脂多糖誘導(dǎo)小鼠肝損傷介質(zhì)水平變化及五靈膠囊的作用

1、脂多糖誘導(dǎo)小鼠肝損傷介質(zhì)水平變化及五靈膠囊的作用                             作者：劉明義，王勝春，趙慧萍【摘要】  目的探討脂多糖（LPS）誘導(dǎo)小鼠肝損傷介質(zhì)水平變化及五靈膠囊的作用。方法小鼠尾靜脈注射（iv ）LPS 3.5mg/kg ，酶法檢測3，6，12和24 h

2、小鼠血清ALT、 AST、 ALP、TRIG，化學(xué)法測定肝組織內(nèi)MDA、NOS水平，免疫組化檢測肝組織內(nèi)TNF-，CD14，iNOS，eNOS的陽性表達率。結(jié)果與正常組比較,小鼠iv 注射LPS 后3 h血清ALT，AST水平明顯升高并持續(xù)至12 h，24 h下降仍顯著高于正常組，ALP水平明顯持續(xù)下降。在12 h MDA含量顯著升高，24 h下降但明顯高于正常組，而甘油三酯（TG）水平各時間點明顯升高，TNF-，CD14，iNOS，eNOS陽性表達率上調(diào)。五靈膠囊能明顯降低ALT，AST水平和MDA含量，對ALP和 TRIG水平無作用，抑制肝組織內(nèi)TNF-，CD14，iNOS，eNOS陽性表

3、達率。結(jié)論MDA，TNF-，CD14，iNOS，eNOS參與了LPS誘導(dǎo)肝損傷，五靈膠囊抑制LPS誘導(dǎo)肝損傷的作用機制與抑制活性遞質(zhì)生成有關(guān)。 【關(guān)鍵詞】  肝損傷 一氧化氮合酶 活性介質(zhì) 脂多糖Abstract：ObjectiveTo explore the change of mediator levels in hepatic injured mice induced by Lipoplysaccharide (LPS) and effects of Wuling capsule.MethodsLPS was given to mice by injection with a

4、dose of LPS 3.5mg/kg via the tail vein, 3,6,12,24 hours later, the levels of ALT, AST, ALP in serum were detected by enzyme method and the contents of MDA, NOS in hepatic tissue of mice were determined by chemistry, immunohistochemistry method was employed  to determine the expression of TNF-,

5、CD14, iNOS and eNOS in hepatic tissue. Results3 hours after LPS was given to mice, compared with normal group, the levels of ALT and AST were obviously elevated and persisted for 12 hours, and which were reduced in 24 hours but still high obviously as compared with normal group. The level of ALP wer

6、e evidently decreased, and the content of MDA was significantly increased at 6 hour and lowered at 24 hours but still higher than normal. The level of triglycerides was increased and the expression of TNF- , CD14, iNOS ,eNOS in liver injury tissue was markedly up-regulated.ConclusionThe mediators as

7、 MDA, TNF-, CD14, iNOS ,eNOS participated in liver injury induced by LPS, the protective mechanism  Wuling capsule liver injury might be related with inhibiting the release of mediators.    Key words：Liver injury;  Nitric oxide synthase;  Activity mediators; 

8、Lipoplysaccharid     內(nèi)毒素血癥與肝損害可互為因果，從而對肝病的發(fā)生發(fā)展及預(yù)后產(chǎn)生重要的影響1。脂多糖（lipopolysaccharide  LPS）致肝損傷機制諸多學(xué)者認為：主要是通過激活枯否細胞（Kupffer cells KC）釋放細胞因子而介導(dǎo)肝細胞損害，LPS促進枯否細胞合成釋放TNF-, 進而促進NO生成加重肝損傷2。早期研究表明五靈膠囊對LPS誘導(dǎo)枯否細胞釋放細胞因子有明顯抑制作用3，五靈膠囊具有疏肝健脾，扶正活血的作用，對內(nèi)毒素血癥肝損傷及介質(zhì)TNF-，CD14，iNOS，eNOS表達有無影響還未經(jīng)證實，本文對此進行

9、了觀察，以便為臨床用藥提供依據(jù)。1  材料    動物：昆明種小鼠，雄性，體質(zhì)量（25±2）g，中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)動物中心提供，動物合格證號：SCK(軍)2002-05；丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、堿性磷酸酯酶（ALP），甘油三酯（TG）,膽固醇(Chol)試劑盒（北京中生）；丙二醛（MDA）,一氧化氮合酶 （NOS）試劑盒（南京建成）； Rabbit anti-CD14，TNF-，NOS（iNOS），NOS（eNOS）一抗（武漢博士德）；S-P超敏試劑盒（福州邁新）；脂多糖（LPS）（Sigma公司）；五

10、靈膠囊（中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院藥劑科提供，批號：20040122），稱取五靈膠囊2 g，蒸餾水加熱溶解至10 ml為經(jīng)口給藥供試液。2  方法2.1  LPS誘導(dǎo)小鼠肝損傷血清酶實驗取昆明小鼠96只，隨機分成3組（每組設(shè)4個時間點：3，6，12，24 h ）：正常組、LPS組、五靈膠囊組，每組每時間點8只。正常組和LPS組分別ig蒸餾水10 ml/kg，五靈膠囊組ig五靈膠囊2.0 g/kg，各組小鼠ig給藥1次/d，連續(xù)給藥5次，小鼠禁食自由飲水，末次給藥2 h后正常組各時間點小鼠尾靜脈注射(iv) 生理鹽水2 ml/kg，其余2組各時間點小鼠iv LPS 3

11、.5 mg/kg，iv后分別于3，6，12，24 h眼眶取血，放置30 min，離心，分離血清，酶法測定TRIG，ALT，AST，ALP。2.2  肝組織內(nèi)MDA、TRIG、 NOS測定和免疫組化實驗迅速取上述實驗小鼠肝臟剔去膽囊，用冰冷生理鹽水洗去血漬，濾紙吸干水分，除肝大葉外的肝組織制成10%肝勻漿，10 000 r/min離心，取上清按試劑盒說明書測定MDA、TRIG、NOS：肝大葉用10%甲醛（0.01 mol/L）磷酸緩沖液固定48h，石蠟包埋、切片，脫蠟至水洗,分別與抗CD14、抗TNF-、抗iNOS、抗eNOS（1100）進行孵育，按試劑盒操作說明進行免疫組化反應(yīng)，用二

12、氨基聯(lián)苯胺（DAB）-0.3 ml H2O2 /L系統(tǒng)顯色10 min。蘇木素襯染、脫水透明后，中性樹膠封片。陰性對照片用PBS替代一抗。結(jié)果評定：標(biāo)本無明確陽性反應(yīng)者為陰性，在40倍鏡下以Miaspro圖象分析系統(tǒng)程序掃描染色陽性細胞,每只小鼠肝組織掃描5個視野計數(shù)陽性細胞，結(jié)果以陽性細胞率表示。2.3  統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS10.0版統(tǒng)計軟件，所測數(shù)據(jù)以（±s）表示，采用單因素方差分析。3  結(jié)果3.1  LPS誘導(dǎo)小鼠肝損傷不同時間血清酶的變化及五靈膠囊的作用血清酶學(xué)測試結(jié)果顯示，小鼠 iv LPS后3 h血清ALT值上升最高，隨著時間的延長其值

13、逐漸下降，在24 h ALT值有所降低但仍明顯高于正常組，AST水平3 h升高，12 h達最高，24 h下降仍明顯高于正常組；ALP 3 h明顯下降，隨著時間的延長其值下降更低。與LPS組比較，五靈膠囊組3h血清ALT和AST值高于LPS組，6 h與LPS組一致，12 h明顯低于LPS組，24 h繼續(xù)下降，五靈膠囊對LPS導(dǎo)致小鼠肝內(nèi)ALP下降無作用。見表1。表1  肝損傷小鼠不同時間血清酶的變化及五靈膠囊的作用（略）3.2  對LPS誘導(dǎo)肝內(nèi)MDA，TRIG，NOS含量影響小鼠iv LPS后3 h，與正常組比較，肝內(nèi)MDA含量升高，12 h顯著升高并達到高峰，24 h下降

14、但明顯高于正常組(P<0.05)。小鼠LPS攻擊后3 h肝內(nèi)TRIG含量無變化，6 h TRIG值上升(P<0.05)，12 h達到最高，24 h下降但仍明顯地高于正常組(P<0.05)。肝內(nèi)NOS在3 h上升，12 h達最高(P<0.05)，24 h降至正常。與模型組比較,五靈膠囊組各時間點MDA含量均明顯低于LPS組。對LPS誘導(dǎo)小鼠肝內(nèi)TRIG和NOS含量增加無降低作用,見表2。表2  LPS誘導(dǎo)肝內(nèi) MDA，TRIG，NOS水平變化及五靈膠囊的作用（略）3.3  對LPS誘導(dǎo)肝內(nèi)TNF-，CD14，iNOS，eNOS表達的影響免疫組化染色結(jié)果

15、顯示，正常小鼠肝組織表達微量的TNF-，CD14，iNOS，eNOS，在不同的時間段內(nèi)陽性表達率大致恒定。與正常組比較，小鼠iv LPS后不同時間點肝組織內(nèi)TNF-陽性表達率持續(xù)急劇升高(P<0.05)；CD14在3 h陽性表達率最高，6 h有所下降，12 h和24 h又顯著升高(P<0.05)；iNOS，eNOS陽性表達率高于正常值3倍，6 h和12 h下降，24 h顯著升高。五靈膠囊在12，24 h可明顯地降低TNF-， CD14，iNOS，eNOS陽性表達率。見表3。表3  LPS誘導(dǎo)肝內(nèi)TNF-，CD14，iNOS，eNOS陽性表達的變化及五靈膠囊的作用（略）4&

16、#160; 討論    以往研究顯示LPS致肝損傷機制主要是通過激活 KC釋放TNF-，IL-1，IL-8，PAF等細胞因子和介質(zhì)誘導(dǎo)肝細胞損害，同時也引起肝細胞各種代謝功能改變。有研究發(fā)現(xiàn)體內(nèi)注射LPS后肝細胞蛋白合成、糖代謝均受影響，最終可導(dǎo)致動物死亡。本試驗顯示小鼠iv LPS后3h，ALT和AST水平明顯升高并持續(xù)至12，24 h下降但仍顯著高于正常，ALP值則與前二者相反而明顯地降低，隨著時間的推移而逐漸降低，肝細胞損傷嚴(yán)重ALP值就愈低。小鼠iv LPS后3h肝內(nèi)MDA，NOS和TRIG值升高并不顯著，6、12 h 3指標(biāo)含量明顯增加，24 h MDA

17、和TRIG值仍高于正常組，NOS下降至正常。小鼠iv LPS 3h血清酶ALT與AST明顯升高，表明肝細胞損傷開始，肝內(nèi)MDA、NOS和TRIG并未急劇升高，提示在3h內(nèi)反應(yīng)肝損傷血清酶水平的上升與三介質(zhì)無關(guān)；在6，12，24 h肝內(nèi)MDA 、NOS 與TRIG值明顯增加，血清ALT與AST水平也顯著升高，肝內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂，提示在此時三者參與肝損傷。卞建明等4發(fā)現(xiàn)TNF-對肝細胞DNA的代謝呈雙相調(diào)節(jié)，低濃度TNF-有刺激DNA合成的作用，而高濃度的TNF不但使DNA合成受阻，還造成肝細胞損傷，TNF-可通過抑制線粒體呼吸鏈復(fù)合物而使肝細胞能量代謝障礙5。CD14是KC表面存在的受體，在LPB

18、存在下CD14與LPS結(jié)合并迅速與細胞膜上其他具有信號轉(zhuǎn)導(dǎo)能力的LPS相關(guān)受體如TLR2，2整合素、L-selectin等結(jié)合形成復(fù)合物，將LPS轉(zhuǎn)遞給這些信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子介導(dǎo)KC激活分泌炎性細胞因子。誘導(dǎo)型NO合酶（iNOS）在生理情況下表達微量，只有在LPS和某些因子誘導(dǎo)下肝實質(zhì)和非實質(zhì)細胞才大量生成，從而產(chǎn)生持久的生理效應(yīng)6。本實驗顯示組織中TNF- ，CD14，iNOS，eNOS 陽性表達率在324 h持續(xù)高表達，與肝功酶水平波動一致，肝組織iNOS、eNOS陽性表達率與肝內(nèi)總NOS的結(jié)果趨向一致。提示這些因子與介質(zhì)參與了肝損傷過程。五靈膠囊對3 h肝功酶酶水平無作用，至6 h逐漸影響LPS所致小鼠肝損傷，各肝功酶酶水平下降，至12 h產(chǎn)生明顯的抑制作用，提示五靈膠囊并非直接作用血液內(nèi)肝功酶而使酶水平下降，而是作用于LPS損傷肝細胞的某些環(huán)節(jié)而降低ALT和AST水平。ALP來自細胞器功能酶，五靈膠囊不能阻止ALP下降提示其對LPS所致細胞器損傷無作用。五靈膠囊在12，24h明顯降低MDA和NOS含量，TNF-、 CD14、iNOS、eNOS陽性表達率下降，同時AST、ALT酶水平也相應(yīng)下降，提示五靈膠囊抑制LPS所致肝損傷與降低炎性因子和介質(zhì)有關(guān)。實驗發(fā)現(xiàn)小鼠iv LPS后甘油三酯（TG）