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1、2021屆高三年級第一次模擬測試可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39Cu64選擇題單項(xiàng)選擇題:此題包括10小題,每題2分,共計(jì)20分.每題只有一個選項(xiàng)符合題意.1.2021年政府工作報告提出:繼續(xù)堅(jiān)決不移地打好包括污染防治在內(nèi)的“三大攻堅(jiān)戰(zhàn).以下做法不符合這一要求的是()A.推廣新能源汽車,減少氮氧化物排放B.研發(fā)可降解塑料,限制白色污染產(chǎn)生C.直接灌溉工業(yè)廢水,充分利用水資源D.施用有機(jī)肥料,改善土壤微生物環(huán)境2.以下有關(guān)化學(xué)用語表示正確的選項(xiàng)是()A.氧化鈉的電子式:B.中子數(shù)為18的氯原子:CI5731C.氮離子X)的結(jié)構(gòu)示意圖:7D.C1LI&
2、#39;UCU3.A.B.C.D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:以下有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是(熱純堿溶液堿性強(qiáng),可用于去除油污氧化鐵粉末呈紅色,可用于制取鐵鹽硅晶體有金屬光澤,可用于制造芯片氫氟酸具有弱酸性,可用于蝕刻玻璃4.常溫下,以下各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1molL1FeSO4溶液:Na>K>Cl、NOB.C.D.滴入酚酗:變紅色的溶液:參加鐵粉放出氫氣的溶液:K>Ca2+、HCO3、十NH4、5.3COFe3+、ClO、SO2水電離的c(H+)=1X1013molL1的溶液:K+、Mg2+、I、C6H5O以下實(shí)驗(yàn)室制取、枯燥、收集NH3并進(jìn)行尾氣處理的
3、裝置和原理能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖荖HCI和C期.H上依硫酹A.制取NH3B.枯燥NH3C.收集NH3D.處理尾氣6 .以下有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.二氧化硫能使紫色石蕊溶液褪色C.常溫下,鐵片不能與濃硝酸發(fā)生反響7 .以下指定反響的離子方程式正確的選項(xiàng)是(B.)氯水久置后,漂白性和酸性均增強(qiáng)D.植物油能使澳的四氯化碳溶液褪色()A,向氨水中通入過量SO2:NH3H2O+SO2=NH4+HSO38. Si與NaOH溶液反響:Si+2OH+HzO=SiO3+H2T.、八3一通電八AC.電解MgCl2溶披:2H2O+2CI=2OH+H2T+C12TD.Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至B
4、a型恰好完全沉淀:Ba2+2OH+2H+SO4=BaSO4J+2H2O8.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、Y處于同一周期,X原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Z是地殼中含量最多的金屬元素,W的最高正價與最低負(fù)價絕對值相等.以下說法正確的選項(xiàng)是()A.原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)B.由Y、W形成的化合物是共價化合物C. Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)堿D. Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱9 .在給定條件下,以下選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()一通電A12O3A. NaC1(熔融)>NaOH>NaAlO2B. CuO-H2Cu
5、(OH)2匍迎及Cu2OC. Cl2-HCl-NHNH4CICO2SiO2D. CaCl2(aq)>CaCO3-CaSiO310 .以下說法正確的選項(xiàng)是()A.合成氨生產(chǎn)中,使用高效催化劑可提升原料平衡轉(zhuǎn)化率11 鐵質(zhì)管道與鋅用導(dǎo)線相連(右圖所示)可預(yù)防管道被腐蝕-1、C. 5mL18molL儂硫酸與足重銅共熱,反響取多轉(zhuǎn)移0.18mol電子D.常溫下,反響2H2s(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)能自發(fā)進(jìn)行,該反響AH>0不定項(xiàng)選擇題:此題包括5小題,每題4分,共計(jì)20分.每題只有一個或兩個選項(xiàng)符合題意.假設(shè)正確答案只包括一個選項(xiàng),多項(xiàng)選擇時,該小題得0分;假設(shè)正確
6、答案包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得總分值,但只要選錯一個,該小題就得0分.11.化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過以下路線制得:以下說法正確的選項(xiàng)是()A. X分子中所有原子在同一平面上B. Y與足量H2的加成產(chǎn)物分子中有2個手性碳原子C.可用FeCl3溶液鑒別丫和ZD. 1molZ最多能與2molNaOH反響12 .以下設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能到達(dá)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.檢驗(yàn)亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì):取少量溶液,向其中參加硝酸酸化的硝酸鋼溶液B.制取乙酸乙酯:向試管中參加碎瓷片,再依次參加3mL乙醇、2mL濃硫酸和2mL乙酸,用酒精燈加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到飽和氫氧化
7、鈉溶液的上方C.除去澳化鈉溶液中混有的碘化鈉:向溶液中參加稍過量濱水,充分反響后,參加四氯化碳,振蕩后靜置、分液,取上層溶液D.探究溫度對反響速率的影響:將2支均裝有5mL0.1mol?硫代硫酸鈉溶液的試管分別置于冰水和熱水中,再同時向試管中參加5mL0.1molL1稀硫酸13 .根據(jù)以下圖示所得出的結(jié)論正確的選項(xiàng)是()溶液體的ml甲FE二一二=?46«10反響過慳TA.圖甲表示1mLpH=2某一元酸溶液加水稀釋時,pH隨溶液總體積的變化曲線,說明該酸是強(qiáng)酸B.圖乙表示恒容密閉容器中其他條件相同時改變溫度,反響CO2(g)+3H2(g)渥液CH30H(g)+H2O(g)中n(CH3O
8、H)隨時間的變化曲線,說明反響平衡常數(shù)K>KnC.圖丙表示不同溫度下水溶液中一lgc(H)>-lgc(OH一)變化曲線,說明Ti>T2D.圖丁表示1molH2和0.5molO2反響生成1molH2O過程中的能量變化曲線,說明H2的燃燒熱是241.8kJmol114 .室溫下,以下指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的選項(xiàng)是()A.20mL0.1molL1CH3COONa溶液中參加0.1molL1鹽酸至溶液pH=7:c(CH3COOH)=c(Cl)B.向澄清石灰水中通入Cl2至Ca(OH)2恰好完全反響:c(Ca2+)+c(H)=c(OH)+c(Cl)+c(ClO)C. 0
9、.2molL1CH3COOH溶液與0.1molL1NaOH溶液等體積混合(pH<7):c(H)+c(CH3COOH)>c(OH)+c(CH3COO)D. 0.1molL1CH3COOH溶液與0.1molL1Na2CO3溶液等體積混合(無氣體逸出):c(CO3)<c(CH3COOH)十c(H2CO3)15.在三個容積均為2L的密閉容器中按不同方式投入反響物,發(fā)生反響:CO(g)+H2O(g)渥玻CO2(g)+H2(g)AH=-akJmol1(a>0)相關(guān)反響數(shù)據(jù)如下:容器容耦葵型起始溫度r起始物質(zhì)的靛詢血,衡時H一物破的址/tnolcu41怛溫恒容8001,2Q00,4I
10、I恒溫恒容9000,70.50.5|)絕熱恒容SOO00L20.8以下說法正確的選項(xiàng)是()A.容器I中反響經(jīng)10min建立平衡,010min內(nèi),平均反響速率v(CO)=0.04molL-1min1B.假設(shè)向容器I平衡體系中再參加CO、H2O、CO2、H2各0.1mol,平衡將正向移動C.到達(dá)平衡時,容器n中反響吸收的熱量小于0.1akJD.達(dá)平衡時,容器出中n(CO)<0.48mol非選擇題16.(12分)以粉煤灰(主要成分為Al2O3、SiO2,還含少量Fe2O3等)為原料制取氧化鋁的局部工藝流程如下:液松酸NHMCJHC1副產(chǎn)物一渣(1) “酸浸過程發(fā)生的主要反響的離子方程式是.“酸
11、浸在恒容密閉反響釜中進(jìn)行,溫度不宜過高的原因是(2) “除鐵生成Fe(OH)3的離子方程式為,檢驗(yàn)溶液中鐵元素已經(jīng)除盡的方法是.(3) “結(jié)晶是向濃溶液中通入HCl氣體,從而獲得AlC136H2O晶體的過程,溶液中Al*和鹽酸的濃度隨通氣時間的變化如以下圖所示.Al濃度減小的原因是.ooO32I0.0.0.*聞'濃度一楹酸濃度.O2.5O00003.2.L0.“11555.(4)上述流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)是.億(15分)苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)是一種抗癌藥物.苯達(dá)莫司汀的一種合成路線如下:(1) D中含氧官能團(tuán)有酰胺鍵、(填名稱).(2) A>B的反響類型為.(
12、3) E的分子式為Ci2H13N3O4,與出E的結(jié)構(gòu)簡式:.()八0B丫y_休一(4) G是1的同分異構(gòu)體,G能發(fā)生銀鏡反響,分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫.寫出一種符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡式:.(5):()IRCOH程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖例如見此題題干).18. (12分)草酸合銅酸鉀是一種重要的化工原料,其晶體組成可表示為KxCuy(C2O4)zwH2Oo實(shí)驗(yàn)室用CuSO4溶液和NaOH溶液混合制備Cu(OH)2,再將所得Cu(OH)2與KHC2O4溶液混合,可制備草酸合銅酸鉀晶體.室溫下,KspCu(OH)2=2.2X1020o制備Cu(OH)2的過程中,pH=7時,溶液中c(C
13、u2)H2c2O4是二元弱酸.室溫下,Kal(H2c2O4)=5.4X102,Ka2(H2c2.4)=5.4><105,KHC2O4水解平衡常數(shù)的數(shù)值為.(2) 一種測定草酸合銅酸鉀晶體組成的方法如下:步驟I準(zhǔn)確稱取1.7700g樣品,充分加熱,剩余固體為K2CO3與CuO的混合物,質(zhì)量為1.0900g.步驟II準(zhǔn)確稱取1.7700g樣品,用NH3H2ONH4CI溶液溶解、加水稀釋,定容至100mL.步驟出準(zhǔn)確量取步驟n所得溶液25.00mL于錐形瓶中,滴入指示劑,用濃度為0.05000molL1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).(Cu2+與EDTA反響的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:1).重復(fù)
14、上述滴定操作兩次,有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下表:A次滴定第二次滴定第三次滴定消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL25.9224.9925.01第一次滴定消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積明顯偏大,可能的原因有(填字母).A.錐形瓶水洗后未枯燥B.滴定時錐形瓶中有液體濺出C.裝EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管水洗后未潤洗D.開始滴定時,滴定管尖嘴局部未充滿液體通過計(jì)算確定該樣品的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程).19. (15分)磷酸二氫鉀(KH2PO4)是一種高效復(fù)合肥.工業(yè)上以羥磷灰石精礦主要成分是Ca5(PO4)3OH,還含有少量石英和氧化鐵等雜質(zhì)為原料,生產(chǎn)磷酸二氫鉀的流程如下:藍(lán)馥KCI三辛胺TOAIX3A,HCK有機(jī)層)
15、(1) “制酸過程中生成磷酸的化學(xué)方程式為該過程假設(shè)用硫酸代替鹽酸,磷酸的產(chǎn)率明顯降低,其原因是.(2) “反響中參加有機(jī)堿一一三辛胺(TOA)的目的是圖中RRCD分別代表某種含麟微粒0246K1011214PH(3) “反響中,三辛胺的用量會影響溶液的pH.水溶液中H3P.4、H2PO4、HPO4>PO4一的分布分?jǐn)?shù)8隨pH的變化如右圖所示.“反響中,當(dāng)pH=時,停止參加三辛胺.使用pH試紙測定溶液pH的操作是(4)查閱資料可知:磷酸三丁酯、二(2乙基己基)磷酸都是難溶于水的液態(tài)有機(jī)物.磷酸三丁酯對H3PO4和Fe3+有較強(qiáng)的萃取作用.二(2乙基己基)磷酸僅對Fe3+有較強(qiáng)的萃取作用.
16、請根據(jù)題中信息,補(bǔ)充完整“提純步驟的實(shí)驗(yàn)方案:向“制酸所得粗磷酸中參加活性炭,向有機(jī)層中參加蒸儲水,振蕩、靜置,分液取水層,得到稀磷酸.實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:二(2乙基己基)磷酸、磷酸三丁酯20. (14分)消除含氮化合物對大氣和水體的污染是環(huán)境保護(hù)的重要研究課題.一_1(1):N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH=akJmol.一一一.i2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)AH=bkJmol一,、一,、_一,、一14NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2.(l)AH=ckJmol反響8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2OAH=kJmol1.(2)水體中過量
17、氨氮(以NH3表不)會導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化.OHQNaOH甌】題20圖-1_,一&luo-nk案或用次氯酸鈉除去氨氮的原理如題20圖-1所示.寫出該圖示的總反響化學(xué)方程式:.該反響需限制溫度,溫度過高時氨氮去除率降低的原因是題20圖-2取一定量的含氨氮廢水,改變參加次氯酸鈉的用量,反響一段時間后,溶液中氨氮去除率、總氮(溶液中所有可溶性的含氮化合物中氮元素的總量)去除率以及剩余次氯酸鈉的含量隨m(NaClO):m(NH3)的變化情況如題20圖-2所示.點(diǎn)B剩余NaClO含量低于點(diǎn)A的原因是.當(dāng)m(NaClO):m(NH3)>7.6時,水體中總氮去除率反而下降,可能的原因是.(3)電極
18、生物膜電解脫硝是電化學(xué)和微生物工藝的組合.某微生物膜能利用電解產(chǎn)生的活性原子將NO3復(fù)原為N2,工作原理如題20圖-3所示.寫出該活性原子與NO3反響的離子方程式:.假設(shè)陽極生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體,理論上可除去NO3的物質(zhì)的量為mol.21. (12分)【選做題】此題包括A、B兩小題,請選定其中一小題作答.假設(shè)多做.那么按A小題評分.A.【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】室溫下,Cu(NH3)4(NO3)2與液氨混合并參加Cu可制得一種黑綠色晶體.(1) 基態(tài)Cu2小核外電子排布式是.(2)黑綠色晶體的晶胞如右圖所示,寫出該晶體的化學(xué)式:.(3)不考慮空間構(gòu)型,Cu(NH3)4+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為(
19、用“一標(biāo)出其中的配位鍵).(4) NO3中N原子軌道的雜化類型是.與NO3互為等電子體的一種分子為(填化學(xué)式).(5)液氨可作制冷劑,氣化時吸收大量熱量的原因是B.【實(shí)驗(yàn)化學(xué)】肉桂酸為微有桂皮香氣的無色針狀晶體,能抑制黑色酪氨酸酶的形成,是高級防曬霜中不可少的成分之一.實(shí)驗(yàn)室制取肉桂酸的原理如下:實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1在圖1所示裝置(夾持與加熱儀器未畫出,下同)的三頸燒瓶內(nèi)參加K2CO3、苯甲醛(油狀物)和乙酸酎,混合均勻后,在170C180C加熱反響1h,冷卻.戰(zhàn)行晶體的蓑面DL丁=工燒杯身熱水圖3步驟2向三頸燒瓶內(nèi)分批參加20mL水和Na2CO3固體,調(diào)節(jié)溶液pH約為8.步驟3在三頸燒瓶中參加活
20、性炭,用圖2所示水蒸氣蒸儲裝置蒸儲除去未反響的苯甲醛.步驟4將三頸燒瓶內(nèi)反響混合物趁熱過濾,濾液冷卻至室溫,用濃鹽酸酸化至pH=3,析出大量晶體,抽濾.并用少量冷水洗滌晶體.步驟5將晶體在圖3所示熱水浴上加熱枯燥.(1)圖1中儀器A的作用是.(2)步驟2中Na2CO3需分批參加的原因是.(3)水蒸氣蒸儲時,判斷蒸儲結(jié)束的方法是.(4)步驟4中,“趁熱過濾的目的是.(5)抽濾時所需主要儀器有、平安瓶及抽氣泵等.(6)與使用烘箱烘干相比,熱水浴枯燥的優(yōu)點(diǎn)是.2021屆高三年級第一次模擬測試(南通)化學(xué)參考答案單項(xiàng)選擇題:此題包括10小題,每題2分,共計(jì)20分.每題只有一個選項(xiàng)符合題意.I. C2.
21、B3.A4.A5.D6.D7.A8.B9.C10.B不定項(xiàng)選擇題:此題包括5小題,每題4分,共計(jì)20分.每題只有一個或兩個選項(xiàng)符合題意.假設(shè)正確答案只包括一個選項(xiàng),多項(xiàng)選擇時,該小題得0分;假設(shè)正確答案包括兩個選項(xiàng),只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得總分值,但只要選錯一個,該小題就得0分.II. C12.CD13.B14.AD15.BD非選擇題:共80分16.(1)Al2O3+6H=2Al3+3H2O溫度太高,鹽酸大量揮發(fā)會引起容器內(nèi)壓強(qiáng)過大,導(dǎo)致反響釜損壞(2)Fe3+3HCO3=Fe(OH)3J+3CO2T靜置,取少量上層清液于試管中,滴入KSCN溶液,溶液不變紅色(3)鹽酸濃度增
22、大,溶液中C濃度增大,促進(jìn)Al"形成AlC136H2O晶體析出(4)HCl(或鹽酸)(每空2分,共12分)17.(1)竣基、硝基(2)取代反響(4)CHfHqHCHjCOOHCHOCILNH-CH,CCH,CyCHtOHCCH.UCHO或CH3c(CHO)3CH,濃硝酸J眼破酸,第(1)(2)題每空2分,第(3)(4)題每空3分,第(5)題5分,共15分18.(1)2.2X106molL11.9X1013(2)CD每25.00mL溶液消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為25.00mLon(Cu2+)=n(EDTA)=0.050000molL1x0.02500L=0.001250mol1.7700g樣品中:n(Cu2+)=0.001250mol*100mL=0.5000mol1.0900g混合物中:m(CuO)=0.005molx80gmol1=0.4000gn(K2CO3)=1.0900g0.4000g138gmol=0.005000mol1.7700g樣品中:n(K+)=2Xn(K2CO3)=0.01000mol=0.01000mol0.0050molx2+0.0100molx11.7700g39gmoln(H2O)=-1-11.-118gmolx0.0100mol64gmolx0.0050mol88gmo
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