必修2遺傳與進(jìn)化試題

1、必修遺傳與進(jìn)化第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié) 孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)（一）7（江蘇）下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是 A孟德?tīng)栐谕愣归_花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交 B孟德?tīng)栄芯客愣够ǖ臉?gòu)造，但無(wú)需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德?tīng)柛鶕?jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來(lái)判斷親本是否純合 D孟德?tīng)柪昧送愣棺曰▊鞣?、閉花受粉的特性7（山東）人類常色體上-珠蛋白基因（A+）既有顯性突變(A)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海盆血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能A都是純合子(體) B都是雜合子(體)C都不攜帶顯性突變基因 D都攜帶隱性突變基因20（廣東A卷）某人群中某常染色

2、體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/229（北京）（18分）鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。雜交組合第1組第2組第3組第4組第5組康貝爾鴨金定鴨金定鴨康貝爾鴨第1組的F1自交第2組的F1自交第2組的F1康貝爾鴨后代所產(chǎn)蛋（顏色及數(shù)目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋

3、殼的 色是顯性性狀。（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象，比例都接近 。（3）第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近 ，該雜交稱為 ，用于檢驗(yàn) 。（4）第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說(shuō)明雙親中的 鴨群混有雜合子。（5）運(yùn)用 方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德?tīng)柕?定律。答案：（18分）（1）青 （2）性狀分離 31 （3） 測(cè)交 F1相關(guān)的基因組成（4）金定 （5）統(tǒng)計(jì)學(xué) 基因分離第2節(jié) 孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)（二）10（江蘇）已知A與a、B與b、C與c 3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是A表現(xiàn)型

4、有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為116 B表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為116C表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為18D表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1166.（寧夏）已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為 A1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/1644（廣東理科基礎(chǔ)）基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的

5、同源染色體上，一個(gè)親本與aabb測(cè)交，子代基因型為AaBb和Aabb，分離比為1：l，則這個(gè)親本基因型為 AAABb BAaBb CAAbb DAaBB27（福建）（15分）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)產(chǎn)氰糖苷氰 ?；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰無(wú)產(chǎn)氰苷、無(wú)氰基因型A_B_（A和B同時(shí)存在）A_bb（A存在，B不存在）aaB_或aabb（A不存在）（1）在有氰牧草（AABB）后代中出現(xiàn)的突變那個(gè)體（AAbb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無(wú)氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則

6、翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸 ，或者是 。（2）與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無(wú)氰的親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為 。（3）高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲（AABBEE）和親本乙（aabbee）雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F2中能穩(wěn)定遺傳的無(wú)氰、高莖個(gè)體占 。（4）以有氰、高莖與無(wú)氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過(guò)雜交育種，可能無(wú)法獲得既無(wú)氰也無(wú)產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明。答案：（15分）（1）（種類）不同，合成終止（或翻譯終止）（2）有氰：無(wú)氰=1：3（

7、或有氰：有產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰：無(wú)產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰=1：1：2）（3）3/64（4）AABBEEAAbbeeAABbEe后代中沒(méi)有符合要求的aaB_E_或aabbE_的個(gè)體。31（重慶）(16分)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎(jiǎng)該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手殷使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個(gè)體發(fā)育和病理過(guò)程中的作用例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠 (1)基因敲除過(guò)程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞可利用重組質(zhì)粒上的 檢 測(cè)如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被澈活，

8、使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變 (2)通過(guò)基因敲除。得到一只AABb小鼠假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠用來(lái)與AABb小鼠雜交 的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是 讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是 ，不帶B基因個(gè)體的概率是 (3)在上述F，代中只考慮齒色這對(duì)性狀，假設(shè)這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳屬x染色體伴性遺傳則表現(xiàn)黃齒個(gè)體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個(gè)體基因型是 。答案：(16分) (1)標(biāo)記基因；原癌基因 (2)aaBB；AaBB、AaBb；1216(34)；416(1/4) (3)雄性()；xBY

9、、xbY第二章 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用3.（北京）真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過(guò)減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代A.增加發(fā)生基因突變的概率B.繼承雙親全部的遺傳性狀C.從雙親各獲得一半的DNAD.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合71、（廣東文科基礎(chǔ)）以下為動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程中某些時(shí)期的示意圖。按分裂時(shí)期的先后排序，正確的是A、B、C、D、15（江蘇）對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是A若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B若這2對(duì)基因在

10、1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)27. （廣東A卷多選）右圖為蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時(shí)期的顯微照片，該時(shí)期A.是減數(shù)分裂第一次分裂的前期B.是減數(shù)分裂第一次分裂的中期C.非姐妹染色單體發(fā)生了互換D.結(jié)束后，同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)第二節(jié) 基因在染色體上第三節(jié) 伴性遺傳37. （廣東A卷）（10分） 雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb

11、）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同時(shí)存在（A ZBZ或A ZBW羽毛顏色白色灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，此鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。答案：6,4,黑色，灰色，

12、AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb，3：3：2.7. （天津）(14分)人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問(wèn)題：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色體上，判斷依據(jù)是_(2) 母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過(guò)胎盤進(jìn)入母體，刺激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。-1出

13、現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是_。母嬰血型不合_(一定不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。-2的溶血癥狀較-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體己產(chǎn)生_，當(dāng)相同抗原再次刺激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_。(3) 若-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是_。答案：(14分)(1) 常 若IA在X染色體上，女孩應(yīng)全部為A型血。若IA只在Y染色體上，女孩應(yīng)全部為O型血(2)胎兒紅細(xì)胞表面A抗原 不一定記憶細(xì)胞 母乳中含有(引起溶血癥的)血型抗體(3)IAi第三章 基因的本質(zhì)第一節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)9

14、（廣東A卷）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是A重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞13（江蘇）科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見(jiàn)下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)+b型TMV的RNA)感染

15、植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)+a型TMV的RNA)感染植物a型a型A實(shí)驗(yàn) B實(shí)驗(yàn) C實(shí)驗(yàn) D 實(shí)驗(yàn)第二節(jié) DNA分子的結(jié)構(gòu)24. （廣東A卷多選）有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A.DNA分子由4種脫氧核苷酸組成B.DNA單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接C.堿基與磷基相連接D.磷酸與脫核糖交替連接構(gòu)成DNA鏈的基本骨架第三節(jié) DNA的復(fù)制12（江蘇）下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率第4節(jié) 基因是有遺

16、傳效應(yīng)的DNA片段第四章 基因的表達(dá)第一節(jié) 基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成25. （廣東A卷多選）有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是A.終止密碼子不編碼氨基酸B.每種tRNA只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸C. tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D.核糖體可在mRNA上移動(dòng)2（山東）細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是A血紅蛋白基因BATP合成酶基因CDNA解旋酶基因 D核糖體蛋白基因31（浙江）（18分）正常小鼠體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚-裂解酶（G酶），體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，需要選育基因型為BB的小鼠。通過(guò)將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出一只基

17、因型為B+B的雄性小鼠（B+表示具有B基因，B表示去除了B基因，B+和B不是顯隱性關(guān)系）。請(qǐng)回答： （1）現(xiàn)提供正常小鼠和一只B+B雄性小鼠，欲選育BB雌性小鼠。請(qǐng)用遺傳圖解表示選育過(guò)程（遺傳圖解中表現(xiàn)型不作要求。） （2）B基因控制G酶的合成，其中翻譯過(guò)程在細(xì)胞質(zhì)的_上進(jìn)行，通過(guò)tRNA上的_與mRNA上的堿基識(shí)別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應(yīng)具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，這是因?yàn)開。 （3）右圖表示不用基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。BB個(gè)體的血漿中沒(méi)有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，這是因?yàn)開。通過(guò)比較B+B+和B+個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之

18、間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是_。答案： (18分) (1)取雌性小鼠和雄性小鼠雜交(2)核糖體 反密碼子 G酶能降低化學(xué)反應(yīng)活化能(3)漿中的不僅僅由G酶催化產(chǎn)生 基因可通過(guò)控制G酶的合成來(lái)控制濃度28（江蘇）(7分)下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。 (1)完成過(guò)程需要 等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。 (2)從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有 。 (3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過(guò)程、，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該RNA聚合酶由 中的基因指導(dǎo)合成。(4)用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)

19、中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)一鵝膏蕈堿抑制的過(guò)程是 (填序號(hào))，線粒體功能 (填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。答案：（7分)（1)ATP、核糖核苷酸、酶(2細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體(3）核DNA(細(xì)胞核) (4） 會(huì)2（重慶）下表有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中，不可能的是基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲蛋白B人A酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動(dòng)物胰島索基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動(dòng)物胰島索D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白31（寧夏）（12分）多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的m

20、RNA中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi)含子，進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：步驟：獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRNA；步驟：加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂?，并與步驟所獲得的mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請(qǐng)回答：（1）圖中凸環(huán)形成的原因是 ，說(shuō)明該基因有 個(gè)內(nèi)含子。（2）如果現(xiàn)將步驟所獲得的mRNA逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈DNA之一按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有 序列。（3）DNA與mRNA形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類型有 種，分別是 。答案：（1

21、2分）（1）DNA中有內(nèi)含子序列，mRNA中沒(méi)有其對(duì)應(yīng)序列，變性后形成的DNA單鏈之一與mRNA形成雙鏈分子時(shí)該單鏈DNA中無(wú)法與mRNA配對(duì)的序列能形成凸環(huán) 7（2）內(nèi)含子（3）3 A-U T-A C-G 第2節(jié) 基因?qū)π誀畹目刂频谖逭?基因突變及其他變異第一節(jié) 基因突變和基因重組 3. （福建）細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是A.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異第二節(jié) 染色體變異7（廣東A卷）有關(guān)“低溫

22、誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是A可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞 B多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C多倍體細(xì)胞形成過(guò)程無(wú)完整的細(xì)胞周期 D多倍體形成過(guò)程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)16（江蘇）在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn) A. B C D第三節(jié) 人類遺傳病1. (理綜1卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)

23、致遺傳病C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響6（廣東理科基礎(chǔ)）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病 A B C D48（廣東理科基礎(chǔ)）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A該病是顯性遺傳病，一4是雜合體 B一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 75、（廣東文科基礎(chǔ)）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 A、I1是純合體 B、I2是

24、雜合體 C、I3是雜合體 D、II4是雜合體的概率是1/3 18（江蘇）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A B C D8（廣東A卷）下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A-1 B-2 C-3 D-433（江蘇）(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作

25、的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為 。(3)若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則-5的女兒的基因型為。答案：(8分)(1)Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性 1/40 000 XAXA、 10 002/40 000 XAXa、 29 997/40 000 XaXa (3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa34.（10分）（全國(guó)理綜2）（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_

26、有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。（2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。（3）在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。答案：（1）染色體異常、環(huán)境因素、孟德?tīng)?；?）親子關(guān)系、世代數(shù)、顯性和隱性、常染色體和X

27、染色體；（3）世代數(shù)、后代個(gè)體數(shù)、多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖27（山東）（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、表示，乙病基因用B、b表示，-4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n50n150260n500F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050F基因

28、編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論：_。推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用_作實(shí)驗(yàn)材料制片：取少量組織低滲處理后，放在_溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時(shí)間后加蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。右圖是觀察到的同源染色體A和A的配對(duì)情

29、況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是_。答案：（1）常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 732（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病情況）有關(guān)。 核糖體（3）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染色 壓片（只要有壓片的操作均得分） 次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞 缺失5. （安徽已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2 為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A. 0

30、 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8第6章 從雜交育種到基因工程第1節(jié) 雜交育種與誘變育種26（江蘇）(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)，從而使DNA序列中GC對(duì)轉(zhuǎn)換成 AT對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)經(jīng)過(guò)處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明這種變異為 突變。(2)用EMS浸泡種子是

31、為了提高 ，某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說(shuō)明變異具有 。(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，而染色體的 不變。(4)經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 、 。(5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過(guò)PCR方法進(jìn)行檢測(cè)，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測(cè)材料，這是因?yàn)?。答案：(7分)(1)顯性(2)基因突變頻率 不定向性(3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目 (4)自交 花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體(5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同31. （安徽（21分） 某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)

32、途徑是：A和a、B和b是分別位于兩對(duì)染色體上的等位基因，A對(duì)a、B對(duì)b為顯性?；蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交，F(xiàn)1紫花：白花=1：1。若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7 請(qǐng)回答：（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由 對(duì)基因控制。（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是 。（3）推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是 或 ；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過(guò)程（只要求寫一組）。（4）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為 。（5

33、）紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素，但由于B基因表達(dá)的酶較少，紫色物質(zhì)含量較低。設(shè)想通過(guò)基因工程技術(shù)，采用重組的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移一段DNA進(jìn)入細(xì)胞并且整合到染色體上，以促進(jìn)B基因在花瓣細(xì)胞中的表達(dá)，提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個(gè)已插入外源DNA片段的重組Ti質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖，請(qǐng)?zhí)畛鰳?biāo)號(hào)所示結(jié)構(gòu)的名稱： 答案：（1）兩對(duì) （2）AaBb aabb、AAbb、aaBB （3）AAbbaaBb AabbaaBB P AAbb aaBb 配子 Ab aB ab子一代 AaBb aabb 紫色 白色 1 ： 1 自交 子二代9A B (紫色)，3A bb(白色) ，3aaB (白色) ，1 aabb(白

34、色)， 9 （紫色） ： 7（白色）（4）紫色：紅色：白色=9：3：4（5）TDNA 標(biāo)記基因 復(fù)制原點(diǎn)5. (理綜1卷)已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/1633. （廣東A卷）（8分）為了快速培育抗某種除草劑的水稻，育種工作者綜合應(yīng)用了多種培育種方法，過(guò)程如下。請(qǐng)回答問(wèn)題。（1

35、）從對(duì)該種除草劑敏感的二倍水稻植株上取花藥離體培養(yǎng)，誘導(dǎo)成 幼苗。（2）用射線照射上述幼苗，目的是 ；然后用該除草劑噴灑其幼葉，結(jié)果大部分葉片變黃，僅有個(gè)別幼葉的小片組織保持綠色，表明這部分組織具有 。（3）取該部分綠色組織再進(jìn)行組織培養(yǎng)，誘導(dǎo)植株再生后，用秋水仙素處理幼苗，使染色體 ，獲得純合 ，移栽到大田后，在苗期噴灑該除草劑鑒定其抗性。（4）對(duì)抗性的遺傳基礎(chǔ)做一步研究，可以選用抗性植株與 雜交，如果 ，表明抗性是隱性性狀。自交，若的性狀分離比為15（敏感）：1（抗性），初步推測(cè) 。答案：?jiǎn)伪扼w，使幼苗產(chǎn)生突變，抗除草劑功能，數(shù)目加倍，抗性植株，雜合體，后代抗性和非抗性之比為：1：1，該抗性遺傳由兩對(duì)相對(duì)性狀共同控制。第二節(jié) 基因工程及其應(yīng)用8（30分）水稻種子中70的磷以植酸形式存在。植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動(dòng)物的抗?fàn)I養(yǎng)因子，同時(shí)，排出的大量