抗生素效價測定_第1頁
抗生素效價測定_第2頁
抗生素效價測定_第3頁
抗生素效價測定_第4頁
抗生素效價測定_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、精選文檔項目2青霉素效價測定一、學(xué)問連接(一)抗生素效價表示方法 效價是評價抗生素效能的標(biāo)準(zhǔn),也是衡量抗生素活性成分含量的尺度。效價一般指的是生物活性的大小或者凹凸,生物活性的大小和凹凸是和效價成正比的。實際應(yīng)用中,合理使用抗生素的劑量格外重要。抗生素應(yīng)用時劑量小,因此除重量外,常用特定的效價單位(unit)表示,效價單位也稱抗菌活性單位。最初,由于抗生素?zé)o法制得純品,用其生物活性的大小來表示其劑量。 一個青霉素的效價單位(U):能在50mL肉湯培育基中完全抑制金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株的發(fā)育的最小青霉素劑量。 一個鏈霉素效價單位(U):能在1mL肉湯培育基中完全抑制大腸桿菌(ATCC9637)發(fā)

2、育的最小劑量。 重量單位(g):以抗生素的有效成分(生理活性成分)的重量作為抗生素的基準(zhǔn)單位(大多數(shù)使用)。(二)抗生素效價測定抗生素微生物檢定法可分為稀釋法、比濁法和瓊脂集中法(管碟法和打孔法)。各國藥典通常接受后兩種方法測定抗生素的效價。管碟法是利用抗生素在瓊脂培育基的集中滲透作用,在含有高度敏感性試驗菌的瓊脂平板上放置小鋼管(內(nèi)徑6.0±0.l mm,外徑8.0±0.l mm,高10±0.lmm),管內(nèi)放入標(biāo)準(zhǔn)品和檢品的溶液,經(jīng)1618小時恒溫培育,當(dāng)抗生素在菌層培育基中集中時,會形成抗生素濃度由高到低的自然梯度,即集中中心濃度高而邊緣濃度低。因此,當(dāng)抗生素

3、濃度達到或高于MIC(最低抑制濃度)時,試驗菌就被抑制而不能繁殖,從而呈現(xiàn)透亮的無菌生長的區(qū)域,常呈圓形,稱為抑菌圈。抑菌圈的大小代表藥劑抗菌力的凹凸。在肯定的藥劑濃度范圍內(nèi),藥劑的濃度越高則抑菌圈的直徑越大。目前最常用的是游標(biāo)卡尺和直尺直接測量抑菌圈直徑。依據(jù)集中定律的推導(dǎo),抗生素總量的對數(shù)值與抑菌圈直徑的平方成線性關(guān)系,即通過檢測抗生素對微生物的抑制作用,比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品產(chǎn)生抑菌圈的大小,計算出供試品的效價。管碟法的基本操作和設(shè)計適用于各種抗生素,試驗結(jié)果較穩(wěn)定;樣品用量少,靈敏度高;適合于大批樣品的測定。然而凡具有抗菌活性的物質(zhì)都會干擾測定結(jié)果;試驗過程長,得出結(jié)果慢;操作手工化,需嫻

4、熟人員才能得到較正確的結(jié)果;受集中因素的影響,如培育基原材料的質(zhì)量,一般瓊脂中的雜質(zhì)可能影響集中速度及效價強度。盡管如此,由于它有上述的獨特優(yōu)點而被世界各國所公認(rèn),成為國際通用的方法被列入各國藥典法規(guī)內(nèi)。二、制訂方案依據(jù)情境導(dǎo)入中的問題,制訂抗生素生物效價的測定方案表,如表5-2-1所示。表5-2-1 抗生素生物效價的測定方案 抗生素效價的測定方案任務(wù)信息描述任務(wù)描述獨立完成發(fā)酵終點抗生素生物效價的測定設(shè)備/工具/耗材發(fā)酵罐及附屬裝置、三角瓶、雙碟(或內(nèi)徑9cm的培育皿)、鋼管(內(nèi)徑6.0±0.l mm,外徑8.0±0.l mm,高10±0.lmm)、鋼管放置器、

5、毛細(xì)滴管、滅菌刻度吸管、容量瓶、稱量瓶、天平、直尺或游標(biāo)卡尺、超凈工作臺等操作步驟1.預(yù)試驗:確定最佳的試驗條件,調(diào)整試驗菌的濃度、使用量、抗生素終濃度、培育基等,使抑菌圈的大小符合規(guī)定2.試驗預(yù)備:雙碟、鋼管、毛細(xì)滴管、吸管的清洗及滅菌;容量瓶、刻度吸管的清洗滅菌;培育基、緩沖液的預(yù)備、無菌室的紫外消毒等3.金黃色葡萄球菌菌懸液的制備:將37培育1618h的斜面菌種,用0.85%的生理鹽水洗下,離心沉淀(3000rpm×5min),傾去上清液,沉淀菌體再用生理鹽水離心洗滌12次。再將其稀釋至肯定濃度(約109個/ml,或用分光光度計在波長650nm測透光率為20%左右即可)4.雙碟

6、的制備:在超凈工作臺上,取已經(jīng)溶化的養(yǎng)分瓊脂培育基約20ml注入雙碟底層,作為培育基的底層,待培育基凝固后換干燥的陶瓷蓋,放置2030min,備用。取出試驗用菌懸液,按預(yù)試驗的菌量(高濃度所致的抑菌圈直徑1822mm),用滅菌的吸管吸取菌懸液加入已經(jīng)溶化并保溫在水浴中(一般細(xì)菌4850,芽孢可至60)的培育基內(nèi),搖勻作為菌層用。取菌層培育基5ml,使均勻攤布在底層培育基上,置水平臺上待凝固,用陶瓷蓋掩蓋,放置2030min,備用5.供試品、標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備:從冰箱取出的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,必需先在室溫放置,使其溫度達到室溫后,稱量前,供試品應(yīng)放于干燥器內(nèi)至少30 min方可稱取。供試品與標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用同一

7、天平;吸濕性較強的抗生素在稱量前12小時更換天平內(nèi)干燥劑。標(biāo)準(zhǔn)品稱量不行少于20 mg,取樣后馬上將稱量瓶或適宜的容器及被稱物蓋好,以免吸水。稱樣量的計算:W=V*C/P式中:W:需稱取標(biāo)準(zhǔn)品或供試品的重量(mg)V:溶解標(biāo)準(zhǔn)品或供試品制成濃溶液時用容量瓶的體積量(mL)C:標(biāo)準(zhǔn)品或供試品高劑量的濃度(U/mL,g/mL)P:標(biāo)準(zhǔn)品的純度或供試品的估量效價(U/mg,g/mg)標(biāo)準(zhǔn)品或供試品溶液的稀釋應(yīng)接受容量瓶,每步稀釋,取樣量不少于2ml,稀釋步驟一般不超過3步。每次吸取溶液用胖肚吸管或密刻度玻璃吸管,量取溶液前要用被量液流洗吸管23次,吸取樣品溶液后,用濾紙將外壁多余液體擦去,從起始刻度

8、開頭放溶液。稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和供試品用的緩沖液應(yīng)同一批和同瓶(估計不夠時,應(yīng)事先與另一瓶混勻后再用),以免因pH或濃度不同影響預(yù)定結(jié)果。稀釋時,每次加液至容量瓶近刻度前,稍放置片刻,待瓶壁的液體完全流下,再精確補加至刻度。標(biāo)準(zhǔn)品與供試品凹凸?jié)舛戎葹?:1或4:1,但所選用的濃度必需在劑量反應(yīng)直線范圍內(nèi)6.放置鋼管:用鋼管放置器,或其他方法將鋼管全都平穩(wěn)地放入培育基上,鋼管放妥后,應(yīng)使雙碟靜置510min,使鋼管在瓊脂內(nèi)稍下沉穩(wěn)定后,再開頭滴加抗生素溶液7.滴加抗生素溶液:每批供試品取510個雙碟,滴加溶液用毛細(xì)滴管或定量加樣器,在滴加之前須用滴加液洗23次。在雙碟的4個鋼管中以對角線滴加標(biāo)準(zhǔn)品與供

9、試品溶液的高、低二種濃度的溶液,滴加挨次為SH-TH-SL-TL,也可用SL-TL-TH-SH。(S代表標(biāo)準(zhǔn)品,T代表供試品,H代表高濃度,L代表低濃度),滴加溶液至鋼管口平滿,留意滴加溶液間隔不行過長,因溶液的擴撒時間不同影響測定結(jié)果。滴加完畢,用陶瓦蓋掩蓋雙碟,平穩(wěn)置于雙碟托盤內(nèi),雙碟疊放不行超過3個,避開受熱不均,影響抑菌圈大小8.雙碟的培育:將制好的雙碟以水平位置平穩(wěn)移入3537恒溫培育箱,培育至所需時間。培育箱中水平疊放的雙碟數(shù)以不超過三層為宜9.抑菌圈的測量:用直尺或游標(biāo)卡尺測量抑菌圈的直徑,以毫米為單位,誤差不超過0.1mm10.結(jié)果與計算:依據(jù)試驗測量的抑菌圈大小,計算抗生素供

10、試品的效價單位。(1)求出W和V: W=(SH+UH)-(SL+UL)V=(UH+UL)-(SH+SL)式中:UH:供試品高劑量之抑菌圈直徑; UL:供試品低劑量之抑菌圈直徑; SH:標(biāo)準(zhǔn)品高劑量之抑菌圈直徑; SL:標(biāo)準(zhǔn)品低劑量之抑菌圈直徑;(2)求出: =D·log(IV/W)式中:供試品和標(biāo)準(zhǔn)品的效價比; D:標(biāo)準(zhǔn)品高劑量與供試品高劑量之比,一般為1; I:凹凸劑量之比的對數(shù),即log2或log4。(3)求出Pr :Pr = Ar×式中:Pr:供試品實際單位數(shù);Ar:供試品標(biāo)示量或估量單位 老師對同學(xué)進行分組,每組選出一個小組長,小組長依據(jù)小組成員任務(wù)分工不同,確定不

11、同任務(wù)的責(zé)任人。小組成員任務(wù)的劃分可以參考下面的小組任務(wù)安排表,如表5-2-2所示。表5-2-2 小組任務(wù)安排表小組任務(wù)個人職責(zé)(任務(wù))小組成員1預(yù)試驗確定最佳的試驗條件,調(diào)整試驗菌的濃度、使用量、抗生素終濃度、培育基等,做好記錄2試驗預(yù)備試驗室及試驗工具的消毒滅菌3金黃色葡萄球菌菌懸液的制備留意菌體濃度4雙碟的制備每只雙碟加好培育基并凝固好備用5供試品、標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備設(shè)計供試品、標(biāo)準(zhǔn)品的稱量、溶液稀釋步驟,平行制備供試品、標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)劑量的溶液6放置鋼管使鋼管在瓊脂內(nèi)稍下沉穩(wěn)定后,在開頭滴加抗生素溶液7滴加抗生素溶液保證滴加速度和加量的均勻全都8雙碟的培育留意培育溫度、時間9抑菌圈的測量確保測量結(jié)果精確真實10結(jié)果與計算結(jié)果計算正確三、實施依據(jù)制訂方案實施,并填寫試驗記錄表,如表5-2-3所示。表5-2-3 實訓(xùn)結(jié)果項目表小組任務(wù)完成狀況完成人員檢查人員及狀況說明1 預(yù)試驗2試驗預(yù)備、3金黃色葡萄球菌菌懸液的制備4雙碟的制備5供試品、標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備6菌層的制備7滴加抗生素溶液8雙碟的培育9抑菌圈的測量10結(jié)果的牢靠性檢驗及效價測定四、作業(yè)1通過實訓(xùn)后完善本次任務(wù)的實訓(xùn)方案2抗生素效價測定中,為什么常用管碟法?3管

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論