高中生物遺傳與變異專題測(cè)試題總結(jié)

1、高中生物遺傳與變異專項(xiàng)訓(xùn)練題班級(jí)： 姓名：一、選擇題1決定DNA遺傳特異性的是：A脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列特點(diǎn) B嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值C堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則 D堿基排列順序2、人類皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為 A3種，3：1 B3種，1：2：1C9種，9：3：3：1 D9種，1：4：6：4：13、右圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正

2、常的幾率為A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 4、某植株產(chǎn)生的四種配子和比例是Ab:aB:AB:ab=4:4:1:1。該植株自交后代中的純合體約占總數(shù)的:A、16% B、18% C、32% D、34% 5、下圖表示某個(gè)生物的精子細(xì)胞，試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因的類型，判斷其精子細(xì)胞至少來(lái)自幾個(gè)精原細(xì)胞A2個(gè) B3個(gè) C4個(gè) D5個(gè)×6.為了研究生物某性狀的遺傳方式，已完成的一組雜交過(guò)程如圖，則試驗(yàn)的另一組應(yīng)該為×A.×B.×D.×C.7、原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（ ）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在

3、人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式A、 B、 C、 D、8小麥的抗銹對(duì)感銹是顯性。讓雜合的抗銹病小麥連續(xù)自交并逐代淘汰感銹病類型，F(xiàn)5播種后長(zhǎng)出的抗銹植株中純合體占 A3133 B3132 C3164 D3166 9一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)患色盲的兒子。這個(gè)男孩成年后產(chǎn)生精子的種類和比例是 A2 1：1 B4 2：2：1：1 C4 1：1：1：1 D3 1"2：110關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是 A抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個(gè)顯性基因控制的單基因遺傳病 B引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺

4、乏酪氨酸酶 C先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象D無(wú)腦兒屬染色體異常遺傳病，其病因與孕婦妊娠期接觸的環(huán)境密切相關(guān)11.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)右圖)。如以該植株為父本，測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3 與4 自由分離C減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換12對(duì)下列有關(guān)遺傳和變異的說(shuō)法，正確的是基因型為Dd的豌豆在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生的雌雄

5、兩種配子的數(shù)量比為1：1基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：在F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合遺傳學(xué)上把轉(zhuǎn)移RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基叫做一個(gè)“遺傳密碼子”基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變A四種說(shuō)法都對(duì) B四種說(shuō)法都錯(cuò) C只有一種說(shuō)法對(duì) D只有一種說(shuō)法錯(cuò)13下列哪種情況下后代的遺傳不會(huì)發(fā)生性狀分離14以下有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ） A、基因工程是細(xì)胞水平上的生物工程 B、基因工程的產(chǎn)物對(duì)人類部是有益的 C、基因工程產(chǎn)生的變異屬于人工誘變 D、基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)之一是目的性強(qiáng)15 某植物種群中，AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型

6、個(gè)體占20%。若該種群植物自交，后代中AA、aa基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率以及該植物的a、A基因頻率分別為A55% 45% 55% 45% B 42.5% 32.5% 55% 45%C55% 45% 45% 55% D 42.5% 32.5% 45% 55%16下圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過(guò)程，相關(guān)敘述不正確的是()A丙的合成可能受到一個(gè)以上基因的控制 B圖示過(guò)程沒(méi)有遺傳信息的流動(dòng)C過(guò)程a僅在核糖體上進(jìn)行 D甲、乙中均含有起始密碼子17.RNA的堿基中含A20%、U60%，則轉(zhuǎn)錄它的DNA中G的含量和DNA非模板鏈中T的含量分別是 A30%、70% B10%、60% C36%、20% D32%、1

7、6%18.牽牛花的葉子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種。現(xiàn)用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進(jìn)行雜交，得到的F1為普通葉黑色種子，F(xiàn)1自交得F2，結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對(duì)F2的敘述錯(cuò)誤的是AF2中有9種基因型，4種表現(xiàn)型BF2中普通葉與楓形葉之比3：1 CF2中普通葉白色種子與楓形葉白色種子個(gè)體雜交將會(huì)得到兩種比例相同的個(gè)體DF2中與親本表現(xiàn)相同的個(gè)體大約占3/8 19.黃狗的皮毛著色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因(A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色（aaB_）、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個(gè)系譜，下列敘述中不

8、正確的是A2的基因型是AaBbB欲使1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為黑色或褐色的雄狗雜交C如果2與6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是5/12 D有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不相同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來(lái)源于基因突變20. 孟德?tīng)栕隽巳缬覉D所示的雜交實(shí)驗(yàn)，以下描述正確的是A.所結(jié)豆莢果皮細(xì)胞的基因型由植株A與植株B共同決定B.所結(jié)豆莢果皮細(xì)胞的基因型與植株A相同，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳C.豆莢中的每一粒種子的種皮與母本基因型相同，胚是F1D.豆莢中的種子萌發(fā)后的植株表現(xiàn)型都與植株A相同21. 在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因y顯性，但在另一白色

9、顯性基因（W）存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是A4種，9：3：3：B2種，13：3C3種，12：3：1D3種，10：3：322下列關(guān)于細(xì)胞增殖的表述正確的有（ ）二倍體動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂后期，細(xì)胞每一極均含有同源染色體二倍體動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂末期，細(xì)胞每一極均含有姐妹染色單體二倍體動(dòng)物體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，染色體DNA與細(xì)胞質(zhì)DNA平均分配二倍體生物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)在細(xì)胞分裂時(shí)，是隨機(jī)的、不均等分配二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞染色體數(shù)為2的倍數(shù)，不含同源染色體二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞染色體數(shù)目為2的倍數(shù)，含同源

10、染色體ABCD23關(guān)于下圖中DNA分子片段的說(shuō)法不正確的是（ ）A.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8B.處的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因突變C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A+C）/（T+G）的比例上D.限制性內(nèi)切酶作用于部位，解旋酶作用于部位24.下面是4位同學(xué)拼制的DNA分子部分平面結(jié)構(gòu)模型，正確的是（）25.下列關(guān)于遺傳信息傳遞過(guò)程的敘述，不正確的是ADNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA一條鏈為模板，翻譯則是以mRNA為模板B核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行翻譯過(guò)程C DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則DDNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄

11、和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸26、優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門(mén)科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）避免近親結(jié)婚 提倡適齡生育選擇剖腹分娩 鼓勵(lì)婚前檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、B、C、D、27、關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是 A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng) C用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致 D32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)28、下列為某多肽

12、鏈和控制它合成的一段DNA鏈?！凹琢虬彼岣彼崽K氨酸纈氨酸甘氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。根據(jù)上述材料，下列描述錯(cuò)誤的是 ()A這段多肽鏈中有4個(gè)“CONH”的結(jié)構(gòu)B決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGGC這段DNA中的鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用D若發(fā)生基因突變，則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變題號(hào)1234567891011121314答案題號(hào)1516171819202122232425262728答案二、非選擇題27.（7分）孟德?tīng)栐谟猛愣?二倍體)做兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，將黃色圓粒純種豌豆與綠色皺粒豌豆作親本雜交，獲得的F1(種子)，全都是黃色圓粒，F(xiàn)1植株

13、自交產(chǎn)生F2(種子)。在此基礎(chǔ)上提出有關(guān)假設(shè)，并進(jìn)行了自交和測(cè)交的試驗(yàn)驗(yàn)證。孟德?tīng)柼岢龅募僭O(shè)是 F1測(cè)交植株，即讓F1植株與雜交。正、反交結(jié)果相同，說(shuō)明 。 將F2(種子)中全部黃色圓粒種子播種后進(jìn)行自交，預(yù)計(jì)植株中，所結(jié)種子性狀保持穩(wěn)定一致的比例占 ；若將F2(種子)中全部黃色圓粒種子播種后進(jìn)行自交的后代中，能穩(wěn)定遺傳黃色圓粒的占 。若要研究F1雜合子中基因的性質(zhì)及作用，可以通過(guò) 方法獲得的單倍體為材料，因?yàn)?。28（6分） 假如水稻的高桿（D）對(duì)矮桿（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對(duì)易感稻瘟病（ r）為顯性。現(xiàn)有一高桿抗稻瘟病的親本水稻和矮桿易感稻瘟病的親本水稻雜交，產(chǎn)生的F1再和隱性類型進(jìn)行

14、測(cè)交，結(jié)果如下圖所示：（1）由題干可知，控制水稻的高桿與矮桿、抗稻瘟病與易感染稻瘟病兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_規(guī)律。（2）由上圖可知F1的基因型可能為_(kāi)，親本中高桿抗稻瘟病水稻的基因型是_。（3）如果現(xiàn)在高桿、抗稻瘟病的純種水稻與矮桿、易感染稻瘟病，運(yùn)用雜交育種的方法進(jìn)行育種，如果從播種到獲得種子需要一年，獲得基因型為ddRR的植株，最少需要幾年？（4）如果要縮短獲得ddRR植株的時(shí)間，可采用什么方法？該方法的細(xì)胞學(xué)原理是什么？29、（8分）在正常人體細(xì)胞中，非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因abl位于9號(hào)染色體上，表達(dá)量極低，不會(huì)誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中，該基因卻被轉(zhuǎn)移到第22號(hào)染色體上，與

15、bcr基因相融合。發(fā)生重排后基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響，但表達(dá)量大為提高，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，發(fā)生癌變。下圖一表示這種細(xì)胞癌變的機(jī)理，圖二表示基因表達(dá)的某一環(huán)節(jié)，據(jù)圖回答：bcr基因位于第22號(hào)染色體重組位點(diǎn)abl基因位于第9號(hào)染色體重組位點(diǎn)重組染色體bcr/abl融合基因bcr/abl融合基因mRNAbcr/abl融合蛋白圖一（1）細(xì)胞癌變是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，據(jù)圖一分析，細(xì)胞分化的根本原因是_，其調(diào)控機(jī)制主要發(fā)生在 _過(guò)程。（2）細(xì)胞癌變的病理很復(fù)雜，圖示癌變?cè)颍瑥淖儺惖念愋涂磳儆赺。（3）圖二示圖一中的 _過(guò)程，其場(chǎng)所是 _。（4）分析圖二可見(jiàn)，纈氨酸的密碼子是_，連接甲硫氨酸和賴氨酸之間的化

16、學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式是_。（5）bcr/abl融合基因的遺傳信息在從堿基序列到氨基酸序列的傳遞過(guò)程中，遺傳信息的傳遞有損失的原因是_。30(10分)圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則-8表現(xiàn)型是否一定正常?_，原因是_。(3)圖乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。(4)若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是_。(5)若圖甲中-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為_(kāi)的卵細(xì)胞和_的精于受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為_(kāi)。31

17、(6分)下圖是科學(xué)家對(duì)果蠅正常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果。請(qǐng)據(jù)圖回答 （1）圖1中的朱紅眼基因與圖3中的深紅眼基因?qū)儆?基因。(2)圖1染色體上所呈現(xiàn)的基因不一定能在后代中全部表達(dá)，主要原因是 (3)圖2中的、表示兩種不同基因的結(jié)構(gòu)，圖1中紅寶石眼基因的結(jié)構(gòu)應(yīng)如圖2中的 ，圖2中的a能被 識(shí)別；若a中有一堿基對(duì)發(fā)生突變，帶來(lái)的結(jié)果可能是 。(4)與圖1相比，圖3發(fā)生了 。32（9分）已知番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）為顯性，高莖（H）矮莖（h）為顯性，。甲圖為紅果高莖番茄植株連續(xù)測(cè)交兩代的結(jié)果。據(jù)圖分析回答：(1)該紅果高莖番茄植株的基因型是 ，它的遺傳遵循 定律(2)乙圖為用該紅果高莖番茄植株

18、的花粉進(jìn)行有關(guān)操作的示意圖，試分析回答：圖中植株A稱為 ，該植株基因型及比例是 。植株C可能有 種基因型， 種表現(xiàn)型。植株B、C相同的基因型有 種。(3)植株B與植株C相比，特點(diǎn)是 。 (4)如果該紅果高莖番茄植株自交，所結(jié)果實(shí)的顏色為 。33 某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê?jiǎn)稱甲?。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê?jiǎn)稱乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制） 表現(xiàn)型人性別 數(shù)有甲病，無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病男性28024954466女性2811624701根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答問(wèn)題：（1）控制甲病的基因最可能位于_染色體上，你判斷的主要依據(jù)是_；控制乙病的基因最可能位于_染色體上，你的判斷主要依據(jù)是_。（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式