狀，子代性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可判斷出抗霜基因位

29、于 X染色體上，抗霜性狀屬于顯性性狀。9 . （2017全國1,6）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B） 對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)i雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（）A.親本雌蠅的基因型是 BbXRXrB. Fi中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含 Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案 B解析 F1中出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅（bbXrY）,因此親本基因型肯定為 BbXBbo據(jù)題干信息，若 雙親的基因型為 BbXrxr和BbXRY ,則F1中全部為白

30、眼雄果蠅，不會出現(xiàn) 1/8的比例，故雙親的基因型只能為 BbXRXr和BbXrY, A項正確；Fi出現(xiàn)長翅雄果蠅（B_）的概率為3/4X1/2 = 3/8, B項錯誤；母本BbXRXr產(chǎn)生的配子中，含Xr的配子占1/2 ,父本BbXrY產(chǎn)生的配子中， 含Xr的配子占1/2,因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子比例相同，都占 1/2, C項正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為 bbXrXr,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXr, D項正確。10.下表是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此表判斷，下列選項不正確的是（）基因標(biāo)記父親女兒1女兒2兒子I一一一n一一m一一一w一一V一一A.基因I和基

31、因n可能位于同源染色體上B.基因出可能位于 X染色體上C.基因IV與基因n可能位于同一條染色體上D .基因V可能位于 Y染色體上答案 D解析 由表中信息可知，基因 I和基因n均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個基因中 的一個，所以基因I和基因n最可能位于一對同源染色體上，A正確；基因出的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因IV和基因n的遺傳情況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因 v位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因 v不可能位于Y染色體上，D錯誤。11 . （2019河北定

32、州中學(xué)期中）果蠅的灰身與黑身由等位基因A、a控制，紅眼與白眼由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交， 子代表現(xiàn)型及比例如下表所示 （不考慮基因位于 X、 Y染色體同源區(qū)段），下列分析正確的是（）子代表現(xiàn)型及比例灰身紅眼灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身紅眼黑身白眼孕孕63321：1A.親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都是相同的B.根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制眼色的基因位于常染色體上C.根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上D.果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律，不遵循自由組合定律答案 C解析 表中數(shù)據(jù)顯示，子代中雌雄比例為1 ： 1,雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼：白眼=(3+1) ： (

33、3+1)=1 ： 1,說明紅眼對白眼為顯性，控制眼色的基因B與b位于X染色體上，雙親的基因型為 XBXb、XBY, A、B錯誤；在子代雌雄果蠅中灰身：黑身均為3 ： 1,說明灰身對黑身為顯性，控制體色的基因 A與a位于常染色體上，且雙親的基因型均為 Aa, C正確； 果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律和自由組合定律，D錯誤。12 .如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段n -1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù) 子代的性狀表現(xiàn)對該基因的位置判斷，說法正確的是()A.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段

34、I上B.若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因一定位于片段n-1上C.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段I上D.若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因一定位于片段n-1上答案 C解析 圖中是一對性染色體 X和Y, I為X、Y染色體的同源區(qū)段，n 1為X染色體所特 有的片段，n - 2為丫染色體所特有的片段。用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若用 B、b表示伴性遺傳的基因，因后代雌果蠅的兩個X染色體來自雙親，雄果蠅的 X染色體只來自母本，所以后代都含有Xbo若子代雌性為顯性，基因型為XBXb,雄性為隱性的基因型為 XbY或XbYb, Y染色體上可以

35、含有 b基因也可以不含 有，所以該對基因可以位于同源區(qū)段I上，也可以位于非同源區(qū)段 n 1上；若子代雌性為隱性的基因型為 XbXb,雄性為顯性的基因型為 XbYB, Y染色體上必須有 B基因，雄性才為顯性，所以該對基因位于同源區(qū)段I上。13 . （2018安徽合肥一中期末）某家族有甲、乙兩種遺傳病 （甲病由基因A、a控制，乙病由基 因B、b控制），兩對等位基因獨立遺傳，根據(jù)家族的患病情況繪制出如下遺傳系譜圖，請據(jù) 圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是 遺傳。乙病的遺傳方式不可能是 遺傳和 遺傳。（2）若只研究甲病，n 3為雜合子的概率是 , n 3與一個正常男性婚配，生了一個病 孩，則再生一個患病女孩的概率為 。（3）根據(jù)乙病最可能的遺傳方式推測，m 10的基因型是,若她與一個母 親患甲病的正常男性結(jié)婚，生出一個女孩表現(xiàn)正常的概率是 。答案 （1）常染色體隱性伴Y染色體 伴X染色體隱性（2）2/31/8 （3）AAX BXb或AaXBXb 5/12解析（1）由遺傳系譜圖可知6和7不患甲病，生出 出9患甲病，故甲病的遺傳方式是常染 色體隱性遺傳。若乙病為伴Y染色體遺傳病，則應(yīng)在系譜圖中表現(xiàn)出所有男性均患病，所有女性均正常，故乙病的遺傳方式不可能為伴Y染色體遺傳。若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則患病女性I 1的兒子應(yīng)全都患病，故乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱