遺傳學(xué)習(xí)題與參考答案

1、遺 傳 學(xué) 習(xí)題 與 參考答案南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院普通遺傳學(xué)教研組第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(練習(xí)一、解釋下列名詞 :染色體 染色單體 著絲點(diǎn) 細(xì)胞周期 同源染色體 異源染色體 無絲 分裂 有絲分裂 單倍體 聯(lián)會(huì) 胚乳直感 果實(shí)直感二、植物的 10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成:多少花粉粒 ? 多少精核 ? 多少管核 ? 又 10個(gè)卵母細(xì) 胞可以形成:多少胚囊 ? 多少卵細(xì)胞 ? 多少極核 ? 多少助細(xì)胞 ? 多少反足細(xì)胞 ?三、玉米體細(xì)胞里有 10對(duì)染色體,寫出下列各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。四、假定一個(gè)雜種細(xì)胞里含有 3對(duì)染色體,其中 A 、 B 、 C 來自父本、 A 、 B 、 C 來自 母本。通過

2、減數(shù)分裂能形成幾種配子?寫出各種配子的染色體組成。五、有絲分裂和減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上各有什么意義?六、有絲分裂和減數(shù)分裂有什么不同 ? 用圖解表示并加以說明。第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(參考答案一、解釋下列名詞 :染色體:細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的,易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體,由核酸和蛋白質(zhì)組 成,是生物遺傳物質(zhì)的主要載體,各種生物的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。染色單體:染色體通過復(fù)制形成,由同一著絲粒連接在一起的兩條遺傳內(nèi)容完全一樣的 子染色體。著絲點(diǎn):即著絲粒。染色體的特定部位,細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置,此部 位不染色。細(xì)胞周期:一次細(xì)胞分裂結(jié)束后到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程稱為細(xì)

3、胞周期 (cell cycle 。同源染色體:體細(xì)胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)相同、遺傳功能相似的一對(duì)染色體稱為同源染色體 (homologous chromosome。兩條同源染色體分別來自生物雙親,在減數(shù)分裂時(shí),兩兩配 對(duì)的染色體,形狀、大小和結(jié)構(gòu)都相同。異源染色體:形態(tài)結(jié)構(gòu)上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體,在減數(shù)分裂時(shí),一 般不能兩兩配對(duì),形狀、大小和結(jié)構(gòu)都不相同。無絲分裂:又稱直接分裂,是一種無紡錘絲參與的細(xì)胞分裂方式。有絲分裂:又稱體細(xì)胞分裂。 整個(gè)細(xì)胞分裂包含兩個(gè)緊密相連的過程, 先是細(xì)胞核分裂, 后是細(xì)胞質(zhì)分裂,核分裂過程分為四個(gè)時(shí)期;前期、中期、后期、末期。最后形成的兩個(gè)子細(xì)胞在染色體數(shù)

4、目和性質(zhì)上與母細(xì)胞相同。單倍體:指具有配子染色體數(shù) (n的個(gè)體。聯(lián)會(huì):減數(shù)分裂中同源染色體的配對(duì)。聯(lián)會(huì)復(fù)合體 減數(shù)分裂偶線期和粗線期在配對(duì)的兩個(gè)同源染色體之間形成的結(jié)構(gòu), 包 括兩個(gè)側(cè)體和一個(gè)中體。胚乳直感:又稱花粉直感。在 3n 胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些 性狀。果實(shí)直感:種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀二、可以形成:40個(gè)花粉粒, 80個(gè)精核, 40個(gè)管核; 10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成:10個(gè)胚囊, 10個(gè)卵細(xì)胞, 20個(gè)極核, 20個(gè)助細(xì)胞, 30個(gè)反足細(xì)胞。三、 (1葉 (2根 (3胚乳 (4胚囊母細(xì)胞 (5胚(6卵細(xì)胞 (7反足細(xì)胞 (8花藥

5、壁 (9花粉管核(1葉:20條; (2根:20條; (3胚乳:30條; (4胚囊母細(xì)胞:20條; (5胚 :20條; (6卵細(xì)胞:10條; (7反足細(xì)胞:10條; (8花藥壁:20條; (9花粉管核:10條四、 如果形成的是雌配子, 那么只形成一種配子 ABC 或ABC或 A BC或A BC 或 A B C 或 A B C 或 AB C 或 AB C ;如果形成的是雄配子,那么可以形成兩種配子 ABC 和 ABC 或 A B C 和 A B C 或 A BC 和 A BC 或 AB C 或和 AB C 。五、(1保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。雙親性母細(xì)胞 (2n經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生性細(xì)胞

6、 (n,實(shí)現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半; 雌雄性細(xì)胞融合產(chǎn)生的合子 (及其所發(fā)育形成的后代個(gè)體 就具有該物種固有 的染色體數(shù)目 (2n,保持了物種的相對(duì)穩(wěn)定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以正常 進(jìn)行。(2為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。減數(shù)分裂中期 I,二價(jià)體的兩個(gè)成員的排列方向是隨機(jī)的,所以后期 I 分別 來自雙親的兩條同源染色體隨機(jī)分向兩極, 因而所產(chǎn)生的性細(xì)胞就可能會(huì)有 2n 種非同源染色體的組合形式 (染色體重組, recombination of chromosome。 另一方面,非姊妹染色單體間的交叉導(dǎo)致同源染色體間的片段交換 (exchange of segment,使子細(xì)胞的遺傳組成更加多

7、樣化,為生物變異提供更為重要的物質(zhì)基礎(chǔ) (染色體片斷重組, recombination of segment。同時(shí)這也是連鎖遺 傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎(chǔ)。六、 1.減數(shù)分裂前期有同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì);2.減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換(非姐妹染色單體片段交換;3.減數(shù)分裂中期后染色體獨(dú)立分離,而有絲分裂則著絲點(diǎn)裂開后均衡分向兩極;4.減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半;5.分裂中期著絲點(diǎn)在赤道板上的排列有差異:減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點(diǎn)分別排列于赤道板兩側(cè),而有絲分裂時(shí)則整齊 地排列在赤道板上。第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(練習(xí)一、 解釋下列名詞:半保留復(fù)制 岡崎片段 轉(zhuǎn)錄 翻譯 小核 RNA 不均一 RNA

8、 遺傳密碼 簡并 多聚合糖體 中心法則二、 如何證明 DNA 是生物的主要遺傳物質(zhì)?三、 簡述 DNA 的雙螺旋結(jié)構(gòu),有何特點(diǎn)?四、 比較 A -DNA , B -DNA 和 Z -DNA 的主要異同。五、 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么 ? 現(xiàn)有的假說是怎樣解釋染色質(zhì)螺旋化為染色體的 ?六、 原核生物 DNA 聚合酶有哪幾種?各有何特點(diǎn)?七、 真核生物與原核生物 DNA 合成過程有何不同?八、 簡述原核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄過程。九、 真核生物與原核生物相比,其轉(zhuǎn)錄過程有何特點(diǎn)?十、 簡述原核生物蛋白質(zhì)合成的過程。第三章 遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(參考答案1.解釋下列名詞半保留復(fù)制:以 DNA 兩條鏈分別作

9、模板,以堿基互補(bǔ)的方式,合成兩條新的 DNA 雙鏈, 互相盤旋在一起, 恢復(fù)了 DNA 的雙分子鏈結(jié)構(gòu)。 這樣, 隨著 DNA 分子雙螺旋的完全拆開, 就逐漸形成了兩個(gè)新的 DNA 分子,與原來的完全一樣。 DNA 的這種復(fù)制方式稱為半保留 復(fù)制 (semiconservative replication ,因?yàn)橥ㄟ^復(fù)制所形成的新的 DNA 分子,保留原 來親本 DNA 雙鏈分子的一條單鏈。 DNA 在活體內(nèi)的半保留復(fù)制性質(zhì), 已為 1958年以來的 大量試驗(yàn)所證實(shí)。 DNA 的這種復(fù)制方式對(duì)保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。岡崎片段:DNA 的復(fù)制只能從 5向 3方向延伸, 5向 3方向

10、延伸的鏈稱作前導(dǎo)鏈 (leading strand ,它是連續(xù)合成的。而另一條先沿 5-3方向合成一些片段,然后 再由連接酶將其連起來的鏈,稱為后隨鏈 (lagging strand ,其合成是不連續(xù)的。這種 不連續(xù)合成是由岡崎等人首先發(fā)現(xiàn)的, 所以現(xiàn)在將后隨鏈上合成的 DNA 不連續(xù)單鏈小片 段稱為岡崎片段 (Okazaki fragment。轉(zhuǎn)錄:以 DNA 的一條鏈為模板,在 RNA 聚合酶的作用下,以堿基互補(bǔ)的方式,以 U 代替 T ,合成 mRNA ,在細(xì)胞核內(nèi)將 DNA 的遺傳信息轉(zhuǎn)錄到 RNA 上。翻譯:以 mRNA 為模板, 在多種酶和核糖體的參與下, 在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的多

11、肽鏈。 小核 RNA :真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中 RNA 剪接體 (spliceosome的主要成份。不均一 RNA :在真核生物中,轉(zhuǎn)錄形成的 RNA 中,含由大量非編碼序列,大約只有 25% RNA 經(jīng)加工成為 mRNA , 最后翻譯為蛋白質(zhì)。 因?yàn)檫@種未經(jīng)加工的前體 mRNA(pre-mRNA在分子大小上差別很大,所以通常稱為不均一核 RNA(heterogeneous nuclear RNA , hnRNA 。遺傳密碼:DNA 鏈上編碼氨基酸的三個(gè)核苷酸稱之為遺傳密碼。簡并:一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象,稱為簡并 (degeneracy。多聚合糖體:在氨基酸多肽鏈的延伸

12、合成過程中,當(dāng) mRNA 上蛋白質(zhì)合成的起始位置移 出核糖體后,另一個(gè)核糖體可以識(shí)別起始位點(diǎn),并與其結(jié)合,然后進(jìn)行第二條多肽鏈的 合成。此過程可以多次重復(fù),因此一條 mRNA 分子可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體,形成一串 核糖體,稱為多聚核糖體 (polyribosome 或者 polysome 。中心法則:遺傳信息從 DNA mRNA 蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程,以及遺傳信息從 DNA DNA 的復(fù)制過程,這就是分子生物學(xué)的中心法則 (central dogma。由此可見,中心法則所闡述的是基因的兩個(gè)基本屬性:復(fù)制與表達(dá)。2.證明 DNA 是生物的主要遺傳物質(zhì),可設(shè)計(jì)兩種實(shí)驗(yàn)進(jìn)行直接證明 DNA 是生

13、物的主要 遺傳物質(zhì):(1肺炎雙球菌定向轉(zhuǎn)化試驗(yàn):有毒 S 型 (65殺死 小鼠成活無細(xì)菌無毒 R 型小鼠成活重現(xiàn) R 型有毒 S 型小鼠死亡重現(xiàn) S 型R 型 +有毒 S 型(65 小鼠死亡重現(xiàn) S 型將 III S型細(xì)菌的 DNA 提取物與 II R型細(xì)菌混合在一起,在離體培養(yǎng)的條件下,也成功地 使少數(shù) II R 型細(xì)菌定向轉(zhuǎn)化為 III S 型細(xì)菌。該提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶 的影響,而只能為 DNA 酶所破壞。所以可確認(rèn)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是 DNA 。(2噬菌體的侵染與繁殖試驗(yàn)T2噬菌體的 DNA 在大腸桿菌內(nèi),不僅能夠利用大腸桿菌合成 DNA 的材料來復(fù)制自己的 DNA ,而且

14、能夠利用大腸肝菌合成蛋白質(zhì)的材料,來合成其蛋白質(zhì)外殼和尾部,因而形 成完整的新生的噬菌體。32P 和 35S 分別標(biāo)記 T2噬菌體的 DNA 與蛋白質(zhì)。因?yàn)?P 是 DNA 的組分,但不見于蛋白質(zhì); 而 S 是蛋白質(zhì)的組分,但不見于 DNA 。然后用標(biāo)記的 T2噬菌體 (32P 或 35S 分別感染大腸 桿菌,經(jīng) 10分鐘后,用攪拌器甩掉附著于細(xì)胞外面的噬菌體外殼。發(fā)現(xiàn)在第一種情況 下,基本上全部放射活性見于細(xì)菌內(nèi)而不被甩掉并可傳遞給子代。在第二種情況下,放 射性活性大部分見于被甩掉的外殼中,細(xì)菌內(nèi)只有較低的放射性活性,且不能傳遞給子 代。3. (1兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式,彼此以一定的

15、空間距離,平行地環(huán)繞于同一 軸上,很象一個(gè)扭曲起來的梯子。(2兩條多核苷酸鏈走向?yàn)榉聪蚱叫?(antiparallel。即一條鏈磷酸二脂鍵為 5-3 方向, 而另一條為 3 -5 方向, 二者剛好相反。 亦即一條鏈對(duì)另一條鏈?zhǔn)穷嵉惯^來的, 這稱為反向平行。(3每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基,堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系,另一方面通過 氫鍵 (hydrogen bond與它互補(bǔ)的堿基相聯(lián)系,相互層疊宛如一級(jí)一級(jí)的梯子橫檔。互 補(bǔ)堿基對(duì) A 與 T 之間形成兩對(duì)氫鍵,而 C 與 G 之間形成三對(duì)氫鍵。上下堿基對(duì)之間的距 離為 3.4Å。(4每個(gè)螺旋為 34Å(3.4nm長,剛好含

16、有 10個(gè)堿基對(duì),其直徑約為 20Å。(5在雙螺旋分子的表面大溝 (major groove和小溝 (minor groove交替出現(xiàn)。4.一般將瓦特森和克里克提出的雙螺旋構(gòu)型稱這 B -DNA 。 B -DNA 是 DNA 在生理狀態(tài)下 的構(gòu)型。生活細(xì)胞中極大多數(shù) DNA 以 B -DNA 形式存在。但當(dāng)外界環(huán)境條件發(fā)生變化時(shí), DNA 的構(gòu)型也會(huì)發(fā)生變化。實(shí)際上在生活細(xì)胞內(nèi), B -DNA 一螺圈也并不是正好 10個(gè)核 苷酸對(duì),而平均一般為 10.4對(duì)。當(dāng) DNA 在高鹽濃度下時(shí),則以 A -DNA 形式存在。 A -DNA 是 DNA 的脫水構(gòu)型,它也是右手螺旋,但每螺圈含有

17、11個(gè)核苷酸對(duì)。 A -DNA 比較 短和密,其平均直徑為 23Å。大溝深而窄,小溝寬而淺。在活體內(nèi) DNA 并不以 A 構(gòu)型存 在,但細(xì)胞內(nèi) DNA -RNA 或 RNA -RNA 雙螺旋結(jié)構(gòu),卻與 A -DNA 非常相似?，F(xiàn)在還發(fā)現(xiàn), 某些 DNA 序列可以以左手螺旋的形式存在,稱為 Z -DNA 。當(dāng)某些 DNA 序列富含 G -C , 并且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時(shí),可形成 Z -DNA 。 Z -DNA 除左手螺旋外,其每個(gè)螺圈含 有 12個(gè)堿基對(duì)。分子直徑為 18Å,并只有一個(gè)深溝?，F(xiàn)在還不知道, Z -DNA 在體內(nèi)是 否存在。5.6.原核生物 DNA 聚合酶有一

18、些共同的特性:只有 5-3聚合酶的功能,而沒有 3 -5聚合酶功能, DNA鏈的延伸只能從 5向 3端進(jìn)行。它們都沒有直接起始合成 DNA 的能力,只能在引物存在下進(jìn)行鏈的延伸,因此, DNA 的合成必須有引物引導(dǎo)才能 進(jìn)行。都有核酸外切酶的功能,可對(duì)合成過程中發(fā)生的錯(cuò)識(shí)進(jìn)行校正,從而保證 DNA 復(fù) 制的高度準(zhǔn)確性。7. (1原核生物 DNA 的復(fù)制是單起點(diǎn)的,而真核生物染色體的復(fù)制則為多起點(diǎn)的;(2真核生物 DNA 合成所需的 RNA 引物及后隨鏈上合成的“岡崎片段”的長度比原 核生物要短:在原核生物中引物的長度約為 10-60個(gè)核苷酸,“岡崎片段”的長度為 1000-2000個(gè)核苷酸;而

19、在真核生物中引物的長度只有 10個(gè)核苷酸,而“岡崎片段” 的長度約為原核生物的十分之一,只有 100-150 核苷酸。(3有二種不同的 DNA 聚合酶分別控制前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成。在原核生物中有 DNA 聚合酶 I 、 II 和 III 等三種聚合酶,并由聚合酶 III 同時(shí)控制二條 鏈的合成。500-1000倍 長度壓縮寬度增加 5倍 2.5-5倍染色體 超螺線體 第四級(jí) 40倍 13倍超螺線體 螺線體 第三級(jí) 6倍 3倍螺線體 核小體 第二級(jí) 7倍 5倍核小體 DNA+組蛋白 第一級(jí) 8400倍 (8000-10000而在真核生物中共有 、 、 、 和 等五種 DNA 聚合酶。聚合酶 和

20、是 DNA 合成 的主要酶,由聚合酶 控制不連續(xù)的后隨鏈的合成,而聚合酶 則控制前導(dǎo)鏈的合成, 所以其二條鏈的合成是在二種不同的 DNA 聚合酶的控制下完成。聚合酶 可能與 DNA 修復(fù)有關(guān),而 則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種 DNA 聚合酶。(4染色體端體的復(fù)制:原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀,而真核生染色體為線狀。8. (一 、 RNA 聚合酶組裝與啟動(dòng)子的識(shí)別結(jié)合 催化轉(zhuǎn)錄的 RNA 聚合酶是一種由多個(gè)蛋 白亞基組成的復(fù)合酶。如大腸桿菌的 RNA 聚合酶有五個(gè)亞基組成,其分子量為 480,000道爾頓,含有 、 、 和 等四種不同的多肽,其中 為二個(gè)分子。所以其全酶 (holoenzyme的組

21、成是 2 。 亞基與 RNA 聚合酶的四聚體核心 (2 的形成有關(guān)。 亞基含有核苷三磷酸的結(jié)合位點(diǎn); 亞基含有與 DNA 模板的結(jié)合位 點(diǎn); 而 Sigma( 因子只與 RNA 轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān), 與鏈的延伸沒有關(guān)系, 一旦轉(zhuǎn)錄開始, 因子就被釋放,而鏈的延伸則由四聚體核心酶 (core enzyme催化。所以, 因子的 作用就是識(shí)別轉(zhuǎn)錄的起始位置,并使 RNA 聚合酶結(jié)合在啟動(dòng)子部位。(二 、 鏈的起始 RNA鏈轉(zhuǎn)錄的起始首先是 RNA 聚合酶在 因子的作用下結(jié)合于 DNA 的啟 動(dòng)子部位,并在 RNA 聚合酶的作用下,使 DNA 雙鏈解開,形成轉(zhuǎn)錄泡,為 RNA 合成提供 單鏈模板, 并按照

22、堿基配對(duì)的原則, 結(jié)合核苷酸, 然后, 在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵, 使其相連,形成 RNA 新鏈。 因子在 RNA 鏈伸長到 8-9個(gè)核酸后,就被釋放,然后由 核心酶催化 RNA 的延伸。啟動(dòng)子位于 RNA 轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游, 因子對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別是轉(zhuǎn)錄起始的第一步。對(duì)大 腸桿菌大量基因的啟動(dòng)子。(三 、 鏈的延伸 RNA鏈的延伸是在 因子釋放以后,在 RNA 聚合酶四聚體核心酶的催 化下進(jìn)行。 因 RNA 聚合酶同時(shí)具有解開 DNA 雙鏈,并使其重新閉合的功能。隨著 RNA 的延伸, RNA 聚合酶使 DNA 雙鏈不斷解開和重新閉合。 RNA 轉(zhuǎn)錄泡也不斷前移,合成新 的 RNA 鏈。(四

23、、 鏈的終止 當(dāng) RNA 鏈延伸遇到終止信號(hào) (termination signal時(shí), RNA 轉(zhuǎn)錄復(fù)合 體就發(fā)生解體,而使新合成的 RNA 鏈釋放出來。9.真核生物與原核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄過程總體上基本相同,但是,其過程則要復(fù)雜得多, 主要有以下幾點(diǎn)不同:首先,真核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行,而蛋白質(zhì)的合成 則是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),所以, RNA 轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)內(nèi),才能進(jìn)行蛋白質(zhì) 的合成。其次,原核生物的一個(gè) mRNA 分子通常含有多個(gè)基因,而少數(shù)較低等真核生物外,在真 核生物中,一個(gè) mRNA 分子一般只編碼一個(gè)基因。第三、 在原核生物中只有一種 RNA 聚合酶催化

24、所有 RNA 的合成, 而在真核生物中則有 RNA 聚合酶 I 、 II 、 III 等三種不同酶,分別催化不同種類型 RNA 的合成。三種 RNA 聚合酶 都是有 10個(gè)以上亞基組成的復(fù)合酶。聚合酶 I 存在于細(xì)胞核內(nèi),催化合成除 5S rRNA以外的所有 rRNA ; 聚合酶 II 催化合成 mRNA 前體, 即不均一核 RNA(hnRNA; 聚合酶 III 催化 tRNA 和小核 RNA 的合成。第四、不象在原核生物中, RNA 聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成 RNA 。在真核生物中,三 種 RNA 聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行 RNA 的轉(zhuǎn)錄。另外, RNA 聚合 酶 對(duì)轉(zhuǎn)

25、錄啟動(dòng)子的識(shí)別, 也比原核生物更加復(fù)雜, 如對(duì)聚合酶 II 來說, 至少有三個(gè) DNA 的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān),第一個(gè)稱為 TATA 框 (TATA box,具有共有序列 TATAAAA ,其位置在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游約為 25個(gè)核苷酸處,它的作用可能與原核生物中 的-10共有序列相似,與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個(gè)共有序列稱為 CCAAT 框 (CCAAT box , 具有共有序列 GGCCAATCT , 位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約 50-500個(gè)核苷酸處。 如果該序列缺失會(huì)極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個(gè)區(qū)域一般稱為增強(qiáng)子 (enhancer,其位置可以在起始位置的上游,也可以在基因的

26、下游或者在基因之內(nèi)。它 可能雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合,但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。另外, 大多數(shù)真核生物的 mRNA 在轉(zhuǎn)錄后必須進(jìn)行下面三方面的加工后 (圖 3-28 , 才能 運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的翻譯。(1在 mRNA 前體的 5端加上 7-甲基鳥嘌呤核苷的帽子 (cap。(2在 mRNA 前體的 3端加上聚腺苷酸 (poly (A的尾巴。(3如果基因中存在不編碼的內(nèi)含子序列,要進(jìn)行剪接,將其切除。10. (1 鏈的起始:原核生物在核糖體小亞基、 一個(gè) mRNA 分子、 決定起始的氨?；?tRNA 、 GTP 、 Mg +以及至少三種可溶性蛋白質(zhì)起始因子 (initiation facto

27、rs , IFsIF1、 IF2 和 IF3的參與下,以 AUG 合成的起始密碼子,編碼甲?；琢虬彼帷５鞍踪|(zhì)合成開始時(shí), 首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲?；琢虬滨?tRNA 與起始因子 IF2結(jié)合形成第一個(gè)復(fù)合 體。同時(shí),核糖體小亞基與起始因子 IF3和 mRNA 結(jié)合形成第二個(gè)復(fù)合體。此過程中在 起始密碼子前面大約 7個(gè)核苷酸的一段 mRNA 保守序列 (AGGAGG起著關(guān)鍵作用。它與核 糖體小亞基 16S rRNA 3端的一段堿基序列互補(bǔ),可能起著識(shí)別作用。當(dāng)該序列發(fā)生改 變后, mRNA 就不能翻譯或者翻譯效率很低。接著二個(gè)復(fù)合體在起始因子 IF1和一分子 GDP 的作用下, 形成一個(gè)完整

28、的 30S 起始復(fù)合體。 此時(shí), 甲?；琢虬滨?tRNA 通過 tRNA 的反密碼子識(shí)別起始密碼子 AUG , 而直接進(jìn)入核糖體的 P 位 (peptidyl, P 并釋放出 IF3。 最后與 50S 大亞基結(jié)合,形成完整的 70S 核糖體,此過程需要水解一分子 GDP 以提供能 量,同時(shí)釋放出 IF1和 IF2,完成肽鏈的起始;(2鏈的延伸:肽鏈的延伸在原核生物和真核生物中基本一致。當(dāng)甲酰化甲硫氨酰-tRNA(或甲硫氨酰-tRNA 結(jié)合在 P 位后,與其相臨的一個(gè)三聯(lián)體密碼位置就稱為 A 位 (aminoacyl, A 。根據(jù),反密碼子與密碼子配對(duì)的原則,第二個(gè)氨基酰 tRNA 就進(jìn)入 A

29、 位,此過程需要帶有一分子 GTP 的延伸因子 Tu(elongation factor, EF -Tu 的參與。 EF -TuGTP 則是在延伸因子 Ts 的作用下水解一分子的 GTP 而形成的。隨后,在轉(zhuǎn)肽酶 (peptidyl transferase的催化下,在 A 位的氨基酰 tRNA 上的氨基酸殘基與在 P 位上 的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。過去認(rèn)為核糖體 50S 大亞基本身就有轉(zhuǎn)肽酶的活性, 但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn) 50S 大亞基中的 23S RNA才真正具有轉(zhuǎn)肽酶的活性。此過程水解與 EF -Tu 結(jié)合的 GTP 而提供能量。 最后是核糖體向前移一個(gè)三聯(lián)體密碼, 原來在 A 位的多肽-tR

30、NA 轉(zhuǎn)入 P 位,而原在 P 位的 tRNA 離開核糖體。此過程需要延伸因子 G(EF-G 和水解 GTP 提供能量。這樣空出的 A 位就可以接合另外一個(gè)氨基酰 tRNA 從而開始第二輪的多肽鏈 延伸;多肽鏈的延伸速度非?？?在大腸桿菌中,多肽鏈上每增加一個(gè)氨基酸只需 0.05秒, 也就是說合成一個(gè) 300個(gè)氨基酸的多肽鏈只需要 15秒鐘。3、 鏈的終止:當(dāng)多肽鏈的延伸遇到 UAA 、 UAG 和 UGA 等終止密碼子進(jìn)入核糖體的 A 位時(shí), 多肽鏈的延伸就不再進(jìn)行。 對(duì)終止密碼子的識(shí)別, 需要多肽鏈釋放因子 (release factor , RF 的參與。在大腸桿菌中有二類釋放因子 RF

31、1和 RF2, RF1識(shí)別 UAA 和 UAG ; RF2識(shí)別 UAA 和 UGA 。在真核生物中則只有一種釋放因子 (eRF,可以識(shí)別所有三種終止密碼子。 當(dāng)釋放因子結(jié)合在核糖體的 A 位后,改變了轉(zhuǎn)肽酶的活性,在新合成多肽鏈的末端加上 水分子,從而使多肽鏈從 P 位 tRNA 上釋放出來,離開核糖體,完成多肽鏈的合成,隨 后核糖體解體為 30S 和 50S 二個(gè)亞基。第四章 孟德爾遺傳(練習(xí)一、小麥毛穎基因 P 為顯性,光穎基因 p 為隱性。寫出下列雜交組合的親本基因型。(1毛穎×毛穎,后代全部毛穎;(2毛穎×毛穎,后代 3/4毛穎:1/4光穎;(3毛穎×光穎

32、,后代 1/2毛穎:1/2光穎。二、小麥無芒基因 A 為顯性,有芒基因 a 為隱性。寫出下列各雜交組合中 F 1的基因型和表 現(xiàn)型。每一組合的 F 1群體中,出現(xiàn)無芒或有芒個(gè)體的機(jī)會(huì)各為多少?(1AA×aa (2AA×Aa (3Aa×Aa (4Aa×aa (5aa×aa三、小麥有稃基因 H 為顯性,裸粒基因 h 為隱性?，F(xiàn)以純合的有稃品種 (HH與純合的裸 粒品種 (hh雜交,寫出其 F 1和 F 2的基因型和表現(xiàn)型。在完全顯性條件下,其 F 2基因型和 表現(xiàn)型的比例怎樣?四、大豆的紫花基因 P 對(duì)白花基因 p 為顯性,紫花´白花的

33、F 1全為紫花, F 2共有 1653株, 其中紫花 1240株,白花 413株,試用基因型說明這一試驗(yàn)結(jié)果。五、純種甜粒玉米和純種非甜粒玉米間行種植,收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜粒 的子實(shí),而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子實(shí)。如何解釋這種現(xiàn)象?怎樣驗(yàn)證解釋?六、花生種皮紫色 (R對(duì)紅色 (r為顯性,厚殼 (T對(duì)薄殼 (t為顯性。 R r 和T t 是獨(dú)立遺 傳的。指出下列各種雜交組合的:(1親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例; (2F1的基因型種類和比例、表現(xiàn)型種類和比例。 1TTrr ×ttRR 2 TTRR×ttrr 3 TtRr×ttRr 4 ttRr

34、15;Ttrr七、番茄的紅果 (Y對(duì)黃果 (y為顯性,二室 (M對(duì)多室 (m為顯性。兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳 的。當(dāng)一株紅果、二室的番茄與一株紅果、多室的番茄雜交后,子一代 (F1 群體內(nèi)有: 3/8的植株為紅果、二室的、 3/8是紅果、多室的, 1/8是黃果、二室的, 1/8是黃果、多室 的。試問這兩個(gè)親本植株是怎樣的基因型?八、下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例,試寫出各個(gè)親本的基 因型。 九、大麥的刺芒 (R對(duì)光芒 (r為顯性,黑稃 (B對(duì)白稃 (b為顯性?，F(xiàn)有甲品種為白稃,但 具有刺芒;而乙品種為光芒,但為黑稃。怎樣獲得白稃、光芒的新品種?十、小麥的相對(duì)性狀,毛穎 (P是光

35、穎 (p的顯性,抗銹 (R是感銹 (r的顯性,無芒 (A是有 芒 (a的顯性。這三對(duì)基因之間也沒有互作。已知小麥品種雜交親本的基因型如下,試述 F 1的表現(xiàn)型。(1 PPRRAa×ppRraa (2 pprrAa×PpRraa (3 PpRRAa×PpRrAa (4 Pprraa×ppRrAa十一、光穎、抗銹、無芒 (ppRRAA小麥和毛穎、感銹、有芒 (PPrraa小麥雜交,希望從 F 3選出毛穎、抗銹、無芒 (PPRRAA的小麥 10個(gè)株系,試問在 F 2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn) 型為毛穎、抗銹、無芒 (P_R_A_的小麥若干株?十二、設(shè)有三對(duì)獨(dú)立遺傳、

36、彼此沒有互作、并且表現(xiàn)完全顯性的基因 Aa 、 Bb 、 Cc ,在 雜合基因型個(gè)體 AaBbCc(F1 自交所得的 F 2群體中,試求具有 5顯性基因和 1隱性基因的個(gè) 體的頻率,以及具有 2顯性性狀和 1隱性性狀個(gè)體的頻率。十三、基因型為 AaBbCcDd 的 F 1植株自交,設(shè)這四對(duì)基因都表現(xiàn)完全顯性,試述 F 2代群 體中每一類表現(xiàn)型可能出現(xiàn)的頻率。在這一群體中,每次任意取 5株作為一樣本,試述 3株顯性性狀、 2株隱性性狀,以及 2株顯性性狀、 3株隱性性狀的樣本可能出現(xiàn)的頻率各 為若干?十四、設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果,基因型為 A_C_R_的籽粒 有色,其余基

37、因型的籽粒均無色。有色籽粒植株與以下三個(gè)純合品系分別雜交,獲得下 列結(jié)果:(1 與 aaccRR 品系雜交,獲得 50%有色籽粒;(2 與 aaCCrr 品系雜交,獲得 25%有色籽粒;(3 與 AAccrr 品系雜交,獲得 50%有色籽粒。試問這些有色籽粒親本是怎樣的基因型?十五、蘿卜塊根的形狀有長形的,圓形的,有橢圓形的,以下是不同類型雜交的結(jié)果:長形×圓形 595橢圓形長形×橢圓形 205長形, 201橢圓形橢圓形×圓形 198橢圓形, 202圓形橢圓形×橢圓形 58長形, 112橢圓形, 61圓形說明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類型,并自定基因符號(hào),

38、標(biāo)明上述各雜交組合親本及其 后裔的基因型。十六、假定某個(gè)二倍體物種含有 4個(gè)復(fù)等位基因 (如 a 1、 a 2、 a 3、 a 4 ,試決定在下列這三種 情況可能有幾種基因組合? (1一條染色體; (2一個(gè)個(gè)體; (3一個(gè)群體。第四章 孟德爾遺傳(參考答案1. (1 PP ×PP 或者 PP×Pp(2 Pp×Pp(3 Pp×pp2. 雜交組合 AA ×aa AA ×Aa Aa ×Aa Aa ×aa aa ×aa F1基因型 全 Aa AA, Aa AA Aa aa Aa aa aaF1表現(xiàn)型 無芒 無 芒

39、 無芒無芒 有芒 無芒 有芒 有芒出現(xiàn)無芒機(jī)會(huì) 1 1 3/4 1/2 0出現(xiàn)有芒機(jī)會(huì) 0 0 1/4 1/2 13. F1基因型:Hh ; 表現(xiàn)型:有稃F2基因型 HH: Hh: hh=1:2:1; 表現(xiàn)型 有稃 :裸粒=3:14. 紫花×白花紫花紫花(1240株:白花(413株P(guān)P ×pp Pp 3P_: 1pp5. 解釋:玉米非甜對(duì)甜為顯性驗(yàn)證:獲得的后代籽粒再與甜粒個(gè)體雜交,看性狀分離情 況6. 7.根據(jù)雜交子代結(jié)果,紅果:黃果為 3:1,說明親本的控制果色的基因均為雜合型, 為 Yy ;多室與二室的比例為 1:1,說明親本之一為雜合型,另一親本為純合隱性,即分 別

40、為 Mm 和 mm ,故這兩個(gè)親本植株的基因型分別為 YyMm 和 Yymm 。8. Pprr ×pprr ; PpRr×pprr; PpRr×ppRr; ppRr×ppRr9.如果兩品種都是純合體:bbRR ×BBrr BbRr F1自交可獲得純合白稃光芒種 bbrr. 如果兩品種之一是純合體 bbRr ×BBrr BbRr Bbrr F1自交可獲得純合白稃光芒 bbrr.如果兩品種之一是純合體 bbRR ×Bbrr BbRr bbRr F1自交可獲得純合白稃光芒 bbrr. 如果兩品種都是雜合體 bbRr ×B

41、brr BbRr bbRr Bbrr bbrr直接獲得純合白稃光芒 bbrr. 10. (1 PPRRAa ×ppRraa毛穎抗銹無芒(PpR_Aa;毛穎抗銹有芒(PpR_aa(2 pprrAa ×PpRraa毛穎抗銹無芒(PpRrA_;光穎感銹有芒(pprraa ;毛穎抗銹有芒(PpRraa ;光穎 感銹無芒(pprrAa ;毛穎感銹無芒(PprrAa ;光穎抗銹有芒(ppRraa ;毛穎感銹 有芒(Pprraa ;光穎抗銹無芒(ppRrAa (3 PpRRAa ×PpRrAa毛穎抗銹無芒(P_R_A_;毛穎抗銹有芒(P_R_aa;光穎抗銹有芒(ppR_aa;光

42、穎抗銹無芒 (ppR_A_(4 Pprraa ×ppRrAa毛穎抗銹無芒(PpRrAa ;光穎感銹有芒(pprraa ;毛穎抗銹有芒(PpRraa ; 光穎感銹無芒(pprrAa ;毛穎感銹無芒(PprrAa ;光穎抗銹有芒(ppRraa ; 毛穎感銹有芒(Pprraa ;光穎抗銹無芒(ppRrAa 11.由于 F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒(P_R_A_中 PPRRAA 的比例僅為 1/27,因此,要獲得10株基因型為 PPRRAA ,則 F3至少需 270株表現(xiàn)型為毛穎抗銹無芒(P_R_A_。12.根據(jù)公式展開(1/2+1/2 6可知, 5顯性基因 1隱性基因的概率為 3/32;(3/

43、4+1/4 3=(3/4 3+3(3/4 2(1/4 +3(3/4(1/4 2+(1/4 3=27/64+27/64(2顯性性狀 1隱性性狀 +9/64+1/6413. 16種表型。(1四顯性性狀 A_B_ C_ D_ 占 81/256(2三顯性一隱性性狀:A_ B_ C_ dd; A_ B_ ccD_ ; A_ bbC_ D_ ; aaB_ C_ D_ 共 4種各占 27/256(3二顯性二隱性性狀:A_ B_ ccdd ; A_ bbccD_ ; aabbC_ D_ ; aaB_ ccD_ ; aaB_ C_ dd; A_ bbC_ dd共 6種各占 9/256(4 一顯性三隱性性狀:A_

44、 bbccdd ; aaB_ ccdd ; aabbC_ dd ; aabbccD_ 共 4種各占 3/256(5四隱性性狀 aabbccdd 1/256(先求 3株顯性性狀概率, 2株隱性性狀概率(1 C 53(3/44 3(1/44 2(2 C 52(3/44 2(1/44 314. 根據(jù)(1試驗(yàn),該株基因型中 A 或 C 為雜合型;根據(jù)(2試驗(yàn),該株基因型中 A 和 R 均為雜合型;根據(jù)(3試驗(yàn),該株基因型中 C 或 R 為雜合型;綜合上述三個(gè)試驗(yàn),該株的基因型為 AaCCRr15. 不完全顯性16. (1四種可能,但一個(gè)特定染色體上只有其中一種,即 a 1或 a 2或 a 3或 a 4

45、。(2十種可能,但一個(gè)特定個(gè)體只有其中一種,即 a 1 a1或 a2a2或 a3a3或 a4a4或 a1a 2或 a 1 a 3或 a 1 a4或 a2a3或 a2a4或 a 3a 4。(3十種都會(huì)出現(xiàn),即 a 1 a1, a2a2, a3a3, a4a4, a1a2, a1a3, a1a4, a2a3, a2a4, a 3a 4。第五章 連鎖鎖傳的性連鎖(練習(xí)1.試述交換值、連鎖強(qiáng)度和基因之間距離三者的關(guān)系。2.試述連鎖遺傳與獨(dú)立遺傳的表現(xiàn)特征及其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。3. 在大麥中, 帶殼 (N對(duì)裸粒 (n、 散穗 (L對(duì)密穗 (1為顯性。 今以帶殼、 散穗與裸粒、 密穗的純種雜交, F 1表現(xiàn)如何

46、?讓 F 1與雙隱性純合體測(cè)交,其后代為:帶殼、散穗 201株 裸粒、散穗 18株,帶殼、密穗 20株 裸粒、密穗 203株,試問,這兩對(duì)基因是否連 鎖?交換值是多少?要使 F 2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株,至少應(yīng)種多少株?4.在雜合體 內(nèi), a 和 b 之間的交換值為 6%, b 和 y 之間的交換值為 10%。在沒有干 擾的條件下,這個(gè)雜合體自交,能產(chǎn)生幾種類型的配子;在符合系數(shù)為 0.26時(shí),配子的 比例如何?5. a 和 b 是連鎖基因,交換值為 16%,位于另一染色體上的 d 和 e 也是連鎖基因,交換值為 8%。假定 ABDE 和 abde 都是純合體,雜交后的 F 1又與純隱性親

47、本測(cè)交,其后代的基因型 及其比例如何?6. a 、 b 、 c 三個(gè)基因都位于同一染色體上,讓其雜合體與純隱性親本測(cè)交,得到下列結(jié)果: 試求這三個(gè)基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。7.已知某生物的兩個(gè)連鎖群如下圖:試求雜合體 AaBbCc 可能產(chǎn)生配子的類型和比例。8.純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌豆雜交,產(chǎn)生的 F 1全是葡匐、多毛、有色花。如果 F 1與叢生、光滑、白色花又進(jìn)行雜交,后代可望獲得近 于下列的分配,試說明這些結(jié)果,求出重組率。葡、多、有 6% 叢、多、有 19%葡、多、白 19% 叢、多、白 6%葡、光、有 6% 叢、光、有 19%葡、光、白 19%

48、叢、光、白 6%9.基因 a 、 b 、 c 、 d 位于果蠅的同一染色體上。經(jīng)過一系列雜交后得出如下交換值: 試描繪出這四個(gè)基因的連鎖遺傳圖。10.脈孢菌的白化型 (al產(chǎn)生亮色子囊孢子,野生型產(chǎn)生灰色子囊孢子。將白化型與野 生型雜交,結(jié)果產(chǎn)生:129個(gè)親型子囊孢子排列為 4亮 : 4灰,141個(gè)交換型子囊孢子排列為 2:2:2:2或 2:4:2。問 al 基因與著絲點(diǎn)之間的交換值是多少?11.果蠅的長翅 (Vg對(duì)殘翅 (vg是顯性,該基因位于常染色體上;紅眼 (W對(duì)白眼 (w是 顯性,該基因位于 X 染色體上?，F(xiàn)在讓長翅紅眼的雜合體與殘翅白眼純合體交配,所產(chǎn) 生的基因型如何?12.何謂伴性

49、遺傳、限性遺傳和從性遺傳?人類有哪些性狀是伴性遺傳的?13.設(shè)有兩個(gè)無角的雌羊和雄羊交配,所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的,但生產(chǎn)的雌羊全 是無角的,試寫出親本的基因型,并作出解釋。第五章 連鎖鎖傳的性連鎖(參考答案1.交換值與連鎖強(qiáng)度成反比,與基因間的距離成正比。即:交換值越大,連鎖強(qiáng)度越 小,基因間的距離越大;反之,交換值越小,連鎖強(qiáng)度越大,基因間的距離越小。2(略3. F1表現(xiàn)為帶殼散穗; Ft 后代不符合 1:1:1:1,說明 N 與 L 基因間連鎖,交換值為: R(n-l=(18+20 /(18+20+201+203 =8.6%; 如果要使 F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株, 20/ (4.

50、3%*4.3%=108174. 8種:ABy abY aBy AbY ABY aby Aby aBY符合系數(shù)為 0.26時(shí),實(shí)際雙交換值=10%*6%*0.26=0.156%雙交換型 Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%單交換 aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%=2.922% 單交換 ABY=aby=1/2*(10%-0.156%=4.922%親型 Aby=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%=42.078% 5. 6. R (a-b=(3+5+98+106/1098=19.2% R(a-c= (3+5+74+66/1098=13.5%R (b

51、-c=32.7% 符合系數(shù)=0.28 7. b , c 為相引組時(shí):93ABC :93 Abc:7ABc :7AbC :93aBC :93abc :7aBc :7abCb , c 為相斥組時(shí):7 ABC:7 Abc:93ABc :93AbC :7aBC :7abc :93aBc :93abC8. (先將兩對(duì)性狀連在一起 , 看第三對(duì)性狀的比例是否為 1:1匍匐 /叢生這對(duì)性狀 與白花 /有色這對(duì)性狀是連鎖的,交換值是 24%;光滑 /多毛這對(duì)性狀位于另一對(duì)染色體 上,與前兩對(duì)性狀是自由組合的。9. a-d- b-c25 5 1010. 141/(129+141 *1/2=26.1%11. Vg

52、vgX WX w×vgvgX wY VgvgX WX wVgvgX wX wvgvgX WX wvgvgX wX wVgvgX WY VgvgXwY vgvgXWY vgvgXwYVgvgX WY ×vgvgX wX w VgvgX wY vgvgXwY VgvgXWX wvgvgX WX w12. 伴性遺傳:決定性狀位于性染色體上使某些性狀的遺傳與性別相伴隨遺傳,正反交 結(jié)果不同,表現(xiàn)交叉遺傳。人類紅綠色盲、血友病。 限性遺傳:位于 Y 或 W 染色體上的 基因控制的性狀只在某一種性別表現(xiàn)。 從性遺傳:決定性狀的基因位于常染色體上, 由于內(nèi)分泌或其他因素的影響使性狀的表現(xiàn)

53、在兩種性別不同的現(xiàn)象。13. 雌性:Hh ;雄性:hh 從性遺傳第六章 染色體變異(練習(xí)1某植株是顯性 AA 純合體,如果用隱性 aa 純合體的花粉給它授粉雜交,在 500株 F 1中,有兩株表現(xiàn)型為 aa 。如何證明和解釋這個(gè)雜交結(jié)果?2. . 某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體,同時(shí)也是 Cc 雜合體,糊粉層有色基因 C 在缺失染色體上, 與 C 等位的無色基因 c 在正常染色體上。 玉米的缺失染色體一般是不 能通過花粉而遺傳的。在一次以該缺失雜合體植株為父本與正常的 cc 純合體為母本的 雜交中 , 10%的雜交子粒是有色的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。3. 某個(gè)體的某一對(duì)同源染色體的區(qū)段

54、順序有所不同, 一個(gè)是 12·34567,另一個(gè)是 12·36547(“·”代表著絲粒 。試解釋以下三個(gè)問題。(1 這一對(duì)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的?(2 倘若在減數(shù)分裂時(shí), 5與 6之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換, 圖解說明二分 體和四分體的染色體結(jié)構(gòu),并指出所產(chǎn)生的孢子的育性。(3 倘若在減數(shù)分裂時(shí),著絲粒與 3之間和 5與 6之間各發(fā)生一次交換,但兩次交換 所涉及的非姊妹染色單體不同,試圖解說明二分子和四分子的染色體結(jié)構(gòu),并指出所產(chǎn) 生的孢子的育性。4. 某生物有三個(gè)不同的變種,各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為:ABCDEFGHIJ ; ABCHGFI

55、DEJ ; ABCHGFEDIJ 。試論述這三個(gè)變種的進(jìn)化關(guān)系。5. 假設(shè)某植物的兩個(gè)種都有 4對(duì)染色體:以甲種與乙種雜交得 F 1,問 F 1植株的各個(gè)染 色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的?甲種 乙種 6. 玉米第 6染色體的一個(gè)易位點(diǎn) (T距離黃胚乳基因 (Y較近, T 與 Y 之間的重組率 (交 換值 為 20%。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系 (yy雜交,再以 F 1與白胚乳 純系 測(cè)交,試解答以下問題:(1 F 1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子?圖解分析。圖解說明。7. 使葉基邊緣有條紋 (f和葉中脈棕色 (bm2 的玉米品系 (ffbm2bm 2 , 葉基邊緣和中脈色都 正常

56、的易位純合體 (FFBm2Bm 2TT 雜交, F 1植株的葉邊緣和脈色都正常,但為半不育。 檢查發(fā)現(xiàn)該 F 1的孢母細(xì)胞內(nèi)在粗線期有十字型象的四價(jià)體。使全隱性的純合親本與 F 1測(cè)交,測(cè)交子代 (Ft 的分離為: 已知 F f 和 Bm 2-Bm 2本來連鎖在染色體 1的長臂上, 問易位點(diǎn) (T與這兩對(duì)基因的位置 關(guān)系如何?8. 某同源四倍體為 AaaaBBbb 雜合體, A a 所在染色體與 B-b 所在染色體是非同源的, 而且 A 為 a 的完全顯性, B 為 b 的完全顯性。試 分析該雜合體的自交子代的表現(xiàn)型比 例。9. 普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由三對(duì)獨(dú)立分配的基因共同決定的

57、, 這是什么 原因?用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進(jìn)行電離輻射誘變處理,哪 個(gè)種的突變型出現(xiàn)頻率最高,哪個(gè)最低?為什么?10. 使普通小麥與圓錐小麥雜交, 它們的 F 1植株的體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有哪幾個(gè)染色體組和染色 體?該 F 1植株的孢母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí),理論上應(yīng)有多少個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體? F 2群體 內(nèi),各個(gè)植株的染色體組和染色體數(shù)是否還能同 F 1一樣?為什么?是否還會(huì)出現(xiàn)與普 通小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株?11. 馬鈴薯的 2n = 48,是個(gè)四倍體。曾經(jīng)獲得馬鈴薯的單倍體,經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查,該 單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成 12個(gè)二價(jià)體。據(jù)此,你對(duì)馬鈴薯染色體組的組合成分是怎樣 認(rèn)識(shí)的?為什么?12. 三體的 n + 1胚囊的生活力一般都遠(yuǎn)比 n +1花粉強(qiáng)。假設(shè)某三體植株自交時(shí)有 50%的 n+1胚囊參與了受精,而參與受精的 n + 1花粉只有 10%,試分析該三體植株的自交 子代群體里,四體所占的百分?jǐn)?shù)、三體所占的百分?jǐn)?shù)和正常 2n 個(gè)體所占的百分?jǐn)?shù)。 13. 以番茄正常葉型的第 6染色體的三體 (2n + I6 為母本,以馬鈴薯葉型 (cc的正常番茄 (2n為父本進(jìn)行雜交,試問:(1假設(shè) c 基因在第 6染色體上,使 F 1群體的三體植株與馬 鈴薯葉型的正常番茄測(cè)交,測(cè)