近三年有機化學高考題集錦

1、近三年有機化學高考題集錦1.（2014山東7）下表中對應關(guān)系正確的是（ ）ACH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+HClCH3CH2Cl均為取代反應B由油脂得到甘油由淀粉得到葡萄糖均發(fā)生了水解反應CCl2+2Br=2Cl+Br2Zn+Cu2+=Zn2+Cu均為單質(zhì)被還原的置換反應D2Na2O2+2H2O+4NaOH+O2Cl2+H2O=HCl+HClO 均為水作還原劑的氧化還原反應2.（2014山東11）蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是（ ） A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應 C1mol蘋果酸與足量金屬Na反應

2、生成生成1mol H2 DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體3.（2013山東7）化學與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是（ ）A聚乙烯塑料的老化是由于發(fā)生了加成反應B煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可以轉(zhuǎn)化為清潔燃料C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料D利用糧食釀酒經(jīng)過了淀粉葡萄糖乙醇的化學變化過程4.（2013山東10）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（ ）A分子式為C7H6O5 B分子中含有兩種官能團C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子5.（2012山東10）下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是（

3、 ）A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應 C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休D乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同6.（2014廣東7）.生活處處有化學。下列說法正確的是（ ）A.制飯勺、飯盒、高壓鍋等的不銹鋼是合金 B.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸7.（2014新課標1。7）.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯8.（2014新課標

4、2。8）四聯(lián)苯的一氯代物有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種9.（2014北京10）、下列說法正確的是（ ）A室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1-氯丁烷B用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或堿性條件下均能發(fā)生水解反應，且產(chǎn)物相同10.（2014天津4）對右圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（ ）A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原了數(shù)相同C均能與溴水反應D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分11.（2013新課標2。7）. 在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程

5、式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯誤的是. （ ）A.生物柴油由可再生資源制得 B. 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油12.（2013新課標2。8）. 下列敘述中，錯誤的是（ ）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯

6、甲笨13.（2013新課標1。2）、分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 （ ）A、15種      B、28種 C、32種      D、40種 14.（2013浙江。10）、下列說法正確的是（ ）A按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色OHOHOH D結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物，其單體是甲醛和苯

7、酚15.（2013江蘇。12）. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：（ ）下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A貝諾酯分子中有三種含氧官能團B可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應D貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉16.（2012新課標8）下列說法中正確的是（ ） A醫(yī)用酒精的濃度通常為95 B單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某Ｓ貌牧?C淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料17.（2012新課標10）分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放

8、出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構(gòu)) （ ） A5種 B6種 C7種 D8種18.（2012新課標12）分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10 AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O19.（2012廣東7）、化學與生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是（ ）A 用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢B 淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物C 自行車鋼架生銹主要是電化學腐蝕所致D 新型復合材料使用手機，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧，使用和新潮20.（2014山東34）（1

9、2分）【化學有機化學基礎】3對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：+COB E已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O。（1）遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團的名稱為_。（2）試劑C可選用下列中的_。a、溴水 b、銀氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu（OH）2懸濁液（3）H3C C O O CH=CHCH3 是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為_。（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。21.（2013山東33）（8分）【化學有機化學基礎】聚酰胺6

10、6常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 （2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，的反應類型為 （3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應方程式為 22.（2012山東33）. (8分)化學一有機化學基礎 合成P(一種抗氧劑)的路線如下：A(C4H10O)B(C4H8)C(C6H6O)催化劑(H3C)3CHO(H3C)3C(H3C)3CHO(H3C)3CCHOCHCl3、NaOH HAg(NH3)2OHDHE(C15H22O3)F濃硫酸P(C19H30O3)已知：+ R2C=CH2催化劑CCH

11、3RR(R為烷基); A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分于中只有一個甲基。(1) AB的反應類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學名稱是 。(2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的 。 a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.濃氨水(4) P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為 （有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。23.（2014新課標1，38）化學選修5：有機化學基礎 (15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：1molB經(jīng)上述反應可生成2

12、molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫回答下列問題：（1）由A生成B的化學方程式為 ，反應類型為 。（2）D的化學名稱是 ，由D生成E的化學方程式為 。（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的是 （寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）。（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺：反應條件1 所選用的試劑為 ，反應條件2所選用的試劑為 。I的結(jié)構(gòu)簡式為 。24.（2014廣東30）.（15分）不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛。

13、（1）下列化合物I的說法，正確的是 。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應C.能與溴發(fā)生取代和加成反應D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應一定條件 -CH=CH2+2ROH+2CO+O2 2CH3-CH=CHCOOR+2H2O2CH3-（2）反應是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物II的分子式為 _ ，1mol化合物II能與_molH2恰好完全反應生成飽和烴類化合物。（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應獲得，但只有II能與Na反應產(chǎn)生H2，II的結(jié)構(gòu)簡式為_（寫1種）；由IV生成II的反應條件為_。（4）聚合物可用于制備涂料，其

14、單體結(jié)構(gòu)簡式為_。利用類似反應的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為_。近三年有機化學高考題集錦答案1.【解析】A、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl為取代反應，A錯誤；B、由油脂得到甘油，屬于酯類的水解反應。由淀粉得到葡萄糖，屬于糖類的水解反應，B正確；C、Zn+Cu2+=Zn2+Cu的單質(zhì)Zn化合價升高，被氧化，C錯誤；D、Cl2+H2O=HCl+HClO反應中H2O既不是氧化劑也不是還原劑，D錯誤?！敬鸢浮緽2.【解析】A、蘋果酸中含有羧基（-COOH）和羥基（-OH），二者都能發(fā)生酯化反應，A正確；B、1mol蘋果酸中含有2mol羧基（-COOH），所以只能和2

15、mol NaOH發(fā)生中和反應，羥基（-OH）不和NaOH發(fā)生中和反應，B錯誤；C、羧基（-COOH）和羥基（-OH）都能和活潑金屬Na發(fā)生反應，所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成1.5mol H2，C錯誤；D、HOOCCH2CH(OH)COOH與互為同一種物質(zhì)，D錯誤?！敬鸢浮緼3.解析：聚乙烯塑料的老化是因為被氧化所致，A選項錯；煤的氣化是化學變化，B錯；碳纖維是碳的單質(zhì)，C錯；用糧食釀酒時，先在糖化酶作用下水解為葡萄糖，然后在酵母作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭?，都是化學變化。D正確。答案：D4解析：根據(jù)莽草酸的結(jié)構(gòu)式可確定其分子式為：C7H10O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯；有三種官能團：羧基

16、、羥基、碳碳雙鍵，B錯；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發(fā)生電離，D錯。答案：C5.【解析】油脂中的不飽和高級脂肪酸的甘油酯含有雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項錯誤;甲烷和氯氣的反應屬于取代反應，而乙烯和Br2的反應屬于加成反應，B項錯誤；葡萄搪和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項正確；乙醇、乙酸中的官能團分別為羥基、羧基，D項錯誤。答案：C6.解析：答案為A。注意抽象出化學概念，A項：“不銹鋼是合金”，不銹鋼是鐵、鈷、鎳的合金。B項：棉和麻主要成分是纖維素與淀粉不屬于同分異構(gòu)。C項：花生油是植物是不飽和酯類。D

17、項：蛋白質(zhì)要在催化9.10.11.解析：考察油脂知識。動植物油脂不是是高分子化合物。選擇C。12.解析：考察有機反應原理。甲苯與氯氣在光照下反應主要是甲基上的H被取代。選擇D13.答案：D 解析：此題有兩處轉(zhuǎn)折，因為其最終問的是能形成C5H10O2的化合物的酸與醇，最終重新組成形成的酯有多少種。我們先談論酸和醇的數(shù)目：             酯 酸的數(shù)目 醇的數(shù)目 H-COO-C4H9 1種 4種 CH3-COO-C3H7 1種 2種 C2H5-COO-C2H5 1種 1種 C3H7

18、-COO-CH3 2種 1種 共計 5種 8種 從上表可知，酸一共5種，醇一共8種，因此可組成形成的酯共計：5×8=40種。 14.【解析】A選項：題給化合物正確的名稱為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B選項：苯甲酸的分子式為C7H6O2，可將分子式變形為C6H6·CO2，因此等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等。C選項：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。15.16.答案：B答案解析：此題為基礎題。A答案應該為75%，C中油脂不為高分子化合物，這個選項也在考前多個試題里出現(xiàn)D答案光導纖維為二氧化硅，合成纖維為有機材料，這個選項多個試題也出現(xiàn)，從前面兩個題看

19、來，還是沒什么創(chuàng)新，或者考前已經(jīng)被很多老師抓住題了。17.答案:D解析：此題也為基礎題，也沒什么新意，首先寫出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇解析：油脂不屬于高分子化合物18.答案:C解析：此題為中檔題，其實這道題更象是一個簡單的數(shù)學題，不需要過多的化學知識，不過學生平時估計也碰到過這種找多少項為什么的類似題。有多種做法，比如我們把它分為4循環(huán)，26=46+2，也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第25項為C8H16,這里面要注意的是第一項是從2個碳原子開始的。19. 解析：油脂不屬于高分子化合物20.【答案】（1）3 醛基

20、（2）b、d（3）H3C C O O CH=CHCH3 +2NaOH ONa CH3 +CH3CH=CHCOONa+H2O （配平不作要求）（4） 【解析】由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應生成對甲基苯甲醛，再與CH3CHO在堿性條件下反應生成B，B為，中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D與甲醇發(fā)生酯化反應生成E為。（1）能遇FeCl3溶液顯紫色的有機物是酚類，含有酚羥基，將醛基（CHO）中的氧原子拆分成-OH連接在苯環(huán)上，將碳原子與甲基連接形成-CH=CH2,連接在苯環(huán)上，二者可以是鄰位、間位和對位關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體有3種。B中含氧官能團的名稱是

21、醛基。（2）運用新信息可以推出B的結(jié)構(gòu)簡式是，B轉(zhuǎn)化為D需要將醛基氧化為羧基，但是碳碳雙鍵易與溴水和酸性高錳酸鉀溶液反應，故只能選用銀氨溶液和新制的氫氧化銅懸濁液，故選b、d。（3）有機物中的酯基是酚酯基，1mol完全反應消耗2molNaOH。反應方程式為：H3C C O O CH=CHCH3 +2NaOH ONa CH3 +CH3CH=CHCOONa+H2O （4）E中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，得到的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為：21.解析：A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進行一步取代得D：丁二醇；通過反應取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應得到H：聚酰胺-66。（1） B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO。（2） D是1,4-二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應是取代反應。（3） 要檢驗