加氫裂化裝置技術(shù)問答

1、無第一章 基礎(chǔ)知識第二章 原料和產(chǎn)品第三章催化劑第四章加氫裂化的加工方案和工藝過程第五章加氫裂化操作調(diào)整第六章加氫裂化設(shè)備第七章加氫裂化開停工第八章安全生產(chǎn)和事故處理第九章儀表與自動化第一章 基礎(chǔ)知識1.1基礎(chǔ)知識1.什么是不飽和烴？不飽和烴就是分子結(jié)構(gòu)中碳原子間有雙鍵或三鍵的開鏈烴和脂環(huán)烴。 與相同碳原子數(shù)的飽和烴相比，分子中氫原子要少。烯烴（如烯烴、丙烯）、炔烴（如乙炔）、環(huán)烯烴（如環(huán)戊烯）都屬于不飽和烴。不飽和烴幾乎不存在于原油和天然氣中，而存在于石油二次加工產(chǎn)品中。2.原料油特性因數(shù)K值的含義？K值的高低說明什么？特性因數(shù)K常用以劃分石油和石油餾分的化學(xué)組成，在評價原料的質(zhì)量上被普遍使

2、用。它是由密度和平均沸點計算得到，也可以從計算特性因數(shù)的諾謨圖求出。K值有UOP K值和Watson K值兩種。特性因數(shù)是一種說明原料石蠟烴含量的指標(biāo)。K值高，原料的石蠟烴含量高；K值低，原料的石蠟烴含量低。但它在芳香烴和環(huán)烷烴之間則不能區(qū)分開。K的平均值，烷烴約為13，環(huán)烷烴約為11.5，芳烴約為10.5。特性因數(shù)K大于12.1為石蠟基原油，K為11.512.1為中間基原油，K為10.511.5為環(huán)烷基原油。另外非通用的分類法還有瀝青基原油，K小于11.5；含芳香烴較多的芳香烴基原油。后兩種原油在通用方法中均屬于環(huán)烷基原油。原料特性因素K值的高低，最能說明該原料的生焦傾向和裂化性能。原料的K

3、值越高，它就無越易于進(jìn)行裂化反應(yīng)，而且生焦傾向也越小；反之，原料的K值越低，它就難以進(jìn)行裂化反應(yīng)，而且生焦傾向也越大。3.什么是油品的比重和密度？有何意義？物質(zhì)的密度是該物質(zhì)單位體積的質(zhì)量，以符號表示，單位為千克/米3。液體油品的比重為其密度與規(guī)定溫度下水的密度之比，無因次單位，常以d表示。我國以油品在20時的單位體積重量與同體積的水在4時的重量之比作為油品的標(biāo)準(zhǔn)比重， 以d420表示。由于油品的實際溫度并不正好是20， 所以需將任意溫度下測定的比重?fù)Q算成20的標(biāo)準(zhǔn)比重。換算公式：d420d4t+r（t-20）式中：r為溫度校正值歐美各國，油品的比重通常用比重指數(shù)或稱API度表示。可利用專用換

4、算表，將API度換算成引d15.615.6，再換算成d420，也可反過來查，將d420換算成API比重指數(shù)。油品的比重取決于組成它的烴類分子大小和分子結(jié)構(gòu)，油品比重反映了油品的輕重。餾分組成相同，比重大，環(huán)烷烴、芳烴含量多；比重小，烷烴含量較多。同一種原油的餾分，密度大，說明該餾分沸點高和分子量大。5.什么叫做石油產(chǎn)品的灰分？油品在規(guī)定條件下灼燒后，所剩的不燃物質(zhì)，稱為灰分。以百分?jǐn)?shù)表示。此種不燃物質(zhì)是油品中的礦物質(zhì)，主要是環(huán)烷酸的鈣鹽、鎂鹽、鈉鹽等形成的。重油中此種堿金屬的含量占灰分總量的2O3O。6.什么是原料油的殘?zhí)?？它是由什么組成？殘?zhí)渴菍嶒炇移茐恼麴s（油樣在不充足的空氣中燃燒）后剩留

5、的物質(zhì)，是用來衡量裂化原料的非催化焦生成傾向的一種特性指標(biāo)， 得到非常普遍的使用。 作為加氫裂化原料的餾分油的殘?zhí)恐岛艿?，一般不超過0.2%（質(zhì)），其膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量也很少。渣油的殘?zhí)恐递^高，在5%27%（質(zhì)）之間，膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量也很高。殘?zhí)恳话阌啥喹h(huán)芳烴縮合而成， 而渣油中不僅含有大量芳烴， 而且含有大量的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，而膠質(zhì)和瀝青質(zhì)也含有大量多環(huán)芳烴和雜環(huán)芳烴， 因而實驗室中分析出來的殘?zhí)浚?也是一些加工過程中生焦的前身物質(zhì)。7.什么是油品的粘度？有何意義？與溫度壓力的關(guān)系如何？什么是油品的粘溫性質(zhì)？液體受外力作用時，分子間產(chǎn)生的內(nèi)摩擦力。分子間的內(nèi)摩擦阻力越大，則粘度也越大。粘無度是評

6、定油品流動性的指標(biāo)， 是油品尤其是潤滑油的重要質(zhì)量指標(biāo)。 潤滑油必須具有適當(dāng)?shù)恼扯龋粽扯冗^大， 則流動性差， 不能在機器啟動時迅速流到各摩擦點去， 使之得不到潤滑； 粘度過小，則不能保證潤滑效果， 容易造成機件干摩擦， 對于油品來說， 粘度合適， 則噴射的油滴小而均勻，燃燒完全。粘度的表示方法很多，可歸納分為絕對粘度和條件粘度兩類。絕對粘度分動力粘度和運動粘度兩種。動力粘度的單位為Pas，其物理意義為：面積各為1m2并相距1m的兩層液體，以1m/s的速度作相對運動時所產(chǎn)生的內(nèi)摩擦力，舊用單位是P（泊）和cP（厘泊），換算關(guān)系為1Pas=10P=1000cP。運動粘度是液體的動力粘度與同溫度下

7、密度之比， 在溫度t時， 運動粘度以符號v1表示。運動粘度的單位是m2/s，舊用mm2/s和cSt（厘沲），換算關(guān)系為1mm2/s=1cSt。石油產(chǎn)品的規(guī)格中，大都采用運動粘度，潤滑油的牌號很多是根據(jù)其運動粘度的大小來規(guī)定的。條件粘度有恩氏粘度、賽氏通用粘度、賽氏重油粘度、雷氏1號粘度、雷氏2號粘度等幾種，在歐美各國比較通用。油品在流動和輸送過程中、粘度對流量和阻力降有很大的影響。粘度是一種隨溫度而變化的物理參數(shù)，溫度升高則粘度變小。溫度升高時，油品的粘度減小，而溫度降低時，粘度則增大，油品這種粘度隨溫度變化的性質(zhì)稱為粘溫性質(zhì)。有的油品的粘度隨溫度變化小，有的則變化大，受溫度變化小的油品粘溫性

8、能就好。油品的粘溫性質(zhì)常用的有兩種表示法：一種是粘度比，即油品在兩個不同溫度下的運動粘度的比值；另一種是粘度指數(shù)。通常壓力小于40大氣壓時，壓力對粘度影響可忽略，但在高壓下，粘度隨壓力升高而急劇增大。特別要說明的是，油品混合物的粘度是沒有可加性的。8.油品的殘?zhí)咳绾螠y定（康氏殘?zhí)糠ǎ?？將油品放入殘?zhí)繙y定器中，在不通入空氣的條件下加熱，油中的多環(huán)芳烴、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)等受熱蒸發(fā)，分解并縮合，排出燃燒氣體后所剩的鱗片狀黑色殘余物，稱為殘?zhí)?，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，殘?zhí)康亩嗌僦饕獩Q定于油品的化學(xué)組成，殘?zhí)慷噙€說明油品容易氧化生膠或生成積炭。殘?zhí)克煌耆翘慷且环N會進(jìn)一步熱解變化的焦炭。試樣或10蒸余物的康氏

9、殘?zhí)恐礨()質(zhì)量/質(zhì)量按照下式計算：EMBED Equation.3EMBED Equation.3無式中：m1殘?zhí)康馁|(zhì)量m0試樣的質(zhì)量9.什么叫油品的沸點、初餾點、干點和餾程？有何意義？對于純物質(zhì)，在一定的外壓下，當(dāng)加熱到某一溫度時，其飽和蒸汽壓等于外界壓力，此時汽液界面和液體內(nèi)部同時出現(xiàn)汽化現(xiàn)象，這一溫度即稱為沸點。對于一種純的化合物，在一定的外壓條件下，都有它自己的沸點，例如純水在1個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓力下，它的沸點是100。油品與純化合物不同，它是復(fù)雜的混合物，因而其沸點表現(xiàn)為一段連續(xù)的沸點范圍，簡稱沸程。初餾點和干點是表示油品餾分組成的兩個重要指標(biāo)， 其中初餾點是表示油品在餾程實驗測定時餾出

10、第一滴凝液時的溫度； 干點是表示餾出最后一滴凝液時的溫度； 在規(guī)定的條件下蒸餾切割出來的油品，是以初餾點到終溜點（或干點）的溫度范圍，稱為餾程（即“沸程”）來表示其規(guī)格的。（注：一般使用終餾點而不使用干點，對于特殊用途的石腦油，如涂料工業(yè)用石腦油，可以報告干點。當(dāng)某些樣品的終餾點的精密度總是不能符合精密度規(guī)定時也可以用干點代替終餾點。）我們可以從餾程數(shù)據(jù)來判斷油品輕重餾分所占的比例及蒸發(fā)性能的好壞。初餾點和10%餾出溫度的高低將影響發(fā)動機的起動性能。過高則冷車不易起動，過低則易形成“氣阻”而中斷油路（特別是夏季）。50%餾出溫度的高低將影響發(fā)動機的加速性能。90%餾出溫度和干點表示油品不易蒸發(fā)

11、和不完全燃燒的重質(zhì)餾分含量。10.什么叫殘留百分?jǐn)?shù)？待經(jīng)過干點的測定后，待燒瓶冷卻后，將其內(nèi)容物倒入5ml量筒中，并且將燒瓶懸垂在5ml量筒上，讓蒸餾燒瓶排油，直至觀察到5ml量筒的體積沒有增加為止。該測得的體積為殘留體積，以百分?jǐn)?shù)表示或者以毫升表示。10、什么是油品的閃點？有何意義？閃點是在規(guī)定試驗條件下， 加熱油品時逸出的蒸汽和空氣組成的混合物與火焰接觸發(fā)生瞬間閃火時的最低溫度，用表示。根據(jù)測定方法和儀器的不同，分開口（杯）和閉口（杯）兩種測定方法，前者用以測定重質(zhì)油品，后者用以測定輕質(zhì)油品。閃點常用來劃定油品的危險等級，例如閃點在45以上稱為可燃品，45以下稱為易燃品。汽油的閃點相當(dāng)爆炸

12、上限溫度，煤柴油等相當(dāng)于下限濃度的油溫。閃點與油品蒸發(fā)性有關(guān)，與油品的10%餾出點溫度關(guān)聯(lián)極好。無11、什么是油品的燃點？什么是油品的自燃點？燃點是油品在規(guī)定條件下加熱到能被外部火源引燃并連續(xù)燃燒不少于5秒鐘時的最低溫度。油品在加熱時，不需外部火源引燃，而自身能發(fā)生劇烈的氧化產(chǎn)生自行燃燒，能發(fā)生自燃的最低油溫稱為自燃點。油品愈輕，其閃點和燃點愈低，而自燃點愈高。烷烴比芳香烴易自燃。12、什么叫油品的濁點、冰點、傾點和凝點？濁點是指油品在試驗條件下，開始出現(xiàn)烴類的微晶粒或水霧而使油品呈現(xiàn)渾濁時的最高溫度。油品出現(xiàn)濁點后，繼續(xù)冷卻，直到油中呈現(xiàn)出肉眼能看得見的晶體，此時的溫度就是油品的結(jié)晶點，俗稱

13、冰點。傾點是指石油產(chǎn)品在冷卻過程中能從標(biāo)準(zhǔn)型式的容器中流出的最低溫度。凝點是指油品在規(guī)定的儀器中，按一定的試驗條件測得油品失去流動性（試管傾斜45角，經(jīng)一分鐘后，肉眼看不到油面有所移動）時的溫度。凝點的實質(zhì)是油品低溫下粘度增大，形成無定形的玻璃狀物質(zhì)而失去流動性或含蠟的油品蠟大量結(jié)晶， 連接成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)， 結(jié)晶骨架把液態(tài)的油包在其中，使其失去流動性。同一油品的濁點要高于冰點，冰點高于凝點。濁點和結(jié)晶點高，說明燃料的低溫性較差，在較高溫度下就會析出結(jié)晶，堵塞過濾器，妨礙甚至中斷供油。因此，航空汽油和航空煤油規(guī)格對濁點和結(jié)晶點均有嚴(yán)格規(guī)定。13、什么是油品的冷濾點？冷濾點是按照SH/T0248規(guī)定的

14、測定條件，當(dāng)試油通過過濾器的流量每分鐘不足20mL時的最高溫度。 由于冷凝點的測定條件近似于使用條件， 所以可以用來粗略地判斷柴油可能使用的最低溫度。冷濾點高低與柴油的低溫粘度和含蠟量有關(guān)。低溫下粘度大或出現(xiàn)的蠟結(jié)晶多，都會使柴油的冷凝點升高。14、油品苯胺點表示什么？所謂苯胺點是指以苯為溶劑與油品按體積1：1混合時的臨界溶解溫度。苯胺點是表示油品中芳烴含量的指標(biāo)，苯胺點越低，說明油品烴類結(jié)構(gòu)與苯胺越相似，油品中芳烴含量越高。15、什么叫煙點？什么叫輝光值？煙點或稱無煙火焰高度，是指在特制的燈中測定燃料火焰不冒煙時的最大高度，煙點又稱無煙火焰高度。無煙火焰的最大高度，以毫米表示。煙點是控制航煤

15、積炭性能的規(guī)格指標(biāo)。煙點的值愈大愈好，燃料生成積炭傾向越小。它與以下因素有關(guān)：芳香烴含量越高，煙點越低。餾分加重，煙點變低。不飽和烴含量增加，煙點變低。實際膠質(zhì)含量高，煙點變低。油品含芳烴量越低，煙點越高。輝光值表示燃料燃燒時火焰的輻射強度。表示燃料芳烴含量高，火焰中的炭微粒數(shù)量無多，火焰輻射強度大。16、什么是油品的酸度和酸值？酸度是指中和100mL試油所需的氫氧化鉀毫克數(shù)mg（KOH）/100mL，該值一般適用于輕質(zhì)油品；酸值是指中和1g試油所需的氫氧化鉀毫克數(shù)mg（KOH）/g，該值一般適用于重質(zhì)油品。測試方法是用沸騰的乙醇抽出試油中的酸性成分， 然后再用氫氧化鉀乙醇溶液進(jìn)行滴定。 根據(jù)

16、氫氧化鉀乙醇溶液的消耗量，算出油品的酸度或酸值。17、什么叫做石油產(chǎn)品碘值？其數(shù)值的大小說明什么問題？1OO克試油所能吸收碘的克數(shù)，稱為石油產(chǎn)品的碘值。碘值是表示油品安定性的指標(biāo)之一。從測得碘值的大小可以說明油品中的不飽和烴含量的多少。 石油產(chǎn)品中的不飽和烴愈多， 碘值就愈高，油品安定性也愈差。18、什么是溴價？油品的溴價代表什么？將一定量的油品度樣用溴酸鉀-溴化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，滴淀完成時每100克油品所消耗的溴的克數(shù)表示溴價。溴價越高，代表油品中不飽和烴含量越高。19、什么是BMCI值？BMCI值也稱芳烴指數(shù)，是依據(jù)油品的餾程和密度兩個基本性質(zhì)建立起來的關(guān)聯(lián)指標(biāo)，數(shù)值表示油品芳烴含量的多

17、少，數(shù)值高表示芳烴含量高。它的基礎(chǔ)是以正己烷的BMCI值為0，苯的BMCI值為100。計算公式為：BMCI=48640/（t體+273）+473.7*d15.615.6-456.8其中t體對于單一的烴為沸點，對混合烴為體積平均沸點，d15.615.6為比重。要求加氫裂化尾油BMCI值不能超過20，一般以小于10為佳。反應(yīng)深度越大，BMCI值越低，乙烯收率越高。20、什么叫做汽油辛烷值？汽油辛烷值是汽油在稀混合氣情況下抗爆性的表示單位。 在數(shù)值上等于在規(guī)定條件下與試樣抗爆性相同時的標(biāo)準(zhǔn)燃料中所含異辛烷的體積百分?jǐn)?shù)。辛烷值的測定是在專門設(shè)計的可變壓縮比的單缸試驗機中進(jìn)行。標(biāo)準(zhǔn)燃料由異辛烷(2，2，

18、4一三甲基戊烷)和正庚烷的混合物組成。異辛烷用作抗爆性優(yōu)良的標(biāo)準(zhǔn)，辛烷值定為1OO；正庚烷用作抗爆性低劣的標(biāo)準(zhǔn)，辛烷值定為O。將這兩種烴按不同體積比例混合，可配制成辛烷值由O到1OO的標(biāo)準(zhǔn)燃料?；旌衔镏挟愋镣榈捏w積百分?jǐn)?shù)愈高，它的抗爆性能也愈好。在辛烷值試驗機中測定試樣的辛烷值時，提高壓縮比到出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)爆燃強度為止，然后，保持壓縮比不變，選擇無某一成分的標(biāo)準(zhǔn)燃料在同一試驗條件下進(jìn)行測定， 使發(fā)動機產(chǎn)生同樣強度的爆燃。 當(dāng)確定所取標(biāo)準(zhǔn)燃料的抗爆性與未知辛烷值試油的抗爆性相同時， 所選擇的標(biāo)準(zhǔn)燃料如恰好是由70異辛烷和30正庚烷(體積百分?jǐn)?shù))組成的，則可評定出此試油的辛烷值等于70。21、什么叫做馬

19、達(dá)法辛烷值和研究法辛烷值？馬達(dá)法辛烷值是指用馬達(dá)法測得的辛烷值。代表辛烷值低于或等于100的車用汽油在節(jié)氣門全開和發(fā)動機高速運轉(zhuǎn)時的抗爆性能。測定馬達(dá)法辛烷值時，使用發(fā)動機汽缸工作容積為652毫升或612毫升的辛烷值試驗機，由壓縮比可改變的單缸發(fā)動機、制動設(shè)備(同步電動機)及測爆震儀器(包括爆震發(fā)訊器和爆震指示計)所組成。 測定條件是在較高的混合氣溫度(149)和較高的發(fā)動機轉(zhuǎn)速(900 rmin)下進(jìn)行測定。用馬達(dá)法辛烷值表示的車用汽油抗爆性，適應(yīng)汽車在高速公路上行駛和高功率重載汽在超車或爬山時的情況。研究法辛烷值是指用研究法測得的辛烷值。代表辛烷值低于或等于100的車用汽油在發(fā)動機由低速至

20、中速運行時燃料的抗爆性能。測定研究法辛烷值所使用的試驗機基本上和馬達(dá)法相同。試驗是在較低的混合氣溫度(不加熱)和比馬達(dá)法低的發(fā)動機轉(zhuǎn)速(600r/min)的條件下進(jìn)行的。 用研究法辛烷值表示的車用汽油抗爆性，適應(yīng)公共汽車和輕載汽車行駛時速度較慢但常要加速的情況。馬達(dá)法和研究法辛烷值都屬于實驗室辛烷值。 實驗室辛烷值用于煉油廠測定車用汽油的抗爆性，并調(diào)和產(chǎn)品，以決定車用汽油的牌號，特別是多缸發(fā)動機運轉(zhuǎn)時燃料的實際抗爆性狀況有所不同。22、什么是油品的平均沸點？平均沸點有幾種表示方法？石油及其產(chǎn)品是復(fù)雜的混合物， 在某一定壓力下， 其沸點不是一個溫度， 而是一個溫度范圍。在加熱過程中，低沸點的輕組

21、分首先汽化，隨著溫度的升高，較重組分才依次汽化。因此要用平均沸點的概念說明。平均沸點有幾種不用表示方法：體積平均沸點，是恩氏蒸餾10%、30%、50%、70%、90%五個餾出溫度的算術(shù)平均值。用于求定其他物理常數(shù)。分子平均沸點（實分子平均沸點），是各組分的分子百分?jǐn)?shù)與各自沸點的乘積之和。用于求定平均分子量。質(zhì)量平均沸點，是各組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)與各自餾出溫度的乘積之和。 立方平均沸點， 是各組分體積百分?jǐn)?shù)與各自沸點立方根乘積之和的立方。用于求定油品的特性因數(shù)和運動粘度等。中平均沸點，是分子平均沸點和立方平均沸點的算術(shù)平均值。用于求定油的氫含量、燃燒熱和平均分子量等。除體積平均沸點可直接用恩氏蒸餾數(shù)

22、據(jù)求得外，其他平均沸點通常都由體積平均沸點查圖求出。無23、什么是臨界狀態(tài)？什么是臨界溫度和臨界壓力？臨界狀態(tài)指物質(zhì)的氣態(tài)和液態(tài)平衡共存時的一個邊緣狀態(tài)， 這時液體密度和飽和蒸汽密度相同，因而它們的界面消失，這種狀態(tài)只能在臨界溫度和臨界壓力下實現(xiàn)。臨界溫度是物質(zhì)處于臨界狀態(tài)時的溫度，對純組分來說，也就是氣體加壓液化時所允許的最高溫度（如氧是-118.8，氨是132.4），超過此溫度，不管壓力再提高多少，也不能使氣體液化，只能使其受到高度壓縮。而對于多組分混合物，其液化或汽化溫度即露點或泡點隨壓力不斷提高而升高，兩者溫度差逐漸縮小，最后交于一點，稱臨界點，相應(yīng)于這點的溫度和壓力，就是多組分混合物

23、的臨界溫度和臨界壓力。24、反映油品熱性質(zhì)的物理量有哪些？反映油品熱性質(zhì)的物理量主要是指熱焓、比熱、汽化潛熱。油品的熱焓是指1公斤油品在基準(zhǔn)狀態(tài)（1個大氣壓下的基準(zhǔn)溫度）下加熱到某一溫度、某一壓力時所需的熱量（其中包括發(fā)生相變的熱量）。壓力變化對液相油品的焓值的影響很小，可以忽略；而壓力對汽相油品的焓值卻影響很大，必須考慮壓力變化影響因素，同一溫度下，比重小及特性因數(shù)大的油品則焓值相對也高。焓值單位以千卡/公斤表示。比熱又稱熱容，它是指單位物質(zhì)（按重量或分子計）溫度升高1所需的熱量，單位是千卡/公斤或千卡/公斤分子。液體油品的比熱低于水的比熱，油汽的比熱也低于水蒸汽的比熱。汽化潛熱又稱蒸發(fā)潛熱

24、，它是指單位物質(zhì)在一定溫度下由液態(tài)轉(zhuǎn)化為汽態(tài)所需的熱量，單位以千卡/公斤表示。當(dāng)溫度和壓力升高時，汽化潛熱逐漸減少，到臨界點時，汽化潛熱等于零。25、什么是熱的良導(dǎo)體和不良導(dǎo)體？傳導(dǎo)熱的能力比較強的物體，叫做熱的良導(dǎo)體；傳導(dǎo)熱的能力比較弱的物體，叫做熱的不良導(dǎo)體。金屬是良導(dǎo)電體，因而也是良好的導(dǎo)熱體。純金屬的導(dǎo)熱系數(shù)一般隨溫度升高而降低，金屬的純度對導(dǎo)熱系數(shù)影響很大，例如純銅中含有極微量的砷，其導(dǎo)熱系數(shù)即急劇下降。非金屬的建筑材料或絕緣材料的導(dǎo)熱系數(shù)與其組成、 結(jié)構(gòu)的致密程度以及溫度有關(guān)， 通常入值隨密度的增大或溫度的升高而增加。大多數(shù)均一的固體，其導(dǎo)熱系數(shù)在一定溫度范內(nèi)與溫度約成直線。非金屬

25、液體以水的導(dǎo)熱系數(shù)最大，除水和甘油外，絕大多數(shù)液體的導(dǎo)熱系數(shù)隨溫度的升高而略有減少，一般說來，純液體的導(dǎo)熱系數(shù)比它的溶液的導(dǎo)熱系數(shù)大。氣體的導(dǎo)熱系數(shù)很小，對導(dǎo)熱不利，但卻對隔溫有利，如軟木，玻璃棉等就是因其空隙中有氣體存在，所以它們的導(dǎo)熱系數(shù)較小，氣體無的導(dǎo)熱系數(shù)，隨溫度的升高而增大。除非氣體的壓力很高（大于2000大氣壓）或很低（小于20毫米汞柱），否則其導(dǎo)熱系數(shù)實際上與壓力無關(guān)。26、什么叫導(dǎo)熱系數(shù)？影響其因素有哪些？導(dǎo)熱系數(shù)是在溫度梯度為1K/m、導(dǎo)熱面積為1m2的情況下，單位時間內(nèi)傳遞的熱量。即導(dǎo)熱系數(shù)值越大，說明物質(zhì)的導(dǎo)熱能力強。所以導(dǎo)熱系數(shù)是物質(zhì)導(dǎo)熱能力的標(biāo)志，是物質(zhì)的一個物理性質(zhì)

26、。影響導(dǎo)熱系數(shù)主要有如下幾個因素：物質(zhì)的化學(xué)組成：化學(xué)組成不同和同樣材料含有少量雜質(zhì)會使值改變。內(nèi)部結(jié)構(gòu)：物質(zhì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)越緊密，其導(dǎo)熱系數(shù)越大。物理狀態(tài)：化學(xué)組成雖相同，但所處物理狀態(tài)不同，值也不一樣。濕度：濕材料的導(dǎo)熱系數(shù)比同樣組成的干材料要高。壓強：主要是對氣體的影響。氣體的導(dǎo)熱系數(shù)隨壓強的增加而增加，但在通常壓強范圍內(nèi)導(dǎo)熱系數(shù)值增加很小，可以忽略。在高真空（絕對壓強2.66千帕）和高壓下，壓強的影響較大。溫度：溫度對不同材料導(dǎo)熱系數(shù)的影響各有不同。氣體、蒸汽、建筑材料和絕熱材料的值隨溫度升高而增大，大部分液體（水和甘油除外）和大部分金屬的值隨溫度升高而降低。27、傳熱系數(shù)K的物理意義是什么

27、？強化傳熱應(yīng)考慮以下哪些方面？傳熱系數(shù)K的定義如下：EMBED Equation.3EMBED Equation.3式中弭丠 + 儉烻籰攌傳熱系數(shù)，Wmk；q傳熱速率，Jh；F傳熱面積，m；tm溫度差，K。傳熱系數(shù)的物理意義是指流體在單位面積和單位時間內(nèi)，溫度每變化所傳遞的熱量。傳熱系數(shù)的計算式如下：EMBED Equation.3EMBED Equation.3式中K傳熱系數(shù)，Wm；無熱流體側(cè)的傳熱分系數(shù)，Wm；R1熱流體側(cè)的污垢熱阻，mW；冷流體側(cè)的傳熱分系數(shù)，Wm；R2冷流體側(cè)的污垢熱阻，mW；管壁材料的導(dǎo)熱系數(shù)，W/mK管壁厚度，m。從上述的關(guān)系式可以看出：要提高值，必須設(shè)法提高、，降

28、低值。在提高值時應(yīng)增加較小的一方。但當(dāng)值相接近時,應(yīng)同時提高兩個。對流傳熱的熱阻主要集中在靠近管壁的滯流層，在滯流層中熱量以傳導(dǎo)方式進(jìn)行傳遞，而流體的導(dǎo)熱系數(shù)又很小。所以強化傳熱應(yīng)考慮以下幾個方面：增加湍流程度，以減小滯流層內(nèi)層厚度。方法有：增大流體流速。如列管換熱器的管程可用增加管程數(shù)來提高管內(nèi)流速，殼程可加擋板等來提高傳熱速率。改變流動條件，使流體在流動過程中不斷改變流動方向，促使其形成湍流。例如在板式換熱器中，當(dāng)Re=200時，即進(jìn)入湍流狀況。增大流體的導(dǎo)熱系數(shù)。如在原子能工業(yè)中采用液態(tài)金屬作載熱體，其導(dǎo)熱系數(shù)比水大十多倍。除垢。當(dāng)換熱器使用時間長后，垢層變厚，影響傳熱，應(yīng)設(shè)法除垢。如在

29、線清洗技術(shù)，可在換熱器使用過程中清除垢層。28、什么叫對數(shù)平均溫差？對數(shù)平均溫差的計算式如下：EMBED Equation.3EMBED Equation.3式中 T1熱流進(jìn)口溫度，；T2熱流出口溫度，；t1冷流進(jìn)口溫度，；t2冷流出口溫度，；th熱端溫差，；th冷端溫差，；tm對數(shù)平均溫差，即熱端溫差與冷端溫差的對數(shù)平均值，。無29、什么叫溶劑抽提？抽提也稱萃取，它是利用各組分在溶劑中的溶解度不同而使液體或固體混合物分離的過程。抽提分離時要求混合物組分在溶劑中的溶解度不同， 同時加入溶劑后形成的兩相必須具有不同的密度。30、什么叫溶解度？影響因素？什么是臨界溶解溫度？所謂溶解就是一種物質(zhì)（溶

30、質(zhì)）分散在另一種物質(zhì)（溶劑）中形成溶液的過程。物質(zhì)溶解能力的大小用溶解度表示，就是指在一定溫度和壓力下，物質(zhì)在一定量溶劑中溶解的最高量，通常用100g溶劑里溶解的最多克數(shù)來表示，即以g/100g來表示。烴類在溶劑中的溶解度主要取決于烴類和溶劑的分子結(jié)構(gòu)相似程度，兩者結(jié)構(gòu)越相似，溶解度越大；溫度升高，烴類在溶劑中的溶解度增大。當(dāng)加熱到某一溫度時，烴類和溶劑達(dá)到完全互溶，兩相界面消失，這時的溫度稱為該混合物的臨界溶解溫度。31、什么叫亨利定律？當(dāng)溫度一定時，氣體在液體中的溶解度和該氣體在氣相中的分壓成正比，這一規(guī)律稱為亨利定律。其表達(dá)式如下：P=Exx氣體在液相中的摩爾分率；P平衡時組分的氣相分壓

31、；E組分的亨利常數(shù)32、什么是揮發(fā)度和相對揮發(fā)度？相對揮發(fā)度大小對蒸餾分離有何影響？溶液達(dá)到汽液兩相平衡時， 某一組分A在平衡汽相中的分壓PA與它在平衡液相中的摩爾分率xA的比值，稱為A組分的揮發(fā)度A。A=PA/xA溶液中的兩組分揮發(fā)度之比，為相對揮發(fā)度。如A和B組分的相對揮發(fā)度AB：AB=A/B對于理想溶液，有：AB=PA/PB當(dāng)相對揮發(fā)度等于1時，輕重組分的飽和蒸汽壓相等，兩組分在汽液兩相組成完全一樣，采用普通蒸餾方法不能分離；當(dāng)相對揮發(fā)度不等于1時，汽液兩相輕重組分組成存在差異，且相對揮發(fā)度離等于1越遠(yuǎn)，相差越大，越容易用蒸餾方法分離。無33、什么是油品的泡點和泡點壓力？多組分流體混合物

32、在某一壓力下加熱至剛剛開始沸騰，即出現(xiàn)第一個小氣泡時的溫度。泡點溫度也是該混合物在此壓力下平衡氣化曲線的初餾點，即0%餾出溫度。泡點壓力是在恒溫條件下逐步降低系統(tǒng)壓力，當(dāng)液體混合物開始?xì)饣霈F(xiàn)第一個氣泡的壓力。34、什么是油品的露點和露點壓力？多組分氣體混合物在某一壓力下冷卻至剛剛開始冷凝，即出現(xiàn)第一個小液滴時的溫度。露點溫度也是該混合物在此壓力下平衡氣化曲線的終餾點，即100%餾出溫度。露點壓力是在恒溫條件下壓縮氣體混合物，當(dāng)氣體混合物開始冷凝出現(xiàn)第一個液滴時的壓力。35、泡點方程和露點方程是什么？石油精餾塔內(nèi)側(cè)線抽出溫度則可近似看作為側(cè)線產(chǎn)品在抽出塔板油氣分壓下的泡點溫度。 塔頂溫度則可以

33、近似看作塔頂產(chǎn)品在塔頂油氣分壓下的露點溫度。泡點方程是表征液體混合物組成與操作溫度、壓力條件關(guān)系的數(shù)學(xué)表達(dá)式，其算式如下：Kixi=1露點方程是代表氣體混合物組成與操作溫度、壓力條件關(guān)系的數(shù)學(xué)表達(dá)式，其算式如下：yi/Ki=1其中xi、yi分別代表i組分在液相或氣相的摩爾分率，C代表系統(tǒng)中的組分?jǐn)?shù)目。36、什么是拉烏爾定律和道爾頓定律？它們有何用途？拉烏爾（Raoult）研究稀溶液的性質(zhì)，歸納了很多實驗的結(jié)果，于1887年發(fā)表了拉烏爾定律“在定溫定壓下的稀溶液中， 溶劑在氣相的蒸汽壓等于純?nèi)軇┑恼羝麎撼艘匀軇┰谌芤褐械哪柗致省?。其?shù)學(xué)表達(dá)式如下：PA=PAxA式中PA溶劑A在氣相的蒸汽壓，P

34、a；PA在定溫條件下純?nèi)軇〢的蒸汽壓力，Pa；xA溶液中A的摩爾分率。以后大量的科學(xué)研究實踐證明， 拉烏爾定律不僅適用于稀溶液， 而且也適用于化學(xué)結(jié)構(gòu)相似、相對分子質(zhì)量接近的不同組分所形成的理想溶液。道爾頓（Dalton）根據(jù)大量試驗結(jié)果，歸納為“系統(tǒng)的總壓等于該系統(tǒng)中各組分分壓之和”。以上結(jié)論發(fā)表于1801年，通常稱之為道爾頓定律。道爾頓定律有兩種數(shù)學(xué)表達(dá)式：無PP1+P2+PnPi=Pyi式中P1 、P2Pn代表下標(biāo)組分的分壓；yi任一組分i在氣相中的摩爾分率。經(jīng)過后的大量科學(xué)研究證明、道爾頓定律能準(zhǔn)確地用于壓力低于0.3MPa的氣體混合物。當(dāng)我們把這兩個定律進(jìn)行聯(lián)解時、很容易得到以下算式

35、：yiPA / Pxi根據(jù)此算式很容易由某一相的組成、求取與其相平衡的另一相的組成。37、什么叫吸收，什么叫物理吸收、化學(xué)吸收？什么是解吸？吸收是一種氣體分離方法，它利用氣體混合物的各組分在某溶劑中的溶解度不同，通過使氣液兩相充分接觸，易溶氣體進(jìn)入溶劑中，從而達(dá)到使混合氣體中組分分離的目的。易溶氣體為吸收質(zhì)，所用溶劑為吸收劑。吸收過程實質(zhì)上是氣相組分在液相中溶解的過程，各種氣體在液體中都有一定的溶解度。當(dāng)氣體和液體接觸時，氣體溶于液體中的濃度逐漸增加到飽和為止，當(dāng)溶質(zhì)（被溶解的氣體）在氣相中的分壓大于它在液相中飽和蒸汽壓時，就會發(fā)生吸收作用，當(dāng)差壓等于0時，過程就達(dá)到了平衡，即氣體不再溶解于液

36、體，如果條件相反，液質(zhì)由液相轉(zhuǎn)入氣相，即為解吸過程。當(dāng)溶質(zhì)在液相中的飽和蒸汽壓大于它在氣相中的分壓，就會發(fā)生解吸作用，當(dāng)兩者壓差等于0時，過程就達(dá)到平衡。氣體被吸收劑溶解時不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的吸收過程稱物理吸收。 氣體被吸收劑溶解時伴有化學(xué)反應(yīng)的吸收過程稱化學(xué)吸收。解吸也稱脫吸，指吸收質(zhì)由溶劑中分離出來轉(zhuǎn)移入氣相的過程，與吸收是一個相反的過程。通常解吸的方法有加熱升溫、降壓閃蒸、惰性氣體或蒸汽脫氣、精餾等。38、溫度和壓力對吸收效果有何影響？溫度對吸收效果有顯著的影響，因為溶解度和溫度有關(guān)，會使溶劑中的氣體平衡分壓降低，有利氣體吸收，但溫度過低，可能導(dǎo)致氣體的一部分烴類冷凝，導(dǎo)致溶劑發(fā)泡而影響吸收

37、效果。壓力高，有利于吸收進(jìn)行，但不利于解吸過程。壓力過高，會導(dǎo)致氣體部分烴類冷凝。壓力低有利吸收劑的解吸，但不利于吸收過程。39、什么叫溶液酸氣負(fù)荷？單位體積溶液中，酸性氣的克分子與脫硫劑的克分子數(shù)之比。40、什么叫飽和蒸汽壓？飽和蒸汽壓的大小與哪些因素有關(guān)？無在某一溫度下，液體與在它表面上的蒸汽呈平衡狀態(tài)時，由此蒸汽所產(chǎn)生的壓力稱為飽和蒸汽壓，簡稱為蒸汽壓。蒸汽壓的高低表明了液體中的分子離開液體汽化或蒸發(fā)的能力，蒸汽壓越高，就說明液體越容易汽化。一般用蒸汽壓確定發(fā)動機燃料的起動性能、生成氣阻傾向和在貯運過程中損失輕質(zhì)餾份的傾向。在煉油工藝中，經(jīng)常要用到蒸汽壓的數(shù)據(jù)。例如，當(dāng)計算平衡狀態(tài)下烴類

38、氣相和液相組成、以及在不同壓力下烴類及其混合物的沸點換算或計算烴類液化條件等都以烴類蒸汽壓數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。蒸汽壓的大小首先與物質(zhì)的本性：相對分子質(zhì)量大小、化學(xué)結(jié)構(gòu)等有關(guān)，同時也和體系的溫度有關(guān)。在低于0.3MPa的壓力條件下，對于有機化合物常采用安托因（Antoine）方程來求取蒸汽壓、其公式如下：LnPi = Ai Bi /（T+Ci）式中Pi i組分的蒸汽壓，Pa；Ai，Bi，Ci安托因常數(shù)；T系統(tǒng)溫度，K。安托因常數(shù)Ai，Bi，Ci可由有關(guān)的熱力學(xué)手冊中查到。對于同一物質(zhì)其飽和蒸汽壓的大小主要與系統(tǒng)的溫度T有關(guān)，溫度越高、飽和蒸汽壓也越大。41、什么是傳質(zhì)過程？物質(zhì)以擴散作用，從一相轉(zhuǎn)移到另

39、一相的過程，即為傳質(zhì)的過程。因為傳質(zhì)是借助于分子擴散運動，使分子從一相擴散到另一相，故又叫擴散過程，兩相同傳質(zhì)過程的進(jìn)行，其極限都要達(dá)到相同的平衡為止。 但相同的平衡只有兩相經(jīng)過長時間的接觸后才能建立。 因為相同的接觸時間一般是有限的，故而在塔內(nèi)不能達(dá)到平衡態(tài)。42、汽液相平衡以及相平衡常數(shù)的物理意義是什么？相就是指在系統(tǒng)中具有相同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的均勻部分，不同相之間，往往有一個相界面，把不同的相分開，例如液相和固相，液相和氣相之間。在一定的溫度和壓力下，如果物料系統(tǒng)中存在兩個或兩個以上的相， 物料在各相的相對量以及物料中各組分在各相中的濃度不隨時間變化，我們稱此狀態(tài)叫相平衡。在蒸餾過程

40、中，當(dāng)蒸氣未被引出前與液體處于某一相同的溫度和壓力下， 并且相互密切接觸， 同時氣相和液相的相對量以及組分在兩相中的濃度分布都不再變化，稱之為達(dá)到了相平衡（氣液相平衡）。相平衡時系統(tǒng)內(nèi)溫度壓力和組成都是一定的，一個系統(tǒng)中氣液相達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個條件：無液相中各組分的蒸汽分壓必須等于汽相中同組分的分壓， 否則各組分在單位時間內(nèi)汽化的分子數(shù)和冷凝的分子數(shù)就相等；液相的溫度必須等于汽相的溫度，否則兩相間會發(fā)生熱交換，當(dāng)任一相的溫度升高或降低時，勢必引起各組分量的變化。這就說明在一定溫度下，汽液兩相達(dá)到相平衡狀態(tài)時，汽液兩相中的同一組分的摩爾分?jǐn)?shù)比衡定。相平衡方程如下式：yA=kAxAyAA組分在汽相

41、中的摩爾分率xAA組分在液相中的摩爾分率kAA組分的平衡常數(shù)汽液兩相平衡時，兩相溫度相等，此溫度對汽相來說，代表露點溫度；對液相來說，代表泡點溫度。汽液平衡是兩相傳質(zhì)的極限狀態(tài)。汽液兩相不平衡到平衡的原理，是氣化和冷凝，吸收和解吸過程的基礎(chǔ)。例如，蒸餾的最基本過程，就是汽液兩相充分接觸，通過兩相組分濃度差和溫度差進(jìn)行傳質(zhì)傳熱，使系統(tǒng)趨近于動平衡，這樣，經(jīng)過塔板多級接觸，就能達(dá)到混合物組分的最大限度分離。汽液相平衡常數(shù)Ki是指汽液兩相達(dá)到平衡時，在系統(tǒng)的溫度、壓力條件下，系統(tǒng)中某一組分i在氣相中的摩爾分率yi與液相中的摩爾分率xi的比值。即Kiyi/xi相平衡常數(shù)是石油蒸餾過程相平衡計算時最重要

42、的參數(shù)，對于壓力低于0.3MPa的理想溶液，相平衡常數(shù)可以用下式計算：KiPi /P式中Pii組分在系統(tǒng)溫度下的飽和蒸汽壓，Pa；P系統(tǒng)壓力，Pa。對于石油或石油餾分，可用實沸點蒸餾的方法切割成為沸程在10到30的若干個窄餾分、把每個窄餾分看成為一個組分假組分， 借助于多元系統(tǒng)汽液相平衡計算的方法、 進(jìn)行石油蒸餾過程中的汽液相平衡的計算。43、氣液兩相達(dá)到平衡后是否能一直保持不變？為什么？平衡是相對的，不平衡是絕對的；平衡是有條件的，任何平衡都遵循這一基本規(guī)律。因此，處于某一溫度下的相平衡體系，如果溫度再升高一些，液體就多氣化一些，而其中輕組分要氣化得多一些，此時又建立了新的氣液相平衡。相反，

43、如果溫度降低，則蒸汽就冷凝，且重組分較輕無組分要冷凝得多些，此時又建立了新的氣液相平衡。44、什么叫一次氣化，什么叫一次冷凝？液體混合物在加熱后產(chǎn)生的蒸氣和液體一直保持相平衡接觸， 待加熱到一定溫度直至達(dá)到要求的氣化率時，氣液即一次分離。這種分離過程，稱為一次氣化（或平衡氣化）。如果把混合蒸氣進(jìn)行部分冷凝所得的液體和剩余的蒸氣保持相平衡接觸狀態(tài)，直到混和物冷卻到一定溫度時，才將冷凝液體與剩余氣體分離，這種分離過程叫一次冷凝（或稱平衡冷凝）?？梢钥闯?，一次冷凝和一次氣化互為相反的過程。45、什么叫漸次氣化，什么叫漸次冷凝？在氣化過程中，如果隨時將氣化出的氣體與液體分離，這種氣化過程叫漸次氣化。如

44、油品餾程分析中的恩氏蒸餾就是漸次氣化。隨著溫度的升高，液體混合物中輕組分的溫度不斷減小，重組分的濃度不斷增大；相反，在冷凝過程中，如果隨時將冷凝下來的液體與氣體混合物分離，這種冷凝過程叫漸次冷凝。隨著氣體溫度的下降，氣體混合物中重組分的濃度會不斷減小，輕組分的濃度就不斷增大。可以看出漸次氣化是漸次冷凝的相反過程。46、分餾的依據(jù)是什么？利用混合溶液中組分之間的沸點或者飽和蒸汽壓的差別，即揮發(fā)度不同，在受熱時，低沸點組分優(yōu)先汽化。在冷凝時，高沸點組分優(yōu)先冷凝，這就是分餾的根本依據(jù)。47、精餾的原理是什么？精餾過程實質(zhì)是什么？在塔的第n層塔板上，由下層（第n+1層）上升的蒸汽通過塔板上的小孔進(jìn)入該

45、層塔板，而上層（第n-1層）的液體通過溢流管也進(jìn)入該層塔板，汽液兩相在該層塔板上接觸，兩者溫度不相等，濃度不同，汽相向液相傳熱，液相中的輕組分汽化進(jìn)入汽相，汽相中的重組分冷凝成液相，兩相在該層塔板上發(fā)生傳質(zhì)和傳熱。兩相完成傳質(zhì)和傳熱后，液相通過第n層塔板的溢流管進(jìn)入下一層塔，而汽相通過第n-1層塔板的小孔進(jìn)入上層塔板。在每層塔板上均進(jìn)行上述傳質(zhì)傳熱過程，這就是精餾的原理。精餾過程的實質(zhì)是：不平衡的汽液兩相經(jīng)過熱交換，汽相多次部分冷凝與液相多次部分汽化相結(jié)合的過程，也可以認(rèn)為是不平衡的汽液兩相在逆流多次接觸中，多次交換輕質(zhì)組分的過程。不平衡的汽液兩相，經(jīng)熱交換，汽相多次部分冷凝與液相多次部分汽化

46、相結(jié)合的過程。48、實現(xiàn)精餾的必要條件是什么？分(精) 餾過程主要依靠多次部分汽化及多次部分冷凝的方法，實現(xiàn)對液體混合物的分離，因此， 液體混合物中組分的相對揮發(fā)度差異是實現(xiàn)精餾過程的首要條件。 在揮發(fā)度十分接近難以無分離的條件下， 可以采用恒沸精餾或萃取的方法來進(jìn)行分離。 塔頂加入輕組分濃度很高的回流液體，塔底用加熱或汽提的方法產(chǎn)生熱的蒸氣。塔內(nèi)要裝設(shè)有塔板或填料，提供傳熱和傳質(zhì)場所。49、分餾與精餾的區(qū)別是什么？分餾和精餾都是以汽化， 冷凝達(dá)到分離的目的.蒸餾采用部分汽化或部分冷凝的方法， 使混合物得到一定純度的分離；而精餾采用多次汽化多次冷凝的方法，使混合物得到較高純度的分離。50、分餾

47、塔板或填料的作用？分餾塔板或填料塔板或填料在分餾過程中主要提供汽、液良好的接觸場所，以便于傳熱、傳質(zhì)過程的進(jìn)行。 在塔板上或填料表面自上而下流動的輕組分含量較多、 溫度較低的液體與自下而上流動的溫度較高的蒸氣相接觸。回流液體的溫度升高，其中輕組分被蒸發(fā)到汽相中去，高溫的蒸汽被低溫的液體所冷凝， 其中重組分被冷卻下來轉(zhuǎn)到回流液體中去。 從而使回流液體經(jīng)過一塊塔板重組分含量有所上升， 而上升蒸氣每經(jīng)過一塊塔板輕組分含量也有所上升， 這就是塔板或填料上傳質(zhì)過程也稱提濃效應(yīng)。 液相的輕組分汽化需要熱量汽化熱， 這熱量是由汽相中重組分冷凝時放出的冷凝熱量直接供給的。 因此在蒸餾塔板上進(jìn)行傳質(zhì)過程的同時也

48、是進(jìn)行著熱量傳弟過程。51、采用蒸汽汽提的作用原理是什么？在一定的溫度下， 當(dāng)被蒸餾的油品通入蒸汽時， 油氣形成的蒸汽分壓之和低于設(shè)備的總壓時，油品即可沸騰，吹入水蒸汽量越大，形成水蒸汽的分壓越大，相應(yīng)需要的油氣分壓越小，油品沸騰所需的溫度就越低。52、分餾塔頂回流作用？塔頂溫度與塔頂回流有何關(guān)系？塔頂回流作用有： 是提供塔板上液相回流， 造成氣液兩相充分接觸達(dá)到傳熱， 傳質(zhì)的目的；是取走進(jìn)入塔內(nèi)的多余熱量，維持全塔熱平衡，以利于控制產(chǎn)品質(zhì)量。塔頂溫度用塔頂回流量控制，塔頂溫度高，產(chǎn)品偏重，應(yīng)加大回流量控制質(zhì)量.但回流量不宜過大，以防止上部塔板及塔頂系統(tǒng)超負(fù)荷。53、減壓塔為何在一定真空度下操

49、作？因為減壓塔的作用是分離沸點較高的柴油及循環(huán)油，在常壓的條件下，只有提高溫度才會汽化，而過高的溫度會引起組分裂解，降低產(chǎn)品質(zhì)量，為避免此現(xiàn)象出現(xiàn)，減壓塔設(shè)計在真空度600mmHg左右，溫度為370的條件下操作。54、緩蝕劑的作用機理是什么？無緩蝕劑作用機理有三種類型：成相膜機理。緩蝕劑在金屬表面通過氧化或沉積作用形成一層保護膜，阻斷介質(zhì)與金屬接觸。吸附膜機理。緩蝕劑通過物理或化學(xué)吸附方式與金屬活性中心結(jié)合，阻斷介質(zhì)與金屬活性中心接觸，從而達(dá)到保護金屬的目的。物理吸附是指緩蝕劑通過分子或離子間的吸引力的作用與金屬活性中心結(jié)合； 化學(xué)吸附是指緩蝕劑分子與金屬原子形成絡(luò)合物， 其親水基團與金屬結(jié)合

50、， 疏水基團遠(yuǎn)離金屬。 這類緩蝕劑多為有機物緩蝕劑。 電化學(xué)機理。這類緩蝕劑通過加大腐蝕的陽極或陰極阻力來減緩介質(zhì)對金屬的腐蝕。55、原油有哪幾種分類方法？原油的組成極為復(fù)雜，對原油的確切分類是很困難的。原油性質(zhì)的差別，主要在于化學(xué)組成不同，所以一般傾向于化學(xué)分類法，但有時為了應(yīng)用方便，也采用商品分類法。原油的化學(xué)分類法以它的化學(xué)組成為基礎(chǔ)，但因為有關(guān)原油化學(xué)組成的分析比較復(fù)雜，所以通常利用原油的幾個與化學(xué)組成有直接關(guān)聯(lián)的物理性質(zhì)作為分類基礎(chǔ)。在原油的化學(xué)分類法中，最常用的有特性因數(shù)分類法及關(guān)鍵餾分特性分類法。56、按特性因數(shù)原油如何分類？按特性因數(shù)（K）大小，原油分為三類特性因數(shù)K大于12.1石蠟基原油特性因數(shù)K為11.512.1中間基原油特性因數(shù)K為10.511.5