分子生物學(xué)(考點(diǎn))

1、名詞解釋：*順反子假說（Theory of cistron）：順反子是基因的同義詞。在一個順反子內(nèi)，有若干個突變單位突變子，有若干個交換單位交換子?；蚴且粋€具有特定功能的，完整的，不可分割的最小的遺傳單位。 *C值矛盾：從總體上說，生物基因組的大小同生物在進(jìn)化上所處地位的高低沒有絕對的相關(guān)性，這種現(xiàn)象稱為C值矛盾*間隔基因：即真核生物的結(jié)構(gòu)基因是由若干外顯子和內(nèi)含子序列相間隔排列組成的間隔基因。*跳躍基因(Jumping gene, 或叫轉(zhuǎn)座子-Transposon, Tn)：能發(fā)生轉(zhuǎn)座的獨(dú)立的遺傳結(jié)構(gòu)單位*DNA半保留復(fù)制：復(fù)制過程中親代DNA的雙鏈分子彼此分離，作為模板，按AT配對，CG

2、配對的原則，合成兩條新生子鏈的復(fù)制方式。*半不連續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制時，前導(dǎo)鏈按DUMP片段以連續(xù)復(fù)制的方式完成子代DNA的合成，后隨鏈以不連續(xù)復(fù)制的方式完成岡崎片段的合成。*岡崎片段：在脈沖標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中最初合成的1020s片段。*DNA復(fù)制的轉(zhuǎn)錄激活：前導(dǎo)鏈的RNA引物是由RNA聚合酶合成的，如同基因轉(zhuǎn)錄過程一樣，RNA聚合酶可以使雙鏈DNA分子的局部開鏈，在合成1012個核苷酸的RNA片段之后，再由DNA聚合酶完成前導(dǎo)鏈DNA的合成，在完成近10002000個核苷酸的DNA合成后，后隨鏈才在引發(fā)酶的作用下開始啟動岡崎片段的引物RNA的合成，所以將這一過程也稱為DNA復(fù)制的轉(zhuǎn)錄激活。位置效應(yīng)：基

3、因的功能不僅決定于它的自身結(jié)構(gòu)和劑量，也決定于它所在的位置及其與鄰近基因間的相互聯(lián)系。順反子（Cistron）：是基因的同義詞，即染色體上的一個區(qū)段。全同等位基因：在同一基因座位中，同一突變位點(diǎn)，向不同方向發(fā)生突變所形成的等位基因。非全同等位基因：在同一基因座位中，不同突變位點(diǎn)與突變所形成的等位基因。順式作用元件（cis action factor）：存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列。順式作用元件包括啟動子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等，它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控。反式作用因子 (trans action factor)：是指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參

4、與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。有時也稱轉(zhuǎn)錄因子。增色效應(yīng)：隨溫度升高單鏈狀態(tài)的DNA分子不斷增加而表現(xiàn)出值遞增的效應(yīng)。減色效應(yīng)：變性DNA復(fù)性形成雙螺旋結(jié)構(gòu)后，其260nm紫外吸收會降低的現(xiàn)象。復(fù)性動力學(xué)復(fù)雜性K.C：最長的沒有重復(fù)序列的核苷酸序列數(shù)。正超螺旋：當(dāng)向右旋B-DNA分子施右旋外力，使雙螺旋體的局部更趨緊縮，每一螺旋的核苷酸對數(shù)小于10.5，則DNA會出現(xiàn)向左旋轉(zhuǎn)的超螺旋結(jié)構(gòu)，也稱為正超螺旋。負(fù)超螺旋：當(dāng)向右旋B-DNA分子施左旋外力，使雙螺旋體的局部趨向松弛，每一螺旋的核苷酸對數(shù)大于10.5，則DNA會出現(xiàn)向右旋轉(zhuǎn)的超螺旋結(jié)構(gòu)，也稱為負(fù)超螺旋。C值：某生物單倍體基因組DNA的核苷

5、酸數(shù)定義為大C值，將受中心法則限定，編碼基因信息的總DNA含量定義為小c值。重復(fù)基因：指染色體上存在多數(shù)拷貝基因。重疊基因：不同的基因共用一段相同的DNA序列轉(zhuǎn)座：細(xì)菌病毒和真核細(xì)胞的染色體上合有一段可在基因組中移動的DNA片段，這種轉(zhuǎn)移稱為轉(zhuǎn)座。假基因：具有與功能基因相似的序列，但不能翻譯有功能蛋白質(zhì)的無功能基因。 DNA復(fù)制:親代雙鏈DNA分子在DNA聚合酶等相關(guān)酶的作用下，分別以每條單鏈DNA分子為模板，聚合與模板鏈堿基可以互補(bǔ)配對的游離的三磷酸脫氧核糖核酸dNTP，合成出兩條與親代DNA分子完全相同的子代雙鏈DNA分子的過程。復(fù)制子（Replicon）：從復(fù)制起點(diǎn)到復(fù)制終點(diǎn)的DNA區(qū)段

6、。dUMP片段：前導(dǎo)鏈合成的初期過程中，約1200個核苷酸就有一個dUMP被切除的可能，在Ap內(nèi)切酶未完成作用前提取DNA并進(jìn)行變性分析，得到的與岡崎片段相似大小的10002000核苷酸的片段。端粒：在染色體末端具有的一種對維持染色體的穩(wěn)定起著十分重要的作用的特殊結(jié)構(gòu)。 端粒酶：從四膜蟲中分離并純化到相對分子質(zhì)量為2.05.0與端粒序列合成有關(guān)的酶，也叫做端粒轉(zhuǎn)移酶。轉(zhuǎn)錄：是在RNA聚合酶作用下，以雙鏈DNA中的一條單鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板，按A=U和GC配對的原則合成RNA的過程。啟動子：指能被RNA聚合酶識別、結(jié)合并啟動基因轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。NusA蛋白：阻止終止子發(fā)生作用使RNA聚合酶越過

7、終止子，繼續(xù)轉(zhuǎn)錄的一類終止因子的蛋白質(zhì)。它是一種可以與RNA聚合酶結(jié)合的識別終止子的特殊輔助因子。增強(qiáng)子：能強(qiáng)化轉(zhuǎn)錄起始的一段DNA序列為增強(qiáng)子或強(qiáng)化子，指增加同它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率的DNA序列。增強(qiáng)子是通過啟動子來增加轉(zhuǎn)錄的。沉默子：一種通過一段延伸的DNA區(qū)域影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu), 從而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄關(guān)閉的DNA 元件。絕緣子：一段具有特色染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能阻斷增強(qiáng)子和沉默子的一段DNA序列。RNP （核糖核蛋白）：指包含有RNA的核蛋白，即將核酸和蛋白質(zhì)結(jié)合在一起的一種形式。核糖核蛋白包括核糖體、端粒酶以及小核RNA。同工受體tRNA：能解讀同義密碼子的不同tRNA被定義為同工受體tRNA。SD序

8、列: mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。SD序列在細(xì)菌mRNA起始密碼子AUG上游7-12個核苷酸處，有一段富含嘌呤的堿基序列，能與細(xì)菌16SrRNA3端識別，幫助從起始AUG處開始翻譯。Kozak規(guī)則:由起始復(fù)合物掃描翻譯起始密碼的信號是一段包含有AUG的保守序列“ACCAUGG”，這一序列也被稱為Kozak序列。開放閱讀框（ORF）是基因序列中的一段無終止序列打斷的堿基序列，可編碼相應(yīng)的蛋白。閱讀框：解讀mRNA中遺傳密碼的不同的tRNA.密碼子家族（codon family）: 在密碼子中，前兩個堿基相同，并且編碼同一種氨基酸的密碼子。廣義密碼子（GGC) / 密碼中的密碼: 密碼

9、子中第二個核苷酸決定氨基酸性質(zhì)、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)及密碼子和反密碼子之間締合能的特點(diǎn)即為廣義密碼（GGC）氨酰tRNA合成酶（AARS）:是生物體內(nèi)蛋白質(zhì)合成過程中的一類關(guān)鍵酶，能專一性辨認(rèn)氨基酸的側(cè)鏈和tRNA，催化特定氨基酸與特異tRNA結(jié)合，使mRNA的遺傳信息準(zhǔn)確無誤地反映在蛋白質(zhì)氨基酸序列上。副密碼子（Paracodon）：tRNA中決定負(fù)載特定氨基酸的空間密碼。 雙篩作用:指AARS（氨酰tRNA合成酶）的氨基酸結(jié)合位點(diǎn)上的“結(jié)合位點(diǎn)”（binding site或活性位點(diǎn)，activation site）和水解位點(diǎn)（hydrolytic site或編輯位點(diǎn)，editing site）的

10、兩個功能域，并由此形成“兩個不同篩孔的篩板”結(jié)構(gòu)。組成型表達(dá)：指不大受環(huán)境變動而變化的一類基因表達(dá)適應(yīng)性表達(dá)：指環(huán)境的變化容易使其表達(dá)水平變動的一類基因表達(dá)操縱子：是基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，由啟動子、操縱基因及其所控制的一組功能上相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因所組成。操縱基因受調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物的控制。結(jié)構(gòu)基因：是決定合成某一種蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相應(yīng)的一段DNA。結(jié)構(gòu)基因的功能是把攜帶的遺傳信息轉(zhuǎn)錄給mRNA（信使核糖核酸）,再以mRNA為模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白質(zhì)操縱基因：位于結(jié)構(gòu)基因的一端，是操縱結(jié)構(gòu)基因的基因。當(dāng)操作基因“開動”時,處于同一染色體上的，由它所控制的結(jié)構(gòu)基因就開始轉(zhuǎn)錄、翻譯和合成蛋白質(zhì)。當(dāng)“關(guān)閉

11、”時，結(jié)構(gòu)基因就停止轉(zhuǎn)錄與翻譯弱化子(attenuator)：原核生物操縱子中能顯著減弱甚至終止轉(zhuǎn)錄作用的一段核苷酸序列，該區(qū)域能形成不同的二級結(jié)構(gòu)，利用原核微生物轉(zhuǎn)錄與翻譯的偶聯(lián)機(jī)制對轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)節(jié)密碼子的簡并性：一種氨基酸由幾個密碼子所編碼的現(xiàn)象自主復(fù)制序列：富含AT堿基并在不同復(fù)制子中較為保守的序列特異性誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄：是指可以接受外在信號調(diào)節(jié)的轉(zhuǎn)錄啟動子：指DNA分子上被RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄因子等識別并結(jié)合行成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的區(qū)域。起始氨基酸:蛋白質(zhì)合成開始的第一個氨基酸。RNA的剪接:將真核生物的間隔基因內(nèi)部的內(nèi)含子檢出，同時將外顯子連接起來行成成熟RNA分子的過程。編碼鏈:雙鏈DNA分子中的

12、非模板鏈。RNA加工:新結(jié)合的RNA分子所經(jīng)歷的結(jié)構(gòu)和化學(xué)方面的修飾與成熟過程。復(fù)性:已經(jīng)發(fā)生變性的DNA溶液在逐漸降溫的條件下，兩條核苷酸鏈的配對堿基又重新行成氫鍵，恢復(fù)到天然DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)。簡答題：*1、DNA變性過程的表現(xiàn)？（粘度、沉降速度、紫外吸收光值）S.S.DNA粘度降低S.S.DNA沉降速度加快 S.S.DNA分子的nmUV值上升*2.理解超螺旋發(fā)生規(guī)律（L=T+W）,理解L、T、W的概念，各種情況都會計算。W：DNA形成的超螺旋數(shù) L：DNA雙鏈分子的交叉數(shù) T：DNA分子的初級螺旋數(shù)*3、為什么DNA復(fù)制時新生DNA鏈按5-3方向延伸？不管是哪種聚合酶它們都不能自己首先發(fā)

13、動DNA的復(fù)制過程，只能利用引物分子提供的3-OH末端聚合dNTP，所以新生單鏈DNA分子的延伸方向只能是53，這也是生物進(jìn)化過程中“經(jīng)濟(jì)節(jié)能，適應(yīng)生存”的結(jié)果。如果DNA鏈的延伸方向?yàn)?-5，則必須切除5端兩個磷酸基團(tuán)以消除dNTP所具有的強(qiáng)烈負(fù)電荷產(chǎn)生的靜電斥力的影響，費(fèi)時、費(fèi)能、增加脫磷酸、加磷酸的能量消耗。 *4.后隨鏈的岡崎片段雖然也是按照5-3方向延伸，但其延伸方向卻與先導(dǎo)鏈及復(fù)制叉的前進(jìn)方向相反，DNA復(fù)制系統(tǒng)是利用什么模型（ ）來克服這個矛盾的？回環(huán)模型*5、為什么肽鏈合成延伸方向是從氨基端到羧基端，而不是相反方向？ （PPT p77-78）答：用同位素標(biāo)記合成的多肽可以證實(shí)合

14、成的方向.在血紅蛋白合成開始后,加入用3H標(biāo)記的氨基酸,待反應(yīng)進(jìn)行一定階段后,用胰蛋白酶降解血紅蛋白,得到許多小肽.用“指紋法”檢查標(biāo)記氨基酸在 小肽內(nèi)的分布情況,發(fā)現(xiàn)放射性氨基酸的含量是羧基端遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氨基端,并且從氨基端至羧基端的放射性逐漸增加.這說明血紅蛋白的合成方向是從氨基端開始向羧基端延伸的。*6、氨基酸與tRNA之間的負(fù)載專一性是如何實(shí)現(xiàn)的？（PPT p119-131） a）氨基酰tRNA合成酶（AARS）對氨基酸的特異識別與結(jié)合 （雙曬作用） b）在AARS 的介導(dǎo)下，tRNA 的副密碼子(paracodon)決定了AARS對tRNA的準(zhǔn)確識別與結(jié)合，從而保證了tRNA對氨基酸的準(zhǔn)

15、確負(fù)載。*7、葡萄糖對乳糖操縱子的影響？PPT p45-53 （會解釋說明 p53的圖） 葡萄糖影響cAMP水平，從而影響CAP活化與否，從而影響啟動子上游CAP-cAMP正控制位點(diǎn)能否被激活。（按照這個思路展開）*8、色氨酸操縱子除了可阻遏的負(fù)控制系統(tǒng)外，還受什么機(jī)制控制？ 弱化機(jī)制（衰減機(jī)制），是一種轉(zhuǎn)錄-翻譯偶聯(lián)調(diào)控的機(jī)制。當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度高時，核糖體可順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就到達(dá)2區(qū)，這樣使2-3不能配對，3-4區(qū)可以自由配對形成莖-環(huán)狀終止子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停止，trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因被關(guān)閉而不再合成色氨酸。當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時，負(fù)載有色氨酸

16、的tRNATrp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當(dāng)4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時，核糖體才進(jìn)行到1區(qū)（或停留在兩個相鄰的trp密碼子處），這時的前導(dǎo)區(qū)結(jié)構(gòu)是2-3配對，不形成3-4配對的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進(jìn)行，直到將trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。所以，弱化子對RNA聚合酶的影響依賴于前導(dǎo)肽翻譯中核糖體所處的位置。*9.與環(huán)狀DNA相比，線狀DNA復(fù)制存在一個什么問題？真核生物是利用什么酶來克服這個問題的？由于不是環(huán)狀，DNA聚合酶把DNA鏈上的RNA替換下來的總會有最后一個RNA的空缺，導(dǎo)致DNA的縮短。利用端粒酶可以克服這個問題。*10.簡述RNA聚合酶和dnaG基因編碼

17、的引發(fā)酶（Primase）在DNA復(fù)制過程中分別有什么作用，它們對抗生素利福平的敏感性又如何？RNA聚合酶：催化引物RNA的合成，完成對先導(dǎo)鏈引物的合成，實(shí)現(xiàn)DNA復(fù)制的轉(zhuǎn)錄激活起始。 對利福平敏感，受其抑制。 DNAG基因編碼的引發(fā)酶：能與其他相關(guān)酶類結(jié)合在一起形成引發(fā)體，完成對后隨鏈引物的合成，較先導(dǎo)鏈的啟動落后一個岡崎片段 。對利福平不敏感。*11、色氨酸操縱子屬于什么類型的調(diào)控系統(tǒng)，并說明。 色氨酸操縱子是可阻遏的負(fù)控制系統(tǒng)。當(dāng)色氨酸含量低時，調(diào)節(jié)基因R合成的無活性阻遏蛋白無法結(jié)合操縱基因O，所以操縱子打開，轉(zhuǎn)錄開啟。當(dāng)色氨酸合成到一定水平后，過高的色氨酸結(jié)合阻遏蛋白，使其轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚?/p>

18、狀態(tài)，結(jié)合操縱基因O，阻斷轉(zhuǎn)錄，操縱子關(guān)閉。11.為什么DNA復(fù)制的起始受到利福平的抑制？DNA復(fù)制的起始需要一小段RNA作引物，而合成RNA的RNA聚合酶受利福平的抑制，所以DNA復(fù)制的起始受到利福平的抑制。12.在DNA復(fù)制的復(fù)制體中存在多種酶類，其中有DNA聚合酶I、DNA聚合酶III、連接酶、引發(fā)酶、單鏈結(jié)合蛋白（SSB）、螺旋酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶I和II，請分別簡單說明這些酶的作用？DNA聚合酶I：可催化單鏈或雙鏈DNA的延長 DNA聚合酶III：促進(jìn)DNA延長的主要酶 連接酶：連接DNA3-OH末端和另一DNA5-p末端，生成磷酸二酯鍵 引發(fā)酶：合成引物，使DNA復(fù)制開始 單鏈結(jié)合蛋白：

19、防止新生成的單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA，或被核酸酶降解 螺旋酶：將DNA，RNA或兩者的混合分子解開 拓?fù)洚悩?gòu)酶I：作用于單鏈，減少一個負(fù)超螺旋 拓?fù)洚悩?gòu)酶：作用于雙鏈，增加二個負(fù)超螺旋13.以乳糖操縱子為例，解釋葡萄糖對轉(zhuǎn)錄調(diào)控正控制位點(diǎn)CAP的調(diào)控作用。 CAP是同二聚體，在其分子內(nèi)有DNA結(jié)合區(qū)及camp結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)沒有葡萄糖及camp濃度較高時，camp與cap結(jié)合，這時cap結(jié)合在乳糖啟動序列附近的cap位點(diǎn)，可刺激RNA轉(zhuǎn)錄活性，使之提高50倍，當(dāng)葡萄糖存在時，camp濃度降低，camp與cap結(jié)合受阻，因此乳糖操縱子表達(dá)下降。14.原核生物RNA聚合酶由哪些亞基組成，全酶與

20、核心酶的區(qū)別？組成： 區(qū)別：全酶包括核心酶，核心酶依靠靜電作用力與DNA發(fā)生非專一性與特異性的結(jié)合，負(fù)責(zé)RNA鏈的轉(zhuǎn)錄延長。而全酶依靠特定的空間結(jié)構(gòu)與啟動子特異的堿基序列發(fā)生專一性的結(jié)合，負(fù)責(zé)RNA的轉(zhuǎn)錄起始。15. 原核生物全酶的五個功能位點(diǎn)包含哪些？ 1. 有義DNA鏈結(jié)合位點(diǎn)(亞基提供) 2. DNA/RNA雜交鏈結(jié)合位點(diǎn)（亞基提供） 3. 雙縮DNA解鏈位點(diǎn)(前端亞基提供) 4. 單鏈DNA重旋位點(diǎn)（尾端亞基提供） 5. 因子作用位點(diǎn)16.決定RNA聚合酶對利福平抗性還是敏感的是哪個亞基？ RNA聚合酶的亞基17.簡述真核生物啟動子結(jié)構(gòu)，并說明每個保守區(qū)各有什么功能？ 結(jié)構(gòu)：一般是A或

21、G及轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游-25/-30bp處富含TA的典型元件TATA框和70bp附近的CAAT框：GGCCAATCT和GC框：GGGCGG等。 功能：A。核心啟動子：是指足以使RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄正常起始所必需的、最少的DNA序列。其中包括轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)或起始子（initiator）（+1）：一般是A或G及轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游-25/-30bp處富含TA的典型元件TATA框。B。上游啟動子元件(upstreampromoterelement，UPE)：包括通常-70bp附近的CAAT框：GGCCAATCT和GC框：GGGCGG等，能通過TF-D復(fù)合物調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始的頻率，提高轉(zhuǎn)錄效率。18.成熟mRNA 5

22、 帽子的生物學(xué)功能?帽子結(jié)構(gòu)增加mRNA的穩(wěn)定性，保護(hù)mRNA免遭5外切核酸酶的攻擊；促進(jìn)mRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到胞外；為核糖體對mRNA的識別提供信號: 帽子0的結(jié)構(gòu)為核糖體識別所必須，帽子1和帽子2中的甲基化能增進(jìn)核糖體對mRNA的結(jié)合；被蛋白質(zhì)合成起始因子識別，促進(jìn)蛋白質(zhì)合成。19.成熟mRNA多聚腺苷酸（poly A）尾巴的功能？1. 參與新生RNA從DNA/RNA/RNA聚合酶三聯(lián)體復(fù)合物中的釋放.2. 與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)既能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄終止,也能防止mRNA“早熟”。3. 參與前體的3端內(nèi)含子的除去。4. 穩(wěn)定mRNA。5. 影響翻譯效率。20.什么是Chambon rule？即GT-AG法則，

23、前體RNA中參與內(nèi)含子剪接的兩個特殊位點(diǎn)，即在內(nèi)含子和外顯子交界外有兩個相當(dāng)短的保守序列，5端為GT，3端為AG；稱為GT-AG法則。21.tRNA三葉草結(jié)構(gòu)中五臂四環(huán)分別是什么，各有什么功能？（重要的：AA接受臂、反密碼子環(huán)、DHC環(huán)、TC環(huán)、可變環(huán)）。答：（1）分子的5端和3端的7個堿基對形成氨基酸承受臂。氨基酸被連接到tRNA的3OH上。（2）DHU環(huán)：即環(huán)中含有修飾堿基二氫尿嘧啶。直接與氨基酰tRNA合成酶結(jié)合。（3）反密碼子環(huán)：含有能在翻譯期間與mRNA三聯(lián)體密碼子進(jìn)行堿基配對的反密碼子（第34，第35，第36位核苷酸），擔(dān)負(fù)識讀密碼的功能。其中第34位的核苷酸表現(xiàn)為對密碼子中的第3

24、位核苷酸的搖擺選擇配對，也被稱為搖擺位點(diǎn)。（4）額外環(huán)或可變環(huán)：含有35個核苷酸（類tRNA）或1321個核苷酸（類tRNA），用于tRNA分類。（5）TC環(huán)：該環(huán)的命名是因?yàn)榄h(huán)中始終含有胸腺嘧啶假尿嘧啶胞嘧啶的序列。其功能主要表現(xiàn)為與構(gòu)成核糖體大亞基的5 S rRNA結(jié)合，穩(wěn)定蛋白質(zhì)翻譯裝置。22.DNA雙螺旋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？堿基頂部基因裸露在DNA大溝內(nèi)蛋白質(zhì)因子與DNA 的特異結(jié)合依賴于氨基酸與DNA 間的氫鍵的形成 蛋白質(zhì)因子沿大溝與DNA形成專一性結(jié)合的幾率與多樣性高于沿小溝的結(jié)合。大溝的空間更有利于與蛋白質(zhì)的結(jié)合23.四股螺旋DNA的功能？穩(wěn)定真核生物染色體結(jié)構(gòu)保證DNA末端準(zhǔn)確復(fù)制與DNA分子的組裝有關(guān)與染色體的有絲分裂和減數(shù)分裂有關(guān)。G-quadruplex阻止端粒酶對端粒DNA的延伸24.一般生物細(xì)胞內(nèi)存在負(fù)超螺旋還是正超螺旋？存在的超螺旋密度是多少？負(fù)超螺旋，5%的密度25.解釋基因概念多樣性？指基因存在C值矛盾，重疊基因、重復(fù)基因、間隔基因、跳躍基因、假基因等多種不同的存在形式。這些基因不同的表達(dá)維持了生物體的正常發(fā)育并使機(jī)體發(fā)揮正常功能。