生物藥物分析與檢測抗生素藥物分析

1、生物藥物分析與檢測抗生素藥物分析 （一）定義（一）定義 抗生素（抗生素（antibiotics）是指在低微濃度下即可對某些生物的）是指在低微濃度下即可對某些生物的生命活動有特異抑制作用的化學(xué)物質(zhì)的總稱。是由細(xì)菌、真菌或生命活動有特異抑制作用的化學(xué)物質(zhì)的總稱。是由細(xì)菌、真菌或其它微生物在生活過程中所產(chǎn)生的對各種病原微生物有強(qiáng)大的抑其它微生物在生活過程中所產(chǎn)生的對各種病原微生物有強(qiáng)大的抑制或殺滅作用的一類重要藥物。制或殺滅作用的一類重要藥物。 第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 一、抗生素藥物的特點(diǎn)一、抗生素藥物的特點(diǎn) （二）抗生素質(zhì)量的復(fù)雜性（二）抗生素質(zhì)量的復(fù)雜性 1、化學(xué)純度較低。同系物多；異構(gòu)體多；

2、降解物多。、化學(xué)純度較低。同系物多；異構(gòu)體多；降解物多。 2、活性成分易發(fā)生變異。生產(chǎn)工藝復(fù)雜，發(fā)酵過程不易控制，易、活性成分易發(fā)生變異。生產(chǎn)工藝復(fù)雜，發(fā)酵過程不易控制，易受污染。受污染。 3、產(chǎn)品穩(wěn)定性差。分子結(jié)構(gòu)大多不穩(wěn)定，降解后療效下降、失效或、產(chǎn)品穩(wěn)定性差。分子結(jié)構(gòu)大多不穩(wěn)定，降解后療效下降、失效或增加毒副作用。增加毒副作用。 第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 一、抗生素藥物的特點(diǎn)一、抗生素藥物的特點(diǎn) （一）鑒別試驗(yàn)（一）鑒別試驗(yàn) 1官能團(tuán)的顯色反應(yīng)官能團(tuán)的顯色反應(yīng) 如如內(nèi)酰胺類的羥肟酸鐵反應(yīng)、氨基內(nèi)酰胺類的羥肟酸鐵反應(yīng)、氨基糖苷類的麥芽酚反應(yīng)等。糖苷類的麥芽酚反應(yīng)等。 2光譜法光譜法 包括紫

3、外吸收光譜和紅外吸收光譜。包括紫外吸收光譜和紅外吸收光譜。 3色譜法色譜法 包括高效液相色譜和薄層色譜。包括高效液相色譜和薄層色譜。 4生物學(xué)法生物學(xué)法 檢查抗生素的抗菌能力。檢查抗生素的抗菌能力。 第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 二、抗生素藥物的質(zhì)量分析二、抗生素藥物的質(zhì)量分析 （二）檢查（二）檢查 1影響產(chǎn)品穩(wěn)定性的指標(biāo)影響產(chǎn)品穩(wěn)定性的指標(biāo) 包括晶型、水分、包括晶型、水分、pH等。等。 2控制有機(jī)和無機(jī)雜質(zhì)的指標(biāo)控制有機(jī)和無機(jī)雜質(zhì)的指標(biāo) 包括澄清度與顏色、有關(guān)物包括澄清度與顏色、有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑、熾灼殘渣、重金屬等。質(zhì)、殘留溶劑、熾灼殘渣、重金屬等。 3與臨床安全性密切相關(guān)的指標(biāo)與臨床安全性密

4、切相關(guān)的指標(biāo) 包括異常毒性、熱原、細(xì)包括異常毒性、熱原、細(xì)菌或內(nèi)毒素、降壓物質(zhì)、無菌等。菌或內(nèi)毒素、降壓物質(zhì)、無菌等。 4其他指標(biāo)其他指標(biāo) 對多組分抗生素進(jìn)行組分分析等。對多組分抗生素進(jìn)行組分分析等。 第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 二、抗生素藥物的質(zhì)量分析二、抗生素藥物的質(zhì)量分析 （三）含量測定或效價測定（三）含量測定或效價測定 1微生物檢定法：以抗生素對微生物的殺傷或抑制程度為指標(biāo)來微生物檢定法：以抗生素對微生物的殺傷或抑制程度為指標(biāo)來衡量抗生素效價的一種方法。具有測定結(jié)果與臨床效果一致、靈敏度高衡量抗生素效價的一種方法。具有測定結(jié)果與臨床效果一致、靈敏度高、干擾物質(zhì)少等特點(diǎn)。但也存在操作繁瑣、

5、培養(yǎng)時間長、測定誤差大等、干擾物質(zhì)少等特點(diǎn)。但也存在操作繁瑣、培養(yǎng)時間長、測定誤差大等缺點(diǎn)。缺點(diǎn)。 2理化方法：根據(jù)抗生素的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，利用其特有的化理化方法：根據(jù)抗生素的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，利用其特有的化學(xué)或物理化學(xué)及反應(yīng)而進(jìn)行的。理化方法優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確度高、操作學(xué)或物理化學(xué)及反應(yīng)而進(jìn)行的。理化方法優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確度高、操作簡便、快速，但其含量不一定代表生物效價，測定方法易受雜質(zhì)簡便、快速，但其含量不一定代表生物效價，測定方法易受雜質(zhì)干擾等問題。干擾等問題。第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 二、抗生素藥物的質(zhì)量分析二、抗生素藥物的質(zhì)量分析 1-內(nèi)酰胺類：主要包括青霉素類和頭孢菌素類等。內(nèi)酰胺類：主要包括青霉素類和

6、頭孢菌素類等。 2氨基糖苷類：包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素氨基糖苷類：包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素等。、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素等。 3四環(huán)素類：包括四環(huán)素、土霉素、金霉素等。四環(huán)素類：包括四環(huán)素、土霉素、金霉素等。 4氯霉素類：包括氯霉素、甲砜霉素等。氯霉素類：包括氯霉素、甲砜霉素等。 5大環(huán)內(nèi)脂類：臨床常用的有紅霉素、白霉素、無味紅霉素、大環(huán)內(nèi)脂類：臨床常用的有紅霉素、白霉素、無味紅霉素、乙酰螺旋霉素、麥迪霉素、交沙霉素等。乙酰螺旋霉素、麥迪霉素、交沙霉素等。 6其它：如作用于其它：如作用于G+細(xì)菌的其它抗生素：如林可霉素、氯林

7、細(xì)菌的其它抗生素：如林可霉素、氯林可霉素、萬古霉素、桿菌肽等；可霉素、萬古霉素、桿菌肽等； 第一節(jié)第一節(jié) 概概 述述 三、抗生素的分類三、抗生素的分類 （一）化學(xué)結(jié)構(gòu)（一）化學(xué)結(jié)構(gòu) 青霉素類的分子結(jié)構(gòu)是由母核青霉素類的分子結(jié)構(gòu)是由母核6-氨基青霉烷酸（氨基青霉烷酸（6-APA）和側(cè)鏈）和側(cè)鏈RCO-兩部分結(jié)合而成。孢菌素類的分子結(jié)構(gòu)是由母核兩部分結(jié)合而成。孢菌素類的分子結(jié)構(gòu)是由母核6-氨基頭氨基頭孢烷酸（孢烷酸（7-ACA）和側(cè)鏈）和側(cè)鏈RCO-兩部分結(jié)合而成。兩部分結(jié)合而成。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 1酸性酸性

8、 青霉素類和頭孢菌素類結(jié)構(gòu)中有游離的羧基，具有較強(qiáng)的酸青霉素類和頭孢菌素類結(jié)構(gòu)中有游離的羧基，具有較強(qiáng)的酸性，性，pKa值在值在2.52.8之間，能與無機(jī)堿或某些有機(jī)堿成鹽，如青之間，能與無機(jī)堿或某些有機(jī)堿成鹽，如青霉素霉素G鈉、青霉素鈉、青霉素G鉀等。鉀等。 2旋光性旋光性 青霉素類（青霉素類（3個手性碳原子）和頭孢菌素類結(jié)構(gòu)中都有手性碳原個手性碳原子）和頭孢菌素類結(jié)構(gòu)中都有手性碳原子（子（2個），都具有旋光性。個），都具有旋光性。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 3紫外吸收紫外吸收 青霉素類母核沒有共軛系統(tǒng)，沒有紫外

9、吸收，但青霉素類青霉素類母核沒有共軛系統(tǒng)，沒有紫外吸收，但青霉素類藥物在弱酸性下水解，可以產(chǎn)生具有共軛雙鍵的青霉烯酸，在藥物在弱酸性下水解，可以產(chǎn)生具有共軛雙鍵的青霉烯酸，在紫外光區(qū)有吸收。側(cè)鏈中有苯環(huán)等取代基的藥物，在紫外光區(qū)紫外光區(qū)有吸收。側(cè)鏈中有苯環(huán)等取代基的藥物，在紫外光區(qū)也有吸收。像芐青霉素。頭孢菌素類分子中有共軛體系（也有吸收。像芐青霉素。頭孢菌素類分子中有共軛體系（OCNCC）在波長）在波長260nm處有最大吸收。處有最大吸收。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 4. -內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性

10、干燥、純凈青霉素類抗生素穩(wěn)定，其水溶液很不穩(wěn)定不穩(wěn)定的干燥、純凈青霉素類抗生素穩(wěn)定，其水溶液很不穩(wěn)定不穩(wěn)定的部分是部分是 -內(nèi)酰胺環(huán)。內(nèi)酰胺環(huán)。 -內(nèi)酰胺環(huán)在酸、堿、青霉素酶、某些金屬離子內(nèi)酰胺環(huán)在酸、堿、青霉素酶、某些金屬離子的作用下，可使的作用下，可使 -內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)或發(fā)生分子重排，而失去抗菌作用，內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)或發(fā)生分子重排，而失去抗菌作用，形成一系列降解產(chǎn)物。形成一系列降解產(chǎn)物。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （一）呈色反應(yīng)（一）呈色反應(yīng) 1羥肟酸鐵反應(yīng)羥肟酸鐵反應(yīng) 青霉素和頭孢菌素在堿性條件下與鹽酸羥胺作用，青霉素和頭孢菌素在堿性條

11、件下與鹽酸羥胺作用， -內(nèi)酰胺環(huán)內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成羥肟酸，在稀酸中與高鐵離子顯色。破裂生成羥肟酸，在稀酸中與高鐵離子顯色。 2類似肽鍵的反應(yīng)類似肽鍵的反應(yīng) 青霉素和頭孢菌素均具有青霉素和頭孢菌素均具有-CONH-結(jié)構(gòu)，一些取代基有結(jié)構(gòu)，一些取代基有-氨基結(jié)氨基結(jié)構(gòu)，可顯茚三酮反應(yīng)和雙縮脲反應(yīng)。構(gòu)，可顯茚三酮反應(yīng)和雙縮脲反應(yīng)。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （一）呈色反應(yīng)（一）呈色反應(yīng) 3其它呈色反應(yīng)其它呈色反應(yīng) （1）與重氮苯磺酸反應(yīng)）與重氮苯磺酸反應(yīng) 頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反應(yīng)頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，可與重氮苯磺酸發(fā)生偶合反

12、應(yīng)而顯色。而顯色。 （2）與變色酸）與變色酸-硫酸反應(yīng)硫酸反應(yīng) 青霉素類藥物中，如阿莫西林、氨芐西林等結(jié)構(gòu)中有活潑青霉素類藥物中，如阿莫西林、氨芐西林等結(jié)構(gòu)中有活潑“-CH2-”經(jīng)硫酸加熱分解生成的甲醛與變色酸反應(yīng)而呈色。經(jīng)硫酸加熱分解生成的甲醛與變色酸反應(yīng)而呈色。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （二）各種鹽的反應(yīng)（二）各種鹽的反應(yīng) K+、Na+的火焰反應(yīng)的火焰反應(yīng) 青霉素和頭孢菌素類藥物多制成鈉鹽或鉀青霉素和頭孢菌素類藥物多制成鈉鹽或鉀鹽使用，可利用火焰反應(yīng)進(jìn)行鑒別。鹽使用，可利用火焰反應(yīng)進(jìn)行鑒別。 （三）光譜法（三）光譜法 1紅外光譜法紅外光譜法

13、內(nèi)酰胺環(huán)上的羰基伸縮振動增強(qiáng)而向高波數(shù)方向位移，仲內(nèi)酰胺環(huán)上的羰基伸縮振動增強(qiáng)而向高波數(shù)方向位移，仲酰胺的氨基、羰基伸縮振動，羧基離子伸縮振動是本類藥物的特征酰胺的氨基、羰基伸縮振動，羧基離子伸縮振動是本類藥物的特征峰。峰。 2紫外光譜法紫外光譜法 通常利用最大吸收波長進(jìn)行鑒別。通常利用最大吸收波長進(jìn)行鑒別。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （一）聚合物（一）聚合物 聚合物的定量方法：一般用于聚合物的定量方法：一般用于SephadexG-10凝膠色譜系統(tǒng)中凝膠色譜系統(tǒng)中-內(nèi)酰胺抗生素中高分子雜質(zhì)的檢查。在該分離系統(tǒng)中，除部分寡聚內(nèi)酰胺抗生素中高分子雜質(zhì)的

14、檢查。在該分離系統(tǒng)中，除部分寡聚物外，物外，-內(nèi)酰胺抗生素中高分子雜質(zhì)在色譜過程中均不保留，即內(nèi)酰胺抗生素中高分子雜質(zhì)在色譜過程中均不保留，即所有的高分子雜質(zhì)表現(xiàn)為單一的色譜峰，以藥物自身為對照品，所有的高分子雜質(zhì)表現(xiàn)為單一的色譜峰，以藥物自身為對照品，按外標(biāo)法計算藥品中高分子雜質(zhì)的相對百分含量。按外標(biāo)法計算藥品中高分子雜質(zhì)的相對百分含量。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 三、特殊雜質(zhì)的檢查三、特殊雜質(zhì)的檢查 垂直向下的移動和無定向的擴(kuò)散運(yùn)動。大分子物質(zhì)由于直徑較大，不易進(jìn)入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時向下移動的速度較快。小分子物質(zhì)除了可在凝膠顆粒間隙中擴(kuò)散外

15、，還可以進(jìn)入凝膠顆粒的微孔中，即進(jìn)入凝膠相內(nèi)，在向下移動的過程中，從一個凝膠內(nèi)擴(kuò)散到顆粒間隙后再進(jìn)入另一凝膠顆粒，如此不斷地進(jìn)入和擴(kuò)散，小分子物質(zhì)的下移速度落后于大分子物質(zhì)，從而使樣品中分子大的先流出色譜柱，中等分子的后流出，分子最小的最后流出，這種現(xiàn)象叫分子篩效應(yīng)。 （二）有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體（二）有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體 通常采用色譜法（通常采用色譜法（HPLC法等）檢查法等）檢查-內(nèi)酰胺類抗生素中的有關(guān)內(nèi)酰胺類抗生素中的有關(guān)物質(zhì)和異構(gòu)體。物質(zhì)和異構(gòu)體。 （三）雜質(zhì)吸光度（三）雜質(zhì)吸光度 藥典常采用測定雜質(zhì)吸光度的方法來控制本類抗生素的雜藥典常采用測定雜質(zhì)吸光度的方法來控制本類抗生素的雜質(zhì)含量。質(zhì)含量

16、。 例如：將青霉素鈉（鉀）配成例如：將青霉素鈉（鉀）配成1.80mgml-1的溶液，在波長的溶液，在波長280nm處的處的A0.10（控制雜質(zhì)量）；在波長（控制雜質(zhì)量）；在波長264nm處的處的A為為0.800.88（檢查藥物量）。（檢查藥物量）。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 三、特殊雜質(zhì)的檢查三、特殊雜質(zhì)的檢查 HPLC法具有快速、高效、靈敏、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)，法具有快速、高效、靈敏、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好等特點(diǎn)，在本類藥的含量中應(yīng)用越來廣泛。在本類藥的含量中應(yīng)用越來廣泛。 多數(shù)采用反向多數(shù)采用反向HPLC測定，以外標(biāo)法計算含量。測定，以外標(biāo)法計算含量。 如氨芐西林原料

17、藥含量測定：取本品約如氨芐西林原料藥含量測定：取本品約25mg，精密稱定，置，精密稱定，置25ml容量瓶中，加稀釋液適量，超聲處理使溶解后，再用上述容量瓶中，加稀釋液適量，超聲處理使溶解后，再用上述稀釋液稀釋至刻度，搖勻，取稀釋液稀釋至刻度，搖勻，取20l注入液相色譜儀，記錄色譜注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取氨芐西林對照品圖；另取氨芐西林對照品25mg，同法測定。按外標(biāo)法以峰面，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計算供試品中氨芐西林（積計算供試品中氨芐西林（C16H19N3O4S）的含量。）的含量。 第二節(jié)第二節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素內(nèi)酰胺類抗生素 四、含量測定四、含量測定 （一）化學(xué)結(jié)構(gòu)（一）化學(xué)結(jié)構(gòu)

18、 鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由鏈霉胍和鏈霉糖、鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由鏈霉胍和鏈霉糖、 N-甲基甲基-L-葡萄糖胺結(jié)合葡萄糖胺結(jié)合而成的堿性苷。而成的堿性苷。第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （一）化學(xué)結(jié)構(gòu)（一）化學(xué)結(jié)構(gòu) 慶大霉素是由紫素胺和脫氧鏈霉胺、慶大霉素是由紫素胺和脫氧鏈霉胺、N-甲基甲基-3-去氧去氧-4-甲基甲基戊糖胺結(jié)合而成的苷。它是由三個類似結(jié)構(gòu)的戊糖胺結(jié)合而成的苷。它是由三個類似結(jié)構(gòu)的C1、C2、C1a組成的混組成的混合物合物。第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) C1：R1=R2=CH3 ; C

19、2：R1=CH3, R2=H ; C1a：R1=R2=H, R3=H （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 1堿性與溶解性：由于結(jié)構(gòu)中含有多個羥基和堿性基團(tuán)。堿性與溶解性：由于結(jié)構(gòu)中含有多個羥基和堿性基團(tuán)。 2旋光性：本類藥物結(jié)構(gòu)中有多個氨基糖，具有旋光性。如硫酸旋光性：本類藥物結(jié)構(gòu)中有多個氨基糖，具有旋光性。如硫酸慶大霉素的比旋度為慶大霉素的比旋度為+107。+121。 3穩(wěn)定性：硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素干燥品比較穩(wěn)定，硫穩(wěn)定性：硫酸鏈霉素和硫酸慶大霉素干燥品比較穩(wěn)定，硫酸鏈霉素水溶液在酸鏈霉素水溶液在pH57.5最穩(wěn)定，硫酸慶大霉素在最穩(wěn)定，硫酸慶大霉素在pH212比比較穩(wěn)定。較穩(wěn)定。 4UV：鏈霉素：鏈

20、霉素max=230nm，慶大霉素?zé)o共軛雙鍵，因此無，慶大霉素?zé)o共軛雙鍵，因此無紫外吸收。紫外吸收。 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （一）茚三酮反應(yīng)（一）茚三酮反應(yīng) 本類藥物具有羥基胺結(jié)構(gòu)和本類藥物具有羥基胺結(jié)構(gòu)和-氨基，可與茚三酮縮合，生成藍(lán)紫色氨基，可與茚三酮縮合，生成藍(lán)紫色化合物?；衔铩?取慶大霉素取慶大霉素5mg，加水，加水1ml，0.1%茚三酮的水飽和正丁醇溶液茚三酮的水飽和正丁醇溶液1ml，吡啶，吡啶0.5ml，水浴加熱，水浴加熱5min，顯紫色。，顯紫色。 （二）（二）Molisch試驗(yàn)試驗(yàn) 具有五碳糖或六碳糖結(jié)構(gòu)的氨基糖苷

21、類抗生素經(jīng)酸水解后，具有五碳糖或六碳糖結(jié)構(gòu)的氨基糖苷類抗生素經(jīng)酸水解后，在鹽酸或硫酸作用下脫水，成糠醛（五碳）或羥甲基糠醛（六在鹽酸或硫酸作用下脫水，成糠醛（五碳）或羥甲基糠醛（六碳糖）。這些產(chǎn)物遇碳糖）。這些產(chǎn)物遇a-萘酚或蒽酮成色。萘酚或蒽酮成色。 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （三）（三）N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)（甲基葡萄糖胺反應(yīng)（Elson-Morgan反應(yīng)）反應(yīng)） 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉素水解產(chǎn)物N-甲基葡萄糖胺在堿性溶液中與乙酰丙酮縮合甲基葡萄糖胺在堿性溶液中與乙酰丙酮縮合成吡咯衍生物，與二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液反應(yīng)，即生成紅成吡咯衍生物，與二

22、甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液反應(yīng)，即生成紅色化合物。色化合物。 （四）麥芽酚（四）麥芽酚（Maltol）反應(yīng)）反應(yīng) 鏈霉素在堿性溶液中，鏈酶糖經(jīng)分子重排，消除鏈霉素在堿性溶液中，鏈酶糖經(jīng)分子重排，消除N甲基葡萄糖胺甲基葡萄糖胺及鏈酶胍，生成麥牙酚，麥牙酚可與鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色及鏈酶胍，生成麥牙酚，麥牙酚可與鐵離子在微酸性溶液中形成紫紅色配位化合物。配位化合物。 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （五）坂口反應(yīng)（五）坂口反應(yīng) 本品水溶液，加氫氧化鈉試液，水解為鏈酶胍，與本品水溶液，加氫氧化鈉試液，水解為鏈酶胍，與8羥基喹啉作羥基喹啉作用，再加次溴酸

23、鈉試液，生成橙紅色化合物。用，再加次溴酸鈉試液，生成橙紅色化合物。 （六）硫酸鹽反應(yīng)（六）硫酸鹽反應(yīng) 本類藥物多為硫酸鹽，可利用硫酸鹽與氯化鋇試液生成白色硫酸鋇沉本類藥物多為硫酸鹽，可利用硫酸鹽與氯化鋇試液生成白色硫酸鋇沉淀進(jìn)行鑒別。淀進(jìn)行鑒別。 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （七）（七） TLC法法 中國藥典中國藥典2005版采用該法對硫酸慶大霉素進(jìn)行鑒別。方法：取供版采用該法對硫酸慶大霉素進(jìn)行鑒別。方法：取供試品溶液和對照品溶液各試品溶液和對照品溶液各2l，分別點(diǎn)于同一硅膠，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，用氯仿薄層板上，用氯仿-甲醇甲醇-氨水（氨水

24、（1:1:1）的下層混合液為展開劑，展開后，晾干，置碘蒸）的下層混合液為展開劑，展開后，晾干，置碘蒸氣中顯色，供試品溶液和對照品溶液所顯斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)一致。氣中顯色，供試品溶液和對照品溶液所顯斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)一致。（八）光譜法（八）光譜法 采用紅外光譜法可鑒別慶大霉素。慶大霉素?zé)o紫外吸收，而鏈霉素可采用紅外光譜法可鑒別慶大霉素。慶大霉素?zé)o紫外吸收，而鏈霉素可采用紫外法鑒別，采用紫外法鑒別，max=230nm。 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) 取本品適量，精密稱定，加水制成含取本品適量，精密稱定，加水制成含0.65mgml-1的溶液，的溶液，取取4

25、ml置置10ml容量瓶中，加異丙醇容量瓶中，加異丙醇2ml與鄰苯二醛試液與鄰苯二醛試液1.6ml，用，用異丙醇稀釋至刻度，搖勻，置異丙醇稀釋至刻度，搖勻，置60水浴中加熱水浴中加熱15min，冷卻，濾過，冷卻，濾過，量取濾液，量取濾液10l注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖。另取慶大霉素標(biāo)注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖。另取慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品，同法測定。準(zhǔn)品，同法測定。C組分的保留時間依次為：組分的保留時間依次為：C1、C1、C2、C2。量。量取取C1、C1、C2、C2的峰高，按峰面積歸一化法計算：的峰高，按峰面積歸一化法計算： 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 三、特殊雜質(zhì)檢查及組分分

26、析三、特殊雜質(zhì)檢查及組分分析 規(guī)定：規(guī)定：C1 應(yīng)為應(yīng)為2550%，C1a應(yīng)為應(yīng)為1540%，C2a +C2應(yīng)為應(yīng)為2050%。 目前各國藥典均采用微生物檢定法測定本類藥物的效價。本法目前各國藥典均采用微生物檢定法測定本類藥物的效價。本法系利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散作用量反應(yīng)平行線原理的設(shè)系利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散作用量反應(yīng)平行線原理的設(shè)計，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品兩者對接種的試驗(yàn)菌產(chǎn)生抑菌圈的大小計，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品兩者對接種的試驗(yàn)菌產(chǎn)生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。，以測定供試品效價的一種方法。 第三節(jié)第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素氨基糖苷類抗生素 四、含量測定四、含量測定 （

27、一）化學(xué)結(jié)構(gòu)（一）化學(xué)結(jié)構(gòu) 四環(huán)素類抗生素具有十二氫化并四苯基本結(jié)構(gòu)，屬于廣譜抗菌藥物。四環(huán)素類抗生素具有十二氫化并四苯基本結(jié)構(gòu)，屬于廣譜抗菌藥物。 第四節(jié)第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素四環(huán)素類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 藥物名稱藥物名稱RR1R2R3四環(huán)素四環(huán)素金霉素金霉素HClOHOHCH3CH3HH （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 1酸堿性與溶解度酸堿性與溶解度 本類抗生素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基、烯醇型羥基，顯弱酸性，而二本類抗生素結(jié)構(gòu)中含有酚羥基、烯醇型羥基，顯弱酸性，而二甲胺基又顯弱堿性，故四環(huán)素類抗生素是兩性化合物。與酸、堿甲胺基又顯弱堿性，故四環(huán)素類抗生素是兩性化合物。與酸、堿均能成鹽

28、。均能成鹽。 2旋光性旋光性 四環(huán)素類抗生素分子結(jié)構(gòu)中具有不對稱碳原子，有旋光性，可用四環(huán)素類抗生素分子結(jié)構(gòu)中具有不對稱碳原子，有旋光性，可用于定性、定量分析。于定性、定量分析。 第四節(jié)第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素四環(huán)素類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 3紫外吸收和熒光性質(zhì)紫外吸收和熒光性質(zhì) 四環(huán)素類抗生素分子結(jié)構(gòu)中具有共軛雙鍵系統(tǒng)，在紫外區(qū)有吸四環(huán)素類抗生素分子結(jié)構(gòu)中具有共軛雙鍵系統(tǒng)，在紫外區(qū)有吸收，在紫外照射下可產(chǎn)生熒光，它們的降解產(chǎn)物也具有熒光。收，在紫外照射下可產(chǎn)生熒光，它們的降解產(chǎn)物也具有熒光。 4與金屬離子絡(luò)合與金屬離子絡(luò)合 與金屬離子與金屬離子Ca2

29、+ 、Mg2+、Fe3+、Al3+生成有色配位化合物，并在生成有色配位化合物，并在pH3 7.5產(chǎn)生熒光。產(chǎn)生熒光。 第四節(jié)第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素四環(huán)素類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 5不穩(wěn)定性不穩(wěn)定性 （1）差向異構(gòu)化）差向異構(gòu)化 弱酸性（弱酸性（pH2.06.0）溶液中，）溶液中，A環(huán)上手性環(huán)上手性C4構(gòu)型的改變，發(fā)生構(gòu)型的改變，發(fā)生差向異構(gòu)化，形成差向四環(huán)素。差向異構(gòu)化，形成差向四環(huán)素。 四環(huán)素和金霉素很易差向異構(gòu)化，形成四環(huán)素和金霉素很易差向異構(gòu)化，形成4-差向四環(huán)素、差向四環(huán)素、4-差向金差向金霉素，他們的抗菌性極弱或完全消失。土霉素和強(qiáng)力霉素由于霉素，他們的抗菌性極弱或完全消失。土霉素和強(qiáng)力霉素由于C5上的上的羥基和二甲胺基形成氫鍵，不易發(fā)生差向異構(gòu)化。羥基和二甲胺基形成氫鍵，不易發(fā)生差向異構(gòu)化。 第四節(jié)第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素四環(huán)素類抗生素 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （二）性質(zhì)（二）性質(zhì) 5不穩(wěn)定性不穩(wěn)定性 （2）酸性降解反應(yīng)）酸性降解反應(yīng) 在酸性（在酸性（pH2）時，）時，C環(huán)上環(huán)上C6上羥基易脫落與上羥基易脫落與C5a上的氫生成上的氫生成水，在水，在C6-C5a間形成雙鍵。經(jīng)重排使間形成雙鍵。經(jīng)重排使C環(huán)芳構(gòu)化，生成脫水四環(huán)環(huán)芳構(gòu)化，生成脫水四環(huán)素類。素