高考化學(xué)有機化學(xué)推斷練習(xí)題

1、有機化學(xué)推斷練習(xí)題1 (15 分)“心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：回答下列問題：(1)試劑a是,試劑b的結(jié)構(gòu)簡式為, b中官能團的名稱是 0(2)的反應(yīng)類型是 。(3)心得安的分子式為。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為 ,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是。(其他合理答案也給分)(5)芳香化合物D是1-蔡酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D能被KMnOK性溶液氧化成E( C2HQ)和芳香化合物F (CsHO) , E和F與碳酸氫鈉溶液 反應(yīng)均能放出CO氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)

2、簡式 為;由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為 ,該產(chǎn)物的名稱是2化學(xué)一選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)（15分）席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:回殿法國鏟叵畫國(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為(2)D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為:(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有.種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6: 2: 2: 1的是0 （寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式）已知以下信息:一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生成二摩爾 C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳姓，具相對分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化

3、學(xué)環(huán)境的HWWR(H)RNH* ,- +J* Rft回答卜列問題:（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為 2所選擇的試劑為; I的結(jié)構(gòu)簡式為3 化學(xué)選彳 5:有機化學(xué)基礎(chǔ)(15分)立方烷(1)具有高度的對稱性.高致密性.高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：(1) C的結(jié)構(gòu)簡式為 , E的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)的反應(yīng)類型為 ,的反應(yīng)類型為 (3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為;反應(yīng) 3可用的試劑為。(4)在I的合成路線中，互為同分異

4、構(gòu)體的化合物是 (填化合物代號)。(5) I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個峰。(6)立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有 種。4 (17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料 M以及殺菌劑N的合成路線如下：(1) CH=CHHCH=CH勺名稱是(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母)a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母) 。(4) A的相對分子質(zhì)量為108。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是1 molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的代的質(zhì)量是 g。(5)反應(yīng)III的化學(xué)方程式是 (6) A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)

5、構(gòu)簡式5 (18分)從薄荷油中得到一種姓 A (CoHw),叫q非蘭姓:，與A相關(guān)反應(yīng)如下：(1) H的分子式為。(2) B所含官能團的名稱為。(3)含兩個一COOCHI團的C的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮手性異構(gòu))，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。(4) B-D, AE的反應(yīng)類型分別為 、。(5) G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式： 。(6) F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級吸水性樹脂，該樹脂名稱為。(7)寫出JF的化學(xué)方程工：0(8) A的結(jié)構(gòu)簡式為 , A與等物質(zhì)的量的Br2進行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有 種(不考慮立體異構(gòu))。6 (14分)結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣

6、的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件)(1)(A)的類別是,能與C12反應(yīng)生成A的烷始是B中的官能團是。反應(yīng)的化學(xué)方程式為 已知：B苯甲醇+苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的副產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是 (4)已知：Ri 品 Q-R +HO,則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物，具核磁共振氫譜有4種峰，各組吸收峰的面積之比為 (5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和濱水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則 L與 NaOH勺乙醇溶液共熱，所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(只寫 一種)7 (15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列化合物I的說法，正確的是 。A.遇FeCl3溶液可能顯

7、紫色哈HO1B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與澳發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.lmol化合物I最多能與2molNaOHE應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯姓直接制備不飽和酯的新方法：化合物II的分子式為 1mol化合物II能與 molH恰好完全反應(yīng)生成飽和姓類化合物。(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有III能與Na 反應(yīng)產(chǎn)生H, III的結(jié)構(gòu)簡式為(寫1種)；由IV生成II的反應(yīng)條件為。ECHlCHf(4 )聚合物OOCH2cH3可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡式為利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為二8 (15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)

8、節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：(1)非諾洛芬中的含氧官能團為 和 (填名稱)。(2)反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為GHO，X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 (填序號)。(4) B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：I ,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。n .分子中有6種不 同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡 式：0ID年伴閂私二開中口化大俯H ,勺山口為原料制備 Q的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：9 (15分)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以下路線合成藥物普魯卡因：已知

9、：(1)對于普魯卡因，下列說法正確的是 。A .可與濃鹽酸形成鹽B .不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C .可發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成內(nèi)鹽寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出BC反應(yīng)所需的試劑 。(4)寫出C+ AE的化學(xué)反應(yīng)方程式 。(5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。分子中含有竣基1H- NMRf顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與 X反應(yīng)合成D,請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯 為原料制備X的合成路線(無機試劑任選)。10化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ)(13分)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團

10、是 ( 填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是 ( 填序號)。a.分子中碳原子與氮原子的個數(shù)比是 7: 5 b .屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) d .屬于苯酚的同系物(3) 丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個條件，丁的結(jié)構(gòu)簡式為 ca,含有MNCHCCOMb .在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟I的反應(yīng)類型是。步驟I和IV在合成甲過程中的目的是 。步驟IV反應(yīng)的化學(xué)方程式為 11 (16分)Hageman而旨(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反 應(yīng)條件略去)：(1)A-B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)

11、構(gòu)簡式是; B- C的反應(yīng)類型是。(2)H中含有的官能團名稱是; F的名稱(系統(tǒng)命名)是。(3)E -F的化學(xué)方程式是 (4)TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；存在甲氧基(CHO-) 0 TMOB勺結(jié)構(gòu)簡式是(5)下列說法正確的是。a. A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b. D和F中均含有2個冗鍵c. 1molG完全燃燒生成7molHOd. H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)CHj-CH工 CHj- CHji I12 (16分)A是一種有機合成中間體，其結(jié)構(gòu)簡式為：'。人的合成路線如下圖，其中BH分別代表一種有機物。已知：請回答下列問題：(1)

12、 A中碳原子的雜化軌道類型有 ; A的名稱(系統(tǒng)命名)是 ;第步反應(yīng)類型是 0(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3) C物質(zhì)與CH=C(CH)COO出物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng)，其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼 鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是(4)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是(5)寫出含有六元環(huán)，且一氯代物只有 2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu) 簡式。13 選彳5-有機化學(xué)基礎(chǔ)】(20分)18-I (6 分)圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子中含有三種含氧官能團B. 1 mol該化合物最多能與6molNaOH5應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeC%發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和 NaHC版應(yīng)放出CO18-11(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一，可用含六個碳原子的有機化合物 氧化制備