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iixx()n V2357. 1V)1.2371.2351.2361.2341.2371.235(61xsX2sX3XsX2sX3sX2sX2sX2sX3sX2sX2sX1sX1sX1sX1X10X_xsx 2_sx 2_sx 3_sx 2_sx 2_xsx 1_sx 1_sx 2_sx 2_1s_xsx 1_x_xX10X10失控規(guī)則X10同種控制品更換批號(hào)CLSI 至少需要20批的結(jié)果CLSI 開(kāi)始使用新批號(hào)前，與老批號(hào)進(jìn)行20批的比對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南 新批號(hào)質(zhì)控品的每個(gè)項(xiàng)目都應(yīng)和現(xiàn)用的質(zhì)控品作平行檢測(cè)，最好是在不同天內(nèi)至少作20瓶的檢測(cè)。若無(wú)法從20天內(nèi)得到20個(gè)數(shù)值，至少在5天內(nèi)，每天作不少于4次重復(fù)檢測(cè)來(lái)獲得。 CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) 國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì) 臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南-中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) CLIA ( Clinic Laboratory Improvement Amendment ) 臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案二、判斷誤差類型和失控原因的關(guān)系三、自動(dòng)分析儀多項(xiàng)目檢測(cè)系統(tǒng)上常見(jiàn)因素 單個(gè)項(xiàng)目還是多個(gè)項(xiàng)目出現(xiàn)失控四、與近期變

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