文中參考文獻(xiàn)標(biāo)注方式

1、文中參考文獻(xiàn)標(biāo)注方式、 順序編碼制（溫哥華體系）按照正文中引用的文獻(xiàn)出現(xiàn)先后順序使用阿拉伯?dāng)?shù)字連續(xù)編碼，用方括號(hào)括注在文中提及的文獻(xiàn)著者或者理論系統(tǒng)名的右上角。如：達(dá)爾文指出進(jìn)化論認(rèn)為認(rèn)為如果只提及引用內(nèi)容而未提及著者，則括注在所引用文字群的右上角。如：根據(jù)遺傳學(xué)原理，可以推論出這種變異是受基因控制的，是可以遺傳的。文中多次引用同一參考文獻(xiàn)，只在第一次出現(xiàn)時(shí)編排序號(hào)（在參考文獻(xiàn)表中 也只出現(xiàn)一次），其他處使用同一序號(hào)。若某一問(wèn)題使用了多篇文獻(xiàn)說(shuō)明，這時(shí) 將各文獻(xiàn)的序號(hào)在一個(gè)方括號(hào)內(nèi)全部列出，中間加逗號(hào)，若遇連續(xù)序號(hào)，可在起止序號(hào)中間加“ ”表示。如：這種變異往往發(fā)生在細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí)期3,5,

2、710，但是為了二、著者-出版年制由著者姓名與出版年代構(gòu)成。標(biāo)注方法是由在被引用的著者姓名之后用圓括 號(hào)標(biāo)注參考文獻(xiàn)的出版年代。如：徐道一（1983）認(rèn)為，生物變革時(shí)期與太陽(yáng)系在銀河系的運(yùn)行軌跡可能有一 定聯(lián)系。文中只提及所引用的資料內(nèi)容而未提及著者， 則在引文敘述文字之后用圓括 號(hào)標(biāo)注著者姓（中國(guó)人、朝鮮人、日本人等用漢字姓名的著者要用完整的姓氏和 名字）和出版年代，兩者之間空一格，不用逗號(hào)。如：孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了一個(gè)很重要的現(xiàn)象。即紅、白花豌豆雜交后的所結(jié)種子第二年 長(zhǎng)出的植株的紅白花色比例為 3:1 （方宗熙1962）.引用同一著者在同一年份出版的多篇文獻(xiàn)時(shí)， 出版年份之后用英文小寫字母 a、

3、b、c加以區(qū)別，并用逗號(hào)隔開(kāi)。如：根據(jù)泰勒級(jí)數(shù)展開(kāi)公式，我們很自然地假定在靠近平衡態(tài)時(shí)廣義生態(tài)力和廣義生態(tài)流之間是線性齊次關(guān)系（魯廷全 1988b, 1988a）引用有兩個(gè)以上同姓的著者的外文文獻(xiàn)， 在姓氏后面加上名字的縮寫（首字 母，大寫），姓和名、名和年代之間空一格（不加逗號(hào)，不加縮寫點(diǎn)），而兩個(gè)文 獻(xiàn)之間用逗號(hào)隔開(kāi)。如：1971年初北半球平均雪被顯著增加，以及相伴的短波輻射吸收的減少是隨 后異常天氣型出現(xiàn)的原因（Kukla G J 1974，Kukla H J 1976）。引用多著者文獻(xiàn)時(shí)，只標(biāo)注第一個(gè)著者，其后加“等”字，或與之同義的外 文（“et al” ）。如:現(xiàn)代生態(tài)學(xué)研究的中心

4、是生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能以及人與生物之間相互作 用的關(guān)系（馬世俊等1990）。生態(tài)學(xué)的現(xiàn)代品格是把一個(gè)意外的結(jié)果變成一個(gè)意料中的結(jié)果，把一個(gè)偶然的事件變成一個(gè)當(dāng)然的事件（Harvey D et al. 1969）。同一處引用多篇文獻(xiàn)時(shí)，按出版年份由近到遠(yuǎn)依次標(biāo)注，文獻(xiàn)與文獻(xiàn)之間用 逗號(hào)隔開(kāi)。如：遙相關(guān)研究（Alliso et al. 1971, Bjerknes 1969, Doberitz et al. 1967 指出，兩 種相反的流型。參考文獻(xiàn)表的編排一、順序編碼制若文中以順序編碼標(biāo)注，如：棉鈴蟲是危害棉花生產(chǎn)的重要害蟲，Bt抗蟲棉能夠有效控制棉鈴蟲的危害， 但棉鈴蟲對(duì)Bt基因的抗性及尋找更

5、有效的抗蟲基因已成為當(dāng)前轉(zhuǎn)基因研究的熱 點(diǎn)。Harpin是在寄主植物上激發(fā)過(guò)敏性反應(yīng)的一類蛋白，能激發(fā)植物對(duì)生物脅 迫產(chǎn)生防衛(wèi)反應(yīng)2?；谙惹暗难芯?，harpins通過(guò)激活SA介導(dǎo)的系統(tǒng)獲得抗 性誘導(dǎo)對(duì)病原菌的抗性，在煙草或擬南芥懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中，harpin誘導(dǎo)信號(hào)傳導(dǎo)鏈中的信號(hào)分子，引起防衛(wèi)反應(yīng)或細(xì)胞死亡3-5。則文后參考文獻(xiàn)應(yīng)寫為：1賈士榮，郭三堆，安道昌 轉(zhuǎn)基因棉花M。2001,北京科學(xué)出版社。2 Wei 乙M., Laby RJ, Zumoff CH, Bauer DW, He SY , Beer SV Harpin, elicitor ofthe hypersensitive res

6、ponse produced by the plant pathogenErwinia amylovora . Scie nee 1992, 257:85-88.3 Scheel, D. Resista nee resp onse physiology and sig nal tran sduct ion. Curr. Opin. Plant Biol,. 1998, 1,305-310.4 Dong H, Dela ney TP, Bauer DW, Beer SV. Harpi n in duces diseaseresista nce in Arabidopsis through the

7、 systemic acquired resistance pathway mediated by salicylic acid and theNIM1 gene.The Plant Journal,. 1999, 20:207-15.5 Grant, J.J. and Loake, G.J. Role of reactive oxyge n in termediates and cog nate radix signalling in disease resistancePlant Physiol., 2000, 124:21-29.二、著者-出版年制若文中以著者-出版年制標(biāo)注，如：在植物與

8、卵菌的長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中，卵菌為了完成對(duì)植物的成功侵染必需 破壞寄主植物的防衛(wèi)反應(yīng)系統(tǒng)，而植物為了生存則必須抵抗卵菌對(duì)其防衛(wèi)系統(tǒng)的 破壞(Kamoun 2006)。當(dāng)植物感受到病原物入侵后，會(huì)在局部產(chǎn)生initiateimmunity原初免疫反應(yīng)，例如纖維素的沉積，活性氧的累積等反應(yīng)(Hauck et al. 2003， Nimchuk et al. 2003，Jones and Dangl 2006)。則文后參考文獻(xiàn)應(yīng)寫為：Hauck, P., Thilmo ny, R., and He, S.Y. (2003). A Pseudomo nas syringae type IIIeffect

9、or suppresses cell wall-based extracellular defe nse in susceptible Arabidopsis pla nts. Proceed ings of the Natio nal Academy of Scie nces of the Un ited States of America 100, 8577-8582.Jon es, J.D., and Dangl, J.L. (2006). The pla nt immu ne system. Nature 444, 323-329.Kamoun, S. (2006). A catalogue of the effector secretome of pla nt pathoge nicoomycetes. Annual review of phytopathology 44, 41-60.Nimchuk, Z.,