有機(jī)合成化學(xué)-有機(jī)化學(xué)選擇題

1、選擇題：151. 以下哪一種化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羥胺鹽酸鹽 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 152. 以下哪個(gè)化合物不能起鹵仿反響? (A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B) C6H5COCH3 (C) CH3CH2CH2OH (D) CH3CHO 153. 以下哪個(gè)化合物可以起鹵仿反響? (A) CH3CH2CH2OH (B) C6H5CH2CH2OH (C) CH3COCH2CH2COCH3 (D) HCHO 154. 乙醛和過量甲醛在NaOH作用下主要生成: 主要產(chǎn)物是: (A) (B)155. (C) (D)156. 用格氏試劑

2、制備1-苯基-2-丙醇,最好采用哪種方案? (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (B) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH3 157. 主要產(chǎn)物是: (A) C6H5CH2OH C6H5COOH (B) C6H5CHOHCH2COOCOCH3 (C) C6H5CH=CHCOOCOCH3 (D) C6H5CH=CHCOOH 158. 在稀堿作用下,以下哪組反響不能進(jìn)行羥醛縮合反響? (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO

3、+ (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 159. 三聚氰胺甲醛樹脂常用于制造貼面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺與甲醛 (B) 三聚異氰酸與甲胺 (C) 尿素與甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯 160. 有些醛類化合物可被一些弱氧化劑氧化.Fehling試劑指的是: (A) AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液 (B) CuSO4溶液與NaOH和酒石酸鉀鈉生成的溶液 (C) CuSO4溶液與NaOH和檸檬酸生成的溶液 (D) CuSO4與NH3水的溶液 161. 氫化鋁鋰和硼氫化鈉都是常用的氫化金屬絡(luò)合物,當(dāng)用它們復(fù)原醛或酮時(shí),分子中的四個(gè)氫原子都能進(jìn)

4、行反響,這類反響的特點(diǎn)是: (A) 能產(chǎn)生氫正離子 (B) 能產(chǎn)生氫負(fù)離子 (C) 能產(chǎn)生氫自由基 (D) 鋁或硼提供電子162. 以下四個(gè)反響,哪一個(gè)不能用來制備醛: (A) RMgX + ( HC(OEt)3, H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4 蒸餾 (C) RCH=CHR + ( O3,H2O/Zn) (D) RCOCl + H2/Pt 163. Clemmensen復(fù)原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行復(fù)原,其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亞甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烴 164. Aldol(醛醇、醇醛、羥醛)縮合是用稀酸或稀堿催化,從反

5、響活性中心看,它們是: (A) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出a-C (B) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)酮出a-C (C) 兩個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)a-C (D) 兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)a-C 165. 黃鳴龍復(fù)原是指: (A) Na或Li復(fù)原苯環(huán)成為非共軛二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯復(fù)原成醇 (C) Na使酮雙分子復(fù)原 (D) NH2NH2/KOH/高沸點(diǎn)溶劑,復(fù)原羰基成亞甲基 166. 以下四個(gè)反響,不能用于制備酮的是: 167. 根據(jù)關(guān)鍵一步確定有機(jī)反響屬于哪種類型: (A) 親電反響 (B) 親核反響 (C) 自由基反響 (D) 周環(huán)反響 請(qǐng)用AD字母代號(hào)判別以下反響:

6、168. CH3(CH2)5CHO CH3(CH2)5CH2OH 應(yīng)選用什么試劑: (A) Fe + HOAc (B) NH2NH2/KOH/二縮乙二醇/ (C) Mg(Hg) H2O (D) Na + EtOH 169. 在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鑒別出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170. 下面反響屬于何種縮合反響? (A) Claisen縮合 (B) Perkin縮合 (C) Dieckmann縮合 (D) 半縮醛 171. 下面四個(gè)化合物中,能給出銀鏡反響的是: (A) (B),和 (C) (D)和172. 完成下面的轉(zhuǎn)變,需要哪組試劑?

7、? CH3CH=CH(CH2)2CH=O HOOCCH2CH2CH=O (A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+ (C)K2Cr2O7 (D)HNO3173. 下面的氧化反響,用何種氧化劑較好? (A) K2Cr2O7/H+ (B) CrO3·吡啶 (C) Ag(NH3)2+ (D) 稀、冷KMnO4 174.Tollens 試劑的組成是： (A) CrO3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸鉀 (C) Ag(NH3)2+·OH- (D) 新鮮 MnO2 175. 復(fù)原 C=O 為 CH2 的試劑應(yīng)是： (A)

8、 Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl (C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 176.下面化合物羰基活性最差的是： (A) PhCHO (B) CH3CHO (C) PhCOCH3 (D) CH3COCH3 177. 下面化合物羰基活性最強(qiáng)的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 178. 羥胺與醛酮發(fā)生親核加成的產(chǎn)物是： (A) 腙 (B) 西佛堿 (C) 肟 (D) 縮氨脲 179. 的產(chǎn)物是：180. 用Mg將丙酮復(fù)原制備頻哪醇時(shí), 應(yīng)選用哪個(gè)溶劑? (A) H2O (B) C2H

9、5OH (C)苯 (D)(CH3)2CHOH 181.以下化合物中, 哪個(gè)化合物有多于1組的等性原子? 182.以下哪個(gè)化合物的紅外光譜不可能出現(xiàn)羥基吸收峰。 183.下面反響的主要產(chǎn)物是: 184.下述反響不能用來制備a,b-不飽和酮的是： (A) 丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反響 (B) 苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合 (C) 甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反響 (D) 環(huán)己烯臭氧化水解, 然后在堿性條件下加熱反響 185. 以下反響能將 C=O 復(fù)原成 CHOH 的是 ： (A) 克萊門森復(fù)原 (B) 烏爾夫-凱惜納-黃鳴龍復(fù)原 (C) 縮硫醇?xì)浣?(D) 麥爾外因-彭道夫復(fù)原 18

10、6.以下試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土倫試劑 (B) 斐林試劑 (C) 溴水 (D) Ag2O 187.下面哪種反響條件能使環(huán)戊酮轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮： (A) CH2O, HN(CH3)2.HCl (B) CH3NO2H2/NiHNO2 (C) CH3MgX CO2H2O (D) NaCN 水解188. 下面哪種試劑能與醛酮發(fā)生a-H的鹵代反響? (A) SOCl2 (B) HBr (C) Br2+CH3COOH (D) PCl3 189.以下化合物中, 不能發(fā)生羥醛縮合反響的是： 190. 與 是什么異構(gòu)體? (A) 碳干異構(gòu) (B) 位置異構(gòu) (C) 官能團(tuán)異構(gòu) (D) 互變異構(gòu)19

11、1. 以下反響應(yīng)用何種試劑完成? (A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Fe + CH3COOH (D) Pt + H2 192. 以下反響應(yīng)用何種試劑完成? (A) NaBH4 (B) Na +C2H5OH (C) Fe + CH3COOH (D) Zn(Hg) + HCl 193. 比較取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV&g

12、t;I>II>III 194.比較羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小: (A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II 195. m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 與苯甲酸(III) 的酸性大小是: (A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III&

13、gt;II>I 196. 羧酸的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烴,甚至比醇還高。主要原因是由于: (A) 分子極性 (B) 酸性 (C) 分子內(nèi)氫鍵 (D) 形成二締合體197. 戊二酸受熱(300 °C)后發(fā)生什么變化? (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成環(huán)酮 (D) 失水失羧成烴 198. 酰氯在什么條件下生成醛? (A) 格氏試劑 (B) Lindlar催化劑 + H2 (C) 與醇反響 (D) 與氨反響 199. 酰氯在什么條件下生成酮? (A) 格氏試劑 (B) Lindlar催化劑 + H2 (C) 與醇反響 (D) 與氨反響 200 哪種羧酸衍生

14、物具有愉快的香味? (A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 201.以下哪種條件下可以得到叔醇的酯? (A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇 (C) 酯交換 (D) 酰胺 + 叔醇 202. LiAlH4可以復(fù)原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物? (A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以203. 制備b-羥基酸最好的方法是: (A) b-鹵代酸與NaOH水溶液反響 (B) a,b-不飽和酸加水 (C) a-鹵代酸酯與酮通過Reformatsky反響制取 (D) a-鹵代酸酯與醛酮在堿作用下通過Darze

15、ns反響 204. 以下四種離子,堿性最強(qiáng)的是: (A)HO- (B)CH3O- (C)C6H5O- (D)CH3COO- 205. 以下反響經(jīng)過的主要活性中間體是: (A) 碳正離子(或離子對(duì)中碳原子為正電一端) (B) 碳負(fù)離子(及烯醇鹽負(fù)離子碎片) (C) 卡賓(即碳烯Carbene) (D) 氮賓(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne) 206. 以下四個(gè)化合物,不被LiAlH4復(fù)原的是: 207. Claisen酯縮合的縮合劑是強(qiáng)堿 ,用以增長(zhǎng)碳鏈.從反響活性中心看,它們是 (A) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醛出a-C (B) 一個(gè)羧酸酯出羰基,一個(gè)醇出a-C (C) 兩

16、個(gè)羧酸酯,一個(gè)出羰基,一個(gè)出a-C (D) 兩個(gè)醛或酮,一個(gè)出羰基,一個(gè)出a-C 208. 完成以下反響需要的復(fù)原劑是 (A) Na + EtOH (B) LiAlH4 (C) NaBH4 (D) Na/NH3209. CH3CH2CH2CO2C2H5 CH3CH2CH2CH2OH應(yīng)用什么復(fù)原劑: (A) Na/二甲苯 (B) Mg(Hg) (C) Na + EtOH (D) Zn(Hg)/HCl 210. 當(dāng)R為何基團(tuán)時(shí),CH3OOR的堿性水解相對(duì)速率最慢? (A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu 211. 下面的復(fù)原反響需何種試劑? (A) H2, Pd/BaSO4

17、 + 硫喹啉 (B) LiAH4 (C) Na/NH3 (D) 異丙醇/異丙醇鋁 212. 以下各酯水解速率最快的是: (A) CH3CH2CO2CH3 (B) CH3CO2CH3 (C) (CH3)2CHCO2CH3 (D) HCO2CH3 213.以下各化合物中,堿性最弱的一個(gè)是: 214. 以下化合物酸性大小的順序?yàn)?乙醇 乙酸 甲醇 乙炔 (A) > > > (B) > > > (C) > > > (D) > > > 215. 以下化合物中酸性最強(qiáng)者為 : 216. 以下化合物中酸性最強(qiáng)者為: (A) ClCH2C

18、O2H (B) CF3CO2CH3 (C) CF3CH2OH (D) CH3CH2CO2H 217. 以下化合物有幾組不等性的氫: (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4218. 下面哪種化合物不能用LiAlH4復(fù)原: 219. 下面哪種化合物不能用催化氫化法復(fù)原: 220.為合成 應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和以下哪種試劑反響? (A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴 221.合成 應(yīng)采用丙二酸二乙酯二鈉鹽與以下哪種化合物作用? (A) (B) BrCH2CH2Br (C) BrCH2COOH (D) 2molCH3I 222. 以下化合物的亞甲基

19、哪個(gè)活性(或相對(duì)酸性)最強(qiáng)? 223.以下四種化合物亞甲基的相對(duì)酸性順序?yàn)椋?(A) >>> (B) >>> (C) >>> (D) >>> 224. 以下反響的主要產(chǎn)物是: 225.乙酰乙酸乙酯在乙醇鈉作用下與1,3-二溴丙烯反響的產(chǎn)物主要為: 226. 化合物 在NaH作用下進(jìn)行Dieckmann縮合的主要產(chǎn)物是哪一個(gè)? 227. 以下碳負(fù)離子最穩(wěn)定的是 228. 可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的二酯是: (A) 丙二酸二乙酯 (B) 丁二酸二乙酯 (C) 對(duì)苯二甲酸二乙酯 (D) 己二酸二乙酯 229. (CH3)2CHCO2Et通過酯縮合反響可制備 , 所用試劑為: (A) C2H5ONa/EtOH