基因突變及其他變異基礎(chǔ)訓(xùn)練題

1、 基因突變及其他變異基礎(chǔ)訓(xùn)練題姓名： 班級：一）單選題（32分）1、關(guān)于基因突變的說法不正確的是 A、基因突變是生物變異的根本來源，是進(jìn)化的原材料 B、基因突變是堿基對層次的增添、缺失、改變，顯微鏡下觀察不到 C、基因突變都是有害的，它不一定改變生物的性狀 D、基因突變可以產(chǎn)生新的基因、主要發(fā)生在分裂間期2、下列不屬于基因重組的是 A、減數(shù)分裂時同源染色體之間的非姐妹單體的交叉互換 B、減數(shù)分裂時非同源染色體之間的自由組合 C、外源基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞的基因工程 D、兩個細(xì)胞融合成一個細(xì)胞3、下列說法正確的是 A、某條染色體上缺失了幾個基因是基因突變 B、單倍體和多倍體都是屬于染色體變異 C、染

2、色體變異在顯微鏡下也不可以觀察到 D、21三體綜合癥是屬于基因突變4、下列疾病都是屬于單基因隱性病的是 A、并指、白化病、色盲 B、白化病、色盲、苯丙酮尿癥 C、肥胖、高血壓、血友病 D、21三體綜合癥、貓叫綜合癥5、一對正常夫婦生了一個患白化病的孩子，該現(xiàn)象的變異原因和患病概率最可能是 A、基因突變 1/4 B、基因突變 3/4 C、基因重組 1/4 D、基因重組 3/4 6、關(guān)于基因重組的說法不正確的是 A、基因重組可以產(chǎn)生多種基因型 B、基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因 C、基因重組發(fā)生在有性生殖過程中 D、基因重組使后代具有更大的變異性7、黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳

3、病，研究其發(fā)病率應(yīng)該 A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計 B在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，在計算發(fā)病率 D先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率8、右圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病的 有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 A1是純合體 B2是雜合體 C3是雜合體 D4是雜合體的概率是1/32） 雙選題（24分）9、下列關(guān)于遺傳病的相關(guān)敘述正確的是 A、鐮刀型貧血癥發(fā)生的根本原因是基因突變 B、單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病 C、多基因遺傳病的特點是與環(huán)境有關(guān)，且有家族聚集現(xiàn)象 D、人類基因組計劃要研究人體23條染色體10、下列關(guān)于染色體變異的相關(guān)敘述，不正確的是 A、秋水

4、仙素誘導(dǎo)多倍體的原因是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成 B、體細(xì)胞中含有二個染色體組的個體就是二倍體 C、在一個染色體組中不含同源染色體 D、與正常植株相比，單倍體植株高大，果實大，營養(yǎng)豐富 11、已知普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w含42條染色體。下列有關(guān)普通小麥染色體 組成的敘述中，錯誤的是（ ） A它的每個染色體組含7條染色體 B它的單倍體植株的體細(xì)胞含21條染色體 C經(jīng)花藥離體培養(yǎng)形成的植侏，體細(xì)胞含有三個染色體組，為三倍體。 D該普通小麥的變異只有染色體變異12、某種遺傳病受一對等位基因控制， 下圖為該遺傳病的系譜圖。敘述正確的是 A該病為伴X染色體隱性病，1為純合子 B該病為伴X染色體顯性病，4為

5、純合子 C該病為常染色體隱性病，2為雜合子 D該病為常染色體顯性病，3為純合子三）非選擇題（44分）13、下圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，據(jù)圖回答下列問題：可遺傳的變異1染色體變異2交叉互換3基因工程誘變因素堿基對的45的改變 性狀的改變 寫出1-5的名稱： 1： 2： 3: 4: 5: 14、下列左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）： 1.圖中表示的遺傳信息流動過程：是 ；是 。 2.Y鏈堿基組成為 。 3.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳病是 遺傳病， 從根本上說，該病來源于 。 4.8基因型是 ，6和7再生一個患病男孩的概率是 ， 要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須是 。 5下列4個家系中，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者。肯定不是白化病 遺傳家系以及可能是紅綠色盲病遺傳家系的分別是() A甲、乙 B丁、乙 C丁、丙 D甲、丁15、 放射性同位素60Co能夠產(chǎn)生射線。高速運動的射線作用于DNA，能夠產(chǎn)生氫鍵斷裂、 堿基替換等效應(yīng)，從而有可能誘發(fā)生物產(chǎn)生 ，從鐮刀型貧血癥的發(fā)病率和 發(fā)病癥狀可以反映基因突變的特點是: 和 16、 一對正常夫婦生了一個既患白化病又患色盲的兒子（已知白化病是常染色體隱性 遺傳病用A、a表示