本科醫(yī)學(xué)生物學(xué)考試樣卷資料

1、本科醫(yī)學(xué)生物學(xué)測(cè)試樣卷1、提出DNW螺旋結(jié)構(gòu)的科學(xué)家是:A.孟得爾和摩爾根B,沃爾森和克里克C.施旺和施萊登D.羅伯特胡克2、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定空間結(jié)構(gòu)A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.四級(jí)3、tRNA柄部末端的三個(gè)堿基順序是:A.CCAB.CCGC.CACD.ACC4、反密碼子位于:A.DNAB.rRNAC.tRNAD.mRNA5、在DNA子中,T的含量為20%那么C的含量為:A.30%B.40%C.50%D.60%6、在有絲分裂中,染色質(zhì)凝集、核膜崩解、核仁消失在:A.前期B.中期C.后期D.末期7、細(xì)胞膜的化學(xué)成分主要有:A.糖類和核酸B.核酸和蛋白質(zhì)C.脂類和蛋白質(zhì)D.脂類和核酸8、構(gòu)成細(xì)胞膜

2、的根本骨架成分是:A.鑲嵌蛋白B.周邊蛋白C.多糖D.脂類9、三竣酸循環(huán)發(fā)生于線粒體的:A.內(nèi)膜B.外膜C.基質(zhì)D.基粒10、高爾基復(fù)合體的功能是:A.與ATP合成有關(guān)B.與蛋白質(zhì)加工有關(guān)C.與蛋白分解有關(guān)D.與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)11、DNAt核心顆粒外表纏繞圈,構(gòu)成核小體：A.1B.1.25C.1.5D.1.7512、不需消耗ATP需載體蛋白幫助的運(yùn)輸方式是:A.幫助擴(kuò)散B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)運(yùn)輸D.吞飲作用13、密碼子的兼并性指:A.一些密碼子可缺少一個(gè)喋吟堿或口密噬堿B.一些密碼子適用于一種以上的氨基酸C.大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼子D.密碼子有許多稀有堿基14、卵子與精子發(fā)生的不同點(diǎn):A.有

3、增殖期B.沒(méi)有生長(zhǎng)期C.有成熟期D.沒(méi)有變形期15、人類核型可分為組：A.5B.6C.7D.816、48,XXXY的個(gè)體,其X染色質(zhì)與Y染色質(zhì)檢查的結(jié)果是:A.X染色質(zhì)陰性,Y染色質(zhì)陰性B.X染色質(zhì)陽(yáng)性,Y染色質(zhì)陽(yáng)性C.X染色質(zhì)2個(gè),Y染色質(zhì)1個(gè)D.X染色質(zhì)3個(gè),Y染色質(zhì)1個(gè)17、聯(lián)會(huì)開始于減數(shù)分裂前期I的一:A.細(xì)線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期18、具有23條染色體的細(xì)胞是:A.精原細(xì)胞B.體細(xì)胞C.初級(jí)卵母細(xì)胞D.次級(jí)卵母細(xì)胞19、精子形成過(guò)程中,第一次成熟分裂發(fā)生染色體不別離現(xiàn)象,而第二次成熟分裂正常,那么可能產(chǎn)生:A.4個(gè)異常的精細(xì)胞B.1個(gè)異常的精細(xì)胞C.2個(gè)異常的精細(xì)胞D.4個(gè)

4、正常的精細(xì)胞20、父親并指患者AD,母親表型正常,婚后生了一個(gè)白化病AR孩子,這對(duì)夫婦再生這兩種病都不患的孩子的可能性:A.1/2B.3/4C.1/8D.3/821、父親為甲豚綜合征ADA型血；母親甲蹊正常,O型血,已生出一甲蹊綜合征O型血患兒c甲蹊綜合征致病基因N與1A相連鎖,且這兩個(gè)基因之間的交換率為10%,請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦以后所生A型血的孩子中,有多少患甲豚綜合征：A.5%B.10%C.45%D.90%22、父親血型O.MN.Rh,母親血型AB.N.Rh,子女的血型是：A.B.M.Rh-B.AB.N.Rh-C.A.MN.Rh-D.B.N.Rh+23、表型正常的雙親,生了一個(gè)紅綠色盲XR并性

5、腺發(fā)育不全征的女兒,這個(gè)色盲基因最可能的來(lái)源是:A.父親B.母親C.父母雙方D.基因突變24、含有四個(gè)細(xì)胞系的個(gè)體稱為:A.四體型B.四倍體C.多倍體D.嵌合體25、在細(xì)胞分裂時(shí)染色體發(fā)生橫裂而引起的染色體畸變的是：A.等臂染色體B.倒位C.易位D.環(huán)狀染色體26、染色體結(jié)構(gòu)畸變的機(jī)制是:A.姐妹染色單體的交換B.染色體的斷裂和異常重接C.染色體不別離D.染色體喪失27、某群體唇裂遺傳度為76%群體發(fā)病率為0.17%,一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下了一個(gè)唇裂患兒,問(wèn)再次生育時(shí),唇裂的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是:A.1%B.2%C.4%D.9%28、先天性幽門狹窄是多基因遺傳,男性的發(fā)病率為0.5%,女性的發(fā)病率為0

6、.1%,那么一A.男性患者所生兒子發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高B.女性患者所生兒子發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高C.男性患者所生女兒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高D.女性患者所生女兒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)最高29、一對(duì)表型正常的夫婦,生出了一個(gè)紅綠色盲XR,設(shè)紅綠色盲的致病基由于b的孩子,檢查孩子的X染色質(zhì)1個(gè),Y染色質(zhì)1個(gè),那么該孩子的基因型和核型為：A.45,XbB.46,XbXbC.47,XbXbYD.47,XBXbY30、人類X染色體屬于:A.B組B.C組C.D組D.F組二、填空題每空0.5分,共20分1、酶具有以下三個(gè)主要的特性：,.2、蛋白質(zhì)一般在結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)中表現(xiàn)生物學(xué)活性.變構(gòu)和變性均不影響蛋白質(zhì)的3、細(xì)胞膜的兩個(gè)顯著特性是和.4、電鏡下,高爾

7、基復(fù)合體由、和三局部結(jié)構(gòu)所組成.5、細(xì)胞氧化的四個(gè)根本過(guò)程是,6、核仁的功能主要是.7、在配子發(fā)生過(guò)程中,一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞最終形成,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞最終形成.8、減數(shù)分裂前期I包括,五個(gè)時(shí)期.減數(shù)分裂后期I是別離律的細(xì)胞學(xué)根底.而是自由組合律的細(xì)胞學(xué)根底.粗線期非姐妹染色單體片段的是交換律的細(xì)胞學(xué)根底.9、在遺傳病家系調(diào)查中,被首先發(fā)現(xiàn)具有某種遺傳病的人稱為.10、先天愚型的三種核型：,011、先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,患者核型,形成原因.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患者核型,形成原因.12、某一家庭子女血型表型及頻率為9/16A型Rh+;3/16O型Rh+;3/16A型Rh-;1/16O型Rh-

8、,他們父母的基因型為：.13、Xq27.3此帶型的含義為.14、一對(duì)表型正常的夫婦,生下一個(gè)白化病AR女兒,如果這對(duì)夫婦準(zhǔn)備再生三個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,兩個(gè)患白化病的概率是計(jì)算過(guò)程、結(jié)果.15、在多基因遺傳病中,由遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定個(gè)體患病的可能性,稱為.閾值代表在一定的環(huán)境條件下,發(fā)病所需要的最少的.16、Y染色體屬于組,為著絲粒染色體.三、名詞解釋每題2分,共10分1、內(nèi)膜系統(tǒng)：2、細(xì)胞周期：3、減數(shù)分裂：4、交叉遺傳：5、Hardyweinberg定律：四、綜合題30分一簡(jiǎn)述DNA®螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要內(nèi)容.6分二動(dòng)物細(xì)胞有哪些膜相結(jié)構(gòu)和非膜相結(jié)構(gòu)？8分三簡(jiǎn)述單基因遺

9、傳和多基因遺傳的區(qū)別.4分四4分IV1、試分析該系譜最可能屬于哪種遺傳方式？簡(jiǎn)述你的依據(jù)？2分2、IVi的致病基因是由I1,I2誰(shuí)傳遞的？1分3、n2,m4的基因型是什么？1分五據(jù)調(diào)查,某遺傳病發(fā)病率為1/14400,以下圖為該遺傳病的一家系圖譜,請(qǐng)答復(fù)：計(jì)算局部要標(biāo)明過(guò)程,結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示.8分IV211、分析該系譜最可能屬于哪種遺傳方式？簡(jiǎn)述你的依據(jù)？3分2、該致病基因的頻率是多少？1分3、該病攜帶者的頻率是多少？1分4、m2,m3再生一個(gè)孩子患該病的可能性是多少？1分5、H1與一位無(wú)親緣關(guān)系表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚子女患該病的可能性？1分6、m1與一位無(wú)親緣關(guān)系表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚子女患該病的

10、可能性？1分本科醫(yī)學(xué)生物學(xué)測(cè)試樣卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題每題只準(zhǔn)選一個(gè)最正確答案,共30分：D12.A13,C1.B2,A3.A4.C5.A6.A7.C8.D9.C10.B11.14.D15.C16.C17.B18,D19.25.A26.B27.D28.B29.C30,BA20.D21.D22.C23.B24,D二、填空題每空0.5分,共20分1、高度的專一性,高度的催化效能,高度的不穩(wěn)定性.2.三級(jí),四級(jí),一級(jí).3.不對(duì)稱性,流動(dòng)性.4,小囊泡,扁平囊,大囊泡.5,糖酵解,乙酰輔酶A的生成,竣酸循環(huán),電子傳遞偶聯(lián)氧化磷酸化.6.合成rRNA組裝核糖體亞單位.7.1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)第二極體

11、；4個(gè)精子.8,細(xì)線期,偶線期,粗線期,雙線期,終變期.同源染色體別離,非同源染色體的隨機(jī)組合,交叉或交換.9.先證者.10、47,XXXY,+21;46,XXXY/47,XXXY,+21;46,XXXY,-14,+t14q;21q11、47,XXY,母親卵子在減數(shù)分裂過(guò)程中X染色體不別離.45,X,父親精子在減數(shù)分裂過(guò)程中,XY染色體不別離.12、1AiRrX|AiRr13、X染色體長(zhǎng)臂2區(qū)7帶3亞帶.14、3/4X1/4X1/4X3=9/64.15、易患性,致病基因數(shù)量.16、G組,近端.三、判斷題10分1.X2.X3.V4.X5.V6.x7.V8.V9.V10.x四、名詞解釋每題2分,共

12、10分1、內(nèi)膜系統(tǒng)：是指在結(jié)構(gòu)和功能上為連續(xù)統(tǒng)一體的細(xì)胞內(nèi)膜1分,其中包括核膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾復(fù)合體、溶酶體、微體及小泡和液泡等1分.2、細(xì)胞周期：指細(xì)胞從一次分裂結(jié)束開始,到下一次分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程.3、減數(shù)分裂：是配子發(fā)生過(guò)程中所特有的染色體數(shù)目減半的一種的特殊的細(xì)胞分裂,1分包括連續(xù)兩次細(xì)胞分裂以及一次染色體復(fù)制1分.4、交叉遺傳：在X連鎖遺傳中0.5分,男性的致病基因只能從母親來(lái)0.5分,將來(lái)只能傳給女兒0.5分,不存在從男性到男性的傳遞0.5分.5、Hardyweinberg定律：在一定條件下,群體中的基因頻率和基因型頻率在一代代的繁殖中保持不變.五、綜合題30分一答：1、DN

13、A分子由兩條0.5分反向0.5分平行0.5分的多核甘酸鏈,圍繞同一中央軸,以右手螺旋0.5分的方式盤繞成雙螺旋0.5分.2、磷酸和脫氧核糖位于雙螺旋的外側(cè),形成DNA的骨架0.5分,堿基位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)0.5分.3、在堿基之間,根據(jù)堿基互補(bǔ)原那么0.5分,A只能與T相配對(duì)形成兩個(gè)氫鍵0.5分,G只能與C相配對(duì)形成三個(gè)氫鍵0.5分.4、DNA分子中堿基對(duì)的排列組合中,蘊(yùn)藏著無(wú)數(shù)的遺傳信息.1分二答：1、膜相結(jié)構(gòu)：細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、線粒體、核膜.每種0.5分,共3.5分2、非膜相結(jié)構(gòu)：微管,微絲,中間纖維,核糖體,染色質(zhì)染色體,核仁,中央體,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),核基質(zhì).每

14、種0.5分,共4.5分三答：4分單基因遺傳多基因遺傳由一對(duì)等位基因限制0.5分,有顯隱性區(qū)別0.5分.由二對(duì)以上基因限制的0.5分,具共顯性等效性,微效性和累加作用0.5分.質(zhì)里性狀0.5分?jǐn)?shù)量性狀0.5分主要受遺傳因素的影響.0.5分受遺傳因素和環(huán)境因素的共同影響.0.5分四答：1、XR0.5分：1系譜不連續(xù).0.5分2男性患者多.0.5分3交叉遺傳.0.5分2、I2傳遞的1分；3、H2的基因型是：XAXa0.5分,田4的基因型是：XAXa00.5分五答：1、AR1系譜不連續(xù).1分2男女患病時(shí)機(jī)均等.1分3發(fā)病率低,近親婚配發(fā)病率升高.1分2、 q2=1/14400,q=1/120o1分3、

15、2Pq=2X1/120=1/60.1分4、1/4.1分5、1X1/60X1/2=1/12001分6、1/2X1/60X1/4=1/480.1分二、名詞解釋108.單位膜109.生物膜110.簡(jiǎn)單擴(kuò)散111.離子通道擴(kuò)散112.易化擴(kuò)散113.主動(dòng)運(yùn)輸114.吞噬作用115.胞飲作用116.受體介導(dǎo)的胞吞作用117.細(xì)胞膜受體118.內(nèi)膜系統(tǒng)119.異噬作用120.自噬作用121.粒溶作用122.先天性溶酶體病123.細(xì)胞氧化124.多核糖體125.染色質(zhì)126.細(xì)胞周期127.細(xì)胞分化128.細(xì)胞凋亡129.減數(shù)分裂130.同源染色體131.基因突變132.染色體病133.癌基因134.腫瘤抑

16、制基因135.遺傳病136.單基因遺傳病137.先證者138.攜帶者139.交叉遺傳140.多基因遺傳141.易患性142.閾值143.遺傳度144.核型145.斷裂基因146.基因組147.結(jié)構(gòu)基因148.外顯子150.內(nèi)含子151.基因工程三、問(wèn)做題152 .簡(jiǎn)述“液態(tài)鑲嵌模型,該模型有何突出的特點(diǎn)？153 .什么是膜受體？有什么重要功能？154 .府要說(shuō)月溶的體心美式!文化%或過(guò)程0155 .以花曲班為例說(shuō)陰盯心同化的根本方強(qiáng)技工發(fā)生而位一156 .為什么說(shuō)線粒體是一種半自主性的細(xì)胞器？157 .核糖體根據(jù)它存在的位置可分為哪兩類？158 .典彳病工命千結(jié)肛159 .優(yōu)一山用L期耳

17、63;用的部點(diǎn)c160 .高爾基復(fù)合體由哪幾局部組成？扼變說(shuō)明高爾基復(fù)合體的主要功育鼠161 .小物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜有哪些方式？各有什么特點(diǎn)？162 .扼要說(shuō)明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)及類型.163 .溶酶體具有哪些重要功能？164 .有絲分裂分為幾個(gè)時(shí)期？扼要說(shuō)明各時(shí)期的主要形態(tài)變化.165 .他工憑代人類精子的發(fā)生過(guò)他.166 .扼要說(shuō)明人類卵的發(fā)生過(guò)程.167 .什么是基因突變？有哪些主要特征？168 .什么是癌基因？癌基因分為哪幾類？169 .什么是遺傳病？分為哪幾類？170 .什么是單基因遺傳?。科鋫鬟f方式主要有哪幾種？171 .多基因假說(shuō)有哪些主要論點(diǎn)？172 .什么是嵌合體？它的發(fā)病機(jī)理是什

18、么？173 .Down三體綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全征、性腺發(fā)育不全征的核型有哪些？174 .筒述人類紓構(gòu)甚因佗分子行鳳175 .乳糖操縱子模型由哪些基因組成？各有何功能？176 .基因工程中選用的運(yùn)載體DNA應(yīng)具備哪些條件？177 .簡(jiǎn)述基因工程的主要操作步驟.?醫(yī)學(xué)生物學(xué)?復(fù)習(xí)思考題第一章生命的細(xì)胞根底一、填空題1 .光鏡下細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可分為、和三局部,而在電鏡下細(xì)胞那么分為和兩大類.2 .單位膜是由內(nèi)外兩層和中間一層組成；3 .細(xì)胞膜的化學(xué)成分主要是、和04 .細(xì)胞膜具有兩個(gè)顯著特性：和.5 .細(xì)胞膜運(yùn)輸物質(zhì)的主要方式有和兩種形式:6 .Na+、K+離子通過(guò)細(xì)胞膜從低濃度處向高濃度處運(yùn)輸叫

19、,在運(yùn)輸過(guò)程中需要供阻7 .內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是由層單位膜構(gòu)成,可以分為和兩類.8 .電鏡下高爾基復(fù)合體是由、和三局部膜性成分組成.9 .溶酶體是由層單位膜圍成的囊泡狀結(jié)構(gòu),內(nèi)含多種酸性水解跖.10 .溶酶體依其來(lái)源和功能的不同可分為溶酶體、溶酶體和溶和體二大類.11 .電鏡下線粒體由層單位膜構(gòu)成,外膜光滑,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成,其上分布有基粒.12 .細(xì)胞氧化過(guò)程以葡萄糖為例包括、和四個(gè)步舞.13 .核糖體的化學(xué)成分主要是和,電鏡下核糖體由和組成.14 .間期細(xì)胞核的根本結(jié)構(gòu)包括、及四局部口15 .染色質(zhì)的化學(xué)成分主要是、和少量的.16 .根據(jù)著絲粒的位置不同將人類染色體分為染色體、染色體和染色體三種類型-

20、17 .電鏡下核仁主要由、和組成.18 .核仁的主要功能是合成和組裝:19 .細(xì)胞周期包括間期與,其中間期又可分為期、期和期三個(gè)小分期.20 .一個(gè)人體細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次有絲分裂可形成個(gè)子細(xì)胞,每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體.21 .細(xì)胞的死亡有兩種類型,即和：、選擇題1 .構(gòu)成生物有機(jī)體的根本結(jié)構(gòu)和功能的單位是:A.器官B.組織C.蛋白質(zhì)D.組刖2 .構(gòu)成細(xì)胞膜骨架的化學(xué)成分是：A.膜內(nèi)在蛋白B.膜周邊蛋白C.糖類D.脂類3 .不需要專一的膜蛋白分子,不需要消耗能量,物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的運(yùn)輸叫A.主動(dòng)運(yùn)輸B.易化擴(kuò)散C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.膜泡運(yùn)輸4 .主動(dòng)運(yùn)輸與胞吞作用的相同點(diǎn)是；A.都需要載體或?qū)wB.

21、都雷要消耗能童C.都是轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)D.都是白低濃度處向高濃度處運(yùn)檢5 .低密度脂蛋白進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程是：A.吞噬作用B.胞飲作用C.受體介8的內(nèi)衣作用D.主動(dòng)運(yùn)輸6 .受損的組織碎片進(jìn)入巨噬細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程叫5A.吞噬作用B.胞飲作用C.簡(jiǎn)白-擴(kuò)散D.受體介導(dǎo)內(nèi)存作,用7 .家族性高膽固醇血癥與功能弁常仁美.A.線粒體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.細(xì)胞膜D.溶場(chǎng)飲8 .溶酶體消化細(xì)胞內(nèi)一些衰老和破損的細(xì)胞器稱為：A.粒溶作用B.異溶作用C.胞飲作用D.門噬作,用9 .硅肺的發(fā)生與地注外常行關(guān).A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.溶酶體C.線粒體D.高爾基復(fù)合體10 .一種細(xì)胞器,具有兩層單位膜,在光鏡下可以看見(jiàn)它并且與能量代謝有關(guān),它

22、應(yīng)是A.線粒體B.核糖體C.高爾基復(fù)合體D.,溶的體11 .細(xì)胞氧化中“電子傳遞和氧化磷酸化偶聯(lián)作用發(fā)生在：A.線粒體內(nèi)膜上B.質(zhì)粒體甚質(zhì)中C.細(xì)胞質(zhì)中D.線粒體外.膜上12 .下面不屬于膜相結(jié)構(gòu)的是：A.線粒體B.核糖體C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.高爾基復(fù)合體13 .細(xì)胞內(nèi)外輸性蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是在：A.游離核糖體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.高爾基復(fù)合體D.附著核糖體14 .附著核糖體是：A.附著在錯(cuò)ilil內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜表血的核裾體B.由核糖體小亞基與mRN展合而次C.由上廣質(zhì)生物合成忖出龍D.由軟基酸工核料體二聚介而成15 .核小體的核心是由組成：A.H2A、H2B、H3和H4各一'B.HzA、H2B、H3和H4

23、各兩個(gè)CH及140150個(gè)誡基對(duì)D.HA、HBH和此答：分子16 .從化學(xué)組成上看染色質(zhì)與染色體的區(qū)別在于：A.組蛋白B.堿基對(duì)C.非組蛋白D.支區(qū)別17 .以下四類染色體中人類不具有的是：A.中央著絲粒染色體B.中石紋粒染色體C.近端著絲粒染色體D.端著空粒染色體18 .生物體內(nèi)存在一類暫時(shí)不進(jìn)行細(xì)胞分裂但給予適當(dāng)刺激后那么可恢復(fù)增殖水平的細(xì)胞是A.G2細(xì)胞B.Gi細(xì)胞C.G0細(xì)胞D.M趾制19 .細(xì)胞對(duì)藥物比擬敏感的時(shí)間是A.Gi期B.G2期C.M期D.G.期20 .DNA復(fù)制是在中達(dá)行的.A.Gi期B.S期C.G2期D.中期21 .關(guān)于G2期的特點(diǎn),不正確的選項(xiàng)是：A.為M期提供物質(zhì)準(zhǔn)備

24、B.介成微管我|C.合成DNAD.合成有絲分裂因了22 .一個(gè)有絲分裂后期的人體細(xì)胞具有條染色體.A.23B.46C.92D.2223 .有絲分裂中染色體到達(dá)最大凝集且較為集中便于識(shí)別的最正確時(shí)期是A.早前期B.中期C.后期D.末期六、問(wèn)做題1.物質(zhì)通過(guò)細(xì)胞膜有哪些方式？各有什么特點(diǎn)？2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的類型及其主要功能各是什么？3.為什么說(shuō)高爾基復(fù)合體的膜是處于不斷增減的動(dòng)態(tài)平衡之中的？4.溶酶體具有哪些生物學(xué)功能？5.線粒體的主要結(jié)構(gòu)與功能是什么？第四章遺傳和變異一、填空題1 .人類精子和卵細(xì)胞的發(fā)生都要經(jīng)過(guò)期、期和期.精子的形成還要經(jīng)歷期.減數(shù)分裂發(fā)生在期.2 .人類初級(jí)卵母細(xì)胞在偶線期出現(xiàn)的聯(lián)

25、會(huì),聯(lián)會(huì)后可形成個(gè)二價(jià)體.3 .一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)成熟期后形成個(gè)精細(xì)胞,一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)成熟期后形成卵細(xì)胞口4 .人類正常初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中染色單體的數(shù)目分別為條和條,精子中有條染色體,正常受精卵中有條染色體.5 .一個(gè)個(gè)體的某種性狀是受一對(duì)相同的基因所限制,就這種性狀而言,該個(gè)體稱為體,如限制性狀的基由于一對(duì)相對(duì)基因,那么該個(gè)體稱為體.6 .基因突變根據(jù)引起突變的因素不同可分為和:7 .癌基因依據(jù)來(lái)源不同,將其分為和：8 .癌基因激活的主要方式有、和四種.9 .遺傳病分為四大類型,包括、和10 .單基因遺傳的主要遺傳方式包括、和.11 .雙親血型分別為AB型和A型,他們的子女中可

26、能出現(xiàn)的血型有、和,不可能出現(xiàn)的血型為：12 .在AR中,近親婚配所生子女的發(fā)病率比非近親婚配所生子女的發(fā)病率.13 .母親的血型為A型,她的一個(gè)女兒的血型為O型,一個(gè)兒子的血型為B型,丈夫的血型應(yīng)是型,妻子和丈夫的基因型分別是和.14 .在多基因遺傳病中,易患性的上下受和的雙重影響.15 .人類正常女性核型描述為;正常男性核型描述為.16 .人類X染色體是著絲粒染色體,列入組.人類Y染色體是著絲粒染色體,列入組17 .正常女性個(gè)體間期細(xì)胞核中的X染色質(zhì)是由細(xì)胞中的一條X染色體失活異固縮而成.正常男性個(gè)體間期細(xì)胞核中的Y染色質(zhì)是018 .47,XXY個(gè)體的間期細(xì)胞核中具有個(gè)X染色質(zhì)和個(gè)Y柒色質(zhì)

27、口19 .45,X和47,XXX的女性個(gè)體的間期細(xì)胞核中具有個(gè)和個(gè)X染色質(zhì).20 .染色體畸變包括畸變和畸變.21 .引發(fā)染色體結(jié)構(gòu)畸變的根本原因是染色體:22 .在同一個(gè)體內(nèi)具有兩種或兩種以上核型的細(xì)胞系,這個(gè)個(gè)體稱為.23 .Down綜合征按其核型可分為、和竿三類.24 .46,XX,-14,+t14q,21q是患者核型,此核型中缺少了一條正常14號(hào)染色體,多了一條.25 .典型的21三體綜合征男性患者的核型為,其病因大局部與,其病因大多由于,發(fā)病機(jī)理是26 .典型性腺發(fā)育不全征患者的核型為所致.27 .典型先天性睪丸發(fā)育不全征患者的核型為28 .貓叫綜合征患者的核型為：29 .白化病AR

28、在群體中的發(fā)病率為1/10000,攜帶者的頻率為,致病基因的頻率為30 .大腸桿菌的乳糖操縱子模型包括,及笠?guī)最惒煌幕?二、選擇題1 .假設(shè)在一個(gè)女人的一生中產(chǎn)生了400個(gè)卵,那么,它們來(lái)自于多少個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞A.800B.1200C.400D.2002 .形成400個(gè)精子細(xì)胞所需的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)目是：A.200B.400C.100D.403 .在減數(shù)分裂中,染色體復(fù)制是在：A.第一次成熟分裂間期B.黃一次成熟分裂前期C.第二次成熟分裂間期D.第一次成熟分裂中期4 .減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體的著絲?？v裂發(fā)生在：A.第一次分裂后期B.S-次分裂中期C.第二次分裂末期D.第一次分裂.后期5 .遺

29、傳病產(chǎn)生的主要原因是0A.基因突變B.染色體室構(gòu)改變C.生殖細(xì)胞的點(diǎn)突變D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變6 .基因中插入或喪失一或兩個(gè)堿基對(duì)會(huì)導(dǎo)致5A.變化點(diǎn)所在密碼子的改變B.變化點(diǎn)以前密嗎子的改變C.變化點(diǎn)及其以后密碼子的改變D.變化點(diǎn)前后的幾人密利改變7 .同源染色體別離與非同源染色體自由組合A. I司時(shí)發(fā)生成數(shù)分裂小期T和新期開B. I司及發(fā)牛誡數(shù)畀裂！湖IC.同時(shí)發(fā)生于減數(shù)分裂后期HD.分應(yīng)發(fā)牛."澈數(shù)分裂,期I,超臺(tái)設(shè)牛一丁減數(shù)分裂后印h8 .生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在：A.增殖期B.生長(zhǎng)期C.第一次成熟分裂D.第二次成熟分裂9 .先證者是指家系中：A.第一個(gè)患者B.

30、惟一的患者C.第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的患者D.第一個(gè)死者10 .常染色體顯性遺傳病的特征是A.患者雙親中一方為患者B.交叉遺傳C.男性發(fā)病率高于女性D.女性發(fā)病率:丁后性11 .以下哪一條不符合常染色體隱性遺傳的特征：A.致病基因的遺傳與性別無(wú)關(guān),男女發(fā)病時(shí)機(jī)均等B.系帽不倒苴汶遺傳刖象,制為收發(fā)C.出次雙親往夫攜帶3d.近親叫Fi上隨機(jī)的布所比子女匕發(fā)病率川等12.交叉遺傳的特點(diǎn)是：A.女生用為貫病基X一之是由父親飛東.將來(lái)一定七齡兒子B.女生冏為貫喃是X一之是由父親飛東.將來(lái)一定代給女IC.男患者的致病基因一定是由母親傳來(lái),將來(lái)一定傳給女兒d.T比/口致病基n一定一是由父親弋上將水一定生給女l13.

31、關(guān)于XR以下哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的a.系濘I"住,：患彳C.雙親無(wú)病子女為工會(huì).也病()B.D.女兒有病,父親也一定是同種瘋病患療石交叉遺傳B象14 .XD系譜的特點(diǎn)是：A.雙親中有一方是同種疾病患者B.交叉遺傳C.連續(xù)傳遞D.以上都是15 .以下哪一條不符合AD遺傳的特征0A.男女發(fā)病機(jī)公用等B.系話中早直:城逆現(xiàn)象C.患者部是批號(hào)體發(fā)病,雜合體是攜帶內(nèi)D.患者同胞約1/2發(fā)病1/140,這對(duì)夫婦生16 .一對(duì)夫婦表型正常,妻子的弟弟是白化病患者,假設(shè)白化病基因在人群中頻率為下白化病患兒的概率是：A.1/4B.1/420C.1/140D.1/28017 .父母都是B血型,生了一個(gè)O型血

32、的孩子,這對(duì)夫婦再生子女的血型可能是A.只能是B型B.只能是O型C.3/4是O型,1/4是B,取D.3/4是B型,1/4是O型18 .一個(gè)人是多指AD,另一人是正常指,此二人結(jié)婚所生三個(gè)孩子都是多指的概率是A.1/2B.1/4C.1/8D.3/419 .白化病AR致病基因頻率為1/100,某一男性的叔叔是白化病患者,他與姑表妹結(jié)婚,其子女再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是：A.1/9B.1/36C.1/12D.1/60020 .父親是并指,母親正常,生了一個(gè)白化病患兒,此患兒妹妹并指的概率為A.1/2B.1/4C.1/8D.3/821 .子代中如果出現(xiàn)基因型比例1：2：1,表型比為3：1,可以認(rèn)為這是D.設(shè)傳.D.母

33、親傳學(xué)匚干A.完全顯性遺傳B.不完全K性遺傳C.不完全外顯22 .血友病是XR病,此病的致病基因在親代與子代之間的傳遞過(guò)程不可能是A.母親傳給女兒B.父親傳給兒子C.父親傳給女兒23 .如果某種XR病的基因頻率為0.07,人群中男患者的發(fā)病率為A.7%B.0.0049C.0.14D.0.03524一個(gè)女人的兩個(gè)弟弟是假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥XR患者,她表型正常,該女性與正常男性結(jié)婚,所生的男孩中患病風(fēng)險(xiǎn)是：A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625 .以下哪種病是多基因遺傳病A.血友病AB.白化病C.唇裂D.并擰26 .一種多基因遺傳病的群體易患性平均值與閾值相距愈近,：A.華體易患性廠用值念

34、高,肝但發(fā)病率也高B.不沐品出性平力值愈低,-A率愈低C.華體易患性TYJ值念高,肝但發(fā)病率也低D.華體曷患性刷直念低,腫體發(fā)病率融圖27 .唇裂的群體發(fā)病率為0.16%,遺傳度為76%對(duì)表型正常的夫婦,生了一個(gè)唇裂患兒,再次生育時(shí),唇裂的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是：A.0.16%B.1.6%C.4%D.8%28 .人類C組染色體有：A.7對(duì)B.6對(duì)C.6X+X染色體D.7X+X染色體29 .根據(jù)Denver體制,人類的Y染色體屬于核型中：A.A組B.B組C.C組D.G細(xì)30 .一個(gè)正常男性核型中,具有隨體的染色體是：A.D和GB.Y染色體C.F和ED.D和G除Y31 .某人口腔上皮間期細(xì)胞中,可觀察到3個(gè)X

35、染色質(zhì),這個(gè)人所具有的X染色體數(shù)目是A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)1.1 1q35表示：A.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂35條帶B.1號(hào)染色體短臂3區(qū)5帶C.1號(hào)染色體短臂35條帶D.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)5帶33 .一個(gè)個(gè)體含有不同染色體數(shù)目的三種細(xì)胞系,這種個(gè)體被稱為：A.多倍體B.非整倍體C.嵌合體D.一儕體34 .精子發(fā)生過(guò)程中,減數(shù)分裂I發(fā)生不別離,減數(shù)分裂H正?？僧a(chǎn)生：A.1個(gè)異常性細(xì)胞B.2個(gè)M常性細(xì)胞C.3個(gè)異常性細(xì)胞D.4個(gè)異常性細(xì)噸35 .染色體非整倍數(shù)改變的機(jī)理可能是A.染色體斷裂B.染色體易位C.染色體倒位D.鼬色體不別離或遺失36 .某種人類腫瘤細(xì)胞染色體數(shù)目為52條,稱為:A.二倍

36、體B.亞二倍體C.亞倍體D.超一倍體37 .染色體不別離：A.是指同源洪色體不別離B.發(fā)牛d力絲畀爸過(guò)程中C.發(fā)牛仁堿數(shù)分裂過(guò)杵山D.以匕吊W38 .核型為45,X/46,XX的個(gè)體,是由以下哪種原因引起的：A.減數(shù)分裂時(shí)X染色體不別離B.受精卵卵裂過(guò)程中,X染色體不畀離C.受精卵卵裂過(guò)程中X染色體遺失D.雙受精39 .某人在進(jìn)行性染色質(zhì)檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)有的體細(xì)胞中X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)均為陽(yáng)性各一個(gè)；但有的體細(xì)胞中X染色質(zhì)卻為陰性,Y染色質(zhì)仍為陽(yáng)性,由此推測(cè)此人的核型應(yīng)為：A.47,XXYB.46,XX/46,XYC.45,X/46,XXD.46,XY/47,XXY40 .染色體結(jié)構(gòu)畸變的根底是：A.姐妹染色單體交換B.染色體核四復(fù)制C.染色體斷裂D.染色體不別離41