有機化學復習題自己做的答案有解釋

1、有機化學復習題一、選擇題：下列各題只有一個正確答案，請選出CH31 . CH3-CH-CH2-C-CH2CH3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 ACH3 CH3A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:12 .烷姓系統(tǒng)命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又稱為：AA.異戊烷 B.異丁烷 C.新戊烷 D.叔丁烷3 .下列化合物不屬于脂環(huán)姓的是 AA.甲苯 B. 2-甲基環(huán)己烯 C.環(huán)己快 D. 1.2-二甲基環(huán)己烷4烯姓中碳原子的雜化狀態(tài)是 BA. SP3B. SP2C. SPD. SP3 和 SP25 .快姓中碳原子的雜化狀態(tài)是 AA. SP3 和 S

2、PB. SPC. SP2D SP36 .在下列脂環(huán)姓中，最不穩(wěn)定的是 DA.環(huán)戊烷 B.環(huán)丁烷 C.環(huán)己烷 D.環(huán)丙烷7 .馬爾科夫尼科夫規(guī)律適用于A?A.烯姓與澳的加成反應B.烷姓的鹵代反應C.不對稱烯姓與不對稱試劑的加成D.烯姓的氧化反應8 .下列化合物用KMnO4/H+氧化只得到一種產物的是 D形成酮和酸對稱都是酮A. (CH3)2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH=CH2D. (CH3)2C=C(CH3)289 .經催化加氫可得2-甲基丁烷的化合物是A. CH3-CH=CH-CH 3B.CH3-C=CH2CH3C.CH3-CH-C RHCH3D.CH

3、3-CH C=CH 2CH3 CH3H5c2COOH 10 .化合物iC=C、屬于CH3cCH3A. E型或順式B. E型或反式C. Z型或順式D. Z型或反式11.1- 戊快和2-戊快屬于AA.碳鏈異構B.順反異構C.位置異構D.構象異構12 .可鑒別2-丁快與1-丁快的試劑為 D鑒別末端快燒A.澳水 B. Cu(OH)2 C. HIO4 D. Ag(NH3)2NO313 .下列基團中，屬于間位定位基的是C-NR3+, -NO2, -CN, -SO3H, -CHO, -COOHA. -OHB. -CH2CH3C. -NO2D. -Cl14 .下列基團中，屬于鄰、對位定位基的是B-NR2, -

4、NH2, -OH, -OR, NHCOR, -O-COR,-CH3(-R), -Ar,-X(Cl,Br,I)A. -COOHB. -NH2C. -CND. -CHO15 .下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是DA.C.C(CH3)3lCHB.D.個，一CH(CH 3)2VCH3CH 316 .下列化合物中，屬于叔鹵代烷結構的是A.Cl B.ClCH3 C.lCID.CH2Cl17 .下列化合物不能發(fā)生消除反應的是AA.氯化平C.2-氯丁烷D.叔丁基澳18.下列化合物與無水氯化鋅+濃鹽酸反應速度最快的是A活性叔仲伯甲醇CH3A.H3C-C-OHB. CH3CH20HC.CH30HCH3CH3D. C

5、Hch-OH19 .扎依采夫規(guī)律適用于CA.烯姓加HBr的反應B.鹵代姓的取代反應C.醇或鹵代姓的消除反應D.芳香姓的取代反應20 .下列化合物能與Cu（OH）2反應生成蘭色溶液的是BCHlOHA. |OHB. CH2C. CH3CH20HD. HOOC-CH CH-C00HCHlOHoh oh21 .下列化合物能與FeCl3顯色的是C22.下列化合物與澳水反應生成白色沉淀的是C三澳苯酚23.下列化合物屬于芳香醇的是f-OHB. | OH0cH3的試劑是24.能區(qū)別0H和A. NaOHB. NaHC03C. HBr D.稀 HCl25 .下列醇中可氧化成酮的是B伯醇氧化變醛，酸仲醇氧化成酮叔醇

6、不易氧化可以作為區(qū)別OH0HA.CH3-C-CH3 B.CH3-CH-CH2-CH3 C. CH3CH20HD.CH3CH2CH20HCH326 .可用來鑒另1CH3CH0和CH3COCH3的試齊ij是B酮不能被斐林試劑，托倫試劑氧化A.跋基試劑B.托倫試劑（銀氨試劑） C. NaHS03 D. 12+NaOH27 .下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應的是C12+NaOH為碘仿反應生成特殊臭味的黃色固體只有乙醛和含有甲基酮的能發(fā)生該反應（甲基醇可以氧化成甲基酮）OOA. -C-CH2-CH3b. CH3-CH2-C-CH2-CH3C. CH3CH20HD. CH3CH2CHO28.下列化合物中不能與

7、NaHSO3反應的是DOACH3-C-CH3B.CH3CH2CHO C. | C |1 O129 .下列化合物中能被斐林試劑氧化的是D酮不能被斐林試劑，托倫試劑氧化斐林試劑只能氧化脂肪醛，不能氧化芳香醛。托倫試劑氧化所有的醛A.-CHO B. CH3-C-CH3 C. CH3CH20H D. CH3-CH2-CHO O30 .下列化合物能進行醇醛縮合反應的是B只有B有如氫離子CH3A. |J-CHOB. |CHO c. HCHO D. CH3-C-CHOCH3C31.下列化合物屬于半縮醛的結構的是AO-CH3. O-CH 3C. O-OH-CH332.下列反應不能產生二氧化碳的是KMnO 4一

8、A. CH3COOH + NaHCO3B.CH2=CH 2：OHC. CH3-C-CH2-COOHKMnO 4D. CH2=CH2 -H-33 .己二酸加熱后所得到的產物是BA.二元酸B.環(huán)酮C.酸酊 D.酮酸34 .下列化合物中，其酸性最強的是CA. | OHB. H2O C. CH3CH2COOHD. CH3CH20H35 .下列化合物中，容易形成烯醇結構的是B0HC. CH3-CH-CH 2-C00Ho0IIA. CH3-C-CH3 B. CH3-C-CH2-COOHCH3-CH2-CH-COOH0HD.36 .區(qū)另I|0H和|匚0工口所用的試劑為ACOOHA. NaHC03B. FeC

9、l3C. HBrD. Na37 .下列試劑中不能與CH3-CH2-CH-CH3反應的是DOHA. I2+ NaOH B. Na C. KMnO4D. NaOH38 .下列各糖中不能與托倫試劑反應的是CA. a-D-叱喃葡萄糖 B. a-D-吠喃果糖 C.蔗糖 D.麥芽糖39 .下列化合物中堿性最弱的是BOA. I| -NH- |B.C-NH 2C.CH 3-CH 2-NH 2D. 卜pNH 240.下列化合物屬于五元含氮雜環(huán)的是BA.嚷吩 B咪唾 . C.吠喃D.叱噬二、判斷題 (錯X、對。)1 .快姓都可以和Ag(NH3)NO3在加熱的條件下產生快化銀沉淀。2 .含有C=C和碳碳叁鍵的化合物

10、可以使澳褪色。3 . KMnO4/OH-可將乙烯氧化為二氧化碳。4 .只有含碳碳雙鍵的化合物才能產生順反異構體。5 .含有C=C鍵的化合物都具有順反兩種結構。6 .不僅含有C=C的化合物有順反異構現(xiàn)象，環(huán)狀化合物也有順反異構現(xiàn)象7 .環(huán)烷姓與相同碳原子的單烯姓的分子式相同。8 . ZO2和-NH2都是鄰對位定位基9 .烯姓所有的反式異構體都是屬于 E型。10 .苯環(huán)中，六個碳原子和六個氫原子都是在一個平面上。11 .苯酚的酸性比乙醇的酸性強，但比碳酸的酸性弱。12 .用NaHCO3可以鑒別苯酚和苯甲酸。13 .乙醴和正己烷可以用濃鹽酸鑒別。14 .苯甲醛不與多倫試劑(Tollens試劑)反應。

11、,X-COOH15.|O-COOH都是屬于芳香族竣酸C6H5-O-CH310CH316 . >C=O與HCN加成反應可以增加碳鏈。17 .O屬于半縮醛結構。17.1, 3-丙二醇能與Cu(OH)2反應生成蘭色溶液。19 .醇醛縮合與碘仿反應都是屬于a -活潑氫的反應。20 .凡是醛類均能與菲林試劑反應。三、命名和寫結構1.命名下列化合物(D(CH3)3C-C(CH3)3(2)CH2cH3CH3-CH-CH-CH 3 CH3(3)CH2CH2、c=c，HCH3" 一、CH2CH2CH3(4)Cl、/CH 3H 尸C'CH2CH3(5)CH 三 C-CH-CH 3CH3Cl

12、Cl(8)CH3NO2CH2CH3OH22(13)CH3-CH-COOHIOH(16)OIINH-C-CH3(14)(17)CH3,、CH3(15)CH3-N-CH2-CH3ICH2CH2CH3(18)HO_-HH 一-ohH_一 OHC:H20HCH20HC=0(2)2, 2, 4-三甲基戊烷(4)2, 4-二硝基甲苯(6)(Z) -2-氯-2-戊烯(8)氯化甲(氯葦)(10)苯甲醇(12)鄰甲苯酚(14)令，甲基苯甲醛(16)乳酸(18)二甲胺核糖1. CH3-C 三 CHHBrHBr(19) (20)I2.寫出下列化合物的結構式(1) 2, 3-二甲丁烷(3) 1-甲基-2-乙基-4-異

13、丙基苯(5) 1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷(7)環(huán)己基澳(9)問-澳甲苯(11)苯甲醴(13) 2-丁酮(15)醋酸(17) N, N-二甲基-對-甲基苯胺(19)吠喃(20) D-四、完成下列反應式(只寫出主要產物)2.CH3-C =CH + Ag(NH 3)2NO3+KMnO4OHCH34.HBr5.6.-OCH 3X-CH2CH3Br2KMnO 43CH3OH10.<-C(CH3)3+ H 2OFe粉KMnO 4H2SO4-H2OOH-11.+ HO-CH 2-CH2-OH干HCOH-12. CH3-CH2-CH=CH-CH 2-CH3 + KMnO 413. _CH3KMnO 4

14、,O II14. CH3-CH2-C-CH2-CH3+ H2N-NH-C 6H5 H +15. CH3-CH2-COOH + CH3-CH2-OH 18.CH3CH2CHO + HCN19.HOOC ( CH2) 4COOH+ KMnO 4CH3CH2CH2CH2CHO22.20. CH3-CH2-CH2-CH-CH2-COOH I23.HOCHCOOH + NaHCO 3+ HNO2+ffiHNO 3稀NaOH .五、用簡單的化學方法鑒別下列各組化合物1.環(huán)丙烷、丁烯、丁烷、1-丁快2.乙醛、丙酮、苯甲醛3. 2-戊酮、3-戊酮、戊醛、苯甲醛 4.苯甲醇、對甲酚、苯甲酸六、用指定的原料和適當

15、的試劑合成下列化合物1 .由1-氯丁烷合成2-澳丁烷2 .由甲苯合成對硝基苯甲酸3 .由/合成 HOOC-(CH2)3-COOH;4 .由乙烯合成乙酸乙酯七、推斷結構式1 .某姓C6H12,可以使濱水褪色；用KMnO4/H+氧化，只得到一種產物，試推 測原始的結構。2 .化合物(A) C5H11BL (A)在KOH-乙醇溶液中加熱，可得到(B) C5H10,(B)在KMnO4/H+條件下氧化可得到CH39c=O 和 CH 3COOHCH3試推測化合物(A)的結構式。5.一化合物分子式為C4H8O,該化合物能與氨的衍生物發(fā)生加成縮合反應，也能發(fā)生碘仿反應，但不與金屬鈉作用，也不與 Tollens

16、試劑作用，寫出該化合 物的結構式。參考答案1.A2.A3.A4.D5.A6.D7.C8.D9.C10.C11.C12.D13.C14.B15.B16.B17.A18.A19.C20.D21.C22.C23.C24.A25.B26.B27.C28.C29.D30.B31.C32.B33.B34.C35.D36.A37.D38.C39.B40.B二、判斷對錯(錯X、對。)1. X2. O3. X 4.X5. X6.07.08. X9.X 10.O11.0 12.0三、命名與寫結構1.命名13.014.015.X16.017.X18.X19.020.X、選擇題(1) 2, 2, 3, 3-四甲基丁烷

17、2, 3-二甲基戊烷(E) -3-甲基-3-庚烯(3)(4) (E) -2-甲基-1-氯-1-丁烯(5)3-甲基-1-丁快(6)1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷(7) 1, 2-二氯環(huán)己烷(8)鄰硝基甲苯(9)苯甲醛(10)對甲基苯酚(11)苯乙酮(12)對甲氧基苯甲醛(13) 2-羥基丙酸(乳酸)(14)鄰羥基苯甲酸(水楊酸)(15)甲乙丙胺(16)乙酰苯胺(17)N,N-二甲基苯胺 (18) 吠喃(19) 口比咤(20)D-果糖2.寫結構(1)CH3-CH-CH-CHI ICH3CH3)CH3CH 3-C-CH 2-CH-CH 3I ICH3 CH3(3)CH2CH3CH(CH 3)2(6)(10

18、)CH(CH 3)Cl、/CH3，C=C、(9)H3C(13)(19)<-CH 2OH(11) C6H5-O-CH3(12)OHCHOCH3OHOHOH(17)H3C(16)CH3-CH-COOHOIICH 3-C-CH 2-CH,CH3N、 CH3CH2CH3OHCH3(15) VCH3COOH(18)(CH3)2NHBrO(20) CHOCH2OH四、完成下列反應式HBr1. CH3-CBr=CH 2 CH3-CBr2-CH32. CH3-C 三 CAg；3.4.OHOH3rX-OCH3I+r/%-OCH36.J、-COOH X-C(CH3)37.-CH2CH3KMnO 4H+/、COOHCH2CH38.ch3NO2+NO2CH3-CH2-C=CH-CH 2-CH3ICH32-CH2-OH13.12.14.CH3-CH2-CH-CH-CH 2-CH3OH OH16.19.ON-NH-C 6H5CH3-CH-C-CH2-CH315.CH3CH2COOCH2CH3-COOH17.CH2CH2OH18. CH3CH2CH-CNOH22.20.CH3-CH2-CH2-CH=CH-COOHOH23.CH 3CH 2CH 2CH 2CH-CHCHOCH3CH2CH2COOH24.25./CH3N、 NOHHO H H