寧夏中寧中學(xué)第二章基因與染色體的關(guān)系練習(xí)題(附答案)

1、寧夏中寧中學(xué)第二章基因與染色體的關(guān)系練習(xí)題（附答案）一、選擇題1下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( ) 減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體 著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二 減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變 同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體 染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期 A B C D2某動(dòng)物的卵巢中有10個(gè)卵原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，可以形成的卵細(xì)胞和極體的個(gè)數(shù)分別是 ( )A10和10 B10和40 C40和120 D10和303減數(shù)分裂四分體時(shí)期的細(xì)胞中每個(gè)染色體與其DNA分子數(shù)之比是A1：2 B.：4

2、C1：8 D.2：14指出無(wú)絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項(xiàng) ( ) A紡錘體形成 B著絲點(diǎn)分裂 C聯(lián)會(huì) I)DNA復(fù)制5（多選題）右圖所示為男性曲細(xì)精管橫切面模式圖，表示由精原細(xì)胞(a)生成精子的過(guò)程。圖中可能含有46條染色體的細(xì)胞是 ( ) A細(xì)胞a B細(xì)胞b C細(xì)胞c D細(xì)胞d 6右圖是個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的示意圖，它屬于 ( ) A精巢中的細(xì)胞 B受精卵 c. 骨髓細(xì)胞 D雄配子 7若A和a、B和b分別是兩對(duì)同源色體，下列哪四個(gè)精子來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞 AAb、Ab、ab、ab B.aB 、Ab、AB、AB CAb、aB、Ab、Ab D.AB、AB、aB、aB8某動(dòng)物體細(xì)胞中含有38條

3、染色體，該動(dòng)物細(xì)胞處于四分體時(shí)期時(shí)，含有雙鏈DNA的個(gè)數(shù)是 （ ） A38個(gè) B. 76 C少于76個(gè) D.多于76個(gè)9. 右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂的示意圖。其中Y和y表示基因造成l號(hào)和2號(hào)染色單體上基因不同的原因是 ( ) A染色體復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變 B1號(hào)和2號(hào)發(fā)生了交叉互換 C同源染色體聯(lián)會(huì)錯(cuò)誤 D基因發(fā)生了自由組合10. 在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體和DNA之比為l：1的時(shí)期是 ( ) A第一次分裂四分體時(shí)期 B第一次分裂后期 C第二次分裂中期 D第二次分裂后期11下圖中，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個(gè)細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請(qǐng)分析圖示，表示有絲分裂中DNA含

4、量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過(guò)程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是( )A B C D12多選題下列敘述中，錯(cuò)誤的是 ( ) A基因在染色體上呈線性排列 B每個(gè)基因通過(guò)控制一個(gè)蛋白質(zhì)分子的合成來(lái)控制生物的性狀 c細(xì)胞有絲分裂各時(shí)期的每條染色體上都含有一個(gè)DNA分子 DDNA分子中有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因13某生物細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有92個(gè)著絲點(diǎn)，這種生物細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中有染色體數(shù)目最多是 ( ) A92條 B46條 C23條 D69條14在高等動(dòng)物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ( )A. 甲處于減數(shù)分裂第一次分裂，含有2個(gè)四

5、分體B乙圖中含有4個(gè)姐妹染色單體，無(wú)同源染色體C在丙圖所示的時(shí)期，人的細(xì)胞中含有92條染色體， 92個(gè)姐妹染色單體D該器官一定是動(dòng)物的精巢15下圖的4個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是2516豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，一次產(chǎn)生2000萬(wàn)個(gè)精子，同時(shí)含有白毛基因和Y染色體的精子有 ( ) A2000萬(wàn)個(gè) B1000萬(wàn)個(gè) C：500萬(wàn)個(gè) D250萬(wàn)個(gè)17下圖是人類

6、一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)推測(cè)這種病的遺傳方式是 ( )A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳Cx染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳18有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是 ( )A從精原細(xì)胞到初級(jí)精母細(xì)胞的過(guò)程中DNA復(fù)制、基因加倍、染色體加倍B精原細(xì)胞的增殖是通過(guò)有絲分裂，精原細(xì)胞通過(guò)兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生了精子c減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，同時(shí)非同源染色體自由組合D減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂非同源染色體自由組合19. 如右圖是某二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖，下列說(shuō)法正確的是 ( ) 該細(xì)胞有可能是次級(jí)精母細(xì)胞或是次級(jí)卵母細(xì)胞或是極體 該細(xì) 胞中1與2、3與4為同

7、源染色體 該細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，1與2為一組，3與4為一組 該細(xì)胞中，如果1 是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體A只有1種說(shuō)法正確 B只有2種說(shuō)法正確C只有3種說(shuō)法正確 D四種說(shuō)法均正確20人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占 ( )AO B25 C50 D70二、非選擇題21如圖所示， 甲 丙為某動(dòng)物體內(nèi)三個(gè)細(xì)胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖回答：(1)甲、乙、丙三圖所代表的細(xì)胞發(fā)生的變化是甲_、乙_、丙_。(2)甲圖de和乙圖de的過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)染色體變化的不同點(diǎn)在于：甲_,乙_.(3)就丙圖而

8、言, B c的變化是由于_；hi的變化是由于_ 。(4)下列細(xì)胞所處的時(shí)期分別是： 甲圖中的b c：_； 乙圖中的 c e：_。 甲圖中的c d相比，乙圖中的c d段細(xì)胞分裂的顯著特點(diǎn)是_22.下圖表示二倍體生物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期。據(jù)圖回答甲細(xì)胞處于_分裂的_期，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為_(kāi)，該生物所有正常體細(xì)胞中最多含有染色體_條。(2)B圖動(dòng)物細(xì)胞形成的子細(xì)胞有_種，該生物所有正常體細(xì)胞中最多含有染色體 _條。(3)C圖細(xì)胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生_, 導(dǎo)致染色單體上的基因_。23如果假定的親本是AAXX和AAXY如何解釋下列后代基因型：(1)AAXYY_(2)AAXXY_(

9、3)AAX() _24下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對(duì)a是一對(duì)等位基因)請(qǐng)分析回答若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi);若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_(kāi);(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后代患病的幾率為_(kāi)，患者的基因型是_。25果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號(hào)和基因所在染色體的編號(hào)如下表所示注：每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同；6種果蠅均為純合子并可作為雜交實(shí)驗(yàn)的親本。請(qǐng)回答：。(1)若進(jìn)行驗(yàn)證基因分離定律的實(shí)驗(yàn)，觀察和記載后代中運(yùn)動(dòng)器官的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應(yīng)是_(2)若進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定

10、律的實(shí)驗(yàn)觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是_; 選擇上述雜交親本的理淪根據(jù)是_表現(xiàn)為自由組合。(3)若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為VvXwY(長(zhǎng)翅白眼)的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是_，選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是_26已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的。現(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請(qǐng)根據(jù)題意回答：(1)寫出下列個(gè)體的基因型：甲夫婦：男_；女_乙夫婦：男_；女_(2)醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相