實(shí)驗(yàn)2--土壤作物營(yíng)養(yǎng)診斷

1、實(shí)驗(yàn)二土壤與作物營(yíng)養(yǎng)診斷在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,營(yíng)養(yǎng)診斷正如醫(yī)學(xué)上的臨床化驗(yàn)診斷一樣,通過土壤養(yǎng)分速測(cè),可以大致摸清某個(gè)生產(chǎn)單位各種田塊土壤養(yǎng)分的根本數(shù)量及其供給養(yǎng)分的水平,作為作物布局、輪作倒茬、肥料合理分配以及以戶定肥、按地投肥等科學(xué)用肥的參考,作物從土壤養(yǎng)分供給不足或施肥過多,致使作物的營(yíng)養(yǎng)失去平衡,產(chǎn)生缺素或者毒害病癥,通過對(duì)作物生長(zhǎng)過程中的營(yíng)養(yǎng)狀況觀測(cè)與分析,為作物合理施肥提供依據(jù).植物營(yíng)養(yǎng)診斷的方法有形態(tài)診斷、化學(xué)診斷和比照營(yíng)養(yǎng)診斷法等.作物在生長(zhǎng)期內(nèi)由于營(yíng)養(yǎng)失調(diào)而使植物的外部形態(tài)發(fā)生變化,如葉子的顏色和形態(tài)的改變,出現(xiàn)特有的斑點(diǎn)或暗色點(diǎn),植物生長(zhǎng)延緩等,通過肉眼觀察作物的外部形態(tài)判斷養(yǎng)分豐

2、缺的方法,稱為形態(tài)診斷,在作物的不同生育期,取其特定部位,用化學(xué)方法測(cè)定某種養(yǎng)分元素的濃度,用以判斷該元素的豐缺水平,叫做植物養(yǎng)分的化學(xué)診斷.用所需的營(yíng)養(yǎng)稀溶液注射到樹干分枝或噴灑在葉部,經(jīng)過710天后比擬葉子顏色、形態(tài)和植物生長(zhǎng)狀況的變化,用以診斷植物營(yíng)養(yǎng)方法,稱為比照營(yíng)養(yǎng)診斷法.植物營(yíng)養(yǎng)診斷的方法是綜合的方法,化學(xué)診斷必須與土壤調(diào)查、作物的生長(zhǎng)發(fā)育和形態(tài)觀察、氣候條件、農(nóng)業(yè)技術(shù)舉措等結(jié)合起來,才能做出正確的診斷.植物營(yíng)養(yǎng)化學(xué)診斷的速測(cè)方法具有操作簡(jiǎn)單而快速的特點(diǎn),用以測(cè)定植物組織中未被同化的無機(jī)養(yǎng)分,適用于田間,可通過屢次重復(fù)來獲得相對(duì)可靠的結(jié)果.判斷植物組織速測(cè)結(jié)果時(shí),必須考慮全面,一般

3、地說,植物組織中某元素含量多少,能反響土壤中該元素的供給水平.但是必須注意植物由于某一營(yíng)養(yǎng)元素嚴(yán)重缺乏而使生長(zhǎng)受到抑制時(shí),另一元素的含量反而會(huì)增高,這就容易導(dǎo)出錯(cuò)誤的診斷,例如在肥力較低的地塊,植物組織中嚴(yán)重缺磷時(shí),硝酸鹽的轉(zhuǎn)化受到阻滯,結(jié)果會(huì)造成組織中NOa-N的積累,這不能說明土壤有效氮供給充足；又如土壤中氮中磷都缺乏時(shí),組織速測(cè)的NO3N含量很低,而P含量那么相對(duì)較高,此時(shí),如果施用氮肥,組織中NO3-N增高,而P降低了.在干旱情況下,土壤中的養(yǎng)分不容易被吸收,致使植株內(nèi)養(yǎng)分含量下降,這并不能說明土壤中缺乏有效養(yǎng)分；相反,嚴(yán)寒和缺光等條件會(huì)使養(yǎng)分在植物體內(nèi)積累.此外,中耕切斷一些根系,病

4、蟲的侵襲等也能影響體內(nèi)養(yǎng)分的含量.因此在進(jìn)行化學(xué)診斷時(shí)必須考慮如下三條原那么：1、化學(xué)診斷結(jié)果要和植物的產(chǎn)量或生長(zhǎng)量相比擬是判斷植物需肥結(jié)論的首要原那么；2、營(yíng)養(yǎng)元素之間在植物體內(nèi)存在相互作用,故需同時(shí)測(cè)定N、P、K三種以上的元素；1、正確選擇植物的器官和部位進(jìn)行測(cè)定.一、土壤營(yíng)養(yǎng)診斷一土壤樣本的采集與處理在一個(gè)生產(chǎn)單位范圍內(nèi),應(yīng)根據(jù)不同土壤類型、地形、歷史情況、田塊界限與不同的肥力狀況分別采集樣本,一般在20畝以下的地塊可以采集一個(gè)混合樣本,超過20畝地塊可以根據(jù)具體情況增加樣本數(shù)目.采樣可以采取對(duì)角線法或蛇形法多點(diǎn)采集等量土樣,然后充分弄碎混勻用四分法對(duì)角淘汰.最后取±0.5kg

5、作為一個(gè)樣本.采樣深度以耕作層深度為準(zhǔn)一般為20cm.樣本袋標(biāo)簽注明采樣地點(diǎn)、深度、時(shí)間、地塊前茬、施肥水平、產(chǎn)量水平、采樣人等,袋內(nèi)外各一標(biāo)簽.采回的樣本及時(shí)風(fēng)干,剔除根茬、枯枝落葉以及石塊等混雜物然后,研碎通過1mm篩孔,備用.在田間進(jìn)行土壤養(yǎng)分速測(cè)時(shí),都是采用新鮮樣本,但由于土壤水分含量變異很大,為了統(tǒng)一計(jì)算根底,均以烘干土計(jì),因此必須測(cè)定新鮮土樣水分含量,然后計(jì)算應(yīng)稱濕土重.同時(shí)也為判斷作物營(yíng)養(yǎng)條件時(shí),作為水分是否適宜的參考.現(xiàn)介紹田間土壤水分速測(cè)法一一酒精燃燒法：先稱盛土鋁盒的重量,然后稱新采濕土樣10g于鋁盒,用量筒參加68ml酒精,充分?jǐn)噭?然后點(diǎn)燃酒精,待燃燒將盡時(shí),用小刀輕輕

6、拔動(dòng)土壤以助其燃燒完全,隨后再參加23ml酒精.繼續(xù)點(diǎn)燃一次,至松散粒狀時(shí)表示土壤已枯燥,待鋁盒冷卻后稱重.土壤含水量%=短失重100%濕土重?zé)е馗鶕?jù)土壤含水量的測(cè)定結(jié)果,應(yīng)稱量的新鮮土樣重為：應(yīng)稱濕土重g=應(yīng)稱干土重g+土壤含水量x干土重例如：測(cè)定的土壤含水量結(jié)果為10%,那么應(yīng)稱濕土重=5+10%X5=5.5克.廣闊貧下中農(nóng)在長(zhǎng)期生產(chǎn)實(shí)踐中,對(duì)土壤墉情含水量的觀察積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),把不同的土壤胸情劃分為干土、灰胸、黃胸、合胸、黑胸等五級(jí).在田間也可以測(cè)土壤胸情來估算出土壤的含水量不一定要用酒精燃燒.干土的含水量約為48%,灰胸為8-12%,黃胸為1216%,合胸為1620%,黑胸為202

7、4%,一般砂土輕壤土用低限,掉土粘土或重壤用上限,二合土綿土,即輕壤至中壤取中間數(shù)值.此外,水稻田浸水的土壤含水量約為2535%.由于水稻土中含水量很高,因此,在加浸提液的量時(shí),應(yīng)除去相應(yīng)的含水分量.二土壤養(yǎng)分浸出液的制備稱取土壤樣本5g以干土計(jì)于30ml干凈的細(xì)口瓶中,用量筒參加0.5N濃度碳酸氫鈉15ml,再加一小匙活性碳,用力搖動(dòng)200次,靜置5分鐘過濾于另一枯燥的容器中待測(cè).三土壤有效養(yǎng)分的測(cè)定本法適用于含石灰,pH為中性至微堿性的土壤.如改用其它方法或不同土壤類型,那么應(yīng)結(jié)合田間肥料試驗(yàn)進(jìn)行,不可機(jī)械應(yīng)用分析結(jié)果.土壤NO3-N的測(cè)定.測(cè)定原理：鋅在酸性條件下,產(chǎn)生氧氣,將硝酸根復(fù)原

8、成亞硝酸根,后者與對(duì)氨基苯磺酸和泰胺作用,形成紅色偶氮染料,在一定范圍內(nèi)可按顏色玫瑰紅深淺估測(cè)NO3-N含量.本法的靈敏度范圍內(nèi)0.520ppm,其反響一定要在酸性條件pH=5左右下進(jìn)行,在堿性條件下不顯色或顯色不明顯.測(cè)定步驟：分別吸取含有NO3N2和16ppm的混合標(biāo)準(zhǔn)液各1、2、4滴兩份,按一定順序滴入白磁板的各自穴中,然后每穴加蒸儲(chǔ)水3、2、0滴,每穴中的總體積各為4滴,攪勻.即得含NO3-N分另1J為0.5、1、2、4、8、16ppm的系列標(biāo)準(zhǔn)液.與此同時(shí),吸取兩份土壤待測(cè)液各4滴,分別放入白磁板的另2個(gè)穴中,各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液穴中再加蒸儲(chǔ)水1滴,而土壤浸出液穴中加2.0N硫酸1滴,攪勻,然

9、后分別向各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液和土壤待測(cè)液的白磁板穴中參加硝酸試粉一小匙綠豆粒大小,攪勻,520分鐘內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)色階比色讀數(shù).土壤中俊態(tài)氮的測(cè)定測(cè)定原理：納氏試劑與錢作用生成碘化氨基氧汞黃色溶液,在一定的濃度內(nèi),黃色愈深,錢態(tài)氮就愈多,相反就少,通過與的標(biāo)準(zhǔn)色階相比,即可求出其含量.在強(qiáng)堿性條件下才能顯色,酸性那么不顯色,化學(xué)反響如下：2K2HgI4+3KOH+NH3=NH2Hg2O+7KI+2H2O測(cè)定步驟：分別吸取含有NH4+-N2ppm和16ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液1、2、4滴兩份,按一定順序滴入白磁板的各自穴中,然后于每穴中加蒸儲(chǔ)水3、2、0滴,使每穴中的總體積均勻?yàn)?滴,攪勻,即得含NH4+N分別為0.5、

10、1、2、4、8、16ppm的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液.與此同時(shí),吸取土壤待測(cè)液兩份各4滴,分別滴入白磁板的另外2個(gè)穴中,分別向各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液和土壤彳f測(cè)穴中參加10%酒石酸鉀鈉阿膠溶液1滴,納氏試劑1滴,攪勻,520分鐘與標(biāo)準(zhǔn)液比色讀數(shù).土壤中有效磷的測(cè)定測(cè)定原理：土壤中的磷酸與硫酸鋁酸鏤溶液作用生成淡黃色或無色的磷鋁酸鏤,被氯化亞錫復(fù)原便形成藍(lán)色的絡(luò)合物,在一定范圍內(nèi),根據(jù)藍(lán)色深淺和標(biāo)準(zhǔn)色階相比,即可求出其含量,化學(xué)反響如下：(NH4)2MoO4+H2SO4-H2MoO4+(NH4)2SO4H2M004fMoO3?H2OM0O3fMoO2H3PO4+MoO2+4MoO3-MoO2-4MoO3-H3PO4側(cè)

11、定步驟：分別吸取含磷2ppm和16ppm的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液各1、2、4滴,按一定順序滴入白磁板的各自穴中,然后各加蒸儲(chǔ)水3、2、0滴,使每穴總體積均為4滴,攪勻,即得含磷分別0.5、1、2、4、8、16ppm的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液.與此同時(shí),吸取兩份土壤浸出液各4滴,分別滴入干凈的白磁板的另2個(gè)穴中,于系列標(biāo)準(zhǔn)液穴中加蒸儲(chǔ)水1滴,往土壤浸出液穴中加2.0N硫酸1滴,攪勻,然后,向各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液和土壤浸出液穴中分別1.25%硫酸鋁鏤溶液1滴,攪勻再加0.4%氯化亞錫1滴,攪勻,510分鐘與標(biāo)準(zhǔn)色階比色讀數(shù).土壤中有效鉀的測(cè)定測(cè)定原理：鉀離子與亞硝酸鉆鈉試劑作用時(shí),生成難溶于水的亞硝酸鉆鈉鉀黃色沉淀,當(dāng)溶液中含鉀

12、量少時(shí),此沉淀那么成懸濁液存在.在一定濃度范圍內(nèi),根據(jù)懸濁液的混濁程度,即可求出其含量,化學(xué)反響如下：2K+Na3CO(NO2)61fK2NaCO(NO2)61J+2Na+鏤離子對(duì)測(cè)定有干擾,參加甲醛溶液作為掩蔽可消除,此反響pH值限制在46較好,當(dāng)pH>6時(shí)易形成氫氧化鉆沉淀,pHV4時(shí),亞硝酸鉆鈉鉀易溶解.測(cè)定步驟：分別吸取含K20ppm、160ppm的混合標(biāo)準(zhǔn)液各1、2、4滴兩份,按一定順序放入底部中間有2mm直徑黑點(diǎn)或1mm粗黑線條的白磁板的各自穴中,然后于每穴中加蒸儲(chǔ)水3、2、0滴,使每穴的總>體積為4滴,攪勻,即得含K分別為5、10、20、40、80、160ppm的系列

13、標(biāo)準(zhǔn)液.與此同時(shí),吸取土壤待測(cè)液4滴兩份放入帶有黑點(diǎn)或黑線的白磁盤另2個(gè)穴中,于各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中加蒸儲(chǔ)水1滴,土壤待測(cè)液中加1:1醋酸1滴,37%甲醛阿膠溶液1滴,攪勻,力口15%亞硝鉆鈉1滴,再加95%酒精4滴,220分鐘與標(biāo)準(zhǔn)液的混濁比濁讀數(shù).二、植物營(yíng)養(yǎng)診斷(一)植株化學(xué)診斷樣品采集和處理1、取樣的代表性在作物化學(xué)速測(cè)工作中,為了保證速測(cè)結(jié)果能正確反映客觀實(shí)際情況,采集工作十分重要,對(duì)測(cè)定樣品的選擇一般要求有充分的代表性,要多點(diǎn)取樣,預(yù)防采集田邊、路旁的植株,采樣時(shí)要注意長(zhǎng)勢(shì)、長(zhǎng)相,但凡植株過大、過小的以及受病蟲害或機(jī)械損傷的植株不應(yīng)采集,如果測(cè)定對(duì)象是缺素或者有病的植株,那么應(yīng)選擇典型的樣品

14、.同時(shí)采取無病正常植株樣品進(jìn)行比照,取樣株數(shù)一般一個(gè)樣品應(yīng)在10株以上.總之,在采集時(shí)一定要考慮到植株的典型性和代表性,對(duì)營(yíng)養(yǎng)診斷要注意代表性,對(duì)阻礙因子診斷那么力求典型性.2、取樣時(shí)間作物體內(nèi)各種物質(zhì)數(shù)量在不斷的代謝變化之中,在白晝和黃昏,在不同生育期,都有所不同,因此,采集時(shí)間要盡可能固定在一天之內(nèi),一般在上午810時(shí)進(jìn)行較宜,由于那時(shí)作物的生理活動(dòng)已趨于活潑,地下局部根系對(duì)養(yǎng)分的吸收速率和地上局部光合作用對(duì)養(yǎng)分的需要,接近動(dòng)態(tài)平衡,作物組織中的無機(jī)養(yǎng)料貯量最能反響根系養(yǎng)分吸收和作物同化作用對(duì)養(yǎng)分需要的相關(guān)性.因此,這時(shí)取樣測(cè)定效果最好,當(dāng)然,互相比擬的樣品也必須在同一時(shí)間內(nèi)采取,否那么就

15、失去互比擬的意義.3、取樣部位取整株作物進(jìn)行分析是沒有必要的,也是不科學(xué)的,由于在一般作物的各種組織和器官內(nèi),含有的營(yíng)養(yǎng)成分和數(shù)量都有很大的差異,即使是同一種器官,由于所處的年齡階段不同,其營(yíng)養(yǎng)含量也有差異.因此,在進(jìn)行化學(xué)診斷時(shí),只需要選擇植物替的某一部位進(jìn)行分析即可.總之,不同作物,不同時(shí)期,取樣部位各不相同,下面是幾種主要作物養(yǎng)分的測(cè)定部位,僅供參考. 麥類和水稻：在拔節(jié)前選擇主莖分篥節(jié)以上1cm長(zhǎng)度為樣本,拔節(jié)后選取主莖全株各莖節(jié)部位以莖節(jié)為中央上下05cm長(zhǎng)度為樣本. 玉米和高粱：幼苗期定苗前選擇主莖基局部篥節(jié)處約1cm長(zhǎng)度,79片真葉期,選取頂部展開的第一或第二葉子的中脈莖基部1c

16、m長(zhǎng)度；玉米抽穗后選取第一果穗以下第二片葉子的中脈基部1cm長(zhǎng)度為樣本.棉花：打頂前選取主莖頂端展開的第一或第二片真葉的葉柄為樣本,打頂后取頂部第二果枝主莖上的大葉的葉柄為樣本,這也應(yīng)予注意,如淀粉測(cè)定僅是在水稻幼穗分化之后進(jìn)行,在此之前,水稻體內(nèi)的淀粉與氮素水平差異無明顯相關(guān)性.4、樣品的處理 植物樣品的處理的方法：進(jìn)行作物診斷的樣品,一般要求在田間測(cè)定,如果不能在田間測(cè)定,那么最好帶土盛在深色口袋或水桶水稻植株帶土并放少量水中帶回室內(nèi),以免由于水分蒸發(fā)等原因造成測(cè)定誤差,一般在采樣后2小時(shí)內(nèi)完成,測(cè)定前先將樣品中枯葉斷莖、霉株、殘根等除去.再將沾染在植株上的土粒、灰塵等用布或吸水軟紙揩干,

17、最后將特定的測(cè)定部位取下,剪成小段進(jìn)行壓汁或浸提,然后進(jìn)行診斷測(cè)定.如果放置時(shí)間較長(zhǎng),由于植株體內(nèi)有機(jī)化合物可能分解.造成測(cè)定誤差,所以測(cè)定應(yīng)及時(shí)進(jìn)行,最好在取樣后3小時(shí)完成,假設(shè)不能立即測(cè)定,可暫時(shí)用清潔的濕布包裹或放入塑料袋中預(yù)防水分蒸發(fā),必要時(shí)放入冰箱,但這樣做時(shí)間也不可太長(zhǎng),以免養(yǎng)分轉(zhuǎn)化或樣品枯燥壓不出汁液來.植株汁液和浸提液的制備：制取植株汁液的方法有三種,一是用壓汁法將組織液擠壓出來,然后稀釋到一定濃度進(jìn)行測(cè)定這就叫壓汁液稀釋法；二是用浸提劑浸提,制成速測(cè)用的浸提液,浸提劑可用熱水、冷水或其它試劑；三是將汁液直接擠壓在比色皿或試紙上進(jìn)行快速測(cè)定.本實(shí)驗(yàn)采用浸提法：具體操作是將已處理

18、后的植株樣品,用干凈剪刀把特定部位剪下,剪成1cm小段,然后稱0.5g,加蒸儲(chǔ)水20ml搖200次,待測(cè)應(yīng)在23小時(shí)內(nèi)測(cè)定完畢,否那么有機(jī)養(yǎng)分要水解,改變濃度,特別是磷變化更為突出.二作物組織中氮、磷、鉀速效養(yǎng)分的測(cè)定1、NO：N側(cè)定硝酸試粉法作物根系從土壤中吸收氮素,以氨態(tài)氮NH4+N和硝態(tài)氮NO3-N兩種形態(tài)為主,氨態(tài)氮進(jìn)入根系以后,迅速參與含N化合物的合成,很少在植株體內(nèi)積存,如游離氨過多還會(huì)使作物受害,而硝態(tài)氮進(jìn)入根系以后,雖然也可復(fù)原參與含N有機(jī)物的合成,但仍有相當(dāng)數(shù)量的累積,因此,植株體內(nèi)經(jīng)?？梢詸z測(cè)出一定量的硝態(tài)氮,其濃度在一定范圍內(nèi)能反映當(dāng)時(shí)作物體內(nèi)氮素營(yíng)養(yǎng)水平和土壤的供氮狀況

19、.作物組織中的硝態(tài)氮可以壓汁或浸提后測(cè)定,也可以在組織切面上直接速測(cè),速測(cè)方法有硝酸試粉法、二苯胺法、馬錢子堿法等.本實(shí)驗(yàn)采用硝酸試粉法.測(cè)定原理同土壤NOTN測(cè)定 測(cè)定步驟：分別吸取含NOa'-N2和16ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液各1、2、4滴兩份,按一定順序放入白磁板穴中,然后每穴中加蒸儲(chǔ)水至每穴的總體積均為4滴,攪勻,即得含NO：N分別為0.5、1、2、4、8、16ppm的階梯標(biāo)準(zhǔn)液.與此同時(shí),吸取兩份植株浸提液4滴,分別放入另外白磁板穴中,于各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和植株浸出液穴中均加硝酸試粉1小匙,攪勻,520分鐘內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)色階比色讀數(shù).結(jié)果計(jì)算：NOa-N含量ppm=讀數(shù)值X402、磷的測(cè)定鋁蘭比色法

20、作物根系自土壤中吸收的無機(jī)磷,大局部在作物體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為有機(jī)磷,其余的局部仍以水溶性狀態(tài)留在體內(nèi),這局部水溶性磷的含量大體上能反響土壤磷素供給狀況,可作為測(cè)定作物組織中磷素水平的指標(biāo).方法原理同土壤有效磷測(cè)定測(cè)定步驟：分別吸取含磷P2和16ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液1、2、4滴,兩份,按一定順序放入白磁板穴中,然后于每穴中加蒸儲(chǔ)水使每穴的總體積均勻?yàn)?滴,攪勻,即得含磷分別為0.5、1、2、4、16ppm的各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液.與此同時(shí),吸取兩份植株浸出液4滴,分別放入另外白磁板穴中,與各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液和植株浸出液穴中均加1.25%硫酸鋁鏤溶液1滴,攪勻,再加0.4%氯化亞錫1滴,攪勻,530分鐘內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)色階比色讀數(shù).結(jié)

21、果計(jì)算：植株無機(jī)磷P含量ppm=讀數(shù)值X403、植物組織中鉀的測(cè)定植株組織中的鉀根本上是以離子態(tài)存在于組織汁液中,它的含量變化與土壤供鉀狀況關(guān)系很大.可以作為鉀素測(cè)定的指標(biāo),下面介紹兩種方法：四苯硼鈉比濁法方法原理：鉀離子與四苯硼鈉在pH值為510的條件下作用,能生成穩(wěn)定的白色四苯硼鉀沉淀.K+NaBC6H541<KBC6H541J+Na+當(dāng)溶液中含鉀量少時(shí),此沉淀那么變成懸濁液存在,在一定濃度范圍內(nèi),根據(jù)懸濁液的渾濁程度可判斷其含量.測(cè)定步驟：分別吸取含鉀K20ppm和160ppm混合標(biāo)準(zhǔn)液各1、2、4滴兩份,按一定順序放入底部中間帶有黑點(diǎn)或黑線條的白磁板穴中,然后加蒸儲(chǔ)水至每穴總體積

22、均勻?yàn)?滴,攪勻,即得含K分別為5、10、20、40、80、160ppm的各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)溶液.與此同時(shí),吸取兩份株浸出液4滴,放入另外帶有黑點(diǎn)或黑線條的白磁板穴中,加3%四苯硼鈉溶液1滴,攪勻520分鐘內(nèi)與標(biāo)準(zhǔn)階比濁讀數(shù).亞硝酸鉆鈉法方法原理同土壤速效鉀測(cè)定步驟：分別吸取含鉀K20ppm和160ppm混合標(biāo)準(zhǔn)各1、2、4滴兩份,按一定順序放入黑磁板或底部中間有黑線條的白磁板穴中,然后加蒸儲(chǔ)水至每穴總體積均為4滴,攪勻即得含鉀分別為5、10、20、40、80、160ppm的各級(jí)標(biāo)準(zhǔn)液.與此同時(shí),吸取兩份植株浸出液4滴,放入黑板或帶有黑點(diǎn)或黑線條的白磁板中,加30%亞硝酸鉆鈉1滴,95%酒精4滴,520

23、分鐘內(nèi)與淮液比濁讀數(shù).結(jié)果計(jì)算作物內(nèi)無機(jī)鉀K,ppm=讀數(shù)值X40三試劑配制2.5%硫酸鋁酸鏤原液,稱取酸鏤25g,溶于200ml水中,加熱溶解,如顯混濁需過濾,另取比重1.84的濃硫酸275ml,緩緩參加400ml蒸儲(chǔ)水中,兩溶液冷卻后,把鋁酸鏤溶液緩緩參加硫酸溶液中,經(jīng)冷卻至室溫,用水定溶為1000ml,并移入棕色瓶中長(zhǎng)期保存.1.25%硫酸鋁酸鏤：量取2.5%硫酸鋁酸鏤溶液1份,加蒸儲(chǔ)水1份即成,可供3個(gè)月內(nèi)使用.20%氯化亞錫原液：取氯化亞錫20g,加濃鹽酸10ml和甘油90ml化學(xué)純,稍加熱溶解,搖勻,此液可保存45個(gè)月.40.4%氯化亞錫：當(dāng)天臨用時(shí)吸取20%氯化錫原液4滴,加蒸儲(chǔ)

24、水10ml稀釋即成,此液當(dāng)天失效.3%四苯硼鈉溶液：取四苯硼鈉3g,硼酸鈉0.3g,溶于100ml蒸儲(chǔ)水中,加濃鹽酸1滴,攪勻,再加氫氧化鋁0.5g,攪動(dòng)溶解,混濁澄清過濾.630%亞硝酸鉆鈉溶液：取亞硝酸鉆鈉3g,溶于10ml蒸儲(chǔ)水,加冰醋酸10滴即成.95%或無水酒精：市售化學(xué)純.2.0NH2SO4：5.6ml濃硫酸溶于94.4ml水中.0.5NNaHCO3：42gNaHCO2溶于1000ml水中.10活性碳1110%酒石酸鉀鈉,配200ml.1:1醋酸,配200ml.鏤試劑：A碘化鉀17.5g溶于50ml水中,B氯化汞8.5g溶于150ml水中,將B緩緩參加A,到顯紅色沉淀,不再消失,C

25、30%氫氧化鉀300ml,將C參加A-B混合液中,再加數(shù)滴氯化汞,稍有沉淀出現(xiàn).143%的EDTA甲醛溶液：稱取3gEDTA溶于50ml蒸儲(chǔ)水中,加37%甲醛50ml,再加0.5NNaHCO3溶液4ml和3二硝基酚0.1g充分混合溶解即成.力口0.5NNaHCO3的目的是造成堿性,3一二硝基酚是為了把白色沉淀染成黃色,便于比濁.混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：用分析天平或感重1/100g的天平,準(zhǔn)確稱取二級(jí)磷酸二氫鉀KH2PO40.439g,硝酸鉀KNO30.722g,NH4CD0.382g,硫酸鉀K2SO41.325g,放入燒杯中,用少量蒸儲(chǔ)水溶解,然后無損地轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中,用蒸儲(chǔ)水定容刻度,搖勻

26、,即得含磷、硝態(tài)氮和鏤態(tài)氮各為100ppm及含鉀1000ppm的混合標(biāo)準(zhǔn)原液,此液加甲苯防腐劑5滴,即可保持34個(gè)月.162和16ppm混合標(biāo)準(zhǔn)稀液：準(zhǔn)確吸取4ml混合標(biāo)準(zhǔn)原液,放入25ml量筒或容量瓶中,用蒸儲(chǔ)水稀釋至刻度,搖勻即得含硝態(tài)氮、鏤態(tài)氮及磷各16ppm和鉀160ppm標(biāo)準(zhǔn)溶液,再?gòu)?6ppm稀液吸取0.5ml放入25ml量筒中,用蒸儲(chǔ)水稀釋至刻度,搖勻,即得含硝態(tài)氮、鏤態(tài)氮和磷各2ppm和鉀20ppm標(biāo)準(zhǔn)溶液,此液715天,尤其是2ppm失效.硝酸試粉：A保存劑：甲：稱取檸檬酸150g,對(duì)胺基苯磺酸4g和甲苯胺2g,混合磨細(xì)均勻,貯于棕色瓶中,防潮防光；乙：稱取鋅粉2g,和硫酸鎰

27、10g,混合磨細(xì)均勻,貯于另一瓶中.B使用試劑：取保存劑甲15g和乙1g充分混合均勻,貯于棕色瓶中備用,此試粉一般保持兩個(gè)月以內(nèi)有效吸濕發(fā)紅失效.硝態(tài)氮診斷操作步驟表浸提方法土壤5g土加15ml0.5N碳酸氫鈉溶液,加一小匙活性炭,搖動(dòng)或攪拌200次作物0.5g植株樣品加20ml蒸儲(chǔ)水,搖動(dòng)或攪拌200次順序標(biāo)準(zhǔn)色階操作步驟單位混合標(biāo)準(zhǔn)溶液土壤浸出液植株浸出液含NO3N2PPm含NO3N16PPm0.51248161標(biāo)準(zhǔn)液滴124124442蒸儲(chǔ)水滴320320003蒸儲(chǔ)水滴1111110142.0N硫酸滴000000105攪勻攪攪攪攪攪攪攪攪攪6硝酸試粉小匙111111117攪勻攪攪攪攪攪攪攪攪